Shape Created with Sketch. Shape Created with Sketch. Shape Shape Created with Sketch. Fill 11 odnoklassniki Created with Sketch. Fill 11 path9 Created with Sketch. Shape Created with Sketch. g15 Created with Sketch. Теплица + Group Copy vkontakte Created with Sketch. whatsup Created with Sketch.

Хилько Дарья

17 лет
Златоуст
Гаджеты
Графический планшет
В начале этого года Даша превратилась в тростиночку - потеряла 20 кг своего веса. Слабость, бледность, отсутствие аппетита – но диагноз поставили не сразу. Когда уже стало понятно, что рак крови - ставили 4 стадию. От полного шока семью спас только пример в онкоцентре, куда они попали. Дашу только начинали лечить, а тут же в соседней палате выписывали ребенка с таким же диагнозом – он закончил лечение. И это стало для мамы и всей семьи путеводной звездой: ну, что ж, и с раком крови дети выздоравливают – значит, и у нас получится. Врач их тоже приятно поразила. До госпитализации в онкоотделение им сказали: после взятия биопсии 10 дней ждите – только потом госпитализируют. А состояние у Даши такое, что нужна была экстренная госпитализация. Тут-то Даша и познакомилась со своим врачом Натальей Владимировной Лясковской – она организовала и биопсию, и госпитализацию за один день. После первой же химиотерапии лейкоциты у девочки упали почти до нуля, она просто лежала, ничего не ела. В таких ситуациях врачи рекомендуют спецпитание. Но оно дорогое. «Ничего, вам фонд «Искорка» его привезет», – и снова всё организовала их доктор. А спецпитание, действительно, прямо спасло – ведь и так похудевшей девочке надо было на чем-то продержаться до улучшения состояния! И они продержались! Сейчас Даша уже рассталась со своим доктором и с ноября ездит только в онкополиклинику – наблюдаться. У Даши творческая семья мастеров – все они златоустовцы, и работа взрослых членов семьи связана с рисованием или украшением оружия. У девочки тоже золотые руки – Даша не только картины рисует. Мама вспоминает, что в раннем детстве дочка помогала укладывать линолеум, а то и гвоздь забить может. Но рисование – это главное увлечение. И на Новый год Даше хотелось бы получить в подарок графический планшет.

Хатипова Аделия

6 лет
Челябинск
Прочее
3D ручка
Когда во время «химии» пришла пора побрить волосики малышки Аделии, её мама Евгения сказала: «Сначала я побреюсь наголо - чтобы Аделия видела, что это не страшно». Папа девочки узнав о замысле супруги, побрился сам… И правда, девочка легко приняла необходимость стричься «под ноль». В 2020 году Аделия встретила свое 5-летие в стационаре больницы с диагнозом острый лимфобластный лейкоз. Если простыми словами - рак крови. После месяцев лечения у Дели обнаружили ковид. И хотя он был бессимптомный, лечение рака пришлось приостановить. «Химия» - это такое тяжелое лечение, что её нельзя сочетать ни с чем. Сейчас вся семья ждет маленькую сестричку или братика Аделии. В больнице с дочкой лежит папа - маму очень берегут! Папа, конечно, не раз переспрашивает лечащего доктора о препаратах, о графике их приёма – постоянно обращается с повторными вопросами. Для него важно ничего не забыть. И врач Ольга Сергеевна Соловьева ни разу не сказала: а ведь я вам это уже объясняла. Нет! Она объясняет по много-много раз – как будто так и должно быть. Она мегапрофи - и вся семья это видит и ценит! Аделия тоже успокаивается, завидев уверенного в своих действиях своего доктора. «Ольга Сергеевна – такой опытный врач, но видно при этом, что нет выгорания. А ведь с нами, с родителями онкобольных детей - очень тяжело!» - говорит мама. Делечка любит петь и читать. А ещё любит всех-превсех животных! И ей важно помогать маме. Если мама не позвала на помощь по кухне – дочка даже обидеться может. Мама и папа с ней всегда разговаривают: «У тебя сейчас болезнь, лечиться мы будем долго. Но мы всегда рядом с тобой – мы справимся». Мечты Аделии на Новый год необычно взрослые: хочу отремонтировать балкон, хочу увеличить свою комнату. Но есть и быстро исполнимая мечта – как раз для Новогодней ночи: 3D ручка. Аделия научится делать из пластика при помощи 3D ручки кольца на свои маленькие пальчики!

Фокин Ростислав

12 лет
Магнитогорск
Гаджеты
Смартфон
Ростислав растет в своем мире. Наша реальность словно скрыта от него невидимой и непроницаемой стеной. В 5 лет мальчику, который поначалу ни в чем не уступал сверстникам, поставили жуткий диагноз: «аутизм и умственная отсталость». Самое страшное в нем то, что эту болезнь невозможно вылечить. Однако, постоянные занятия с врачами и медицинские обследования жизненно необходимы. Они помогают скорректировать поведение и улучшить мышление. Ведь без самых простых социальных навыков, запертый в своем мире человек беззащитен перед суровой реальностью. Именно об этом предельно откровенно маме Ростислава поведала детский психиатр Елена Валерьевна Цепаева. Она первой из врачей поставила мальчику правильный диагноз, помогла оформить инвалидность. И сегодня Елена Валерьевна постоянно на связи с семьей, готова всегда поддержать мудрым советом. Мама Ростислава тоже не опускает рук, что только не придумывает, чтобы увлечь мальчика: говорит, обнимает, поет, постоянно водит на разные развивающие курсы, за отдельную плату ребенок занимается с дефектологом. И эти старания вовсе не напрасны. Сегодня Ростислав ходит в специализированную школу. Ему, как и всем подросткам, очень нравится играть в боулинг, бильярд, кататься на скейтборде, а еще он здорово играет в видеоигры и снимает на телефон ролики. Парнишка мечтает стать стримером и блогером. Поэтому ему нужен хороший смартфон, чтобы научиться снимать стримы своих игр. А любое увлечение, в случае с его болезнью, это очередной уверенный шаг в нашу реальность.

Сабурова Персида

17 лет
Челябинск
Как ковид сделал больничную изоляцию онкобольных детей еще более невыносимой – об этом может рассказать семья Персиды. Лечение Персиды от рака крови – еще только в середине. Позади – тяжелые блоки химиотерапии, месяцы на больничной кровати. Бывает, днем получалось поспать – а ночью мучительная бессонница, невозможность ничего делать, просто лежать и ждать, когда пройдет боль и тошнота. А потом попросить маму отвести до туалета – тихонечко, мелкими шажками, по пустому больничному коридору. До постановки диагноза лейкоз девушка танцевала. Возраст такой - хочется или танцевать, или микрофон в руки. Но пока вместо микрофона - провод капельницы. Мама с дочкой относятся к этому философски, строят планы на будущую профессию. Персида - сама красавица с профилем как с портретов да Винчи, и хочет делать красивыми других людей – она будет визажистом. Врач Лариса Владимировна Моисеева всячески маму с дочкой поддерживает. «Нежнейший врач, - говорят они о докторе. – Она с такой материнской интонацией разговаривает с нами. Такая спокойная и негромкая, но все её действия – высший пилоаж!» Сейчас Персида в больницу ездит только на «химию». И самочувствие получше – голова только иногда неделями болит. «Да ещё венки все испорчены», - горюет мама. Полный курс лечения займёт 2 года. И из-за низкого иммунитета девочка вообще не выходит из дома. Сейчас Персида учится в 10 классе, впереди – 11 класс и выпускной. И мама постепенно готовит дочь к тому, что выпускного у неё не будет… «Понимаете, лейкоз такая штука, что иммунитет нулевой - даже простуда страшна. А ковид ребенка с лейкозом может просто убить», - говорит мама. Летом к Персиде приезжал её друг по онкоцентру Сергей, тоже подросток. Он закончил лечение и живет в Троицке. Мама знала, что он как никто понимает Персиду – и разрешила погулять им по городу: кино, зоопарк... Но в сердце поселился ужас на те часы, когда дочка контактировала с большим числом людей. Всё обошлось! Но Персиду надо беречь ещё минимум два года – только поездки в больницу и полная изоляция. В своем заточении прекрасная Персида разучивает аккорды на гитаре и смотрит любимые фильмы. Поэтому и новогодняя мечта у неё – телевизор с функцией Wi-Fi.

Мещеряков Сергей

15 лет
с Белозеры
Рак крови, да еще и четвертая стадия – диагноз ребенка поверг в шок семью Сережи Мещерякова. Точно диагноз звучит так: Лимфома Беркитта – это разновидность лимфомы очень высокой степени злокачественности. Пик заболеваемости приходится на возраст 4-7 лет, болезнь вдвое чаще обнаруживается у мальчиков. — У Сережи были очаги в голове, по оболочкам, были костные изменения. На фоне интенсивного протокола лечения появилась положительная динамика. Мы связались с Санкт-Петербургом, с клиникой, которая давно этим занимается, они порекомендовали какую схему лучше выбрать. Выбрали режим кондиционирования — это интенсивная химиотерапия, которая направлена на то, чтобы опустошить костный мозг, а затем засадить его собственными стволовыми клетками, — рассказывает онколог Каринэ Беняминовна Волкова. Сережа стал вторым пациентом, которому в стенах ЧОДКБ сделали аутотрансплантацию стволовых клеток. В реанимацию для проведения аутотрансплантации Сергей отправился ровно в свой 15 день рождения. И провел там вместе с папой в условиях полной изоляции в закрытом боксе долгий месяц. — Перед трансплантацией я боялся, - признался Сережа. - Но когда началось, уже было не так страшно, ведь все шло хорошо. Почти год я находился в больнице, иногда ненадолго отпускали домой. Я себя с самого начала настроил, что вылечусь и все будет нормально. «Ну, что, звезда моя!» - заходила лучистая Каринэ Беняминовна в палату к Сереже. И он всегда улыбался. Эта атмосфера разгоняла все мрачные мысли – и вот как-то на этом позитиве они все вместе победили рак 4 стадии. «Врач от Бога нам достался» - говорит мама Сережи. Да, сейчас еще нужно контролировать организм, постоянно делать МРФ - чтобы там не появились новые очаги. Но Сергей уже дома – это главное! Учится он пока на домашнем обучении – в школу ещё нельзя. И даже снова пытается вернуться к боксу: тренировки короткие –очень устает. По родному поселку Белозеры Троицкого района ездит с папой на старенькой «шестерке» - учится водить» - и мечтает о сабвуфере для автомобиля.

Машинцев Владимир

17 лет
Челябинск
Прочее
Кресло игровое
Володя – единственный, долгожданный ребенок своих родителей. В подростковом возрасте вдруг стал жаловаться на слабость. «Я устал», - все время слышала мама. В больнице обнаружили низкий гемоглобин – стали лечить. Но лечили не от того. И пока Володя не попал в онкогематологическое отделение, никто не понимал, что происходит с ребенком. В онкоотделении поставили диагноз – апластическая анемия. Это довольно редкое заболевание, при котором костный мозг прекращает производить достаточное количество клеток крови. Володя прошел через реанимацию и месяцы слабости, когда не хватало сил сделать шаг. В реанимации сахар так поднимался, что чуть не дошло до диабета. Слабость остается и сейчас, и врач-гематолог Наталья Викторовна Зуб настраивает, что выводы делать надо не раньше, чем через год. А сейчас просто продолжать лечение и беречь себя. Врач у Володи – улыбчивая и добрая. Никогда его не ругала за нарушение режима. А режим он ох нарушал - в больничной палате засиживался в интернете за полночь. Дело в том, что в больнице Володя увлекся ролевыми интернет-играми. Сначала просто играл, потом вовлек родителей. Сейчас уже и сам с друзьями организует эти игры. А еще Володя хорошо разбирается в истории, любит этот предмет, читает исторические книги, смотрит документалку и собирается поступать на истфак. Но ролевые компьютерные игры остаются одним из главных увлечений, и Володя мечтает, чтобы дома у него появилось игровое кресло!

Латыпов Ильяс

3 года
Миасс
Прочее
машинки
В июле трехлетний Ильяс приехал с севера к бабушке в Миасс. Начал температурить – по анализам врачи увидели: в крови есть бласты – раковые клетки. Мама и папа долго решали: где же лечить рак крови – возвращаться на север или в Челябинске. На Южном Урале живут много родни, и клиника здесь серьезная – остались здесь. А встреча с врачом только закрепила мысль о том, что они сделали правильный выбор. Ольга Сергеевна Соловьева всё их предстоящее лечение разложила по полочкам. Никаких вопросов, что дальше: вся семья знает, что дальше трудный путь лечения, но они пройдут его вместе! Вместе, но на расстоянии: мама с Ильясом в Челябинске лечатся. А дома в Ханты-Мансийском округе с папой и бабушкой живут старшие мальчики 6 и 10 лет. Слезы градом у мамы – как заговорит о них! И Ильяс скучает – рвется к братьям. Но увидятся они все только на Новый год – старшие дети приедут в Миасс, где семья воссоединится совсем ненадолго. А потом снова разлука – ведь протокол лечения Ильяса займет 2 года! Из трех мальчишек Латыповых Ильяс - самый шустрый, опережает по развитию свой возраст. И надо же было ему попасть в больницу. Сначала он совсем не вставал. А сейчас уже вовсю бегает по палате – только с непривычки ножки болят от напряжения. И мечта у Ильяса одна – когда выздоровлю, бегать буду быстрее всех. Ах, да, есть ещё одна страсть – машинки. В свои 3 года Ильяс - знатный коллекционер машин. Ночью все малыши просыпаются - и ищут маму, а Ильяс просыпается со словами: «Мама, где моя машинка», - находит её рукой и засыпает. Поэтому и мечта у него автомобильная – набор машинок Hot Wheels и мега автомойка для машинок Hot Wheels.

Кожевников Константин

12 лет
с Кизильское
Конструкторы
конструктор
В феврале этого года Косте Кожевникову из Кизила провели донорскую трансплантацию костного мозга. Донор – это всегда спасатель, а Костю спасал родной человек – 24-летний брат Ваня. Сейчас в организме у Кости живут стволовые клеточки старшего Вани – они заменили больной костный мозг Кости. И вроде бы все дальше должно быть хорошо! Но важно, чтобы эти донорские клетки прижились в организме, а организм принял их, как родных – иначе произойдет отторжение клеток. Но врач Виктория Фридриховна Богданова настраивает семью на позитивный результат. Ведь самые сложные после трансплантации – это первые 100 дней – и они уже позади. Первый облегченный выдох сделать можно. Но мальчику по-прежнему нужно соблюдать особый режим. Лето прошло без общения с друзьями. День рождения – без именинного торта: сладкое Косте нельзя, да и, если честно, не принимал организм ничего поначалу. Поэтому этим летом Костя в основном сидит дома. Иногда выходит во двор, но больше играет в компьютер или общается с друзьями онлайн. А хочется гораздо большего, особенно когда тебе недавно исполнилось 12 лет. В феврале Костя полетит снова в федеральную клинику в Санкт-Петербург на контрольное обследование – и станет понятно, отступила ли болезнь. Костя очень любит конструкторы Лего - и собирает их довольно быстро. Поэтому когда мама спросила, чего бы он хотел на Новый год – Костя сразу сказал: «Мам, я Лего хочу – только посложнее, чтобы собирать можно было долго». В Интернете Костя увидел Конструктор LEGO Star Wars Episode IX Сокол Тысячелетия 75257 – вот он сложный и как раз подошёл бы Косте!

Звигинцев Матвей

12 лет
Магнитогорск
Гаджеты
Смартфон
К 12 годам Матвей пережил такое, о чем страшно даже подумать. Но парень не сломался, не отчаялся и не зачерствел душой. Еще в 3 годика у Матвея обнаружили аутизм. Мальчик стал замкнутым, перестал понимать, что происходит вокруг и не реагировал на окружающих. Матвей почти не говорил, ему изо дня в день нужно было пристальное внимание, поэтому он оставался дома, и не ходил в садик, чтобы не дай бог, что-то не стряслось. Однако, беда пришла откуда не ждали. Семья попала в страшную аварию. Погибли дед, бабушка Матвея и его любимый папа. Мама и сын выжили каким-то чудом. Женщине пришлось лечиться несколько лет, пережить несколько операций, носить аппарат Илизарова. А Матвей из-за пережитого потрясения, совсем перестал говорить и еще сильнее замкнулся в себе. Но как только мама и сын оправились от аварии, они начали делать все возможное для лечения Матвея. Мальчик часто проходил реабилитацию. Особенно успешными оказались курсы в санатории «Березка» (он относится к детской областной клинической больницы). Именно там работает замечательный врач-невролог Анастасия Алексеевна Перевощикова. Матвей почувствовал, что доктор вкладывает в его лечение всю душу, а потому после такой терапии дела у парня пошли на лад. Сейчас он успешно учится в коррекционной школе, занимается рисованием, плаванием, обожает настольные игры, иппотерапию. Конечно, еще осталось много проблем и с речью, и с восприятием мира, но в целом Матвей сделал гигантский шаг вперед. Его новый жизненный девиз: «Я – сам!» Парень стремится все делать самостоятельно. И мама во всём поддерживает его порыв. Вот только для подстраховки и безопасности Матвею нужен смартфон. С его заболеванием трудно ориентироваться во времени и пространстве, поэтому такой помощник с навигатором просто незаменим. Опять же в любой непонятной ситуации Матвей сможет позвонить маме по видеосвязи. Так что мальчик надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки помогут ему не заблудиться!

Ежкова Ангелина

11 лет
Челябинск
Прочее
https://lisatoys.ru/catalog/igrushki-dlya-devochek/kukly-barbie/barbie-dom-mechty-na-kolesah-ghl93
"У Ангелины большие счеты с болезнью – не раз девочка побеждала лейкоз, выходила в ремиссию. Но рак крови так просто не сдается. В 2019 Ангелина закончила лечение острого лимфобластного лейкоза. Но очередные анализы показали - болезнь вернулась. Семье снова пришлось настроиться на борьбу и, конечно, на победу. В июне 2020 Ангелине провели трансплантацию костного мозга от папы. В январе 2021 года Ангелина вернулась с первого контроля, после трансплантации. Но болезнь вернулась и в третий раз. Снова все силы в кулак - и снова химиотерапия. Ангелина не одна на этом «ринге». Её бойцовские кулачки – это поддержка семьи и профессионализм врачей. Бороться с раком ребенку помогает не только её лечащий врач в Челябинске Наталья Лясковская, девочка проходила лечение и в федеральной клинике имени Раисы Горбачевой. А это уже были расходы для семьи – нужны были средства на авиабилеты, такси... Какое-то время семья справлялась самостоятельно. Потом девочку поддерживал «Искорка Фонд» и его друзья. В ноябре Ангелина снова попала в реанимацию. Такие длительные испытания очень ослабили организм ребенка и справляться ей всё труднее. Ангелине как никогда нужна наша поддержка! Хочется всеми силами пожелать ей здоровья, вдохнуть в нее силы для дальнейшей борьбы. Пусть новогоднее чудо подарит Ангелине улыбку и веру в себя. А мечтает девочка о Доме мечты на колесах для Барби. Вместе с куклой в своих мечтах она будет путешествовать куда захочет – даже в больнице. Но пусть поскорее этот больничный период закончится и мечты о путешествиях станут реальностью для Ангелины."

Галкин Юрий

14 лет
Магнитогорск
Конструкторы
конструктор лего
Юра заболел летом 2020. Спину лечили в Магнитогорске месяц, но в какой-то момент Юра уже просто не смог ходить. После госпитализации сдали кровь – и с подозрением на лейкоз увезли в онкоотделение детской областной больницы. Рак крови ослабил косточки в организме - и всего у Юры было 8 переломов позвоночника! 2 месяца он не ходил вообще. Сейчас уже ходит, вот только сидеть нельзя и обязательно надо носить корсет. Врача Наталью Владимировну Лясковскую ничем не удивить. Но Юра удивил – стойкостью: ни одного каприза, ни одной жалобы от ребенка с переломамии позвоночника! В свои 12 лет он вел себя, как человек военной выправки – выполняя все наказы врача, молча терпя боль. «Ты мой офицер!» - с восхищением говорила ему доктор. Когда у Юры была химия в стационаре – болело всё, и тошнота бесконечная. Он ничего не ел – а мама умоляла: «Юр, хоть что-то надо есть». Заходила врач и вставала на сторону мальчика: «Не уговаривайте, пусть водичку пьет». «Видишь, мам, что врач говорит», - улыбался похудевший Юра, для него доктор – абсолютный авторитет. Сейчас у Юры в лечении наступил этап «поддержки» – он продолжает получать химиотерапию, но уже может постоянно быть дома и приезжает на лечение в больницу ненадолго. Возит его из Магнитогорска дедушка – специально раскладывая кресла в машине в лежачее положение. «Низкий поклон всей ЧОДКБ – поставили ребенка на ноги», - говорит мама. Юра – отлично учится, первый помощник в семье. И даже, не поверите, не любит компьютерные игры. А вот конструктор Лего – обожает, следит за выходом новых серий. И мечтает на новый год о Корабле Стражей (LEGO / Конструктор LEGO Marvel Avengers Movie 4 76193 Корабль Стражей).

Агеев Максим

12 лет
Магнитогорск
Прочее
ролики
Максим рожден, чтобы бороться. Не случайно имя у него, почти как у гладиатора, а враг зол и коварен. В первые же дни жизни у Максима случилось сильнейшее кровоизлияние в мозг. Из-за этого пострадали и зрение, и речь, и мелкая моторика. И даже спустя 12 лет мальчик ходит с трудом. Ему везде и повсюду нужна помощь. Так что мама с ним вместе 24 часа в сутки, жить семье приходится на пособие по инвалидности. Тем не менее Агеевы стараются использовать все возможности одолеть недуг. Максим усердно занимается плаваньем, аквафизкультурой (пробовал и дельфинотерапию!), также работает с логопедами, дефектологами в «Социально- реабилитационном центре для детей и подростков» г. Магнитогорска. Там Максим добился выдающихся успехов. Он растет общительным и доброжелательным мальчиком. Увы, все его усилия едва не перечеркнул другой страшный недуг. В этом году у Максим слишком поздно обнаружили аппендицит, дело дошло до перитонита. Мальчик едва не погиб, его мама пережила несколько ужасающих дней. И всё, наверняка, закончилось бы очень печально, если бы не врачи «Центра охраны материнства и детства»: Сергей Николаевич Пазуха (анестезиолог реаниматолог, заведующий реанимации), Герасим Михайлович Зайцев (хирург реанимационного отделения), Андрей Валентинович Кряжев (заведующий гнойного отделения хирургии). Этот великолепный триумвират совершил чудо. Но и мальчик постарался. В истории болезни хирурги емко написал «перитонит», а оценивая Максима, не скупились на похвалы: «настоящий боец!» А еще, чтобы побыстрее оправиться от последствий противной гной болячки, посоветовали парню налегать на спорт и больше двигаться. Так Максим оказался в команде классного тренера Дмитрия Александровича Тихонова, который учит ребят адаптивному роллерспорту. Так что парень, во всех смыслах, растет над собой, в этом году он встал на роликовые коньки. Конечно, на занятиях ему выдают свободную пару, но так хочется кататься на своих! Тем более, у Максима очень нестандартные ноги: правая 38р, а левая на 39, и растут они довольно быстро. Поэтому юный роллер мечтает, что Дед Мороз подберет ему удобную и хорошую пару роликов, и тогда он помчится навстречу светлому завтра: довольный, радостный и счастливый, несмотря ни на что!

Гаврилов Алексей

3 года
Магнитогорск
Спорт
Спортивный уголок (Детский спортивный комплекс «Крепыш плюс», пристенный)
«У Алеши Синдром Дауна» - эти слова ранили будто нож в сердце. Их мама услышала в день его рождения. Нетрудно понять, какое смятенье чувств она испытала! Радость от появления ребенка, шок от внезапного удара судьбы, тревога за будущее малыша. К счастью, рядом оказались мудрые врачи и любящий муж, который твердо заявил, впервые увидев сына: «Он – наш! И мы его будем любить растить и воспитывать». И мама Алеши поняла: вместе они могут свернуть горы. Что ж, сила духа и уверенность им пригодились с первых же дней. Сначала у Алеши подозревали порок сердца. Малыш был очень вялым, так что родители усердно занимались с ним массажами и укреплением мышц. Вдобавок иммунитет грудничка стремился к нулю. Как следствие, любая простуда превращалась в ларингит со стенозом и заканчивалась больницей, а несколько раз реанимацией. Медлить было опасно, так что Алешу быстро поставили на учет в «Социально-реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями» г. Магнитогорска. Там он начал регулярно заниматься с педагогами, психологами, дефектологами, логопедами, массажистами. Конечно, признаются родители, бывали дни, когда опускались руки, когда казалось, что ничего не получается. Но постепенно родители поняли: их Алеша сможет всё, дайте лишь время. И вот в год и восемь месяцев их сынишка сделал первые шаги! А чуть позже начал держать ложку. В 4 года Алексей произнес первые понятные слова. Долгожданный ребенок – долгожданное счастье! Эти моменты мама и папа не забудут никогда. Так они и дарят ему любовь – от всей души, но терпеливо и вдумчиво, и Алёша, пусть с небольшим запозданием, но не перестает радовать родителей. Этот добрый, улыбчивый мальчик сейчас учится в коррекционной школе, занимается плаванием, современными танцами. А еще Алексей мечтает заниматься спортом. Поэтому на Новый год он попросил у Деда Мороза спортивный уголок, чтобы укреплять тело, дух и иммунитет!

Жидкова Дарья

16 лет
Магнитогорск
Тренажеры
Мини-степпер
Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Меня зовут Даша, мне 16 лет. Я уже почти взрослая, хотя при рождении врачи не верили, что я смогу выжить. А я поверила, проявила характер и выкарабкалась. Увы, не без последствий. У меня детский церебральный паралич. Так, что мое тело не всегда меня слушается, но я стараюсь. Я хочу жить, и я буду жить! Эта жажда жизни, эта страсть, этот характер помогли пройти многое: несколько операций, постоянные реабилитации в больницах, лечебные процедуры, ЛФК, массажи. С раннего детства я наблюдаюсь в « Социально-реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями» г. Магнитогорска. Там мне не просто помогли совладать с моим недугом, но и поверили в мой талант, помогли мне раскрыться и засиять. Однажды, лежа на массажном столе, мне захотелось петь, и я запела. С тех пор пою везде и при любой возможности. А что поделать, если душа поет?! Так я стала заниматься вокалом, выступать на праздниках и концертах, и в итоге победила во многих областных фестивалях и конкурсах. Параллельно начала заниматься компьютерами. А что, одно другому не мешает! Уже второй год я учусь программированию у преподавателя из Москвы. Ведь, чтобы в будущем состояться, как личность, нужно уметь многое! О чем я мечтаю? Конечно, о здоровье! Я считаю, что хоть с моим диагнозом и не получится стать здоровой полностью, но к этому нужно стремиться. Поэтому на Новый год я очень бы хотела, чтобы мне подарили мини-степпер. С ним я буду чаще тренироваться, а, значит, буду уверенней стоять на ногах. Если у вас получится меня порадовать, дорогие мои Снеговики, буду вам очень признательна! С Новым годом друзья! Будьте здоровы!

