Наши дети

Тринадцатилетняя Светлана из города Карталы — невероятно творческая и увлеченная девочка. Синдром Дауна не мешает ей жить интересной и активной жизнью: Света рисует, фотографирует, создает удивительные работы в технике алмазной мозаики, успешно участвует в творческих конкурсах и различных олимпиадах. В декабре 2024 года в коррекционной школе, где учится Светлана, даже прошла персональная выставка ее работ, приуроченная к Дню инвалида. Вместе с мамой, Верой Геннадьевной, Света уже два года ведет серьезное исследование истории своей семьи. Мама учит дочку шить и вязать на спицах, готовить вкуснейшие тортики. А в свободное время мама и дочь с удовольствием собирают пазлы. Как и любой ребенок, Светлана полна энергии. Вся семья поддерживает ее любовь к физкультуре: с мамой они ходят в бассейн, папа учит Свету кататься на лыжах, летом девочка много ездит на велосипеде, а зимой занимается на велотренажере. Больше всего на свете Светлана мечтает о домашнем спортивном уголке со шведской стенкой, чтобы вместе с младшим братишкой Дмитрием можно было играть и заниматься спортом в любое время.

Александр — один из братьев-тройняшек. В семье его любят называть «депутатом»: серьёзный, вдумчивый, он улыбается и смеётся только тогда, когда что-то действительно трогает его душу. Мальчик с младенчества развивался неспешно: он не торопился садиться, ползать и ходить, предпочитая наблюдать и осваивать мир в своём ритме. Как и его братья, Александр отличался от других детей. Когда в 2,5 года его родной брат Арсений начал говорить, а второй брат Артемий и сам Александр оставались на прежнем уровне, семья обратилась к специалистам. Ребятам поставили диагноз «аутизм». Сначала это пугало. Но родители не сдались — они научились жить по-новому, радоваться мелочам и не терять надежду. Тем более, что ребята попали в надежные руки специалистов благотворительных организаций «Звездный дождь» и «От сердца к сердцу», а также центра ABA-терапии. Родители понимают, что сыновья прекрасны по-своему и у каждого собственный неповторимый внутренний мир. В декабре Александру исполнится четыре года. Он обожает всё, что можно крутить и трясти, а разговаривает песнями из мультфильмов. И хотя он не может словами попросить подарок, родители точно знают, что мальчик будет в восторге от световой песочницы!

Арсений — удивительный мальчик, который помог своей семье вовремя заметить особенный статус братьев-тройняшек и доказал, что каждый ребенок развивается в своем ритме. В 2,5 года, когда его братья еще не говорили, Артемий начал произносить первые слова и понимать обращенную речь. Тогда родители поняли, что двум другим сыновьям — Артемию и Александру — нужна помощь специалистов. Тогда казалось, что Арсений — обычный нормотипичный ребенок. Но когда родители узнали про аутизм, они начали замечать его признаки и у Арсения. Осознать, что их дети останутся особенными навсегда, было невероятно сложно. Но родители справились! Они научились жить по-новому, радоваться даже мелочам и не терять надежду. Тем более, что ребята попали в надежные руки специалистов благотворительных организаций «Звездный дождь» и «От сердца к сердцу», а также центра ABA-терапии. Родители понимают, что сыновья прекрасны по-своему и у каждого собственный неповторимый внутренний мир. Дорогие Снеговики, Арсений обожает развивающие игры на телефоне. Собственный планшет будет для него замечательным новогодним подарком!

Артемий — настоящий первооткрыватель! В компании своих братьев-тройняшек он самый смелый и энергичный искатель приключений, который не боится покорять новые вершины. И его личные победы — это настоящий праздник для всей семьи. Когда ребенку установили пожизненный диагноз «аутизм», семья была в шоке. Осознать, что малыш будет особенным навсегда, было невероятно сложно. Но родители справились! Они научились жить по-новому, радоваться даже мелочам и не терять надежду. Тем более, что Артемий сразу попал в надежные руки специалистов благотворительных организаций «Звездный дождь» и «От сердца к сердцу», а также центра ABA-терапии. Да, мир Артемия устроен иначе: он не всегда понимает обращенную речь и сам общается отдельными словами, зато он знает три песни и стихотворение, которые исполняет с большим чувством. А недавно мальчик одержал огромную победу над собственным страхом и теперь без боязни позволяет маме подстригать ногти. Интересы Артемия безграничны: от маленьких игрушек до активных игр, в которых он выплескивает энергию. И, конечно, ему интересны современные гаджеты. Игры в мамином телефоне — это любимое путешествие в цифровую вселенную. Иметь собственный планшет — заветная мечта мальчика.

Шестилетний Лёва обладает яркими способностями — отличной памятью и обширным словарным запасом. Его увлекают книги и конструкторы, радуют прогулки и мультфильмы. Однако из-за расстройства аутистического спектра мальчику сложно взаимодействовать с окружающими: коммуникация, понимание речи и управление эмоциями представляют для него серьёзную проблему.

