Дети тестовая

Анфисе 4 года, она одна из двойняшек. Родилась девочка раньше срока, с весом 1300 гр. Почти три месяца она провела в больнице: сперва в отделении реанимации для недоношенных деток, затем остаток времени в кювете, в отделении для маловесных детей. Сейчас всё позади, но проблемы со здоровьем всё ещё остаются: у малышки миопия левого глаза, это последствия нахождения ребёнка на ИВЛ. Сейчас она ходит в детский сад, очень любит петь на музыкальных занятиях, танцует, очень старается делать разные поделки. Для того чтобы танцевать дома, а летом на даче, девочка ждёт в подарок музыкальную колонку с цветомузыкой.

Макару 4 года, у него есть ещё сестра-двойняшка Анфиса. Мальчик родился недоношенным, с весом 1,600 гр. Больше двух месяцев после рождения он находился на искусственной вентиляции легких, плохо набирал в весе, кормили его через зонд, в отделении недоношенных детей. Теперь, когда Маркарка подрос, он ничем не отличается от остальных детей, но проблемы со здоровьем все же остались: миопия обоих глаз - последствие искусственной вентиляции легких. Мальчик постоянно находится под наблюдением врача-офтальмолога. Макар очень любит танцевать со своей сестрой-двойняшкой, играть в конструкторы, рисовать. Он озорной, веселый мальчик, очень добрый и ласковый. Его маленьким ножкам очень не хватает тёплого, мягкого и уютного ковра в детскую (размер 200*300).

- Здравствуйте, Снеговики-добряки. Меня зовут Александра, мне 13 лет. Мы приехали всей семьёй из Луганской области, села Макеевка. Наше село находится на пересечении трёх областей: Луганской, Донецкой и Харьковской. Нам пришлось уехать, так как там стало опасно находиться. Находясь там, мы больше двух месяцев мы не получали знания, так как школа не работала. Было очень страшно, особенно по ночам, были слышны взрывы. Чтобы спрятаться, у нас не было безопасного укрытия. С каждым днём становилось всё страшнее. Мы долго не решались выехать, пока не начались интенсивные бои. Помню, как вчера: проснулись рано утром, взяли документы и вещи, на раз переодеться, оставили дом, всё хозяйство. В Магнитогорск мы приехали, потому что здесь есть родные. В городе очень много добрых, отзывчивых людей, Магнитогорск очень красивый. Я очень люблю животных, мне нравится помогать людям. Если честно, не очень люблю учиться, но мне нравятся предметы: алгебра, геометрия, физика, вероятность и статистика, биология. Снеговики-добряки, у меня есть мечта - подвесное кресло-кокон. Я очень давно хочу такое кресло. К сожалению, мои родители не смогут его купить. Очень прошу вас сделать мне такой подарок. Всех с Новым годом!

Добрый день, Снеговики-Добряки! Меня зовут Алексей, мне 6 лет. До переезда в Челябинск я жил в Мариуполе, занимался боксом и даже участвовал в спортивном турнире. Сейчас я живу в пункте временного размещения беженцев и мечтаю пойти в детский сад, где можно найти друзей. Я очень люблю играть с братиком, смотреть мультфильмы, рисовать, слушать музыку, танцевать и петь. Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я также мечтаю о телефоне. Он нужен, чтобы была возможность звонить маме, когда она будет работать, и общаться со своими друзьями из Мариуполя.

В семье Кожемяко четыре дочки. Их воспитывает одна мама. Это само по себе испытание. А у Оли к тому же еще и ДЦП. Болезнь развилась, когда малышке поставили прививку в поликлинике - девочку просто парализовало. Но мама сумела взять себя в руки и занялась реабилитацией. В три годика Оля начала ходить, в четыре девочку отдали в садик. Каждый день Оли - это боль, преодоление и принятие себя. Но она старается жить полной жизнью и тянется за своей сестренкой-близняшкой. Оля участвует в разных проектах. Катается на горных лыжах по программе “Лыжи мечты”. Сначала, конечно, ничего не получалось, но теперь девочка ездит лучше, чем ходит. Ходит на канистерапию - это вид реабилитации при помощи собак. Катается на роликах. Снималась в фотосессии “Дети-цветы жизни". Выходила на подиум в показе “Мода без рамок и границ". Все это дает возможность особенной девочке увидеть себя с другой стороны, принять и полюбить себя. А мама рада видеть ее улыбку. У Оли тремор рук, не так давно она уронила и разбила свой телефон. Оля была бы счастлива получить в подарок новый телефон и наушники, так как ходит в слуховых аппаратах.

Никита родился долгожданным ребенком. Его родители воодушевленно мечтали о том, кем он станет, в каких секциях начнет занимается, как здорово будет ездить на вылазки всей семьей и кататься на велосипедах. Но судьба подготовила для родителей настоящие испытания, и они до сих пор борются за здоровье сына. В три месяца у Никиты заболел животик. Думали, это колики. Оказалось, врожденная патология кишечника. Дошло до реанимации и экстренной операции. После вмешательства мальчик восстанавливался почти год. В 1,5 года родители обратили внимание, что Никита перестал откликаться на имя, крутил постоянно колеса машинок, начал рычать. Все красные флажки аутизма горели пламенем. Но поставить диагноз медики смогли не сразу. Наконец, в возрасте 2,5 лет родители нашли Центр помощи детям с ментальными особенностями развития «Звездный Дождь», в котором Никита занимается по интенсивным программам 5 дней в неделю. Никита веселый, смышленый, трудолюбивый мальчик, любит купаться и нырять, прыгать и много бегать. Он учит родителей слышать то, что не услышишь ушами. У мальчика есть младший братик Илья. Из-за особенностей развития Никиты, мальчики не могут находится рядом долгое время - Никита просто уходит. Но есть занятие, в котором мальчики участвуют вместе. Они с удовольствием слушают сказки с фонариком-проектором. Никита держит фонарик, перелистывая слайд, и мальчики дружно слушают сказку, помогая маме ее рассказывать. Это замечательное время для мамы, когда оба сына с ней рядом одновременно. В такие минуты кажется, что семья ничем не отличается от других. Никита был бы очень рад получить в подарок портативный проектор. Вечерний ритуал прослушивания сказок, просмотр диафильмов может стать доброй традицией в этой семье.

Даниил из многодетной семьи, у него два брата и две сестры. Младшая сестра в силу своей особенности плохо разговаривает, и Даниил терпеливо учит ее правильно говорить, переводит семье, что сказала сестричка. Даниил очень любознательный мальчик. Он ходит в бассейн, любит кататься на лошадях, учит языки, любит лепить и собирать лего. Главное увлечение мальчика - рисование. С пятилетнего возраста Даниил участвует в различных конкурсах - всероссийских и международных. Возможно, когда-нибудь он станет известным художником. В подарок мальчик хотел бы получить набор пастельных мелков.

Арина родилась глубоко недоношенной на 26 неделе беременности и весила 820 граммов. Прогнозов медики не давали. Но малышка боролась за жизнь и победила. Ее поддерживала большая семья, в которой до этого уже были четверо ребятишек. Арине скоро исполнится пять лет. Она очень умная и активная девочка, ходит в детский сад. Но есть одна проблема. Арина очень плохо говорит. У нее задержка речевого развития. Она посещает логопедов, дефектологов, иппотерапию, ходит в бассейн и очень любит танцевать. А еще, как любая девочка, любит играть в куклы. Арина была бы рада получить в подарок от Снеговика хорошую коляску для своей куклы.

Богдану 11 лет. Как многие мальчишки его возраста, он активно интересуется IT-технологиями и мечтает в будущем стать программистом. А пока Богдан старательно учится в школе, ходит в разные кружки и пытается жить с диагнозом «сахарный диабет 1 типа, инсулинозависимый» обычной жизнью, насколько это возможно. Мальчик до сих пор помнит, как неожиданно он заболел. Вдруг стал много пить... Родителей это насторожило, Богдан сдал анализы, после было много больниц и поставили диагноз. Ограничивать себя в сладком для любого ребёнка — дело непростое, но Богдан понимает, что диету нужно обязательно соблюдать. Сложнее всего было привыкнуть к постоянным уколам. Но он мужественно и с этим справляется. Как будущий программист, Богдан загадал под Новый год желание получить в подарок наушники с микрофоном. Он будет несказанно рад, если Снеговики-добряки исполнят его новогоднюю мечту!

В возрасте 1,5 лет мама Артёма оставила его на воспитание бабушке и дедушке, где во внуке души не чают. Начиная с трёх лет начали проявляться творческие способности мальчика, а бабушка с дедушкой стали его поддерживать. В течение года Артём принимал участие в различных областных и федеральных конкурсах по рисованию: «Я - художник!», «Мы меняем мир», «Люби и знай родной свой край», неоднократно занимал призовые места, а также становился лауреатом конкурсов. Небольшой выбор игрушек в детстве способствовал развитию фантазии и эмоционального интеллекта парня. Он знает, что важно не только играть и смотреть мультфильмы, но и всячески давать задачи мозгу для решения. На последней ёлке в садике Артёму достался первый его конструктор Лего. На протяжении недели невозможно было отвлечь мальчишку от сборки. Не сразу поддалась пониманию и схема для сборки, но это лишь давало силы и интерес в новом увлечении. По выбору подарка Артём даже не сомневался -  большому набору Лего парень будет очень рад.

Паше трудно самому справляться со своими эмоциями и взаимодействовать с внешним миром. У него расстройство аутистического спектра с психоневрологическими нарушениями. С двух лет мальчик борется с особенностями своей болезни. У него есть проблемы со сном, а на чём-то долго концентрировать своё внимание и сидеть на одном месте — для него огромная работа. Но у него получается хорошо играть с мячами. Павел также очень любит разглядывать картинки в книгах, слушать музыку и смотреть в мамином телефоне мультфильмы, особенно про «Машу и медведя», и лайфхаки с мечами. Самым желанным подарком на Новый год для Павлуши будет телефон, на котором можно смотреть мультики. Но, конечно, собственный телефон нужен мальчику не только для развлечения, но и чтобы учиться самому звонить родным и близким, быть с ними всегда на связи.

Ребёнок родился недоношенный- 0,713 грамм, в первый год жизни было 13 операций:лопнул кишечник-5операций,отслойка сетчатки-8 операций), Ариша самостоятельно села, встала возле опры и поползла в 4 годика, у Ариши каждый месяц реабилитации, ездили во вдохновение, в Сакуру, в Москву в центр реабилитации Вместе с мамой, на данный момент Арина учиться ходить за ручку, хорошо ходит вдоль опоры, пьёт из кружки, учиться кушать ложкой, речь полная, знает много стихов и песен, пытается сделать самостоятельные шаги, любит заниматься с пластилин ом, песком, занимается на лошадках(иппотерапия), изучаем азбуку Брайля. В подарок хочет специальную клавиатуру для слабовидящих и детей с ДЦП.

Здравствуйте, Снеговики-добряки! Меня зовут Егор, мне 13 лет. Когда мне было полтора года, врачи поставили мне диагноз «сахарный диабет 1 типа». С тех пор мне приходится каждый день делать уколы с инсулином и соблюдать строгую диету. Но я знаю, что это нужно мне, чтобы быть здоровым. Поэтому стараюсь терпеть. В 4 года у меня диагностировали бронхиальную астму. Но и с этой болезнью я научился жить. Всё это время со мной всегда рядом были мама, старшая сестра и старенькая бабушка. Я их очень люблю. И по сестре сильно скучаю. Два года назад она погибла в автокатастрофе. Моя сестрёнка хорошо училась, и мне подавала пример. Мы часто её вспоминаем. Несмотря на свои диагнозы, я занимаюсь спортом. А ещё очень люблю различные компьютерные игры. Дорогие снеговики, если вы подарите мне геймерский набор с клавиатурой в комплекте с мышью, я буду просто счастлив! Это моя заветная мечта! Спасибо вам! С наступающим Новым годом!

Глеб — младший ребёнок в семье. Ему 7 лет. Но мужества у этого мальчишки хватит на десятерых. Однажды во рту у Глеба на щеке появилась язвочка и воспалился лимфоузел. Сдали кровь из пальчика, анализ показал заболевание крови. Потом положили в больницу по месту жительства — в Златоусте, там врачи поставили диагноз «лейкоз» и отправили на лечение в Челябинскую областную детскую клиническую больницу. А в январе Глеб поедет в Екатеринбург на пересадку костного мозга. Мальчик любит рисовать и общаться со своими близкими. Когда он лежит в больнице, ему очень не хватает общения с родными. Поэтому на Новый год он мечтает получить в подарок настоящий телефон. Если у него будет свой телефон, он сможет общаться с близкими и друзьями, когда захочет, а значит и с настроением у него будет полный порядок. А позитивный настрой непременно будет способствовать осуществлению ещё одной мечты Глеба — выздороветь.

Егор родился на сроке беременности 32 недели. У него детский церебральный паралич. В связи с нарушением опорно-двигательного аппарата у мальчика лучше получается бегать, чем ходить, мальчик постоянно запинается и падает.  Почти в 1,5 года ему установили инвалидность. Позади курсы реабилитаций, операции по растягиванию мышц и сухожилий и другие виды лечения. Егор с 6 лет увлечён странами, городами, флагами и хоккеем, про который он знает всё. Парень мечтает играть и заниматься хоккеем, но с его заболеванием это было неосуществимо, зато уже пять лет он профессионально занимается футболом, показывает прекрасные результаты в амплуа вратаря. Ему поступают много предложений от клубов, и уже ждут  в команде Екатеринбурга. У Егора справедливость всегда на первом месте, за этого его уважают друзья, которых у него не счесть в силу его общительности. Парень хорошо учится, хорошо поёт, в то же время очень сдержанный и культурный мальчик. Как и все современные подростки, Егор увлечён играми. В  2015 году папа купил игровую консоль SonyPS3, со временем технология усовершенствовалась, и Егор задался целью приобрести более новую модель. Пока семья копила деньги на SonyPS4, их перестали продавать в магазинах. Поэтому парень продолжил копить на более новую модель SonyPS5. На личные средства, накопленные с денежных подарков на День Рождения, Новый Год, 23 февраля и другие праздники, продажи старенькой SonyPS3 и небольшого родительского вклада, купила наконец новую модель - SonyPS5 и пару игр в придачу. А у Снеговиков Егор просит второй джойстик, чтобы приглашать друзей домой и играть вместе с ними.

У Семёна ДЦП. Он перенёс 4 операции, чтобы увеличить двигательную активность и уменьшить мышечный тонус. Ребенок научился самостоятельно ходить, обслуживать себя и без посторонней помощи посещает школу. В прошлом году в городе организовали хоккейную команду, где парень занимаемся с большим удовольствием. В составе команды Семён принимал участие  в выездных соревнованиях с командами из других городов. Планы у парня наполеоновские - выйти на паралимпийский уровень. Параллельно хоккею он занимается в группе по плаванию для детей с ДЦП. Мама воспитывает ребёнка одна, поэтому не всегда может позволить дорогой подарок, который хочется в подростковом возрасте. Для занятий по дополнительному онлайн-образованию Семёну очень нужен телефон с большим экраном и хорошей камерой. Парень планирует получить профессию, связанную с интернетом.    

Данил родился здоровым, крепким ребенком. Но так как в семье есть ещё один ребенок с сахарным диабетом 1 типа, парень постоянно сдавал анализы на сахар. При очередном таком анализе опасения семьи подтвердились: сахар оказался выше нормы. Кузнецовы тут же обратились в местную поликлинику к эндокринологу, где им дали направление на консультацию в Челябинск. В скором времени Данилу поставили диагноз сахарный диабет. Заболевание внесло много изменений в жизнь семьи - постоянное измерения сахара в крови, а для этого постоянно нужно колоть пальчики, не менее 4-х инъекций инсулина в сутки, диета, ограничения в сладостях. Диабет не дает расслабляться и требует постоянного контроля самочувствия. Сейчас Данилу 8 лет, он учится в общеобразовательной школе, сам контролирует сахар. Когда вырастет, мальчик очень хочет стать врачом и лечить детей. Данил очень любознательный парень, задает очень много вопросов, на которые родители затрудняются ответить. На помощь часто приходит Яндекс вместе с помощником Алисой. С недавних пор Данил стал мечтать о голосовой колонке Алисе и очень ждет от Снеговиков-добряков такой подарок.

Давид — очень спортивный и активный мальчик. И это несмотря на тяжелое генетическое заболевание — туберозный склероз и связанные с ним ограничения. На фоне болезни у Давида проявилась эпилепсия, было пройдено три операции. Сейчас у него ремиссия. Но вопреки имеющимся трудностям, в том числе в общении и обучении, Давид посещает школу и любит активный отдых. Из-за болезни Давид не говорит, но он научился общаться с окружающими с помощью карточек с изображениями. И вот уже несколько лет мальчик успешно занимается горными лыжами, конным спортом и плаванием. Давид мечтает начать спортивный сезон в новом горнолыжном комбинезоне — таком, в котором будет тепло и удобно заниматься зимним спортом. И он очень верит, что под Новый год чудо обязательно случится и его мечта станет реальностью!

Тимур родился здоровым ребенком, рос и развивался по возрасту. Когда мальчику было три года, семья познакомилась с такой болезнью как сахарный диабет 1 типа. В ноябре 2019 года Тимур заболел гриппом, а год назад стал плохо себя чувствовать, был вялым. Участковый врач посоветовала сдать анализы, в том числе на уровень глюкозы в крови. После всех обследований поставили диагноз сахарный диабет 1 типа. Тимур начал учиться жить с этим диагнозом. Больше всего ложности создавали постоянные измерения сахара в крови, для чего каждый раз приходилось колоть маленькие пальчики, инъекции инсулина, диеты. Сейчас мальчик наблюдается в поликлинике  в Магнитогорске у прекрасного врача-эндокринолога Анны Александровны Нефедовой. Парень всегда задаёт очень много вопросов врачу, на что Анна Александровна всегда находит ответы. Но ответа на вопрос, когда же изобретут лекарства от диабета нет ни у кого. В поликлинике Тимуру выдали сенсор непрерывного мониторинга глюкозы в крови, что в разы улучшило его жизнь. Тимуру 6 лет, скоро он пойдёт в школу, а для считывания сахара в крови с сенсора нужен смартфон с технологией NFC, именно этот подарок мальчик просит у снеговиков.

Ванюша — очень общительный парень. Несмотря на жизненные испытания, он не замыкается в себе. С рождения у мальчика наблюдалась задержка развития, а в два года случился первый приступ эпилепсии. А четыре года назад ему уже официально поставили диагноз «фокальная эпилепсия». Сейчас Ваня находится на постоянном поддерживающем лечении. Так как лекарства воздействуют на печень, то приходится Ивану соблюдать диету. Ваня учится во втором классе школы-интерната № 31 города Златоуста. Из-за задержки развития учеба ему дается сложно. Однако мальчик старается. А ещё он очень любит танцевать. И, конечно, как все дети, он обожает смотреть мультики и играть в машинки. Новый год Ванечка очень ждёт. Он уже и желание загадал Дедушке Морозу: Ваня мечтает получить в подарок от зимнего волшебника планшет, чтобы смотреть на нем мультфильмы, играть в развивающие игры, слушать любимую музыку и танцевать под неё.

-  Здравствуйте, Снеговики-добряки, меня зовут Ирина, мне 8 лет, я проживаю в чудном городе Челябинске. У меня есть сестра-близнец Полина. Наши имена переводятся как маленький мир. Мама нас так назвала потому что мы родились в обнимку, но к сожалению очень рано. и весили всего  900 граммов. Ближе к 2 годам врачи поставили мне диагноз ДЦП, у меня проблема с ножками. Свои первые шаги я сделала в 3, 5 года с помощью мамы и специалистов реабилитационного центра. У меня своя особенная походка, хожу на носочках, мне так удобно, потому что не могу ставить ножки на пяточки. Ножки меня не слушаются, часто запинаются друг об дружку, и я падаю, но не унываю. Я всегда весёлая, добрая, улыбчивая девочка. Учусь во 2 классе, участвую во всех конкурсах, делаю поделки из бисера. А ещё нравится кружок робототехники, люблю рисовать, устраивать показ мод и танцевать. Любимый предмет в школе - русский язык, рисование. В будущем хочу стать стоматологом. По выходным люблю снимать видеоролики с сестрой и мечтаю о своём личном планшетнике. Он поможет мне готовиться к конкурсам - олимпиадам, в интернете много полезной информации. Снеговики добряки, очень прошу вас передать моё желание Деду морозу, я верю в чудо. И хочу вас всех поздравить с Новым годом, пусть мечты сбываются!

- Здравствуйте "Снеговики-добряки", меня зовут Полина, мне 8 лет, я проживаю в красивом городе Челябинске . У меня есть сестра-близнец Ирина. Наши имена переводятся как маленький мир, мама нас назвала так, потому что мы родились в обнимку, но, к сожалению, очень рано, весом 900 грамм и ростом 35 см. К 2 годам врачи поставили мне диагноз ДЦП, у меня проблема с ножками. С помощью маминой заботы, терпением и молитвами, а также специалистов, свои первые шаги я сделала к 4 годам. Я была так рада, что могу сама ходить. Каждый шаг мне даётся трудно, часто падаю, левая ножка меня подводит, она почти не разгибается, но я не унываю. Я учусь во 20м классе, участвую во всех конкурсах, у меня очень много грамот, люблю рисовать, лепить и даже пишу свою книгу про Мишку. Мой любимый предмет в школе - это математика и окружающий мир. В школе я посещаю кружки робототехники, бисероплетение и юного фотографа. В мамином телефоне, в интернете, люблю читать про животных, занесённых в красную книгу, смотрю, какие бывают заповедники. Но там мелко написано, а глазки мои плохо видят. Поэтому я мечтаю о планшете, там экран больше. Снеговики добряки, очень прошу вас передать моё желание Деду морозу. Поздравляю всех вас с Новым годом, желаю вам здоровья. Я верю в чудо!

Дима родился здоровым ребенком. Развивался хорошо, в 6 месяцев сел, в 8 месяцев пошёл, в год заговорил, считал ступеньки, говорил отдельные слова. В 1,1 год у мальчика появилась сестрёнка, и он неожиданно замолчал. После чего Диме был поставлен диагноз аутизм, задержка психического развития. Сейчас парню 8 лет, но он так и не научился разговаривать. Дима очень добрый мальчик, очень любит свою сестрёнку. Он любит играть в машинки, лего, слушает сказки, любит гулять, кататься с мамой на машине. Летом каждый день с семьёй ходит в лес, там парень становится спокойнее. А ещё Дима очень активный ребенок, ни минуты не сидит на месте, поэтому шведская стенка - подарок его мечты.

Наташа родилась здоровым ребенком – богатырем, весом 4200. И до 10 лет всё было хорошо. А потом появились ночные приступы и был поставлен предварительный диагноз «фокальная эпилепсия». Тогда в жизни Наташи начались бесконечные походы по врачам, с мамой они ездили даже в Екатеринбург и Москву. А в 2021 году девочка сдала платный анализ крови на генетические заболевания, и врачам удалось установить точный диагноз — у Наташи выявили миоклоническую эпилепсию Унферрихта-Лундборга прогрессирующего типа. Вот уже 5 лет Наташа отважно борется за своё здоровье. Она находится на постоянном противосудорожном лечении. Связанный с болезнью тремор во всём теле, конечно, сильно ей мешает. Девочке приходится каждый день преодолевать трудности. То, что многие из нас привыкли делать автоматически, Наташе даётся с большим трудом. Это касается и ходьбы, и письма, и приёма пищи, и даже общения. Наташа любит рисовать, но из-за тремора ей пришлось бросить художественную школу. А с 6 класса она перешла на домашнеё обучение, так как ходить в школу стало очень тяжело. Наташе нелегко было с этим смириться, так как она девочка общительная. Сейчас её круг общения — это сестрёнка Марина, мама и папа. Как девочка серьёзная, Наташа уже в свои 15 лет задумывается, кем стать в будущем. Она понимает, что из-за особенностей здоровья ей не каждая специальность подойдёт. Сейчас она хочет научиться шить. Покупает кукол и придумывает для них наряды. Но из-за тремора с иголкой справиться у Наташеньки не получается. Поэтому девочка мечтает получить в подарок на Новый год швейную машинку. Она даст ей надежду на будущее.

У Даниила болезнь Пертеса (разрушение в области тазобедренного сустава и головки бедренной кости). Совсем недавно мальчик упал во дворе с велосипеда,  из-за того что на него налетел мужчина на электросамокате. Вместо похода в первый класс, 1 сентября, Даня поехал в больницу. Именно там у него выявили заболевание и прооперировали. Почти месяц после медицинского вмешательства парень лежал на вытяжке, но благодаря этому разрушение головки бедренной кости остановили. По квартире Даниил передвигается с помощью ходунков, на больную ногу пока не может вставать или опираться, гуляет в инвалидной коляске. Он очень спокойно прошел первый курс реабилитации, массажа и лечебной гимнастики. Хотя до этого Даня был очень активным и подвижным мальчиком, и месяц на больничной кровати ему дался с большим трудом. Даже сейчас парню очень сложно усидеть на месте. - Инвалидность нам пока дали на два года, но мы надеемся, что за это время полностью встанем на ноги, перспективы у нас хорошие, - выражает надежду мама Ирина. Даниил  очень любит собирать конструктор, а также увлекается рисованием и лепкой. Парень обожает делать иллюстрации про жизнь динозавров, составляет из них целые альбомы и придумывает к ним рассказы. Даня мечтает, что когда вырастит, примет участие в раскопках динозавров. А пока менее скромные планы - фигурка Индораптора из серии «Мир юрского периода».

Артём, как настоящий артист, привык дарить праздник своим творчеством для других. Он с 4-х лет является участником Образцового коллектива хореографической студии "FANTASY DANCE" под руководством Евгении Павловой. А сейчас получилось так, что он оказался в больнице с острым аппендицитом, после операции его положили в реанимацию. Все планы, выступления, праздничные мероприятия теперь придётся в этом году забыть. И Артёму, даже несмотря на весёлый нрав, очень тяжело переживать всё, что вмиг навалилось: и испуг, и тяжёлое восстановление после операции, и, самое главное, невозможность выступать и показать всё, что он старательно репетировал. готовясь к новогодним праздникам. Артёма очень поддерживает семья — мама, папа и старший брат Рома, который тоже парень творческий и талантливый и понимает переживания братишки, как никто другой. Артём в составе Образцового коллектива хореографической студии "FANTASY DANCE" имеет много наград и побед в во Всероссийских и Международных конкурсах, таких как:

• Международный конкурс -фестиваль в рамках проекта "На крыльях таланта" - Лауреат 1 степени 2021 г.
• Международный конкурс - фестиваль "Арт-Вояж" - Лауреат 1 степени, 2021 г.
• I Региональный конкурс-фестиваль детского, юношеского и взрослого творчества "Крылья" - Лауреат 1 степени 2021 г.
• III Международный фестиваль - конкурс "Уральская высота" на приз ансамбля "Урал" - Гран-При 2020 г.

В составе коллектива также является Лауреатом премии детского благотворительного Фонда в поддержку талантливых детей «Андрюша» имени Андрея Жаботинского, в номинации эстрадный танец. В коллективе "FANTASY DANCE" Артём — лидер. Благодаря своему упорству, актёрскому таланту второй год успешно играет главную роль в танцевальном спектакле «Советы для непослушных детей», который проходит при полных аншлагах во Дворце культуры железнодорожников. Помимо занятий в любимом коллективе, Артём увлекается игрой на гитаре, слушает рок-музыкантов, сам сочиняет музыку и тексты песен, изучает английский язык и хорошо учится в школе. Есть у Артёма и заветная мечта. Так как он очень музыкальный мальчик, слушает много разной музыки, любит петь, то давно мечтает о колонке с голосовым помощником «Маруся». С «Марусей» ему будет интереснее слушать и находить новую музыку. А за таким увлекательным занятием и восстановление после операции пройдёт быстрее. Сейчас для Артёма очень важно после операции снова поверить в чудо, волшебство и новогоднее настроение. И если его поздравят с Новым годом такие волшебники, как Снеговики-добряки, то он точно снова поверит в чудеса и в то, что в его жизни всё обязательно наладится и он снова сможет всех радовать своим талантом и творчеством!

Здравствуйте! Меня зовут Роман, мне 15 лет. В акции «Снеговики-добряки» я принимаю участие вместе со своим младшим братом Артёмом. Вместе с ним мы занимаемся в Образцовом коллективе хореографической студии " FANTASY DANCE" под руководством Евгении Павловой. Я с 5 лет в коллективе, он — с 4-х лет. В составе нашего творческого коллектива я являюсь Лауреатом премии детского благотворительного Фонда в поддержку талантливых детей «Андрюша» имени Андрея Жаботинского, в номинации эстрадный танец, а также имею много наград во Всероссийских и Международных конкурсах, таких как: V Международный фестиваль-конкурс детского хореографического творчества "Уральская высота" в 2022 г. (лауреат 1 степени 2022 г.), Международный конкурс-фестиваль "Арт-Вояж" (лауреат 1 степени, 2021 г.), Международный многожанровый конкурс-фестиваль "Энергия звёзд" (Гран-При), Международный конкурс-фестиваль в рамках проекта "На крыльях таланта" (лауреат 1 степени 2021 г.), I Региональный конкурс-фестиваль детского, юношеского и взрослого творчества "Крылья" (лауреат 1 степени 2021 г.). Я увлекаюсь спортом, играю в баскетбол и волейбол. Играю главную роль в новогодних программах для детей во Дворце культуры железнодорожников, где проведу 34 программы за новогодние праздники. Сейчас я очень переживаю за своего брата Артёма. Несколько дней назад его забрали с острой болью в животе в больницу, врачи провели ему экстренную операцию по удалению аппендицита. Артём никогда не оставался один, а сейчас лежит в больнице в реанимации, тяжело отходит от наркоза и очень расстроен, что у него не будет праздника. Я подбадриваю его как могу и очень хочу, чтобы он к нам скорее вернулся здоровым и веселым. Моя семья очень дружная, мы победители фестиваля РЖД "Семейные ценности и традиции" как самая креативная семья. И мы никогда не оставляем друг друга в беде, все делаем вместе и сейчас вместе переживаем за нашего Артёма, который из-за болезни пропустит свои выступления и мероприятия, которых очень ждал. Вместе с братом мы любим в свободное время слушать музыку и играть в компьютерные игры. Я помогаю брату и со школьными проектами, учу его обращаться с компьютером. На Новый год я очень хочу получить в подарок беспроводную игровую мышь. Снеговики-добряки, если вы сможете исполнить моё новогоднее желание, это будет здорово! Я уже купил новую игру. Это будет сюрприз для моего брата. Будем с ним осваивать новую игру с уже с новой мышкой.

Костя с мамой проживает в Саткинском районе поселке Сулея. Он очень любит природу и активный отдых. Поэтому обязательно составляет компанию папе, когда тот ездит на рыбалку и в лес. Сейчас Костя проходит курс химиотерапии, поэтому с походами и путешествиями пока приходится повременить. В сентябре 2021 года у мальчика после травмы головы появилось образование на лбу, которое на глазах увеличивалось. Хирург по месту жительства направил на дообследование в ГБУЗ «ЧОДКБ». Косте удалили образование и назначили курсы химиотерапии. Семью в лечении сопровождает благотворительное движение «Искорка Фонд». Константин верит, что к лету обязательно выздоровеет. Он очень-очень старается. А на Новый год Костя загадал получить в подарок велосипед. Ведь с железным конём ему любые путешествия будут по плечу. И он верит в умение Снеговиков-добряков творить чудеса и исполнять детские заветные мечты и очень рад, что может им рассказать о своём новогоднем желании.

Здравствуйте, Снеговики-добряки! Мне 12 лет. Я с родителями переехал в красивый город Челябинск из Мариуполя. Здесь пошел в школу, учусь в 6А классе. Я уже завел новых друзей. Мне очень нравится в этом городе, и мне тут спокойно. Я увлекаюсь «Лего» и люблю рисовать. В Мариуполе я занимался смешанными единоборствами. А ещё мне очень нравится помогать другим людям. И родителям я всегда стараюсь быть помощником по дому. А когда я жил в Мариуполе, то помогал соседям, носил воду. Ещё я присматривал за со своим двоюродным 6-летним братиком. Очень скучаю по нему. И очень надеюсь, что мы скоро увидимся. Поэтому, дорогие Снеговики, прошу, чтобы вы передали Деду Морозу, что я мечтаю о телефоне — буду звонить своему младшему братишке и родным. Заранее огромное спасибо всем!!! С наступающими праздниками!!!

Достаточно даже мельком взглянуть на Настю и сразу понятно — очень творческая личность! Настя посещает театральную студию, открытую при школе, активно участвует во всех во всех мероприятиях класса и школы. А с малых лет она уже читала наизусть большие стихотворения, такие как «Бородино», «Сказка о царе Салтане», «Доктор Айболит». В этом году Настенька получила грамоту за победу в конкурсе «Шаг к Парнасу» и участвовала в конкурсе «Осенняя мастерская». У Насти есть старший брат Стас. Он тоже очень творческий парень. И так же, как брат, в этом году Анастасия поступила в музыкальную школу. Она будет осваивать русский народный инструмент — домру. Ещё Настя любит рисовать. А зимой просто обожает кататься на коньках вместе с братом. Лето, безусловно, тоже не проходит без активных увлечений: Настя очень любит выезжать семьёй на озеро или какой-то другой водоём и вдоволь купаться. Воспитывает Настю и Стаса тётя вместе со своим супругом, который передвигается на инвалидной коляске из-за спортивной травмы. Мама ребят умерла, и опеку над ними взяла мамина сестра, она вкладывает в Анастасию и Станислава всё самое лучшее, и дети растут в любящей семье и творческой обстановке. Как юная артистка, Настя, конечно, мечтает о главных ролях. Но новогоднее желание она загадала о другом. Сейчас ей нужно хорошо учиться, а так как на дворе век информационных технологий, для учёбы очень нужен планшет или ноутбук. Настя будет невероятно счастлива, если Снеговики-добряки помогут исполниться её желанию!

Станислав — талантливый и музыкальный парень. Он очень хорошо чувствует музыку и в свои 13 лет уже знает, как с помощью звучания всего трёх струн заворожить весь зал. Обучается Стас в Детской школе искусств им. Ю. Г. Сутковского № 8 на отделении народных инструментов, играет на балалайке и участвует в международных и всероссийских конкурсах и концертах. В этом году юный музыкант занял первое место в конкурсе «Русская зима» и завоевал Первый кубок. В будущем Стас мечтает освоить ещё и гитару. Несмотря на музыкальные успехи, Станислав не забывает про учёбу в школе и активно участвует во всех предлагаемых ему олимпиадах. Кроме того, он хорошо рисует и увлекается мозаикой. У него дома можно увидеть картины на любой вкус. Всё-таки правильно подмечено: талантливый человек талантлив во всём. У Стаса есть младшая сестрёнка Настя. Он очень заботится о ней. А с этого года они вместе обучаются в музыкальной школе. С раннего возраста Станислав и Анастасия остались без попечения родителей. Мама умерла, а папа самоустранился. Всю заботу по воспитанию и содержанию детей взяла на себя их тётя вместе с мужем (он передвигается на инвалидной коляске из-за спортивной травмы). Для своей семьи Станислав — большая опора и помощник, он очень покладистый и старательный, во всём помогает тёте по хозяйству. Даже кропотливая работа ему по плечу. Отдыхать Станислав любит активно. Зимой с сестрёнкой катаются на коньках. А летом он очень ждёт семейные поездки на природу. Пока сестрёнка Настя плещется в озере, он гуляет по лесу, собирает грибы и ягоды, а потом разводит костёр, чтобы после купания родные могли погреться у огня. Как все дети, Стас ждёт Новый год. А в подарок у Снеговиков-добряков мальчик просит удобное компьютерное кресло, чтобы было комфортно за столом делать уроки и заниматься творчеством.

Арина воспитывается в многодетной семье, у неё есть 8-летняя сестрёнка Аня и 4-летний братик Мирон. Она заботливая старшая сестра и очень талантливый человек. С 4 лет Арина занимается эстрадным вокалом, в 7 лет поступила в музыкальную школу на отделение духовых инструментов по классу «Флейта», также в планах у девочки обучиться игре на укулеле и фортепиано. Арина — участник хора Образцовой студии эстрадного вокала «Тутти», а также известного челябинского ансамбля Elen’s group. Выступления этих коллективов проходят на самых известных творческих площадках России. Арина — многочисленный обладатель гран-при и лауреат международных и всероссийских конкурсов. В 2019 и 2021 годах стала полуфиналисткой детского «Евровидения», в 2020 году — лауреатом премии «Андрюша», в 2021 участвовала в проекте «Голос.Дети» на «Первом канале» и входила в команду певца Басты. А в декабре 2022 года Арине была вручена премия Губернатора Челябинской области А. Л. Текслера за успехи в творческой деятельности и учёбе. Успехи Арины в школе тоже очень впечатляют и восхищают. Она обучается в МАОУ ОЦ «Ньютон», с отличием окончила 9 классов общеобразовательной школьной программы и, получив «красный» аттестат, стала ученицей физико-математического 10 класса. Кроме учёбы, музыки и пения, Арина любит заниматься танцами и рисованием. Такая вот она разносторонне развитая творческая личность. Подарок в канун Нового года Арина тоже загадала такой, чтобы подходил для всех её увлечений. Она мечтает, чтобы Снеговики-добряки подарили ей лазерное МФУ. Устройство, объединяющее в себе принтер, сканер и копир, ей нужно и для учёбы, и для творчества. Арина будет очень благодарна снежным волшебникам с добрым сердцем, если они осуществят её мечту!

Вероника — очень талантливая, трудолюбивая и улыбчивая девочка, с 3 -х лет занимается в Образцовом коллективе хореографической студии "FANTASY DANCE" г. Челябинска. Она одна из лучших учениц младшей группы и в составе коллектива является лауреатом городских хореографических конкурсов. Девочка из многодетной семьи. А совсем недавно, буквально несколько дней назад, в её семье произошло огромное горе — умерла мама. Для ребёнка это, конечно, очень непростое испытание. И даже всегда задорной и весёлой Веронике сложно всё это переносить. Но она старается, как может, держаться и подбадривать папу. Немного отвлечься от тяжёлых событий в семье Веронике помогло бы исполнение заветной мечты. Она очень мечтает о своем велосипеде, красивом и быстром. Такой подарок очень бы поддержал её и помог почувствовать новогоднюю атмосферу.

Петя из многодетной семьи. Он ответственный, трудолюбивый и очень добрый мальчик. Хорошо учится и всегда готов помочь близким. Он вообще главный папин помощник по хозяйству. В 5 лет Пётр начал заниматься в Образцовом коллективе хореографической студии "FANTASY DANCE" г. Челябинска и достиг больших успехов. В составе коллектива этот талантливый парень уже стал многократным обладателем гран-при, лауреатом международных и Всероссийских хореографических конкурсов. В одной хореографической студии вместе с Петей занимается его младшая сестрёнка Вероника. Как старший брат, он поддерживает Веронику и заботится о ней. На днях в семью Пети постучалось большое горе. Очень скоропостижно умерла мама. Не передать словами всю боль, которую испытал мальчик и его родные. Чтобы помогать папе, Петя старается не опускать руки. Сейчас всего его мысли о семье. Но добрые люди из окружения Пети поведали нам о его мечте. Так как Петр много времени уделяет учёбе и своему развитию, он часто проводит время за своим рабочим столом. А чтобы сидеть ему было комфортно и не портилась осанка (для тех, кто занимается танцами, это вообще очень важно), нужно правильное кресло для работы за письменным столом. Если Снеговики-добряки подарят такой подарок, Петя будет очень рад!

Милослава - самая старшая в семье, у неё есть младшие брат, сестра и папа. С 3 -х лет девочка занимается в Образцовом коллективе хореографической студии "FANTASY DANCE", в составе которого стала многократным обладателем гран-при, лауреатом международных и всероссийских хореографических конкурсов. Мирослава - очень талантливая и трудолюбивая девочка, одна из лучших учениц коллектива. А ещё хозяюшка и папина помощница, присматривает за младшими братом и сестрой. Как и любой подросток, да ещё и выступающий на сцене, девочка мечтает о часах. К сожалению, многодетная семья не может позволить себе такой подарок, поэтому надеется, что найдется добрый Снеговик, который сделает девочку немного счастливее.

- Здравствуйте, уважаемые Снеговики-добряки! Меня зовут Владислава Емельянова, но все, в основном, зовут меня просто Влада. Мне 11 лет, я учусь в 4 классе. Я родилась и живу в Челябинске, мне очень нравится мой родной город. Он с каждым годом становится все краше и удобнее для своих жителей. Я очень люблю прогулки по городу с моими бабушкой и дедушкой, мы ездим в парки, на набережную, гуляем по Кировке. Ещё люблю свою подругу Дашу, с которой мы учимся в одном классе. Мы с ней вместе ходим на занятия танцами и любим снимать видео про себя и наши увлечения, которые мы выкладываем в социальной сети «Вконтакте». Я очень люблю своих родителей, брата Вадика и свою собачку Тиму, породы той-терьер. Он маленький, весёлый и ласковый пёсик. А ещё я просто обожаю танцевать, занимаюсь в школе современного танца Liberty Dance уже четвертый год. Занятия танцами я всегда жду с нетерпением, для меня танцевать — большая радость ! Мы участвуем в концертах и конкурсах, завоевываем только первые и вторые места. Очень скоро мы с группой уезжаем на всероссийский конкурс «Невские сияния» в Санкт-Петербурге. Очень хочется там тоже победить. Моё имя Владислава — славянское и означает «прославленная». Я очень хочу научиться танцевать так, чтобы стать известной артисткой! Я мечтаю о беспроводных наушниках, которые хорошо держатся в ушах и не выпадают во время репетиции танца. Семья состоит на профилактическом учете в связи с трудной жизненной ситуацией, поэтому не может позволить такой подарок.

Елене 15 лет, она живёт в Кыштыме вместе с мамой, отчимом, 15-летней сестрой, младшей сестрёнкой и грудным братиком. До 4.5 лет девочка не разговаривала, была гиперактивная. Местный невролог рекомендовала обратиться к специалистам в Челябинске, которые поставили диагноз органическое поражение головного мозга, в связи с чем у Лены существуют трудности с пониманием и поведением. После начала лечения и специальных занятий речь у девочки появилась, а гиперактивность поддалась корректировке. Сейчас Елена учится в 9-ом классе коррекционной школы и посещает дополнительные занятия: лепка из глины, "Компьютерия", "Воздушные шаги здоровья", "Скалодром" и другие. Близкие отмечают, что девушке нравятся игровые и спортивные состязания, в которых она непременно стремится к победе. После школы Елена всерьёз задумалась пойти учиться на швею, чтобы в последующем работать на трикотажной фабрике города. Для приобретения необходимых навыков Лена желает получить к Новому году швейную машинку.

Дарье 12 лет, её воспитывает бабушка.  С 2015 года девочка занимается в образцовом коллективе эстрадно-цирковой студии «Дебют», много раз принимала участие в различных фестивалях и конкурсах, получала награды. Последним из достижений Даши является участие в прошлом году в XIV Всероссийском открытом фестивале-конкурсе любительских цирковых коллективов «Сальто в будущее», в этом году — в Международном фестивале по цирковому искусству «Цирк будущего» - Ural, III Открытый межрегиональный фестиваль — конкурс детских любительских цирковых коллективов «Дебют», I Открытый конкурс любительского циркового творчества «Его Величество Трюк». Дашенька очень ответственная, воспитанная и отзывчивая девочка, в школе имеет хорошую успеваемость. Дома девочка долгое время проводит за столом, делая домашние уроки и занимаясь за компьютером. Её мечта иметь современный комфортный компьютерный стул, с удобной спинкой и подлокотниками, потому что в данный момент у Даши есть только старый деревянный стул с деревянным сидением.

Ульяна - третья девочка в семье и как все солнечные дети очень жизнерадостная. Она любит детей, да и вообще людей, поэтому у неё  много знакомых и она всегда им рада. Характер у девочки очень целеустремленный, она ставит себе цели и всегда добивается их. А ещё Ульяна очень старательная  девочка и многое умеет: сама шьет мягкие игрушки, занимается мыловарением, поёт в хоре, любит рисовать. Ульяна учится в 9 классе коррекционной школы, без троек. У её старших сестёр уже есть дети, с которыми она любит играть и заниматься. Самое большое достижение Ульяны – участие и победа во Всероссийской Олимпиаде, специальных играх по адаптивному конному спорту 2019 года в Москве. В программе «Рабочая тропа» девочка стала победителем, ей была вручена золотая медаль. В 2021 году на Всероссийской спартакиаде по конному спорту в городе Москве в этой же дисциплине Ульяна закрепила свой успех, заняв вновь 1 место. А в декабре 2022 года Ульяна заняла 1 место в категории «Рабочая тропа» и 1 место в категории «Выездка» в адаптивном конном спорте на соревнованиях на кубок имени Хольперии в городе Москве. Лошади и животные, которые окружают девочку, очень любимы ею. В доме она заботится о двух котах, которых она кормит и ухаживает за ними, даже пыталась их дрессировать. Но лошади – это самые её любимые животные. Она уже может самостоятельно снарядить и приготовить лошадь к тренировкам, умеет ухаживать за ней. Ещё Ульяна занимается рукоделием, делает поделки. Кроме этого, девочка начала обучение танцам бачата и спортивной гимнастике. Как и многие подростки, Ульяна мечтает о планшете, который ей нужен не только для учёбы в школе, но и для поиска новых увлечений.

Ярослав родился здоровым крепким ребенком, однако в четыре года мальчику поставили диагноз «аутизм». Но семья не опустила руки. Постоянные реабилитационные мероприятия, комплексная забота и уход за ребёнком всех близких приносят положительную динамику в развитии Ярослава и его социальной адаптации. Мама и бабушка прилагают все усилия для его всестороннего развития и образования: занятия в школе, в том числе английским языком, занятие музыкой и вокалом, хоккей зимой и теннис летом. Ярослав – любознательный мальчик и любит учиться. Сперва он научился играть на фортепиано, а через какое-то время увлёкся вокалом. Ему очень нравится музыка. В 2018 году парень стал посещать музыкальные  индивидуальные занятия с известным педагогом Надеждой Ивановной Бухариной, которая говорит, что Ярослав порой может то, чего не могут даже студенты. Надежда Ивановна заметила его на фестивале творчества детей-инвалидов «Искорки надежды», в которой мальчик принимает участие с 2014 года, и пригласила на занятия, так как ребенок имеет уникальный слух и музыкально одарен. Каждый год парень принимает участие в различных конкурсах районного и городского уровня. В 2018 году исполнилась его заветная мечта - он выступил на Всероссийском конкурсе Игоря Крутого «Добрая волна» среди детей-инвалидов с песней «Крейсер Аврора». В 2019 году был награжден за участие в районном этапе Фестиваля военно-патриотической песни «Опаленные сердца 2019». У Ярослава была ещё одна мечта, он хотел научиться играть на гитаре. С дедом вместе они сделал большую гитару из картонного ящика, которую покрасили и повесили на ремень, с которой парень стал подражать группе «Битлз». В 2020 году ему подарили гитару. Это стало новым порогом творчества юноши. Сейчас он с упоением занимается обучением игры на гитаре в детском центре развития «РАДУГА», где его заметила педагог Светлана Владимировна Станевич, которая взяла его для обучения. Она считает его одаренным ребенком. Сейчас Ярослав успешно играет на акустической бас-гитаре, готовится для участия в концертной программе в январе 2023 года выступить в Чебаркуле перед ранеными в СВО бойцами с песней «Романтики», которую будет исполнять самостоятельно (вокал плюс гитара). Как и все подростки его возраста, Ярослав мечтает о хорошем смартфоне, чтобы можно было делать фото с концертов и создавать творческое портфолио.

Виктории 14 лет, с 2015 года занимается в образцовом коллективе народного танца «Барабушки». В составе ансамбля она принимала участие в фестивалях и конкурсах, награждена дипломами. Последними из достижений Вики являются: первое место в Открытом вокально-хореографическом конкурсе «Пришла весна, пришла Победа!», лауреат 1 степени Международного конкурса-фестиваля в рамках проекта «Урал собирает друзей». С сентября этого года Вика занимается в школе вожатых «Nonstop» МАУДО ДЦ «Креатив» и в студии современного танца «Liberty dance». Она часто уезжает на фестивали и конкурсы в другие города, каждое лето проводит в детском лагере. Виктория активная, весёлая и добрая девочка, добросовестная и ответственная ученица. Её воспитывает бабушка. Будучи современной девочкой в поездках ей очень хочется иметь при себе современный гаджет - планшет для чтения электронных книг и общения с родными и близкими друзьями через социальные сети.

Андрей живёт в Озерске, ему 9 лет. Он - единственный ребенок в семье, очень активный, добрый любознательный. Мальчик закончил второй класс, где влюбился… в царицу наук – математику. Лета и каникул, как все дети, ждал с нетерпением. Но набегаться и напрыгаться не получилось: Андрюша стал жаловаться , что болит колено. Так как мальчик шустрый, мама подумала, что упал, ударился и всё пройдет. Но боли только усиливались, колено опухло. На приёме в больнице сделали снимок, рентген показал опухоль. В июне этого года Андрея срочно госпитализировали на лечение в онкоцентр с диагнозом остеосаркома бедра. Позади у Андрея несколько курсов химиотерапии и эндопротезирование в Москве. Сейчас Андрею предстоит восстановление после операции и продолжение лечения. Но он не унывает, активно рисует и читает. Как и мальчишки его возраста с нетерпением ждет Нового года. Одним из первых написал письмо Снеговикам, так как с подарком давно определился. Он мечтает, чтобы Дедушка Мороз и добрые Снеговики подарили ему игрушечный бластер. С ним Андрей будет чувствовать себя воином, которому любые победы по плечу.

Алиса с 2009 года является участницей основного состава Образцового коллектива хореографического студии "Фантазия". Коллектив является лауреатом премии детского благотворительного Фонда в поддержку талантливых детей "Андрюша" имени Андрея Жаботинского в номинации "Эстрадный танец". Кроме этого, коллектив являлся лауреатом 1 степени на международном фестивале-конкурсе "Уральская высота", обладателем гран-при на международном фестивале-конкурсе "Энергия звёзд" и международном конкурсе "Арт-Вояж" г. Казань. Алиса 11-классница, учится в химико-биологическом классе, мечтает стать врачом. Всегда принимает активное участие в жизни школы, много лет является старостой класса. Она любит читать и занимается спортом. Девочка воспитывается в неполной семье. У Снеговиков-добряков Алиса просит тренажёр Степпер для поддержания спортивной формы и здоровья.

Павел воспитывается в многодетной семье. Первый приступ гипогликемии случился ровно в годик. Врачи долго не могли понять с чем это связано. После долгих обследований, педиатр отправила ребёнка в Москву. В институте питания РАМН поставили диагноз, который для семьи Павловых звучал как страшный приговор, долго привыкали по новому жить. Но все трудности только сплотили семью. Мама и папа стараются, чтобы Паша не чувствовал себя другим. Мальчик также ходит в садик, в котором внимательно следят за его состоянием. В следующем году он пойдёт в школу. Паша любит из конструктора строить дома, машинки.  Парень сказал, что ему уже 7 лет, поэтому игрушки уже не интересны. Попросил подарить ему компьютерное кресло к уголку для школьника.

Саше 14 лет, она живёт в Нижнем Уфалее. На данный момент девочка находится в реанимации, куда поступила в середине ноября с диагнозом апластическая анемия. У Александры есть мама, папа и старший брат. Она целеустремленная, разносторонне развитая личность: занималась хореографией, рисованием, является участником юнармии, училась в школе звонарей, ей даже предлагали участвовать в конкурсе по этому направлению. Кроме этого, девочка хорошо училась. Александра - очень позитивная, готовая на любое доброе дело и открытие новых горизонтов для себя. Именно поэтому она мечтает научиться играть на калимбе - «африканское пианино», «пианино для больших пальцев». История этого ударного музыкального инструмента  насчитывает уже несколько тысяч лет, народы Африки считают его национальным инструментом и постоянно используют в своей культуре, воспринимая калибру в том числе как символ своей этнической принадлежности. Вот такая необычная мечта у Сашеньки, которая, она верит, обязательно исполнится.  

Полина с детства любит улыбаться! Девочка родилась полностью здоровой, играла с младшим братиком, ходила в садик. В школе увлеклась волейболом, до 11 лет не знала забот . В январе 2022 года стала чувствовать постоянное недомогание: мучала сильная жажда, усталость и сонливость. После очередных соревнований состояние резко ухудшилось, прошли экстренное медицинское обследование и ей поставили диагноз сахарный диабет 1 типа. После этого жизнь семьи повернулась на 360 градусов. Но Поля даже не думала унывать и сразу сказала маме: «Надо привыкать жить с диабетом». С первого дня в больнице девочка сама ставила уколы, научилась рассчитывать дозы и считать хлебные единицы. Несмотря на заболевание, Полина-улыбашка продолжает радоваться жизни. Неунывающая девчонка стала капитаном волейбольной команды и получила 3-й спортивный разряд. Её любимая фраза: «Ура! Сегодня тренировка!». Поля с детства любила рисовать, сейчас она проектирует в планшете 3D дизайн квартиру своей мечты, а также хочет воплотить в ней систему «умный дом». Ей хочется, чтобы свет выключался от ее голоса, кипятился чайник, включалась её любимая музыка, телевизор запускал нужный фильм или мультик. Для этого Полине необходима умная колонка Яндекс станция с Алисой. Это будет ее персональный помощник в учебе и в жизни. С Алисой все её мечты сбудутся!

- Всем большой привет! Меня зовут Вероника, мне 8 лет. Я занимаюсь в Детской школе вокального искусства при Театре оперы и балета им. М.И. Глинки и музыкальной школе, участвую в спектаклях Школы и театра, выступаю на сцене Челябинского театра оперы и балета. А ещё я люблю рукоделие: шить игрушки, плести из резиночек и бусин, играть в настольные игры и читать. Для меня самое главное - чтобы все были здоровы. Меня воспитывает одна мама. Наверное, от чего бы я не отказалась, это от увлекательной книги, люблю Гарри Поттера. Спасибо, Снеговики-добряки, что помогаете деткам исполнять их мечты!

- Здравствуйте, дорогие Снеговички-добрячки. Меня зовут Вика, мне 11 лет. Скоро будем провожать ещё один год вместе с мамой, она мне помогает во всём, а я ей, ведь бывает такое, что я не всегда вижу даже в очках, потому что зрение у меня плохое уже как 4 года. Когда я без очков, то вижу всё расплывчато, могу удариться, сильно хмурю и напрягаю глазки. Из-за того, что очки тяжелые, у меня всегда болит нос и ушки. Но приходится их одевать, ведь без них никак. Бывают дни, когда снимаю очки на весь день, потому что болит или кружится голова, и тогда я всё делаю с маминой помощью. Но я не отчаиваюсь, слушаюсь маму и врачей, они всегда придут на помощь. Несмотря на большие проблемы со зрением, я хожу на танцы и ритмику, выступаю в школе и на различных конкурсах. Спешу поздравить вас с праздником, который наступит совсем скоро, и хочу вам пожелать веселой зимы и прекрасного настроения. А чтобы и мне было весело, хочу попросить у вас в подарок коньки, чтобы научиться кататься, и беспроводные наушники, чтобы слушать аудиокниги, потому что читать не всегда получается, а книги я люблю.

- Здравствуйте, Снеговички! Меня зовут Виктория, мне 11 лет. Люблю танцы , движение и поэтому​ занимаюсь в лучшем дружном коллективе «Фантазия». Наш коллектив хореографической студии является лауреатом премии детского благотворительного фонда в поддержку талантливых детей «Андрюша» имени Андрея Жаботинского в номинации «Эстрадный танец». Также мы участвовали в первом региональном конкурсе-фестивале детского, юношеского и взрослого творчества​ «Крылья». У нас проводятся внутриколлективные конкурсы, где мы заняли первое место с танцем «Алиса в стране чудес», нам вручают похвальные грамоты за добросовестное отношение к творческому процессу и отличные​ результаты в учебном году. Ещё я очень люблю рукоделие и рисунок . Я хожу в кружок «Умелые ручки»​ в ДК Колющенко. Там я участвую в различных конкурсах. Например, в конкурсе рисунков по произведениям Агнии Львовны Барто «Любимые с детства​ стихи», я заняла второе место. Первое место я получила во Всероссийском детском конкурсе рисунка и декоративно- прикладного творчества «Именины домового», участвовала ​ во всероссийском конкурсе, посвященном Дню защитника Отечества «Защитник мой, горжусь тобой», заняла 3 место. А во всероссийском конкурсе​ «Наши руки не для скуки» стала победителем. Моя семья - это я, папа, мама, две сестрёнки и братик. Мы живем дружно в однокомнатной квартире и мечтаем о большом доме, где у меня будет своя комната. Мой папа делает ремонты в квартирах, а мама сидит в декрете с моим младшим братиком. Не так давно на подарочные деньги я купила себе гитару. Моя мечта - научиться на ней играть. В подарок от Снеговиков-добряков я бы хотела получить планшет, потому что мечтаю о нём давно. Хочу освоить на нём программу рисования, смотреть​ видео по обучению игры на гитаре и делать уроки, так как многое задают в цифровом формате.

Маша замечательная девочка, у нее сахарный диабет. Несколько лет назад Маша потеряла маму. Папу девочка вообще не видела никогда. Сегодня Машу воспитывает прабабушка, которой 74 года. Валентина Александровна добрая и любящая, она всегда готова помочь, утешить и придать сил. Прабабушка научила девочку вышивать, по вечерам они с Машей проводят время за вышивкой. Иногда Маша собирает алмазную мозаику. Не удивительно, что растет девочка спокойной и скромной. Про своих сверстников Маша тоже не забывает - любит кататься с ними на пенни борде. Девочка с нетерпением ждет весны, чтобы снова проехаться по двору со своими друзьями. Жаль, только собственного пенни борда у девочки нет. ​Маша, конечно же, не малыш, но верит в Деда Мороза и будет счастлива, если найдет под елкой новенький пенни борд.

Привет, Снеговички-Добрячки! Меня зовут Лиза Василенко, мне 12 лет, я живу в Челябинске.  Семья у меня большая и дружная – мама, папа и три старших брата. А ещё у меня есть любимый кот Пашка и пёс Барни. Я их постоянно рисую и фотографирую. И всё бы было просто замечательно, если бы не моя болезнь. У меня аутизм. Это значит, что иногда я ни на кого не реагирую, и окружающим бывает со мной непросто. Поэтому мне часто приходится ходить к врачам, заниматься с разными специалистами. Я стараюсь делать всё, что они говорят. И мне, и моим близким это очень помогает! Повторюсь, я очень люблю фотографировать, и часто снимаю своих питомцев, кукол Барби и, конечно, мою любимую мамочку! Потом я обрабатываю эти фото в мамином телефоне, и получается очень красиво. Так я учусь дизайну. Дорогие Снеговички, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю получить в подарок на Новый год графический планшет PARBLO Intangbo S. У него много интересных функций для рисования, на нем можно переводить мои рисунки в графический вариант, это очень интересно! Спасибо вам, милые Снеговики, за то, что помогаете исполнять детские желания! P.S.: Я пишу вам впервые, поэтому немножко волнуюсь)

Дима - парень с чемпионским темпераментом. За что он ни берётся - в учёбе, в увлечениях, всё получается так, что дома появляется ещё один диплом или грамота. Несмотря на юный возраст, мальчик серьёзно относится ко всем делам. Он - надёжная опора для своих близких. Когда не стало папы, мама осталась одна с тремя детьми на руках. Было тяжело всей семье. Но маленький Дима, как настоящий мужчина, старался поддерживать маму в этот сложный период и сам старался не унывать. Дима учится в 3 классе. Он активно принимает участие в различных интеллектуальных и познавательных олимпиадах и конкурсах. В свободное от учебы время занимается шахматами в клубе «Олимп», а также вместе с младшей сестрой в школе ходит на спортивно-бальные танцы. И везде получает награды благодаря своему упорству. Как все мальчишки, Дима любит что-нибудь собирать из конструктора. Поэтому ответ на вопрос о новогоднем подарке очевиден: этот серьёзный и ответственный парень будет очень рад получить в подарок на Новый год большой набор "Лего". И он верит, что Снеговики-добряки помогут его мечте исполниться.

Знакомьтесь, Савелий! Очень творческий парень. Ему 5 лет, а он уже солист в хоре при МДОУ и уже успел заявить о себе во Всероссийском конкурсе народного творчества. Поёт так, что на душе сразу становится тепло и светло. Воспитывает Саву бабушка. Он её очень любит, для него она самый родной на земле человек. У бабушки непросто всё со здоровьем, есть инвалидность, и Савелий старается по мере своих детских сил помогать ей и радовать своим творчеством. Савелия по-настоящему увлекает всё творческое. Помимо репетиций в хоре, он ещё занимается в театральном и художественно-эстетическом кружках. И о спорте этот талантливый парень не забывает. Это ещё одно его любимое увлечение. Он регулярно ходит на занятия в футбольную секцию «Чемпионика». А в следующем году он мечтает летом гонять по двору на самокате. Правда, самоката у него нет. Но он верит, что в Новый год может случиться чудо, Снеговики-добряки услышат про его мечту и подарят самокат и защитную амуницию к нему, чтобы катание было безопасно и всегда в радость!

Тима - будущий роботехник. Да, в жизни многое не просто ему даётся. Но он не опускает руки. Несмотря на то, что Тимофей учится в коррекционной школе и не может так хорошо запоминать и удерживать долго внимания, как его сверстники, он успешно осваивает премудрости по созданию автоматизированных систем и механизмов. В 2022 году Тимофей получил «Диплом 1 степени» на городских соревнованиях по робототехнике. И он продолжает активно изучать эту увлекательную науку. И уверены, дипломов и наград с каждым годом у него будет всё больше и больше. Занятия по роботехники помогают Тиме развивать себя. А ещё для укрепления своего характера и физической формы он занимается в секции «Скауты» и уже перешел в среднее звено. Семья мальчика находится в сложной жизненной ситуации, мама любит Тимошу и его сестру, но слабо справляется с родительской ответственностью. Поэтому Тимофей проживает с бабушкой, которая всячески старается поддержать внука. Ну а он, с свою очередь, стремится стойко переживать все эти житейские трудности. И конечно, робототехника в этом ему тоже помогает. Под Новый год, как настоящий специалист по собиранию сложных механизмов, он мечтает о классном электронном конструкторе и очень-очень ждёт, что Снеговики-добряки расскажут о его желании Дедушке Морозу.

Игорь - очень активный, ответственный, талантливый мальчик. С рождения у него серьёзные проблемы со зрением, но он не концентрируется на них, а находит в жизни много интересных дел и творческих увлечений. У Игоря ретинопатия 5 степени, тотальная отслойка сетчатки правого глаза. С 2016 года он стоит на учете в МУ «Социально-реабилитационный центр для детей с ограниченными возможностями» г. Магнитогорска. Каждый год мальчик проходит лечение в отделении дневного пребывания, занимается с психологом, педагогами. Учится он в коррекционной школе. Насыщенный ритм жизни. Но Игорь научился с ним справляться. В свободное от учёбы и лечения время он успевает уделять внимание своим увлечениям: много читает, осваивает компьютер, учится декламировать литературные произведения. Игорь умеет очень выразительно читать наизусть стихи и прозу. И он любит принимать участие в творческих конкурсах и фестивалях. В номинации "Художественное чтение" Игорь не раз становился лауреатом разных степеней как индивидуально, так и в коллективе. У Игоря есть сестра двойняшка Даша. У неё тоже есть проблемы со зрением. Ребят мама воспитывает одна. И как и положено настоящим мужчинам, Игорь заботится о сестрёнке и маме, защищает их. Несмотря на своё увлечение чтением, Игорь за активный образ жизни. Поэтому его заветное новогоднее желание - это самокат. Он уже представляет, как наступит тёплое время года  и они с сестрёнкой помчатся по парку на своих самокатах.

Дашу очень любят в семье. Она такая жизнерадостная девочка! Хотя с рождения пережить ей пришлось немало. Родилась малышка с врожденным пороком сердца, весом 1 550 граммов и миопическим астигматизмом. Через 2 года девочке была сделана операция на сердце, всё прошло успешно. Дашута восстановилась. Но остались проблемы с глазами. Девочка плохо видит, носит очки и ежегодно проходит лечение в отделении дневного пребывания, занимается со специалистами, педагогами. А с 2016 года она стоит на учете в МУ «Социально-реабилитационный центр для детей с ограниченными возможностями» г. Магнитогорска. У Дарьи дружная семья. Есть мама и брат Игорь, с которым они двойняшки и у которого тоже есть проблемы со зрением. Папы нет. Так сложилось. Брата Даша просто обожает. Вместе они вопреки диагнозам стараются наполнять свою жизнь яркими красками и впечатлениями. И даже увлечения у них общие. Они регулярно принимают участие в творческих конкурсах и фестивалях и занимают там призовые места. Вот и на Новый год Даша, как и брат, попросила Дедушку Мороза подарить ей самокат. Это же так здорово летом гонять по парку на самокатах с самым лучшим братом на свете!

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Алина. Мне 13 лет. Я родилась и выросла в городе Мариуполь. А сейчас живу в Челябинске. Мы переехали сюда недавно – я, мама и брат. А папа пока остался в Мариуполе. На новом место мы устроились неплохо. Мамы работает, я хожу в школу, брат в детский садик. Я увожу его домой сама. Также часто хожу в магазин за продуктами. Мама много работает, поэтому ей надо помогать. А вообще я хочу всю жизнь помогать людям. В автобусе, например, старшим место всегда уступаю. А школе больше всего люблю уроки биологии, потому что в будущем надеюсь стать врачом. Кроме этого я мечтаю научиться играть на гитаре. Поэтому я надеюсь, что на Новый год Дед Мороз подарит мне этот прекрасный инструмент, ведь музыка приносит людям радость и помогает пережить самые тяжелые испытания.

Маленькому Семену тяжело дается любая нагрузка. Виной всему эпилепсия, которой страдает мальчик. Несмотря на недуг Семен упорно идет к поставленной цели. Малыш уже освоил ролики и самокат и теперь мечтает о двухколесном велосипеде. Мальчик попросил маму написать Снеговикам-Добрякам - пусть отнесут письмо Деду Морозу. Сема будет ждать подарок дома, у елки.

У Оли маленькая, но дружная семья: мама и младший брат-третьеклассник Марк. Мама воспитывает ребят одна, их отцы умерли. Женщина работает на автомойке, поэтому доход в семье низкий. Несмотря на трудности, все трое поддерживают друг друга, ребята хорошо учатся и принимают участие в школьных мероприятиях, в том числе в конкурсах и олимпиадах. Оля увлекается изобразительным искусством, декоративно-прикладным творчеством. Оля принимала участие во II Всероссийском конкурсе «Я рисую, как умею!». Новый год в семье, пожалуй, самых любимый праздник. Оля и Марк еще верят в сказочные чудеса и ждут подарки от Деда Мороза. Оля хотела бы получить набор, с которым можно нарисовать картину по номерам, а ее братишка - конструктор. Марк увлекается наукой и, возможно, в будущем станет инженером.

Два года назад семья Елены попала в аварию. Пострадали все, кто находился в машине. Лена попала в реанимацию, но все же выжила. А ее родители и младший братик погибли. Девушка перенесла несколько операций, прошла большой курс реабилитации и заново научилась ходить. Но от потери близких у нее до сих пор щемит сердце. Реабилитация девушки продолжается. Теперь о Лене заботятся близкие родственники. Они-то и подсказали обратиться к Снеговикам-Добрякам. Вся семья Лены любила кататься на сноубордах. Девушка и сейчас обожает активный отдых. Для дальнейших занятий горнолыжным спортом ей необходимы шлем и очки. Елена очень добрая, ответственная и отзывчивая, всегда готова прийти на помощь другим. Она надеется, что и ее мечта сбудется в канун Нового года.

“Здравствуй, дорогой Снеговичок! Я живу со своей бабушкой. Моя мама с нами не живет, папу я не знаю. У меня есть старшая сестренка Ксюша, старший брат Егор и младшая сестренка Машенька. Всех их я очень люблю. С Ксюшей и Егором я учусь в одной школе. После школы я занимаюсь аэробикой и изучаю английский язык.  Еще люблю гулять со своими сестрами в парке, ходить в кино или цирк. Дома мы играем в школу, мне нравится учить их рисовать, ведь я  принимала участие во Всероссийском конкурсе детского рисунка «Через искусство к жизни». Мы вместе читаем книжки и смотрим мультики и сказки. Больше всего мне нравятся рисованные мультики, после просмотра я стараюсь их нарисовать. Когда я вырасту, очень хочу быть художником-мультипликатором. Я очень люблю рисовать разными красками, бабушка покупает мне альбомы и краски, но на дорогие краски не хватает денег. Бабушка работает в гардеробе дома детского творчества, где я занимаюсь после школьных уроков. Дорогой Снеговичок, передай, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю, чтобы на Новый год он подарил мне набор пастельных красок и кисточек, чтобы я могла рисовать любимые мультики! Я всегда слушаюсь свою бабушку и старшего брата, учусь на четверки и пятерки, всегда помогаю бабушке в домашних делах. С Новым годом!”

Помните стихотворение про «солидную даму пяти с лишним лет»? Оно точно про Вику. Лидерские качества и собственное мнение ей буквально с рождения присущи. Виктория — спортивная, подвижная, целеустремленная девочка. В один день она хочет стать ветеринаром и директором автомойки. И разные направления деятельности её нисколько не пугают. Именно такой боевой характер помогает ей сейчас бороться с серьёзным недугом. Сначала Вика долго болела простудой, в итоге врачи посоветовали сдать кровь на анализ. И с марта прошлого года девочка проходит лечение лейкоза в онкоотделении. Дома Вику ждут младший братик и папа. Скучать и сидеть без дела, даже в больнице, — не в характере Виктории. Она любит рисовать и увлекается бисероплетением. А также Вика собирает собственную коллекцию кукол, в которой уже более 50 экспонатов. Но вот подходящего дома для кукол ещё нет. Поэтому именно такой подарок она загадала на Новый год доброму Снеговику и очень надеется, что желание сбудется.

Саша родилась здоровой, но маму настораживали некоторые моменты: малышка поздно заговорила, присутствовали нарушение координации, некая неуклюжесть. Врачи не находили патологий. Со временем у девочки появились головные боли, которые с каждым разом только увеличивались. В 2018 году Александра прошла полное обследование, после чего был поставлен диагноз дисфункция головного мозга, нарушение кровоснабжения. Обучение в 1 классе девочке давалось с трудом, но благодаря реабилитации, медикаментозному лечению и непрерывным занятиям она перешла во 2 класс и закончила его. В этом году в связи с неврологическим диагнозом было принято решение перевести Сашу на домашнее обучение. Александра растёт в многодетной семье, с удовольствием помогает родителям в уходе за младшими братьями. - На нее можно положиться, доверить посидеть или погулять с малышом, сделать другие важные поручения, например, сходить в магазин, - рассказывает мама Ирина. К сожалению, Саше многое даётся с большим трудом, если не получается, она расстраивается и плачет. Но через бесконечные попытки она идёт к своим целям. Александра очень творческая девочка, больше всего она любит лепить и рисовать. В художественную школу попасть не смогла, но в этом году, еще раз попробовала силы на экзамене, и наконец-то поступила. Ещё наравне со здоровыми детьми, но с большими трудностями, Сашенька занимается танцами, авиамоделированием и уже второй год пытается научиться плавать под руководством тренера. Саша, несмотря на диагноз и прогнозы врачей, знает, что у неё всё получится, не сейчас , так чуть позже. Она верит в чудеса и мечтает об утеплённом разминочном костюме для активного отдыха и занятий спортом.

Анастасия занимается в Образцовой вокальной студии Тутти уже пятый год. За это время она стала лауреатом и получала гран-при различных международных и всероссийских конкурсов: "Созвездие Южного Урала", "Вокалистика", Всероссийский телевизионный конкурс "Золотой петушок", "Хрустальная капель". Настя постоянная участница благотворительных концертов, несколько раз выступала в Законодательном собрании Челябинской области. Девочка талантливо поёт и помимо основной общеобразовательной школы учится в музыкальной по классу фортепиано. А ещё у Насти есть сестрёнка Таня, ей 6 лет и она до сих пор не умеет разговаривать. И старшая сестра совместно с мамой занимается её социальной адаптацией. Малышке непросто даётся социальное поведение, поэтому Анастасия сопровождает сестру на прогулках, игровых площадках, в кино и супермаркетах. В свои 10 лет девочка знает, что такое аутизм, как правильно помогать сестрёнке справляться с негативными эмоциями, научить её попросить предмет, как правильно разбудить малышку и какие слова нельзя произносить вслух. Она помогает Танюшке застегнуть обувь, перейти дорогу и сделать многое другое в бытовом плане. Письмо деду Морозу Настенька написала от всех: она просила подарки для себя, сестрёнки, ведь та не умеет писать, и для мамы. А вообще девочка мечтает стать певицей, петь на сцене сольно и купить маме классную машину. А пока, как и любой девчонке в её возрасте, ей интересны музыка, много музыки, общение с друзьями, изобразительное искусство и прогулки на природе. В подарок Настя хотела бы получить хороший телефон, чтобы слушать музыку и быть на связи с семьёй и друзьями.

Ещё совсем маленькой Лиза была очень активная и всё время танцевала, поэтому в 4 года поступила в Образцовый коллектив хореографической студии "Фантазия". Сейчас Елизавете 11 лет, и она продолжает успешно трудиться, расти и развиваться в танцевальной студии. Ей очень нравится участвовать в конкурсах и быть частью коллектива в театрализованных спектаклях. В составе Образцового коллектива хореографической студии "Фантазия" является лауреатом премии детского благотворительного Фонда в поддержку талантливых детей «Андрюша» имени Андрея Жаботинского в номинации "Эстрадный танец", лауреатом 1 степени различных региональных и международных конкурсов, таких как «Уральская высота», «На крыльях таланта», «Крылья», «Арт Вояж». В учебной жизни Лиза так же добивается успехов: она отличница, староста класса, призер и победитель внутришкольных и региональных олимпиад. В школьных конкурсах она придумывает и исполняет с одноклассниками танцевальные номера, которые занимают 1 места. Но жизнь — это дорога, полная резких поворотов, спусков и подъемов, радости и печали. Когда Лизе было 6 лет, трагически погиб её папа и на фоне длительного стресса, спустя полтора года, у неё появился сахарный диабет. Жизнь разделилась на до и после. Уколы, контроль сахара 24 часа в сутки, бессонные ночи, страх упасть в кому при низком сахаре, резкое падение или взлёт сахара и вообще непонимание того, как жить дальше. - Но взяв себя в руки, мы двинулись дальше с чётким пониманием, что всё преодолеем. У нас не было ни минуты сомнений, что дочка продолжит заниматься под руководством Евгении Александровны, которая оказывала нам поддержку. Благодаря силе воле и целеустремленности, Лиза справляется со всеми сложностями, - делится мама девочки. Сейчас Лиза активно участвует в жизни хореографического коллектива, ведёт блог о животных на своём канале, любит путешествовать, открывать новые места и фотографировать природу, животных, своих друзей и близких. Поэтому девушка мечтает о фотоаппарате моментальной печати, чтобы сразу же на своей доске создавать коллажи из фото. Лиза очень надеется, что Снеговики-добряки исполнят её мечту под Новый год.

София  обучается эстрадному вокалу их хоровому пению в Детской школе искусств, выступает в основном составе, который два раза выступал на фестивале «Снежность». Кроме этого, коллектив принимала участие в спектаклях: «Иоланта», «Кошкин дом», «Капризуля», «Князь Игорь», «Пиковая дама», «Волшебный посох деда Мороза», «Богема», «Паяцы», «Алиса в стране чудес». Кроме этого, девочка занимается в Детско- юношеском центре в коллективе по вокалу «Вдохновение» и танцует в образцовом коллективе современной хореографии. В составе коллективов София стала лауреатом 1 степени в Международном фестивале «Мамино сердце», лауреатом 1 степени конкурса «Браво дети», лауреатом 1 степени регионального фестиваля-конкурса «Моя Россия», лауреатом 2 степени в конкурсе «Многоцветие». - Мне очень нравится выступать, люди радуются и хлопают, смотрят горящими глазами, когда видят нас на сцене. Мне это даёт силы и желание снова и снова репетировать, чтобы опять выйти на сцену. Я даже не помню когда первый раз вышла на сцену, но большую часть своей жизни я пою, - рассказывает девочка. Девочка воспитывается в многодетной семье. Помимо творчества София любит активный отдых, поэтому желает на Новый год получить электросамокат.  

Музыка стала для Маши путеводной звездой. Девочка занимается вокалом в Детской школе вокального искусства при театре оперы и балета им. М. И. Глинки, а также учится по классу фортепиано в Специальной детской школе искусств при ЮУрГИИ им. П. И. Чайковского. В составе ДШВИ Мария участвовала во Всероссийском многожанровом фестивале «Русь Великая», который проходил в Челябинске в 2022 году. Всем составом ребята стали лауреатом 1 степени. Маша — девочка невероятно творческая и талантливая. Но она всегда говорит, что в любом деле главное старание. А ещё она любит учиться. Её любимая пословица — «ученье свет, а неученье тьма». Про физическую активность Машенька тоже не забывает, она занимается спортом, любит кататься на велосипеде и выезжать на природу. Но так как музыка — всё-таки главное для неё увлечение, в Новый год она мечтает получить в подарок гитару, чтобы открыть для себя новые грани музыкального мира.

Женя учится вокалу и осваивает фортепиано в музыкальной школе. Также она занимается в Детской школе вокального искусства при Челябинском государственном академическом театре оперы и балета им. М.И. Глинки. В составе коллектива принимала участие во многих спектаклях: «Пиковая дама», «Алиса в стране чудес», «Паяцы», «Волшебный посох деда мороза», «Богема», «Иоланта», «Капризуля», «Кошкин дом». Является лауреатом международных конкурсов. Несмотря на занятия творчеством, которые занимают много времени, девочка любит заниматься математикой и гулять с друзьями. А её девиз по жизни: «Всегда идти вперед и не унывать!». У Снеговиков-добряков Евгения хотела бы попросить велосипед, чтобы кататься на нём вместе с друзьями во дворе.  

Танечка – младший ребенок в небольшой, но дружной семье. Танюшке повезло: у неё есть мама и сестра, которые безгранично её любят, несмотря на особенности её развития. У Тани расстройство аутистического спектра и ей непросто даётся общение с людьми, проживание эмоций и поведение в социальной среде. Но сестренка Настя всегда рядом - поможет и защитит. Папа не принимает участие в воспитании девочек. Вместе с мамой, шаг за шагом, Таня учится правильно вести себя в магазине, на детской площадке, говорить, читать и писать своё имя. На каждый навык требуется много времени, но Танюшка уже умеет считать, поёт новогодние песенки и активно готовится к поступлению, пусть и не в обычную, но самую настоящую школу. Для упрощения процессов освоения многих навыков Тане требуется цветной принтер, для печати обучающих карточек.

София отлично училась в школе. Уроки, даже в начальной школе, зачастую делала сама, без родителей. Да и четверки получала редко. Как говорится, беспроблемный ребёнок. Раньше девочка вообще не болела. Но со временем начала жаловаться на головные боли. Родители думали, что виной переутомление. Поэтому давали болеутоляющие и становилось легче. Летом София поехала к бабушке, где родственники заметили, что у неё косит глаз. Семья забила тревогу. По возвращении в Челябинск сделали МРТ, которая показала опухоль головного мозга. Девочке сделали операцию. Теперь существуют проблемы с движением и слухом. Сейчас девочка лежит в больнице и нуждается в эмоциональной поддержке, так как ей тяжело, очень хочется домой, в школу и играть с подружками. Узнав про акцию Снеговики-добряки, София два дня думала над подарком. В итоге решила попросить колонку, так как с ней веселее: можно играть, разговаривать, слушать музыку. Это как ещё один друг рядом, который помогает компенсировать недостаток общения. Тем более у её подружки такая уже есть.

Лёве скоро 4 года, он воспитывается в семье, где есть старший брат, также как Лёва страдающий расстройством аутистического спектра. Что у Лёвушки есть проблемы, стало ясно, когда ему исполнилось 1, 5 года. Мальчик посещает детский сад, по пока не разговаривает, поэтому занимается с логопедом-дефектологом и ещё рядом специалистов. Лёва не очень любит играть в игрушки, больше всего ему нравится всюду лазать, преодолевать спортивные преграды. Постоянное движение и физические нагрузки его очень отвлекают. Поэтому ему нужна безопасная детская шведская стенка, которая давала бы ему возможность заниматься спортом.

Полина замечательно поёт и играет на гитаре. Это сродни чуду, ведь с самого рождения девочка пережила с десяток операций у ортодонтов и сурдологов. Полина появилась на свет с диагнозом «расщелина мягкого и твёрдого нёба», в народе, его обычно называют «волчья пасть». Малышка не могла нормально есть, плохо набирала вес. Перспективы у ребенка были далеко не радужные, однако, с помощью благотворительной программы  девочке сделали операцию в Екатеринбурге, в перинатальном центре «Бонум». После пришлось делать операцию и на ушах, чтобы минимизировать последствия предыдущих процедур. Так что сейчас Полина состоит на учете у сурдолога. Однако, вопреки всем невзгодам Полина ходит в обычную школу, учится только на пятерки и активно занимается спортом и искусством: плавает в бассейне, играет на гитаре, занимается биатлоном, поёт, посещает театральный кружок, рисует. А еще Полина очень общительная, у неё много друзей. Девочка с нетерпение ждет Нового года и мечтает о том, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей смартфон, чтобы она смогла созваниваться с друзьями, слушать музыку и выполнять домашние задания.

Однажды, после прогулки в садике, у Феди начались серьезные проблемы. По словам мамы, мальчика забрали домой с забинтованной головой, после этого ребенок стал нелюдимым, замкнутым и агрессивным. Родителям пришлось поменять несколько садиков, но эффект был прежним. Как установили врачи в ходе обследования, у Феди появились аутистические черты и задержка речевого и психического развития. Болезнь терзала мальчика изнутри так сильно, что он постоянного убегал из садиков, и, самое страшное, у него началась нездоровая тяга к огню. Несколько раз Федор пытался устраивать пожары в дошкольном учреждении и дома. Однажды вся семья чуть не сгорела заживо. И только тогда сильно испуганный ребенок отошел от пиромании, перестал убегать из дома и начал держаться рядом со взрослыми. После этого, по совету психологов, родители занялись, в хорошем смысле «шоковой терапией», начали регулярно водить Федора на зрелищные мероприятия, которые вызывают яркие эмоции: авто- и мотогонки, гонки на собачьих упряжки, большие концерты, спортивные матчи. А еще мальчика записали в бассейн, на рисование, а также вместе с ним родители регулярно ходили и ходят на курсы и тренинги МЧС. Всё это поспособствовало тому, что у Феди появилась осмысленная речь, он стал куда более спокойным и покладистым. Еще мальчик серьезно увлекся техникой. Поэтому Федя мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему на Новый год электромотоцикл со шлемом. Родители рады бы и сами его купить, но семья до сих пор не может прийти в себя после пожара. Едва ли не все деньги уходят на ремонт дома.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Ефименко Даша. Мне 12 лет. Я живу вместе с мамой, папой и собачкой Лекси. Недавно мы переехали в Магнитогорск из нашего родного поселка Великий Бурлук Харьковской области. Когда рядом с домом, где мы жили, начались боевые действия, мы прятались в подвале, а потом, когда в соседний дом попал снаряд, родители и вовсе решили уехать. На Украине остались бабушка с дедушкой. Мы по ним очень скучаем. Было страшно начинать новую жизнь. В Магнитогорске нас приняли хорошо. Родители работают, я хожу в школу. У меня появились здесь новые друзья. Я знаю, что скоро Новый год. Хоть я уже и взрослые, но все ещё верю в его добрые чудеса. Я надеюсь, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят мне на Новый год планшет. Мы уезжали из дома впопыхах, поэтому свой планшет я забрать не успела (жаль, ведь я так долго копила и откладывала на него денежки). С Новым годом вас! Спасибо за внимание и за то добро, которое делаете детям!

Полина — очень светлый, ласковый и заботливый ребёнок. Самая младшая в семье, но при этом стремится всех окружить вниманием. И несмотря на то, что сейчас век гаджетов, Полина до сих пор в свои 11 лет любит играть с куклами в дочки-матери. И особенно ей нравится заплетать им волосы. Самой Поле мама пока не может заплетать косы, так как из-за лечения волосы выпадают, и девочка придумывает разные причёски куклам. С мая этого года Поля проходит лечение лейкоза. Конечно, для неё это нелёгкое испытание. Но даже в онкоотделении она старается заботиться о других и очень трепетно относится к малышам. Вот и в канун Нового года она загадала желание, чтобы ей подарили куклу Реборн, которая очень похожа на настоящего ребёнка, а к ней обязательно коляску. Полечка будет просто счастлива такому подарку, а также сможет отвлечься от лечения и приблизиться к своей большой мечте. Полина хочет в будущем стать воспитателем в детском саду. И глядя на то, как ей удаётся ладить с малышами, понятно, что работа с детьми — это её призвание.

Когда Коля участвовал в кастинге для поступления в Детскую школу вокального искусства, на вопрос «Чего бы ему хотелось?» он ответил, что ему хочется выступать на сцене, чтобы радовать людей. Николай — добрый и общительный мальчик. А музыкой он увлечён настолько, что дома напевает и подбирает на слух аккомпанемент к песням и играет понравившиеся мелодии на фортепиано. Он занимается четвертый год по программе дополнительного предпрофессионального образования коллектива ДШВИ при Челябинском государственном академическом театре оперы и балета имени М.И. Глинки и музыкальной школы СДШИ. А ещё музыка стала для него увлечением, объединяющим семью. В настоящий момент Коля проживает с мамой, младшим братишкой и бабушкой. И совместно с мамой они дуэтом выступали в конкурсе семейного творчества, а также регулярно участвуют в благотворительных акциях. А младший годовалый брат с восторгом смотрит на Колю и старается подпевать. Вместе с коллективом ДШВИ Николай с удовольствием участвует в постановках театра («Богема», «Паяцы», «Пиковая дама», «Кармен», «Алиса в стране чудес», «Волшебный посох»), а также в мероприятиях посвящённых различным событиям нашего города. Музыка занимает большое место в жизни Коли, но он успевает уделять время учебе и обычным мальчишеским делам. Николай учится в 5 классе и занимается в детском технопарке «Кванториум». С раннего детства Коля увлекается автомобилями, и сейчас это увлечение перерастает в интерес к радиоуправляемой технике (автомобили, вертолеты, квадрокоптеры). Николай, как парень общительный, любит играть со сверстниками, он всегда за то, чтобы погонять на велосипеде или поиграть в хоккей во дворе. А для полного счастья, не хватает гитары. Коля очень надеется, что Деду Морозу дойдет его письмо с пожеланиями и добрый волшебник осуществит его мечту.

В семь лет Арина осталась без мамы. Вы могли подумать, что она умерла. Однако это не так. Мама жива-здорова, но Арина увидит ее только лет через десять, когда женщину выпустят из колонии. Сейчас Арину и ее старшую сестренку воспитывает бабушка. Девочка очень часто болеет, у нее была операция на сердце, а сейчас дисплазия почки и проблемы со зрением. Несмотря на это Арина жизнерадостная, общительная, активная и добрая девочка. Она нежно и трепетно относится к своей бабушке, старается помогать, заботиться о ней в силу своих возможностей. Бабуля тоже стремится обеспечить девочек всем необходимым, но пособия едва хватает на питание и лекарства. А Арина мечтает о скоростном велосипеде. Может быть, Снеговики-Добряки передадут мечту школьницы Деду Морозу? Арина очень надеется, что найдет подарок мечты под елкой.

Максим от рождения наделён острым чувством справедливости. Если рядом с ним кого-то обижают, он всегда придёт на помощь. По натуре он настоящий рыцарь, добрый, заботливый и отважный. Вот и со своим заболеванием — Лимфомой Ходжкина — он сражается по-рыцарски храбро. Максим очень ждал Новый, 2021 год, но утром 31 декабря поднялась высокая температура, и с этого момента началось хождение по врачам, больницам, поиск диагноза. Болезнь сильно изменила жизнь мальчика. Ему сложно ходить, немеют пальцы рук и ног, есть проблемы со многими внутренними органами. Курс лечения Максим уже прошёл, сейчас наблюдается. Так как Максим не из тех, кто пасует перед трудностями, он отважно борется с последствиями заболевания и лечения. А основная трудность для него — это то, что из-за ослабленного иммунитета он не может встречаться со своими друзьями. Но и тут Максим не опускает руки и много внимания уделяет своему развитию и поиску хобби, которое поможет ему общаться с друзьями. И видеоигры стали таким увлечением. По телефону с друзьями он активно обсуждает компьютерные игры, делится впечатлениями и эмоциями. А ещё Макс очень любит музыку. Он хотел бы слушать любимые треки сам и вместе со своей семьёй. Поэтому самый желанный для него подарок — умная колонка и компьютерная игра. Он будет счастлив, если Снеговики-добряки помогут исполниться его заветному желанию в канун Нового года!

Глядя в искрящиеся задором глаза Анюты, так и хочется улыбнуться в ответ. Она очень жизнерадостная, добрая и в свои 3 года невероятно сильная духом девочка. Уже 10 месяцев Аня проходит лечение лейкоза в Областном онкогематологическом центре в Челябинске, и большую часть времени девочка с мамой находится больнице. Бесконечные капельницы, уколы, лекарства и осложнения от химиотерапии... Всё это Аня старается переносить терпеливо, и несмотря на трудности, через которые приходится проходить в борьбе с болезнью, малышка излучает неиссякаемый оптимизм. Аня любит общаться с другими детьми. Но из-за ослабленного иммунитета ей пока нельзя ходить на площадку и играть с ребятами. Поэтому она старается развлекать себя сама: танцует, поёт, рисует и играет в куклы. И ей важно, чтобы это были не просто куклы, а обязательно семья — мама, папа, малышка и сестренка. Находясь в больнице, Анюта скучает по дому. Она очень любит домашние праздники, и Новый год она мечтает встретить в кругу семьи. А в подарок Аня будет счастлива получить набор куколок LOL OMG Swag Family. Этот набор она сможет брать с собой в отделение и играть в семью, а значит в её больничных буднях станет больше радостных моментов, а это большой шаг к выздоровлению.

Дарью можно назвать супердевочкой. Уже с двух лет она стала посещать детскую студию танцев, с трех изучает английский язык, а в четыре года вышла на сцену, чтобы принять участие в своем первом конкурсе. На утренниках в детском саду ей всегда доставались главные роли. И когда девочка жила в Донецкой Народной Республике, ей доверили выступать на главной елке ДНР. Сегодня Дарья в Челябинске. И здесь девчушка старается успевать все: занимается в театральной студии, в хоре, а также танцами, шахматами, китайским, английским. В мае девочка принимала участие в большом концерте, посвященном Великой Победе. Осенью выступала на общественно-политическом вернисаже. А еще получила первое место на международном фестивале “Жар-птица России”. Мечты у Дарьи такие же невероятные, как она сама. Девочка хочет стать шахматистом и балериной, а главное - быть “красивой, как дама”. И поэтому Даше очень-очень нужны малиновые очки. Чтобы подарок подошел по размеру, мама девочки просит Снеговиков связаться с ней перед выбором модного аксессуара.

Соня добрая и отзывчивая девочка. Вот только эту душевную красоту она прячет глубоко-глубоко, и открывается лишь изредка, и только близким людям. У Сони аутизим. Диагноз девочке поставили в 2,5 года и с тех пор родители посвятили свою жизнь преодолению этого недуга. Курсы реабилитации, занятия со специалистами – мама и папа делают все возможное, чтобы их маленькая принцесса росла и развивалась наравне со своими ровесниками. Сонечка ходит в детский сад, хотя иногда и случаются проблемы с поведением и общением, она любит рассматривать книги, ей нравится петь, танцевать. Особенно девочка обожает игровые комнаты, где есть бассейны с шариками и лабиринты. А еще доктор прописал Соне беговую дорожку. После нескольких занятий девочка пришла в неописуемый восторг. Поэтому родители надеются, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки сделают малышке именно такой подарок. Купить тренажер сами родители пока не могут, папа Сони сейчас далеко от дома, он участвует в специальной военной операции на Украине, так что забота о дочке целиком легла на хрупкие мамины плечи.

Степану восемь. Как и любой мальчишка, он жизнерадостный и очень любит конструкторы. Степа учится во втором классе и обожает изобретать. Правда, листать учебники и развлекаться ему приходится дома. У мальчика эпилепсия, родные не отпускают его далеко. На Новый год Степан мечтает получить в подарок электронный конструктор. Это находка для почемучек! Мальчик не сомневается, что Дед Мороз найдет такой долгожданный подарок в своем заснеженном лесу.

Старший ребенок в большой семье и при этом с органическим поражением мозга. Судьба обошлась с Вероникой весьма сурово, будто мачеха с Золушкой. Зато под стать сказочной героине природа наградила девочку добрым сердцем, оптимизмом и трудолюбием. Вопреки страшному диагнозу, девочка прекрасно освоилась в коррекционном классе и научилась читать и писать. Раньше из-за нарушения моторики, Вероника и иголку держать была не в состоянии, а сейчас мастерски управляет бабушкиной швейной машинкой. Можно сказать, обшивает всю семью, еще и подарочки делает родным и близким. Шила бы еще больше, тоньше и красивей, да машинка больно старенькая, едва ли не позапрошлого века. Поэтому Вероника мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей новую швейную машинку. С ней в жизни девочки станет больше творчества и счастливого труда.

Саша родился с пороком сердца. Доктора стараются его исправить: мальчик перенес две операции, но сердцу все еще нужна поддержка. Саша не унывает. Несмотря на свой недуг он помогает родным по хозяйству и старается жить обычной жизнью. Саша из многодетной семьи. На Новый год он мечтает получить сотовый телефон, чтобы фотографировать своих братьев.

Степа из многодетной семьи. Воспитывает ребят одна мама. А в одиночку тянуть целую армию ребятишек непросто! У Степана к тому же врожденная тугоухость. Эта особенность не мешает ему расти активным и умным мальчиком. Степан обожает собирать конструкторы “Лего” и мечтает, что под Новый год Снеговики принесут ему набор из серии “Майнкрафт” с деревней Ламы.

На первый день рождения судьба преподнесла Даше неприятный «сюрприз». У девочки обнаружили сахарный диабет. Она только-только начала ходить, как ее увезли в реанимацию. Даша, по большому счету, и не помнит, как это жить без диабета. Постоянные инъекции инсулина, проколы пальчиков по 6 раз в день (чтобы замерить уровень сахара) – за эти 12 лет для неё это стало чем-то неотъемлемым и привычным. А вот Дашиной маме принять то, что ребенок серьезно болен было гораздо сложнее. Но эмоции эмоциями, а главным было соблюдать новые правила. Что мама с дочкой и делали тщательно и скрупулезно. Благодаря этому, Даша сегодня чувствует себя полноценным и счастливым человеком. Она хорошо учится в школе. Ей нравится рисовать, играть в волейбол, но особенно сильно её душа тяготеет к танцам. Девочка очень пластичная, она сама придумывает новые движения. Поэтому Даша мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей акустическую систему, чтобы можно было и дома репетировать и музицировать вволю.

В год и восемь месяцев войну маленькому Илюшке объявил собственный иммунитет! У мальчика обнаружили тяжелое заболевание почек. И тогда жизненно важные органы организм стал воспринимать, как угрозу. Ребенок попал в реанимацию, врачи спасли малыши. Однако, после началось его бесконечное странствие по больницам. Капельницы, анализы, уколы, прием препаратов, подавляющих иммунитет, - так живет Илья последние семь лет. Впрочем, его непростые будни – это не только лечение, есть в них место и для детских радостей – больших и маленьких. Так Илья очень любит собирать конструкторы «Лего» и обожает кататься на велосипеде. Вот только прежний двухколесный «друг» стал ему уже мал, поэтому мальчик мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему на Новый год велосипед побольше, такой же, как у старшей сестры. И тогда, как только наступит лето, они устроят в парке велогонки.

Богдан – удивительный ребенок. В 4 года он знает наизусть русский и английский алфавит, и запросто считает на двух языках. И это при том, что врачи поставили мальчику диагноз «задержка психоречевого развития, сенсомоторная алалия»! Добиться таких успехов Богдан смог благодаря заботливой и любящей семье, и, конечно же, собственному упорству и трудолюбию. Уже не один год мальчик занимается с логопедом, дефектологом, другими специалистами, а дома закрепляет полученные знания и навыки с помощью развивающих программ. Богдан – умничка! Он учится с удовольствием и мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему стол и стул для занятий и рисования. И тогда к следующим праздникам он, глядишь, и еще какой-нибудь язык освоит!

У Алексея с рождения плохое зрение. Парень с этим не мирится - борется. Леша уже перенес две операции на глазах и до сих пор проходит реабилитацию, наблюдается у специалистов. Весной 2021 года Алексей потерял самого близкого человека - маму. Брата или сестры у мальчика не было. Но сейчас Алексей не один. Родная тетя и близкие заменили ему семью, окружили заботой, вниманием и любовью, взяли под опеку. Алексей очень добрый, любящий, отзывчивый, позитивный мальчик. Он любит рисовать 3D ручкой, лепить из глины, но главное его увлечение — это рыбалка. Алексей обожает рыбачить и готов все свободное время проводить у воды. Алеша мечтает о хорошей удочке и кресле для рыбака. Несмотря на свой возраст, он верит в чудеса и Деда Мороза.

Максим – старший из четверых детей, пример для подражания младшего брата и сестер-близняшек. Всегда был активным, веселым, жизнерадостным, как вдруг этой весной у него будто «заглох моторчик». Мальчик даже просыпался усталым. После у него заболели ноги, руки, голова. По вечерам постоянно поднималась температура (до 38 градусов, иногда выше). После тщательного обследования врачи выяснили, что это не простуда, не ОРВИ, не грипп, не артрит, а онкологическое заболевание. У Максим обнаружили нейробластому – злокачественную опухоль над левой почкой. С этого момента мальчик и его семья стали считать время по-новому – от госпитализации до госпитализации. Постоянные обследования, операции, капельницы, уколы – Максим старательно выполняет все рекомендации врачей. Он верит, скоро болезнь отступит и тогда можно будет опять заняться любимыми делами: играть в снежки, кататься с горки, купаться в термальных источниках и бассейне. Пока же из-за болезни Максим предпочитает тихие домашние увлечения – маленькие коллекционные машинки, «Майнкрафт», обзоры видеоигр. Мальчик хочет стать киберспортсменом, поэтому мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему планшет. С его помощью он также сможет не только играть и смотреть обзоры, но и оставаться на связи с родными и близкими даже из больничной палаты, которая в последние месяцы стала для ребенка вторым домом.

Когда Дашеньке было два года, ее родители поняли, что в семье растет особенный ребенок. У девочки нашли расстройство аутистического спектра. Внутренний мир для нее важнее внешнего, и потому развивается Даша не так, как другие. Например, в школу пошла только в этом году. Дарья стала ученицей коррекционного класса, и это уже большая победа. Даше нравится рисовать, лепить из пластилина, играть на синтезаторе. Но больше всего она любит танцевать, девочка даже создала свой канал и снимает шуточные видео. Родители радуются тому, что Даша открыта, у нее есть друзья, которые не обращают внимание на ее особенности. Недавно Даша была в гостях и увидела там умную колонку. Даше понравилось, что она может включать музыку, рассказывать сказки, отвечать на вопросы, и теперь девочка мечтает получить в подарок такую же на Новый год. Колонка будет не только веселить девочку, но еще и помогать ей в учебе. Дарья сможет сама включать будильник и ставить напоминания, когда ей нужно покормить любимого котика и приготовить вещи перед выходом в школу. Снеговики, вся надежда на вас!