Редина Кира

16 лет
Магнитогорск
Видео-аудио аппаратура
Портативная акустическая колонка JBL
Кира – значит «подобная Cолнцу». Под стать своему имени, Кира улыбчивая, добрая и отзывчивая девочка. Увы, в момент рождения на этим «солнышком» сгустились тучи. Но на погоде в её доме это никак не отразилось. Там всегда тепло и солнечно, хотя Кира уже вторая дочка в семье со страшным диагнозом «мозжечковая атаксия», Все вместе пройдя через множество испытаний, череду бесконечных больниц и процедур эти светлые и добрые дети и их родители доказали: иногда болезнь нельзя победить, но можно научится жить и радоваться, вопреки недугу. Сейчас Кира учится в 9 классе. Да, у неё отчасти нарушены координация и моторика, но это не мешает девочке все свободное время рисовать, делать аппликации (особенно нравятся ей мастер-классы из интернета), танцевать. Так что своими выступлениями, своей улыбкой она радует и врачей, и пациентов «Социально-реабилитационного центра для детей и подростков с ограниченными возможностями» г. Магнитогорска, можно сказать, родных для нее людей, ведь Кира проходит реабилитацию в центре почти что с рождения. Удивительно, но и в свои 16 лет, девочка-подросток не перестаёт верить в чудо и с нетерпением ждёт новогоднего волшебства. Кира мечтает, что Дед Мороз подарит ей портативную акустическую колонку для домашних и выездных концертов. Ведь несмотря на свою болезнь, она никогда не устает дарить людям радость!

Маевский Сергей

15 лет
Магнитогорск
Гаджеты
Смартфон
Серёжа – молодец! (и это не шутка!) Отзывчивый, добрый, внимательный мальчик растёт в приемной семье. Но к нему с первых дней относятся, как к родному – любят, лелеют, заботятся, и от всей души переживают из-за любой простуды, из-за каждого синяка. Поэтому легко представить, как убивались родители, когда в 14 лет Сережа внезапно заболел туберкулезом. Это был шок! Несколько дней они приходили в себя, а потом стали ревностно выполнять все советы и рекомендации врачей. И самая трудная была в том, что подростку пришлось жить в тубдиспансере. Сережа убедился, это отдельный мир, отдельная страна. Из всех законов в этом государстве самый суровый, в том, что приходиться расставаться с родными. Туберкулез чаще всего передается через общий быт, поэтому больных изолируют. Поначалу Сережа готов был взвыть от одиночества. Хорошо, что в тот момент рядом оказались заботливые врачи. Лечили легкие, и заодно, как хорошие психологи, пеклись о чуткой детской душе. Понимали, пареньку несладко, но если вовремя подставить плечо, он справится. Так и получилось, лечащий врач Сережи, фтизиатр Наталья Ивановна Галюкова всегда рядом, всегда готова помочь. И хотя сейчас подросток в надежных руках, он очень скучает по дому, по маме и папе. В больничной палате он подолгу мечтает о семейных посиделках за новогодним столом, когда на всю квартиру пахнет пирогами. Конечно, смартфон не передает запахи, зато с его помощью может в любой момент позвонить по видеосвязи и увидеть маму и папу, или пообщаться с друзьями. Именно о таком подарке на Новый год мечтает Серёжа. Он, конечно же, не вылечит в одночасье его болезнь, зато скрасит одиночество.

Шерешкова Ксения

8 лет
Магнитогорск
Музыкальные инструменты
Портативная акустическая колонка JBL
Ксюша появилась на свет в кромешной тьме. О том, их доченька ничего не видит, родители и подумать не могли. Когда девочку с мамой выписывали домой, казалось, что она абсолютно здорова. Дома ждали папа, старшая сестренка и брат. Все кружили вокруг малышки, радовались, правда, немного волновались, что Ксюшенька будто их не замечает и смотрит куда-то в пустоту. Но ведь врачи в роддоме предупредили, что надо понаблюдать два месяца, и, наверное, все будет хорошо. Но время шло, а Ксюшин взгляд не менялся. И уже в три месяца родителям сообщили новость, о которой они боялись и подумать. У ребенка диагностировали врожденную катаракту обоих глаз. Как же так! Человек, который только начинает познавать мир, этот мир совсем не видит! У самих родителей глаза затмила мокрая пелена, когда они узнали о такой несправедливости. Но слезами горю не поможешь. Поэтому мама и папа решили действовать. В 5 месяцев они поставили Ксюшу на учет к офтальмологу в Челябинской Областной Клинической Больнице. А уже через четыре недели ребенку сделали первую в жизни операцию – удалили хрусталики из глаз. Позднее их заменили искусственными. Однако, это было лишь начало большого и трудного пути. С младенчества Ксюша проходит реабилитацию в «Социально-реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями» г.Магнитогорска. Когда девочка подросла, она пошла в специализированный детский сад. Забота и внимание врачей, педагогов, психологов, помноженные на родительскую любовь, сотворили настоящее чудо. Сегодня Ксения, вопреки страшному врожденному недугу, учится в коррекционной школе, занимается музыкой. Природа хотя и лишила её зрения, но с лихвой одарила чудесным музыкальным слухом. Девочка играет на фортепиано, она лауреат множества фестивалей. Ксюша очень любит петь и мечтает, что на Новый год Дед Мороз подарит ей портативную акустическую колонку. Ведь именно музыка позволяет ей почувствовать всю красоту и глубину этого мира.

Ломановский Никита

13 лет
Магнитогорск
Прочее
Прибор для выжигания по дереву, набор масляных красок «Невская палитра» 36 шт., кисти для масла и акрила, 2 холста на подрамнике серии Сонет, (мелкозернистый 30х40)
Никита – выдающийся юный художник, лауреат Всероссийских фестивалей. Кто бы мог подумать, что сегодня такие колоссальные надежды подает тот, кто несколько еще лет назад, был безнадежно и смертельно больным. Никите поставили страшный диагноз «пилоидная астроцитома ствола головного мозга». Эта злокачественная опухоль, словно жестокий и безжалостный убийца медленно терзала ребенка и вела жизнь к неотвратимому финалу. К 4 годам здоровый, крепкий, смышленый малыш вдруг потерял дар речи, а к 5-ти практически полностью ослеп. Злосчастная опухоль сдавила мозг и поразила участки, отвечающие за речь и зрение. Рак у пятилетнего ребенка?! В это было невозможно поверить, а еще страшнее осознать весь ужас ситуации. Выход оставался один – операция. И к счастью, за неё взялся искуснейший нейрохирург Челябинской областной детской клинической больницы Герман Юрьевич Сафронов. 6 долгих часов он кропотливо удалял зловещее новообразование, чтобы спасти ребенку жизнь и избавить от мучений. Хирург справился блестяще, дальше за дело взялись педагоги, педиатры, дефектологи, психологи. Каждый день вместо детского садика Никита отправлялся в «Социально-реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями» г. Магнитогорска. Долгие месяцы реабилитации ушли на то, чтобы мальчик снова начал ходить, долгие годы, чтобы научился жить полной жизнью. К чести Никиты, он превзошел самые смелые ожидания своих врачей, педагогов, родителей. Никита Ломановский – сегодня это имя звучит гордо. Юный художник, один из лучших на Урале и в России. Живопись, выжигание по дереву - сегодня Никита вовсю ищет авторский стиль, пробует себя в новых видах, жанрах и формах. Художник поглощен творчеством, поэтому просит у Деда Мороза на Новый год: прибор для выжигания по дереву – 1 шт., набор масляных красок «Невская палитра» - 36 шт., кисти для масла и акрила, холст на подрамнике серии Сонет, (мелкозернистый 30х40) – 2 шт., вдохновения – без ограничений!

Салеева Ева

6 лет
Магнитогорск
Спорт
Бассейн с каркасными стенками https://viva-verde.ru/catalog/karkasnye_basseyny1/karkasnyy_basseyn_steel_pro_305kh66sm_4062l/?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=%7Bcampaign_id%7D&utm_content=%7Bad_id%7D&utm_term=%7Bkeyword%7D
«Мамочка, животик болит» - эти слова мама Евы будет прокручивать в голове каждый раз по дороге в больницу. «Что с её ребенком? Она ведь раньше никогда не жаловалась…» Один и тот же вопрос без ответа, долгие месяцы бессонных ночей – всё это сводило маму малышки с ума. Не удивительно, сначала у пятилетней девочки заподозрили банальное пищевое отравление. Затем после полного обследования и курса лечения врачи пришли к выводу, что это поликистоз почек. Еще через полгода, когда заметных улучшений так и не последовало, диагностировали фиброз, а затем и цирроз печени! Парадокс, но круги этого ада неизвестности, закончились только после того, как после того, как был поставлен самый страшный диагноз. Все потому, что он оказался и самым точным. И благодарить за это стоит Дмитрия Владиславовича Сорокина – замечательного врача, заведующего отделением гастроэнтерологии ЧОДКБ. После того, как доктор, понял, с чем имеет дело, он сразу подобрал верный курс лечения. За этот шанс, как за спасительную соломинку, ухватилась и сама Ева, и ее родители. Сегодня девочка стойко проходит все процедуры и, как «отче наш», чтит рекомендации врачей. Поэтому, вопреки жуткому диагнозу, Ева радуется жизни и радует родителей успехами. Учится на одни пятерки с опережением учебных программ, с удовольствием рисует, танцует. В общем, растет и развивается во всех направлениях. Для полного счастья, ей не хватает – уроков плавания. Врачи не разрешают Еве из-за её болезни ходить в бассейн. Так почему бы не завести бассейн дома? Помочь, верит Ева, наверняка, может Дедушка Мороз и его волшебные друзья Снеговики-Добряки. Если они подарят девочке на Новый год надувной бассейн, то в нём она будет плескаться и плавать, когда захочет и без вреда для здоровья! И тогда рецепт её счастья будет звучать так: «просто добавь воды!»

Ризванов Иван

7 лет
Магнитогорск
Тренажеры
Велотренажёр
Первых шагов Ванечки родители ждали 6 лет! Это был долгий, мучительный, но славный путь. А началось всё с операции на сердце! Только представьте, ее сделали месячному ребенку. Все потому, что Ваня родился на 9 недель раньше срока, и с тех пор его жизнь – это сплошная борьба. После удачной операции на сердце, казалось, что все будет хорошо, но уже в 6 месяцев у ребенка начались проблемы с мышцами, а в год врачи поставили диагноз ДЦП. Все это время Ваня занимался лечебной физкультурой, проходил курсы физиотерапии, пил нейростимуляторы, но, увы, безуспешно. Самостоятельно ходить малыш так и не начал. Тем не менее в 4 года, Ваня стал посещать детский сад. Вы бы видели, как он тянулся за другими ребятами, как пытался ставить ножку и идти вместе со всеми: падал, поднимался, и снова падал… Несмотря на неудачи, Ваня не сдавался. Не сдавались и родители. Они обратились в знаменитый центр Илизарова в Кургане. Там назначили операцию, и в прошлом году Ваня, наконец, дождался своего часа. Это испытание шестилетний мальчик вынес, как настоящий мужчина. То же можно сказать, о долгой реабилитации. Не одну неделю его ноги были утыканы спицами, мальчик был похож на своих игрушечных роботов-трансформеров … Да, за эти дни Ванечка стал Иваном, а после сделал те самые долгожданные первые самостоятельные шаги! Отважный мальчишка уверен, однажды он обязательно уверенно встанет на ноги и будет ходить много и долго. Гипс давно сняли, потом была реабилитация в Челябинске, а сегодня Ваня состоит на учете в реабилитационном центре родного Магнитогорска. И всё это не зря - в октябре прошлого года он вновь пошел в садик! Ваня общительный, открытый, добрый, отзывчивый и целеустремлённый ребёнок. Он отлично ладит с людьми. И, кстати, теперь стал ходить еще лучше. После того, как этим летом ему сделали еще одну операцию и сняли спицы. Однако, чтобы пойти в полный рост, надо укреплять мышцы. Поэтому на Новый год Ваня мечтает о самом полезном подарке - велотренажёре. Мальчик надеется, Дед Мороз целый год наблюдал за всеми детьми целый год, а значит, он видел, каким Ваня был храбрым, стойким и трудолюбивым.

Морин Мирон

3 года
Магнитогорск
Прочее
Доска Бильгоу
Мир Мирона не похож на наш. Он соткан из ослепительно ярких цветов, звуков, запахов, которые не передать словами. И действительно мальчик пока не умеет говорить и не понимает человеческую речь. Поэтому и прячется в своем уютном мирке. У Мирона аутизм. Скрываться и прятаться от всех он начал примерно в два годика. Вдруг стал всего-всего бояться, не мог даже маме смотреть в глаза. Его пугала уютная прежде комната, любимые игрушки. Страх был таким сильным, что мальчик перестал спать по ночам – его мучили кошмары. Выносить эту реальность, Мирон мог только прыгая без остановки (на батуте, диване, кровати) и часами рисуя круги. Война миров (внутреннего и окружающего) дошла до того, что мальчик забыл, как держать ложку: ручки часто тряслись, совладать с собой малыш был не в силах. Так он и оказался в больнице. Дальше были бесконечные анализы и процедуры (ЭЭГ, электросон, уколы, массажи, магниты). В итоге Мирон попал в Челябинскую областную психоневрологическую больницу №1, где ему поставили верный диагноз. А еще, уверены родители, выбрали правильный курс лечения. После чего Мирона поставили на учет в Социально-реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями» в родном Магнитогорске. Мальчика там приняли очень тепло, в ответ - он впервые в жизни стал открываться окружающему миру. Сейчас после постоянных занятий (ЛФК, дефектологов, психологов) Мирон стал усидчивее,

Емелин Сергей

11 лет
Коркино
Конструкторы
Конструктор LEGO Jurassic World Индоминус-рекс против анкилозавра 75941
Когда в 2019 году Сережа вдруг стал уставать и постоянно болел ОРВИ, родители сами решили сдать кровь в платной лаборатории. Получили анализы – а там страшно, лейкоцитоз… В онкоотделении детской областной больницы врач Ольга Сергеевна Соловьева подтвердила диагноз – острый лимфобластный лейкоз. И назначила лечение. Начался их долгий путь борьбы с раком крови. Начало было самым тяжелым – 53 дня в реанимации под капельницей. Привыкание родителей к диагнозу. Поначалу было просто страшно. Но сейчас, когда болезнь сдается и всей у них идет по плану, в семье даже начали шутить на эту тему. «Сережа принимает гормональные препараты – курс длится 2 недели, потом перерыв, - рассказывает папа. – Вот на первой неделе лекарство дает побочку - сын нервничает, злится, плачет, иногда кричит. А на второй неделе побочка проходит – и он уже добрый, даже пол может помыть!» Шутки шутками, а все дети с гормональной химиотерапией через это проходят – психологические состояния, с которыми ребенок не может справиться. Что делают поддерживающие родители? Принимают, ждут. «А ещё игрушки на первой неделе покупаем», - говорит папа. Потому что ребенок в этом не виноват и, проходя такие испытания, действительно, заслуживает поддержки. Сережа не только пол может помыть, но даже готовит, ведь он в свои 11 лет - старший в семье, где трое детей. И ещё он самый творческий. До болезни ходил в музыкалку – играл на фортепьяно и домре, пел в хоре. И сейчас очень хочет поскорее вернуться к музыке. Снеговики могут поддержать Сережу, исполнив его мечту - конструктор «Индоминус-рекс против анкилозавра».

Шевченко Кристина

17 лет
Челябинск
Украшения
Золотой браслет https://vk.com/market-32124003?w=product-32124003_4592454
До болезни Кристина училась в 9 классе - была отличницей, обожала математику. И в планах у неё была золотая медаль. С тех пор прошло почти два года. Два года Кристина живет с диагнозом: опухоль центральной нервной системы. Опухоль на операции пытались убрать - полностью убрать не получилось, но пока болезнь ведет себя тихо и себя не проявляет. Однако после операции остались последствия. Их лечащий врач Наталья Владимировна Лясковская правду от пациентов не скрывает. «Говорит, что думает», - рассказывает о враче Кристина. И тут Наталья Владимировна решила, что не стоит давать бесплодные надежды, а так и сказала: вы должны знать, возможно, Кристина больше не сможет ходить. Поначалу к такой прямоте доктора они с мамой привыкали – а сейчас и сами настроились на эту волну. Так легче - все трудности принимать с улыбкой, шутить над самыми своими тяжелыми мыслями. Поначалу после операции, действительно, прогресса не было: Кристина не ходила и не говорила. Но девушка она настойчивая, отличница во всем. И сейчас уже начала говорить и сидеть, сама ест, умывается – как может, помогает маме и сама себя обслуживает. Только иногда сдаётся грусти - отвернется вдруг от всех. «Кристиночка, ты что без настроения?» - «Мама, все ходят. Я тоже хочу ходить». – «Ты будешь ходить, моя хорошая». На реабилитацию Кристина должна была поехать в сентябре – однако ковидный локдаун спутал все планы. И теперь предстоит ждать до весны или обращаться в платные медицинские центры - но денег у семьи нет. Сейчас Кристина не ходит, передвигается в инвалидном кресле-коляске. Живут они в частном домике в пригороде Челябинска большой семьей: родители, трое детей и бабушка. И глядя на летящие снежинки за окном, девушка хочет когда-нибудь снова сделать шаг по белому снегу. Ведь уже 17 лет, такой юный прекрасный возраст – и прикована к кровати… Поэтому все мечты у Кристины – девичьи. Она обожает косметику, духи. И мечтает о золотом браслетике на Новый год. И мы очень надеемся, что найдется снеговик – и исполнит эту красивую мечту.

Стребкова Галина

4 года
Агаповка
Спорт
Абонемент в конно-спортивный клуб "Клевер"
Первую операция Гале сделали, когда ей было всего три… дня. Сразу после родов дежурный педиатр заметила странную аномалию – у ребенка пищевод прирос не к желудку, а к трахее! Счет в борьбе за жизнь пошел на минуты. Немедленно вызвали реанимационную бригаду. Спасти девочку могли только челябинские хирурги, поэтому малышку с мамой экстренно увезли за 300 километров, в Челябинскую областную детскую клиническую больницу. Малышку спасли, но такие катаклизмы не прошли бесследно. Когда девочке был около года, родители заметили, что Галя не реагирует на свое имя и даже не пытается говорить. Они тут же записались на занятия с психологом, дефектологом, остеопатом, прошли 3 курса биоакустической коррекции. Эффект был, увы, минимальный, говорить девочка так и не начала. Но тут Галю отправили в Детский дневной стационар Магнитогорска «Лучик». К блестящему, как выяснилось, врачу Анастасии Алексеевне Филичкиной. Она тщательно обследовала Галю и поставила абсолютно верный диагноз: «аутизм, сенсомоторная алалия». Более того, доктор прописала девочке иппотерапию, занятия с лошадьми. И это стало настоящим прорывом в лечении ребенка. Общение с этими прекрасными созданиями приносит ребенку счастье и непередаваемые эмоции. Стоит покататься на лошадках, и хорошее настроение на весь день гарантировано! Но это еще не всё, счастливая Галя произнесла первые слоги! Она первый и долгожданный ребенок в семье, поэтому мама с папой прыгают до потолка от восторга, оттого, что не только видят её радость, но и слышат! И маленькая Галинка, и родители мечтают, что в Новом году таких счастливых мгновений будет еще больше. И так, наверняка, и будет, если Дедушка Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей абонемент в конно-спортивный комплекс «Клевер». И вместе с Новым годом в это дружную семью придет новое счастье!

Абрамова Анастасия

16 лет
Магнитогорск
Гаджеты
Планшет
Приветствую вас, Снеговики-Добряки! Меня зовут Анастасия, мне 16 лет, я родом из Магнитогорска. Я живу вместе с мамой. Она очень меня любит. Воспитывает и обеспечивает меня одна, хотя порой ей приходиться ох, как нелегко! Еще в роддоме у меня заметили проблемы со зрением. «Центральный хориоидоз, смешанный астигматизм, миопия» - вот как это называют по научному, а если говорить проще, то в центре сетчатки у меня рубцы, как при ожогах. правым глазом я не вижу вообще, а левым я приспособилась видеть лишь краешком глаза. Каждый год я прохожу лечение в глазном отделении "Центр охраны материнства и детства города Магнитогорск". Мой врач, Коротков Игорь Борисович, прекрасно обо мне заботится и настаивает на том, чтобы я не теряла надежды, ведь медицина не стоит на месте, и, может быть, когда-нибудь найдут лекарство от моего недуга. Но сейчас, главное, сохранить хотя бы то, что есть. Ведь от мысли, что я никогда не увижу свою любимую маму или солнечный свет, страшно становится! 9 лет я находила утешение в спорте – занималась плаванием. Я объездила всю Россию, выиграла много медалей, попала в сборную нашей страны. И всё же я решил уйти из спорта. Подумала, что в моем возрасте надо сконцентрироваться на учебе и получить хорошую профессию.. Так я пошла в 10-й класс. Кстати, после окончания школы, я хочу поступить в институт и отучиться на врача-реабилитолога, чтобы в будущем помогать детям с тяжелыми заболеваниями. Уважаемые Снеговики-Добряки, сейчас все мои мысли заняты учебой, поэтому мне ну, очень нужен планшет! Ведь в школе часто проходят онлайн-уроки, домашние задания задают через сетевой портал, а еще нужно где-то искать информацию для рефератов, сочинений, лабораторных работ. Наш старенький домашний компьютер давно сломался, а такой дорогой подарок, как планшет, мой маме не по карману. Может быть, вы с Дедушкой Морозом поможете? Спасибо вам за внимание! С Новым годом, друзья!

Урайкин Вячеслав

5 лет
Копейск
Белье
Хочет джерси., чтобы подарила сама команда трактор https://store.hctraktor.org/catalog/detyam/dzhersi-beloe-detskoe-traktor/?product_id=15063
Это был самый трудный период в жизни Славы Урайкина. Ноябрь 2019 - мальчика с синеющими ручками и болью привезли в онкоцентр областной детской больницы. Родители Славы только принимали свалившийся на семью диагноз младшего сына: лейкоз. Мозг отказывался верить, что это случилось с ними – у их ребенка рак крови. А уже через месяц Слава познакомился с медведем из хоккейного клуба «Трактор». Огромный «Мишка» с трудом протиснулся в дверной проём холла больницы. С ним пришел хоккеист Артем Глинкин с подарками от «Трактора» – поздравить детей с наступающим 2020 годом. Это было новогоднее чудо. Нет, лейкоз тогда не отступил. Но моральную победу над ним ребенок одержал - благодаря хоккейной силе! Потому что с тех пор вся семья заболела хоккеем. Началось с того, что папа начал смотреть хоккей. А куда папа – туда и оба сына. И вот уже два года вся семья Урайкиных не пропускает ни одной игры. За «Трактор» болеют оба мальчика, оба знают всех игроков по именам. А как Слава любит вратаря Романа Вилла! Если Вилл играет на чемпионатах мира за чехов – то Слава болеет за чехов. А на играх в «Тракторе» Вячеслав громче всех выкрикивает имена хоккеистов, да, так настойчиво, что мама уговаривает: «Слава, некогда им на тебя смотреть - играют они!» У семьи Урайкиных в их борьбе с болезнью 2 ангела: хоккейная команда «Трактор» и врач Елена Валерьевна Башарова. «Нашему врачу мы полностью доверяем, - говорит мама Славы, - она у нас молодец!» Слава тоже любит своего врача. Живот надо посмотреть – футболку тут же поднимает, никакого страха перед доктором. Слава с Еленой Валерьевной на «ты», он даже помогает ей измерять давление: «давай я сам померяю!». А если врач что-то запретила, выполняет беспрекословно: «Елена Валерьевна сказала «нельзя», - заявляет Слава домашним. Спортивная мечта Славы пока маячит где-то впереди! Старшего брата - первоклассника уже отдали в хоккей. Слава стоит у бортика, смотри, как брат гоняет по катку с клюшкой – а по щекам текут молчаливые слезы. Слава всё понимает – на лёд ему пока нельзя, даже легкое падение может спровоцировать осложнение. Но мечта есть мечта! Мы точно знаем, что найдется в этом году снеговик, который приблизит мечту Славы и подарит ему детское джерси «Трактора» с автографами всех игроков, а может даже и коньки – раз пока бегать нельзя, то хоть постоять на льду. Но дорогой снеговик, к твоему сведению: джерси с автографами Славе дороже всего – Слава будет надевать его на игры любимой хоккейной команды!

Шубина Анастасия

7 лет
Магнитогорск
Видео-аудио аппаратура
куб- лазерный видео проектор детскийhttps://magnitogorsk.regmarkets.ru/product/y9ad8290591e461e12fa4b19eb53baab4/
Настя умеет ценить каждую секунду. Неотвратимую и неумолимую силу времени она познала очень рано. В 6 месяцев у девочки заподозрили муковисцидоз – страшное врожденное заболевание внутренних органов. Однако, пока врачи трижды перепроверяли правильность анализа (результаты генетического исследования отправили даже в Москву), здоровый с виду ребенок начал угасать на глазах. Настя теряла вес, перестала есть и пить, стала очень вялой. В ребенке уже чуть теплилась жизнь, когда её срочно госпитализировали в Челябинскую областную детскую клиническую больницу. И только тогда из Москвы, наконец, пришло подтверждение: «у девочки действительно муковисцидоз», и ждать еще нельзя ни минуты! Во внутренних органах уже начинает появляться опасная вязкая слизь. Если это не предотвратить, она превратиться в рассадник смертельно опасных вирусов. Заведующая отделением пульмонологии Ирина Петровна Каримова поведала об этом отчаявшимся было родителям максимально тактично, понятно и обнадеживающее. После того, как девочку спасли от приступа, заботливый и чуткий врач по пунктам разложила поддерживающую терапию. Что ж, исцелиться от муковисцидоза нельзя, но жить с ним можно, хоть и сложно. Теперь Насте уже 7 лет, она давно привыкла к дням, расписанным поминутно. Девочка знает: если не выпить вовремя лекарство, то будет болеть живот, а если не сделать ингаляцию, то начнется мучительный кашель. Помимо постоянного приема лекарств и трёх ингаляций в день, нужно регулярно делать кинезитерапию, дыхательную гимнастику для очищения лёгких от вязкой мокроты. Сейчас Настя регулярно проходит лечение в Челябинской детской областной клинической больнице и наблюдается в Мытищах, где находится единственный в России центр Муковисцидоза. Настя умеет ценить каждую секунду, поэтому добрая и жизнерадостная девочка хочет, чтобы в её непростой жизни было больше счастливых моментов. Как и все ее ровесники, она просто обожает мультики и мечтает, что Дед Мороз подарит ей видеопроектор. С ним она сможет в любой момент превратить в кинотеатр хоть свою комнату, хоть больничную палату.

Шубина Александра

3 года
Магнитогорск
Прочее
Стол и стульчик раскладныеhttps://www.ozon.ru/products/177227521/?asb=BeS1Ui%252BDJbcJNxHqixnjp6z6zlIzUMvuuZicaqOGC6M%253D&asb2=KuIvHcmVb1-Sr2rgcPCQJOcjtDhs3d9lEx-mLz9Pv8VKsdHAVesDJoKFSZKS9rNZ&keywords=%D0%B4%D0%B5%D1%82%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9+%D1%81%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BA+%D0%B8+%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB+%D0%BD%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D1%80&sh=SHXrPCRO&from=share_android
Александра вторая и третья. Что бы это значило? Вот такой затейливый ребус загадала семье Шубиных судьба-злодейка. И разгадка стала слишком жестокой. Сашенька – третий, младший ребенок в семье, и вторая дочь с муковисцидозом. Что поделать, если этот смертельно опасный недуг передается по наследству?! Страшно представить, каково было родителям проходить через этот ад по второму кругу! Но живая сила любви вновь спасла их от отчаянья. Тем более, что теперь, мама и папа, по крайней мере знали, что делать. Не раздумывая, они отправились вместе с Сашенькой в Челябинскую областную детскую клиническую больницу в отделение пульмонологии, к своей хорошей, во всех смыслах, знакомой – Ирине Петровне Каримовой. Во второй раз за последние 4 года она тщательно обследовала младшую дочь Шубиных. И вновь методично составила график процедур. Так что родителям и без того бесконечные таблетки, ингаляции, дыхательные гимнастики пришлось умножить на два. Да, жаль, что в сутках только 24 часа, но Шубины, честь им и хвала, справились и с этим невообразимо трудным квестом. Ведь надо и о старшей Насте позаботиться и Сашеньке ежедневно выдавать лекарства для желудка, печени, делать три ингаляции в день, а при обострениях поить большими дозами антибиотиков. Так и только так, их трехлетний ребенок, может не просто расти и радоваться жизни, вопреки тяжелому недугу, но еще и находить силы для творчества. Саша любит рисовать, рассказывать стихи, читать книги и заниматься йогой. Она часто гостит в больницах, так что хочет и туда привнести частичку домашнего уюта. Поэтому на Новый год девочка попросила у Деда Мороза комплект детской мебели: складные стол и стул. Ведь ребенок, которого жизнь чуть не с рождения заставила быть перфекционистом и педантом (из-за поминутного приема лекарств), ценит порядок во всем.

Туралеев Жаслан

3 года
Магнитогорск
Спорт
двухколесный велосипед с боковыми колесиками и ручкой
Однажды Жаслан три часа кашлял без остановки. А до этого кашлял с небольшими перерывами целые сутки! Этот жуткий марафон не могли прервать ни ингаляции, ни небулайзер. Когда трехлетнего малыша привезли в больницу он уже начал синеть от удушья. Срочно вызвали реаниматолога – битва за жизнь мальчика продолжалась два дня. Увы, но Жаслан оказался на грани жизни и смерти не впервые. До этого его забирали в реанимацию сразу из роддома. Три года мальчик прожил с диагнозом абструктивный бронхит. При малейшей простуде его начали мучить одышка и сильный кашель. Из-за этого Жаслан даже в садик не ходил. И вот когда ему стало так плохо, что он чуть не умер от кашля, врачи наконец-то поставили диагноз «бронхиальная астма». Что ж семья Туралеевых, наконец-то узнала своего «врага» в лицо. И обрела прекрасного союзника в лице замечательного доктора Ирины Аркадьевны Чередниченко. Она четко, вплоть до мельчайших деталей, расписала стратегию лечения, научила родителей справляться с приступами малыша самостоятельно. После этого жизнь Жаслана изменилась кардинально. Родители уже не боятся каждого чиха, каждый день гуляют с ребенком в парке. Жаслан с восторгов лепит снежки и гоняет голубей. О чем мечтает этот непоседа? В первую очередь, о велосипеде. Таком, чтобы сначала было четыре колеса, а потом, когда научится кататься получше, отстегнуть два задних. От родителей Жаслан узнал, что лучшей кардио- и дыхательной тренировки, чем велосипед, не придумаешь. Так что мальчишка верит, что всемогущий Дед Мороз исполнит его желание!

Трофимова Полина

4 года
Челябинск
Спорт
Батут спортивный детский 244см, высота защиты 150, нагрузка до 100кг, синий
Сахарный диабет у Полины обнаружили в прошлом году, когда девочке было 3 годика. Через год ребёнку установили инсулиновую помпу для того, чтобы облегчить жизнь и лечение, так как с помпой не нужно ставить уколы. В больнице она наблюдалась у заведующей эндокринологии Гунбиной Ирины Владимировны. Врач очень понравилась малышке. Полина её совсем не боялась, доверяла, с удовольствием бежала к врачу. Полина уже понимает, что у неё серьезная болезнь, знает, что прежде чем кушать, нужно замерить сахар, поставить инсулин. Когда девочка только заболела, привыкнуть к такой жизни помогала её двоюродная сестрёнка, у которой тоже диабет. Она поддерживала Полину и успокаивала, что она не одна такая. Полина занимается Чирлидингом, а в свободное от тренировок время любит раскрашивать, кататься на велосипеде, роликах, самокате. Прошлой зимой даже каталась на коньках. Девочка живёт в частном доме и мечтает о спортивном батуте.

Товстолуцкая Елизавета

13 лет
Троицк
Видео-аудио аппаратура
Умная колонка Капсула Мини с помощником Маруся, светлая серая Mail.Ruhttps://wildberries.ru/catalog/42732851/detail.aspx
Из своих 13 лет 11 Лиза лечится от ревматоидного артрита. В 2 годика у малышки, будто у старушки, начали нестерпимо болеть суставы. Из-за «ноющих» коленок девочка плакала и всё время просилась на ручки. Диагноз в больнице определили сразу. Лизе прописали гормональные таблетки и химиотерапию в виде уколов. Один укол раз в неделю – и так уже 11 лет. И даже, несмотря на такую интенсивную терапию, заметных проблесков в состоянии девочки не было, пока семь лет назад ей не назначили капельницу с генно-инженерным препаратом. Он подействовал будто волшебный эликсир и избавил Лизу от изнурительной боли. Так что с тех пор раз в месяц Лиза с родителями приезжает в Челябинскую детскую областную больницу на капельницу. Это чудодейственное лечение девочке подобрала детский кардиолог Лариса Михайловна Штрекель. Всё-таки звание врача высшей категории ей дали не за красивые глаза (хотя они у неё очень красивые!). А еще она добрая, внимательная и отзывчивая, и именно благодаря ей Лиза, наконец-то может жить без боли! Скоро Лизу ждет долгожданный концерт – выпускной в её музыкальной школе. Девочка виртуозно играет на фортепиано, она лауреат множества конкурсов – дома грамоты и кубки ставить некуда) Лиза любить петь, танцевать, делать макияж и прически. У нее с младшими сестренками своя комната, куда они постоянно зовут подружек, так что в этом девичьем царстве всегда льется звонкий смех. И вообще Лиза никогда не унывает. Она старается хорошо учиться, чтобы стать врачом. Поэтому девочка читает много книг, а еще любит фотографировать красивую природу и своих любимых домашних питомцев. Кстати, Лиза по натуре ранняя пташка, поэтому мечтает, чтобы Дед Мороз подарил ей на Новый год умную колонку с Марусей. Виртуальная подружка поможет девочке и её сестрам просыпаться с музыкой и готовить домашние задания.

Скутин Владимир

5 лет
Верхняя Санарка
Прочее
электромобиль черный
Вова - средний ребенок в многодетной семье: есть старший брат 7 лет и младшая сестренка – ей всего 2 года. Дружной семьей они живут в своем доме в Верхней Санарке. В январе у Вовы совсем пропал аппетит. Обратились к врачу по месту жительства с жалобой — болит горло. Педиатр назначила лечение, выписала лекарства. Через день обратились опять. Назначили анализ крови на гемоглобин — и по анализам поняли: что-то сильно не в порядке. Вову госпитализировали на 2 дня в больницу. А как получили результаты остальных анализов, Вову с мамой экстренно перевезли в Челябинск на лечение. Сейчас ребенок проходит сложное лечение от острого лимфобластного лейкоза. А в перерывах между процедурами катает машинки по палате и знает наизусть все модели. Лечащий врач Ольга Сергеевна Соловьева называет его Вовка и много с ним шутит – они же друзья. Осмотры Вова не любит, ему сразу надо играть с врачом. Поэтому задача у Ольги Сергеевны, конечно, нетривиальная – осмотреть и послушать Вову, пока он катает машинку, прыгает и болтает без умолку. Вовка очень задорный, но парень он с характером. Вот уже три дня не соглашается на лучевую терапию. Приведет мама Вовку на лучевую – а там надо в маске лежать на облучении 15 минут. Вовка говорит: «Мам, ты со мной постой» - а маме не разрешают. И телефон на лучевой терапии нельзя включить, чтоб на мультики отвлечься. Вот как тут быть! Сейчас и врач, и больничный психолог Вову убеждают: «Надо, парень, давай договоримся - завтра точно надо полежать в маске! Зато какой подарок тебе Снеговики-Добряки принесут на новый год – да, какой захочешь!» А хочет мальчик телевизор. Друзьям ведь к нему приходить нельзя - у Вовы сниженный иммунитет. Поэтому когда его отпускают из больницы, Вове было бы приятно думать, что дома его ждут любимые мульт-друзья!

Сафронов Константин

15 лет
Магнитогорск
«И жить торопиться, и чувствовать спешит» - это про Константина. Он родился семимесячным и весил всего два килограмма. Так что сразу после явления на свет, мальчишка-торопыжка отправился в отделение патологии новорожденных. Именно там у него обнаружили сложный комбинированный врожденный порок сердца. Но даже такой тяжелый недуг, не мог остановить того, кто еще до рождения стремился всюду быть первым. Костя ни в чем не хотел отставать от своих ровесников. Всегда учился на хорошо и отлично, играл с друзьями в футбол, а в 9 лет пошел в музыкальную школу в класс «фортепиано». Учил гаммы, поднимал настроение себе и заодно соседям) Все эти годы Константин четко и с завидным постоянством (Постоянный – так его имя переводится с греческого) выполнял все рекомендации врачей и регулярно проходил реабилитацию. А в этом году отправился на лечение в Федеральный кардиоцентр в Челябинске. За Костей наблюдала его лечащий врач – Татьяна Анатольевна Дик. Мальчик остался в восторге от этого чуткого и замечательного кардиолога. После пройденного курса, Константин чувствует себя еще бодрее и здоровье, и снова торопится – теперь уже спешит закончить музыкальную школу. Кстати, во время самоизоляции он научился играть на гитаре, и теперь мечтает создать собственную рок-группу. Поэтому сегодня его заветная новогодняя мечта – это электрогитара. И зная Константина, нетрудно догадаться, что мелодии он будет играть быстрые и стремительные!

Рудакова Алина

12 лет
Магнитогорск
Гаджеты
Смартфон
Алине не позавидуешь. Ее детство закончилось слишком рано. Когда ей было 12, умер папа, а через два года и мама. Так бы и отправилась она с двумя младшими братьями в детский дом, да, к счастью, старший брат не позволил им познать сиротскую долю - взял к себе домой. Его жена приняла всех троих племянников, как родных детей, окружила любовью и заботой. Большая семья живет дружно. Летом Алина вместе с хозяйкой копается в огороде, затем делает заготовки на зиму, а младшие братья помогают старшему со строительством дома. Жить бы да радоваться, но тут Алину здоровье подвело. Девочка и так родилась с левосторонней косолапостью, а в последнее время из-за неё сильно заболела спина, девочка стала заметно хромать. Путь к выздоровлению был долгим и тернистым. В Челябинской областной детской клинической больнице Алине сначала сделали операцию, затем была непростая реабилитация. Девочке установили аппарат Илизарова, так что она не могла ходить в школу, училась дома. Но при поддержке своей семьи и с помощью прекрасных врачей В.А. Галимовой, Е.А.Насртдиновой, М.Д.Назаровой, А.В.Старикова и А.Ш.Галимзянова, Алина преодолела все трудности. Уверенной твердой походкой она вернулась в свой новый родной дом к любимой семье. Алина очень любит рисовать, она добрая и общительная девочка. Ей не терпится поделиться радостью со своими друзьями. Она хочет позвонить им со своего нового смартфона и подробно рассказать всем обо всём. Как и большинство её ровесниц, Алина мечтает именно о таком подарке.

Рубцова Анна

17 лет
Челябинск
Гаджеты
СТИЛУС для планшета Huawei Mate Pat T10, наушники беспроводные JBL Tune 660NC белые и для более тщательного управления диабетом фитнес-браслет Xiaomi Smart Band 5 черный.
Аня заболела сахарным диабетом 1 типа в 10 лет. Тогда казалось, что мир рухнул! «Как теперь жить? Как продолжать заниматься своими увлечениями?». Большую поддержку в этот момент девочке оказала врач-эндокринолог ДГКП № 9 г.Челябинска Злобина Татьяна Владимировна. Благодаря ей Аню пригласили на установку помпы, с которой девочке стало значительно легче управлять диабетом. К сожалению, Аня с мамой не сразу разобрались в способах применения помпы, и девочка экстренно попала в Детскую городскую больницу №8 из-за резко снизившегося сахара крови. Состояние при госпитализации было такое, что ребёнок даже не мог ориентироваться во времени и пространстве. В больнице замечательный врач Пермякова Ольга Юрьевна научила Аню правильно управлять помпой, и теперь жизнь налаживается. Раньше Аня была любимой папиной дочкой: занималась танцами хип-хоп, любила отдых на природе, рыбалку и охоту, увлекалась стрельбой. Но когда ушёл из жизни отец, девочка бросила танцы и стрельбу, и погрузилась в искусство. Это стало её способом побороть стресс. Теперь девочка постоянно рисует, даже поступила в колледж на графического дизайнера. Поэтому и новогодние желания Ани связаны с её новым увлечением. Девочка очень хочет получить в подарок стилус для планшета Huawei Mate Pat T10, наушники беспроводные JBL Tune 660NC белые и фитнес-браслет Xiaomi Smart Band 5 черный (для более тщательного контроля диабета). Анюта надеется, что под Новый год в её несладкую жизнь придёт чудо, и мечты исполнятся!

Понисаев Виктор

5 лет
Троицк
Гаджеты
планшет
Витя всегда был эталоном спокойствия. И поначалу родители нарадоваться не могли на невозмутимого малыша. Как говорится, напоишь, накормишь, а он сидит себе, да играет потихонечку. Мальчик частенько оставался на своей волне. Даже в садике держался особняком. Родители не хотели давить на ребенка, и надеялись, что у него просто такой характер, все же дети разные. Однако, в 3,5 года в том же садике на психолого-медицинско-педагогической комиссии мальчику поставили диагноз «задержка психологического развития и задержка речи». Встревоженные донельзя родители тут же обратились к разным неврологам и психиатрам. Те выписывали какие-то лекарства, но бесполезно. После этих пилюль ребенок лишь становился плаксивее и агрессивнее. Витя по-прежнему не говорил, кроме пары слов. И тут во время занятий с логопедом-дефектологом специалист по речи предположила, что у мальчика аутизм, поэтому он такой замкнутый и отрешенный. Витина мама немедленно записалась на прием к врачу-психиатру Елене Викторовне Вакуленко, и именно поставила точный диагноз. Опытный и внимательный доктор, можно сказать, выдала Вите счастливый билет. Ведь, получив нужные справки, малыша устроили в специализированный детский сад, где с каждым ребёнком занимаются индивидуально. Вите там очень нравится. Любознательный мальчик каждый день узнает что-то новое и, о, чудо, спешит поделиться открытиями! Витина речь стал заметно лучше, с радостью отмечает его мама. Так что день за днем, месяц за месяцем, мальчик уверенно движется вперед и делает поразительные успехи. Он научился повторять названия животных, цвета, без ошибок считает до 12-ти на русском и английском! Витя любит разные головоломки, логические игры и мультики про строителей и транспорт. Все это помогает ему развивать ум, мышление и речь, поэтому мальчик мечтает, что Дед Мороз подарит ему на Новый год планшет. Этот полезный гаджет станет для Вити окошком в окружающий мир.

Обухова Варвара

4 года
Магнитогорск
Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Меня зовут Варя, мне 4 года. Это вот столько (показывает пальчиками). У меня большая семья: мама, папа, старшая сестренка Илона и младшая сестренка Саша, и я. Я их всех очень люблю! Раньше я ходила в детский садик, где у меня было много друзей, но вдруг у меня начали выпадать зубы, заболела ножка, и в садик я теперь не хожу. А еще иногда я не могла встать с кровати, чтобы сходить в туалет или на кухню покушать, и моя родители относили меня на руках. Сначала мы не знали из-за чего мне так плохо и больно. Но потом мне поставили диагноз «реальный артрит». Мы стали ходить по разным больницам, сдавать всякие анализы и ставить уколы (мне они не нравятся, от них больно!) Когда я познакомилась с врачом-ревматологом, которая меня лечит, и спросила, а когда закончатся уколы, доктор ответила, что никогда, что от моей болезни ещё не изобрели лекарство и мне всегда придется лечиться, чтобы не стало ещё хуже. Вот сейчас у меня, например, коленки, болят, а я так хочу стать балериной или ходить в секцию танцев… Наверное, это так и останется мечтой… А еще я очень люблю рисовать, петь песни, мне нравится наряжаться в красивые платья и краситься косметикой. Эх, а как бы мне хотелось снова пойти в детский сад, ведь я так люблю новогодние утренники. Новый год- мой любимый праздник, именно на этом празднике приходит Дедушка Мороз и дарит нам подарки. Снеговички, передайте, пожалуйста, Деду Морозу, что я хочу в подарок телевизор для детской комнаты. Чтобы я смогла смотреть мультики, петь в караоке и танцевать. У нас в комнате есть компьютер, но он почти всегда занят - моя сестра Илона делает за ним уроки. И тогда я смогу веселиться от души и не отвлекать сестренок. С Новым годом, Снеговики-Добряки, желаю вам счастья и здоровья!

Мосина Анна

4 года
Магнитогорск
Прочее
https://www.ikea.com/ru/ru/p/minnen-minnen-razdvizhnaya-krovat-s-reechnym-dnom-svetlo-rozovyy-s39418813/
Анечка родилась с диагнозом «Синдром Апера». Такое заболевание встречается у одного человека из сотни тысяч. В Анином случае синдром проявился во множестве патологий. У девочки акроцефалия (башенный череп), расщелина по всей поверхности головы, носа и нёба, и сросшиеся пальчики на руках и ногах. Из-за этого Аня похожа на инопланетянку. Это из видимых отклонений. Внутри организма, мягко говоря, далеко не все гладко: в мозге девочки нет мозолистого тела, имеются патологии глаз и всех внутренних органов (экзофтальм, увеличенные почки, обратный вброс мочи и т.д.). И это при том, что на УЗИ во время беременности врачи никаких отклонений не заметили. Так что в роддоме родителям посочувствовали и предложили отказаться от ребенка. Говорили: малышка проживет недолго. Но мама и слышать об этом не хотела. Она решила делать всё, что в её силах, чтобы дочка росла и развивалась. Увы, но это испытание, как выяснилось, разрушило супружескую жизнь. Муж ушел, а Анина мама осталась одна с тремя детьми. Сегодня Ане и маме приходится два-три раза в год ездить за 300 с лишним километров в Челябинскую областную детскую клиническую больницу на операции. Аню там уже знают все врачи и медсестры. Сначала девочке оперировали почки, потом разделяли сросшиеся пальчики (аккуратно и методично, в несколько заходов). « Культяпки, обтянутые кожей они превратились в аккуратные пальчики. Наши врачи творят чудеса! Для нас они ровно Боги!» - заявляет мама Анечки. Особенно она благодарна докторам из отделения травматологии и ортопедии Марии Дмитриевне Назаровой и Олегу Валентиновичу Старикову. Благодаря их золотым рукам Аня растет и развивается. Она научилась ходить, держать ложку. Анютка очень активная и жизнерадостная. Весь день что-то говорит на своём «инопланетянском» языке и очень много рисует. Как и всякая девочка, она любит розовый цвет, поэтому очень обрадуется, если на Новый год Дед Мороз принесет ей розовую раздвижную кроватку для сладких снов.

Матвеева София

10 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
София была еще грудничком, когда впервые попала на операционный стол. Искусный врач лечил ее крохотное сердечко. Сложнейшую операцию провел хирург федерального кардиоцентра Вячеслав Николаевич Богданов. Это был тонкая и ювелирная работа. Малютке зашили клапан сердца, и после этого она несколько лет сдавала анализы, проходила обследования, пила поддерживающие антибиотики. Однако, врожденный порок сердца – коварное и тяжелое заболевание. С ним София появилась на свет, с ним приходится жить. Во всем нужна предельная аккуратность: в еде, в физических нагрузках, в приеме лекарств. Но, как ни старались София и её маме, они ни смогли избежать второй операции. Благо, что им вновь повезло с хирургом. Игорь Викторович Гладышев, сын кардиохирурга, и отец кардиохирурга, один из лучших специалистов в России, 6 часов корпел над маленькой пациенткой, и провел операцию шедеврально. А следом София отправилась под заботливое крыло Татьяны Анатольевны Дик. Сейчас девочку выписали домой, но, на всякий случай, раз в неделю она сдает все необходимые анализы. Их результаты немедленно передают Татьяне Анатольевне, которая готова быть на связи с Софией и ее мамой 24 часа в сутки. И сама юная пациентка, и ее родители безмерно благодарны челябинским кардиологам и кардиохирургам за их добрые сердца и золотые руки. Именно их старания, вместе с родительской любовью, совершили чудо – София растет активным и счастливым ребенком, вопреки страшному недугу. Девочка хорошо учится в школе, и любит не просто рисовать, фотографировать, а уже вовсю осваивает фоторедакторы и видеомонтаж. Она так увлечена этим занятием, что ни мечтает ни о чем другом кроме новенького планшета. София верит, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки, поддержат начинающего режиссера и оператора, и тогда лет через 10-15 на небосклоне российского кинематографа, наверняка, зажжется новая звезда!

Лутченко София

4 года
Челябинск
Прочее
Искусственная Елка "Королевская Елка", Литая+ПВХ, 180 см
Софии было всего полтора годика, когда прозвучал диагноз «Сахарный диабет 1 типа». Девочка попала в реанимацию. «София была такая крошечка, и за что ей такое!?» - сквозь слёзы говорила мама девочки. Родителям было сложно перенести такое потрясение, но они взяли себя в руки, старались не показывать слезы при малышке. Сейчас Софии уже 4 года. Она очень мужественная и терпеливая девочка. «Я всех врачей люблю, они красивые», - говорит София. Ребёнку помогла справиться с бедой детский врач – эндокринолог Пермякова Ольга Юрьевна. Добрый и внимательный профессионал своего дела. Родители очень благодарны ей за все, что она сделала для маленькой Софии. София, как и многие дети, верит в чудеса! И скоро самый волшебный праздник – Новый год. София мечтает о ёлочке, чтобы мы всей семьей ее наряжали.

Лежнев Святослав

13 лет
Челябинск
Спорт
Самокат 2х колёсный Roces 200 Disc
Летом прошлого года Святослав услышал страшный диагноз «Сахарный диабет 1типа». Это был шок! Понять и принять такой диагноз мальчику помогла эндокринолог ЧОДКБ Ташкова Анастасия Николаевна. После того как Святослава выписали из больницы, ребёнок начал учиться жить заново. Это было непросто! Во-первых, потому что переходный возраст уже наступил, во-вторых, у мальчика есть ещё одни тяжелый диагноз – бронхиальная астма. А впереди его ждала школа! Там тоже было много сложностей, но он справляется. Святослав – очень добрый и сильный духом ребенок! С удовольствием помогает маме, ведь он воспитывается в многодетной семье. Мальчик активно занимается спортом: ходит в секцию айкидо, играет с дедушкой в большой теннис, катается на велосипеде и самокате. В этом году случилась ещё одна неприятность – его самокат сломался. Святослав будет очень счастлив получить на Новый год новое средство передвижения.

Захаров Никита

5 лет
Магнитогорск
Спорт
Батут с высокими бортиками
Никита не играет с игрушками, не боится ни огня, ни воды, ни высоты. У Никиты есть мама, папа, старшая сестра. Но даже их мальчик практически не замечает. Он живет в своем мире, понятно только ему самому. У Никиты аутизм. То, что у сына какие-то проблемы мама почувствовала, когда ему исполнилось полтора года. До последнего ей хотелось верить, что всё обойдется. Каким только врачам мама не показывала ребенка - сотни анализов, десятки экспертиз, куча всевозможных клиник – эффекта ноль. И лишь после комплексного обследования родителям назвали его страшный диагноз. После этого два дня мама и папа были в оцепенении, но придя в себя решили бороться до конца и поняли теперь их главная задача - подарить Никите мир таким, каким он его себе представляет, чтобы ему в нём было уютно и радостно, а заодно адаптировать ребенка к нашей реальности и научить реагировать на людей. Ведь пока Никита совсем не замечает то, что находится вокруг, будь то люди, животные, деревья. Он может целыми днями просто ходить и стучать по ровным поверхностям, иногда до тех пор не разобьет в кровь кулаки. Никита не умеет говорить, но в последнее время начал хотя бы реагировать на человеческую речь. Во много благодаря постоянным визитам в магнитогорский «Социально-реабилитационный центр для детей» и лечению под наблюдением опытнейшего врача-педиатра Антониды Александровны Горбуновой. Да, в нашем мире Никиту практически ничего не интересует. Он и сам был в этом уверен, пока однажды не попрыгал на батуте. Никита пришел в неописуемый восторг. Так что родители решили ухватиться за эту ниточку, и с помощью батута и приоткрыть для мальчика окошко в наш мир. К примеру, чтобы прыгать вместе с сестренкой и потихоньку учится общению, а заодно выполнять развивающие задания. Быть может, Снеговики-Добряки и Дед Мороз осуществят мечту этой семьи и подарят Никите домашний батут с высокими бортиками? Это было бы настоящим новогодним чудом!

Грибкова Вероника

9 лет
Магнитогорск
Гаджеты
Смартфон
Вероника не просто верит в добро, она делится им с каждым встречным. Девочка не может равнодушно пройти мимо голодного уличного котенка или птички со сломанным крылом. Вылечить раненого голубя, найти хозяина брошенной собаке – это всё про неё. Как может у одной маленькой девочки быть столько отзывчивости и сострадания? Всё потому, что Вероника как никто другой умеет ценить доброту, любовь и благородство. Еще совсем малюткой она попала в Дом ребенка – от неё отказались родные мама и бабушка. Малышка осталась один на один с жестоким миром. Но в три года ей посчастливилось встретить приемных маму и папу, которые окружили дочку таким вниманием и заботой, что она, наконец, поняла: вот она родительская любовь. И раз уже ей так повезло, решила Вероника, то этой любовью надо поделиться с тем, кому её очень не хватает. Так что животных она жалеет и обожает настолько, что даже игрушки предпочитает, исключительно в виде плюшевых зверей. Ведь с ними так классно обниматься! Казалось бы, вот оно счастье, в жизни наступила светлая полоса без конца и края, однако, год назад её перечеркнула чёрное известие – у Вероники обнаружили рак. Как не сойти с ума от стольких ударов судьбы? Но Веронике это удается. Более того на отважно борется со смертельным недугом. Так, что даже болезненные процедуры, тяжелые операции не стёрли с её лица счастливую улыбку! И, глядя на неё, хочется верить, что всё будет хорошо и никак иначе! В эти трудные минуты с ней всегда рядом заботливые врачи Челябинской онкологической клиники. Особенно Веронике нравится заведующая ЛОР-отделением Анна Юрьевна Лазарева. Они быстро нашли общий язык, можно сказать, добряк добряка видит издалека. Так что теперь очередь Снеговиков-Добряков позаботиться о своей маленькой единомышленнице. Вероника мечтает о новом смартфоне, чтобы и в больничной палате всегда оставаться на связи с родными и друзьями, и не чувствовать себя одинокой, когда во всем мире отмечают Новый год.