Лёва — единственный ребёнок в семье, поэтому все ресурсы и силы родителей направлены на его развитие и адаптацию в обществе.

Лёва очень любит уют: его успокаивают мягкие пледы и небольшие закрытые пространства. Вот почему идеальным новогодним подарком для него станет сенсорный кокон — он поможет мальчику справляться с перегрузками и быстро восстанавливать душевное спокойствие.

Мирославе семь лет и она умеет из обычного дня сделать праздник. Для родителей девочка устраивает концерты — поёт и танцует, а для любимых бабушек и дедушек мастерит открытки и поделки. Мира — из тех детей, кто верит в чудеса. И эта вера очень ей помогает.

Девочка очень больна, но лишь год назад врачи разобрались, что же с ней происходит. У Миры врожденное аутоимунное воспаление, из-за которого не работает иммунитет. Ее организм не имеет защиты от инфекций и для девочки крайне опасна даже обычная простуда. Мира часто лежит в больнице. Она стойко переносит болезненные процедуры, но очень скучает по дому и братьям.

Самая большая мечта Мирославы — стать здоровой. А пока этого не случилось, девочка загадала желание получить в подарок проектор. С его помощью можно будет смотреть сказки и мультфильмы на большом экране даже в больничной палате!

Мирославе 8 лет. Педагоги отмечают у девочки хореографический талант. Мира очень быстро запоминает движения и точно их повторяет. К сожалению, заниматься танцами профессионально не получается, ведь одна ножка Миры из-за ДЦП укорочена. Впрочем, этот факт не мешает ей танцевать дома — с радостью и улыбкой.

Самым трудным жизненным испытанием для Мирославы стала операция на ноге, которую провели летом. Очнувшись после наркоза, девочка нашла в себе силы утешить маму: «Не переживай». В будущем Мира надеется стать врачом и помогать больным детям.

А пока Мирослава хотела бы научиться играть на синтезаторе. Дорогие Снеговики-добряки, синтезатор станет для девочки ключом к миру музыки и поможет раскрыть свой талант в полной мере.

Илье 13 лет. Он практически не слышит, зато смотрит на мир с широко открытыми глазами, сердцем и душой.

Илья растёт в большой и любящей семье. Родители, брат и сестра – его главная надежда и опора. Несмотря на тяжёлый диагноз, подросток мальчик стремится жить активно и насыщенно. Он учится в специализированной школе, часто играет в футбол и общается с друзьями.

Летом в селе много занятий. Но, пожалуй, самое весёлое и интересное среди них – гонять на велосипеде! Поэтому Илья надеется, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему двухколёсный транспорт, а вместе с ним – новые радости, дороги и горизонты.

Пятилетний Мирон — долгожданный ребенок. Его первый год жизни был наполнен счастливыми моментами и проходил без каких-либо тревог. А потом родители заметили первые странности: мальчик не отзывался на имя и не начал вовремя говорить. После консультаций у специалистов малышу диагностировали расстройство аутистического спектра, сопровождающееся задержкой речевого и психического развития. Семья Мирона делает все, чтобы малыш полноценно развивался. Сегодня мальчик ходит в детский сад и занимается в танцевальном коллективе. Он радуется играм с машинками и мячами, выдувает мыльные пузыри и с удовольствием гуляет на свежем воздухе. Тренировки на балансировочном оборудовании и занятия с дефектологом помогают ему осваивать новые навыки. Мирон уже начал говорить первые слова, а также преодолел страх темноты и замкнутых пространств. Эти победы вселяют надежду, что в будущем огромный потенциал мальчика сможет полностью раскрыться. Дорогие Снеговики-добряки, Мирон мечтает о собственном велосипеде. Этот подарок станет важным шагом в развитии ребенка. Велосипед поможет малышу укрепить физическую форму, будет способствовать развитию социальных навыков и, конечно, принесет море счастья и положительных эмоций!

Кате 9 лет. И она умеет находить красоту в мелочах: в том, как солнечный зайчик пляшет по стенам комнаты или в причудливой форме плывущих за окном облаков. Мир девочки полон творчества и фантазий. Стоит открыть альбом и взять цветные карандаши — и реальность преображается, Катя переносится в мир, где нет ограничений.

В реальности все обстоит по-другому. У Кати спинальная мышечная атрофия. Эти три коротких слова, как тяжелый камень, приковывают к земле. Коварство болезни в том, что разум, яркий и живой, остается полностью сохранным, в то время как тело постепенно отказывается подчиняться. Каждое движение — это усилие, маленькая победа.

Лучший друг Кати — ее старший брат Дамир. Ему уже 24 года. В обществе брата Катя чувствует себя счастливым ребенком, а не больной девочкой, и это бесценно.

Дорогие Снеговики-Добряки, Катя мечтает о собственном смартфоне. Ей очень нравятся игры, где она может чувствовать себя сильной, отважной и быстрой. А еще гаджет даст ей возможность общаться с другими детьми. Пожалуйста, исполните ее мечту!