Арсении 4 года и больше всего на свете она мечтает сделать первый шаг. Девочка упорно трудится, чтобы это произошло, как можно скорее. Когда малышке было лишь 4 месяца, врачи обнаружили у неё врожденный вывих левого бедра. Чтобы устранить дефекты, на ноги крохе установили распорки, затем поставили гипс, а после опять распорки. Кроме этого девочке сделали три операции. Вслед за ними началась бесконечная реабилитация: массаж, ЛФК, физиотерапия. Даже сидеть Арсении разрешили только три месяца назад. Однако, несмотря на постельный режим, пассивной жизнь девочки не назовешь. Арсения любит играть, гулять , рисовать, слушать музыку и сказки, смотреть мультики. Это добрый, терпеливый и щедрый ребенок. Мама верит, дочка обязательно добьется своего: начнет и ходить, и бегать. А сама девочка мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей велосипед. Арсения не сомневается, он пригодится ей уже скоро, по крайней мере, она сделает для этого всё, что в её силах.

Если вам говорят, что творческие натуры — большие неженки, не верьте. Творчество Ксюша обожает, но при этом её отваге и силе характера может позавидовать любой мальчишка. В онкоотделение Ксюша попала в ноябре прошлого года. У девочки резко изменился голос, и врачи заподозрили неладное. Нашли опухоль и удали её. Предполагали, что это папиллома, но оказался рак. С тех пор маленькая Ксюша отважно борется за своё выздоровление и терпеливо переносит все процедуры. На новый год Ксения строит большие планы. В январе — последний блок химии. А значит, можно будет вернуться домой, обнять всех родных, снова заняться любимыми делами и погрузиться в школьные будни. Ксюша любит рисовать и петь. Но в больнице петь не разрешают, важна тишина. Чтобы отвлечься, Ксюша много рисует и мастерит. А ещё она увлеклась лего-конструированием, да так ей понравилось это дело, что в письме Дедушку Мороза она попросила подарить ей набор Lego City «Продуктовый магазин». И, конечно, главному волшебнику девочка также загадала самое своё заветное желание — поскорее вылечиться. Ксюша очень верит в новогоднее волшебство! И пусть всё загаданное непременно сбудется!

София умеет от души радоваться простым вещам. Например, она очень любит качаться на качелях. Отрываться от земли — это же так здорово и весело! И Новый год 9-летняя Соня ждёт с особым предвкушением и трепетом. По-настоящему ощущать праздники она тоже умеет. Вот только день рождения, который был в октябре, пришлось отложить из-за болезни. Но девочка не собирается по этому поводу сокрушаться, впереди Новый год — а это же самый волшебный праздник! В сентябре этого года врачи обнаружили у Софии опухоль в голове. Потом была сложная операция. Но девочка перенесла всё стойко. Теперь она восстанавливается дома, в Троицке. Свое письмо Снеговикам-добрякам Сонечка написала в больничной палате перед операцией. На вопрос мамы, о каком подарке мечтает, София сразу ответила: «Качели!». Соне так хочется как можно скорее выздороветь, чтобы снова бегать, прыгать... и летать на качелях. А они непременно должны быть с тентом, так как сейчас для поддержки здоровья Сонечке нужно прятаться от солнышка и его прямых лучей. София очень ждёт этот подарок на Новый год. Она с мамой и папой живёт в отдельном доме с двором и садом, и уже рисует в мечтах, как выйдет из дома и побежит качаться на собственных качелях, и только радость будет впереди!

У Настасьи с детства проблемы с глазками. Все диагнозы и перечислить трудно. Девочке даже операцию пришлось делать. Однако, она не унывает и не вешает нос. С удовольствием учится в школе и получает одни пятерки. Кроме этого девочка все время что-то мастерит, вырезает, клеит из подручных средств, рисует. А еще Настя словно маленькая принцесса обожает лошадей. Была бы такая возможность, она бы и дома лошадку завела. А так постоянно ходит в конный клуб, занимается верховой ездой и даже недавно выиграла свою первую медаль на соревнованиях! Настасья мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей умную колонку «Алиса» с ночником, чтобы та перед сном рассказывала ей сказки, конечно же, про лошадей!

В голубых глазах Сёмы можно утонуть. И действительно внутренний мир это ребенка так глубок, что иногда он и сам не может оттуда выбраться. У мальчика расстройство аутистического спектра, нарушение психических функций. Самое трудное для ребенка – настроиться на диалог с окружающих миром. Однако, благодаря упорству мамы и стараниям педагогов Семен добился больших успехов. Мальчик научился читать, писать, решать математические задачки. Он даже примеры для ребят постарше щелкает, как орешки! Единственное, что у него не получается – это общаться со сверстниками и говорить связной речью. Однако, мама верит, у сына всё впереди! Главное – не останавливаться на достигнутом. А еще Семён – настоящий непоседа, и энергия в нем прямо-таки бурлит. Так что мальчику бы очень пригодилась шведская стенка, чтобы направлять ее в мирное русло, а вместе с тем расти и крепнуть. Такому подарку от Деда Мороза и Снеговиков-Добряков Семен, наверняка, обрадуется!

Валерия занимается вокалом в студии Тутти уже пятый год: поёт в хоре, ансамбле "Барбарис" и сольно. Также она учится в музыкальной школе по классу фортепиано. Лера сирота. Родителей девочки очень давно лишили родительских прав, девочку, её брата и сестру воспитывает бабушка. Три года назад их мама умерла... Живёт Валерия в посёлке Зауральский, она инвалид детства, у неё мышечная дистрофия. Но все эти обстоятельства не мешают ей три раза в неделю проделывать путь в полтора часа туда и столько же обратно в любую погоду, чтобы заниматься любимым делом - вокалом. Лера очень скромная и воспитанная девочка и прилежная ученица, учится в общеобразовательной школе исключительно на 4 и 5. Валерия целеустремлённая девочка. В этом году она прошла в проект Ты СУПЕР на канале НТВ, это была третья попытка. Все члены жюри, включая Народного артиста России Игоря Крутого отдали Валерии свои голоса. Ещё одно достижение этой упорной девчонки - выступление на Красной площади в составе Хора Тутти - победителя Битвы хоров. Кроме этого, в составе Хора Тутти она стала Лауреатом премии Андрюша 2022. В канун нового года Валерию, как и любого подростка, у которого нет финансовых возможностей, порадовал бы хороший гаджет.

Этот год для Кати и её семьи стал временем тяжелых испытаний. Сначала у папы обнаружили рак, затем у самой девочки обострилась врожденная болезнь почек. Все эти годы недуг удалось держать под контролем, а тут из-за резкой вспышки, Катя оказалась в больнице и провела там не меньше месяца. Девочка переживает, что этой зимой ей нельзя ни на лыжах бегать, ни на коньках кататься, даже от уроков физкультуры врачи её освободили. Поэтому всю нерастраченную энергию Катя выплескивает в творчестве. С ранних лет Катюша занимается вокалом, вместе с группой «Нота Бене» участвует во многих конкурсах, а в этому году девочка поступила в музыкальную школу, чтобы учиться играть на флейте и фортепиано. А еще Катя обожает рисовать. Так что вопреки всем невзгодам девочка несет в мир красоту и свет.  Катя надеется, что на Новый год и на её долю выпадет чудо, и Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей планшет. Гаджет пригодится девочке для учебы, рисования, общения с друзьями и близкими.

Егору 9 лет и он никогда не пробовал клубнику, малину, сгущенку, мороженое. Эти лакомства для него – запретный плод. Всю жизнью мальчик и его родители борются с сильной аллергией. Но это лишь одно из звеньев в цепи тяжелых болезней. Еще в 6 месяцев Егору назначили операцию на почки. Однако, хирурги долго не могли воплотить задуманное из-за атопического дерматита. Язвочки внезапно усыпали все тело ребенка, даже веки. Малышу прописали не только мази и таблетки, но и сильнодействующие психотропные препараты. Лишь так дерматит удалось приструнить, чтобы приступить к операции. Впрочем, полностью проблему она не решила. Периодически у Егора случаются приступы пиелонефрита. По симптомам они схожи с ОРВИ (та же высокая температура), поэтому родителям мальчика всегда нужно быть начеку, чтобы вовремя сообщить врачам, выбрать правильное лечение и избежать трагедии. На несколько лет эти вспышки утихли, и вот в этом году снова дали о себе знать. Из-за них Егору возможно придется уйти из футбольной секции, к которой мальчишка прикипел всей душой. Недавно он ездил с командой на крупные соревнования и завоевал свою первую медаль. Однако, жизнь на этом не заканчивается, ведь у мальчика много друзей и других увлечений. Он любит конструктор «Лего», компьютерные игры, мультики. А еще его пытливый ум каждый день ищет новые открытия. Поэтому Егор мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему микроскоп, чтобы изучать и постигать тайны нашего мира.

При рождении Анита весила едва ли меньше, чем ее медицинская карточка. Так много заболеваний обнаружили у девочки. Кроха появилась на свет чуть ли не три месяца до срока. Ее сразу увезли в реанимацию, а затем направили в Челябинск. Церебральная ишемия, мышечная гипотония, задержка внутриутробного развития – первые три недели малютка питалась через зонд. Всему виной, говорит мама, кровоизлияние в мозг, из-за которого девочка оказалась прикованной к постели. Сегодня Аните 11 лет, но она не держит голову, не сидит, не видит, не разговаривает, кушает лишь жидкое пюре из продуктов, перемолотых в блендере. У девочки две отрады: вода и музыка. Анита любит купаться в ванной и слушать песенки. Без музыки она даже спать не ложится. Поэтому девочка будет рада, если Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей умную колонку «Алиса», чтобы в доме Аниты играло больше красивых и вдохновляющих мелодий.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Артём, мне 7 лет. Я живу с мамой и папой в Магнитогорске. Я часто лежу в больницах, потому что у меня гемофилия. Знаю, что такая же болезнь была у российских царей Романовых, но мне от этого не легче. Приходится строго следить за своим здоровьем, избегать больших нагрузок, чтобы не случилось беды. В этом году я пошел в первый класс. Мне очень нравится моя школа и мой учитель. У меня появилось много новых друзей. Я очень люблю рисовать и учу английский язык. Кроме этого я хожу в бассейн и занимаюсь в кружке лего-конструирования. Дорогие, Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю, что на Новый год мне подарят новый планшет. Мне он нужен для учебы, общения с друзьями и всестороннего развития.

В 6 лет Лера резко повзрослела. У девочки обнаружили сахарный диабет, но вместо того, чтобы плакать и отчаиваться, она сразу же спросила, что с этим делать, и стала учиться правилам безопасной жизни с таким непростым диагнозом. Не прошло и месяца, как Валерия уже сама ставила себе уколы инсулина и считала хлебные единицы (чтобы правильно подобрать продукты и блюда в диете). Так что девочка быстро освоилась в новой реальности и с радостью вернулась к своим любимым занятиям: рисованию, футболу, конькам. Позже пошла в школу и стала учиться на одни «пятерки», научилась играть на гитаре, вязать. И с каждым днем она становится веселее, взрослее, самостоятельнее. Даже об этой акции узнала сама и рассказала родителям. Все потому, что Лера мечтает, чтобы Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарили ей на Новый год гироскутер. Ведь Лерина мама одна воспитывает троих детей и  такие покупки ей просто не по карману.

В 2,5 года у Полины начались спонтанные капризы и истерики. Родители могли бы просто махнуть рукой, но отнеслись к этому со всей ответственностью. И, как выяснилось, не зря. В ходе медицинского обследования, врачи обнаружили у ребенка задержку речи, фокальную эпилепсию, аутизм. С таким набором диагнозов девочке сразу дали инвалидность, прописали противосудорожные препараты, и направили в коррекционный детский сад, где с ребенком постоянно занимаются логопед и дефектолог. Все эти меры были не напрасны и помогли добиться большого прогресса в развитии Полины. Девочка стала куда более спокойной и открытой, она любит петь, танцевать, плавать в бассейне, а поездки на трамвае или в троллейбусе и вовсе приводят её в восторг. Кроме этого Полина любит развивающие игры и мультики. Поэтому девочка мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей на Новый год планшет, а значит, игр и мультиков в её жизни станет больше, равно как и счастливых минут.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Данил, мне 6 лет. Я живу в Челябинске. В садик я хожу редко, потому что часто болею. А еще я постоянно занимаюсь с логопедом и дефектологом, ведь еще при рождении врачи поставили мне диагноз «синдром Дауна». В разговорах взрослых иногда я слышу про то, что я особенный, но я уверен, что ничем не отличаюсь от остальных ребят. Я тоже люблю свою маму, помогаю ей по дому, особенно мне нравится вместе с ней стирать и вывешить белье. А еще я люблю играть в машинки, в мяч, кататься на электромобиле и обожаю кататься с горки зимой. Дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю, что на Новый год мне подарят снегокат, и я буду с удовольствием резвиться на свежем воздухе, ведь наступает самое лучшее время –новогодние каникулы.

Этот год был для Миши и его близких по-настоящему черным. Весной родные заметили, что у мальчика на теле вздулась какая-то шишка. Показали врачам в поликлинике, а те на скорой отправили парня прямиком в хирургию. Хирург сделал надрез, но удалять опухоль побоялся - а вдруг онкология? И ребенка отправили на дообследование в Челябинск. По пути семья попала в страшное ДТП, в котором Миша и его близкие чудом остались живы. Малыш получил серьезные травмы и прошел долгий путь восстановления в неврологическом отделении. Наконец, врачи дали согласие на повторную операцию - опухоль удалили. Но, к сожалению, опасения подтвердились. Опухоль была злокачественной. Теперь Миша проходит химиотерапию. Сам малыш, конечно, не понимает всей серьезности положения. Он смеется, шалит - близкие делают все возможное, чтобы у мальчика было счастливое детство. Миша рисует, читает книжки, играет в мяч. Он окружен заботой близких и ждет не дождется, когда сможет вернуться к друзьям в детский сад. А еще мечтает получить на Новый год большой трактор с педалями. Кстати, после химиотерапии у детей слабеют мышцы на ножках. И долгожданная игрушка поможет Мише укрепить мышцы и набраться сил.

Марк родился с синдромом Дауна. Диагноз мальчику поставили сразу после рождения. Ребенок был очень слабенький, плохо кушал, отставал в весе. После обследования врачи выявили сопутствующее заболевание “гипотириоз” - у мальчика не работает щитовидная железа, а также снижено зрение. Марк сильно отстает в развитии от сверстников: он поздно сел, ходить начал только после двух лет и до сих пор не говорит. Сейчас Марк ходит в детсад, где с ним занимаются дефектолог, логопед, массажист и инструктор по ЛФК. Любой навык дается ему тяжело. Но близкие не теряют надежду, что мальчик все-таки заговорит и начнет понимать окружающих. Марк обожает прыгать на батуте. Было бы здорово, если Снеговики-Добряки подарили бы Марку мини-батут. Такой подарок принесет малышу много радости.

- Здравствуйте, дорогие Снеговики-добряки! Меня зовут Денис, мне 4 года, летом будет 5. Я живу в Магнитогорске вместе с мамой и папой. У нас большая дружная семья. Когда мне был всего 1 годик, мне неудачно сделали укол и задели нерв, из-за чего я целый месяц не мог ходить. Мне было очень больно и страшно. Мне поставили диагноз периферический монопарез. Из-за того что проводимость по нерву так и не восстановилась, моя правая ножка начала деформироваться. Сейчас мне сделали операцию и поправили ножку. Я могу ходить, хотя впереди меня ждёт ещё одна операция по исправлению моей ножки. Как хорошо, что рядом всегда мои близкие, которые меня поддерживают. Без них я бы не справился. Несмотря на проблемы с ногой, я очень хочу научиться ездить на велосипеде и прошу Снеговичков помочь в исполнении моей мечты.

Артём родился 13 лет назад, роды проходили с осложнениями, затем малыш несколько дней лежал на ИВЛ. Диагноз у него довольно длинный: ДЦП спастическо-атактическая форма (синдром трипареза с акцентом справа), фонетико-фонематическое недоразвитие речи, стёртая форма дизартрии, плоско-вальгусная деформация стоп. С упорным лечением Артём стал вставать на ноги, начал заниматься спортом в школе-интернате № 4 города Челябинска. Парень профессионально играет в футбол для лиц с поражением опорно-двигательного аппарата. Ещё Артём ходит на занятия по игре на баяне и вообще ему нравится музыка. Поэтому он попросит в подарок умную колонку, ведь она и музыку поставит, и любой рассказ найдёт.

Роман родился на позднем сроке 42 недели путём экстренного кесарева, была внутриутробная инфекция, ростом 54см и весом 3920 г. Первые 7 дней малыш провёл в реанимации, затем его и маму перевели в Челябинскую областную детскую клиническую больницу с предварительным списком диагнозов: гидроцефалия головного мозга, порок сердца. После дополнительных обследований  диагнозы не подтвердились, через месяц маму с малышом выписали домой. Роман рос и развивался по срокам, отклонений не наблюдалось. Но на годовой комиссии офтальмолог поставил  диагноз - признаки врожденной катаракты обоих глаз. Началось лечение, в том числе хирургическое, очковая коррекция. Парень посещал специализированный детский сад, но несмотря на диагноз, был активным мальчиком, легко шёл на контакт, принимал участие в различных конкурсах. В сентябре прошлого года Рома пошёл в первый класс общеобразовательной школы. Он отлично усваивает все предметы, активно участвует в конкурсах школы. Ещё мальчик посещает дополнительные кружки: театральный, фольклор, вокал,  декоративно-прикладное творчество, в этом году поступил в музыкальную школу по классу фортепьяно. Как и многие мальчишки, Роман мечтает о личном транспорте - внедорожном самокате, на котором он будет рассекать по улице вместе с друзьями.

Михаил родился раньше срока с множественными врожденными пороками развития. Мальчишке всего три года, но он уже перенес множество операций - на диафрагме, кишечнике, сердце. Мишин диагноз - синдром короткой кишки, который относится к редким заболеваниям. По жизненным показаниям ребёнок находится на специальном внутривенном питании: через центральный катетер он получает питание прямо в кровь. Врачи рекомендуют мальчику укреплять мышцы, улучшать координацию, уменьшать нервное напряжение и стимулировать подвижные игры. Несмотря на все тяготы, Миша очень любознательный, целеустремленный и активный малыш. Поэтому ребёнок просит Снеговиков-добряков подарить ему батут, чтобы стать сильным, ловким и смелым.

- Дорогой  и долгожданный  Снеговик! Меня  зовут  Дима, мне 10 лет, я учусь  в 4 классе. В свободное от учёбы время   помогаю по дому  маме с младшими  братьями. Недавно  со мной  произошла  беда, мне поставили диагноз  низкорослость. Мой рост и вес очень сильно отстаёт  от сверстников,  меня  отправили  в Челябинск  на госпитализацию. Мне очень  хочется  в подарок  попросить велосипед, буду  ездить развивать мышцы и равновесие,  мне очень  хочется  быть  сильным  и уверенным и защищать  слабых.

Анастасии 14 лет. В 2018 году она вместе с родителями поехала на море, на своей машине. Авария произошла во время отдыха, в городе Сочи, где по дороге на встречу выехал автомобиль. У Насти были закрытая черепно-мозговая травма, сотрясение головного мозга, закрытая позвоночная спинномозговая травма, закрытая травма груди, ушиб правого лёгкого. С этими диагнозами шансы на жизнь были очень низкими. Девочке сделали операцию, и она выкарабкалась, но  осталась парализованной. После аварии прошло уже 4 года, всё это время Настя восстанавливается и проходит реабилитацию. Благодаря своим упорству и усилиям девочка смогла встать на ноги, а после домашнего обучения пойти в школу. Анастасия любит слушать музыку, мечтает жить на берегу моря, а также съездить и погулять по городу Казани. В подарок она просит у Снеговиков-добряков умную колонку с голосовым помощником Алисой.

В 2019 году, когда Майя пошла в первый класс, в январе у неё начались высыпания на теле. Медики долго не могли найти причину, так как клиническая картина очень напоминала аллергию, но в итоге врач-дерматолог поставил диагноз псориаз. Все три года девочка борется с этим заболеванием. И как и все подростки, испытывает неловкость перед сверстниками из-за проявлений болезни. В свободное время Майя любит рисовать, танцевать, играть с младшим братом в лего. Как и любой подросток, девочка очень хочет иметь крутой смартфон. Но самая главная её мечта - вылечиться, и быть как все. А ещё вся семья мечтает купить свой дом, завести собаку, кошку, поросят и много других животных.

До наступления заболевания Семён развивался согласно возрасту. В октябре 2019 года у мальчика случилась первая остановка дыхания, затем последовало нарушение слуха. Причина - апноэ сна, когда происходит задержка выдоха до 5 секунд, и стало постоянной составляющей вне наличия заболевания верхних дыхательных путей. Целый год Семён находился в состоянии неполного сна, шло кислородное голодание мозга, гипотония всего тела, и отставание в психоречевом развитии. Каждый день мама спала по будильникам, чтобы контролировать положение тела сына во сне. В силу возраста ребёнка оставили на консервативном лечении под наблюдением лор-врачей, которое не показало положительной динамики, поэтому в мае 2022 года благодаря помощи неравнодушных горожан мальчик был прооперирован. Семён самый младший ребёнок в многодетной семье, мама воспитывает детей одна. На данный момент Сёмушка, так ласково его называет старшая сестра, отстаёт в развитии от своих сверстников , посещает специальный коррекционный детский сад, так как у парня появились офтальмологические и неврологические нарушения. Сёма проявляет интерес к разным энциклопедиям, где есть фото животных, рыб, птиц. Ещё он любит играть со строительным материалом и инструментами, изображая строителя. Как и большинству мальчишек, Семёну нравятся машинки. Ему уже 4 года, он считает себя взрослым, поэтому хочет большую кровать в виде машинки с фарами, которые светятся в темноте.

Шансов на то, что Ваня сможет жить полноценной жизнью, было крайне мало, признается его отец. Мальчик появился на свет недоношенным и с целым списком жутких диагнозов: гидроцефалия (водянка головного мозга), правосторонний гемипарез (паралич правой части тела). Позже на этом фоне у малыша развились эпилепсия, задержка психоречевого развития, поражение центральной нервной системы. Началась тяжелая борьба с недугами. Постоянные занятия, курсы реабилитации, массаж. К четырем годам усилия Вани и папы были вознаграждены: мальчик сделал первые шаги. Чуть позже он пошел в специализированный детский сад. Сейчас Ваня учится в третьем классе школы-интерната. К сожалению, пока не без папиной помощи, но и это уже значительный прогресс. Летом отец с сыном обожают ездить на рыбалку. На озере мальчик становится куда более спокойным и покладистым. Ему нравится подолгу сидеть посредине водоема на лодке, покачиваться на волнах, смотреть на водичку. Вот только старая папина лодка пришла в негодность, поэтому мальчик надеется, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят им новую лодку, чтобы летом отец с сыном вновь смогли вернуться к любимому занятию.

Алеше 6 лет, но он совсем не говорит и слабо реагирует на окружающих. Мальчику пришлось сменить три детских сада, и в конце концов пойти в частный центр для особенных детей. С Лёшей очень трудно установить контакт, потому что у ребенка расстройства аутистического спектра. Проблемы обнаружились примерно в полтора года, маме так и не удалось выяснить причины, как и почему это случилось. Впрочем, в этой ситуации, отмечает женщина, важнее было разобраться, как с этим дальше жить. После всех обследований ребенку дали инвалидность. Маме пришлось уволиться с работы, чтобы ухаживать за сыном. И хотя сейчас ребенок в чем-то отстает от сверстников (не знает буквы, цифры, цвета), он старается и упорно работает над собой. Лёша активный, жизнерадостный ребёнок. Он обожает брата, маму, любит играть с домашней кошкой, с удовольствием смотрит мультфильмы, играет в игры на телефоне у мамы, которая старается загружать и развивающие приложения, чтобы совмещать приятное с полезным. Вообще Лёша неравнодушен к технике, поэтому наверняка будет очень рад, если на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему планшет.  Чтобы через его дисплей познавать мир и развиваться.

Обычная простуда у Егора переросла в болячку, которая вот уже 9 лет отравляет мальчишке жизнь. В 3 года мальчик переболел ОРВИ, которая дала осложнение на почки и с тех пор Егор регулярно ложиться в больницу во время обострений гломерулонефрита. Всякий раз ребенка лечат в стационаре по 2-3 недели и прописывают гормональную терапию.  Из-за этих приступов Егор 4 года оставался на домашнем обучении и только недавно вернулся в школу. И тут хроническая болезнь сразу дала о себе знать. Однако, вопреки всем этим невзгодам мальчик не теряет бодрости духа, он верит, что однажды одолеет зловредный недуг. Так и будет, говорит мама Егора, парень он упорный и всегда добивается своего. Мальчик увлекается компьютерными играми и в будущем хочет стать программистом, а еще Егор любит кататься на коньках, велосипеде, самокате, но пока физические нагрузки ему противопоказаны. Поэтому он мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему на Новый год электросамокат, и тогда Егор сможет много двигаться, не рискуя здоровьем.

“Здравствуй, мой Снеговик! Не знаю твоего имени, но точно, знаю, что ты сможешь помочь. Только, тссс. У меня есть план. И мне нужна твоя помощь. Я Антон, мне 11. Из Челябинска. Люблю играть в футбол, член школьной футбольной команды. Еще люблю плавать. У меня 3 юношеский разряд по плаванию. В этом году надеялся получить 2 разряд. Но в моей жизни все изменилось. На скорой из дома привезли сначала в больницу на Горького с диагнозом воспаление легких, а затем в тот же день в областную больницу и поставили диагноз “рак”. Лимфома, 4 стадии. Но я, моя мама, две мои сестры и все мои близкие верим в лучшее. И еще верим в людей. Нужные люди в нужное время придут, помогут. В планах справиться с болезнью, вынести жизненные уроки. Сейчас в больнице, к примеру, я много читаю, хотя прежде книги пугали своими объемами. Но теперь о главном. Мне нужна твоя помощь. Я люблю засыпать с игрушкой, но в больницу плюшевые игрушки нельзя. Чтобы врачи разрешили быть в палате с игрушкой, прошу тебя подарить мне хитрого хомяка. Он будет подушкой и игрушкой одновременно. Очень надеюсь, что план сработает. И еще, Снеговичок, я люблю шоколад Киндер. Угости меня немножечко, пожалуйста. Немного шоколада мне можно”.

Проблемы с почками у Ильи начались еще до рождения. А первую операцию мальчику сделали в 6 месяцев. Теперь вся жизнь ребенка подчинена борьбе со страшным недугом (хронической почечной недостаточностью). И мальчик, и его родители делают всё от себя зависящее, чтобы победить болезнь. С рождения ребенок соблюдает строгие диеты. Илье нельзя есть соленое, острое, приходится ограничивать потребление белка, а некоторые продукты и вовсе под запретом. Помимо этого отправить Илью в реанимацию может любой вирус, поэтому садик ребенок не посещает, а также постоянно проходит обследования в больнице. Все это необходимо, чтобы избежать осложнений, которые могут привести к пересадке почки и поставить жизнь ребенка в зависимость от регулярного диализа. К счастью, проведенная еще в младенчестве операция помогла несколько стабилизировать состояние Ильи. Так что сегодня, соблюдая все предосторожности, он может жить яркой и насыщенной жизнью. Играть в детских постановках (на днях состоится премьера его спектакля) и заниматься робототехникой. Также мальчику нравится кататься на самокате, велосипеде и плавать в бассейне. А еще Илья – начинающий фотограф. Поэтому мальчик мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему фотоаппарат с картой памяти. И тогда он сможет запечатлеть множество счастливых моментов для семейного альбома.

Демид родился в многодетной семье. Через пару лет у него умер папа. Но мама встретила хорошего человека, и тот стал защитником всей семьи. Вскоре в семье родился четвертый ребенок. А потом настали трудные времена. У Демида стала опухать нога: сначала лодыжка, потом коленка. Парень не мог ходить, ему пришлось покупать костыли. Врачи поставили Демиду диагноз "хронический ювелирный артрит". С тех пор парнишка постоянно на препаратах, зато начал ходить. До болезни мальчик посещал секцию по гандболу, показывал большие успехи, но врачи запретили ему играть в полную силу. Демид переключился на шахматы и авиамодельный спорт, уже участвует в соревнованиях. Также парнишка ходит в музыкальную школу – заинтересовался гитарой. Демид веселый, разносторонний и неунывающий мальчик. Сейчас он мечтает о своем компьютере, решил начать с монитора. Паренек верит, что под Новый год случаются чудеса, а Снеговики помогут ему получить этот подарок.

“Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Мне 13 лет, я учусь в 7-м классе. Моя сестра еще младше. Мама воспитывает нас одна. Я всегда была активным ребенком, и мама отдала меня в образцовый коллектив хореографии “Фантазия". Я занимаюсь там уже 6-й год. Чтобы красиво танцевать на сцене, нужно много трудиться. И я тружусь, стараюсь не пропускать занятия. Мне нравится выступать на сцене и дарить людям радость. Наш коллектив участвует в конкурсах, мы являемся лауреатами премии детского благотворительного фонда “Андрюша” и конкурса-фестиваля "Крылья" в Екатеринбурге. Также в этом году я поступила в музыкальную школу по классу фортепиано. А еще я увлекаюсь шитьем, вязанием и люблю готовить. У меня есть мечта - это письменный стол для двоих с полочками для книг. Если, Снеговики, вы сможете подарить нам такой, у меня и сестры будет свой уголок, и нам не придется делать уроки по очереди. Мы с сестренкой были бы рады получить такой подарок на Новый год!”

Надя из многодетной семьи, где растут еще пятеро ребятишек. До болезни она была очень активной девочкой, занималась спортом и танцами. Но в какой-то момент у нее развилась бронхиальная астма тяжелой степени. Теперь любые физические нагрузки вызывают у девочки приступы удушья. Наде назначили терапию, каждые две недели она ложится в Челябинскую областную детскую больницу. И все же не унывает! Девочка увлекается кулинарией, осваивает приготовление новых блюд и мечтает получить хорошее образование, стать высококлассным экономистом. Надежда учится в колледже при ЧелГУ, для учебы ей очень нужен ноутбук или планшет. Надя верит, что в Новый год наконец найдет долгожданный подарок под елкой.

- Здравствуйте, дорогие Снеговики-добряки! Я знаю, что вы всегда исполняете детские мечты и дарите полезные подарки. Меня зовут Азалия Мухутдинова, мне 12 лет, я инвалид детства. Вам пишет моя мама, потому что я не могу говорить и писать. Школу я не посещаю, и нахожусь на домашнем воспитании. В этом маме помогают две сестренки-школьницы. Мы вместе играем, танцуем, смотрим по смартфону любимые мультфильмы. Живём мы все вместе в сельском доме в Воздвиженке и регулярно ездим в город Снежинск в Центр помощи семьям, воспитывающих детей-инвалидов «Бумеранг добра». Здесь мы проходим курс социализации и реабилитации. Мы помогаем нашей маме готовить завтрак, обед и ужин. И было бы замечательно получить от вас в подарок мультиварку, чтобы облегчить процесс приготовления пищи для нашей большой семьи!

- Здравствуйте, миленькие Снеговички-добрячки. Меня зовут Николь, мне 3 годика. Я родилась в городе Красный Лиман, сейчас живу в Челябинске. Когда мне было 2 годика, начались в нашем городе военные действия, мы были в подвале 2 месяца, потом уехали в город Старобельск, я там познакомилась с Ваней, это мой лучший друг. Я ходила к нему в гости, и он показал мне электромотоцикл, мы с ним в месте катались. А когда я уходила домой, то очень сильно хотела вернуться к другу и покататься вновь. В Челябинске мне нравится, я уже успела познакомиться с разными мальчиками и девочками. Разговариваю я пока не очень хорошо, но охотно повторяю, чему меня учит мама и папа. Больше всего я люблю повторять за своим старшим братом, потому что он всегда со мной может побаловаться, поиграть , защитить. Я очень люблю свою семью! В детский сад я пока не хожу, потому что часто болею. Надеюсь, скоро начну ходить, найду себе много друзей. Я люблю гулять, смотреть мультики, купаться на озере, играть в песочнице. Моё увлечение - это машинки и мотоциклы. Я давно хочу электромотоцикл, как у Вани, но мама сказала потом. А теперь появились Снеговики-добряки, которые могут исполнить мою мечту, спасибо вам огромное!

Артём никогда не болел. Но однажды иммунитет снизился и сработал против себя. Диагноз парня - гломерулонефрит, когда поражены обе почки. Поэтому у ребёнка строгая диета, в том числе нельзя солёную пищу и сладкое. Ещё у Артёма свой питьевой режим и приём препаратов строго по времени - нарушать нельзя, а тем более пропускать, эти таблетки помогают сохранить повреждённые почки. До болезни Артём был активным мальчиком, с удовольствием ходил в детский сад, часто гулял на улице со старшим братом и младшей сестрой. Сейчас мальчик не ходит в детский сад, потому что многие детки в группе бывают с признаками простуды, а ему ни в коем случае нельзя болеть, потому что может случиться рецидив болезни и всё лечение начнется заново. В свои 5 лет Артём ходит на подготовительные курсы к школе, так как хочет хорошо учиться, а ещё он любит оружие, мальчиковые игры, увлекается дзюдо, причём тренер знает о болезни парня, которому приходится пока заниматься вполсилы. Конечно же, жить с таким диагнозом тяжело, тем более ребёнку. Но большая дружная семья Щаповых надеется на то, что болезнь отступит и у сына и брата будет полноценная жизнь, как до болезни. Мечта Артёма - поскорее выздороветь. Ещё он мечтает о своей площадке во дворе, где можно покачаться на качели, съехать с горки и залезть в домик. Мальчик надеется на то, что Снеговики-добряки подарят ему качель.