Гогун Илья

10 лет
Магнитогорск
Первый удар судьбы Илья перенес в первый день жизни. Оправится от него и прийти в себя мальчик не может до сих пор. Илья появился на свет в муках, он мог даже погибнуть. Младенца спасли, но на голове вылезла большая гематома. Из-за неё он и по сей день страдает от постоянных головных болей и скачков внутричерепного давления. Иногда приступы бывают такими невыносимыми, что мальчика рвёт. Увы, но телесные недуги расшатали еще и нервную систему, психику, сковали развитие малыша. Ходить Илья начал лишь в два годика, и то постоянно падал. К детскому садику мальчик так и не привык, часто плакал, бился в истерике. Родители места себе не находили, не могли понять, что происходит, пока врачи не вынесли свой вердикт: «аутизм, всему задержка речи, умственная отсталость». Как ни больно было это б осознавать, но жить в пугающей неизвестности еще страшнее! Поэтому семья Ильи благодарна докторам, которые поставили верные диагноз и подобрали правильное лечение. Да, их сына определили под наблюдение в психоневрологический диспансер и дали инвалидность. Но родители не сдались, они верили: Илья не безнадежен. И словно в благодарность за стойкость судьба посла им встречу с замечательным врачом-педиатром Еленой Анатольевной Ворониной из областного реабилитационного центра «Черемушки». Там, в городе Куса, Илья проходил реабилитацию. После того, как за дело взялась этот чудесный доктор, в развитии ребенка произошел настоящий прорыв. Так что сейчас Илья учится в коррекционной школе. Мальчику нравится плавать, гулять по лесу, он очень любит младшего брата Матвея и обожает смотреть хоккей. Когда играет любимая команда «Металлург», Илья забывает о всём на свете, и в первую очередь, о ненавистных приступах. Поэтому ребенок надеется, что на Новый год Дед Мороз подарит ему телевизор, и тогда он не пропустит ни один матч родной «Магнитки», которая в этом сезоне играет лучше всех и занимает первое место!

Халитова Полина

9 лет
Еманжелинск
Гаджеты
планшет Huawei MatePad T 8 2+32GB LTE Deepsea Blue​
Осторожное лето и осень навевает грустные мысли. Прыгать нельзя, бегать нельзя, ударяться и падать тоже. И от очередного батута мама отводила дочку Полину со слезами. Врачи настоятельно рекомендуют восьмилетней Полине беречь себя от ударов и ссадин. Но девочке пока трудно с этим смириться. Она не привыкла болеть. Полина и ее семья живут в Еманжелинске. Никогда прежде они не ездили в Челябинск так часто. На лечении в детской областной больнице их ждут каждый четверг. Все потому, что врач однажды произнес странно слово «пурпура» и теперь с этим приходится жить. Говоря простым языком у Полины шалит поджелудочная железа. Она сломалась и теперь не может контролировать тромбоциты. Их количество в крови ребенка то резко падает до почти до нулевой отметки, то возрастает до нескольких сотен. Врачам нужно время, чтобы понаблюдать реакцию организма на препараты и выбрать верную тактику борьбы с недугом. В истории с Полиной время стоит денег. Ездить в Челябинск на общественном транспорте девочке никак нельзя. Иммунитет очень ослаблен. Даже банальная простуда может быть очень тяжелой. И Полина ездит на такси, которое оплачивает фонд «Искорка». Время в дороге и в больнице помог бы скоротать планшет - Полина мечтает стать хозяйкой настоящего гаджета и самой включать на нём мультики. Для детей онкоцентра, которые обречены на вынужденное одиночество на 1-2 года лечения, гаджеты – не прихоть, а просто спасение на время больничной изоляции!

Сокольников Тимофей

8 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
Так случилось, что в мае этого года образ жизни Тимофея поменялся кардинально. В последний день первого учебного года, мальчик попал в реанимацию ДГКБ №8, где ему поставили страшный диагноз – сахарный диабет 1 типа. Жизнь буквально перевернулась для всей семьи, диагноз звучал как приговор. Когда Тимофея перевели в эндокринологическое отделение, его лечащим врачом стала Пермякова Ольга Юрьевна. Она очень помогла ребёнку и родителям разобраться с лечением диабета, за что вся семья ей очень благодарна! В течение двух недель Тимофей привыкал к новому образу жизни: постоянному измерению уровня сахара, подсчету углеводов и введению инсулина. Необходимо было так же привыкнуть к ограничению в еде. Тимофей очень мужественно перенес удар судьбы, сразу преодолел страх и боль и начал ставить сам себе инсулин. Начал общаться с другими детьми и узнавать о своей болезни. Тимофей надеется и верит, что найдут лекарство от диабета, и он вылечится. Мальчик любит играть в футбол, кататься на велосипеде, коньках, заниматься плаванием. Как и многие современные дети, смотрит познавательные видеоролики с экспериментами и опытами, а затем сам пытается их повторить. Тимофей мечтает, что Снеговики-добряки подарят ему на Новый год планшет. Он уверен, что используя свой планшет, сможет узнавать что-то новое и интересное в области экспериментов и опытов.

Пашнина Дарья

9 лет
Челябинск
Гаджеты
Планшет
Даша заболела сахарным диабетом 1 типа в апреле этого года. Диагноз стал шоком для всей семьи! Но жизнь продолжается, и Даша учиться жить с этим заболеванием, изучает тонкости лечения. В апреле, когда Даша заболела, ее госпитализировали в Челябинскую детскую областную больницу, где ей и поставили диагноз. Как теперь с ним жить, девочке помогала разбираться эндокринолог Ташкова Анастасия Николаевна. Она отвечала на все вопросы Дарьи и её родителей и была на связи каждый день, за что семья выражает врачу благодарность. Очень опытный, добрый и отзывчивый доктор, что для детей немаловажно. Несмотря на диагноз, Дарья так же продолжает радоваться жизни, любит учиться в школе, она отличница. Посещает профильный класс художественно — эстетического направления. Очень талантливый ребенок! Любит рисовать, фотографировать и монтировать видео. У Дашеньки есть заветная мечта. К Новому году она хотела бы получить в подарок планшет, чтобы с его помощью реализовывать свои творческие идеи. И она верит, что Снеговики-добряки исполнят ее мечту, ведь мечты имеют свойство сбываться!

Сокольников Тимофей

8 лет
Челябинск
Гаджеты
Планшет
Так случилось, что в мае этого года образ жизни Тимофея поменялся кардинально. В последний день первого учебного года, мальчик попал в реанимацию ДГКБ №8, где ему поставили страшный диагноз – сахарный диабет 1 типа. Жизнь буквально перевернулась для всей семьи, диагноз звучал как приговор. Когда Тимофея перевели в эндокринологическое отделение, его лечащим врачом стала Пермякова Ольга Юрьевна. Она очень помогла ребёнку и родителям разобраться с лечением диабета, за что вся семья ей очень благодарна! В течение двух недель Тимофей привыкал к новому образу жизни: постоянному измерению уровня сахара, подсчету углеводов и введению инсулина. Необходимо было так же привыкнуть к ограничению в еде. Тимофей очень мужественно перенес удар судьбы, сразу преодолел страх и боль и начал ставить сам себе инсулин. Начал общаться с другими детьми и узнавать о своей болезни. Тимофей надеется и верит, что найдут лекарство от диабета, и он вылечится. Мальчик любит играть в футбол, кататься на велосипеде, коньках, заниматься плаванием. Как и многие современные дети, смотрит познавательные видеоролики с экспериментами и опытами, а затем сам пытается их повторить. Тимофей мечтает, что Снеговики-добряки подарят ему на Новый год планшет. Он уверен, что используя свой планшет, сможет узнавать что-то новое и интересное в области экспериментов и опытов.

Архипов Даниил

6 лет
Челябинск
Гаджеты
сотовый телефон
Даня – парень, крутой не по годам! Еще и в школу не пошел, когда начал выделывать на самокате головокружительные трюки. Он никогда не расставался со своим двухколесным другом, рос спортивным и любознательным, как вдруг случилось несчастье. Этим летом Даниила подкосил страшный недуг. Так мальчик оказался в реанимации ЧОДКБ. Два месяца за его жизнь боролась лучшая команда реаниматологов во главе с заведующим нефрологическим отделением Александром Михайловичем Волянским. Он то и поставил точный диагноз – аутоиммунное заболевание «ГУС» - тяжелое поражение внутренних органов. Вдобавок мальчик перенес COVID19 , у него сильно поврежден кишечник и теперь ребенку необходимо соблюдать строгую диету. «Вместе мы выдержим всё, только живи!» - в отчаянии думали родители Даниила. И вот однажды бог услышал их молитвы, а, может, вознаградил за упорный труд своих земных помощников, ангелов в белых халатах, – ребенок снова открыл глаза и вышел из комы. Случилось это 10 сентября, так что теперь у Дани два дня рождения. Ради этого мальчик стойко перенес 15 сеансов диализа и несколько переливаний крови. Более того, теперь ему раз в две недели надо будет приезжать в больницу на процедуры – и делать это придется всю жизнь. Но мальчик не унывает, более того, как только врачи разрешили ему выйти на улицу, Даня первым делом оседлал любимый самокат и сделал круг вокруг больницы, хотя еще даже ходил с трудом. Сейчас мальчик с нетерпением ждет весны, чтобы снова пойти в детский садик, затем в школу, и, конечно же, вернуться к тренировкам. Дане не терпится начать отрабатывать новые трюки на самокате и снимать крутые экстремальные видео для своего блога. Поэтому мальчик мечтает, что Дед Мороз подарит ему на Новый год телефон с большим экраном. И это будет круто!

Шпанькова Вера

14 лет
Челябинск
Гаджеты
Принтер
"Вере 14 лет, и у нее есть сестра-двойняшка. Вера просто обожает играть в волейбол в школе. Но уже год, как волейбол отложен в долгий ящик - бегать и прыгать Вере пока нельзя. Заболела Вера в ноябре 2020 — прямо в школе начались непонятные приступы. Семья обращалась к психотерапевту, эндокринологу, но причину не могли найти. Пока невролог не направила на МРТ, которая показала опухоль в голове - плеоморфная ксантоастроцитома правой височной доли. Операцию сделали в Екатеринбурге, полностью удалив опухоль. Но через месяц опухоль снова выросла - и Вера перенесла вторую операцию. «Искорка Фонд» помогла Вере пройти молекулярно-генетическое обследование. Такие обследования помогают врачам понять, почему не действуют стандартные протоколы лечения и какие из нестандартных могут помочь. Сейчас Веру наблюдает в детской онкополиклинике Елена Юрьевна Шаталова, которая помнит всех своих пациентов и всегда приветливо улыбается Вере, спрашивает, как у неё дела. Вместе с Верой и мамой они обсуждают очередной снимок МРТ. Сейчас надо набраться терпения: возможно, опухоль просто перестанет расти - так бывает. Врач всегда выслушивает опасения мамы, рассказывает, как разговаривать с детьми о таких сложных болезнях, как рак. Ведь в семье трое детей – кроме сестренок-двойняшек, есть 11-летний брат. А пока Вера продолжает учебу в школе - на дому. Общается с сестрой-близняшкой - ведь как раньше, активно дружить и общаться с одноклассниками Вере пока нельзя из-за низкого иммунитета. Еще одно увлечение Веры – рисование. Она творит акварелью, мелками. И осваивает графический планшет – и дарит свои картины одноклассникам! Поэтому очень мечтает о принтере – чтобы можно было распечатывать свои рисунки, а заодно и рефераты для учебы."

Мустакимова Алина

9 лет
Челябинск
Прочее
"подвесное кресло https://sbermegamarket.ru/catalog/details/podvesnoe-kreslo-bigarden-kokos-chernoe-so-stoykoy-krasnaya-podushka-600001488130/?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=smm_search_shopping%3A5_sad_i_dacha_%5Bregions%5D_%7C13322493101%7C&utm_term=&utm_content=gid%7C119771177501%7Caid%7C524907916990%7Cgc%3A13322493101%7Cgb%3A524907916990%7Cgad%3A119771177501%7Cgk%3Apla-1287461335571%7Cgst%3Au%7Cgf%3A%7Cgs%3A%7Cgp%3A%7Cgdev%3Ac%7Cregions%3A1011874&gclid=Cj0KCQiAkNiMBhCxARIsAIDDKNU5WQfEqKa_4AL257YRhMlQFhm8NArXQqjFDTpUWBL-75lUIl7UQz8aAv0FEALw_wcB "
"Жизнь Алины серьёзно осложнена врождённым заболеванием - тромбофилией. Эта болезнь означает тотальный дефицит протеина, то есть белка. А белок – это главный строительный материал, без него нет жизни. Пока Алину диагностировали, лечили подбирали нужные препараты, болезнь нанесла очень сильный удар: Алина потеряла часть ступни, зрение. У Алины тромбоз суставов и нарушена речь. За свою жизнь ребенок перенес 12 операций. А сейчас Алине пожизненно назначены препараты, без которых она просто не сможет выжить. Все эти 8 лет за Алину боролись врачи и «Искорка Фонд». Её историю знает Уполномоченный по правам ребенка Челябинской области Евгения Майорова, которая лично участвовала в решении проблемы обеспечения девочки нужными лекарствами. Да, собственного белка у Алины нет, зато у Алины есть героическая мама. Она так много ежедневно делает для реабилитации единственной дочки – иппотерапия, плавание... Заговорила Алина только в свои 9 лет - ей понравилось. И следом она научилась петь. Но при других людях девочка пока стесняется, и гематолог Каринэ Беняминовна умоляет маму прислать ей видео, как девочка говорит и поёт. Ведь врач знакома с маленькой героической пациенткой уже 8 лет – 8 лет она ведёт Алину через испытания болезнью. И счастлива любым позитивным изменениям в её развитии. Алина - очень нежная девочка с красивой улыбкой. Но улыбается она далеко не всегда, чаще всего, опускает голову вниз и ведет себя очень собранно – ведь ножкой с ампутированной ступней очень тяжело ступать по земле. Но что точно вызывает у нее восторг – так это качели. Ни одна прогулка Алины не обходится без них. Когда мама начинает её раскачивать, Алина поднимает лицо к небу, радуется ветерку и мечтательно улыбается. Такой всплеск эмоций – что хоть с улицы не уходи! Домашнее кресло-капля, в котором можно качаться долго-долго, подарит Алине бесконечное число счастливых минут. Мы ждем не дождемся, когда Снеговик-Добряк привезет Алине это кресло, а мама Алины пришлет нам фотографии. На фото будет счастливо улыбающаяся девочка – это мы точно знаем!"

Невраева Ксения

3 года
Миасс
Видео-аудио аппаратура
Мини-кинотеатр Digma DiMagic Kids plus battery (переносной проектор)
"Сложно посчитать, сколько людей сдали кровь, чтобы маленькая Ксюша жила! Сотни или уже тысячи... Ксюша болеет с самого рождения. Сначала - пневмония и два месяца в больнице для новорожденных. А потом выявили проблемы с кровью и поставили диагноз: гемолитическая анемия. Кровь у Ксюши ведет себя не так, как у других людей. И иногда показатели падают критично - тогда Ксюшу везут на переливание. Совсем чужие люди делятся с девочкой своей кровью - по трубочке Ксюше поступают эти спасительные капельки – её жизнь! Детский сад у Ксении - пока только в мечтах. Но как же Ксюша любит общаться, как не хватает ей игровой среды. Родители всегда рядом с единственной дочкой, но такой возраст у неё, что мамы и папы уже недостаточно, тянет на игровую площадку. А нельзя – надо беречься! В детские игровые комнаты Ксюша ходит только с раннего утра, пока там никого нет. Любой вирус, любая простуда могут осложнить течение болезни, ослабить организм. В больницу Ксения потому и едет с удовольствием: в стерильной среде её не ограничивают. Хоть и в маске, но можно побежать в игровую онкоцентра к другим детям. Ксюша даже ждет, когда у неё очередное переливание крови: «Мама, а когда в больницу поедем?». А в больнице Ксения, в первую очередь, подходит к стенду с фотографиями врачей: «А вот моя тётя Лариса». Лариса Владимировна Моисеева с самого начала с Ксенией – всегда на связи. На звонок мамы ответит и вечером, и в отпуске. Конца края этим поездкам в больницу не видно. Вот бы был переносной детский проектор с мультиками – можно и деньки в больнице провести весело. Этот проектор (мини-кинотеатр) Ксюша с мамой увидели недавно – он очень яркий, и мультики можно смотреть не только вечером, но даже днем прямо на стене больничной палаты. Только нужен переносной проектор с аккумулятором и картой памяти, чтобы можно было закачивать мультики и везде по больницам возить его с собой!"

Климишина Екатерина

11 лет
Челябинск
Гаджеты
сотовый телефон
Екатерина первая. Тезка знаменитой императрицы, 11-летняя Катя из Челябинска тоже успела войти в историю. Она стала первым в России ребенком, которого удалось вылечить американским препаратом Экулизумаб. И хотя Катин случай не иначе как чудом не назовешь, её спасение подарило надежду на жизнь тысячам безнадежно больных российских малышей.//В полтора года Кате поставили прививку от полиомиелита Обычное для всех детей дело. Но Катин организм отреагировал непредсказуемо. У неё развилось неизлечимое заболевание - АГУС-атипичный гемолитико-уремический синдром. На тот момент, в 2012 году, в России такой диагноз был равнозначен смертельному приговору: больным детям не помогали ни пересадки почек, ни диализ. Но Катины родители твердо решили не сдаваться! Так Катя оказалась в Москве, в одной из лучших в России профильных детских клиник. Но и столичная медицина оказалась бессильна.Единственное в мире лекарство тогда производили в США. Для спасения Кати была организована благотворительная акция, с помощью пожертвований удалось собрать почти 6 миллионов рублей. Накануне долгожданной процедуры девочка находилась на грани жизни и смерти, у нее развилась почечная недостаточность. Врачи констатировали: «пока ждали препарат, упустили драгоценное время, и теперь спасти ребенка может только пересадка!» Но после первых же доз препарата произошло чудо - Катя стремительно пошла на поправку. Позже её сняли с диализа, и организм стал приходить в порядок без операций.//Сегодня Катенька ходит в обычную школу, у нее много друзей, она шьет мягкие игрушки и мечтает стать дизайнером. И всё же девочка, пережившая страшное заболевание, до сих пор остается под наблюдением врачей. Круглые сутки на связи с Катей и её родителями заведующий нефрологическим отделением ЧОДКБ Александр Михайлович Волянский. Его номер в семье все знают наизусть, поэтому Катенька надеется, что Дед Мороз подарит ей на Новый год мобильный телефон на всякий, экстренный, случай.

Климов Тимофей

7 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
Тимофей – весёлый, добрый и трудолюбивый мальчик. Всегда готов прийти на помощь родителям, близким и друзьям. Трудно поверить, что этот отзывчивый и добродушный ребенок уже в раннем детстве испытал нечеловеческие муки. Когда Тиме было 2 годика, у него нашли камни в почках. Болезнь, которая сводит с ума даже сильных взрослых мужчин, обрушилась на малыша внезапно. Да и родители, услышав диагноз, просто не могли поверить в происходящее. Но, «такое бывает», объяснили врачи, «надо лечить». Уже тогда они прописали Тимоше строгую диету, а годом позже в третьей детской больнице Магнитогорске с помощью ультразвуковых волн провели дистанционное дробление камней в почках. Бесконтактную операцию делал хирург Герасим Михайлович Зайцев. Всё прошло успешно, и теперь по рекомендации этого замечательного доктора Тимофей каждый год проходит обследование в больнице и сдает анализы, чтобы болезнь не вернулась. На всех процедурах мальчик всегда задавал врачам много вопросов о своем здоровье. Он продолжает это делать и по сей день. В этом году любознательный Тимофей пошел в первый класс. Он хорошо учится и мечтает, что на Новый год Дед Мороз подарит ему планшет. Ведь мальчику так хочется узнать много нового. Он уверен, полученные полезные знания пойдут впрок: и в учебе, и в жизни.

Коринская Светлана

10 лет
Челябинск
Год назад мама увидела у Светы уплотнение в толще верхнего века. Обратились к офтальмологу, но лечение не помогло. Дальше - к офтальмологу областной детской больницы - МРТ исследование показало объемное образование. Диагноз неутешительный - злокачественное новообразование клетчатки левого глаза — рабдомиосаркома. Сейчас у Светы продолжается метрономная химиотерапия. И химиопрепараты дают побочный эффект - нет аппетита или он избирательный: те продукты, что дают на обед в больнице, Света есть не может, а то, что она хочет - мама не всегда может купить из-за финансовой ситуации в семье. Поэтому мама просто отложила свои болезни на потом (у нее у самой несколько диагнозов) и сейчас старается дать дочке всё, чтобы Света победила рак. Света тоже изо всех сил старается. За год она отстала от одноклассников, а тут еще вторая побочка от «химии» – изменения настроения, нервные состояния. Учиться в таком состоянии тоже трудно. Нередко тетрадка с учебником летят в угол. Врач Виктория Юрьевна Белова говорит, что это временно: закончится курс лечения – и побочка уйдет. Надо просто перетерпеть. Сама Света про своего врача отзывается однозначно: «Хороший врач». Виктория Юрьевна, учитывая тяжелую ситуацию в семье из-за диагнозов мамы, помогает им как может, поддерживает морально. Света с мамой живут одни. Когда поставили диагноз, мама сразу легла с дочкой в больницу. Поэтому собственных доходов у них нет, только пособия. В этом году они Новый год встретят в тишине и без курантов просто потому, что телевизора у них нет. Но мы можем это изменить. И подарить телевизор. Чтобы в квартире Светы в Новый год звучали и куранты, и музыка. И девочка с мамой могли забыть свалившийся на них сугроб невзгод и проблем – пусть они все останутся в старом году!

Барашова София

5 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
В 2020 году Соне Барашовой для лечения нейробластомы должны были доставить препарат из-за границы. И когда деньги на дорогущее лекарство были собраны – авиасообщение закрыли из-за карантина. Долгие месяцы ожидания превратились для семьи в кошмар. Сначала Соня просто ждала, вся семья ждала спасительное лекарство. Ждали все, кто знал историю Сони. В фонд «Искорка» звонили журналисты, чтобы узнать, нет ли хороших новостей. Чтобы доставить Сонин препарат, в решение проблемы включилась Уполномоченный по правам ребенка Челябинской области Евгения Майорова. Потом о ситуации узнала вице-премьер российского правительства Татьяна Голикова. Проблему пытались решить Министерство иностранных дел и «Аэрофлот», откликнулись даже турецкие авиалинии. Равнодушным не остался никто. И Соне привезли лекарство! В этом году девочка прошла еще и другие курсы лечения, в том числе самый современный – иммунотерапию. Скоро у Сони новое обследование – пожелаем девочке хороших результатов КТ и МРТ! И хотя Соня больше не хочет возвращаться в онкоцентр, лечащего врача Елену Валерьевну Башарову вспоминает с удовольствием. Ведь она доверяла ей свой блестящий фонендоскоп! А мама вспоминает, как врач присматривала за Соней даже в коридоре отделения – не припадает ли на левую ножку (поначалу Соня хромала из-за болезни). Доктор пристально и молча наблюдала за поведением девочки. Внимательный врач и по глазкам, и по общему состоянию, ох, как много может увидеть. На Новый год Сонечка попросила у Деда Мороза планшет, чтобы коротать время в бесконечных поездках из Магнитогорска в областную детскую больницу.

Кулигин Артур

6 лет
Магнитогорск
Прочее
велосипед
Не мытьем так катаньем, а в случае Артура катанием. Удивительный мальчик быстро освоил самокат и велосипед, притом, что ходит он с большим трудом. В полтора года у ребенка обнаружили целый спектр серьезных заболеваний: ДЦП, парез правых конечностей, задержка речевого и психического развития, косоглазие. Артур постоянно спотыкался правой ножкой и падал, однажды он даже разбил губы и очки. Но синяки и ушибы заживали, и стойкий мальчик раз за разом упорно вставал на ноги. Артур рос, в своем дворе было уже тесно, вокруг лежал такой таинственный и заманчивый мир, суливший новые открытия, поэтому быстрее чем научился уверенно ходить, мальчик начал ловко кататься на самокате! Да, своим упорством он добился многого. В 4,5 года, вопреки тяжелым недугам, Артур начал разговаривать. Конечно, ему помогли логопеды, дефектологи, и конечно же, его лечащий врач, невролог Галина Вячеславовна Савченко. Родители уверены, эта чудесная женщина может найти подход к любому ребенку, Артур её очень любит. Помимо прочего доктор прописала ребенку постоянные занятия лечебной физкультурой в реабилитационном центре. Там же в этом году мальчик впервые попробовал покататься на веломобиле, и почти сразу понял, как крутить педали. Он как будто в одночасье осознал: велосипед круче самоката, можно сесть и уехать далеко-далеко! Сколько счастья в этот миг было в глазах ребенка, словами не передать! Теперь Артур не может мечтать ни о чем другом, кроме велосипеда. Мальчик верит, что Дедушка Мороз принесет ему этот чудесный подарок! И тогда велосипед поможет ему развивать ноги и расширять границы окружающего мира!

Куликов Роман

15 лет
Челябинск
Гаджеты
Смартфон Xiaomi Redmi 9C
«Сделаю два вздоха и уйду» - попав на операционный стол, Рома понял, что больше не может выносить постоянную боль. Да и как свыкнуться ребенку с мыслью, что жизнь в какой-то момент превратилась в сплошные муки. Роман не повезло – он получил тяжелейшую черепно-мозговую травму (гигантский перелом свода черепа, ушиб головного мозга). В итоге она вылилась еще в целый список страшных диагнозов: синдром вегетативной дисфункции, церебрастенический синдром, легкий когнитивный дефицит. Романа постоянно мучают головные боли, шейный отдел позвоночника нестабилен, болят суставы. Мальчик страдает от хронической усталости, эмоциональных и поведенческих нарушений. Вдобавок все это плохо отражается на речи и мышлении. И всё же, три года назад, оказавшись на грани, пройдя сквозь отчаянье, он, в конце концов, выбрал жизнь. Сильный организм ребенка уцепился за спасительную ниточку, благо что судьбоносную операцию проводил чудо-врач, главный нейрохирург Челябинска Герман Юрьевич Сафронов. Именно он удалил из мозга Романа эпидуральную гематому, сделал аутопластику костного дефекта свода черепа. Так что испытания не сломили, а закалили Романа. И сейчас он настроен на победу и всё чаще заявляет маме и врачам: «Я буду жить вопреки всему!» Тем более, что без его помощи маме будет очень трудно. У Ромы недавно умер папа, а младший брат после всех семейных трагедий перестал говорить. Конечно, злополучная травма разделила жизнь подростка на «до» и «после». Раньше у него было много друзей, он занимался спортом, а сегодня почти всё время проводит дома или в больницах. Но Рома не отчаивается. Правда, немного расстроен, что у него телефон сломался. И теперь невозможно выполнять домашние задания и общаться с друзьями. Но мальчик верит, в сказочный праздник Новый год Дед Мороз подарит ему новый, ведь в жизни, даже такой трудной, как у него, должно быть место счастливым мгновеньям и добрым чудесам.

Кунакбаев Амир

5 лет
Копейск
Прочее
электромобиль
Амир – долгожданный и любимый сынок. Он младший из трех детей, старшие сестренки души в нем не чают. После рождения Амира и мама, и папа был на седьмом небе от счастья, думали уж не чудесный ли это сон?. Кто же знал, что скоро всё обернется кошмаром!//Через месяц после рождения Амир с мамой проходили плановое УЗИ сердца. Результаты настолько встревожили врача, что тот посоветовал срочно везти ребенка в Федеральный кардиоцентр. По пути туда маме пришлось по телефону «штурмовать» регистратуру. Искренние слезы женщины оказались убедительнее бумаг, направлений и прочей «бюрократии», так что Амира тут же приняли в реанимацию, а через два дня экстренно прооперировали. Провел процедуру доктор с «золотыми руками», представитель знаменитой династии кардиохирургов, Игорь Викторович Гладышев. Однако, этим пребывание в кардиоцентре не ограничилось. У Амира обнаружили сразу несколько сердечных патологий. Так что мальчик продолжил регулярно наблюдаться у кардиологов, а через четыре года тот же замечательный хирург сделал вторую операцию – поставил искусственный клапан. А наблюдала ребенка, прекрасный детский кардиолог, Татьяна Анатольевна Дик. После этого, говорит счастливая мама, Амир начал менять на глазах – стал таким быстрым и громким! Он бегает также резво, совсем как его любимый мультяшный герой Соник! Еще Амир любит роботов, машинки, танки… и обнимашки! А когда вырастет хочет стать полицейским! Готовиться к службе уже начал, шутит мама, поэтому Амир мечтает, чтобы Дед Мороз подарил ему электромобиль. Какой же страж порядка без машины! Как иначе он угонится за хулиганами!

Курзаева Алина

5 лет
Коркино
Куклы
кукла ЛОЛ «Хрустальная звезда»
Алина заболела, когда ей был всего 1 год. Жизнь перевернулась: в спокойную и радостную жизнь девочки пришел диагноз - сахарный диабет. Семья долго не принимала его, не могла смириться. Было очень трудно - и физически, и морально, и материально. Но время идет, и девочка научилась жить с диабетом. Она мечтает кушать конфетки и не колоть пальчики. С первого дня заболевания Алину ведет врач-эндокринолог ЧОДКБ Ташкова Анастасия Николаевна. Она помогает в компенсации диабета, всегда доброжелательна и отзывчива. Благодаря ей девочка ездит на обследование всегда с удовольствием и без слез. Доброжелательная обстановка эндокринологического отделения располагает к позитивному настрою. И Алина с родителями живут с верой на светлое будущее. Алина любит путешествовать, занимается плаванием, ходит в художественную школу и театральный кружок. На данный момент Алина увлечена куклами LOL, и у неё уже есть небольшое количество. Девочка хотела бы пополнить свою коллекцию новой куклой LOL «Хрустальная звезда».

Адаева Елизавета

6 лет
поселок Саргазы
Гаджеты
планшет
«В нашей семье есть яркий лучик солнца по имени Лиза! Личико милое, ясные глазки, улыбка блистает, словно звезда. Елизавета - наша принцесса, она покоряет всех без труда!» - вот так исключительно в стихах и песнях говорит о Лизе её родной дедушка. Он души не чает в своей внучке и считает её настоящей героиней.//Так искренне и мило как Лиза могут улыбаться только дети с очень добрым сердцем. Эх, чего только не познало это большое чуткое сердце маленькой девочки: предательство, печали, невзгоды, болезни. У Лизы врожденный порок сердца. А еще девочку бросила мать. Такое и здоровому ребенку сложно пережить, но малышка справилась. Благо рядом всегда был заботливый и любящий дедушка. Именно он привел внучку в кардиоцентр и доверил своё сокровище челябинским кардиологам и хирургам. За эти годы они стали для Лизы и дедушки второй семьей – все: и врачи, и медсестры. Девочка перенесла 6 операций на сердце, а потом ей поставили кардиостимулятор. После этого Лизонька заметно пошла на поправку, стала «расцветать», у неё появился интерес к жизни. // Сейчас девочка вовсю готовится к школе: много рисует, решает увлекательные задачки, осваивает прописи, учится читать, и, конечно же, обожает смотреть мультики. А еще Лиза знает, что Дедушка Мороз, такой же добрый и заботливый, как и её родной дедушка. А значит, он, наверняка, догадывается, что девочка мечтает о планшете: с ним она сможет найти еще больше интересных обучающих программ и задачек, чтобы в школе с первого класса учиться на один пятерки!

Курилова Вероника

7 лет
Челябинск
Гаджеты
Планшет
Более 3 лет Вероника страдает сахарным диабетом 1 типа. Девочка уже не помнит жизни без постоянного лечения. В 3 года, как и все детки, Вероника пошла в детский сад. Спустя 5 месяцев она попала в реанимацию, где ей начали ежедневно колоть крошечные пальчики и ставить уколы. Девочка не понимала, почему её жизнь наполнилась ежедневными страданиями. Родители, не опуская рук, искали способы облегчить страдания своей дочки. Из садика пришлось уйти, т.к. там не было возможности контролировать сахар и питаться разрешенными продуктами. Весной 2021 года родители нашли решение, и малышке установили инсулиновую помпу в Детской областной больнице. В этом им помогла замечательный, добрый и отзывчивый врач Климова Ксения Александровна. Теперь Веронике не нужно ставить уколы, и она этому очень рада! Болезнь не помешала девочке начать заниматься спортивными бальными танцами, выступать на турнирах, занимать призовые места, познавать много нового и интересного. Осенью Вероника пошла в первый класс, ей очень нравится учиться и общаться с одноклассниками. Сейчас много интересных заданий на образовательных платформах в Интернете. Новогоднее желание Вероники – планшет, чтобы можно было заниматься и узнавать много нового. «Дорогие Снеговики-добряки, я жду вас в гости и надеюсь, что вы сможете исполнить мою мечту! Ведь в новый год мечты сбываются!» - написала Вероника.

Будайте Эмилия

11 лет
Челябинск
Конструкторы
конструкторе Лего "Конструктор creator 19016" "Дом Симпсонов"
Эмилия – настоящая артистка! Яркая, эффектная, танцует и поет так, что полные залы утопают в аплодисментах и восторженных овациях. Однако, её путь на сцену, как и дорога к нормальной жизни, был усеян тернистыми шипами. В 3 года у будущей певицы обнаружили страшное заболевание – глоумерулонефрит, воспаление почек. И взрослым людям с таким диагнозом приходится несладко: строгие диеты, постоянные процедуры в больницах, иначе всё может обернуться почечной недостаточностью, реанимацией, потерей почек, либо пересадкой донорского органа. Что уж говорить о маленьком ребёнке?! Мама Эмилии не скрывает, узнав о диагнозе дочки, стала сама не своя: руки опускались, временами хотелось плакать, все мысли были только об одном: «пусть произойдет чудо, и ребенок снова будет здоров!» И это чудо, как выяснилось, и произошло, благодаря встрече с чудесным доктором, врачом-нефрологом Натальей Ивановной Шмелевой. Конечно же, по мановению волшебной палочки болезнь исчезает только в сказках, в реальной жизни и Эмилии, и её маме, и докторам пришлось хорошенько потерпеть и потрудиться, чтобы прогнать злой недуг. Однако, то, с какой видимой легкостью врач Наталья Ивановна назначила правильное лечение, какой добротой, заботой и вниманием она и все её коллеги, окружили ребенка, убедило маму Эмилии: добрые маги и чародеи живут не в волшебных замках, а в больницах, и носят они не шелковые мантии, а белые халаты! Так что у этой новогодней сказки счастливый конец. Эмилию выписали из больницы, но она остается под присмотром своей «доброй феи» - Натальи Ивановны. Девочка пошла в школу. Сейчас она учится на одни пятерки, занимается вокалом и танцами. И, несмотря на то, что ей уже 11 лет, Эмилия продолжает верить в Деда Мороза. Она надеется, что главный зимний волшебник исполнит ее мечту и подарит ей конструктор Лего "Дом Симпсонов". Уж очень ей хочется поселить у себя в комнате семью любимых мультяшных героев!

Кирьянова Ксения

9 лет
Коркино
Гаджеты
сотовый телефон
Ксюша любит маму и очень не любит болеть. Градусники, горький привкус лекарств, холодная и пустая белизна больничных коридоров – эти навязчивые образы преследуют девочку во сне и наяву практически с рождения. Простуды, ОРВИ, ОРЗ мучили Ксюшу так часто и подолгу, что малышка даже не смогла пойти в детский сад. А после того, как в 3 годика Ксюша переболела ангиной, она и вовсе оказалась в больнице. Как выяснилось позже, всерьез и надолго. Диагноз «острый гломерулонефрит» (тяжелое заболевание почек) оставлял лишь призрачные шансы на выздоровление. Первый курс лечения не дал результата, после выписки девочке опять стало плохо. Вдобавок, в этот критический момент, мама Ксюши осталась со своей бедой один на один, муж ушел из семьи. Но, «в темные времена встречаются светлые люди» - в правдивости этой пословицы загнанная в угол женщина убедилась на собственном опыте. И таким ярким светлым маяком во мраке для неё и её дочери стала врач-нефролог Ирина Николаевна Лупан. Она провела глубокое обследование, определила методику лечения, и честно предупредила маму с дочкой: «придется потерпеть». Маленькая пациентка не подвела, строго выполняла все рекомендации, проходила все процедуры, хотя порой делать это было ой как непросто. Взять ту же белковую диету. От неё и взрослые спортсмены-бодибилдеры на стенку лезут, так хочется чего то вкусненького! Но Ксюша, благодаря маминой любви, и профессиональной заботе доктора, стойко выдержала все испытания.//И сегодня Ксения счастлива, потому что здорова! Девочка учится в третьем классе, занимается танцами. Активная и жизнерадостная, она хочет завести блог в социальных сетях, чтобы делиться своими достижениями, и, быть может, поддерживать советами других детей, столкнувшихся с таким же тяжелым недугом. Поэтому Ксюша мечтает, что Дедушка Мороз подарил ей смартфон. Благодаря ему она также сможет постоянно оставаться на связи с любимым доктором.

Махмутова Элина

6 лет
Сатка
Гаджеты
смартфон
До 5 лет Элина была здоровым ребёнком. А потом в организме, видимо, произошел какой-то сбой. Сейчас Элине 6 лет, и у нее неизлечимая болезнь – сахарный диабет 1 типа. Постоянный контроль сахара и уколы инсулина вызывают у ребёнка слезы и переживания. Девочку поддерживает врач эндокринологического отделения Детской областной больницы Климова Ксения Александровна. Она смогла поставить правильный диагноз и подобрать верное лечение. Элина с родителями решили, что будут бороться за полноценную жизнь девочки: несмотря на болезнь, ребёнок увлекается танцами и активными играми. Родители установили Элине систему мониторинга уровня сахара в крови – это очень упрощает жизнь девочки. Скоро Элина пойдет в школу и очень хочет научиться самостоятельно следить за уровнем сахара, поэтому девочка хочет в качестве подарка на Новый год получить личный смартфон.

Колпаков Константин

6 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
Как объяснить ребенку, что ему срочно нужно лечиться, когда у него ничего не болит? Чем оправдать бесконечные слезы, процедуры, уколы, лекарства? Именно в такой незавидной ситуации оказались родители Кости. Мальчику еще и не исполнилось трех лет, когда из-за плохих анализов его отправили на первое обследование. Уже тогда врачи предположили, что у ребенка серьезные проблемы с почками, но какие? Несколько лет этот вопрос мучил и Костю, и его родителей, и многочисленных врачей, пока семья не познакомилась с главным детским нефрологом Челябинской области Ириной Николаевной Лупан. Грамотный и заботливый врач не просто подарила малышу и его родителям надежду, а можно сказать определила их судьбу. После тщательного обследования доктор направила Костю в профильную московскую клинику, и там, наконец, ему поставили правильный диагноз – синдром Дента, очень редкое генетическое заболевание. К сожалению, оно неизлечимое, но, к счастью, при правильной терапии больной может жить полноценной жизнью и хорошо себя чувствовать. А главное, отныне семья избавилась от страха неизвестности, который изводил ребенка и родителей почти 3 года. Так что теперь Костя, как и все здоровые мальчишки, может спокойно резвиться во дворе, пинать мяч, играть в футбол со старшим братом, папой и, конечно же, дрессировать любимую собаку. Единственное неудобство в том, что раз в полгода ему придется ездить в Москву на реабилитацию. Вот такой он теперь путешественник. Поэтому Костя очень надеется, что Дедушка Мороз подарит ему планшет, чтобы мальчик не скучал во время долгой дороги, а то во время предыдущей поездки старый планшет сломался, и ребенок был очень огорчен.

Мацук Виктория

9 лет
Магнитогорск
Гаджеты
телефон
Вика – прирожденная актриса. Её театральный дебют состоялся еще в младшей группе детского садика. Там она блистательно исполнила главную роль в сказке «Колобок». Вот только не в сценический, а в реальной жизни ей пришлось столкнуться не с хитрой лисой, а с коварным неизлечимым недугом. В три года у девочки с таким сладким ягодным именем обнаружили сахарный диабет. Полтора месяца маленькая звездочка пролежала в больнице, привыкая к бесконечным уколам, замерам сахар в крови, жестким диетам без быстрых углеводов (никаких конфет и пирожных). После выписки чтобы приспособиться к новому ритму жизни Вике пришлось оставить и театральный кружок, и садик, и своих друзей. Все эти годы ушли на то, чтобы научиться жить с диабетом: постоянно следить за уровнем сахара, правильно питаться, стараться избегать тяжелых физических нагрузок и волнений. Хорошо, что рядом всегда была заботливая мама, а еще девочка постоянно чувствовала поддержку своего лечащего врача Клары Николаевны Половниковой. Именно она, можно сказать, выдала дочке и маме путеводитель под названием «Как жить с диабетом». Благодаря этому сегодня Вика с удовольствием ходит школу (учится на одни пятерки, участвует в олимпиадах), занимается пением, а еще, она, наконец-то, вернулась на сцену! Талантливая девочка снова играет в театральном кружке. У нее появилось много друзей. Вика мечтает, как и все дети, ходить к ним в гости, ездить вместе с классом в Лесную школу. И сегодня от осуществления этой мечты ее отделяет один смартфон. На него девочка установит программу, которая будет оповещать маму об уровне сахара в крови дочки, чтобы та отпускала ребенка из дома со спокойной душой. Поэтому Вика надеется, что Дедушка Мороз узнает об этом заветном желании, а, значит, в волшебную новогоднюю ночь оно обязательно исполнится.

Чурагулов Динислам

4 года
село Октябрьское
Гаджеты
планшет
Что такое разлука с родным домом Динислам понял еще в полтора годика. Так сложилось, что почти половину своей жизни он провел в челябинской областной детской клинической больнице, Хорошо хоть мама иногда скрашивала одиночество. //В больницу Динислам попал в полтора годика - врачам не понравились его анализы. При более тщательном обследовании у мальчика обнаружили серьезное заболевание почек. При этом у ребенка, казалось бы, ничего не болела. Однако, такое спокойствие обманчиво: если ничего не предпринять, последствия могут быть катастрофическими. Самым сложным, говорит мама, было убедить ребенка раз разом пить лекарства, сдавать анализы и проходить не самые приятные процедуры. Благо Динислам, повел себя, как настоящий мужчина: стойко переносил все трудности, послушно следовал советам врачей. А помощь докторов стала поистине бесценной, признаются родители. Особенно это касается врача-нефролога Анны Владимировны Якимовой. Именно поставила точный диагноз, и подобрала лечение. Внимательный и заботливый доктор разложила все по полочкам, так что у родителей не осталось никаких сомнений. Да в будущем Динисламу частенько возвращаться в больницу для обследовать и постоянно сдавать анализы, но и с таким диагнозом, объясняют врачи, можно жить в полный рост. Что Динислам и доказывает день за днем. Он растет веселым смельчаком, фантазером (сам выдумывает веселые игры), любит задачки на смекалку, раскраски, конструкторы, и не может заснуть, пока ему не почитают сказку на ночь. А еще Динислам вовсю тянется за старшим братом. Ему еще рано в школу, но когда брат дистанционно учил уроки, Динислам всегда был рядом и с упоением наблюдал за ним. Поэтому теперь мальчик мечтает об одном, чтобы на Новый год Дед Мороз подарил ему планшет. Тогда Динислам и сам сможет учиться, заниматься развивающими программами, решать задачки и смотреть мультики.

Метык Екатерина

8 лет
Копейск
Конструкторы
Трехэтажный конструктор "Клиника" Или же 3-этажный игрушечный отель
В июле семья Кати счастливо отдыхала на Азовском море – мама туда возит дочку, потому что Катя переболела пневмонией и морской воздух очень ей полезен. Уже на море Катя совсем перестала веселиться, не загорала, не купалась – просто сидела в воде. Родители думали – устал ребенок после 1 класса. А когда вернулись в Копейск – Катя еще больше уставала, а на теле пошли темные синячки. «Идем в больницу, – решили в семье. - До школы надо всё пролечить». Не успели Катя с мамой после анализов крови вернуться в квартиру, как в дверь звонит педиатр – бегом к ним бежала: «Собирайтесь, через час вас заберет скорая». С тех пор Катя проходит лечение в онкоцентре областной детской больницы. Самое трудное было осознать диагноз: лимфобластный лейкоз. «За две недели управимся?» – спросила врача мама Кати, когда их только привезли в больницу. – «Примите, что вы у нас надолго», - настроила их Ольга Сергеевна Соловьева. И направила к ним палату психолога, как всегда это делает, когда в онкоцентр поступает новая семья. Первые 10 дней Катя провела в окружении трубок и проводочков - под капельницей. Сейчас у Кати - середина лечения, впереди еще много блоков «химии» – вплоть до весны. И Катя очень не любит медицинские манипуляции: «Хочу домой к папе». Ольга Сергеевна заходит в палату - а Катя закрывает глаза рукой. Осмотр заканчивается: «Всё домой?», - открывает глаза девочка. – «Нет, дружок, лейкоциты у тебя низкие – давай-ка лежи». С волосами тоже тяжело расставалась. Мама отрезала по 10 см в день длинную косу Кати – но все равно настал момент, когда пришлось побрить голову. Катя на какое-то время перестала по видео общаться с близкими – стеснялась лысой головы. Потом привыкла. А сейчас уже и пушок на голове отрастает: «как у воробышка», - говорит мама. Катя очень здорово рисует, обожает Гарри Поттера и собирает конструкторы для девочек – и долго думала, какой же подарок попросить у Деда Мороза на Новый год. Выбрала все же конструктор!

Маклецова Евгения

6 лет
Челябинск
Спорт
ролики и защиту
Здравствуй, дорогой Дедушка Мороз! Меня зовут Женя Макленцова, мне 6 лет. Я живу в Челябинске в месте с мамой Надей, папой Валерой, и старшей сестренкой Сашей. Я люблю рисовать, играть в куклы и делать поделки. Когда мне было два годика, я сильно простудилась. Мама рассказывает, что это было ОРВИ, инфекция такая, и из-за неё пошло осложнение на почки. «Гло-ме-ру-ло-неф-рит» - вот как называется эта болезнь. Она очень страшная, говорит мама. Из-за этого «Гло-ме-ру-ло-неф-рита» (ох он и, правда, страшный, раз его так зовут! Будто какой-то динозавр!)… из-за него я так и не пошла в садик, зато постоянно бываю с родителями в детской больнице на Горького 28 (большое здание, там еще трамвай под окнами ездит!) В этом доме работает Лариса Вячеславовна Глухова. Она - мой врач. Она самая внимательная и замечательная. Она лечит не только меня. В больнице болеют много деток, и каждого она может вылечить, каждому говорит хорошие добрые слова! А еще, наверное, только она знает, как победить этого дракона, тьфу, динозавра «Гло-ме-ру-ло-неф-рита». Я поняла, Дедушка Мороз, она, наверное, волшебница, как и ты (тссс, только никому не говори!) Вот смотрю я на неё, и думаю, что когда вырасту тоже стану врачом, чтобы как Лариса Вячеславовна лечить деток и защищать их от монстров! Дед Мороз, подари, пожалуйста, на Новый год много здоровья моего дорогому доктору! Да, кстати, в волшебных сказках, бывает три желания, поэтому второе мое желание – я тоже хочу быть здоровой, как мама, папа, и как моя сестренка. Но если ты вдруг не сможешь победить «Гло-ме-ру-ло-неф-рита» (для этого наверное нужен волшебный меч и тайные заклинания), то буду рада если исполнишь хотя бы третье мое желание – я очень хочу ролики, я мечтаю научиться на них кататься! Как только научусь, покачусь так быстро, что никакой «Гло-ме-ру-ло-неф-рит» не догонит! С Новым годом, Дедушка!

Минаков Николай

11 лет
Магнитогорск
Прочее
кресло с подлокотниками и высокой спинкой
Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Меня зовут Коля Минаков, мне 11 лет. Я учусь в школе, люблю компьютерные игры и интересные ролики про животных. У меня в жизни было очень много веселых дней, но сильней всего запомнился один грустный. Тот день, когда моя мама сильно плакала. Это было 5 лет назад, когда врачи сказали, что у меня сахарный диабет, и что в моей жизни многое будет по-другому. Тогда я тоже очень расстроился и испугался, узнав, что каждый день придется колоть много уколов. Я пришел в ужас, а у мамы от таких рассказов тряслись руки. Хорошо, что нас тогда успокоила Анна Александровна Нефедова, мой врач. Она подробно объяснила, что надо есть, какие лекарства принимать и как часто, и как вести себя, чтобы сахар не подскочил, и мне не стало плохо. Привыкать к новой жизни было трудно. Мне и теперь порой нелегко. Иногда так хочется просто взять и съесть дома все сладости. Но в трудные минуты, я вспоминаю, как плакала мама, и как мне было страшно, поэтому держу себя в руках. Да я бы очень хотел сходить на день рождения к друзьям, но не могу. Если съем хоть кусочек торта, придется заводить будильник и вставать ночью, чтобы мерить сахар. Я уже научился делать это сам, без помощи родителей. Раз в год я ложусь в больницу на обследование, так что многие врачи для меня уже стали, как родные, особенно Анна Александровна Нефёдова. Спасибо им большое! А еще я научился не только мерить сахар, но и готовить. Когда по выходным приезжаю к бабушке, обязательно сам делаю свое любимое блюдо – макароны с сосисками. Дорогие Снеговики, я знаю, что вы верные друзья и помощники Деда Мороза. Передайте ему, пожалуйста, что в этом году я вёл себя хорошо, и что я и дальше буду всегда слушаться родителей и следить за своим здоровьем! А еще расскажите, что я мечтаю об игровом кресле для компьютера (мягком, удобном, с подлокотникам и высокой спинкой, и на колесиках), для меня это самый желанный и заветный новогодний подарок.

Григоренко Наталья

3 года
Челябинск
Куклы
кукольный дом
Почти 4 года назад Наташа, в то время крохотный грудничок, впервые заболела. Ребенка отправили на УЗИ, и оно, к ужасу мамы, показало камни в почках. Дальше сделали генетический анализ, который открыл страшный диагноз «Гипероксалурию 1 типа» - тяжелое заболевание почек, предвестника почечной недостаточности. Этот недуг потянул за собой другие: из-за особенностей болезни Наташе противопоказан витамин Д. Его нехватка обернулась остеопорозом и искривлением ног. Поэтому девочке прописали ортопедическую обувь. Носить ее надо и на улице, и дома. За тем, чтобы Наташа четко соблюдала предписания врачей внимательно следят родители. С ними: и с родителями, и с врачами Наташе повезло. Любовь, забота одних и профессионализм других вместе помогают девочке жить и постоянно преодолевать сумасшедший марафон. За почти 4 года года Наташа 9 раз лежала в больницах, и 14 раз летала в Москву и обратно для лечения в столичном НИИ им.Вельтищева. Именно там во время терапии у Наташи вышли камни из почек, так что девочке даже не пришлось делать операцию, именно там среди пациентов со всего света она нашла преданных друзей. Однако, благодарить за это стоит, в первую очередь, главного нефролога Челябинской области Ирину Николаевну Лупан, уверена мама Наташи. С ней замечательный доктор остается на связи круглые сутки и под её наблюдением девочка проходит все процедуры. Каждый день Наташе нужно принимать по семь (!) препаратов, а еще делать массаж и проходить физиолечение. Тем не менее, девочка успевает ходить в детский сад (правда не на полный день) и успешно заниматься гимнастикой! Конечно же, в новогоднюю пору, когда все загадывают желания, Наташа хочет попросить у Дедушки Мороза кукольный дом. Она верит, её мечта сбудется, ведь в этом году она вела себя хорошо и даже научилась пить лекарства… без слёз!

Мишина Валерия

9 лет
поселок Западный
Гаджеты
смартфон
Как-то врач обратила внимание на синяки на теле Леры и направила её в онкологическое отделение областной детской больницы. Там плохие подозрения на лейкоз исключили, но диагноз поставили не лучше - апластическая анемия в особо тяжёлой форме. При таком заболевании врачи назначают трансплантацию костного мозга, чтобы заменить у ребенка собственные больные стволовые клетки на здоровые донорские! За годы лечения их врач-гематолог стала членом семьи Леры. Когда Валерию только привезли в онкоцентр и сразу стали ставить в вену катетер, Лера потеряла сознание. На зов о помощи примчалась дежурный врач Каринэ Беняминовна Волкова. И как подхватила падающую девочку, с тех пор крепко держала в своих руках. Тогда впервые она произнесла «Геройка» - так и называет Леру. И Лера – правда маленький герой! Сначала девочке долго искали донора, а потом грянула пандемия. И история Леры прогремела на всю страну – как история ребенка, которого не принимают федеральные больницы из-за ограничений по ковиду, и это может привести к фатальным последствиям. После длительного и мучительного для всей семьи ожидания Леру все же приняли в федеральную больницу и провели трансплантацию. Восстановление длилось много месяцев. И до сих пор Лера проходит лечение, чувствует себя ещё слабенькой, хотя уже принимала участие в первых с момента диагноза спортивных соревнованиях - «Игры храбрых». Когда-то Лера занималась чирлидингом и собиралась стать тренером. А теперь говорит: буду врачом. «Выздоравливай, учись и приходи к нам в отделение работать, - отвечает Каринэ Беняминовна. – А я тебя тут дождусь и всему научу». Лера из-за болезни на домашнем обучении. Она очень примерная и организованная. Вот и письмо Деду Морозу у неё уже готово – девочка попросила у волшебника смартфон.

Мишурова Дарья

8 лет
село Еманжелинка
Прочее
Кольцевая лампа
Этим летом, как гром среди ясного неба, на Дарью обрушился диагноз - сахарный диабет 1 типа. Это стало шоком для всей семьи! Грамотные и квалифицированные специалисты в ЧОДКБ помогли Дарье учиться жить с новым диагнозом: врач-эндокринолог Ершова Дарья Андреевна – добрая, чуткая к своим пациентам, как к своим детям, а также заведующая эндокринологическим отделением Гунбина Ирина Владимировна – безотказная, отзывчивая, всегда идущая на помощь в любой ситуации. Для ребенка было неожиданно осознавать, что много сладкой пищи теперь нельзя, но со временем Дарья привыкла делать замеры уровня сахара в крови и контролировать приёмы пищу по времени. В настоящее время на вопрос «Как относишься к сахарному диабету?», девочка отвечает: «Жить можно!». Дарья ведет активный образ жизни: с большим интересом учится в школе, посещает кружок хореографии, любит читать книги, обожает путешествовать и делать фотографии на телефон. Мечтает о кольцевой лампе, чтобы делать снимки и видео ролики более качественными.

Мукаев Максим

10 лет
посёлок Южный
Тренажеры
Беговая дорожка
Максим появился свет, чтобы жить в кромешной тьме. Черная полоса наступила в судьбе мальчика еще при рождении: преждевременные тяжелые роды, как следствие детский церебральный паралич, гидроцефалия (водянка головного мозга), полная слепота, годы болезненных процедур и сложных операций, в том числе, шунтирование. Сейчас в голове мальчика установлена полая трубка, которая отводит из мозга лишнюю жидкость. Максиму нужен трепетный уход, постоянное наблюдение врачей, а он живет в 100 километрах от ближайшего города. Однажды шунт сломался, и «скорая» едва успела довезти ребенка до реанимации. Так что каждый день его родители, словно на пороховой бочке. Благо пока Максима судьба сталкивала только с чудесными врачами. Среди них нейрохирурги с «золотыми» руками Герман Юрьевич Сафронов и Алексей Владимирович Алексеев. Они не раз спасали сельскому мальчишке жизнь, и сейчас наблюдают за ним во время визит в областную больницу. Несмотря на сомнительный подарок в виде «букета» страшных диагнозов, Максим не ропщет на судьбу. Он стойко выполняет все рекомендации врачей, как бы тяжело ему не было, и радуется каждому прожитому дню. И вот недавно его старания увенчались успехом – Максим начал ходить. На такие долгожданные первые шаги своего ребенка родители смотрели, не сдерживая слёз. Сейчас и они, и Максим больше всего на свете мечтают, чтобы сын уверенно встал на ноги. Поэтому мальчик надеется, что Дед Мороз подарит ему на Новый год беговую дорожку. Этот тренажер нужен его мышцам, как воздух. Незрячий паренёк очень любит музыку и даже уже сделал подборку мотивирующих треков для первого занятия.

Мукаева Виктория

16 лет
посёлок Южный
Гаджеты
смарт часы ​
Вика мечтает стать учителем, но хочет работать не в обычной школе, а заниматься с незрячими и слабовидящими ребятишками. Девочка поняла, что это её призвание, после того, как появился на свет её младший брат. Из-за тяжелой родовой травмы он ничего не видит, также у мальчика обнаружили ДЦП и гидроцефалию (водянку головного мозга). Вика – прекрасная старшая сестра, она всегда помогает маме заботиться о братишке. Хотя нередко девочке и сама нуждается в уходе и пристальном внимании. В 11 лет Вике поставили диагноз «сахарный диабет». Это случилось через год после того, как страшная беда приключилась с её братом. Представьте, каково было вынести это всё их маме? Каждый день и каждую ночь Виктории приходиться делать проколы в пальчиках, чтобы измерять уровень сахара, а также колоть инсулин. Из-за резких скачков глюкозы в крови, девочка рискует впасть в кому. И это при том, что семья живет в 100 километрах от ближайшего города, Магнитогорска. В критической ситуации «скорая» может просто не успеть… Кроме этого, каждый год девочка проходит обследование в Челябинской областной детской больнице. Её лечащий врач – Ирина Владимировна Гунбина. Вика и её мама очень благодарны доктору за то, что научила премудростям жизни с диабетом и всегда остается на связи с семьей. Сегодня Вике приходится считать каждый съеденный углевод, а еще девочке противопоказаны любые нагрузки. Поэтому пришлось бросить занятия фортепиано за два года до выпуска из школы искусств. Виктория сконцентрировалась на обычных уроках, и, как выяснилось позже, совсем не зря. Ведь в этом году в жизни девочки с именем победительницы состоялся грандиозный триумф. Она поступила в Магнитогорский педагогический колледж на бюджет! Вика уверена, после окончания осуществит свою мечту – станет тифлопедагогом. И если этого она, наверняка, добьется сама, то исполнить её новогоднее желание помогут Дед Мороз и его верные друзья Снеговики-Добряки. Вике жизненно необходимы смарт-часы, чтобы тщательно следить за своими нагрузками и тем самым избегать скачков уровня сахара. Она должна чувствовать себя хорошо всегда - ради мамы, брата и своих будущих учеников.итуации «скорая» может просто не успеть… Так что Вике приходится считать каждый съеденный углевод, а еще девочке противопоказаны любые нагрузки. Поэтому пришлось бросить занятия фортепиано за два года до выпуска из школы искусств. Виктория сконцентрировалась на обычных уроках, и, как выяснилось позже, совсем не зря. Ведь в этом году в жизни девочки с именем победительницы состоялся грандиозный триумф. Она поступила в Магнитогорский педагогический колледж на бюджет! Вика уверена, после окончания осуществит свою мечту – станет тифлопедагогом. И если этого она, наверняка, добьется сама, то исполнить её новогоднее желание помогут Дед Мороз и его верные друзья Снеговики-Добряки. Вике жизненно необходимы смарт-часы, чтобы тщательно следить за своими нагрузками и тем самым избегать скачков уровня сахара. Она должна чувствовать себя хорошо всегда - ради мамы, брата и своих будущих учеников.

Мясоедов Аристарх

14 лет
Челябинск
Гаджеты
смартфон
Аристарх заболел сахарным диабетом в возрасте 2,5 лет. Мальчик сразу попал в реанимацию в тяжелом состоянии. После лечения ему предстояли долгие дни реабилитации, т.к. было нарушено буквально все: пропала речь, ребенок перестал сидеть, ходить и говорить. Семья Аристарха после тяжелого шока собралась с силами и приложила максимум усилий, чтобы научить малыша всему заново. Слезы и страдания мальчика приносили боль родителям – они искали пути облегчения жизни сына. С помощью врачей ситуацию удалось преломить. Мама не спала ночами, переживая за состояние ребенка, боясь снижения сахара и соответственно потери сознания. Мальчик находится под наблюдением опытного врача Детской городской больницы №8 Романенко Екатерины Станиславовны. Семья Аристарха безмерно благодарна Екатерине Станиславовне за ее отношение к детям! Мальчик вместе с родителями принял решение установить мониторинг сахара крови, чтобы не допускать критических ситуаций. Аристарх учится в школе, занимается плаванием и очень любит готовить. А ещё, с этого года пошел на курсы вожатых, чтобы присматривать за младшими школьниками. С приходом пандемии многое изменилось, теперь задания в школе часто задают удалено. «Снеговики-добряки, я прошу вас исполнить мое новогоднее желание. Я хочу тщательно следить за своими показаниями сахара крови самостоятельно с помощью мониторинга, проходить новые кулинарные курсы и оперативно выполнять школьные задания удаленно. Для этих целей мне нужен современный смартфон! Спасибо вам большое!» - написал Аристарх.

Павлюк Таисия

17 лет
Челябинск
Гаджеты
Смарт-часы AmazfitBip S Lite
«Сладкая» история Таисии началась в 9 лет. В этот момент девочка занималась подводным плаваньем и танцами. Последние месяцы родители и сам ребёнок чувствовали что-то неладное со здоровьем девочки. И, вот, перед Новым Годом, на очередных соревнованиях, Таисия чуть не уснула под водой. Забили тревогу! И прямо накануне праздника пошли в больницу и услышали страшное слово ДИАБЕТ, которое звучало, как приговор. Было страшно! Прошло уже 8 лет, а девочка до сих пор помнит свой первый укол. С тех пор Таисия и её родители много читали, и поняли, что жить с этим заболеванием можно, хотя и сложно. Каждый год Таисия планово лежала в больнице №8. К сожалению, в этом году произошла неприятность. В апреле случился кетоацидоз – Дарья попала в реанимацию. Уровень сахара был высокий, но благодаря врачам и поддержке мамы, удалось многократно снизить дозы инсулина. В данный момент Таисия лежит в больнице №8 на лечении и радуется положительной динамике. Лечащим врачом девочки является Романенко Екатерина Станиславовна – очень чуткий и внимательный доктор с большим опытом. Диабет оказался не помехой для дальнейшей спортивной карьеры девочки. Девиз Таисии - «Продолжайте двигаться вперед! Никто не добирается куда-то, просто стоя на месте». «Дорогие СНЕГОВИКИ-ДОБРЯКИ! Сейчас я увлекаюсь волейболом, танцами, плаванием и обучаюсь на 2 курсе в колледже, где изучаю экономику и финансы. Во время экзаменов не имею возможности держать телефон при себе, а на нем идет непрерывный мониторинг сахара. В этот Новый Год, хотелось бы получить в подарок Смарт-часы AmazfitBip S Lite, с помощью которых я могла бы следить за своим здоровьем в такие моменты» - написала Таисия.

Перетяткин Константин

8 лет
д. Вандышевка
Гаджеты
планшет
В палату детского онкоцентра Костя попал осенью 2020. Была тошнота, рвота - думали, ротавирус. И как же повезло с сельским врачом – опытный педиатр не стал затягивать и отправил мальчика на МРТ, оказалось, что у Кости опухоль мозжечка. Это стало шоком для отца двоих детей, ведь он недавно потерял супругу, а дети остались без мамы. В будущем Костя мечтает служить в ОМОНе. Но пока увлекается творчеством. В детском онкоцентре все знают - палата Кости увешана рисунками. А «Искорка Фонд» постоянно передает творческие материалы, чтобы Косте было чем рисовать. Позитивные рисунки поднимают настроение во время больничных процедур, когда стоит «капалка» или нужно делать уколы. Рисовать Костя больше всего любит животных. Особенно хорошо получаются котики. Их в деревне Вандышевка Уйского района, где живут Перетяткины, множество. А вот совсем недавно у Кости получился классный хомяк — щекастый, сытый, довольный. По одному хомячьему взору понятно, что он знает наперед: Костик обязательно скоро пойдет на поправку. Ведь у них с папой еще много дел впереди, да, и сестра Василиса дома ждет под присмотром знакомых и скучает. А пока Костик не теряет времени даром. Он поставил себе цель научиться рисовать портреты людей. Рисует, глядя на папу и, перелистывая семейные фотографии в телефоне. Врач Виктория Юрьевна Белова с пониманием воспринимала критический настрой Костика к врачам. Ему поначалу так тяжело было, так больно, что всех врачей невзлюбил. Плакал на процедурах. Сейчас уже попривык, стало легче. А Виктория Юрьевна всегда рядом, мнение Костика уважает. И во всем опекает его. Пропал у него аппетит – сразу гастроэнтеролога в палату вызвала. А если папе тревожно – все папе объяснит: как сейчас лечит, и что дальше будем делать. А скоро Новый год – в ожидании легче потерпеть два последних блока химиотерапии, впереди добрые чудеса – и Косте они так нужны. На Новый год Костя мечтает обнаружить под елкой планшет.

Попаденко Никита

11 лет
Миас
Спорт
Велосипед
Никита – новогодний подарочек! Он родился 31 декабря 2009 года, рос активным и любознательным мальчиком. Беда пришла внезапно – 4 года назад Никите поставили диагноз "Сахарный диабет 1 типа". Как раз накануне 1 класса. В этот момент жизнь перевернулась с ног на голову! У Никиты было много вопросов: «Почему я? За что мне это? Как жить дальше?». Его поддерживали родители, говорили: «Потому что ты сильный, ты справишься!». Лечащий врач Никиты - Гунбина Ирина Владимировна задала позитивный настрой, объяснила, что с этим заболеванием живут, главное все держать под контролем. И каждый раз, когда ребёнок поступает на обследование в эндокринологическое отделение, Ирина Владимировна поддерживает его. Несмотря на заболевание, Никита пошёл заниматься в спортивную секцию Джиу-джитсу, где и по сей день занимается. Он участвует в соревнованиях и получает награды, кубки и медали. Никита вырос в серьёзного, ответственного ребёнка, который научился жить с диабетом. Летом, когда нет тренировок, Никита любит ездить на велосипеде, но сейчас он значительно подрос и его велосипед стал мал. Мальчик мечтает, что добрые волшебники Снеговики-добряки смогут исполнить его желание – новый велосипед.

Пушкарев Егор

12 лет
Троицк
Спорт
защитная форма для тренировки, а точнее это - щитки хоккейные, защита для паха, хоккейный шлем и нагрудник хоккейный.
Егор - очень разносторонний мальчик с открытой и доброй душой. Он увлекается спортом, рисованием граффити, конструкторами LEGO. В июле этого года ребёнка в состоянии комы увезли в реанимацию с высоким сахаром в крови. Как попал в реанимацию, Егор помнит очень смутно. Был поставлен диагноз "Инсулинозависимый сахарный диабет". Когда состояние мальчика нормализовалось, его лечащий врач из ЧОДКБ Ершова Дарья Андреевна стала вести беседы с Егором, как теперь жить с этим заболеванием. Мальчик узнал, что инсулин необходимо будет вводить постоянно, а также делать замеры сахара глюкометром. И это обязательные процедуры. Теперь нельзя просто так кушать сладости. А Егорка очень их любит. Мальчик думал, что врач ошибся, он пролечится, и всё пройдёт. Но диагноз пришлось принимать. Дарья Андреевна оказывала хорошую моральную поддержку Егору и его родителям. До болезни мальчик занимался плаванием в спортивной группе. После болезни ему пришлось прекратить посещать эти тренировки, потому что в воде сильно падает сахар в крови, и он может потерять сознание. Также Егор любит кататься на коньках. И он решил начать ходить на тренировки по хоккею. Если вдруг ему станет плохо на льду, тут сразу все заметят это и окажут помощь. Клюшка и коньки у него есть, но возникла проблема с защитной формой для тренировки - щитки хоккейные, защита для паха, хоккейный шлем и нагрудник хоккейный. Такой подарок был бы очень ценным для него!

Разбойникова Маргарита

3 года
Челябинск
Одежда
пышное платье и косметику, рост 98 см.
Марго – маленькая умница и красавица. В 2 годика она без слез пошла в детский сад! В первые же дни сама попросила маму оставить её на сончас и очень быстро завела в садике много друзей. И всё было у неё хорошо до предыдущего Нового года… //Любимый праздник детворы Маргарита встретила в онкологии областной детской клинической больницы. Врачи поставили диагноз «лимфобластный лейкоз», проще говоря, «рак крови». Так что в наступившему году и малышка, и её родители начали учиться жить по-новому: превозмогая боль, прогоняя упаднические мысли, с постоянными уколами, наркозами, переливаниями, горстями таблеток. В такие, невыносимо тяжелые, минуты, говорит мама, было важно не отчаяться, и помогли в этом добрые люди. А именно дети из соседних палат, не по годам спокойные, мудрые, рассудительные, закаленные в сраженьях со страшным недугом, заботливые медсестры и неунывающие доктора. В особенности, лечащий врач Марго – Наталья Владимировна Лясковская. Во время знакомства с маленькой пациенткой, она заметила тревогу в глазах её мамы и тут же невозмутимо сказала: «Всё будет хорошо! Вылечим!» Эти заветные слова она не устает повторять каждый день, хотя трудится в онкологическом отделении больше 30 лет! И как тут спасовать перед болезнью, когда у врача такая непоколебимая уверенность! Нет! Марго и мама твердо намерены бороться!// Марго – настоящая маленькая принцесса. Она очень любит танцевать и наряжаться. Однажды, проснулась утром и заявила «пусть папа привезёт мне платье! У меня сегодня день рождения!» Вечером она нарядилась, и устроила маленький праздник прямо в палате) И ничего, что день рождения в другой день, разве для радости нужные конкретные поводы?! Так что теперь Маргарита очень ждёт настоящий праздник, Новый год! Ждёт Снегурочку и Дедушку мороза, и мечтает, чтобы тот подарил ей красивое, пышное платье и косметику) Уж очень она любит наряжаться и краситься, а ещё ждёт, когда снова отрастут волосы и можно будет опять делать прически…

Рамих Артем

8 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
Первый же день в жизни Артема стал судьбоносным. Роды у мамы были преждевременными и тяжелыми. Последствия проявились, пусть и не сразу, но через несколько лет дали о себе знать. Артемка начал часто болеть, затем стали заметны задержки в развитии. Ребенок долго не говорил, стал отрешенным и замкнутым. Вердикт врачей снова поверг родителей в шок – «аутизм». Отныне пришлось жить и преодолевать сразу два тяжких недуга. Но мир не без добрых людей, и как же здорово, что в этой безвыходной ситуации, они так часто попадались на пути Тёме и его семье. Сначала мальчик попал в детский сад №105 г.Магнитогорска (дошкольное учреждение для особенных деток). Там ребенка приняли с распростертыми объятьями: чуткие, внимательные и тактичные педагоги, тёплая, уютная атмосфера – вместе они совершили чудо! Лёд, что называется, тронулся, и в 6 лет Артем сделал прямо-таки колоссальный скачок в развитии. Свою значительную лепту внесла и его чудесный лечащий врач Антонида Александровна Горубнова. Все эти годы она заботливо «вела» мальчика, а еще и его брата и сестрёнку, как говорится, стала их семейным врачом. Сейчас Артем учится в специализированной школе. Учителя его хвалят – за первую четверть в дневнике одни четверки и пятерки. Мальчик делает успехи в гимнастике, и собирается со дня на день записаться в секцию. А еще Артем обожает лепить из пластилина своих любимых персонажей из мультфильмов. Вот только времени на это не всегда хватает. Так в этом году его школу временно переводили на дистанционное обучение. Пришлось выходить на онлайн-уроки с маминого телефона, у которого на это не всегда хватало оперативной памяти, и в самые интересные моменты гаджет «зависал». Та же ситуация с программой «Сетевой город», где мальчику порой задают уроки. Поэтому сегодня заветная мечта Артема звучит так: «учиться, а не мучиться». Мальчик верит, что Дед Мороз войдет в его положение и подарит своему юному другу планшет. Как иначе выполнить обещание учиться еще лучше, данное родителям?

Рамих Роман

7 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
С самого первого дня жизнь словно испытывала Романа на прочность. Мальчик появился на седьмом месяце. Роды были тяжелыми. Врачам пришлось бороться не только за его жизнь, но и спасать сестренку-двойняшку. У девочки, кстати, позже выявили аутизм, а вот Роме диагноз поставили почти сразу: «гидроцефалия (водянка головного мозга) и атрофия зрительных нервов». Состояние было близким к критическому. Новорождённый ребенок провел два месяца в третьей детской больнице Магнитогорска и в областной больнице Челябинска. Врачи уже собирались делать шунтирование (вставлять в голову полую трубку для отвода жидкости), как вдруг организм ребенка стал бороться, наметилась положительная динамика, и операцию отменили. Тем менее Ромашке пришлось, и сейчас приходится, периодически делать МРТ (теперь это на всю жизнь, говорят доктора) и ездить в Челябинск на консультации к нейрохиругам и окулистам. К тому же этим летом он проходил реабилитацию под чутким руководством Антониды Александровны Горбуновой, замечательного педиатра с колоссальным опытом и добрым сердцем. Пройденный курс вдохнул в мальчика новые силы, так что сразу после него Рома с удовольствием пошел в первый класс. Теперь он учится в интернате для слабовидящих детей. Мальчику нравится учеба, особенно он любит решать математические задачки. Кстати, домашние задания частенько приходится делать через интернет, на платформе «Учи.ру». И вот когда Рома и его брат собираются делать уроки, а сестра Юля в это же время хочет смотреть мультики, за маминым телефон выстраивается очередь. Поэтому серьезный парень Рома (он очень добрый мальчик, мечтает стать полицейским, чтобы защищать людей и наводить порядок), на Новый год хотел получить планшет. Мальчик верит, Дед Мороз следил за ним весь год и видел, что он был послушным, не ругался с сестренкой и братишкой, и всегда помогал маме, а, значит, заслужил заветный подарок.

Рамих Юлия

7 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
Юля – маленькая «звезда». У неё чудесный мелодичный голос, прекрасный музыкальный слух и своенравный характер. Иногда Девочка не прочь повоображать, покачать права и выказать своё недовольство. Когда она исследует мир, то порой не видит границ, запретов, препятствий. Судить её за это рука не поднимается – у Юли аутизм. Она появилась на свет семимесячной, весила едва ли не втрое меньше нормы (всего 1 кг 320 г). Проблемы в развитии особенно стали заметны к трем годам: Юля так и не начала говорить, не могла вынести общество ровесников, и ничего не умела делать. И всё же, вопреки своему диагнозу, девочка никогда не замыкалась в себе. Наоборот она живая, веселая, беспокойная и любопытная непоседа. Так что за ней нужен глаз да глаз. Из-за особенностей развития в школу девочка пока не ходит. Её мама делает всё возможное, чтобы научить ребенка элементарным вещам. Дочке это дается пока с трудом, но она старается. Вот уже несколько лет Юля проходит реабилитацию у опытного, внимательного и спокойного врача-педиатра Антониды Александровны Горбуновой. И эти занятия и процедуры дают колоссальный эффект, заявляют родители. Так в этом году Юля наконец-то начала говорить отдельные слова. Более того, она выучила буквы. Например, когда Юля слушает, как мама занимается с братьями-школьниками, то начинает водить пальчиком по русскому и английскому алфавиту и произносит все буквы нараспев. Благодаря таким навыкам, девочка даже научилась искать в интернете детские познавательные программы, развивающие мультики. Поэтому Юля, наверняка, мечтает, чтобы на Новый год Дед Мороз подарил ей планшет. И тогда не придется всякий раз просить у мамы телефон, чтобы послушать песенку или посмотреть мультик. Юля с нетерпением ждет первое утро Нового года, чтобы заглянуть под елочку и обнаружить заветный подарок. А затем замереть от счастья и сказать «чудеса!». Это слово она произносит очень хорошо, потому что знает и верит в то, о чем говорит!

Рахимова Раксана

16 лет
Челябинск
Прочее
Швейная машинка
Всю жизнь Раксану мучает кашель. Эта напасть преследует ребенка с рождения. Из-за этого она все время болела и не набирала вес. Лишь в 11 месяцев и родители, и врачи, смогли понять, что же с Раксаной происходит. Но от того, что узнали диагноз, легче не стало. «Муковисцидоз» - таким был вердикт врачей. Это неизлечимая болезнь, при которой опасная слизь скапливается во внутренних органах. Жить с ней можно лишь с помощью систематической интенсивной терапии. Так Раксане прописали множество ингаляций утром, днем и вечером, гору лекарств вместе с завтраком обедом и ужином. И это предстоит делать теперь всю жизнь. Вдобавок в 6 лет у Раксаны обнаружили синегнойную палочку, а это значит, что ко всему списку процедуру добавились новые ингаляции с антибиотиками. Девочка тяжело переносит болезнь, несколько раз её госпитализировали с воспалением легких. И вот уже больше 10 лет Раксана почти каждый месяц проходит лечение в стационаре пульмонологического отделения ЧОДКБ. Из-за недуга у девочки плохо развиваются внутренние органы, часто нет аппетита, иногда ребенок не может дышать без кислородной маски. Но, несмотря на все невзгоды, Раксана остается доброй, позитивной и веселой девочкой. Она любит заниматься домашним хозяйством: помогает маме готовить и наводить порядок. А еще у Раксаны «золотые» ручки – она увлекается шитьем и вязанием, выходит просто замечательно! Поэтому Раксана мечтает стать дизайнером - хочет шить красивые восточные платки для мусульманок. Девочка надеется, что Дед Мороз подарит ей швейную машинку, и в следующем году она создаст свою первую авторскую коллекцию платков!

Присягина Богдана

4 года
Копейск
Прочее
Детская кухня для примера (ребенку не важна конкретно эта модель, главное, чтобы была кухня + посуда и тд. в комплекте): https://sbermegamarket.ru/catalog/details/kuhnya-detskaya-modern-kitchen-889-162-voda-svet-par-muzyka-65-predmetov-600002444878/spec/#?details_block=spec
«Я всех врачей люблю, они красивые», - говорит Богдана. Ой, хитрые эти онкологи – на костюмах у них детские рисунки. Заходит Лариса Моисеева в палату - Дана сразу к ней. И начинает пальчиком по костюму водить: «Вот совушка розовая, а вот эта совушка спит». И только потом разрешает доктору послушать себя фонендоскопом. Иногда Дана совсем не ест, питание детей в онкоцентре отдельная проблема - от химиопрепаратов пропадает аппетит. «Дана, ты чего не кушаешь? - Не хочу. - Давай подумаем, что хочешь. Смотри, какая каша - уух, какая вкусная!» - уговаривает девочку доктор. Если хорошее самочувствие, Дана выпрашивает у мамы запрещённую вкусняшку. А Лариса Владимировна как будто знает, когда в палату зайти: «Ага, попалась! Вкусняшки ешь?» Для Даны большая загадка - как это доктор всё видит и всё знает. В детском онкоцентре нельзя фруктов, овощей, сладостей - всë это создаёт неблагоприятную среду и подвергает опасности ослабленный химиотерапией организм. Онкологи за этим строго следят, настраивают мам на диету. Поэтому многие дети в онкоцентре мечтают о том, что скоро снова будут есть всё, что захотят... Может, поэтому Дана так любит «Волшебную кухню»? Когда такую кухню привезли в игровую больницы, Дана увидела коробку - и мгновенно забралась на тележку. А когда врач отпускает домой, спрашивает: «Мама, а когда снова в больницу? Хочу играть в «волшебную кухню». Сейчас у Богданы сразу две большие мечты: скорее поправиться, чтобы полакомиться тем, что можно есть здоровым детям, и обязательно приготовить «пир на весь мир» на собственной, пусть и игрушечной, кухне.

Перепелица София

6 лет
Челябинск
Гаджеты
Детский планшет (с картой памяти 32 Гб.)
София уже знает: если доктор не заходит в палату – это значит, что анализы хорошие! Но бывали у неё и трудные моменты. Однажды надо было отвезти костный мозг Софии на обследование в лабораторию в Екатеринбург. Пришли они с мамой в манипуляционную – дали Соне наркоз, сделали прокол в косточке, набрали в шприц – а там только воздух. Снова шприц – снова не получилось… Ну, вот что делать? Рак – болезнь коварная, ждать не будет, когда удастся взять анализы. И наркоз часто ребенку нельзя - нужны перерывы... У Софии лечащий врач опытная - детский онколог Наталья Лясковская. Пришла Наталья Владимировна в палату: «Ждать не будем, попробуем теперь без наркоза. Вы не бойтесь – я сама к вам приду, сделаю проколы». Со своим доктором и, правда, не так страшно. Пришла Наталья Владимировна в реанимацию к Соне. Обработала ледокаином в области бедра. А иголочка, которой проколы делают – совсем не тоненькая! Обняла мама свою Софию крепко-крепко: «Четыре минуты мы протянули на одной молитве». Один прокол – пустой шприц, второй прокол – пустой шприц. Опять неудача! И только через неделю, когда снова можно было наркоз, наконец, удалось взять костный мозг. Но что такое - доверие своему врачу, даже когда он должен сделать больно. «Рука у неё уверенная, и ребенка она чувствует», - говорит мама Ирина Евгеньевна о лечащем враче дочери. София не обиделась тогда, не испугалась. Знает: всё, что делает доктор – правильно. Увидит её, кричит: «Мой врач идёт!» - и бежит что-нибудь дарить. Однажды мама с дочкой ждали, когда же анализы придут в норму – чтоб хоть ненадолго их домой отпустили из больницы. А лейкоциты всё не повышаются! Мама Софии голову повесила: «Что же, опять ухудшение у нас». «Вы о чем? О лейкозе? Забудьте это слово! У вас всё хорошо», - отчеканила доктор каждое слово. И до сих пор этот уверенный голос врача звучит в голове. Разве может быть такое: несколько фраз – и появились силы, и можно дальше жить и бороться! София сейчас занимается дистанционно в «подготовишке» – готовится к школе на следующий год. И очень хочет детский цветной планшет, который поможет ей учиться и узнавать новое даже в больнице.

Рудина Анна

16 лет
Челябинск
Спорт
горные лыжи, рост 164 см
Анютка – яркая, целеустремленная добрая девушка. Она успешно учится в лучшей гимназии города. С 3 лет занимается художественной гимнастикой, получила высший разряд кандидата в мастера спорта. Летом она катается на велосипеде, а зимой - на сноуборде. Этой зимой безумно хочет попробовать перейти на горные лыжи. Любит читать книги «Гарри Поттер» и даже сама сделала своими руками книгу волшебника и волшебную палочку. 2019 стал очень тяжелым годом для Анны. Возвращаясь в конце лета со сборов по художественной гимнастике, Анютка почувствовала себя очень плохо, и ее увезли в Челябинскую областную клиническую больницу. Выявленный диагноз – сахарный диабет 1 типа потряс всю семью. Свыкнуться с диагнозом было очень тяжело всем, особенно Ане. Чтобы лучше изучить это заболевание, она в гимназии брала темы для своих проектных работ связанные с диабетом. Прошло уже 3 года, но до сих пор девочка пытается принять это заболевание и жить по правилам своего «врага». Оказавшись в ЧОДКБ, Анютка была окружена вниманием медицинского персонала, а больше всего лечащего врача Климовой Ксении Александровны. Ксения Александровна очень внимательна и доброжелательна к своим пациентам. Анна учится в 10 классе и усердно готовится к поступлению в медицинский ВУЗ, продолжает заниматься спортом: художественной гимнастикой, зимой катается с гор. Новогодняя мечта девочки – горные лыжи (на рост 164 см.)

Рябков Андрей

13 лет
Челябинск
Спорт
Шведская стенка Мини-1 https://likes-sport.ru/katalog/386-minii1.html тренажер степпер https://челябинск.спортсеть.рф/catalog/kardiotrenazhery/steppery/mini_stepper_dfc_sc_s038b/
Для Андрея спорт – это жизнь. И это отнюдь не громкие слова. Еще в раннем детстве мальчику поставили диагноз «умственная осталось легкой степени». Он не разговаривал до 9 лет. Зато с каким упоением и азартом занимался спортом! Андрей тренировался сразу в трех секциях. Несмотря на свой недуг, мальчик был счастлив, в целом дела ладились, при том, что мама воспитывает сына одна, как вдруг несчастный случай! С Андреем сыграл злую шутку его любимый футбол. В июне этого года на тренировке для детей с ограниченными возможностями он получили тяжелейшую травму – компрессионный перелом позвоночника. С поля мальчика унесли на носилках, а затем увезли на «скорой» в Детскую областную больницу. Врачи отделения травматологии и ортопедии Владислав Геннадьевич Беринцев и Олег Валентинович Стариков максимально бережно и внимательно отнеслись к юному пациенту. И Андрей, и мама им очень благодарны. Да, врачи похожи на добрых волшебников, но они не всемогущие боги. Сейчас Андрей находится на реабилитации и ему очень непросто. Из-за последствий травмы спортивный и активный ребенок быстро устает, более он того он вынужден носить жесткий корсет, в котором нельзя сидеть, можно только стоять или желать. Но Андрей не сдается, он активно занимается ЛФК, ходит на массаж и физиолечение. Спорт не бросает, но из всех тренировок остались «Воздушные шаги здоровья» - специальная программа, подходящая для людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Андрей любит фильмы про космос, компьютерные игры. А еще ждет Новый год с надеждой в сердце. Во-первых, потому что в конце декабря ему могут снять жесткий корсет (если рентгеновские снимки позвоночника понравятся врачам), и тогда мальчик вздохнет свободнее. Во-вторых, потому что в это время Дед Мороз приносит детям подарки. Андрей мечтает о домашнем спортивном комплексе со шведской стенкой. Он поможет ребенку еще чаще заниматься любимыми тренировками и быстрее идти на поправку.

Аухатов Матвей

7 лет
поселок Новосинеглазово
Спорт
самокат
Матвею всего 7 лет. Однако, уже сейчас его медицинская карта больше напоминает толстый медицинский справочник, или даже скорее энциклопедию. «Цирроз печени, поликистоз обеих почек, портальная гипертензия, спленомегалия, деформация желчного пузыря, аллергия на пыльцу деревьев, открытое овальное окно, пищевая аллергия» - вот лишь список самых тяжелых недугов, не считая всевозможных простуд, вирусов, осложнений, приступов, которые может спровоцировать любой сквозняк или малейшее нарушение диеты. Ситуация настолько сложная, что мальчику жизненно необходима пересадка почки и печени. Однако, чтобы в стать очередь за донорским органом, ребенку необходимо переехать в Москву. Денег на это нет – мама воспитывает Матвея одна. Женщина не может устроиться на работу, потому что ухаживает за ребенком. Скромной пенсии едва хватает на продукты и лекарства. Сейчас мальчика спасает то, что он постоянно проходит обследования и процедуры в челябинской детской горбольнице №1 под чутким руководством нефролога-гастроэнтерелога Ирины Александровны Голубевой. К тому же Мама Матвея регулярно с ней созванивается и консультируется. Без этого жизнь мальчика может оборваться в любую минуту. С таким багажом болячек трудно справиться и взрослому, что уж говорить о семилетнем ребенке. По вечерам Матвей жалуется на усталость, частенько переживает, что если съест что-нибудь вкусненькое, то придется вызывать «скорую». Тем удивительнее, что мальчик без проблем поступил в первый класс – еще на подготовительных курсах педагоги удивлялись, как здорово Матвей лепит, рисует, собирает конструктор. «Хочу быть, как все! Кушать, как все дети, ходить в секции, как все дети, играть в футбол» - об этом мальчик твердит маме изо дня в день. А еще, как всякий мальчишка в его возрасте, Матвей мечтает о самокате. Мальчик искренне надеется, что Дед Мороз исполнит его желание. Ведь в Новый год сбываются самые заветные мечты!

Пасерб Максим

12 лет
Южноуральск
Гаджеты
сотовый телефон
Максим – один из четверых мальчишек в семье. Живёт вместе с родителями и братьями в частном доме. И всё было бы хорошо, если бы не внезапный недуг. После перенесенной в 2 года аллергии мальчику поставили диагноз – гломерулонефрит. Максимка не ходил в детский сад. Кино, цирк, кружки – всё под запретом. И даже школа – на дому. Но Максим не расстраивается, он ждёт переходного возраста и надеется, что после гормональной перестройки его болезнь уйдет навсегда. У Максима есть хобби – он делает оружие из бумаги. А мечтает Максимка о сотовом телефоне с хорошей камерой, чтобы снимать ролики о своём творчестве и вести блог. А ещё у этой семьи есть свой ангел-хранитель – это заведующий нефроотделением ЧОДКБ Валянский Александр Михайлович. На протяжении 10 лет он лечит, поддерживает и переживает вместе с семьей Максима.

Русанов Степан

14 лет
Троицк
Музыкальные инструменты
Акустическая Гитара Cort
Сегодня Степану 14 лет. И 11 из них он борется со своим заболеванием – гломерулонефритом. Ухудшение зрения, хрупкие кости и зубы – это лишь некоторые побочные эффекты от гормонального лечения. Но главное Стёпа жив! И за это благодарен медицинскому персоналу отделения нефрологии ЧОДКБ. Добрые, понимающие медсестры оказывали не только медицинскую, но и психологическую помощь. Отдельное спасибо Степан говорит своему врачу Волянскому Александру Михайловичу за своевременную помощь, доброту и отзывчивость. Несмотря на свою болезнь Степан очень активный. Он занимается интеллектуальным спортом – играет в шахматы и занимает призовые места на соревнованиях по городу в своей возрастной категории. Любит рисовать. А год назад решил научиться играть на гитаре, записался в школьный кружок музыки. Ему очень нравиться этот инструмент! Это его отдушина. Степан хочет и дальше двигаться в этом направлении – в будущем надеется выступать на сцене. Мечтает Стёпа о настоящей акустической гитаре.

Саетгалиев Данияр

6 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
«Маленький, потерпи, уже не больно. Это комарик укусил» - мама успокаивала пятимесячного Данияра после анализа крови. Если бы малыш только знал, что скоро такие «комарики» его будут кусать по десять раз в день, и это, как минимум. Сахарный диабет у Данияра обнаружили еще до того, как он научился ползать. Причем в семье Саетгалиевых он стал вторым ребенком с таким диагнозом. Самое страшно, что родители понимали, что его ждет, а сам малыш нет. Тем удивительнее, как стойко и мужественно он вынес все испытания: несладкую диету, инсулиновые уколы. Сегодня шестилетний ребенок уже сам умет замерять свой уровень сахара. Родители Данияра убеждены, им и их сыну пришлось бы куда труднее, если бы рядом в трудные минуты не оказались опытные доктора, такие как Ирина Сергеевна Балан и Ирина Владимировна Гунбина. Именно под чутким руководством Ирины Гунбиной, Данияр каждый год проходит лечение в областной детской клинической больнице. Поэтому, вопреки тяжелому недугу, ребенок живет полной жизнью и ни в чем не отстает от сверстников, а во многом даже превосходит. Например, в компьютерных играх, конструировании и веб-дизайне. Данияр уже освоил несколько продвинутых программ и надеется в будущем создавать познавательные компьютеры игры. Мальчик мечтает о том, что Дед Мороз подарит ему на Новый год планшет, на котором юный программист сможет оттачивать свое мастерство.

Смоляков Владислав

12 лет
Троицк
Прочее
Подвесное плетеное кресло https://www.ozon.ru/products/285566053/?sh=bGGAZNxX
В свои 12 лет Владислав не умеет стоять, ходить и разговаривать. Зато при помощи мамы и учителей осваивает школьную программу, ведет свою личную страничку в ВК и умеет обрабатывать фотографии в фотошопе. Испытания на прочность начались у Влада с беременности мамы. Токсикоз, тяжелые роды… Уже в роддоме на малыша надели воротник Шанца, и мамино сердце сжималось от жалости и тревоги за сына. В год Владу поставили диагноз Детский церебральный паралич. Начались поиски реабилитационных центров, тренажеров и специалистов. Не выдержав испытаний, из семьи ушел папа. Но мама не сдалась! Когда Владику было 6 лет, он впервые попал в МЦ «Реацентр» к доктору Чаркину Павлу Леонидовичу. Он единственный кто смог ответить на все вопросы мамы по поводу заболевания сына и дальнейших перспектив. Здесь Влад прошел курс рефлексотерапии и медикаментозный курс лечения. Результаты не заставили себя ждать: двигательная активность мальчика улучшилась. А недавно у Влада появился айтрекер. Это чудо техники помогает Владу печатать глазами, самостоятельно заходить в Интернет, общаться с близкими, учителем, друзьями. Ему очень нравится обрабатывать фотографии в фотошопе, и у него это очень хорошо получается! И все это он делает глазами. Также Влад очень любит баню, отдых на природе, плавание. Для отдыха и физического развития Владу очень нужно подвесное плетеное кресло. Это самый лучший подарок на Новый год!

Разумова Валерия

6 лет
Челябинск
Прочее
Подвесное кресло-гамак в виде капли
Леру не случайно все называют «солнышком». Она долгожданный первый ребенок. Но вместе с безграничным счастьем в её семью пришли тяжелые испытания. Лера появилась на свет недоношенной, и сразу при рождении врачи диагностировали многочисленные поражения мозга и центральной нервной системы. Три месяца малышка провела на аппарате ИВЛ, затем были несколько операций в Тюмени и Челябинске. Больше всего родителей и ребенка угнетали постоянные Лерочкины судороги. Справиться с тяжелыми приступали не помогали ни врачи, ни лекарства. Мама с папой уже было отчаялись найти панацею, когда решили обраться к Леониду Александровичу Плеханову, главному внештатному детскому неврологу Челябинска. Только он сумел подобрать лечение так, чтобы Лерочку больше не мучали судороги. Более того, после сеансов у чудесного доктора девочка начала приподниматься, стала реагировать на свет, гулить слогами. С тех пор на прием к своему доктору-избавителю Леру приводят каждые три месяца. Кроме этого ей регулярно делают массаж, проводят курсы ЛФК. С девочкой также занимается логопед. В 2021 г. испытания малышки на прочность не закончились. В октябре она попала в стационар Детской городской больницы №8 с пневмонией. Состояние Лерочки были тяжелым, остальные болезни не давали ей быстро выздороветь. И только благодаря лечащему врачу Зининой Наталье Александровне, ее чуткости, вниманию и профессионализму Лера пошла на поправку. Недавно Лере исполнилось 6 лет, у неё ДЦП в тяжелой форме, она почти не видит и не говорит, но хорошо слышит и прекрасно все понимает. Родители верят, их любовь и правильное лечение помогут свернуть горы, и когда-нибудь их девочка встанет на ноги и скажет первое слово. Этого с нетерпением ждут и младший братик и сестренка. Мама признается, Лера очень чуткий ребенок: из-за болезни познает мир по большей части через прикосновения и объятия. Наравне с нежными мамиными рук девочка любит качели. Они дарят ей ощущение полета. Поэтому малышка, наверняка, очень обрадуется, если Дед Мороз подарит ей кресло-гамак в виде капли. И тогда она сможет «летать» и дома – и парить над миром в любую погоду, и в любое время дня и ночи!

Саетгалиев Тимур

7 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
Как же радовались родители Тимура, когда их малыш сделал первые шаги, сказал первые слова, с каким восторгом отметили его первый день рожденья! Казалось, что впереди жизнь, полная счастья и открытий. Никто и не подумать не мог, что скоро их семейная сказка станет пылью… В год с небольшим Тимур заболел, на первый взгляд, легкая простуда, ничего страшного, вот только врачей встревожили анализы ребенка, а именно высокий уровень сахара в крови. Так Тимур впервые оказался на приеме врача-эндокринолога. Затем его с мамой отправили на консультацию в Челябинск, и вот там, все опасения докторов подтвердились – у мальчика обнаружили сахарный диабет. Жить с этим недугом и взрослому несладко, а ребенку тяжело вдвойне. Постоянные уколы инсулина, инъекции для замера сахара в крови. Из-за этого крохотные пальчики покрывались шишечками, а ожидание очередного укола заставляло вздрагивать и плакать. Ребенок до поры до времени, как мог справлялся со стрессом, но постепенно стал постепенно замыкаться в себе: перестал интересоваться окружающим миром, становился молчаливым и замкнутым. «Аутизм» - медицинская карта мальчика пополнилась очередным страшным диагнозом. Сейчас Тимуру 7 лет, он не ходит в школу, потому что не говорит и почти не понимает окружающих. Невозможно представить, как в такой ситуации маме удается проводить инсулиновую терапию. Во многом она справляется благодаря поддержке замечательного доктора Ирины Владимировны Гунбиной. Каждый год Тимур проходит лечение под её наблюдением в областной клинической больнице. Да, ребенок почти не реагирует на слова, но чувствует любовь и заботу. А еще мальчик обожает динозавров (их у него целая коллекция) и компьютеры. Удивительно, но монитор компьютера или дисплей телефона для Тимура словно окошко в наш мир. Он общается с окружающими, только показывая что-то на экране. Именно так мальчик «рассказал» маме о своей новогодней мечте – новеньком планшете от Деда Мороза. Тимур очень любит маму и, быть может, в следующем году признается ей в этом, откроет свое сердце, пусть и с помощью электронного гаджета.

Тихонов Никита

4 года
поселок Лесной
Гаджеты
планшет
Четырехлетний Никита борется с тяжелым заболеванием - острая почечная недостаточность. Помимо самого лечения сложность заключается ещё и в том, что семья живёт в поселке. Добираться до больницы приходится не менее полутора часов в одну сторону – ребёнок очень устаёт! Но Никита не унывает, в дороге развлекает всю семью разговорами. В больнице мальчика ждёт друг – Ковалева Анна Алексеевна, старшая медицинская сестра нефрологического отделения ГБУЗ ЧОДКБ. Чуткая, внимательная, добрая и терпеливая – она всегда найдет слова поддержки для мальчика. Никита – подвижные ребёнок, очень любит рисовать, слушать музыку, танцевать, играть в развивающие игры и смотреть мультики. Мальчик мечтает о собственном планшете, чтобы можно было в любой момент заниматься любимым делом, а не драться со старшим братом из-за его планшета. Для Никиты это будет самый лучший подарок на Новый год.

Хакимова Арина

12 лет
Сатка
Гаджеты
планшет
Арина – мамина помощница, а ещё очень смелая и терпеливая девочка! Проблемы со здоровьем у Арины начались с самого рождения – была диагностирована спинно-мозговая грыжа. После операции был поставлен диагноз - парапарез нижних конечностей, нарушение мышечного тонуса нервной системы. Девочке сложно жить, так как есть необходимость постоянного ношения подгузников и катеторизации. При каждом поступлении в нефрологическое отделение ЧОДКБ Арину ждет любимая медсестра Гафарова Аниса Талгатовна. Девочка любит её за доброту и участие в лечении. Арина с первого класса на домашнем обучении. Девочка очень любит животных, помогает маме с приготовление на кухне, т.к. мама воспитывает двоих детей одна. Также Арина занимается лепкой из пластилина и бисероплетением. В подарок на Новый год ребенок мечтает получить планшет для получения образования на дому.

Ягудин Тимур

5 лет
Магнитогорск
Гаджеты
сотовый телефон
Тимур родился недоношенным, его вес при рождении был всего 1 кг. Родителям было очень трудно выходить и поставить на ноги такого ребёнка, но они справились и, казалось, что все позади. Но к 3 годам мальчику поставили диагноз синдром Шинке. Это редкое генетическое заболевание, при котором нарушается работа почек и замедляется рост. Каждый день мальчик переносит процедуру диализа, через день уколы и перевязки. Все процедуры очень болезненные, ребенок их трудно переносит, плачет! Тимур наблюдается в ЧОДКБ в отделении нефрологии у Волянского Александра Михайловича. Вся семья Тимура с благодарностью отзывается об этом докторе, отмечают его доброту и внимательное отношение к пациентам. Для своих 5 лет ребёнок очень талантливый, не по годам умный, увлекается активными играми, несмотря на все невзгоды. До диализа активно играл в хоккей, были хорошие результаты, даже забивал шайбу одной рукой! Сейчас стал менее активен, играть стало тяжелее. В подарок на Новый год мальчик хочет получить сотовый телефон, чтобы иметь возможность играть в спокойные игры и просматривать мультфильмы.

Теребенина Дарья

7 лет
Челябинск
Спорт
горные лыжи
Даша – мужественная девочка. К своим 7 годам она пережила такие потрясения, вынести которые по силам не далеко не каждому взрослому. Удары судьбы посыпались на неё с первого дня жизни. Даша появлялась на свет в страшных муках. Во время родов погибли её родная мама и сестра-близняшка. Девочка выжила, однако из-за того, что родилась недоношенной, у неё со временем обнаружили страшные неизлечимые недуги: тугоухость 3-й и 2-й степени, гемолитико-уремический синдром (тяжелое заболевание почек вкупе с генетическим поражением). Нередко жизнь Дарьи висела на волоске, врачи вытаскивали её буквально с того света. Поэтому сейчас девочка регулярно проходит поддерживающую терапию в Челябинской областной детской клинической больнице под наблюдением врача-нефролога – Александра Михайловича Волянского и старшей медсестры Анны Алексеевны Ковалёвой. С ней у Даши особые отношения, девочка доверяет ей все сердечные тайны и переживания. Но врачей удивляет не столько ее открытость, столько доброе сердце и чуткая душа. Например, Даша очень любит животных. Стоит лишь ей увидеть на картинке какого-нибудь пушистика, как она сразу искренне восхищается и вслух приговаривает: «Какой миленький!» Да, не взирая, на все недуги девочка растет активной и любознательной. Сейчас она лучшая ученица в своем классе. После уроков Даше всегда спешит домой к младшим сестренкам. Они в ней души не чают. Как и её вторая мама, которая за эти годы успела стать по-настоящему родной. Балетмейстер по профессии, она с 3 лет учит Дашу современным танцам. Кстати, девочка мечтает блистать не только на сцене, но и на заснеженных склонах. Её самое заветное желание – побывать на настоящем зимнем курорте в горах, поэтому Даша надеется, что Дедушка Мороз подарит ей горные лыжи. А значит, скоро она прокатится с ветерком, любуясь горными пейзажами, и восхищаясь миром, который она научилась любить вопреки всем невзгодам.

Матвиенко Милана

3 года
Челябинск
Гаджеты
планшет
Милана появилась на свет на 25 неделе – почти на три месяца раньше срока! При рождении кроха весила всего 780 граммов. Чтобы выходить такую малютку, врачам пришлось максимум усилий. Поэтому первые 10 месяцев Милана провела в реанимации. Так получилось, что самый естественный и самый необходимый процесс в жизни давался девочке с большим трудом. Из-за постоянных проблем с легкими за каждым вздохом малютки мама и врачи следит, затаив дыхание. С рождения Милану несколько раз лечили от пневмонии, затем она перенесла сепсис, а в 5 месяцев доктора вынуждены были поставить младенцу трахеостому – без этой трубочки и отверстия в горле Милана не могла самостоятельно дышать. В 10 месяцев девочку и маму впервые перевели из реанимации. Так они оказались в пульмонологическом отделении Челябинской областной детской больницы. И дальше проходили лечение под чутким руководством его заведующей Ирины Петровны Каримовой. Мама Миланы до сих пор называет эту встречу подарком небес. Заботливый доктор подобрал нужную терапию, научил маму правильному уходу и всегда оказывался рядом в самые критические моменты. Так в годик Милана случайно вырвала дыхательную трубку и получила сильнейшую гипоксию. Малышка впала в кому. 2 месяца она не реагировала на окружающих, но врачам вновь удалось совершить чудо – Милана выжила. Но из-за кислородного голодания мозг оказался поврежден, поэтому сейчас девочке приходится всему учиться заново. Девочку уже выписали домой, она постепенно приходит в себя, растет, крепнет. Но ей частенько приходится ездить к врачам – проходить реабилитацию. Милана очень любит развивающие мультики, признается её мама. И раз уж так сложилось, что больница стала её вторым домом, было бы здорово, если бы Дед Мороз подарил девочке планшет, чтобы малышка могла смотреть любимые мультяшки, где угодно. Ведь для Миланы, пережившей столько испытаний, так дорог каждый радостный момент!

Савельева Алена

12 лет
Челябинск
Прочее
Необычные сладости, Поводок и батиночки для котика
Трудно поверить, но в свои 12 лет Алена уже пережила два инсульта! А ведь поначалу ничего не предвещало беды. До 10 лет Алена росла здоровой, ходила в школу, играла с друзьями... Но однажды у ребенка внезапно заболел живот. Так сильно, что родителям пришлось вызвать «скорую». Несколько дней врачи безуспешно пытались помочь, и когда выяснили, что у ребенка отказали почки, перевели девочку в реанимацию ЧОДКБ. В итоге Алена прошла 7 сеансов гемодиализа, каждый по 10 часов, ей несколько раз переливали кровь и плазму. Ребенок выжил, но после всех потрясений, уже на 20-й день в реанимации, у малышки случился инсульт, а после него Алена потеряла зрение. Как установили врачи, это стало последствием тяжелейшего аутоимунного заболевания – атипичного ГУС-синдрома. Верный диагноз поставил заведующий нефрологическим отделением Александр Михайлович Волянский. Он то и подобрал нужный для лечения препарат. После нескольких приемов Алена пошла на поправку: зрение восстановилось, девочка начала заново учиться ходить, держать ложку, писать. Спустя два месяца ребенка выписали домой, но еще почти целый год потрясенная девочка жила в страхе, что болезнь может вернуться. Хрупкая нервная система не выдержала, и в октябре 2020-го у Алены случился второй инсульт. И вновь полторы недели в реанимации, а затем – направление в нефрологию. После курса лечения Алену снова выписал домой, но теперь она ездит сюда на процедуры каждые две недели, чтобы получать жизненно важный препарат. Ребенок снова идет на поправку, и врачи и родители снова и снова поражаются её стойкости, жизнелюбию и доброте. Сейчас Алена с нетерпением ждет Нового года, и надеется, что Дедушка Мороз подарит ей много необычных сладостей, а еще поводок и ботиночки для её любимого кота Рыжика. Ведь она, как никто другой, познала спасительную силу любви и заботы, и спешит поделиться ей с теми, кого любит.

Крикунов Савелий

10 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
Савелию 10 лет. Он любит родителей, хорошо учится и занимается гимнастикой ушу. Один из его коронных приемов – бой с тенью. И это не удивительно, ведь этот храбрый мальчик уже побеждал в схватке с невидимым и смертельно опасным врагом. В октябре 2017-го у Савелия обнаружили бронхит. Болезнь дала тяжелые осложнения, пришлось проходить множество анализов, в итоге Новый год 6-летний мальчик встретил в реанимации. Он не слышал боя курантов. В это время ребенок находился в коме, подключенный к аппарату ИВЛ. Затем Савелия перевели в нефрологическое отделение ЧОДКБ. Борьба за жизнь продолжалась. Несколько раз мальчик проходил процедуру диализа, переливания крови – в итоге врачи пришли к выводу: «у ребенка отказали почки, спасти может только пересадка». Донором стал отец Савелия. Он бы и жизни своей не пожалел ради сына! И вот они вместе оказались на операционном столе. В мае 2018 г. в одной из московских клиник трансплантацию донорского органа провел известный специалист Михаил Михайлович Каабак. К счастью, пересадка прошла успешно, и папина почка прижилась, как родная! Через две недели Савелий с родителями вернулся в Челябинск, и первым делом подал документы в школу, чтобы 1-го сентября пойти в 1-й класс! Сегодня он учится уже в 4-м. И в жизни ничем не отличается от одноклассников, только на физкультуре занимается по индивидуальному графику. А еще постоянно наблюдается у своих спасителей: челябинских врачей-нефрологов Ирины Николаевны Лупан, Александра Михайловича Волянского и московских трансплантологов. С кем-то из них Савелий встречается каждый месяц, с другим раз в год, а вот восточной гимнастикой ушу мальчик занимается каждый день. Чтобы не ограничиваться тренировками в спортзале и самостоятельно оттачивать новые приемы дома, мальчик хочет попросить у Деда Мороза планшет. Уверен, он-лайн тренировки и обучающие видеоролики помогут в совершенстве овладеть этим древним искусством.

Данилейко Глеб

12 лет
Челябинск
Конструкторы
Бетономешалку от Лего (Technic 42112
Глебу 12 лет. И он уже успел объехать всю страну. Вот только разные края и города он чаще всего видел из окна больничной палаты. Неизменная спутница в его путешествиях - мама. Она воспитывает Глеба и его младшую сестренку одна. Их бесконечные хождения по докторам начались... с первым шагом Глеба. В год и три месяца, когда мальчик только начинал ходить, стали заметны сильные искривления в ногах. К кому только не обращались, и куда только не ездили Глеб и его мама, понять, что происходит с ребенком, помогла лишь Ирина Николаевна Лупан, главный детский нефролог Челябинска. Именно она поставила мальчику правильный диагноз – почечная недостаточность. Из-за неё, пояснила врач, организм ребенка и не усваивает фосфор и витамин Д, от чего страдает вся костная система. Поэтому сейчас Глеб не может ходить без помощи аппаратов и костылей, несмотря на несколько проведенных операций. Сейчас он каждый день принимает жизненно важные препараты, и тщательно следует графику лечения, составленному Ириной Николаевной. Причем делает это со всей ответственностью, без лишних напоминаний. Также Глеб относится к школьным урокам и своим увлечениям. А их у мальчика очень много: плавание, фехтование, театр (занимается в самодеятельном кружке). Вдобавок Глеб обожает математику, и такой стройный логичный склад ума открыл в нем еще одну страсть – робототехнику и конструирование. Сейчас Глеб горит желанием собрать большой автомобиль из конструктора ЛЕГО и оснастись его электронным двигателем, собранным своими руками. Поэтому будущий инженер мечтает, что на этот Новый год Дед Мороз подарит ему бетономешалку ЛЕГО (Technic 42112), которая станет не просто игрушкой, а опытным образцом для грядущих исследований и изобретений.

Солин Платон

6 лет
Златоуст
Гаджеты
планшет
Платон – третий, долгожданный и самый младший, сын в семье Солиных. Когда он пришел в этот мир, его встретили не только большая любовь, но и большие испытания. Тяжелые врожденные заболевания и приступы неутихающей боли стали спутниками малыша, и проклятьем его родителей. Детский церебральный паралич, краниостеноз, макулярное повреждение сетчатки глаз (мальчик может видеть только боковым зрением) – вот что написано у Платона в медицинской карте. За сухими латинским терминами и заумными формулировками кроются горькие слезы, бессонные ночи и пронзительный детский крик. Из-за приступов внутричерепного давления и судорог Платон дважды попадал в реанимацию. Что только не делали златоустовские врачи: меняли препараты, дозировки… Ничего не помогало, пока мальчика не направили на прием к главному детскому неврологу Челябинской области Денису Сергеевичу Смирнову. И – свершилось чудо! Родители, которые отчаялись найти спасение для своего малыша, встретили доктора, который подобрал правильное лечение. «Сейчас у Платошки больше нет ни судорожных приступов, ни внутричерепного давления. Сын стал развиваться интеллектуально, физически, начал даже немного разговаривать! Впервые мы все перестали жить в жутком страхе за его жизнь. Есть ангелы на земле и их зовут врачами! Родительское спасибо Денису Сергеевичу!» - говорит мама Платона. Недавно мальчику исполнилось 6 лет, скоро он станет первоклассником. Как и все дети, Платон любит играть в машинки, собирать конструктор, смотреть мультики. Родители часто возят сына на лечение в Челябинск, Курган, Тюмень. В дороге мальчику порой бывает скучно, вдобавок приема врача приходится подолгу ждать в больничных коридорах. Так что Платошка надеется, что Дед Мороз подарит ему планшет, чтобы в таких случаях он мог проводить время с пользой смотреть развивающие мультики или заниматься обучающими программами.

Сафаров Михаил

8 лет
Челябинск
Гаджеты
сенсорный телефон
Мише 8 лет. И едва ли не половину своей жизни он провел в больницах. В 4 года на медкомиссии врачам не понравились анализы, и с тех пор для Миши и его мамы началось бесконечное хождение по медицинским учреждениям. Месяцы обследований, процедур, томительных ожиданий и пугающей неизвестности тянулись бесконечно долго. Пока, наконец, докторам не удалось установить верный диагноз: «хронический пиелонефрит» (почечная недостаточность). Для мамы и ребенка он звучал, как приговор, но к счастью, рядом оказался опытный лечащий врач. Елена Владимировна Ковалева, нефролог из детской городской клинической больницы №1, успокоила: «Не переживайте раньше времени. Всё будет хорошо при ежегодном обследовании и коррекции лечения!» И эти слова не разошлись с делом. Миша периодически проходит процедуры и чувствует себя прекрасно. Собираясь в очередной раз в больницу, мальчик достает из вазы горсточку конфет, прячет в карман и поясняет: «Это для моей тёти Тани» - добродушная медсестра Татьяна Юрьевна Агеева за эти годы стала для Миши практически родным человеком. Окруженный любовью и заботой мамы, медсестер, врачей, мальчик, не взирая на тяжкий недуг, живет полноценной жизнью. Ходит в школу, изучает английский язык, учится шахматам и играет на гитаре. И так же, как миллионы мальчишек и девчонок по всему миру, с нетерпением ждет Нового года. Миша мечтает, что Дед Мороз подарит ему смартфон – с его помощью мальчик сможет настраивать гитару, разучивать новые песни и решать сложные шахматные задачи.

Стариков Андрей

5 лет
Магнитогорск
Прочее
Ламборджини Хуракан на пульте управления (оранжевого цвета).
Пятилетний Андрюша знает о машинах всё. Автомобили – его любовь, его страсть. Он без труда определит марку любой машины, хоть грузовой, хоть легковой, хоть гоночной, а заодно расскажет о её технических характеристиках. «Пора папе давать советы» - шутит иногда мама. Но в этих шутках есть большая доля правды, Андрей мечтает стать автомехаником. Грезящий об автомобилях мальчишка рос и не догадывался, что судьба готовит ему тяжелейшие испытания. В этом году в конце лета Андрею внезапно стало плохо. Состояние оказалось критическим - ребенок попал в реанимацию, пришлось экстренно сдавать анализы, а позже ехать за 300 с лишним километров, в Челябинскую областную клиническую больницу. Там ребенка и родителей огорошило страшное известие: у Андрея обнаружили сахарный диабет. Это означало, что с этого дня его жизнь изменится до неузнаваемости. Целых два месяца ушло только на то, чтобы привыкнуть к постоянным инъекциям инсулина, проколам пальчика для замера сахара. А еще мальчику пришлось не просто отказаться от многих вкусняшек и сладостей, а даже вести специальный дневник питания. Всем этим жизненно важным премудростям Андрея и его родителей научила детский эндокринолог Ксения Александровна Климова. Мама и папа безмерно благодарны доброму и отзывчивому доктору за эту «Школу диабета». Ведь именно усвоив её уроки, мальчик стал не просто чувствовать себя лучше, он смог вернуться к полноценной жизни. Сейчас Андрей, как и все его ровесники, с нетерпением ждёт Новый год. Он понимает, на этот раз в праздник будет меньше сладостей, зато несъедобные подарки ему не противопоказаны! Больше всего Андрей мечтает получить от Деда Мороза игрушечную машинку «Ламборджини Хуракан» оранжевого цвета. Такую, у которой много скоростей, открываются двери и багажник, включаются фары и снимаются колеса! Нужно же будущему автомеханику практиковаться на лучших моделях, а в машинах Андрейка знает толк!

Апёнкин Антон

13 лет
Самарский
До болезни Антон, несмотря на хорошую успеваемость, не очень любил ездить в школу. Именно ездить - из их маленького поселка Самарский детей возит автобус – в школу в Форштадте. Утром в дороге 30-40 минут и вечером столько же – устают школьники. Но теперь Антон просто мечтает, стремится в школу всеми силами! Ведь ходить он пока туда не может – опухоль мозжечка ворвалась в детство Антона и разрушила все его планы и увлечения. Когда Антону поставили диагноз и назначили операцию на голове – вся семья переживал за исход. «Паника сначала была, все плакали», - признается мама. Тяжело было детям – оба сына подростки, старшему 15-лет. Подростки, как правило, все понимают, и что такое «рак» - читают в интернете. Но не умеют высказать свою тревогу, таят переживания в себе. Такой активный, такой жизнерадостный Антон перед операцией «замолчал»… К счастью, операция прошла успешно. Хорошо, что лечащий врач Антона – один из самых опытных детских онкологов – Сергей Геннадьевич Коваленко – поддерживал семью с самого начала - с постановки диагноза. Хорошо, что друзья у Артёма преданные, настоящие – они поддерживают его. Артём переписывается с мальчишками каждый день, знает все школьные новости, и, конечно, продолжает учиться на дому. И только сейчас он снова возвращается к обычной жизни, в которой раньше были мотоциклы и рыбалка, было беззаботное детство. У семьи Апёнкиных большое хозяйство - 9 голов крупнорогатого скота. Сейчас стало трудно его содержать – нужно ездить в больницу с Антоном, и тогда все заботы остаются на одном из родителей и старшем сыне. Антон за это тоже переживает. Но верит, что больницы в его жизни когда-нибудь закончатся и он снова станет помощником своих родителей, пойдет с папой на рыбалку и прокатится на любимом скутере. Для этой привольной жизни в деревне ему очень пригодилась бы экшен-камера!

Воробьев Иван

17 лет
Челябинск
Прочее
Компьютерное игровое кресло
Здравствуйте, уважаемые Снеговики-добряки. Меня зовут Иван, мне 17 лет. Я живу в Челябинске вместе с папой, мамой и младшей сестрой Настенькой. У нас очень крепкая и дружная семья. А ещё есть домашний питомец – пёс йоркширской породы по кличке Дик. Я очень люблю своих родных и благодарен за каждую счастливую минут проведенную вместе. Наверное, я испытываю к ним такие глубоким чувства потому, что раньше нам частенько приходилось расставаться. Когда я был маленьким, то постоянно лежал в больницах. Из-за регулярных пневмоний мне было тяжело дышать. Виной всему муковисцидоз - тяжелая неизлечимая болезнь легких. Этот диагноз мне поставили в 6 месяцев. И тогда же, хотя и я этого и не помню (был слишком маленьким), я и познакомился с Ириной Петровной Каримовой. Она стала моим лечащим врачом. Ирина Петровна – замечательный пульмонолог и отличный человек! Она подобрала правильное лечение, и мне стало гораздо лучше. Теперь в больницу я ложусь всего лишь два раза в год для обследования. Да, каждый приходится проходить много процедур и пить немало лекарств, но я привык, так что сегодня мне удается выкроить время и на учебу, и на любимое хобби: компьютеры. Честно говоря, я решил их совместить, поэтому после 9 класса поступил в техникум на программиста. В будущем сам хочу писать программное обеспечение. У меня есть хороший компьютер, но для полного счастья не хватает удобного компьютерного кресла. Дорогие Снеговики, передайте, пожалуйста, Деду Морозу мою просьбу! С Новым годом, вас, будьте здоровы и счастливы!

Степанова Александра

13 лет
Челябинск
Видео-аудио аппаратура
Наушники https://www.ozon.ru/product/kompyuternaya-garnitura-razer-kraken-bt-kitty-rozovyy-225800461/?asb=QmnDqjdKvx1TBBnAwrbygm33OhxTR9sInxg3D%252B4bqvA%253D&asb2=Ow8smBLA8or3ZCNIbDgctMyhZkQllZ5ExcBquLl7ZEvTrSYytpR93Yh1H4T6OLiTrvYpeEyomaX-M3RYn5EtPQ&from=share_android&keywords=razer&sh=pqODw7QA
Саша – настоящая героиня. Она сдала нормы ГТО и получила медаль, а ведь с такой неизлечимой болезнью, как у неё, полагается пожизненный «белый» билет в армии и освобождение от физкультуры. Когда Сашеньке только-только исполнилось два месяца, ей поставили диагноз «муковисцидоз». Для её мамы эта новость прозвучала, как гром среди ясного неба. Сложное генетическое заболевание поразило лёгкие и желудочно-кишечный тракт дочки. В органах скапливалась вязкая слизь и провоцировала смертельно опасные воспаления. Уже через месяц недуг проявился во всей «красе» - крохотная Сашенька едва не умерла от приступа бронхита. Благо малышка вовремя попала под наблюдение врача областной детской больницы Ирины Петровны Каримовой. Несколько раз она вытаскивала Сашу с «того света». И сегодня продолжает лечить и заботиться теперь уже о девочке-подростке. Чтобы приступы не повторялись, Александре приходится каждый день пить горы таблеток и делать по нескольку ингаляций. Так что все остальные занятия приходится планировать заранее и намечать между жизненно важными процедурами. Не удивительно, что у Саши нет ни одной свободной минутки, чему она, кстати, безмерно рада. Девочка учится на одни пятерки, занимается спортом, еще и дома частенько крутит педали велотренажера. Отсюда и выдающиеся успехи в виде медали ГТО. Так что она готова и к труду, и к обороне, и к будущим великим свершениям. Новый год Саша ждет с надеждой на новые открытия и мечтает, что Дед Мороз подарит ей наушники. Девочке очень нравится тренироваться под музыку. Она верит: любимые песни приведут её к новым победам!

Коротковских Кирилл

10 лет
Челябинск
Прочее
лазерный принтер
Не изменил мечте, а изменил мечту! Кирилл всегда и во всём стремится быть лучшим. Когда в 6 лет мальчик начал заниматься хоккеем, он верил, что когда-нибудь сыграет в лучшей лиге мира, НХЛ. Увы, но спустя год, тяжелая болезнь поставила крест на его амбициях. Во время школьной медкомиссии врачей встревожили результаты анализов мальчика – пришлось лечь в больницу на обследование. Благо, рядом оказался опытный и заботливый лечащий врач – Ирина Николаевна Лупан. Она поставила правильный диагноз и объяснила родителям и мальчику, что с таким заболеванием почек не только в хоккей играть нельзя, любой активный спорт противопоказан. По началу Кириллу трудно было смириться с этой мыслью, несколько дней подряд он умолял папу отвезти его на тренировки, но когда осознал, что речь идет о жизни и здоровье, мальчик повел себя, как настоящий мужчина. Он не забросил спорт, а выбрал тот вид, которым можно заниматься без риска погибнуть или стать инвалидом. Кирилл записался в секцию шахмат, и поставил перед собой не менее амбициозную цель – стать гроссмейстером. А чтобы не так больно переживать расставание с хоккеем, начал ходить на занятия по гольфу – клюшкой-то он владеет очень хорошо! Помимо этого недавно Кирилл увлекся искусство оригами – теперь он может часами лепить из бумаги разные фигурки. Мальчик уверен, такое занятие Деду Морозу по душе, а, значит, он исполнит мечту Кирилла, и подарит ему лазерный принтер. Так Кирилл сможет распечатывать бумажные заготовки и детали для оригами. И к следующей зиме украсит красочными новогодними фигурками всю квартиру.

Цуров Артем

5 лет
Челябинск
Спорт
Хоккейные коньки 31 размера
Артему только 5 лет, но о многих медицинских процедурах и лекарствах он знает больше, чем среднестатистический взрослый. Например, ребенок без труда ответит на вопрос: «какова норма содержания сахара в крови», и расскажет, как работает инсулиновая помпа. У Артема сахарный диабет. Этот диагноз мальчику поставили еще в два года. Все начиналось, как обычная простуда, только вот бдительная мама заметила, что её сынишка стал пить очень много воды. Когда родители догадались измерить глюкометром сахар, то сразу поняли, надо вызывать «скорую». Целый месяц Артем провел в больнице. После он возвращался туда снова и снова, пока врачи не подобрали ему нужную дозу инсулина. Через год в Челябинской областной детской клинической больнице врачи-эндокринологи Ирина Владимировна Гунбина и Ксения Александровна Климова установили ребенку помпу и подробно рассказали родителям, как она работает, и как ей пользоваться. Ребенка выписали, он вернулся к нормальной жизни, и даже пошел в садик. А недавно мальчика перевели в дошкольное учреждение для детей с диабетом, и тогда родители, наконец, вздохнули с облегчением. Теперь им не надо по нескольку раз в день приезжать в садик к сыну, чтобы отрегулировать инсулиновую помпу. Так что сейчас Артем живет полноценной жизнью. Обожает играть в лего, лепить из пластилина, плавать в бассейне и заниматься бальными танцами. А еще этой зимой Артем мечтает встать на коньки, и надеется, что Дедушка Мороз подарит ему хоккейную пару 31 размера. И тогда вопрос, что делать на новогодних каникулах отпадет сам собой!

Стрельникова Анастасия

6 лет
Магнитогорск
Куклы
большой набор - сиреневый чемоданчик е - Lol surprise! Omg winter Disko Bigger surprise + 60. "
Настя – мамино счастье! Добрая, веселая, любознательная и смелая девочка. И остается такой, несмотря на то, что пролила немало горьких слёз из-за «сладкой» болезни. В 4 года у Настеньки обнаружили сахарный диабет. Это диагноз перевернул жизнь всей семьи с ног на голову. Теперь она целиком и полностью зависела от уровня сахара в крови. Это значит, что маме и Насте приходилось контролировать всё: не бегать и не играть чересчур активно, забыть о любимых вкусняшках, и делать уколы всегда: и днем, и ночью. Последнее девочке давалось особенно трудно. Сахар мог подскочить даже, когда ребенок спал, и всё могло закончиться реанимацией, поэтому едва ли не каждый час Насте делали проколы (замеряли сахар в крови) и уколы инсулина. От постоянных инъекций детские пальчики загрубели, на них появились болезненные шишечки и синячки, а на чуткой душе ребенка остались глубокие ранки: для её ровесников и одна прививка большой стресс, а тут целая жизнь из «прививок»… Как хорошо, уверена Настина мама, что в такие трудные минуты ее дочь оказалась в руках заботливого и знающего врача, эндокринолога Анны Александровны Нефедовой из третьей детской больницы Магнитогорска. Именно она подобрала Насте нужную дозу инсулина и объяснила, как жить с этой болезнью, и при этом чувствовать себя здоровой. А главное - научила малышку не бояться и не вздрагивать при каждом уколе. Так что теперь девочка может делать инъекции инсулина сама! А что? Она уже большая! Скоро Настенька пойдет в первый класс. Она любит бегать, прыгать, лазать по турникам, рисовать, собирать конструктор «Лего» и играть в настольные игры. И, конечно же, как всякая девочка Настя просто обожает играть в куклы. Она очень любит кукол LOL, и мечтает, что на Новый год Дед Мороз подарит большой набор в сиреневом чемоданчике «Lol surprise! Omg winter Disko Bigger surprise + 60». Ведь в этом году она была большой умницей!

Мелихов Семён

13 лет
Челябинск
Конструкторы
Набор ЛЕГО под названием "В ожидании Санты"
Здравствуй, дорогой, Дедушка Мороз! Пишет тебе Семен Мелихов. Мне 13 лет. Я живу в Челябинске. В первый раз я серьезно заболел в 3,5 года. Мне поставили диагноз «хронический гломерулонефрит»(это тяжелое заболевание почек). Для лечения мне прописали пить много гормональных препаратов, из-за которых у меня появился лишний вес. Потом он спровоцировал компрессионный перелом позвоночника. А еще я сижу на строгой диете: почти не ем соль и любую вредную пищу. Кстати, я уже привык легко обходиться без чипсов и газировки в отличие от моих сверстников. Мне также нельзя ходить в секцию и заниматься спортом, но я езжу на велосипеде и плаваю в бассейне. Проблем со здоровьем хватает, но я не жалуюсь. Верю, всё будет хорошо! Вообще мой жизненный девиз: “Быть, а не казаться”. И хотя сейчас я перешел на домашнее обучение, друзья, с которыми я ходил в школу еще в младших классах, меня не бросают. После уроков я люблю играть в компьютерные игры, там можно увидеть красочные вселенные и миры. Еще когда-нибудь мне хочется объездить всю нашу планету: попасть в Дисней ленд, побывать на пляже с белым песком и бирюзовой водой, погулять в Европе среди замков. Кстати, много замков мне понравилось собирать в конструкторе «Лего». Я очень люблю этот конструктор. Когда из-за перелома позвоночника я не мог выходить из дома, часы проведенные за «Лего», спасали меня от одиночества и отчаяния. Дедушка Мороз, подари мне, пожалуйста, на Новый год большой набор «Лего» под названием: «В ожидании Санты». Это моя мечта! А еще подари, пожалуйста, много здоровья врачу-нефрологу Ирине Николаевне Лупан. Я ей очень благодарен! Иногда, мне кажется, что она была послана мне Богом, как Ангел-спаситель! Ирина Николаевна сделала мою жизнь лучше, светлее, веселее и конечно здоровее!

Миронов Никита

12 лет
Челябинск
Гаджеты
сотовый телефон
Никите 12 лет. Он самый младший ребенок в большой дружно семье. Но так уж сложилось, что с первого дня жизни его спутниками были не только любовь и забота, но и тяжелые испытания. В 6 месяцев маленькому Никите поставили диагноз «пиелонефрит»: организм мальчика рос, а жизненно важные органы, почки, наоборот становились меньше. К пяти годам заболевание перетекло в почечную недостаточность, в 7 лет ребенок уже не мог жить без перетониального диализа. Более того к 8 годам у Никиты обнаружили фиброз печени. Понадобилась срочная пересадка внутренних органов. Страшно подумать, чем бы всё закончилось, если бы мальчик вовремя не попал в заботливые руки врачей: Ирины Александровны Голубевой из детской поликлиники №1 и Ирины Николаевны Лупан – из ЧОДКБ. Именно они поставили правильный диагноз, а затем назначали и проводили поддерживающие жизнь процедуры. В конце концов, Ирина Николаевна Лупан отправила данные Никиты в Москву в центр трансплантологии. В столичной клинике ребенок провел пять месяцев в ожидании донора, пока ему, наконец, не сделали операцию - одновременно пересадили почку и печень. В эти тревожные дни на связи с мамой и Никитой была Ирина Николаевна Лупан. Она стала для этой семьи очень близким человеком. Её советы и забота и сегодня нужны Никите, как воздух. Спустя 4 года после трансплантации, у мальчика выявили редкое генетическое заболевание. Осложнения перешли на донорские органы, из-за чего Никита стал хуже расти и развиваться. Поэтому сейчас ему приходится наблюдаться еще и у логопеда с дефектологом. Но Никита и его родные не отчаиваются. Мальчик продолжает учиться в школе, хотя находится на домашнем обучении. Он очень любит петь, рисовать, смотреть мультики, играть в компьютер. Никита верит в Дедушку Мороза, и мечтает, что он принесет ему полезный подарок – сотовый телефон, чтобы всегда быть на связи с доктором, чья забота и добрые советы не раз спасали жизнь.

Пята Татьяна

9 лет
Челябинск
Прочее
Школьный рюкзак с изображением своего любимого хомяка. Большая мягкая игрушка в виде хомяка
Танюшке 9 лет, она очень добрая и спокойная девочка. Всегда любит что-то рисовать, мастерить. Трудно поверить, что с рождения её преследуют тяжкие недуги. Еще в 2 месяца врачи обнаружили у Тани проблемы с почками. С годами болезнь лишь прогрессировала. Самое обидное, что недуг стал проявляться в виде недержания. Девочка росла, становилась старше, и иногда начинала стесняться и стыдиться своей болячки. Благо ей встретились хорошие врачи, которые помогли не только лечением, но и вовремя подставили дружеское плечо. В девять месяцев Таня впервые попала на прием к нефрологу Наталье Ивановне Шмелевой. С тех пор девочка каждый год проходила обследование и лечение в нефрологическом отделении ДГКБ№1. Не взирая на юный возраст, Таня смело отправлялась на все процедуры: без слез и криков шла и на сдачу крови из пальчика, и на внутривенную урографию. А после больницы, еще в 3 годика, приходила домой и сама начинала играть в доктора и лечить своих кукол. В том же возрасте, вопреки «неудобной болезни», Танюшка стала ходить на танцы. И что бы у ребенка не было никаких проблем и с этим, тот же заботливый врач обучила Таню специальной лечебной гимнастике. Сейчас девочка делает эти упражнения каждый день, и болезнь практически не дает о себе знать. Так любовь, забота, терпение и труд вернули девочку к полноценной жизни. Сегодня Таня ходит в школу, занимается танцами, рисует, помогает по дому маме, а еще очень любит животных. На прошлый Новый год девочке подарили хомяка Соню. Таня с радостью ухаживает за своим питомцем – постоянно чистит клетку, кормит, играет с питомцем. Они так сильно подружились, что на этот Новый год девочка мечтает, чтобы Дедушка Мороз подарил ей только «хомячьи» подарки – школьный рюкзак с изображением её любимицы Сони, и мягкую игрушку – хомяка, чтобы 31 декабря Соня легла спать в своей клеточке, а Таня в обнимку с новым плюшевым другом.

Топоркова Капиталина

4 года
поселок Еманжелинск
Куклы
Кукла Бэби Борн "Сестренка"
Капитолине из Еманжелинска 4 года. И ей пока непонятно, почему за неё так тревожится мама. Ведь она просто заболела, как болела раньше - иногда простужалась. Но почему-то в этот раз в глазах мамы слезы. В марте Капитолину готовили к операции – у девочки болят косточки, и это можно исправить. Но когда перед операцией сдали анализы крови – жизнь развернулась на 180 градусов. Онкологи подтвердили худшие ожидания - острый миелоидный лейкоз. Но врач Лариса Владимировна Моисеева настроила: вовремя начатое лечение – уже хорошо. С Капитолиной Лариса Владимировна подружилась сразу. Капитолина рассказывает ей про модели кукол – она в этом очень разбирается, показывает поделки с мастер-классов. «Мне так интересно с тобой. Дома у меня только мальчики, - говорит ей Лариса Владимировна, - до знакомства с тобой я про этих кукол ничего не знала». Капитолина не унывала даже в реанимации – её перевели туда из-за неспадающей температуры, врач решил, что нужен тотальный контроль. Капитолина и там рисовала и собирала пазлы. У Капитолины и мамы очень правильный настрой был даже в реанимационном боксе. Домой, конечно, хочется, но сначала лечение. «Вот выздоровеем — тогда домой». По большому счету, Капитолина и мама в этой жизни могут надеяться только на себя. Но удивительно, как много людей они смогли объединить. Когда весной Капитолине понадобился противогрибковый препарат за 50 тысяч рублей – эти деньги собрали жители Еманжелинска. Давайте и мы поддержим маленькую принцессу и подарим Капитолине от Снеговиков Добряков очень желанный подарок – куклу Бэби Борн «Сестренка» (это не пупс, а кукла - девочка постарше). Мама уже искала эту куклу в ближайших детских магазинах, но, видимо, надо заказывать через интернет.

Печерская Анастасия

12 лет
Катав-Ивановск
Творчество
мольберт, и набор для рисования (краски и кисти)
Настя – очень взрослая девочка для своих 13 лет. Она всё знает про свою болезнь – гломерулонефрит и ответственно относится к лечению. Живет Настя в Катав-Ивановске с родителями и младшим братом. Болезнь к девочке пришла неожиданно – во всём виноваты неоднократные ангины с осложнениями. Настя наблюдается в областной больнице в отделение нефрологии. С большой теплотой девочка отзывается о своем лечащем докторе - Волянском Александре Михайловиче. Говорит, что он - врач от Бога, и в будущем мечтает стать таким же специалистом. В борьбе с болезнью Настю поддерживают ребята из класса и со школы искусств. