Наши дети

У Люды есть сестренка-близняшка. До двух месяцев отличить девочек было трудно. А потом у Люды нашли отек мозга, и с тех пор она стала особенной, не похожей на свою сестру.

В четыре месяце Люде установили шунт-помпу, которая откачивает жидкость из мозга. Позже девочка пережила еще несколько операций и до сих пор наблюдается у врачей. Из-за недуга малышка отставала в развитии: говорить и ходить девочка начала только в три года. И все же Люда успела походить в детский садик, а сейчас учится во вором классе школы.

Самое большое желание девочки — чтобы все в семье были здоровы. Также Люда мечтает получить в подарок планшет, который будет использовать для учебы и развлечений. Девочка хочет научиться программированию и графическому дизайну. В покупке этого подарка необходима помощь снеговиков-добряков.

Саша не знает вкуса некоторых продуктов: например, сухариков, чипсов. И тем не менее собирается в будущем работать поваром. Просто мальчишка будет готовить полезные блюда и, наверное, даже откроет свой ресторан.

Из-за редкого заболевания почек Саша с двух лет сидит на диете без соли и в школе кушает только домашнюю пищу. А утром Саша сам готовит завтрак — себе и младшей сестре Виолетте. Александр добрый, послушный, ответственный, дисциплинированный. Он хороший друг. Помогает маме по дому — моет посуду, прибирается, пылесосит.

По причине болезни Саше запрещены большие физические нагрузки, поэтому он не может ходить в спортивные секции. Но Александр увлекается лего, собирает его часами. Шесть классов Саша отучился в школе по обычной программе. С этого учебного года он перешел на домашнее обучение, так как приходится пить лекарства, которые полностью подавляют иммунитет. Мальчику предписали ограничить контакты, чтобы не подхватить случайные вирусы. Учителя приходят к Саше домой, а вот кружок лего мальчику пришлось бросить.

На Новый год Саша мечтает получить в подарок умную колонку Яндекс с Алисой. Она поможет в учебе: Алисе очень удобно задавать вопросы и получать развернутые ответы. И, конечно, Алиса расскажет Саше много новых рецептов.

Несмотря на тугоухость и другие проблемы со здоровьем Лена отлично учится в школе и принимает участие во всех мероприятиях, у девочки много грамот. Она усидчива и увлекается алмазной мозаикой, лепкой из пластилина, рисованием. Но больше всего Лена хочет научится кататься на коньках. Лена ходит с подругами на каток, но в прокате не всегда есть свободные коньки ее размера, а купить девочке собственные коньки родные не могут. Лена живет в приемной семье. Приемная мама девочки не так давно перенесла операцию, поэтому пока не работает — средств на жизнь не хватает. Дорогие снеговики-добряки, исполните мечту девочки и подарите ей коньки.

Саша борется с рецидивом лейкоза. Мальчик настроен на долгую и счастливую жизнь: он собирается путешествовать и добиться успеха в учебе и спорте. Но пока вынужден лежать в больнице. Малыш мужественно переносит все испытания и старается видеть во всем происходящем лишь плюсы. Например, занятия ЛФК называет не иначе, как тренировками. Летом Саша заядлый рыбак и грибник, а зимой любит строить снежные крепости и кататься с горок. На Новый год он хотел бы получить в подарок самокат-снегокат, чтобы кататься на нем с друзьями и зимой, и летом.

