Наши дети

Можно сказать, что Вика живет по расписанию профессиональных спортсменов. Правда, вместо тренировок и сборов в ее графике ЛФК и выездные курсы реабилитации. У Вики с рождения ДЦП, но ее близкие не теряют надежды поставить девочку на ноги.

Виктория проходила лечение в передовых реабилитационных центрах и больницах России. Даже болезненные процедуры она переносит удивительно стойко, а во время курса реабилитации в Китае мужественно работала над собой по 8 часов в день. Благодаря ежедневным занятиям и тренировкам к пяти годам девочка научилась ходить самостоятельно. При этом у Вики диагностировали проблемы аутистического спектра. Словарный запас 13-летней девочки очень маленький, как у годовалого ребенка. Но близкие понимают ее без слов.

Вика посещает группу кратковременного пребывания при центре помощи детям «Бумеранг добра». Там ее любят и принимают любой, за что спасибо педагогам. Если в центр приходят гости, Вика берет их за руку и ведет на экскурсию по кабинетам. Гости частенько угощают девочку конфеткой. Раньше Вика отказывалась от гостинца, потому что любит не сладкое, а майонез. Но с появлением братьев стала брать сладости и убирать в свой карман, чтобы вечером угостить малышей. Девочка обожает своих младших братьев и каждый день с радостью встречает их из детского сада, чтобы поиграть.

Виктория любит гаджеты. Для нее планшет — это мир, где она не ограничена своим состоянием. Вика любит смотреть, как в роликах танцуют дети, различные истории, мультики. Вика была бы рада получить в подарок планшет. Это незаменимая вещь во время неприятных или болезненных процедур, к тому же он позволяет скоротать время в дороге.

Жизнь Ильи напоминает историю болезни. Сложную историю. Уже на восьмой день от рождения у ребенка обнаружили менингит. Через месяц пошли осложнения, которые вылились в череду операций. Врачи областной больницы полтора года сражались за здоровье Ильи. И к двум годам, казалось, беда миновала. Ребёнок пошёл на поправку и стал догонять сверстников во всём. Начались счастливые деньки — время летело незаметно. Вот уж ребенок и родители стали собираться в школу, как вдруг, тот самый злосчастный недуг дал о себе знать. Новое обострение оказалось фатальным. Илья практически потерял зрение. Для родителей и ребёнка началось новое хождение по кругам «ада». Всё было ровно, как и 6 лет назад, с той лишь разницей, что теперь Илье приходится учится жить на слух и наощупь. И всё же несмотря на жуткие зигзаги судьбы, мальчик и его родители не унывают и делают всё, чтобы жить полноценно и радостно. Илья осваивает школьную программу (пусть и индивидуально на дому), занимается рукоделием (бисероплетение, лепка из солёного теста) и вокалом. Впрочем мальчик стремится покорить и музыкальный, и спортивный олимп (постоянно участвует в разных спартакиадах и конкурсах). А ещё у Ильи много друзей, он любит гулять с ними во дворе, кататься на самокате. Парень мечтать, что на Новый год Дед Мороз и снеговики-добряки сделают ему универсальный подарок — музыкальную колонку, чтобы и репетировать, и музицировать, и тренироваться под бодрый бит)

Василий из многодетной семьи. Всех ребят в ней воспитывает одна мама. С Васей маме особенно тяжело, ведь парень передвигается только в инвалидной коляске. Как и все юноши, Василий немногословен. Но письмо снеговикам-добрякам все же написал сам. «Меня зовут Вася, я учусь в Кусинском реабилитационном центре. Здесь у меня много друзей, я посещаю различные кружки и секции. На Новый год я мечтаю получить планшет. Но мама не может мне его подарить, так как это дорогой подарок». Вася надеется, что его мечта все же исполнится.

Абдуллоху семь лет. Как и все дети в этом прекрасном возрасте, он очень любит играть в машинки, собирать лего и смотреть мультики. Но от детских забав мальчугана довольно часто отрывают врачи. У Абдуллоха редкая поломка гена DOCK8, из-за которой он совсем беззащитен перед вирусами и бактериями. Время от времени Абдуллоха кладут в больницу, где он в буквальном смысле борется за свою жизнь.