У Елизаветы врождённый порок сердца, она перенесла две операции - в годик и девять лет. К счастью, сейчас ухудшений нет, но и улучшений пока тоже, приходится постоянно принимать таблетки. Девочка умница, сама  все лекарства пьёт вовремя. В прошлом году мама Лизы трагически погибла. Для 10-летней девочки это было тяжёлое испытание. Папа очень переживал, как выдержит её сердечко, но девочка справилась. Лиза - позитивный, общительный и жизнерадостный ребёнок. У неё очень доброе сердце, всегда готова всем чем-нибудь помочь. Летом у старенькой соседки сильно болели ноги, и девочка сама вызвалась помочь выгуливать её маленькую собачку. Елизавета находится на индивидуальном обучении, с сокращенным учебным днём, потому что быстро утомляется. Но несмотря на это, она стремится научиться чему-то новому. С этого года девочка начала посещать кружки, в центре детского творчества - вязание и самоделкин и ещё несколько в школе. Она уже научилась плести бисером колечки,  азам вязания - это для неё уже достижение. Девочка мечтает о своём велосипеде, чтобы летом кататься вместе со своими друзьями.

Егору уже исполнилось 8, но по развитию он похож на грудничка. Паренек не умеет сидеть и стоять, говорить и брать в руки игрушки, кушает только перемолотую еду. У мальчика тяжелая форма ДЦП, и врачи не дают прогнозов. Близкие борются за здоровье мальчишки. Мама так и не вышла из второго декрета и продолжает ухаживать за Егором, работает один папа. Семья делает все возможное, чтобы облегчить состояние мальчика, расслабить мышцы. Но чем старше становится паренек, тем тяжелее идет на контакт с докторами. У Егора развился синдром повышенной тревожности, и многие процедуры, занятия теперь приходится проводить дома. Здесь Егор чувствует себя спокойнее. Егор уже научился держать голову, переворачиваться на живот и с живота, теперь учится сидеть с опорой. Он очень любит смотреть мультфильмы, рассматривать картинки в книгах, плавать в бассейне. Бывают дни, когда мальчик становится настолько капризным, что его не посадишь в коляску и не поставишь в вертикализатор - тогда мама качает его на руках. Мальчик любит качели, и родители просят Деда Мороза подарить ему подвесное кресло-кокон, в котором можно полулежать.

Сахарный диабет 1 типа у Наташи выявили в прошлом году. Для семьи это не было чем-то страшным и непонятным, так как о сахарном диабете в ней уже знали. Как и всем  инсулинозависимым  людям, девочке нужно ежедневно считать углеводы в еде, контролировать уровень глюкозы в крови и вводить инсулин. Несмотря на все трудности, Наталья продолжает ходить в школу, учится на «4» и «5», участвует в школьных конкурсах и олимпиадах. Многие дети с этим заболеванием мечтают стать эндокринологами, и Наташа не исключение: «Я хочу быть эндокринологом. У нас в Кусе ведь есть такой врач только для взрослых, а я хочу детям помогать!», - говорит девочка. А ещё Наталья увлекается хоккеем. Она очень любит смотреть матчи КХЛ по телевизору, да и сама обожает играть в хоккей. В этом году в феврале всей семьёй собрались за телевизором и болели за олимпийскую сборную России по хоккею.  Наташа прыгала, размахивая двумя российскими флажками, и говорила: «Вот было бы здорово, если бы у меня был свитер российской сборной!». Вот от такого подарка девочка была бы в восторге.

Семён живет в любящей семье, с папой, мамой и маленькой сестрёнкой Верой. Он рос активным и здоровым ребёнком. С детства у мальчика было много увлечений. Ему особенно нравились самолеты, танки, поезда и автомобили, поэтому мечтал стать или гонщиком, или машинистом. С 4-х лет парень занимался ушу, играл в футбол во дворе с друзьями, катался на роликах и велосипеде, бегал в кружок робототехники при школе, занимался дополнительно английским.  Но в 10 лет он тяжело заболел гриппом. Температура держалась несколько суток больше 40. Во время болезни он очень похудел, стал пить много воды. При этом ему всё время хотелось есть. По результатам анализов выяснилось, что у парня сахарный диабет. Семёна положили в стационар одного, без родителей, там он научился самостоятельно мерить глюкозу в крови, считать углеводы, вводить шприцом инсулин - так на каждый прием пищи. - Для меня он был героем. В глазах был страх, что это навсегда. Я с детства приучала сына к здоровой пище и всегда следила за его питанием: семейный полноценный завтрак, обед и ужин. А диабет был запущен тем самым вирусом гриппа, - рассказывает мама Наталья. С мечтой управлять поездом или другим транспортом пришлось расстаться, ведь с таким диагнозом к управлению не допускают. Ушу пришлось бросить, занятия английским тоже. Ведь Семёну нужно соблюдать режим в приемах пищи, нельзя долго оставаться голодным и перекусывать фаст фудом. После года с диабетом парень увлёкся музыкой, а в 11 лет поступил в музыкальную школу, чтобы научиться играть на гитаре. Благодаря инсулиновой помпе и непрерывному мониторингу стало возможным ходить самостоятельно на занятия. Но из-за болезни всё равно приходится часто пропускать как общеобразовательную, так и музыкальную школу. Несмотря на жизнь с диабетом, Семён не унывает, он очень общительный парень, у него много друзей. Сейчас у подростка появилась новая мечта- собрать свой компьютер, чтобы серьёзно заняться программированием и ЗD дизайном. Но чтобы изучать программы, необходим компьютер, да и дополнительные предметы в школе, обучающие платформы и олимпиады сейчас проводят по интернету. Понимая, что родителям сложно будет купить такой подарок, Семён вот уже четыре года бережно копит подарочные деньги с Дней рождений на комплектующие. К сожалению, резкий скачок цен отодвинул его мечту. Если Снеговики-добряки откликнутся, то мечта осуществится, необходима главная деталь компьютера - процессор.

Гузелия родилась с патологией почки. Диагноз дочери поставили еще при маминой беременности. Малышка находится под постоянным наблюдением у нефролога, каждые пол года сдаёт анализы. Врач запретил ей танцевать и заниматься физкультурой, так как это может дать осложнение. Обычно весной и осенью у Гузелии начинается обострение. Только недавно девочка пролежала в больнице три недели, у нее обнаружили острый пиелонефрит, температура была под 40 и не сбивалась. Малышка чуть не умерла, благо врачи подоспели вовремя. Гузелия очень милая, застенчивая и ранимая девочка. Она очень любит играть со своей 7-летней сестрой и грудным братишкой. Девочка убеждена, что семья дороже всех на свете. Поступки у неё исходят от всего сердца, она самая добрая в семье, всегда со всеми поделится, всегда поддержит. А ещё Гузелька любит ходить в детский садик, там у нее  много друзей. Она - любимица воспитателей, которые говорят, что она тихая и милая девочка, всегда помогает собирать игрушки. Гузелии нравится, когда ей читают книжки, а ещё она любит смотреть мультики, фотографировать, рисовать, делать поделки, гулять на природе, обожает котиков, поэтому когда вырастет, хочет стать ветеринаром. На новый год она мечтает получить от Снеговиков-добряков новый смартфон с большой памятью и большим экраном, на старой модели этого всего нет.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Данила Решетняк, мне 17 лет. Я родился и вырос в городе Красный Лиман (ДНР). Недавно рядом с нашим домом начались боевые действия, и нам пришлось уехать. Так мы оказались в Челябинске. Здесь нас обеспечили всем необходимым. Есть где жить, сыты, одеты, к тому же я поступил в железнодорожный колледж, где учусь на помощника машиниста. Также мне нравится чинить автомобили, может быть, в будущем я открою свой автосервис, получу права, куплю машину. Спорт, кстати, я тоже люблю. Несколько лет я занимался тяжелой атлетикой и выиграл немало соревнований. А здесь на Урале впервые встал на лыжи. Снега тут много, поэтому хочется и эту дисциплину освоить. Вот почему я мечтаю, что на Новый год мне подарят лыжный костюм. Друзья Снеговики-Добряки, помогите, пожалуйста, исполнить мое желание и  тогда новогодние каникулы я точно проведу на свежем воздухе!

У Вероники аутизм. Она живет с мамой. Папа девочки давно ушел из семьи и ничем, кроме денег, не помогает. А воспитывать Веронику непросто. У девочки склонность к самоагрессии, умственная отсталость. Мама надеялась, что Вероника сможет учиться в коррекционной школе и даже села с дочкой за парту, но от этой идеи пришлось отказаться - девочка не справлялась. Вероника могла упасть на пол, кричать, кусать руки, как будто что-то болит. В настоящее время такие приступы самоагрессии редки - помогают таблетки. Но девочка все еще очень чутко реагирует на громкие звуки, на яркий свет и постоянно повторяет разные фразы. До рождения Вероники ее мама работала преподавателем в ЮУрГУ. Работу пришлось оставить, ведь присматривать и ухаживать за ребенком приходится круглые сутки. Сегодня мама говорит честно: она очень устала, на все ее не хватает, женщина чувствует жуткое опустошение. Состояние мамы ощущает и Вероника. Когда девочка видит, что дорогой человек в панике, она берет себя в руки и старается не капризничать, выполнять мамины просьбы. Иногда она повторяет мамину «надо что-то делать». Выходит очень смешно. Вероника любит бассейн, очень хорошо плавает, катается на роликах, лыжах, любит качели, батуты, горки и занятия сенсорной интеграцией - прикосновения, массажи, песок, сухой бассейн. Ее любимая игрушка - планшет. Девочка слушает песни, танцует, играет в простые игры, проходит развивающие занятия. Но вот беда: недавно планшет разбился, а купить новый у мамы пока нет возможности. Дорогие Снеговики-Добряки, помогите семье получить в подарок такой нужный гаджет!

Какими красками наполнить свою жизнь, каждый решает сам. 13-летняя Марина в буквальном смысле, с кисточкой в руках, раскрашивает яркими красками свои наполненные совсем не детскими испытаниями будни. Несмотря на юный возраст, Марина пережила многочисленные обследования, постановку смертельного диагноза «Фиксированный спинной мозг» и смену его на другой, очень редкий — синдром Вильямса. В результате девочка получила инвалидность. А слабый иммунитет привел к хроническому отиту, из-за которого ребёнку пришлось отказаться от любимейшего занятия — плавания, а также к двум операциям и постоянным и длительным больничным. Марина не из тех, кто грустит и плачет о том, что нельзя делать свои любимые дела, поэтому во время лечения она придумала себе новое увлечение и стала рисовать. Она может часами не выпускать из рук фломастеры и кисти. И рисование она освоила самостоятельно при помощи интернета! В свободное от лечения время девочка учится на отлично в коррекционной школе-интернат №4. Там же занимается, помимо живописи, бисероплетением, шашками, журналистикой. А недавно благодаря инклюзивному клубу «Наше место» (Марина передает низкий поклон его руководителям и педагогам) стала танцевать. Трудолюбие и настойчивость помогают Марине становиться многократным победителем международных и всероссийских конкурсов. А общительность и дружелюбие наградили её большим количеством друзей. Конечно, главным увлечением в жизни Марины остаётся рисование. Она очень хорошо рисует. Но поступить в художественную школу из-за ментальных нарушений не получилось. И тут хрупкая девочка снова проявила железную волю и не опустила руки. Марина стала посещать платную художественную студию «Твой портрет». Чтобы и дальше развивать свой талант и не терять жизнелюбия, Марине постоянно нужны новые краски, карандаши, бумага для акварели, мольберт, сухая акварель. И именно о таком подарке, как истинный художник и творец, она мечтает на Новый год.

Иногда Оля выпадает из реальности. Ее поступки и поведение вдруг становятся спонтанными и нелогичными. И это не связано с трудностями переходного возраста (хотя Оле 15). У девочки-подростка органическое поражение головного мозга. Этот недуг изводит Олю с рождения. До четырех лет она совсем не разговаривала. Тогда же Оле и дали инвалидность. Сейчас девочка учится в девятом классе специализированной школы.  Педагоги и наставники хвалят ее за старание и завидную для ее диагноза усидчивость. У Оли много увлечений – она занимается лепкой из глины, ходит на курсы компьютерной грамотности. Также девочка «на ты» со спортом. Ей нравится заниматься на скалодроме и участвовать в программе «Воздушные шаги здоровья». Кстати, у Оли есть сестра-двойняшка, и уже скоро они вместе будут учиться на швей. Поэтому девочка мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей швейную машинку. Оля уверена, это будет самый полезный и самый желанный подарок!

Раньше Ева не любила расчесываться, а теперь с нетерпением ждет тот день, когда мама снова заплетет ей длинную и красивую косичку. Чудесные волосы девочки только-только начали отрастать после химиотерапии. Еве 6 лет, и у неё лейкоз. Ребенку некогда сокрушаться из-за этой вселенской несправедливости. Девочка мужественно лечится и не сомневается, что одолеет этот страшный недуг. Ева верит, что скоро она сможет танцевать так, что ей будут рукоплескать огромные концертные залы. А еще за несколько месяцев в больнице она повзрослела на несколько лет. И при этом стала не только мудрее, но и добрее. А сколько заботы, ласки и доброты она дарит теперь домашним животным! Ведь за время разлуки она так по ним соскучилась! Желание на Новый год Евочка давно загадала. Крепко-крепко пожелала и отпустила к звездам. Мечта у Евы прекрасная и юная, как она сама: игровой набор L.O.L. OMG Remix Самолет 4 в 1. Девочка с нетерпением ждет, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки исполнят эту просьбу. Ева верит: чудеса случаются, особенно  если ждешь их искренне и беззаветно.

Имя Имрон означает «жизнь». Так гласит одна красивая легенда, и в этом его родителям и самому мальчику пришлось убедиться на собственном опыте. У Имрона лейкоз. Жуткое заболевание разделило жизнь его семьи на «до» и «после». Но ни сам мужественный мальчишка, ни его родные не стали опускать руки, как бы тяжелое им не приходилось. Имрон попадал в реанимацию, плакал во время химиотерапии (что неудивительно), но никогда не сдавался. Мальчик и сейчас верит, что скоро болезнь отступит, иначе и быть не может! Поэтому Имрон мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему велосипед, чтобы летом кататься на нем в парке. Как видите, болеть долго не входит в планы мальчика. Он не сомневается, что одолеет недуг. Уж такое у него имя и такой характер!

Артур с отличием закончил 8-й класс, впереди были долгожданные каникулы, как вдруг ужасная новость – у подростка обнаружили лейкоз. Активный, жизнерадостный мальчишка, спортсмен и умница, внезапно стал угасать и даже не мог подняться по лестнице. Так Артур оказался в онкогематологическом отделении Челябинской областной детской клинической больницы. Сейчас мальчик ждет пересадку костного мозга. Стойкий и мужественный Артур не отчаивается. Он бодр и весел даже в больничной палате. Артур много читает, занимается творчеством (участвует в онлайн-мастер-классах). С помощью социальных сетей он нашел много собратьев по несчастью и волонтеров, которые стали ему близкими друзьями. Поэтому Артур мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему на новый год наушники, чтобы и в больнице постоянно быть с ними на связи (а также с родными и близкими), а еще слушать любимую музыку и смотреть кино.

Таланты Арсения не знают границ. Великолепный танцор, отличник, полиглот, кулинар – и это только малая часть его увлечений. Солист хореографического ансамбля «Росиночка», в свои 13 лет он уже успел завоевать звание лауреата множества международных, всероссийских и региональных конкурсов. Как он все успевает? Исключительно с помощью упорства и трудолюбия. Вот его жизненное кредо: «Ничего в этой жизни не дается легко. Чтобы достичь своих целей необходимо идти на определенные жертвы — тратить свои силы, время, ограничивать себя в чем-либо. Иногда становится так тяжело, что хочется все бросить и отказаться от мечты. В такие моменты вспомните, как много вы получите, если пойдете дальше и как много потеряете, если сдадитесь. Цена успеха, как правило, меньше, чем цена неудачи!» И всё же даже у такого мудрого не по годам мальчишки есть детская мечта. Арсений надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему на новый год настольную игру «Монополия» и плюшевую акулу. Мама мальчика рада бы и сама купить подарочки, да вот далеко не всегда ей это удается. Женщина работает уборщицей и воспитывает ребенка одна. Папа Арсения погиб.

У Евгении талантов, как у гения. Девочка и поет хорошо, и танцует на загляденье. Лауреат множества международных, всероссийских и областных конкурсов в составе ансамбля «Лучики», она, и вправду, будто озаряет всё вокруг своей грацией, голосом, улыбкой. Особенно удивительным и восхитительным это кажется тем, кто хорошо знаком с нелегкой судьбой девочки. Женя воспитывалась в детском доме. Тут вдруг нашлась женщина, которая решила удочерить девочку. Счастью малышки не было предела. Вот только радость была недолгой. Скоро у «мамы» появились вредные привычки. Евгению едва не вернули в детский дом. Однако, этому помешали новые бабущка и дедушка. Именно они удочерили ребенка, одарили заботой, любовью и лаской. С ними таланты Евгении проснулись и заиграли всеми цветами радугами. Кстати, она не просто одаренная, но еще и очень добрая и отзывчивая девочка. Женя заботится о бездомных животных, увлекается экологией, помимо танцев и вокала занимается декоративно-прикладным искусством и обожает читать. Девочка мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей гироскутер, чтобы поддерживать хорошую форму, развивать координацию, осанку и равновесие, что станет ей большим подспорьем в занятиях танцами.

Раззудись рука, размахнись плечо! Ваня – русский уникум. Мальчик виртуозно играет на балалайке и увлекается рукопашным боем. Впрочем, этим его набор «русских стереотипов» и ограничивается (медведя у мальчика нет, и водку он не пьет!). А если серьезно, Иван - очень талантливый музыкант, лауреат международных, всероссийских и областных конкурсов. Преподаватели прочат ему большое будущее, и мальчик оправдывает все выданные авансы. Изо дня в день Ваня учит и учит новые произведения, каждое - сложнее предыдущего. Вот такой он перфекционист! А еще, говорят родные, он умница и добряк. Ваня – постоянный участник школьного благотворительного проекта «Милосердие детей – детям. Виртуоз-балалаечник никогда не отказывается от выступлений в коррекционной школе-интернате № 4 г. Челябинск. Помимо этого Иван – незаменимый мамин помощник: делает уборку, ходит в магазин, иногда готовит. Женщина одна воспитывает двоих детей, и если бы не Ванина поддержка, признается женщина, ей пришлось бы очень нелегко. А еще мама жалеет, что у неё не хватает денег купить такому замечательному сыну новый смартфон, о котором мальчик так мечтает. Быть может, Дед Мороз и Снеговики-Добряки помогут исполнить его желание? Ваня очень старался и заслужил это  новогоднее чудо, как никто другой!

В два годика у Кирилла диагностировали аутизм. Сейчас парню 16 лет, и он все также сторонится общества. Учится Кирилл дома, но на улице с интересом тянется к сверстникам. Кирилл доброжелательный и улыбчивый парень. Ему нравится играть с водой, проводить время за просмотром роликов в телефоне, нравится ездить на общественном транспорте, посещать кафе, ходить по магазинам. А еще парень любит вкусно покушать и сам готовит доступные легкие блюда. Кирилл радуется, когда может поплавать и покататься на самокате, велосипеде и лыжах, но из-за лишнего веса дается это непросто. Дорогие Снеговики-Добряки, принести парню в подарок велотренажер для занятий спортом.

Софье всего 11 лет, но она уже очень взрослая. Несколько лет мама Софьи тяжело болеет, и школьнице приходится помогать в воспитании младшего братика и сестренки. Трудности не сломили ребенка. Девочка хорошо учится в школе и живет насыщенной жизнью: занимается в детской школе искусств, выступает с фольклорным ансамблем «Вереюшка» и ездит на соревнования с клубом черлидинга «Багира» - у нее третий спортивный разряд. У Софьи много дипломов с творческих фестивалей и спортивных соревнований. В свободное время девочка увлекается игрой на музыкальных инструментах. Она мечтает получить в подарок новую балалайку фирмы «Балалайкеръ». Софья надеется, что Снеговики-Добряки исполнят ее мечту!

Когда Альбине исполнилось 11 лет, она резко поправилась. Мама повела девочку к эндокринологу. И правильно сделала. Причиной набора веса был сахарный диабет. Поставить этот тяжелый диагноз помогли анализы. Теперь Альбина сдает их каждый день - измеряет сахар в крови. К новому образу жизни, к постоянным уколам девочка привыкала непросто. Но после нескольких госпитализаций в больницу и реанимацию с высокими сахарами все-таки приняла свой недуг и научилась жить с диабетом. Сейчас Альбина мечтает о большой семье и о насыщенной взрослой жизни. Девочка увлекается кулинарным искусством и хочет в будущем стать классным шеф-поваром, чтобы готовить сбалансированную еду для людей с сахарным диабетом. Альбина движется к своей мечте. Сейчас она посещает поварские мастер-классы и учится новому. В канун Нового года девочка очень просит Снеговиков-Добряков подарить ей электрическую печь-духовку.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Полина, мне 10 лет. Я живу Магнитогорске.  Однажды в детстве мне стало плохо и врачи поставили диагноз «интерстициальная болезнь лёгких». Мы с мамой так часто и долго лежали в больницах, что я думала, что о моих увлечениях пора забыть. Это было выше моих сил, ведь я так люблю театр! Театр – моя жизнь, моя страсть! Хорошо, что мне все-таки удалось одолеть болезнь и пойти на поправку. Ведь я смогла вернуться на сцену. Уже не первый год я занимаюсь в Образцовом коллективе «Маска» под руководством Натальи Владимировны Кирпичниковой. Можно сказать, она моя вторая мама – творческая. Благодаря ей, мне удалось раскрыть свой актерский талант и завоевать зрительскую любовь и признание. Так я уже вошла в Золотой фонд премии "АНДРЮША" в номинации «Актёрское мастерство. Художественное слово». Кроме этого были победы в разных конкурсах и фестивалях, в  том числе, и в Москве. Помимо театра я хорошо учусь в школе и постоянно участвую в различных акциях и проектах. Дорогие, Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю о том, чтобы на Новый год мне подарили умную колонку «Алиса». Нашей большой семье такие покупки не по карману, а мне она очень нужна, чтобы слушать любимую музыку, аудиокниги и радиоспектакли.

Василиса – любимая старшая дочь. Девочке всего 7 лет, но в её жизни уже случилось немало драматических событий. Ребенок не помнит родную мать. Василису удочерили приемные родители. На тот момент ей было три с половиной года и она вообще не умела говорить. Всему виной эпилепсия скрытой формы. И не было бы счастья, но благодаря любящей и заботливой семье этот недуг удалось обнаружить, что позволило врачам приступить к лечению. Бесконечные приемы препаратов, курсы реабилитации, занятия со специалистами – все это помогло девочке, можно сказать, нащупать почву под ногами. Ребенок потихоньку заговорил, начал общаться с другими детьми. Сейчас Василиса, вопреки всем сложностям, стремится быть первом во всём и хочет стать учителем, когда вырастет. Девочка много рисует, собирает пазлы. Она с удовольствием записалась бы на танцы, но врачи пока не разрешают. Поэтому Василиса мечтает, что на Новый год  Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей планшет, на котором она сможет смотреть ролики с танцами, слушать любимую музыку и заниматься с развивающими играми и приложениями.

Данилу три годика. Он родился и вырос в Харьковской области в городе Купянск. Когда рядом с его домом начались военные действия мальчик вместе с родителями переехал в Магнитогорск, где у него живет родная тетя и двоюродная сестра. Родственники очень тепло и тесно общаются, поэтому не смогли бросить близких людей в беде. Данилу в Магнитогорске нравится. Он с удовольствием играет с сестренкой, помогает маме на кухне, ездит с папой в лес за грибами. Сейчас наступила зима и мальчик готов целый день играть в снежки и кататься с горки. Поэтому Данил мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему снегокат. Он уверен, что те как эксперты в снежных делах, подберут лучшую модель!

Глядя на ослепительную улыбку этой милой девочки, не сразу поверишь, сколько она пережила. Малышка появилась на свет со страшным диагнозом - врожденная тугоухость. Очень скоро самые пессимистичные прогнозы врачей стали сбываться. Саша погрузилась в мир тишины. Свыкнуться с этим был непросто. Ей пришлось научиться обходиться другими органами чувств, например, учить язык жестов и азбуку глухонемых. Эта жизнерадостная и волевая девочка преодолела все невзгоды, и сегодня ее жизнь наполнена обычными детскими радостями. Саша обожает своих домашних питомцев – собаку и кота Семена, хорошо учится в школе. А еще она успешная спортсменка – не первый год занимается гимнастикой. Саша мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей смартфон, чтобы смотреть обучающие ролики и мультфильмы, а также всегда оставаться на связи с любимой мамочкой.

У Максим золотые руки. И это при том, что в детстве он едва их не лишился. Это произошло из-за жуткого удара током. Врачи областной детской больницы, можно сказать, совершили чудо, провели ряд сложнейших операций и сохранили мальчику кисти. Конечно, пока восстановились не все их функции, но даже в таком, грубо говоря, ограниченном режиме Максим делает невероятные вещи: занимается в музыкальной школе в классах фортепиано и флейты, рисует, создает диковинные поделки. Мальчик будто стремится доказать, что его судьба в его руках и успешно это делает. А в руках Деда Мороза и Снеговиков-Добряков ключ от Максимкиного счастья. Мальчик мечтает, что на Новый год ему подарят планшет с клавиатурой. Гаджет нужен мальчику для дистанционного обучения. Родители, увы, не могут себе позволить такие траты – в семье Максима пятеро деток в возрасте от пяти месяцев до 12 лет.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Даша, мне 11 лет, вот-вот исполнится 12. Я родилась и выросла в городе Красный Лиман (ДНР). Недавно возле нашего дома начались боевые действия, и нам с родителями пришлось уехать в безопасное место. Так мы оказались в Челябинске. Здесь нас приняли хорошо. Я пошла в 6-й класс местной школы. Кстати, 5-й я закончила на одни пятерки. Особенно мне нравятся уроки биологии. В свободное время я помогаю маме, много рисую (главным образом любимых героев «анимэ») и учусь играть на гитаре. Я мечтаю стать профессиональным музыкантом, создать группу, которая будет выступать с гастролями по всему миру. Я даже название ей придумала – «Абордаж». Круто, правда? Меня учит играть на гитаре папа, но он много работает и часто бывает занят, поэтому я загружаю обучающие ролики на «YouTube» и еще учусь по ним. Для таких уроков мне очень нужен телевизор. Дорогие Снеговики-Добряки, милый Дедушка Мороз, пожалуйста, помогите исполнить мою мечту, и уже в следующем году я разучу на гитаре и сыграю вам много новогодних песен!

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Саша, мне 13 лет, я живу в Магнитогорске. Очень рад написать вам письмо. С удовольствием пообщался бы с вами вживую, вот только я почти ничего не слышу, и потому плохо разговариваю. Однако, это не мешает мне хорошо учиться и участвовать во всех школьных мероприятиях. А еще я очень люблю читать книги и всегда помогаю маме по дому. Со спортом я тоже дружу. Люблю кататься на велосипеде, играть в футбол, волейбол. Кстати, я не первый год занимаюсь дзюдо и имею разряд по плаванию. Уважаемые Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю о том, чтобы на Новый год мне подарили большой спортивный рюкзак «Arena», куда могут поместиться и спортивная форма, и учебники, ведь сразу после школы я часто отправляюсь на тренировки. Этот подарок, как говорится, развяжет мне руки, и сделает меня счастливым!

В раннем детстве у Даши диагностировали ДЦП. Тогда казалось, что ничего хуже случиться не может. Однако месяц назад в семью пришло горе: умерла мама Даши. Хорошо, что у девочки есть любящий папа. Все заботы о Даше легли на него. Даша стоит на учете у нескольких докторов. Поездки по поликлиникам и больницам для нее как работа. Но папа руки не опускает. Благодаря занятиям с психологами, социальными педагогами, а также массажам и ЛФК Даша добилась хороших результатов. Как и любой ребенок, Даша любит играть, рисовать, танцевать и, конечно, верит в Деда Мороза, который исполняет мечты. Новый год самый любимый праздник у Даши. Она надеется, что найдет под елкой планшет.

Миша заболел диабетом первого типа в 3 года. Это разделило его жизнь на до и после. До болезни он ходил в обычный детский сад, рос как все детки. После - круглосуточный контроль сахара крови, пальчики малыша были сильно исколоты, уколы инсулина, минимум 6 раз в день, вечный голод - парень мог съесть две тарелки каши и попросить добавки. В связи с чем Михаил перестал ходить в садик. В секции его не брали, так как был ещё маленький, поэтому в 4 года стали ходить на развивающие занятия, а ещё через год записались на ушу и рисование. Сейчас Мише 10 лет, он активный, любознательный и весёлый парень, занимается техническим моделированием,  футболом, лего, любит читать. Любимый его рассказ - "Мишкина каша" Николая Носова. А ещё у Михаила большая коллекция машинок, но он все равно продолжает просить новые. С игрушками он всегда обращается аккуратно, почти все в исправном состоянии. Что-то сделать своими руками: починить сломанную игрушку, создать поделку, нарисовать рисунок к конкурсу - это тоже к Мише. Самое обожаемое занятие парня - кружок по автоделу, где детям увлекательно рассказывают о машинах и самое главное - предоставляют возможность водить карт. Обычно на время занятия выдают несколько шлемов , но как правило на всех не хватает. Миша очень хочет иметь свой шлем, именно такой заветный подарок он просит у наших Снеговичков.

Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Меня зовут Вероника. Вместе с мамой и папой мы приехали на Урал из Харьковской области Украины, где жили в маленьком и красивом поселке Великий Бурлук. После начала спецоперации родители потеряли работу, мы жили без воды и света, в постоянной опасности. Папа продал машину, чтобы у нас были деньги, и мы двинулись в путь… Когда уезжали, все плакали, потому что пришлось расстаться с бабушками и дедушками, друзьями, нашими котиками, игрушками и с любимым домом. В России у нас живут родственники, они обещали поддержку. Сейчас мы все вместе живем в Магнитогорске. И хотя я уже взрослая и не верю в чудеса, все же хочу попросить в этом нелегком уходящем году подарок. Я всегда мечтала о кукле Reborn, которая очень похожа на настоящего маленького ребенка. Надеюсь, эта мечта исполнится.

“Уважаемый Снеговик! Меня зовут Камилла Бускунова. У меня замечательная семья: она небольшая, но очень дружная. Самые дорогие для меня люди - моя любимая тетя Разифа и дядя Слава, которые стали мне вторыми родителями. Они заботятся обо мне, помогают учиться. Я очень стараюсь преуспеть во всем, участвую в различных конкурсах и олимпиадах. Мне нравится изучать языки, и поэтому я с удовольствием хожу в английскую школу. А еще я занимаюсь восточными танцами в ансамбле «Амрита». Увлекаюсь легкой атлетикой - посещаю секцию при гимназии, защищаю честь школы на различных спортивных соревнованиях. Также я очень люблю отдыхать и готовить что-нибудь вкусненькое для моих близких. Я с большим нетерпением жду летних каникул и мечтаю кататься на велосипеде. Я буду рада, если ты, Снеговик, подаришь мне большой велосипед!”

Матвей единственный ребенок в семье. В три года мальчику диагностировали аутизм, а два года назад у него начались приступы эпилепсии. Есть подозрение, что у парня какая-то поломка в генах. Чтобы проверить это предположение, Матвей сдал кровь на анализ. Результат пока не пришел. Но уже понятно, что вылечить парня вряд ли получится. Матвей спокойны и добрый мальчик, но с рождения вынужден сидеть дома: в садик и школу его не берут, ведь ребенок не говорит и каждый день страдает от приступов эпилепсии. Обслуживать себя сам он не может. Зато с радостью лепит, рисует, готовит на кухне, когда мама берет его руку в свою. Матвей очень любит качаться на качелях, но гуляет нечасто. Дорогие Снеговики-Добряки, подарите мальчику гамак-кокон - он обрадует парня и немного разгрузит родителей.

Последние несколько месяцев Аделя провела в больницах. У девочки тяжелое заболевание почек, а какое именно врачи до сих пор не смогли определить. Загадочный недуг серьезно измотал и девочку, и ее родителей. В конце концов, малышка даже уколы стала воспринимать, как нечто само собой разумеющееся. Что угодно, лишь бы утихла боль. На фоне всех переживаний нервная система девочки тоже начала давать сбой. Психологи обнаружили у Адели гиперактивность, также не исключают наличие синдрома дефицита внимания. Пока девочку выписали домой, однако курс терапии продолжается, так что в детский сад Аделина ходить не может. Тем не менее, смышленая девочка все схватывает на лету. Она сама научилась писать буквы, ей нравится рисовать. Кстати, Аделя обожает играть в больницу. Дома регулярно устраивает приемы «пациентов». А еще с большим удовольствием помогает маме по дому и очень «профессионально» хлопочет  возле плиты. Однако, двум хозяйкам тесно на одной кухне, шутит мама, поэтому Аделина мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей на Новый год детскую интерактивную кухню со светом, паром и водой, чтобы там всё бурлило и кипело, как по-настоящему!

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Николь, мне 14 лет. Я живу в городе Миасс вместе  со своей мамой. И у меня аутизм. Это значит, что иногда я подолгу остаюсь молчаливой и замкнутой. Мне бывает трудно взаимодействовать с людьми и окружающим миром, но я занимаюсь вместе со специалистами и много работаю над собой. Сейчас я учусь в школе. У меня там много друзей. Мы вместе рисуем, общаемся, хотя порой не разговариваем. Да, так бывает, что понимаешь друг друга без слов. А еще я очень люблю природу. Мы часто с мамой ходим в лес, в горы, и, конечно же, на наше прекрасное озеро Тургояк. Однажды мы встретили там туристов, которые играли на необычных инструментах. Их мелодичные звуки заворожили меня. Теперь я тоже хочу играть такую же «космическую» музыку. При этом, чтобы играть красиво даже учиться не надо. Дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю, чтобы на Новый год мне подарили глюкофон (так называется этот инструмент). Кстати, в переводе с немецкого «глюк», означает, счастье, так что, такой подарок и вправду сделает меня счастливой!

В два года Алина забыла всё, чему научилась раньше. Девочка перестала говорить, ходить, держать ложку. Как выяснилось позже, это не был внезапный приступ амнезии. Так о себе дал знать синдром Ретта. Именно из-за тяжелейшего генетического заболевания Алина утратила все навыки. Так для неё и её родных наступило время тяжелых испытаний. Постоянные реабилитации, занятия, коррекционный садик и коррекционная школа, где по инициативе родителей открыли целый специализированный класс для деток с таким диагнозом. Прогнозы врачей и сегодня не обнадеживают близких Алины, да те и сами не строят иллюзий и ставят максимально практичные задачи. Например, чтобы девочка хотя бы сама могла ходить. С её заболеванием, это уже будет сродни подвигу. А Алина еще при этом умудряется кататься на горных лыжах зимой и роликах летом и занимается адаптивным плаванием. Мама говорит, девочке важно соблюдать режим и уметь хорошо отдохнуть. Поэтому лучшим подарком Алине на Новый год стало бы большое и мягкое кресло-мешок. И мама, и девочка надеются, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки исполнят это скромное желание.

Из роддома Максим сразу попал в реанимацию. У мальчика диагностировали гидроцефалию (водянку головного мозга). Потребовалась срочная операция. Несколько часов малыш был на грани жизни и смерти. Чтобы спасти ребенка, в его голове установили специальный шунт. Позже врачи выявили еще один серьезный недуг - планковальгус стоп. Вот такое незавидное начало жизни. К чести Максима и его родных, они не стали отчаиваться. Мальчик стал мужественно выполнять все предписания врачей и сегодня постоянно проходит курсы реабилитации, которые включают лечебную физкультуры, бассейн, физиотерапию, специальные ванны, занятия с психологом. Что же, любовь и забота родных, старания докторов не проходят даром. К своим 5 годам Максимка окреп, стал увереннее подниматься по лестнице, освоил многие физические упражнения. Мальчик любит рисовать, лепить, читать книги, собирать конструкторы. Но больше всего Максиму нравятся поезда, особенно из мультика про Томаса. Поэтому ребенок мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему железную дорогу «Томас и паровозы» и конструктор «Лего». Максим с нетерпением ждет наступления праздника и верит, что в этом году с ним произойдет доброе чудо.

Спортсменка, активистка и просто красавица! Это всё о Ксюше, она не любит сидеть сложа руки. И даже с таким непростым диагнозом, как диабет 1 типа, старается жить наполненно и активно. Ей борьба с сахарным диабетом началась с 3 лет. Тогда у неё резко поднялся сахар до 36 единиц, девочка оказалась в реанимации, а жизнь сделала поворот на все 180 градусов. Ксюше пришлось привыкать к множеству ограничений и постоянному контролю сахара в крови. Пальчики на руках Ксюши все исколоты. Ей приходится мерить сахар перед едой, после еды, утром, вечером и даже ночью, а во время снегопадов, сильной жары или смены погоды его уровень в крови девочки меняется вообще непредсказуемо. А ещё нужно всегда взвешивать порцию еды, переводить в хлебные единицы, ставить укол и только потом кушать. Конечно, привыкнуть к таким новым реалиям было непросто, но Ксюша справилась. Как всем девочкам, ей тоже хочется конфет и пирожных, и ограничивать себя в сладком Ксюше ох как непросто, тем более у неё два младших братишки, которые тоже очень любят сладости. Да и в школе дети так и норовят накормить сладким. Но девочка очень старается не поддаваться искушению. Несмотря на диабет, Ксюша стремится, чтобы её жизнь играла всеми красками. Она очень добрая, активная и общительная. Заболев диабетом, она даже мысли не допускала, чтобы бросить садик или сесть на домашнее обучение. Ей очень важно общение со сверстниками. У неё есть лучший друг Мишка, он каждый день провожает Ксюшу до дома. А ещё Ксюша увлекается спортом, любит кататься на самокате, велосипеде. Она хотела пойти в чирлидинг, но многие секции, узнав о заболевании девочки, отказывались её принят, но эта волевая девчушка не опускала руки. И в итоге ей повезло, на своём пути она встретила Карину Ранашевну, тренера гимнастического клуба "Starkids", которая не испугалась и начала тренировать Ксюшу. На каждую тренировку юная спортсменка не просто идёт, а летит, счастливая и окрыленная. Ксюшенька очень хочет побороть свою болезнь, поэтому самое её заветное желание — это, чтобы Дед Мороз подарил таблетку от диабета. Но она понимает, что такую врачи ещё не придумали, а поэтому она решила рассказать главному зимнему волшебнику об ещё одной своей мечте. Девочка она активная, уже освоила самокат и велосипед, а сейчас она очень мечтает научиться кататься на гироскутере. Она будет просто счастлива получить его в подарок на Новый год и сразу приступить к его освоению!

За свою жизнь Наиль поменял кучу разных диагнозов, один замысловатей другого. Гидроцефалия, детский церебральный паралич, в конце концов, болезнь Шарко-Мари-Тута. Однако, что бы не значилось в его больничной карточке, мальчик всегда оставался верен своей стойкости, упорству и трудолюбию. Еще в годик Наиль не мог не сидеть не ползать, а к четырем сделал первые шаги. Помогли курсы реабилитации и терапия, назначенная неврологами. Вдобавок мальчику сделали операцию в центре Илизарова в Кургане. Так что сегодня Наиль ходит уверенно и чтобы наверняка превзойти недуг, постоянно занимается лечебной физкультурой, танцами и плаванием. При такой  активной жизни, у мальчика каждая минута на счету, поэтому Наиль мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему на Новый год смарт-часы, чтобы те измеряли не только время, но и физические нагрузки.

Дима боится высоты и занимается… скалолазанием. В этом он весь! Мальчик не привык пасовать перед трудностями. Напротив, испытания его мобилизуют и закаляют. А начались они, когда Дима был совсем маленьким. В 1,5 года мальчик внезапно стал замкнутым и отрешенным. Врачи поставили диагноз – детский аутизм и задержка речевого развития. С помощью родителей Дима начал мужественно бороться и упорно побеждать этот недуг: старательно занимался с логопедами, дефектологами, ходил в коррекционный детский сад. И даже не научившись читать и не зная букв, он по памяти и зрительно учил первые слова. Сейчас Дима ходит в школу, занимается скалолазанием, увлеченно собирает конструкторы и когда вырастет, хочет стать программистом. Осваивать современные программы и приложения нужно уже сейчас, говорит мальчик, поэтому Дима мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему планшет. Кстати, с его помощью он будет еще и уроки делать.

В полтора года Ева изменилась до неузнаваемости. Девочка больше не отзывалась на свое имя, перестала реагировать на родственников, почти ничего не ела и все время капризничала. После тщательного обследования врачи поставили диагноз «аутизм». Для Евы и её родни началось время тяжелых испытаний. Реабилитация, занятия со специалистами – всё это отнимало много сил и времени, но на кону стояло будущее ребенка, а значит, сдаваться было нельзя. За эти годы Ева многого добилась. Да, осмысленной и связной речи у неё пока нет, зато девочка умело запоминает и рассказывает стихи, учит английские слова и буквы, а еще Ева коллекционирует автобусы. Также ребенок обожает развивающие игры и познавательные мультики. Но вот беда, её планшет сломался, и девочка лишилась этой радости. Поэтому Ева мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей новый планшет. Девочка надеется, что её желание исполнится, ведь всё возможно, когда за дело берутся добрые волшебники!

Коренной перелом в  жизни Саши случился в 5 лет. До этого мальчик ничем не отличался от своих ровесников. А тут вдруг стал тихим, нелюдимым , замкнутым. Слово «аутизм» прогремело, как гром среди ясного неба, но родители собрались с силами и приняли это испытание. Ни мама, ни папа не опустили рук, и добивались того же от сына. Семья действовала как дружная команда, как единый организм, и их старания окупились сторицей.  Сначала Саша научился говорить слова, потом стал выстраивать осмысленные предложения. Сейчас мальчик осваивает альтернативную систему общения. Всё для того, чтобы стать максимально открытым для людей и жить насыщенной жизнью. Его навыки коммуникации перейдут на новый уровень, если у Саши появится свой телефон, куда он сможет скачать специальные приложения. Так что о таком подарке на Новый год мечтает и мальчик, и его самые близкие и любимые люди.

В два месяца у Артемки случился первый приступ эпилепсии. Как выяснилось позже, это был не единичный случай. Малыша положили в неврологию на обследование. После него врачи пришли к выводу, что у ребенка еще и детский церебральный паралич, а также задержка психомоторного и речевого развития. С этого момента начался длительный и тяжелый процесс реабилитации. И только к 10 годам, благодаря ежедневным занятиям, массажу, урокам логопеда Артем научился ползать и потихоньку ходить по дому. Мальчик обожает грузовые машины и трактора. Поэтому Артем мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему трактор с педалями, чтобы учиться кататься на нем, как на велосипеде. А еще мальчик обожает Новый год и елку, и верит, что в это время в мире всегда происходят чудеса.

Лера и сладкое еще толком не начала есть, когда узнала, что сахар может ее убить! В три года у девочки обнаружили диабет. И для малышки, и для ее семьи это был страшный удар. Жизнь перевернулась с ног на голову. Постоянные уколы, заборы крови на замер глюкозы, строгие диеты – всё это стало обыденностью. И Лера проявила завидную стойкость в принятии новых правил. Уже 8 лет девочка живет по этому распорядку, благодаря чему чувствует себя относительно хорошо. Познав тяготы и боль, Валерия стала невероятно чуткой и отзывчивой. Например, она кормит всех бездомных и кошек возле своего дома. Так что уже сегодня, думая о будущем, девочка отдает предпочтение профессиям врача-эндокринолога и ветеринара. Валерия хорошо учится, занимается танцами, любит путешествовать, а также делать поделки из бисера и эпоксидной смолы. Поэтому девочка надеется, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей набор для творчества, и Лере будет чем заняться долгими зимними вечерами.

Вместо именного торта запрет есть сладкое, строгая диета, постоянные уколы. Такую злую шутку болезнь сыграл с Яной накануне ее пятилетия. У девочки обнаружили сахарный диабет, и с этого момент ее жизнь разделилась на «до» и «после». Впрочем, последнее касается всей Яниной семьи. Так мама девочки сразу уволилась с работы, чтобы всегда быть рядом с дочкой в этот тяжелейший период. Им вместе пришлось через боль, слезы, уколы, бессонные ночи, диеты, запреты. Но они всё выдержали и научились жить в новых реалиях так, чтобы ребенок ни в чем не чувствовал себя обделенным. В этом году Яночка пошла в первый класс. Учится она на одни пятерки. У Яны много друзей и немало интересных занятий. Больше всего девочка любит рисование, современные танцы и спорт. Поэтому Яна мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей гироскутер. Он поможет ей и поддерживать отличную физическую форму, и держать осанку и баланс – эти навыки необходимы для хорошего танцора.

Артему всего 4, но у него лейкоз. Несправедливость в высшей степени. Однако, жизнерадостный и любознательный ребенок не зацикливается своей болезни. Ведь у него много интересов. И почти все они связаны с машинами и механизмами. Когда вырастет, Артем мечтает стать инженером-конструктором или машинистом поезда. Вот почему мальчик обожает кататься на трамвае, а гулять больше всего любит не в скверах и парках, а на пешеходном мосту возле челябинского вокзала, подолгу любуясь уплывающими за горизонт составами. Поэтому думая о новогоднем подарке, Артем представляет ни игрушки, ни сладости, он мечтает только об одном – прокатиться в кабине машиниста настоящего поезда. Мальчик уверен, это путешествие он запомнит на всю жизнь. Артем надеется, что Деду Морозу и Снеговикам-Добрякам по силам организовать такую поездку, ведь они настоящие волшебники и могут творить чудеса.

У маленькой Сонечки рак. Проблемы начались в прошлом году, когда мама обнаружила странную опухоль на теле дочки. Диагноз превзошел самые страшные ожидания. Девочка долго лечилась в Челябинской областной детской клинической больнице. Ей сделали операцию, а также провели курс химиотерапии. В будущем Соню и ее маму ожидает поездка в Санкт-Петербург для трансплантации. Большой деревенской семье лечение дочки дается непросто. Папа девочки умер, мама одна воспитывает троих детей. Поэтому Соня мечтает о таком новогоднем подарке, который бы обрадовал сразу всю семью. Девочка надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей на Новый год телевизор, и тогда, если мама разрешит, 31 декабря Соня не ляжет спать рано, а вместе со всеми дождется боя курантов и будет всю ночь смотреть «голубой огонек», добрые фильмы, и отмечать любимый праздник.

У Миша есть брат-близнец. Они похожи, как две капли воды и даже одним спортом вместе занимались. И все было хорошо ровно до того момента, как Миша серьезно заболел. У мальчика обнаружили пиелонефрит. Поначалу врачи даже хотели удалить отказавшую почку, но все же сохранили ее, чтобы последствия болезни были не такими мучительными. Миша долго восстанавливался после лечения, до сих пор, можно сказать, он приходит в себя. Сложнее всего мальчик переживает расставание со спортом. Энергии у него хоть отбавляй, но физические нагрузки врачи ограничивают. И всё же Миша ищет любую здоровую альтернативу, поэтому мальчик мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему велосипед. На нем говорит Миша, он будет мчать со скоростью света и обязательно обгонит брата.

Даше 6 лет, она живёт в Миассе вместе с мамой, папой и братьями Артёмом и Егором. До болезни у девочки была обычная жизнь: занималась гимнастикой, ходила в садик, общалась с друзьями, а после всё изменилось... У  Дашеньки лейкоз, из-за чего существует постоянная усталость и вялость, ничего не хочется, нет сил что-то делать.  Малышка провела почти год в больнице, где было трудно без социума, привычных занятий и общения. А ещё Дашуня очень скучала по своей семье. Несмотря на все трудности, девочка настроена победить болезнь и вернуться к обычной жизни: ходить в садик, общаться и играть с друзьями без ограничений. В последнее время Дарья стала увлекаться рисованием и лепкой, а также активно играет в семью, учится ухаживать и заботиться о малышах. Поэтому в подарок девочка хочет куклу Reborn, которая выглядит как живая.

Этой весной у Кирилла обнаружили лимфому. Врачи диагностировали у шестилетнего ребенка рак 4-й стадии. МРТ показало множество злокачественных опухолей по всему телу. У Кирилла, не переставая, болела нога. Так сильно, что мальчик не мог ходить. Два месяца у ребенка держалась температура 38,5, и не спадала, пока не начался курс химиотерапии. Неприятные процедуры продолжались полгода. Всё это время Кирилл провел в больнице, и лишь недавно его выписали домой. После этого ребенку сделали еще одну томограмму, и опухолей не обнаружили. В январе мальчику будут делать новый снимок МРТ, и его семья ждет с надеждой, страхом и волнением. А Кирилл, конечно же, ждет Новый год. Мальчик мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему джойстик для PlayStation 5, и тогда он сможет играть в приставку одновременно с мамой и папой или с друзьями. Многих из них, кстати, Кирилл повстречал в больнице. И это тот случай, который заставляет верить в то, что светлые мгновения озаряют нас даже в самые темные времена.

Лера родилась раньше срока, в 30 недель, с весом 1 кг 550 г и ростом 43 см. Диагноз ДЦП ей поставили только в 1,5 года, с ним она живёт вот уже 17 лет.  У девушки есть мама, папа, старший брат и маленькая сестрёнка. У Валерии в основном проблема с ногами, что создаёт сложности в передвижении, но ходит она сама. - ДЦП - это не приговор, я без каких-либо препятствий добиваюсь своих целей. Не зацикливаюсь, иду вперёд! - рассказывает о своих убеждениях Лера. После окончания школы девушка поступила в СУЗ, учится на втором курсе, на парикмахера. Ей нравится делать причёски и макияж. В дальнейшем она планирует развиваться в бьюти-индустрии. Мечта Валерии - получить диплом и делать девушек красивыми, а в подарок она загадала машинку для стрижки волос.

Лёня - желанный и очень любимый ребёнок. Беременность мамы протекала без осложнений, никаких патологий во время скринингов выявлено не было. Роды начались согласно срока, однако были очень тяжёлыми и затяжными. Длительный безводный период, обвитие пуповиной туловища - всё это спровоцировало острую асфиксию. Лёня родился по Апгар 1/3 бала, в родзале сразу же начали проводить реанимационные мероприятия. В возрасте 19 часов малыш, находясь на ИВЛ, был транспортирован  в ДГКБ № 8 города Челябинска в крайне тяжелом состоянии. Каждый день семья навещала новорожденного в реанимации, приезжая из Озерска. В возрасте 1 месяца Лёня был переведен в педиатрическое отделение для новорожденных Челябинской Областной детской клинической больницы. К сожалению, прогноз был неутешительный. В скором времени папа не выдержал и ушёл из семьи. Бабушка - тот единственный человек, который стал опорой и поддержкой маме малыша и ему самому. Диагноз ДЦП спастико-гиперкинетическая форма был поставлен мальчику в 9 месяцев. Со временем жизнь семьи вошла в привычное русло: реабилитации в центрах, ежемесячные массажи, ЛФК, иппотерапия, дефектологи. В июле этого года Лёне был установлен ещё один диагноз - эпилепсия. Сейчас он наблюдается у невролога-эпилептолога, который подбирает подходящую схему лечения. У Леонида сохранен интеллект, он узнаёт своих родных, очень радуется своей маме и бабушке, любит смотреть мультфильмы и играть с домашними питомцами. Лёня активно интересуется игрушками, но, к сожалению, из-за сильной спастики, ему очень сложно удержать их в руках. Для развития мелкомоторных навыков сейчас есть специальные развивающие игрушки. Вот о таком «Бизи-домике» Леонид и мечтает.

Кирилл с раннего детства занимался футболом. Его блестящую карьеру перечеркнула не травма, а тяжелое онкологическое заболевание. У мальчика обнаружили острый лимфобластный лейкоз. В одночасье мир для ребенка и его родителей перевернулся. И хотя сейчас Кирилл не страдает от физической боли, расставание со спортом он переживает очень тяжело. Не легче ему, конечно, и свыкнуться со своим страшным диагнозом. Чтобы как отвлечься от гнетущих мыслей, Кирилл старается почаще смотреть матчи любимых команд. Поэтому мальчик надеется, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему телевизор. Ведь Кирилл не теряет бодрости духа и иногда даже шутит: «Лучше болеть за футбол, чем болеть по-настоящему!»

У Радмира всё было хорошо – и в школьных оценках, и в жизни. Мальчик радовался каждому дню, успешно занимался тхэкводно, даже не подозревая, что самый страшный удар его настигнет за пределами татами. Летом Радмир поехал в лагерь и оттуда вернулся на «скорой». Врачи провели тщательное обследование и обнаружили у ребенка рак крови. Сейчас у Радмира часто болят косточки. Прием лекарств облегчает страдания, но дает массу неприятных побочных эффектов. Но самое страшное, что болезнь может закончиться фатально. Но Радмир настоящий боец и стойко переносит все невзгоды. Точно так же, как в тот день, когда защитил друга от толпы старшеклассников. Сейчас мальчик, к сожалению, не может заниматься спортом. А потому Радмир переключил свое внимание на компьютерные игры и конструирование. Мальчик мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему магнитный конструктор «Неокуб» и фигурки из любимой игры «Фортнайт». Радмир верит в добрые новогодние чудеса и искренне надеется, что они придут в его жизнь, хотя бы в виде любимых игрушек.

Виолетта любит смотреть индийские фильмы. Яркие краски, красивые танцы и мелодичные песни завораживают полмира. Девочка представляет, как могла бы сама кружиться в танце и петь. Но, увы, это не для нее. От рождения Виолетта глухая на оба уха. И только маленький слуховой аппарат позволяет ей слышать звуки большого мира. Несмотря на недуг девочка старается жить полной жизнью. Она любит животных (дома у Виолетты живут три кошки), обожает общаться с друзьями по телефону и слушать громкую музыку. Жаль, что дома нет подходящего усилителя. Девочка просить Снеговиков-Добряков исполнить ее мечту и принести ей в подарок большую колонку.

«Я хочу, чтобы люди улыбались!». Да, именно такое главное желание у малышки Вики. Она очень добрая девочка и мудрая не по годам. Вика не может пройти мимо нуждающихся, кормит бездомных кошек, дарит подарки на кассе в магазинах. А если встречает на улице людей, оказавшихся без определенного места жительства, то  всегда просит купить для них хлеб и молоко. «Многим намного тяжелее, чем мне… у меня хотя бы почки больные, а у них вообще дома нет», — объясняет она маме. У Вики хроническое заболевание почек. Болезнь ворвалась в её жизнь внезапно. В 4 года она заболела ОРВИ, появилась отечность, потом началась череда тяжёлых больничных будней: поиск диагноза, ухудшение состояния, реанимация, госпитализация в отделение нефрологии... Из-за проблем с почками 3-4 месяца в году Вике приходится проводить в больнице, круглый год каждый день в определенные часы принимать разные лекарства, в том числе гормональные препараты, регулярно сдавать анализы крови и мочи и соблюдать строгую диету. Спустя 3 года после лечения Вике ни разу не удалось сойти с гормонов, и из худышки она превратилась в «плотненькую» девчушку с пухлыми щечками, появилась одышка и потливость. С трудом стали даваться минимальные физические нагрузки. Но вопреки всем этим трудностям Вика не теряет боевой настрой. Она тщательно и терпеливо выполняет все рекомендации врачей, знает всё, что ей можно и нельзя кушать и строго следит, чтобы ей не дали ничего запрещенного. Вика очень хочет, чтобы её здоровье окрепло и она смогла пойти в школу и общаться со сверстниками. С 4 лет ей пришлось навсегда забыть о детском коллективе и любимых увлечениях. До болезни Виктория посещала детский сад, ходила на фитнес и в бассейн. Педагоги отмечали природную гибкость и перспективы в будущем, но болезнь всё кардинально поменяла. Чтобы не давать грустным мыслям лезть в голову, Виктория активно придумывает себе занятия и увлечения, она очень творческая и сообразительная девочка. В 5 лет сама научилась читать. Ну а её фантазия просто не имеет границ! Вика лепит, выжигает, шьет, рисует, клеит поделки из бумаги для врачей и своих родных и просто прохожих во дворе. Идеи черпает в интернете, и в процессе создания добавляет своим «изюминки». Чтобы творить в полную силу, Вике не хватает собственного телефона с выходом в интернет, поэтому именно о нём она мечтает в этот Новый год. «Если бы у меня был свой телефон, я бы не забирала его у мамы, а сама могла искать идеи поделок в интернете, срисовывать», — говорит Виктория. А ещё она смогла бы звонить своим родным, маме, папе и сестре, когда проходит лечение в больнице. Вика верит, что Снеговики-добряки сделают её маленькую мечту реальностью, ведь там, где добро,  всегда происходят чудеса!

В Анюте столько доброты и любви к миру, что она готова всей душою обнять планету Земля и поделиться теплом своего сердечка с каждым из нас! Эта доброжелательная девчушка по себе знает, как это важно, чтобы тебя любили и поддерживали, тогда любые испытания в жизни преодолевать легче. У самой Ани букет диагнозов: ментальное расстройство, задержка развития и сенсорно-моторная алалия. Поэтому в школу Анечка не ходит и занимается дома. Ей пока не под силу говорить и писать, как сверстникам, но она очень-очень старается всё освоить и уже начинала повторять слова и учится выводить письменные буквы и цифры. А ещё она очень любить танцевать, плавать и рисовать красками. Вот такая вот она неунывающая девчонка! Недавно Анюта с мамой ходили в Батутный парк, и девочке там так понравилось, что даже словами не передать весь детский восторг! И теперь Аня мечтает, чтобы и дома у неё был свой мини-батут. Для её здоровья прыжки на батуте оказались очень полезны. После них она хорошо себя чувствует. Из-за особенностей нервной системы ей сложно самой сбрасывать избыточную энергию, напряжение, которые накапливаются в течение дня, а попрыгав на батуте, она успокаивается. Доброе сердечко подсказывает ей, что нужно верить в чудеса. Поэтому Анечка очень просит Снеговиков-добряков рассказать Дедушке Морозу о её мечте — мини-батуте — и передаёт всей команде зимних волшебников самый сердечный привет!

Арина родилась с синдромом Дауна. Это легко понять по внешности девочки. Однако мало кто знает, что у людей с этим диагнозом много сопутствующих недугов. Арина не исключение. На первом же году жизни она два раза попадала к хирургам - девочке провели операцию на кишечнике и на сердце. Трудности сохраняются и сегодня: Арина очень тяжело переносит любую простуду, у девочки начинаются приступы. Хорошо, что рядом всегда есть мама, которая заботится об Арине, а в канун Нового года помогла составить письмо для Снеговиков. Девочке очень нужен увлажнитель воздуха - он поможет легче переносить простудные заболевания. Еще Арина мечтает научиться кататься на роликах и велосипеде, но пока, правда, не получается.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зову Максим Маркин. Мне 6 лет. Вместе с мамой, папой с сестрой мы жили в Донецкой народной республике, в городе Мариуполь. Когда там начались военные действия, я, мама и сестра переехали в Челябинск. Нас тут хорошо приняли, нам есть, где жить. Здесь я пошел в детский садик. У меня уже появились друзья, с которыми мы играем во дворе. Правда прежде, чем пойти гулять я убираю комнате, помогаю маме мыть посуду и  занимаюсь математикой (люблю решать разные примеры и задачи). В общем, у меня всё хорошо, единственное, я сильно скучаю по папе. Дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю о телефоне в подарок на Новый год. Он мне нужен, чтобы звонить папочке в Мариуполь.

Саша очень талантлива. Второе важное качество - целеустремленность. И поэтому девочку очень ценят в образцовом ансамбле современного танца “Русский вариант”, который существует при копейском доме культуры имени Кирова. И хотя Саша еще детсадовец, она уже участвует в одной из топовых постановок коллектива - танцует в номере “Лето в ладошке”. Номер не раз становился победителем всероссийских и международных конкурсов. У семьи Саши трудное финансовое положение. Девочку в одиночку воспитывает мама, ей приходится много работать. На занятия Сашу приводит бабушка. К сожалению, даже вместе они не могут позволить себе исполнить мечту ребенка - купить ребенку смартфон. Если Снеговики-Добряки положат под елку Сашеньки долгожданный подарок, девочка будет счастлива.

Болезнь проявилась два года назад, в аккурат после новогодних каникул. Обычно Лада с радостью бежала в школу, а тут буквально валилась с ног - девочка похудела и жаловалась на усталость. Мама взяла талон к педиатру. Женщина признается, что была готова услышать любой серьезный диагноз: больное сердце и даже рак… Но совсем не думала, что это сахарный диабет. Из поликлиники Ладу увезли в реанимацию. А когда медики сняли угрозу для жизни, девочку положили в эндокринологию детской больницы. Лада всегда боялась уколов, прививок. В стационаре у нее каждый день брали кровь, ставили инсулин. Сначала девочка жила надеждой, что скоро это закончится. А в свободное время рисовала забавные комиксы, героями которых были Сахар, Углевод и Инсулин. Осознание, что болезнь навсегда, пришло позже. Сегодня Лада и ее семья научились жить полноценно с сахарным диабетом. Лада может сама измерить сахар, сделать себе укол, пообедать. Следит, чтобы с собой всегда были конфеты и сок. Она внимательна к своему самочувствию, ведь диабет не прощает пренебрежения. Лада учится в четвертом классе, занимается в музыкальной школе и очень любит рисовать в технике «скетчинг». Девочка мечтает получить в подарок набор профессиональных маркеров для скетчинга. Они помогут ей перенести на бумагу свои яркие фантазии.

Яроша добрый и веселый мальчик. Он всегда отличался от других ребятишек. А в три годика стало ясно, что у малыша аутизм. Несмотря на проблемы с коммуникацией, Ярослав очень любит изучать что-то новое. На занятия с логопедом он ходит с энтузиазмом, в коррекционный детсад бежит с улыбкой и уже демонстрирует значительные успехи: научился правильно держать руку, сам раздевается, различает времена года. Мальчик даже находит точки соприкосновения с некоторыми детьми - таких друзей он всегда ждет в гости и пускает в свой мир. Бывает, мальчик уходит в себя, но родители научились принимать его границы. С недавних пор парень стал фанатом фильмов "Форсаж". У него даже есть своя коллекция миниатюрных гоночных машинок. Ярослав любит смотреть документальные фильмы про рыб, про кулинарию, про гоночные болиды. А свои книги Ярослав знает наизусть, обожает рассматривать в них картинки. Яроша не понимает, что за праздник такой “день рождения”. Но очень любит наряжать елку и смотреть, как переливаются огни гирлянды. В такие дни Ярослав понимает что близится праздник, что будет весело и будут подарки. Яроша верит, что в этом году он получит в подарок от Деда Мороза говорящую ручку с книгами - для изучения нового и прекрасного.

Алине 5 лет, ее братику Мише - два. Они родились в Луганске, но вместе с мамой и папой эвакуировались на Урал и осели в Магнитогорске. Алина не понимает, почему жизнь изменилась, но старается видеть вокруг позитив. Семья живет в пункте временного размещения беженцев. Девочка ходит в садик и уже нашла новых друзей, поплавала в городском аквапарке, а сейчас не выпускает из рук лопатку и снежколеп. В Луганске такого обильного снега она ни разу не видела. И все же Алина очень скучает по дому, сестричкам и бабушкам. В Магнитогорске мама и папа купили дачу, но там нечем заняться. Алина мечтает о большом бассейне, в котором можно поплавать всей семьей. И о батуте, где можно будет попрыгать с братиком. Девочка верит, что Снеговикам-Добрякам по силам эта мечта, и желание обязательно сбудется.

"Дорогие Снеговики! Совсем недавно я жила в небольшом городе Ровеньки недалеко от Луганска и даже не могла подумать, что многим людям придется покинуть родные места. Оставлять свой дом никто не хотел, но обстоятельства оказались намного серьезнее, чем мы ожидали. Так мы и оказались в Магнитогорске. Сначала все здесь казалось чужим, но со временем мы привыкли. Нам помогали различные организации, за это им огромное спасибо. Я люблю играть с друзьями на свежем воздухе, люблю рисовать, лепить из пластилина. Люблю кататься на роликах и выезжать на природу. В Магнитогорске я пошла в первый класс, учиться в школе мне очень нравится. У меня много новых знакомых. И весной я хотела бы покататься с ребятами на велосипедах. Снеговики-Добряки, подарите, пожалуйста, мне велосипед".

“Здравствуй, мой дорогой Дедушка Мороз! Никогда раньше не писал тебе, а вот сейчас выпала такая возможность. Мне 8 лет, в этом году я заканчиваю второй класс. Моя мама недавно перенесла тяжелую операцию и не может ходить. Я очень стараюсь учиться и не хочу ее подвести. В школе я хорошист, а еще занимаюсь на хоровом отделении в консерватории. Я люблю петь и принимаю участие в разных благотворительных проектах. Меня приглашают на мероприятия, и я с удовольствием выступаю перед зрителями. В свободное время я люблю играть со своим котиком Мурзиком, он мой близкий друг. Еще я очень спортивный - люблю кататься на самокате и мечтаю о велосипеде BMX. У моих друзей такой уже есть. Я бы с радостью учился с ними делать разные трюки. Я верю в тебя, Дедушка Мороз!”

“Здравствуй, зимний Волшебник! Меня зовут Тимур. Мне 9 лет, я учусь в 4 классе. У меня есть мама и папа, сестренка Алина, кот Филя и хомяк Веня. Я их очень люблю. Мы уже нарядили елку и весь дом новогодними игрушками в ожидании праздника. Мое самое заветное желание, чтобы диабет, которым я болею, наконец, научились лечить и все дети стали здоровыми, жили обычной жизнью. Еще мечтаю увидеть тебя вживую на нашей елке, мы тебя очень ждем! Подари мне, пожалуйста, гироскутер. Я давно хочу на нем покататься. Он помогает улучшить координацию, тренирует мышцы и вестибулярный аппарат. А еще это очень весело и интересно. До встречи, желаю тебе здоровья и счастья!”

Яся родился недоношенным. Месяц лежал в больнице. Домой отправился с кучей диагнозов, а при первом же визите к неврологу у мальчугана заподозрили ДЦП. Предположение подтвердилось, и теперь мама - отца в семье нет - борется за здоровье сыночка. Ярослав тоже очень старается и, пусть медленно, но все же делает маленькие успехи. У мальчика сохраняется задержка физического развития, нарушена походка, он быстро устает, а когда говорит - переставляет буквы в словах. Но стоит Ясе взять в руки конструктор, и он превращается в обычного мальчика: фантазирует, строит необычные конструкции и придумывает истории про них. Ярослав мечтает собрать из конструктора дом. Правда, деталей на такую большую задумку пока не хватает. Дорогие Снеговики, помогите парнишке собрать мечту.

Дарью воспитывает бабушка, так как родители девочки умерли много лет назад. Дарья учится в детской школе искусств поселка Рощино на отделении “музыкальный фольклор” и поет в образцовом ансамбле «Вереюшка». У юной артистки много дипломов, в том числе всероссийских конкурсов. В свободное время Дарья с ребятами из школьного движения волонтеров «ИВолГА» помогает пожилым людям и занимается благоустройством поселка. За разные заслуги девочке уже дважды выделяли путевку в “Артек”. Вы скажете: и о чем еще мечтать ребенку? А мечта есть. Дарья увлечена фотографией и очень хочет получить в подарок на Новый год фотоаппарат моментальной печати. Даша очень надеется, что Снеговики-Добряки осуществят ее заветную мечту!

Родилась Варенька, как и положено, – в срок, но роды были тяжелые. После появления малышки на свет родителям сказали, что она здорова. Развивалась девочка как положено: в 5 месяцев самостоятельно села, в 7 – поползла, в год пошла, самостоятельно кушала, пила. Но малышка постоянно плакала, кричала. Семья списывала это на колики, реакцию на изменение погоды и подобные причуды малышей. Но легче не становилось: девочка совсем не спала ночами. В 9 месяцев Варя начала издавать звук «па», мама Даша радовалась и думала , что скоро будет слово «папа», но этого всё не происходило… После года Дарья заволновалась, обратилась к сурдологу, но он дал заключение, что со слухом всё отлично. Время шло, мама чаще стала замечать, что дочка всё больше отстаёт в развитии и молчит. В 3,5 года Варе поставили диагноз – задержка психоречевого развития и сенсомоторная алалия. После чего начались курсы лечений, массажи, занятия с логопедом. Первые звуки девочка произнесла к 4 годам, а затем Дарья услышала самое заветное слово, которая ждёт каждая мама. – Доченька сказала «Мама», но, к сожалению, не по отношению ко мне, а просто мама, но и это было великим счастьем, – признаётся Дарья. Варенька с 1,9 лет посещала обычный садик. Когда детки были маленькие, всё было хорошо, но чем взрослее они становились, тем чаще обижали Варю, не хотели играть. Она же не понимала, что чем-то отличается от других, просто брала игрушку и отходила в другую сторону. Сейчас у Вареньки речь как у 3-4 летнего ребёнка, понимают девочку только близкие, порой посредством рисунков. Сейчас Варя – первоклашка, находится на индивидуальном обучении . Учительница нашла к ней подход, но тяжело получается с обратной связью. А ещё Варя постоянно просится в класс к ребятам, но пока с этим есть сложности: тяжело даётся сидеть на месте, долго слушать, что-то пересказывать, воспринимать на слух. На фоне этого случаются истерики, срывы. Наверное, именно поэтому у девочки совсем нет друзей. Зато Варенька очень заботливая старшая сестра. У неё есть 2-летняя сестрёнка Марьяна, которую девочка очень любит. Варя очень добрая ласковая, нежная, жизнерадостная девочка. А ещё очень старательная и творческая, любит рисовать, лепить, клеить, вырезать, шить. Девочка обычно рисует любимых сказочных героев из мультиков, а лепит всё до последней реснички. Однажды Варенька пошла в детскую комнату и увидела там робота для рисования, потренировалась с ним рисовать и сказала, что очень хочет себе такого домой. Дорогие Снеговики-добряки, Новый год – это пора чудес, а желания всегда должны сбываться.

Максим живёт с папой и мамой, которые постоянно борются со страхом провоцирования болезни  сына, а также испытывают финансовые трудности, но делают всё возможное для ребенка. Главное, считают Зелины, - это поддержка друг друга. В 2013 году Максим стал резко отекать, результаты анализов были неутешительными. Врач поставил диагноз – гломерулонефрит (болезнь почек). Семья отказывалась верить, сдали анализы в частной клинике, но диагноз подтвердился. Жизнь разделилась на до и после... Боль от уколов, постоянные капельницы, ребёнку часто брали кровь из крохотных венок, после чего оставались синяки. При виде врачей мальчик сильно плакал и испытывал страх. Только с возрастом пришло понимание, что нужно ходить к врачам и лежать в больнице, он перестал бояться людей в белых халатах. Болезнь спровоцировала осложнения на сердце и желудок, снизился иммунитет. До диагноза у Максима не было ограничений в еде, теперь есть список продуктов, которые ему нельзя. Парень часто спрашивает: "Мам почему, ко мне прицепилась эта болезнь?".  А у мамы всегда один ответ: "Болезни не выбирают, но мы вылечимся!". С марта месяца по октябрь парень вынужден принимать много лекарств, чтобы аллергия не вызвала рецидив, который может привести к постепенному снижению функции почек. А в этом году, несмотря на летние каникулы, пришлось всё время провести дома, так как кругом было цветение деревьев и растений. У Максима есть мечта - завести собаку, но пока это не представляется возможным, потому что на собак тоже аллергия. Зато дома живут котики, на которых у мальчика нет аллергической реакции. Максим не посещал садик, не ходит в школу, находится на домашнем обучении. Жизненная позиция ребёнка заключается в том, чтобы преодолеть болезнь. Часто Максим спрашивает у родителей сможет ли он плавать и ходить в школу, когда разрешат врачи,  уйдет ли аллергия на собак, когда поднимется иммунитет. Для этого сам парень делает, что в его силах: зарядку, соблюдение диеты, хотя ой как хочется слопать лишнюю конфетку. Максим очень дружелюбный и весёлый парень, любит рисовать космические рисунки, отгадывать филворды,  хорошо стреляет и увлекается компьютерными играми. А ещё парень хочет научиться делать игрушки из дерева и вести свой блог. Новогоднее желание подростка - монитор для компьютера, чтобы постигать секреты видеосъемки и монтажа и конечно же - учиться. Парень очень надеется на новогоднее чудо, но главное его желание остаётся неизменным - победить болезнь.

«Я хочу спать» - сказал Паша, и мама едва не заплакала от счастья. На то, чтобы произнести  целое осознанное предложение потребовались годы постоянной борьбы, надежд и разочарований, взлетов и падений.  Паша замолчал внезапно и надолго, когда ему не исполнилось и двух лет. И в целом развитие мальчика остановилось. Как только врачи поставили точный диагноз «аутизм», и маме стало ясно, что происходит с ребенком, она собрала волю в кулак и начала действовать. Ее поддержка, любовь и забота сотворили настоящее чудо. За год Паша сам выучили алфавит, затем сам научился читать. Увы, разговоры и общение с людьми даются мальчику гораздо труднее. Но он старается изо всех сил. Паша хорошо ладит с математикой, английским, прекрасно монтирует видеоролики. Любит слушать музыку, в особенности, классику и рок. Поэтому Паша мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему яндекс-станцию «Алису» Она нужна ребенку не просто для развлечения, «умная» колонка поможет развивать речь мальчика. С людьми ему говорить пока трудновато, а с таким собеседником, уверена мама, Паша легче найдет общий язык

Михаил растёт в многодетной семье, у него есть папа, мама, а также любимые братья: старший - Владимир, которому 14 лет и младший - Иван, ему 6 лет. Основной диагноз Миши – синдром Дауна, также есть сопутствующие заболевания: основное и тяжело перенесённое – двойной порок сердца, по поводу чего был дважды прооперирован в Федеральном кардиоцентре Челябинска в возрасте 1,5 лет и 3-х лет. В настоящий момент состояние парня намного лучше прежнего, он даже посещает спортивную секцию по гимнастике, но остается под наблюдением кардиологов. За свою жизнь Миша перенес четыре общих наркоза, что несомненно отразилось на его общем развитии. Михаил очень добрый и активный мальчик, любит гулять в парке, кататься на качелях, игры с мячом. Парень абсолютно не боится воды, с удовольствием ездит в отпуск на море, любит путешествовать. У него есть друзья – его одноклассники, со многими из них он ходил в одну группу детского сада. К сожалению, Миша не разговаривает. Это сильно мешает ему полноценно развиваться . Но он старается, педагоги его хвалят и есть небольшие успехи в школе. Сейчас парень учится в 3-ем классе коррекционной школы, а также дополнительно занимается с репетитором – учителем-дефектологом. В основном мальчик проявляет активность только тогда, когда у него есть интерес. Для того чтобы в процессе занятия ему было интересно педагоги стараются использовать технические новшества, и это срабатывает. В решении данной задачи очень бы помог планшет, а свой уже давно сломан. Родители уверены, что использование планшета в процессе обучения поможет Мише развить когнитивные и творческие способности, будет способствовать положительному эмоциональному настрою, а также развить воображение, мелкую моторику, глазодвигательные движения. Дорогие Снеговики-добряки, помогите, пожалуйста, Михаилу в его развитии.

- Здравствуйте, милые Снеговички-добрячки, меня зовут Маша Долгих, мне 6 лет. У меня есть сестра и три брата, родители, бабушки и много друзей. А ещё у меня есть 2 кошки и 2 собаки, я их очень люблю, ухаживаю за ними и кормлю их каждый день. Я люблю петь, танцевать, рисовать и гулять всей семьей в парке. А ещё мне нравится заниматься спортом и играть со своим братом Гошей, с которым мы родились вместе. У меня диабет, поэтому мне надо ставить уколы 6 раз в день и мерить сахар каждый раз, когда я хочу поесть, или когда я себя плохо чувствую. Сначала я сама ставила уколы, но сейчас мне это не нравится, поэтому моей маме приходится ходить каждые 2-3 часа в детский сад, чтобы принести еду и поставить инсулин. Я хочу большую колонку, чтобы петь песни и устраивать концерты для мамы и папы. А еще мы возьмём её летом с собой на озеро, каждые выходные мы ездим всей семьёй на отдых в палатках, там я и Гоша будем танцевать и делать дискотеку.  

Саша родился крепким и здоровым ребёнком, рос и развивался по возрасту и очень радовал своих близких. У него всегда было много увлечений, которые постоянно сменяли друг друга. И вдруг, ему тогда исполнилось 8 лет, всегда веселый и энергичный мальчик стал грустным и вялым, стал часто болеть. Случайный замер сахара в крови показал 31 ммоль, вместо положенных 5,5 ммоль. Потом была больница, анализы и вердикт врача: «Ваш ребёнок болен сахарным диабетом, с этого дня он пожизненно инсулинозависимый». Вся жизнь Козиных перевернулась в один вечер, но Саша не унывает и ставить уколы не боится. Диабет идёт параллельно с ним, он не мешает дружить, учиться, узнавать что-то новое. Парень не считает себя больным, у него есть желание идти вперёд! Сейчас Саша учится в 3 классе, как и все мальчишки его возраста, он хочет быть сильным и иметь большие мускулы. В связи с заболеванием, сложно найти тренера, который возьмёт на себя ответственность заниматься с ребенком с диагнозом, поэтому пока Саша тренируется дома с папой. Мечтает парень о современном гаджете - смарт часах, которые будут фиксировать все его тренировки, мерить пульс, а также уведомлять о звонках и вызовах.

Юлиана родилась здоровой девочкой, быстро развивалась: в свои 1,5 года уже пела «Катюшу» и собирала пазлы из 18 деталей... Единственное, что отягощало здоровье – аллергия, атопический дерматит по всему маленькому телу, который всё никак не поддавался лечению. Поэтому получив направление в Красный крест города Кургана, Юлиана отправилась вместе с мамой и папой в поездку, естественно, пристегнувшись в детском автокресле. В то утро, 21 ноября2011 года, был снег и гололёд – вылетевшая навстречу грузовая газель не оставила шансов. Юлиана вместе с автокреслом «вылетела» на дорогу, папу зажало в водительском кресле, а мама, выбравшись из разбитого лобового стекла, тормозила попутные машины для помощи... Юлиана всё-таки попала в Красный крест, но в реанимацию. Закрытый перелом черепа и больше никаких повреждений, 10 дней комы, отсутствие речи 2 месяца, и заново обучение ходьбе и речи. Ещё развился парез, как следствие, – правые рука и нога короче левых, пальцы на правой руке почти всегда сжаты, нет мелкой моторики, поэтому Юлиана – вынужденная левша. Косоглазие – тоже приобретенное заболевание после травмы, так и не поддалось коррекции. Двойная операция по восстановлению черепа привела к эпилепсии, что также привело к трудностям в лечении. Шли долгие годы попыток реабилитации, операции по восстановлению черепа, уколы, врачи и работа с логопедом. Спустя 10 лет, уже став подростком, Юлиана учится жить со своими диагнозами. У девочки есть проблемы с самообслуживанием, обувь только на липучках, одежда, рукава которой всегда подшиваются под разную длину рук, застегивается не на пуговицы, а на молнию. А волосы всегда собраны в хвост, чтобы скрыть множественные шрамы на голове. Но сложнее быть такой же, как и другие дети, в обычной школе в обычном классе, и даже теперь, в частной школе, у Юли нет друзей. Но зато девочка легко находит общий язык с малышами, ведь они всегда добрые, искренние и не злые. У Юлианы есть несколько хобби: рисование, верховая езда и сочинение стихов. Всем своим близким на дни рождения и праздники она дарит свои картины или открытки со стихами собственного сочинения, которые люблю при поздравлении читать вслух. Кроме того. Юлиане нравятся кони и верховая езда. Она уже научилась управлять лошадью с помощью команд и скакать рысью на корде. Лошади стали друзьями Юлианы, поэтому после каждого занятия она угощает их морковкой или сухарём. Мечта девочки – завести свою лошадку, которую можно причесать, заплести и обнять, если одиноко. Кони выглядит как настоящая, и уже любит такую добрую и заботливую хозяйку.

Здравствуйте, уважаемые Снеговики-Добряки! Меня зову Андрей Масальский. Мне 16 лет. Я родился в городе Мариуполь. Однако, недавно вместе с мамой и младшим братом переехал в Челябинск. Здесь мы живем в пункте временного размещения «Уралочка». В этом году я поступил в железнодорожный колледж и надеюсь закончить его с красным дипломом. Наша семья очень дружная. Я во всем помогаю маме – в домашних делах, в воспитании младшего брата. Вместе с ним я даже уроки делаю. Кстати, я очень люблю баскетбол, для меня это спорт номер один. А еще в этом году я научился играть на гитаре. Поэтому я мечтаю, что на Новый год Дед Мороз подарит мне электрогитару, чтобы выступать на концертах в колледже и радовать песнями мою маму.

Вместе с трехлетней сестренкой Соней и бабушкой Женя приехала на Урал с территории Украины. Тут, конечно, холодно, зато спокойно и какой пушистый снег! Женечка с головой окунулась в яркие впечатления и с нетерпением ждем Новый год. Женя ласковый, дружелюбный ребенок, она обожает рисовать, лепить и плести из бисера. В будущем девочка хочет ходить на танцы и научиться играть на синтезаторе. А пока мечтает получить в подарок планшет, чтобы не просить у бабушки телефон.

Здравствуйте, дорогие  Снеговики-Добряки. Меня зовут Андрей, мне 13 лет. Сейчас я живу в городе Челябинск. Мы приехали сюда в августе вместе с мамой и папой из Красного Лимана, что в Донецкой народной республике. О том, что нам пришлось пережить, я до сих пор вспоминаю с ужасом. Но мы живы и здоровы, и всё, надеюсь, будет хорошо. Сейчас я учусь в одной из школ Челябинска в 8 классе. Учусь неплохо, не скрою, иногда получаю тройки, но редко. Больше всего мне нравятся уроки алгебры и геометрии. Здесь на Урале у меня появилось много друзей. В свободное время мы встречаемся, бывает, что ходим вместе гулять в парк.  А недавно они позвали меня на занятия по мобильной робототехнике. Уважаемые, Снеговики-Добряки! Передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что мне бы очень хотелось получить в подарок на Новый год смартфон. С ним я смогу изучать новые программы, которые используют в этом кружке, а также оставаться всегда на связи с родными людьми.

Даниил - единственный человек в семье, который всегда просыпается в хорошем настроении. И это несмотря на диагноз: церебральная ишемия, ЗПР, сенсо-моторная алалия с аутистическими чертами. В свои 5 лет малыш говорит не более 30 слов, не может полноценно воспринимать обращенную речь. Ещё у него слабые мышцы рук, поэтому страдает моторика. Но это не мешает парню рисовать, хотя это дается ему очень нелегко. Данил - активный ребенок, любит играть в различные игры, в том числе с машинками, фигурками животных, а также собирать пазлы и сортеры. Многие полезные игры, в том числе музыкальные упражнения, ребёнок как правило выполнял на планшете, который недавно сломался, и парень немного загрустил. Даниилу очень бы хотелось получить в подарок новый планшет, чтобы продолжать заниматься и развиваться.

Катенька не боится ни уколов, ни операций. Девочка понимает, что они очень важны. Если еще чуть-чуть потерпеть, она станет такой же обычной девочкой, как другие. Из-за детского церебрального паралича у малышки страдают конечности с левой стороны тела: ручка не разгибается, а мышцы на ноге в тонусе и ступня растет кривой. До операции (а ее делали в прошлом году) девочка вообще не ходила. Теперь малышка передвигается на носочке. Катюша любит рисовать, петь, танцевать и всем заявляет, что она самая смелая. А еще Катя любит играть в дочки-матери и мечтает о собственной игрушечной кухне. Ее и просит у Деда Мороза и Снеговиков.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Диана Решетняк, мне 8 лет. Еще недавно вместе с мамой и папой мы жили в городе Красный Лиман в Донецкой народной республике. Но там начались военные действия. Было страшно. Из-за обстрелов мы месяц просидели в подвале и ели одни макароны с тушенкой. Теперь я смотреть на них не могу. Так что наша семья переехала в Челябинск. Здесь тихо и спокойно. Я хожу в школу, родители работают. У меня много разных увлечений. Во-первых, я очень люблю лепить из глины. Это хороший материал – занятия с ним успокаивают и поднимаются настроение. Во-вторых, я очень люблю снимать фото и видео. Родные и друзья говорят, что у меня есть талант и художественное видение мира. Поэтому дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю о том, чтобы на Новый год мне подарили планшет. Он поможет мне оттачивать мастерство съемки, а заодно я смогу монтировать и обрабатывать полученные материалы. Спасибо вам, друзья, за ваше доброе дело! С Новым годом!

Здравствуйте, уважаемые Снеговики-Добряки! Меня зовут Денис Игнатенко, мне 15 лет. Я родился и вырос в городе Красный Лиман (ДНР). Когда рядом с нашим домом начались военные действия, нам с бабушкой пришлось уехать, а родители остались. Сначала мы перебрались на Западную Украину, но там все было очень дорого (и жилье, и продукты) и не было работы, так вот и мы оказались в России, а точнее в Челябинске. Здесь нас приняли очень хорошо. Сейчас мы с сестрой учимся в школе, где у нас появилось много друзей. Еще я занимаюсь спортом (играю в волейбол) и увлекаюсь техникой – компьютерами и телефонами: помогаю всем знакомым, родным и друзьям настраивать программы и приложения, исправлять ошибки. Так что я хочу стать программистом, когда закончу школу. Поэтому, дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю получить в подарок на Новый год планшет. Он мне нужен, во-первых, чтобы чаще созваниваться с родителями, по которым я очень скучаю, во-вторых, чтобы получать больше знаний в сфере высоких технологий. Несмотря на то, что мне уже 15 лет, я до сих пор верю в новогодние чудеса и надеюсь, что на этот раз одно из них случится именно со мной.

Сонечка живет в пункте временного размещения беженцев. За ней ухаживает бабуля. Соня ничего не знает про сложное положение своей семьи. Она просто с большим удовольствием ходит в садик, рисует, лепит из пластилина и пытается накормить всех знакомых конфетами. Близким хочется, чтобы безоблачное детство Сони длилось как можно дольше, а мечты девочки исполнялись. Сонечка любит смотреть мультфильмы и танцевать под детские песенки. Она мечтает иметь свой смартфон, чтобы впредь не выпрашивать его у бабушки.

“Здравствуйте, дорогие Снеговики! Меня зовут Ульяна. Мне 7 лет. Большую часть уходящего года я пролежала в больнице с мамой - у меня обнаружили опухоль центральной нервной системы. Дома нас ждали папа, старшая сестра Кристина и моя любимая собачка по кличке Кексик. Я очень по ним скучала. Пациенты в нашей палате постоянно менялись, и как-то к нам положили девочку Алену. Чтобы Алене не было скучно, ее папа привез в больницу интерактивную игрушку - малыша Йоду из своего любимого сериала. Этот малыш малыш умеет ходить за тобой, играть в прятки, двигать руками, болтать. Мы с Аленой очень весело с ним играли, и мне захотелось иметь такую же игрушку. Я бы ее брала с собой, когда мы с мамой будем опять уезжать на лечение. Тогда бы я не так сильно скучала по Кексику. Пожалуйста, исполните мое желание, Снеговики!”

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Володя Карпенко, мне 7 лет. Я живу вместе с мамой, папой и котом по кличке Кекс под Челябинском в поселке Каштак. Сюда мы переехали недавно из города Красный Лиман (ДНР). Возле нашего дома начались боевые действия, так что нам пришлось прятаться в подвале. Тогда чтобы скоротать время мы с родителями играли в морской бой, карты, рисовали. А потом собрали вещи, какие смогли увезти с собой, и переехали на Урал. Здесь нас хорошо встретили. Я пошел в школу, во 2-й класс. Больше всего мне нравятся уроки литературы и ИЗО. Еще я люблю животных (особенно кошек и собак), обожаю собирать из «Лего» модели машин и самолетов. Но больше всего мне нравится снимать видеоролики про моего кота, Кекс такой забавный, он легко может стать звездой «Youtube». Поэтому, дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю, что мне на Новый год подарят смартфон. С ним я смогу снять кучу смешных видео про Кекса, а еще буду учиться, играть и созваниваться по «Skype» с родными и друзьями, которые остались в Красном Лимане. Я по ним скучаю и надеюсь однажды снова с ними встретиться.

Алиса родилась в срок обычной девочкой, но вскоре мама заметила, что с ней что-то не так. К двум годам смутные подозрения переросли в серьезный диагноз - умственная отсталость. К настоящему времени при помощи специалистов девочка добилась определенных успехов: она говорит, общается с другими людьми и учится в школе. Алиса замечательная девочка, старательная и талантливая. Очень много рисует, любит петь и танцевать. Мечтает, чтоб у нее в комнате был собственный телевизор. Тогда она сможет включить музыкальный канал и, подражая звездам эстрады, исполнять песни и танцевать, а также смотреть мультфильмы и познавательные передачи. Алиса просит Снеговиков передать ее просьбу Деду Морозу и верит, что новогоднее чудо случится.

Можно сказать, что Марине не повезло дважды. В три года у девочки обнаружили аутизм. А в шесть лет - сахарный диабет. Теперь всю жизнь ей придется подстраиваться под эти недуги. Болезни сказались на характере девушки. Время от времени у Марины случаются панические атаки и развивается депрессивное состояние. Картину утяжеляет неполноценная речь и задержка в развитии. И все же несмотря на болезни Марина очень активный и жизнерадостный человек. Девушка любит пробежки, батуты, качели и выезды в аквапарк. Но ее физические возможности ограничены, и поэтому чаще всего она просто сидит за компьютером дома. Марина мечтает, чтобы ей подарили гамак для йоги. Он подходит для релаксации и приводит девушку в полный восторг. Также это уникальная возможность заняться физкультурой дома. Дорогие Снеговики, подарите девушке эту радость!

Пословица «Молчание – золото» совсем не про Никиту. Скорее наоборот, голос – его богатство, его божий дар. Мальчик занимается вокалом с пяти лет. Можно сказать, половину своей сознательной жизни. И эта творческая пятилетка выдалась на удивление ударной. Занимаясь в детской школе искусств при Полетаевском доме культуры, Никита стал лауреатом множества международных, всероссийских и областных конкурсов, таких как «Весенняя капель. Шаг в будущее», «Российский берег. Моя страна», «Браво, дети!». Верный «оруженосец» Никиты и вечный спутник его побед – бабушка Вера Александровна. Подготовка сценических костюмов, поездки на конкурсы, поддержка в зрительном зале - всё это ложится на её хрупкие плечи. Мама Никиты обеспечивает семью одна, поэтому она много работает и видится с сыном не так часто, как хотелось бы. Мальчик, видимо, характером пошел в неё. Он такой же трудолюбивый и целеустремленный. Кстати, Никита здорово играет не только на фортепиано, но и на гитаре, а еще увлекается битбоксом. Кстати, когда Никита в первый раз поднялся на сцену, он пообещал себе, что однажды запишет в студии собственную песню и снимет видеоклип. Именно о таком подарке на Новый год мечтает талантливый юноша. Никита надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки помогут исполнить его желание, ведь приближается время зимних чудес, когда возможно всё.

Свое первое слово Давид сказал лишь в 5 лет. Мальчик родился здоровым ребенком и, казалось бы, ничто не предвещало каких-то проблем или отклонений. Лишь в полтора года родители стали замечать, что с сыном что-то не так. Однако, что именно, долго не могли сказать даже врачи. Каким только специалистам не показывали ребенка, все, как один затруднялись поставить точный диагноз. В итоге после множества обследований медики все же обнаружили задержки психического и речевого развития. Впрочем, даже эта новость не загнала родителей в тупик. Да они были раздосадованы, опечалены, обескуражены, но сдаваться не собирались. С двух с половиной лет они постоянно водят Давида на занятия к дефектологу, психологу. Такая упорная и методичная работа дала свои плоды. Давид заговорил, пусть и не так хорошо, как его сверстники, но всё же. Шанс у ребенка есть, отмечают специалисты, пусть и небольшой, но и за него надо цепляться. А потому родители водят его в бассейн, реабилитационный центр, и делают всё возможное, чтобы мальчик развивался вопреки всем невзгодам. Они говорят, Давид любит кататься на самокате и смотреть мультики, а потому ребенок был бы очень рад, если бы ему подарили на Новый год планшет. С ним бы он смог смотреть мультфильмы, слушать сказки и заниматься с развивающими программами.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Захар, мне  8 лет. Я живу вместе с мамой в городе Миасс. Я серьезно болен с рождения. У меня детский церебральный паралич. И хотя я до сих пор не могу ходить, я мечтаю однажды научиться бегать и начать играть в футбол. Для этого я каждый день тренируюсь и занимаюсь физкультурой. Я верю, что все мои старания не напрасны. И какие-то успехи у меня уже есть. В этом году, например, я пошел в первый класс. Учиться мне нравится и в школе у меня много друзей. Дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю получить в подарок на Новый год специальную клавиатуру, на которой мне будет удобно делать уроки и писать сообщения одноклассникам. Я верю, что чудеса случаются, а значит, мое желание исполнится.

Богдан одаренный ребенок: актер, боксер, легкоатлет. Талантов у него не перечесть. Сейчас родителям и в голову не приходит, что могло быть как-то иначе. Однако, когда Богдан только появился на свете, чего скрывать, мысли у них были разные. А как иначе пережить смятение чувств от того, что у твоего ребенка синдром Дауна. Да поначалу диагноз выбил родителей из колеи, было много вопросов, но все ответы дала любовь. Мальчик, окруженный теплом и заботой, рос и развивался, и тоже дарил родителям нежность и ласку. Причем в детский сад Богдан пошел наравне со всеми ребятишками, быстро нашел там друзей. И скоро записался в творческие группы центра «Особый ребенок» - много раз мальчик выступал на сцене, играл в спектаклях, музицировал. Все это помогало Богдану жить полноценной жизнью и не чувствовать себя одиноким. Сейчас мальчик учится в первом классе, он легко находит общий язык со сверстниками и педагогами, а еще занимается легкой атлетикой, плаванием, боксом. Богдан во всем помогает родителям, особенно, если это касается домашних дел, заботы о питомцах – аквариумных рыбках, коте, собаках. А еще мальчик обожает активный отдых: рыбалку, лес, прогулки по паркам. Поэтому Богдан мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему велосипед. И тогда он сможет выбираться с родителями и друзьями на велопрогулки и с восторгом мчать навстречу ветру.

Захар родился здоровым и веселым, а как он позировал на камеру! Любо-дорого посмотреть! Но в два с половиной года ребенка, как подменили. Он перестал улыбаться и вообще не реагировал на окружающих. Начались бесконечные обследования. В итоге врачи выявили серьезные проблемы со здоровьем, ряд аутистических расстройств. Смириться с этим было невероятно сложно, признается мама Захара. Она, по ее словам, до сих пор не смогла до конца поверить и принять его диагноз. Но опускать руки тоже было нельзя. Так что Захар начал заниматься с логопедами и дефектологами. Большую поддержку семье оказали в центре «Особый ребенок», чьи педагоги также одарили его вниманием и заботой. Вся эта работа не прошла даром. Захар вспомнил, что может улыбаться, вновь стал доброжелательным и общительным. Особенно по душе мальчику пришлись занятия в бассейне. И только все начало налаживаться, как на семью обрушился новый удар – в 7 лет у Захара обнаружили фокальную эпилепсию. Судороги, приступы на грани обморока – у ребенка, бессонные ночи – у матери. Вновь пришлось смиряться, учиться жить заново. Но, как и прежде, они решили выстоять во чтобы то ни стало и не сдаваться. Так что Новый год Захар, как всегда ждет с нетерпением и надеждой. Мальчик мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему подвесное кресло. Волнообразные движения успокаивают мальчика, а значит, такой подарок принесет в его жизнь частичку гармонии и счастья.

Долгожданный и любимый ребенок Артем стал отдушиной всех родных. Мальчик рос здоровеньким на радость и мамы, и папы, и старшего брата, как вдруг в полтора года всё кардинально изменилось. Артем внезапно перестал говорить, не реагировал на окружающих, практически ничего ни ел. Мытарства в поисках диагноза длились почти два года, пока в одном из неврологических центров Санкт-Петербурга у Артема не выявили аутизм. С этого момента, и для ребенка и для его семьи началась новая жизнь. Ежедневные упражнения дома (без выходных и праздников), занятия с логопедами и дефектологами, курсы реабилитации в больницах и санаториях, иппотерапия, дельфинотерапия - Артём старательно и упорно работал над собой, и, как выяснилось позже, небезуспешно. Да так, что врачи даже изменили диагноз мальчика на Синдром Аспергера (высокофункциональный аутизм). Так что сейчас Артем учится в школе, занимается музыкой. Педагоги его хвалят, он подает большие надежды. Вот только его прежний детский синтезатор стал ему маловат во всех смыслах. Поэтому Артем мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему взрослый музыкальный инструмент и с ним мальчик сможет и дальше расти и как музыкант, и как личность.

Даня – четвертый ребенок в большой и дружной семье. Крыловы привыкли держаться друг за друга, а потому, когда выяснилось, что у новорожденного малыша синдром Дауна, унывать и отчаиваться не стали. Более того, еще один диагноз, который сначала поставили ребенку, порок сердца, прошел сам, так, что даже операцию делать не пришлось. А значит, родные просто решили жить и радоваться, что в их семье появился такой солнечный мальчишка – веселый, добродушный. В 3 года Даня пошел в детский садик и практически одновременно с этим стал заниматься в центре «Особый ребенок». Здесь он встретил много друзей и много возможностей. В первую очередь, для творческого и личностного развития. Даня проявил себя, как блестящий актер, музыкант, танцор. Он смотрит на мир широко открытыми глазами, и каждый день узнает что-то новое. Даня с нетерпением ждет Новый год, искренне верит в зимнюю сказку и чудеса, и мечтает, что и с ним случится что-нибудь эдакое. Мальчик, надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему велосипед. Этот отзывчивый и ласковый мальчуган будет очень рад, если так и произойдет.

Не изменила мечте, но изменила мечту. Маша с детства хотела быть олимпийской чемпионкой. Девочкой успешно занималась фигурным катанием, как вдруг во время медкомиссии у нее обнаружили сколиоз третьей степени. Диагноз поставил крест на ледовых перспективах Маши, но упорная спортсменка решила не сдаваться, и переквалифицировалась в пловчиху. Отказаться от тренировок совсем, было выше её сил, а потому 2-3 часа в сутки Маша носит специальный корсет, делается оздоровительную гимнастику, соблюдает рекомендации ортопеда, но со спортом не расстается. К тому же, находит время и для творчества – посещает театральную студию и занимается росписью тканей (осваивает диковинную  технику «Тай-Дай»). Маша обожает зиму. Ей так нравятся забавы на свежем морозном воздухе. Поэтому девочка мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей самокат-снегокат. На нем она будет кататься со снежной горы зимой и по асфальтовым дорожкам летом.

«Подвывих хрусталиков глаз» - такую редкую и необычную болезнь у Сонечки обнаружили не сразу. Лишь ближе к годику мама заметила, что девочка смотрит как-то боком. Медлить было нельзя, Сонечку сразу записали на прием к офтальмологу. Так что первые очки у ребенка появились задолго до того, как она научилась читать. Сонечка на удивление быстро с ними свыклась, благодаря зорким стеклам девочка стала активнее и любознательнее. И хотя с таким диагнозом ей уже в столь юном возрасте оформили инвалидность, ни Соня, ни родители не унывают. Ведь девочка растет доброй, внимательной и смышленой. Сонечка любит петь, танцевать, рисовать, и мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят электромобиль! Летом я буду на нем кататься!

Лерочка родилась с вереницей жутких патологий. Ее больничная карточка напоминает толстый медицинский справочник. В ней на сотнях страниц жуткая история болезни. Лере всего 6 лет, но она перенесла уже 12 операций! 7 из них только по причине гидроцефалии (водянки головного мозга), остальные затронули внутренние органы. Девочка не может не ходить, не сидеть, пока она способна лишь переворачиваться с боку на бок. И всё же недавно в её жизни стали происходить грандиозные перемены, Лера начала учиться говорить. Родные уверены, помочь ей лучше овладеть речью способна умная колонка с голосовым поиском. Она будет реагировать на Лерины просьбы, петь песенки и читать сказки.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Настя Саржевская, мне 11 лет. У меня большая семья: мама, папа, два старших брата, бабушки и дедушки. Я родилась и выросла в городе Красный Лиман (ДНР). Когда начались боевые действия, родители остались дома, а мы уехали. Сначала оказались на Западной Украине, но там жить было очень тяжело. В тех краях многие нас презирали и называли «москалями» за то, что говорим по-русски. Поэтому нам снова пришлось переезжать. Так мы и попали в Челябинск. Здесь, наоборот, нас тепло встретили, дали крышу над головой, взрослым помогли с работой. Я и брат сейчас учимся в школе. Я увлекаюсь рисованием, а еще пишу стихи. Я начала их сочинять, когда была еще совсем маленькой. Поэтому, дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю о том, чтобы на Новый год мне подарили гитару. Тогда я смогу исполнить свое заветное желание: научусь играть на гитаре и начну писать песни.

Здравствуйте, дорогие Снеговики Добряки! Меня зовут Елизавета Антоновна Мындру, мне 12 лет. В Челябинске я живу недавно. В этом году я переехала сюда из города Красный Лиман Донецкой народной республики вместе с мамой, младшим братом Данилом и бабушкой. Конечно, жалко было расставаться с родным домом, но зато сейчас мы в безопасности. Раньше я занималась рисованием, ходила бассейн. Теперь здесь в Челябинске тоже хочу записаться на плаванье. Кстати, на Урале я уже пошла в школу и поступила в кадетский класс. Свободное время я провожу с семьей и помогаю маме смотреть за братиком. Дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я давно мечтаю о гироскутере. Если он исполнит мое желание, я буду счастлива! С Новым годом вас, друзья! Спасибо, что дарите радость многим детям!

Мия всегда была активной спортивной девочкой, но серьёзно заболела  в сентябре этого года. Малышка перестала ходить и плакала, что не может шевелиться, отеки начались сначала на ножках, потом на ручках и позвоночнике. Когда мама с дочерью попали в больницу, у Мии появилась красная сыпь. Ей был установлен диагноз геморрагический васкулит смешанной формы: воспаление мелких сосудов проявляется сыпью на теле, температурой, болью в животе, рвотой, поносом, отеками и болезненностью суставов и поражением почек, которое может привести к хронической почечной недостаточности. В медучреждении девочке назначали строгий постельный режим, уколы каждые 6 часов в живот, таблетки и строгую диету. Сперва Мия всё время плакала, но позже сама придумала называть медсестёр комариками, которые её кусают, стала с ними дружить и ждать их прихода. Сейчас девочка знает почти все профили врачей и может рассказать, кто что лечит. После больницы жизнь Мии поменялась, очень тяжело было принять новые правила: ограничение любимой еды - фруктов, отказ от занятий спортом, до этого девочка занималась каждый день, а теперь приходится всё время лежать. Но и это не все испытания, добавились и другие формы проявления болезни. Самая тяжелая - нефротический синдром, с ним Мию перевели в другую больницу, в которой было назначено новое лечение, но, к сожалению, воспаление в почках все ещё сохраняется. Маленькую пациентку выписали на домашний режим. Сейчас семья ждёт вызова в Москву, чтобы там провели дополнительные обследования и назначили новое лечение, для того чтобы остановить воспаление и его последствия. Если видеть Мию 15 минут может показаться, что она здорова, но на самом деле 15 минут её активности потом заканчиваются большой утомляемостью и капризностью. В первой больнице соседка по палате очень много рисовала, Мия стала подражать и втянулась, раньше у неё не было тяги к рисованию, сейчас в день уходит по несколько альбомов. Во второй больнице мама Анастасия познакомила дочку с нотами и тренажёром фортепиано на телефоне, малышка сама научилась петь первую октаву, и это стало самым любимым занятием по сей день. Мия мечтает научится играть на MIDI-клавиатуре и петь под нее.  

- Здравствуйте, милые Снеговики-добряки! Меня зовут Демид, мне пять с половиной лет. Я очень люблю заниматься футболом и кататься на велосипеде. Когда мне было 2 года, я заболел сахарным диабетом. Однажды мы возвращались с тренировки по футболу и мне стало плохо. Мама отвела меня в поликлинику и нас увезли в больницу. Там мне начали ставить уколы, после которых я себя лучше чувствовал. Я совсем не понимал, что происходит со мной, потому что был еще маленький. Меня выписали и началась новая, другая, но не менее интересная жизнь. Я так же продолжал заниматься футболом и ходить в детский садик. Мама была всегда рядом со мной. Я всегда любил бегать, прыгать, играть, кататься на велосипеде. В прошлом году, когда мне было четыре, и я впервые попробовал прокатиться на двухколесном велосипеде. Поначалу очень боялся, но у меня всё получилось, мне очень понравилось. В этом году мы уже всей семьёй катались по лесу, уезжая далеко от дома. Я мечтаю о новом черно-красном велосипеде с большими колесами и скоростями. Очень буду рад такому классному подарку.

Матвей – необыкновенный парень. Смотришь на него и кажется, что он родом из прошлого века. Типичный ребёнок советской эпохи – открытый взгляд пронзительных серых глаз, озорной ёжик на голове, душа нараспашку. Как и все дети, Матвей учится в школе. До болезни его жизнь была очень динамичная и насыщенная. Кроме основной учебы парень посещал занятия по авиамоделированию, сити-фермерству, лего-конструированию, летом работал на детской железной дороге, освоил базовые железнодорожные специальности. Осенью этого года Матвей получил новый жизненный опыт: мальчика госпитализировали в первую городскую клиническую больницу с диагнозом тубулоинтерстициальный нефрит. Сейчас он проходит обследование, его ждёт серьёзный и долгий курс лечения в стационаре. Парень мечтает попасть домой, увидеть маму, папу и котика Арбуза. Он хочет вернуться к привычной реальности – жить в кругу семьи, посещать школу. Матвею уже 11 лет, но он до сих пор верит в деда Мороза и в то, что чудеса сбываются. Мечтает, как сядет в такси, поздравит водителя с наступающим Новым годом и скажет: «Поехали домой!». Парень очень любит собирать конструктор «Lego», планирует создать свой канал на YouTube. Для достижения этой цели мальчику необходим смартфон. Это будет его первый смартфон, поэтому чудо станет для него особенно ярким и запоминающимся!

Виктория растет в многодетной семье. Мама девочки - инвалид и не может работать, поэтому единственным кормильцем в семье остается отец. С малых лет Вика занимается в танцевальном коллективе “Натали” и в его составе уже не раз становилась лауреатом всероссийских и международных конкурсов: «Арт- Компас Урал», «Уральская высота», «Star friends», «Новые люди», «Olimp dance», «Босиком». Также Вика пытается ставить хореографические номера для школьных мероприятий, у нее получается. Увлечение танцами передалось и младшей сестренке Ульяне, которой еще 10 лет. Сейчас они вместе занимаются в одном коллективе. Обе девочки талантливые, увлеченные и для успешных выступлений много занимаются дома, поэтому мечта Виктории - большая, качественная Bluetooth колонка. Вика хорошо учится в школе, принимает активное участие в волонтерском движении, учится рисовать. Дорогие Снеговики-Добряки, не пройдите мимо ее мечты. Вся семья верит в вашу способность совершить новогоднее чудо.

Дима с рождения живет с инвалидностью. У него светлая голова, но серьезно нарушен опорно-двигательный аппарат. Дима очень любопытный, внимательный и лучезарный мальчик. Ему нравится наблюдать за другими детьми, которые бегают и играют на улице. Он и сам очень любит качаться на качелях. Правда, из-за проблем с передвижением этой зимой очень редко гуляет. Передвигается мальчик в основном на коляске, а зимой - на санках. В этом году парнишка подрос, санки ему малы, а на коляске по снегу далеко не уедешь. Чтобы передвигаться по улице, Диме нужны санки-коляска с надувными колесами большего размера. Дима надеется, что совсем скоро их принесут Снеговики-Добряки. Тогда он сможет, наконец, отправиться в настоящее дальнее путешествие по родному городу. Сами знаете: для парней это очень важно!

У Насти непростой диагноз - умственная отсталость. Недуг проявился еще в раннем детстве, и с тех пор близкие занимаются здоровьем девочки - возят ее на обследования, в больницы, в реабилитационные центры. Успехи есть, Настя растет очень общительной, но не каждый поймет, о чем она говорит, поэтому учиться девочке приходится в коррекционной школе. Несмотря на диагноз девочка занимает активную жизненную позицию. Она старается помогать людям, животным, птицам и следит за чистотой окружающего мира: никогда не мусорит, а весной помогает очищать природу от мусора во время прогулки. И дома Настя помогает всем и во всем. Девочка любит спорт - каждую неделю ходит в бассейн. Для Насти это не только хобби, но еще и важный элемент терапии по исправлению осанки. Но есть у девочки мечта научиться гонять на велосипеде. Для себя, для души! Дорогие Снеговики-Добряки, услышьте Настю, ведь вы способны совершить новогоднее чудо.

Саше было три годика, когда отец ушел из семьи. Испугался трудностей, ведь у мальчика диагностировали расстройство аутистического спектра. Сегодня Саша все еще не может разговаривать и ухаживать за собой, устанавливать контакт с окружающими. И поэтому многие чужие люди его сторонятся. Но рядом любящая Сашу мама - она во всем мальчику помогает. “Саша очень хороший, добрый и дружелюбный мальчик. Я прошла путь принятия, курсы коррекционных занятий, школу родителей детей РАС и научилась понимать ребенка. Саша слышит меня, идет ко мне навстречу, выполняет просьбы. Впереди у нас много работы, но мы не опускаем руки и идет к своим успехам”, - говорит мама. Саша очень активный ребенок: любит бегать и прыгать, играть в простые развивающие игры, собирать конструктор, смотреть картинки из книжек, раскрашивать раскраски, слушать музыку, танцевать. Он все время стремится куда-то выплеснуть свою энергию. Это мешает сосредоточиться на занятиях. Гиперактивность, по словам мамы, тормозит развитие, особенно речи. Александр очень часто барабанит руками, ложками, карандашами по столу. Мама считает, что ему понравится бить в барабаны. Дорогие Снеговики-Добряки, принесите мальчишке ударную установку. Мама уверена, что эта игрушка станет любимой у ее сына. Только, пожалуйста, пусть она будет красной - у детей с аутизмом красный цвет вызывает положительные эмоции.

“Около четырех лет назад я заболела сахарным диабетом, и моя жизнь изменилась. Но я не чувствую себя инвалидом. Я такая же, как другие дети, только с небольшой особенностью. Моя жизнь даже стала более активной и насыщенной. Два года я занималась в модельной студии и ходила на танцы. Сейчас мои интересы поменялись, я занимаюсь английским языком, но танцы в моей жизни остались, это занятие мне очень нравится. Нравится выступать на городских конкурсах, на праздниках, у нас очень дружный коллектив. У меня много друзей, которые знают про мою болезнь, они беспокоятся за меня и часто спрашивают, как я себя чувствую. Родители много для меня делают, стараются, чтобы моя жизнь была более яркой и насыщенной. Летом мы отдыхаем на море, я люблю путешествовать с родителями. У меня есть мечта. Я бы очень хотела хороший и большой велосипед, потому что из своего я уже выросла. Я верю, что в новогодние праздники мечты сбываются!”

У Алисы сахарный диабет. Каждый день ей приходится ставить по шесть уколов с инсулином. И это минимум. Иначе девочка может погибнуть от резкого падения уровня сахара. Родные рано заметили, с Алисой что-то не так. Мама медик, и после очередного приступа жажды решила измерить девочке сахар. Глюкометр показал 30 ммоль/л при норме не больше 6 единиц. Алису тут же повезли в больницу, а там поставили тяжелый диагноз. “Наша жизнь разделилась на до и после, было очень страшно. Но постепенно мы научились жить с диабетом и стараемся поддерживать компенсацию на хорошем уровне, чтобы избежать осложнений”, - говорит мама. Алиса не перестала быть жизнерадостным и активным ребенком, хотя, конечно, устает теперь быстрее и чаще. Девочка очень любит животных и часто кормит бездомных собак и кошек на улице. Алиса хочет стать доктором. А пока с удовольствием поет и танцует, даже когда нет музыки. Как и любая девочка, она любит свои игрушки: наряжает кукол, делает им прически, собирает их в садик, кормит. На Новый год Алиса хочет получить в подарок модную кукольную коляску, как у настоящих мамочек.

Кирилл бежал вместе с мамой в Челябинск из Мариуполя. Город одним из первых ощутил на себе всю опасность и тяжесть военных действий в феврале этого года. И хотя привычная жизнь осталась далеко позади, юноша ставит новые цели и смотрит в будущее с оптимизмом. В Челябинске Кирилл поступил в медицинский университет и обучается на факультете клинической психологии. Он надеется помогать людям в решении их проблем. Сам Кирилл придерживается здорового образа жизни, занимается легкой атлетикой, в его копилке немало спортивных наград. Сегодня парень мечтает о хорошем телефоне, который не боится холодной погоды и поможет с легкостью ориентироваться в большом и красивом, но пока еще не знакомом Кириллу городе.

Вместе с папой и мамой Филипп живет в пункте временного размещения беженцев. Он, кажется, не успел осознать всей опасности, угрожавшей его семье на Украине. И сейчас Филипп жизнерадостный, целеустремленный ребенок. Он любит спорт и посещает секцию тхэквондо. Недавно мальчик побывал на играх в арене “Трактор”. Он впечатлился игрой хоккеистов и захотел стать таким же крутым, как они. Возможно, в будущем мама отдаст его в секцию хоккея, а пока Филипп просит у Деда Мороза и Снеговиков-Добряков подарить ему настольную игру в хоккей, которая развивает ловкость, смекалку, быстроту реакции и воспитывает волю к победе. "Хоккей - это круто! Хоккей - это сила!" - говорит Филипп. Мальчишка верит, что его мечта вот-вот сбудется.

“Родился я в Украине, в Харьковской области. А сейчас живу с родителями и старшим братом в Челябинске, в пункте временного проживания беженцев. В Украине я занимался футболом и карате. Мне вообще очень нравится спорт. В школе по физкультуре у меня лучшие результаты в классе. Я люблю помогать маме: мыть посуду, убирать в комнате. А больше всего мне нравится вместе с мамой готовить кушать. Пока я не знаю, кем хочу стать, но моя профессия совершенно точно будет очень важна для общества. На Новый год я мечтаю получить планшет, чтобы смотреть свои любимые спортивные ролики, мультфильмы и играть в игры. Дорогие Снеговики-Добряки, я очень жду новогоднего чуда!”

В три года у Ники отек мизинчик на одной руке. Врачи подумали: аллергия. Прописали лечение. Но терапия не помогала. А потом девочка подхватила простуду и стала отказываться ходить - постоянно просилась на ручки. Это родные списывали на усталость. Однако вскоре у крохи отекли обе кисти. Наконец, медикам стало понятно, что все гораздо серьезнее аллергии, а именно: острый ревматоидный артрит. Теперь ребенок вынужден принимать генные препараты. Несмотря на свой недуг Вероника учится каждый день чему-то новому. Она очень любит рисовать и плавать в бассейне. Три года подряд девочка занимает первые места на городском конкурсе «7 цветов у радуги» в разговорном жанре. В будущем Вероника хотела бы стать врачом, чтобы вылечить всех детей на земле. А пока просто делится своим теплом со всеми, кто рядом. Ника добрая, заботливая и отзывчивая девочка. Она мечтает о маленькой игрушечной собачке на поводке. У Снеговиков-Добряков и Деда Мороза такая наверняка найдется.

“Я родился в Украине, в Харьковской области. Из-за боевых действий в моем родном городе мне пришлось уехать с родителями и братом в Челябинск. На Урал я привез свою большую мечту: с трех лет я занимаюсь танцами, люблю играть в театральных сценках и собираюсь поступать на хореографа в институт культуры. Самое большое мое желание, чтобы люди всей планеты жили в мире и были здоровы. На Новый год мне очень хочется получить планшет. С ним мне будет удобнее делать школьные проекты и выходить на онлайн занятия по танцам с моим любимым хореографом”.

“Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Я приехал в Челябинск из города Красный Лиман, который находится в Донецкой области. Там сейчас очень громко, и не работают школы и магазины. А в Челябинске мне очень нравится. У меня появилось много новых друзей. Мы часто ходим на улицу и играем в снежки. На моей родине снег бывал очень редко. Я хожу в школу, в четвертый класс, учусь хорошо. Мой любимый предмет рисование, так как мне нравится работать с красками. Я мечтаю научиться рисовать картины как мой учитель. Дорогие Снеговики, я хотел бы получить в подарок планшет, тогда я смогу срисовывать картинки с большого экрана!”

“Здравствуй, Снеговик! Нынешний Новый год я встречаю не дома. Из города Красный Лиман, что находится в Донецкой области, нам с родителями пришлось уехать в Челябинск. А мои бабушки, дедушка остались там. Я за них очень переживаю. Я хочу вырасти хорошим человеком, поэтому стараюсь помогать маме и папе, а раньше помогал бабушке с дедушкой на огороде: собирал картошку, загребал листья. Еще я кормил бездомных котят, приносил им молоко. Я очень люблю играть с друзьями, кататься на самокате, велосипеде, на скейте и роликах. Правда, весь мой транспорт остался дома. Еще я люблю заниматься спортом. Мне очень хочется, чтобы Снеговик подарил мне телефон. Я мог бы сам звонить бабушке, дедушке и спрашивать: как дела, как здоровье? Они ведь очень за мной скучают. Вот я и буду рассказывать о моих успехах. С Новым годом тебя, дорогой Снеговик!”

В феврале этого года Камила заболела сахарным диабетом. На удивление впавших в панику близких девочка приняла это спокойно. И семья шагнула в новую жизнь. Сейчас Камила и ее мама умеют следить за уровнем сахара и рационом, вводить инсулин. Контролировать свое здоровье оказалось не так и сложно. Но бывают дни выгорания, когда хочется бросить все и жить как все. В такие минуты тяжело всем: и Камиле и близким. Но девочка сильна духом, и это помогает вернуться в прежнее русло. С шести лет Камила занимается карате. Даже болезнь не заставила ее бросить любимые тренировки. Кроме того она любит рисовать, слушать музыку, смотреть мультфильмы. А в последнее время и сама снимает видеоролики про свою младшую сестру Владиславу, за которой девочке поручают присматривать. Поэтому Камила мечтает, чтобы на Новый год Снеговики-Добряки принесли ей планшет. С ними сестрам будет еще веселее проводить время вместе. Камила добрая и стеснительная девчонка, она все еще верит в Деда Мороза, который может наколдовать любые подарки и любые игрушки.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Даниил Афанасьев. Мне 8 лет. Я родился и вырос в городе Краматорске Донецкой области. Недавно нам с мамой и папой пришлось покинуть родной дом, потому рядом начались боевые действия. Мы переехали в Челябинск. Здесь нас приняли хорошо, но по родине все равно скучаем, надеемся поскорее туда вернуться. В Челябинске я пошел в школу. Сейчас я учусь во втором классе. Больше всего мне нравятся уроки математики и физкультуры, а вот русский язык мне надо немного подтянуть. В свободное время я люблю смотреть мультики и гулять с друзьями. Еще я люблю рисовать, собирать алмазную мозаику и играть в конструктор. Мне жутко интересно узнавать, как всё устроено, как всё работает. Поэтому дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю получить в подарок на Новый год микроскоп, чтобы каждый день делать удивительные открытия и узнавать много нового о самых привычных вещах.

Катенька очень активная и веселая девочка. Даже и не подумаешь, что она аутист. Но, к сожалению, у нее, и правда, есть такая особенность. Девочка с ранних лет развивалась с небольшим отставанием, не отзывалась на свое имя, не тянулась к игрушкам и не смотрела другим людям в глаза. Только в четыре года удалось поставить верный диагноз, и с тех пор Катя ходит в специализированный детсад и посещает центр помощи “Звездный дождь” для детей с аутизмом. За два года родителям и педагогам удалось добиться колоссального результата. Сейчас Катюша понимает обращенную к ней речь, знает азбуку, читает книги, занимается легкой атлетикой и катается на роликовых коньках. Жаль только собственных роликов у девочки нет, чтобы кататься не только в зале на тренировках, но еще и на улице летом. Снеговики-Добряки, помогите малышке получить столь желанный подарок.

“Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Я Сабина. Мне 15 лет. Вместе с семьей мне пришлось бежать из Украины. В тот момент я чувствовала только страх. Но сейчас чувствую себя лучше. Сегодня с мамой и братьями мы живем в Магнитогорске. Я учусь в 9 классе, у меня появились друзья. Вместе с мамой мы часто готовим мое любимое блюдо - плов. Также я помогаю присматривать за младшими братьями. Я читаю им книжки и представляю, как засыпаю на собственной кровати. Снеговички, подарите, пожалуйста, мне кровать. Спасибо, если получится!”

“Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Мое имя Далер. Мне 11 лет. Раньше наша семья жила в Украине, но нам пришлось оттуда уехать. Сейчас мы осели в Магнитогорске. Вместе со мной в Россию приехали мама, старшая сестра и брат. Здесь я смог снова учиться в школе и завел новых друзей. Жизнь налаживается постепенно. Я занимаюсь в секции дзюдо, а летом мечтаю гонять по улицам на велосипеде с товарищами и братом. Снеговики, подарите, пожалуйста, мне под Новый год велосипед. Вы ведь сможете?”

“Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Мне 6 лет. Всю свою жизнь я прожил в Украине, в Днепропетровской области. Но в этом году нам пришлось покинуть дом. Сейчас вместе с мамой, сестрой и братом мы проживаем в Магнитогорске. Скоро я пойду в школу. Уже представляю, как будут учиться и делать уроки. А пока я стараюсь помогать маме. Я очень люблю играть с мальчишками в футбол, но больше всего - кататься на велосипеде. Снеговики-Добряки, подарите мне, пожалуйста, велосипед и сладости. Я поздравляю вас с праздником, который наступит совсем скоро! И желаю вам всего наилучшего!”

Косте 13 лет, но в его лексиконе лишь несколько слов. Увы, это не назовешь невежеством или ленью. Виной всему – страшная болезнь. У Кости – аутизм. Он дал о себе знать лишь когда ребенку исполнилось полтора года. Мальчик, который рос и развивался не хуже сверстников, внезапно замолчал, замкнулся в себе и будто отрешился от окружающего мира. Какое только лечение не пробовали родители, чтобы прорвать эту стену отчуждения. Лекарства-ноотропы, постоянные занятия с дефектологом и логопедом, безглютеновая диета – и на сегодняшний день подвижек не так много, как хотелось бы родителям, но они есть. Костя растет добрым и послушным мальчиком, во всем помогает маме. Смышленый паренек любит собирать пазлы, много гулять, кататься на велосипеде, плавать (уже 5 лет ходит в бассейн). А еще он просто обожает ролики. Поэтому Костя мечтает, что на Новый год Дед Мороз подарит ему пару роликовых коньков походящего размера (нога – 275 мм). Мальчик всерьез увлекается роллер-спортом и верит, что добьется больших успехов.

Косте 16 лет. Все свое детство он провел на Украине, а теперь судьба забросила его на Южный Урал. В Челябинске парень живет с мамой и братом. Костя скучает по своему дому, одноклассникам, а особенно по одному человеку - настоящему другу, с которым они вместе играли, плавали в речке и ловили рыбу. Костя старается и сейчас поддерживать с другом связь. На своей родине парень занимался спортом: ходил на занятия по тхэквондо, плавал в бассейне; помогал бабушке с дедушкой на подворье. Юноша любит исследовать неизвестное, играть в игры на телефоне и слушать музыку. Константин просит Снеговиков положить под новогоднюю елку наушники, чтобы он слушал музыку в хорошем качестве и не мешал близким. А еще - передать привет всем знакомым в Украине.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут София, мне 17 лет. В этом году я закончила школу. У меня было много планов и надежд, но судьба нашей семьи круто изменилась. Из-за боевых действий мне, моей маме, сестре и её мужу пришлось уехать из родного города в Донецкой народной республике. Так мы оказались в Челябинске. Здесь я, в основном, занимаюсь домашними делами. Пока взрослые на работе, я готовлю, убираю, поддерживаю уют. На увлечения и творчество времени остается не так много, но я все же стараюсь посвятить каждую свободную минутку своим любимым занятиям – рисованию и чтению. Я обожаю мистическую литературу, в особенности, романы Стивена Кинга. Моя любимая книга «Ловец снов». А еще я занимаюсь танцами, чтобы всегда оставаться в тонусе и хорошем настроении. Дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю о беспроводных наушниках. В них мне удобно заниматься спортом и танцами, чтобы быть здоровой, красивой и счастливой!

Спецоперация в Украине разлучила Сергея с мамой. Вместе с бабушкой и младшим братом парень уехал в безопасный Челябинск. А мама все еще остается в Донецке. Сергей надеется в будущем стать военным и защищать мир. А пока по-мужски молча переживает за оставшихся на родине близких. В Челябинске парень учится в школе, увлекся воркаутом и футболом. По вечерам он читает фантастику и играет в компьютерные игры. Сергей надеется, что ему удастся принять участие в соревнованиях по компьютерным играм. И сейчас, чтобы совершенствовать навыки, ему нужен мобильный геймпад для смартфона. Приобрести его семья не может - одна надежда на Снеговиков.

В Челябинск Полина приехала вместе с родными из города Красный Лиман под Донецком. На Урале девушка поступила в колледж учиться на товароведа. Хотя кем она будет в будущем, пока не знает, ведь ее увлекает практически все. В школе Полина училась вязать и шила мягкие игрушки. Пробовала заняться футболом, но один удар мячом в голову отбил у девушки тягу к этому виду спорта. Гораздо больше Полине повезло в велоспорте: девушка занимала призовые места на различных соревнованиях. А сейчас она просто мечтает о мире и увлекается игрой на гитаре. Полина просит Деда Мороза подарить ей планшет для учебы и очень ждет в гости его помощников - Снеговиков.

Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Владислава Руденко, мне 15 лет. Недавно мы переехали вместе с мамой в Челябинск из Донецкой народной республики, города Краматорска. Нам пришлось многое пережить. Так 7 лет назад меня ранило во время артобстрела. Хорошо, что сейчас мы в безопасности. Здесь в Челябинске я пошла в школу, учусь в 9-м классе. С детства у меня было много увлечений. Я занималась лепкой из глины (закончила отделение в школе искусств), спортивными танцами, плаванием, баскетболом. Дорогие Снеговики-Добряки, я очень люблю спорт и мечтаю о том, чтобы на Новый год мне подарили кроссовки для баскетбола. Если вы поможете Дедушке Морозу исполнить мое желание, то я буду счастлива! Надеюсь, так и будет, ведь Новый год – это время добрых чудес!

“Давайте знакомиться, меня зовут Максим. Моя мама воспитывает меня одна, поэтому я стараюсь ей во всем помогать. И не забываю про творчество. Я шесть лет занимаюсь в образцовом театральном коллективе «Маска». Вместе с ним я выступаю на разных всероссийских конкурсах и занимаю призовые места. Обычно мы ставим новогодние спектакли для ребят и взрослых и выставляем ребят на конкурсы чтецов, где тоже есть результаты. Благодаря родным, педагогу Наталье Кирпичниковой и друзьям я уже побывал в “Артеке”, “Орленке”, на елке губернатора Челябинской области, отдохнул в красивом городе Суздаль. Также я занимаюсь дзюдо, в спорте у меня тоже хорошие результаты. Я учусь на отлично. Одна четверка. Учителя мною довольны. На Новый год я мечтаю получить в подарок настольную лампу, так как обычного освещения при подготовке уроков мне не хватает. Очень хочется, чтобы лампа была левитирующей - она очень практичная и выглядит современно. Спасибо Снеговики, если удастся принести этот подарок”.

“Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Меня зовут Марк. Мне 6 лет. В Челябинск я приехал со старшим братом и бабушкой с Украины. Я хожу в детский сад, и мне там очень нравится. А когда я возвращаюсь домой, смотрю мультфильмы, катаюсь на самокате и играю в компьютерные игры. Снеговики-Добряки, я очень хочу получить в подарок планшет, чтобы смотреть мультфильмы и играть в игры. И жду не дождусь, когда моя мечта сбудется”.

“Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Меня зовут Павел, мне 10 лет. Я люблю играть в футбол, кататься на велосипеде и рыбачить. До сильных боевых действий я ездил с братом и папой ловить лещей и подлещиков. Но нам пришлось бросить дом в городке Купянске (это под Харьковом) и уехать. Город обстреливали, и нам приходилось сидеть в подвале. Я мечтаю вернуться в свой город, увидеть друзей, поиграть с ними в футбол, покататься на велосипеде… На память о Южном Урале мне хочется оставить много фото и видео, поэтому я прошу в подарок планшет. Надеюсь, Дед Мороз сможет исполнить мое желание”.

Дарина активная, креативная и не по годам взрослая девочка. Не так давно в семье девушки случилось несчастье: скоропостижно ушел из жизни папа Дарины. Подросток тяжело переживала утрату, и вскоре после печальных событий ей поставили диагноз “сахарный диабет”. Сейчас Дарине приходится придерживаться особой диеты, принимать лекарства и контролировать уровень сахара. Но она старается не унывать: заканчивает 9 класс и готовится к сдаче экзаменов, собирается поступать в колледж. У Дарины разнообразные интересы: она любит петь в караоке, делать креативные постановочные фотографии, рисовать скетчи, готовить и искать новые рецепты. Дарина мечтает о наборе посуды, которая поможет девушке готовить разные блюда и оставаться приверженцем здорового питания.

Когда Анюта безмятежно плавала в животе мамы, случилась поломка одного гена. Это нарушило развитие иммунной системы. Иммунитет малышки больше не в состоянии противостоять инфекциям, организм Ани фактически беззащитен. У нее тяжелое орфанное (редкое) заболевание. Стоит Ане, к примеру, провести несколько минут по соседству с сопливящим малышом, и у нее могут развиться отит, бронхит, пневмония. Чтобы организм девочки давал отпор разным инфекциям, Ане до конца жизни придется ставить специальные уколы. И беречься от общества. Например, сейчас врачи запрещают Анюте ходить в детский сад, в секции и кружки. “На первом УЗИ врачи поставили нам порок сердца. В три месяца у Анюты был первый отит. В 5 месяцев - первая операция: вздулось и загноилось место прививки АКДС. Я помню все как в тумане: скорая помощь, больница, экстренная операция под общим наркозом… Мы плакали с ней вдвоем. Когда сестренка Анюты принесла сопли из детского сада, у Ани пять дней держалась температура 40 градусов. Помогли только антибиотики. А потом были скарлатина, гнойный отит, пневмония… Доченька таяла на глазах, пока нам не поставили верный диагноз“, - говорит мама девочки. Сейчас Анюта на инвалидности. Маме пришлось уволиться. Старшую дочь забрали из детского сада, чтобы в дом попадало меньше вирусов и микробов. В трудную минуту как настоящий мужчина проявил себя папа: он стал надежной опорой для всей семьи. И поэтому семья считает себя счастливой. Сама Анюта мечтает стать доктором, когда вырастет. И очень хочет, чтобы ожили динозавры - их Анечка обожает, ведь они такие сильные! Ей тоже хочется стать сильнее. Поэтому кроха просит Снеговиков-Добряков принести ей в подарок шведскую стенку. Пока это самое заветное желание Ани.

Марк родился здоровым ребенком и всегда был подвижным и шустрым. Но в пять лет заболел сахарным диабетом 1 типа. Сначала близкие не понимали, что с ним происходит. Мальчик стал уставать, отказывался от игр, на прогулке старался присесть на лавочку, его мучила жажда. Диагноз "сахарный диабет" прозвучал громом среди ясного неба. Но мальчишка стойко переносил многочисленные проколы пальчиков, капельницы, уколы инсулина, еще и маму успевал успокаивать. А маме пришлось оставить работу, чтобы контролировать диабет. Скоро Марк стал подвижным, как прежде, но как-то сразу повзрослел - теперь мальчишке приходится самостоятельно контролировать рацион. Когда его начинают жалеть, Марк замечает, что собирается прожить долго и получить медаль Джослина - это награда за жизнь с диабетом без осложнений. Марк занимается фигурным катанием, у него много медалей и грамот. Совмещать занятия профессиональным спортом с сахарным диабетом непросто, но Марк мечтает стать мастером спорта и работать тренером. Ради этого три года назад семья переехала из Оренбургской области в Челябинск. Марк тренируется в школе олимпийского резерва "Тодес", входит в сборную Челябинской области. Марк мечтает, чтобы ему подарили кроссовки, которые подходят для прыжков и бега, они необходимы ему для тренировок.