"Здравствуйте, дорогие снеговики-добряки! Мне 14 лет. Вроде бы, я и взрослая, но еще верю в новогодние чудеса, поэтому очень хочу принять участие в этой акции. У меня сахарный диабет 1 типа. До болезни я была активным ребенком: занималась большим теннисом, плаванием, боксом, ходила на вышивание, танцы. В мае 2020 года я начала стремительно терять вес и пить много жидкости. Родители попытались откормить меня фруктами, кашами, но ничего не помогало. Уже в июле вес стал критическим, мне было плохо, и мы обратились к врачу. От диагноза вся семья была в шоке. Но настоящий ужас я испытала в больнице, когда мне сказали, что теперь каждый день должна ставить себе уколы инсулина. Жить с диабетом было особенно трудно в первый год. Мама и папа разделили обязанности. Мама готовила мне еду, учила считать хлебные единицы, вести дневник диабетика и ставить инсулин. Ей было больно смотреть, как я колю пальцы и ставлю уколы, она подбадривала меня, а я — маму. Папа взял на себя обязанность по обеспечению меня гаджетами. Он много читал информации по сенсорам НМГ, изучал программы для отслеживания сахара удаленно. В общем, пытался облегчить мне жизнь. Когда мы поняли, что с диабетом можно жить, в мою жизнь вернулся спорт. Я занялась волейболом, даже играю за свой район на местных соревнованиях. Также родители привлекли меня к беговой дисциплине. Я, конечно, бегаю на небольшие дистанции, но у меня уже есть свои медали и грамоты. Я очень горжусь своими спортивными достижениями и не собираюсь останавливаться на достигнутом. Также я очень люблю учиться. Сейчас я в выпускном 9-м классе, поэтому приходится много сидеть за компьютером и заниматься на разных электронных платформах. Хорошо, что в наше время можно заниматься в онлайн-школе в удобное для тебя время и день. Я бы очень хотела, чтобы у меня появилось компьютерное кресло повышенной комфортности с анатомической спинкой. В этом кресле мне будет удобно учиться, а в свободное время — играть и смотреть сериалы. Также я очень хочу поблагодарить всех снеговиков-добряков, которые исполняют мечты детей и поддерживают их веру в чудеса".

Варя слишком тонко чувствует окружающий мир. Так у девочки проявляется её диагноз - аутизм. Варя начала ходить довольно рано, но вставала исключительно на носочки. Годы тренировок и занятий прошли, прежде чем девочка почувствовала, что называется, твёрдую землю под ногами. И в этом ей очень помогла тренер по адаптивной физкультуре Мария Вячеславовна из центра "Бумеранг добра". Её терпение, забота помноженные на профессионализм, опыт и прогрессивные методики позволили Варе прочувствовать границы своего тела и тем самым расширить горизонты своих способностей. Сейчас этой улыбчивой девочке уже 8 лет, она стала гораздо увереннее в себе. Однако, её гиперчувствительность к громким звукам - это то, что не смягчить никакими занятиями и тренировками. Зато в этом девочке помогут - специальные шумоподавляющие наушники. Варя мечтает о таком подарке, ведь он принесёт в её жизнь больше уверенности, покоя и гармонии.

Алиса уникальный человек, который сочетает в себе чувство юмора, силу воли, красоту и нежность. Для Алисы нет не решаемых задач, нет непреодолимых преград. В 2012 году девочке поставили страшный диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Долгие месяцы Алиса лежала в больнице, проходила болезненные процедуры и курсы химиотерапии. Все это девочка перенесла как боец, хоть и со слезками на глазах. Алиса весельчак, она веселит родных постоянно. Любит спорт, любит поспать, вкусно поесть. Она обычный ребенок, но с сильным стержнем внутри. Последнее время Алиса увлекается мангой и собирает фигурки своих любимых героев. Одного из них Алиса хочет попросить у снеговиков-добряков.

Агнии 8 лет, она добрая и ласковая девочка. Встретив её на улице или после общения с ней, вы ни за что не подумаете, что у ребёнка есть проблемы со здоровьем. А между тем эта девочка – настоящий боец. Ещё в роддоме кожа малышки приобрела желтоватый оттенок, но врачи успокоили, сказав, что это желтушка и она скоро пройдет. Уже тогда на сердце у мамы стало неспокойно, стали терзать смутные сомнения. На месячной комиссии страхи подтвердились, девочку с мамой положили в больницу. Месяц в больнице Магнитогорска, месяц в Челябинске, время шло, а диагноз так и не поставили. Предполагали какую-то патология желчных путей и не давали утешительных прогнозов: жить малышке осталось недолго, примерно полгода. Но родители отказывались сдаваться. Через пару дней после выписки семья уже была в Москве, в центре трансплантации им. Шумакова. Две недели длилось серьезное обследование мамы как донора и каким же облегчением стали для неё слова, что она подходит. В 5 месяцев состоялась пересадка печени от матери к дочери. К тому времени Агния была уже очень слаба, почти ничего не ела, весила меньше 5 кг. После операции был очень тяжелый и долгий путь восстановления.

Только в 8 месяцев Агния оказалась дома, началась реабилитация с постоянными контролями в Москве. Первый год обследования были частыми, примерно раз в месяц, список лекарств подбирался к 15 наименованиям: все четко по времени и жизненно важно. Постепенно список уменьшался, контроли становились реже. Теперь обследование проходит 1 раз в год, а из лекарств остались только иммунодепрессанты.

И вот Агнии почти 9 лет, она активная, подвижная девочка, которая живёт обычной жизнью: учёба, секции, хобби и друзья. Она учится во 2 классе, в клубе семейного обучения. Поблажек им там не дают, а ей и не надо: Агнюша внимательная, дотошная, ответственная. Даже когда мама говорит: «Ой всё, хватит на сегодня!», девочка отвечает: «Нет, как же так, я доделаю это домашнее задание!».

Увлечений у девочки тоже хватает: она любит читать, сейчас как раз дочитывает третий том Гарри Поттера. Еще любит рисовать, ходит в художественную школу. С удовольствием клеит из бумаги разные поделки: то конвертики, которые подсмотрела на Ютубе, то дракончиков. А дракончики эти — настоящее произведение искусства, они гордо восседают в ряд на стеллаже с книгами. Еще три раза в неделю у Агнюши танцы, а по вечерам она гордо показывает папе новые выученные движения…

По характеру Агнийка настоящая девочка: обожает кукол, платья, юбочки, запрещает стричь свои длинные волосы, дружит только с девочками. А резиночек, заколочек, помад, блесков, спреев для волос у неё не счесть. Вот только складывать все это некуда. А она хочет для этого отдельное место, и все красиво, по полочкам, как она любит. Поэтому мечтает Агния о туалетном столике и новом наборе косметики с Уэнсдей. Девочка с нетерпением ждёт праздника, всё спрашивает, сколько дней осталось до Нового года и когда же можно будет наряжать квартиру.

В год и четыре месяца Камила попала в реанимацию — так резко и беспощадно заявил о себе сахарный диабет. С тех пор малышка каждый день колет пальчики, чтобы проверить уровень сахара, и делает себе уколы инсулина. Первый год жизни с заболеванием был особенно трудным. Потом девочка и ее близкие научились справляться, стали меньше тревожиться, но с диабетом всегда нелегко, особенно в школе. Иногда Камиле нужно срочно перекусить или ввести инсулин на уроке, на тренировке, но не все педагоги и дети понимают это. Иногда отчитывают за то, что всех отвлекает. Обычно школьники сосредоточены на своих достижениях по учебе. А Камиле, помимо этого, нужно следить за своим состоянием. Уже в семь лет ей приходится брать ответственность за свою жизнь. Живет Камила с мамой. Девочка любит танцевать, делать поделки из фоамирана, рисовать, лепить из глины. Школьница занимается аэробикой, танцами, выступает на сцене и посещает театральный кружок. Самая большая мечта Камилы — стать воздушной гимнасткой. Каждый день она представляет, как будет парить в воздухе, и видит про это сны. Девочка очень хочет получить в подарок шведскую стенку, чтоб развить свои физические способности и пройти отбор в группу по воздушной гимнастике.

Малышу Славику всего три года, но он уже отстает от ровесников. Мальчик не говорит и не понимает обращенную к нему речь. Медики объясняют, что задержка в развитии вызвана расстройством аутистического спектра, и обещают помочь ребенку. Славик проходит реабилитацию в клинике. В детском садике с ним занимается педагог-психолог. Малыша также поддерживает любящая семья.

По словам мамы, Вячеслав очень активный ребенок: любит бегать и прыгать, обожает гулять. Ему настолько не терпится познавать мир, что на улице он то и дело убегает от взрослых. Если снеговики-добряки подарят Славе велосипед с родительской ручкой, мама сможет спокойно перевозить сына до детских площадок. Да и самому мальчику будет в радость кататься на такой необычной машине для передвижения.