К сожалению, тот же недуг и у других детей в этой семье. Спасти младшего брата, увы, не получилось, мальчик ушел из жизни в конце сентября. А старший брат и родители сейчас проходят обследование в Санкт-Петербурге.

Абдуллох скучает по ним и надеется на скорую встречу. Мальчик мечтает, как они все вместе будут встречать сказочный Новый год, а Дед Мороз положит под елку гироскутер — Абдуллох будет кататься на нем со своим старшим братом.

Давид — первенец в семье, родился здоровым и крепким малышом. Однако в полтора года мама стала замечать, что сын не смотрит в глаза, не реагирует на своё имя, не понимает обращённую речь , не идёт на контакт. Было пройдено множество обследований, родители Давида объехали все крупные города страны, держались за любую возможность «вытащить» ребёнка из этого состояния. Время шло, Давид проходил всевозможные реабилитационные мероприятия, но ничего не помогало. В пять лет ребёнку был установлен диагноз аутизм и оформлена инвалидность.

Давид каждый день занимается с педагогами . У него практически не бывает выходных. Знания ему даются гораздо тяжелее, чем обычным детям. Мальчик быстро устаёт, его нервная система перегружается, он может заплакать, закричать, разозлиться, без видимых для окружающих причин. Поэтому всё, что он умеет на сегодняшний день — это огромный труд, через боль и слёзы, нежелание и отказы.

К возрасту 8 лет Давиду есть , чем похвалиться. Он умеет писать, читает побуквенно, говорит фразами, учится строить предложения, считает в пределах 20 и соотносит число и количество. Семья Абдуллаевых делает всё возможное для развития сына, находят лучших педагогов.

У Давида также есть успехи в спорте. Мальчик прекрасно плавает. А совсем недавно мальчик стал обучаться новому виду спорта — специальному хоккею. Давид и там проявляет своё упорство и желание преуспевать! Занятия скоростным роллер-спортом, ОФП и хоккеем развили у Давида новые навыки, он стал более подвижным, общительным и ловким. парень бежит на занятия с удовольствием.

Родители безгранично благодарны Екатерине Вериго  и Василю Сибагатулину, наставникам Давида , ведь в реабилитации аутизма необходим комплексный подход. Педагоги терпеливо и грамотно убирают у ребёнка излишнюю тревожность во время занятий , помогают увидеть границы возможного, открывают в нём новые таланты, и самое главное — верят в него.

Если бы снеговики-добряки вручали приз за самую оригинальную просьбу к Новому году, он достался бы Анне. Но о мечте расскажем в конце, а пока — о самой девочке.

У Ани хрупкое здоровье, и любая простуда дает осложнение на почки. Из-за этого Аню поставили на учет к врачу-нефрологу. Доктор Ане достался отличный — главный детский нефролог Челябинской области Ирина Лупан. При любом обострении она старается сделать так, чтобы болезнь не нарушила работу жизненно важных органов, и это ей удается.

К сожалению, болезнь диктует свои ограничения. Аня не может так же активно, как здоровые дети, гулять на улице, посещать детский сад и свои любимые бальные танцы. Но постепенно — спасибо медикам и родителям — девочка становится выносливее и сильнее, ей разрешают все больше и больше.

В семье у Ани, помимо мамы и папы, есть старшая сестра Вероника и младший братик Максим. Вместе они путешествуют по родному краю, а недавно вернулись из поездки на море. Аня была расстроена, ведь у сестренки уже есть собственный чемодан, а ее вещи лежали в сумке родителей. Девочка мечтает о детском чемодане для будущих поездок. Она очень надеется, что к Новому году ее мечта осуществится.

Артем появился на свет в один день с сестренкой-двойняшкой. К тому моменту их старшей сестре уже исполнилось 18 лет. Малышей мама ребят Марина восприняла как драгоценный подарок и полтора года прожила с ощущением абсолютного счастья. А потом Артем заболел.

С высокой температурой, которая не сбивалась даже уколами, мальчик попал в больницу. После выписки у ребенка начался регресс: малыш ушел в себя, перестал смотреть в глаза людям и отзываться на свое имя, полюбил ползать по полу, потерял полученные к тому времени навыки. Медики объяснили, что так проявляется аутизм.

Мама мальчика была раздавлена страхом, она не знала, что делать. На помощь ей пришли волонтеры из общественных организаций «Дорогою добра» и «Добрая лошадка». Благодаря их поддержке женщина приняла диагноз сына и стала мальчику надежной опорой.

Сейчас Артему 9 лет, он учится в ресурсном классе. За прошедшие годы паренек добился весомых успехов: говорит, читает, считает, хорошо плавает, выполняет инструкции и пытается общаться с людьми. Часто он обнимает свою не сломленную жизнью маму и говорит: «Мама, я сильно тебя люблю!» Это дает Марине силы двигаться дальше.

У Артема, конечно, еще много пробелов, особенно в сфере общения. Если снеговики-добряки подарят мальчику умную колонку с Алисой, у него будет дополнительный стимул учиться, узнавать новое и развиваться.

Паша родился с седой прядью волос. Впрочем, дурным знаком это никто не посчитал. Да никто в ту пору и подумать не мог, что мальчика ждут испытания, от которых не захочешь, а поседеешь. Лишь спустя год выяснилось, что седина не просто родимое пятно, а один из признаков редкого генетического заболевания, а именно туберозного склероза. Это когда во всём теле, в особенности в мозге, возникают доброкачественные опухоли.
Предвестниками необычного диагноза стали регулярные эпилептические припадки, появилась задержка в развитии. Чтобы хоть как-то облегчить страдания ребенку назначили гормональные и противоэпилептические препараты. Мама вместе с мальчиком решила поехать к специалисту в одну из московских клиник. В итоге ребенку прописали редкий препарат. После первого приема Паша впервые за долгие месяцы посмотрел маме в глаза, улыбнулся и начал смеяться. Однако проблем меньше не становилось. Влияние опухолей на мозг обернулось тем, что задержка в развитии усугубилась, добавились расстройства аутистического спектра. Сейчас ребенку 4 года, он до сих пор не разговаривает, знает лишь несколько слогов.
Тем не менее ни Паша, ни родители не опускают руки. Вот уже больше двух лет мальчик постоянно занимается АВА-терапией, сенсорной интеграцией, иппотерапией, ходит в бассейн. И можно сказать, что даже вопреки своему сложному заболеванию ребенок многого добился. Взять хотя бы то, что в этом году он наконец-то пошёл в садик. В его случае это феноменальный успех! Паша очень любит природу, ему нравится кататься с горки и играть в песочнице. А еще он очень «трогательный» ребёнок — любит обниматься, трогать и щупать всё подряд. Так ему проще познавать и воспринимать мир, — говорят специалисты. Вот почему лучшим подарком для мальчика станет глюкофон — звонкий музыкальный инструмент, который живо реагирует на каждое прикосновение. С ним Дед Мороз и снеговики-добряки без сомнения принесут мальчишке много радости и счастья.

«Привет, милые снеговики-добряки. Меня зовут Ульяна, мне 16 лет, учусь в 10 классе. Этим летом я заболела сахарным диабетом 1 типа. За два дня до моего дня рождения попала в больницу, было грустно в этот «праздничный» день без моих родителей, сестры бабушек и дедушек. Несмотря на моё заболевание, я не отчаиваюсь, стараюсь жить как прежде, но со строгим контролем сахара и питания. Конечно же, это нелегко, но по другому жить невозможно. Я люблю спорт, закончила в этом году спортивную школу по направлению черлидинг, по выходным играю в волейбол с друзьями, а зимой мы все вместе с семьёй катаемся на сноубордах. Хочу попросить снеговиков-добряков подарить мне ботинки для сноуборда. У меня 40 размер. Очень верю в вас, ведь Новый год — это когда желания сбываются, надеюсь, и моё желание сбудется».

Несмотря на диагноз ДЦП Катя пыталась учиться в обычной школе. Она и ходит сама, и в чужой помощи почти не нуждается. Но отношения с одноклассниками не сложились — к девочке относились с пренебрежением, ее обижали. Родителям пришлось перевести Катю в Кусинский реабилитационный центр для детей с ОВЗ. Новый коллектив стал для ребенка отдушиной. Девочка любит проводить время с друзьями и с удовольствием помогает младшим и взрослым. Когда Катя узнала, что сможет принять участие в акции «Снеговики-добряки», глаза ее загорелись от радости. Девочка очень хочет получить в подарок смартфон. Она надеется, что снеговики передадут ее желание Деду Морозу.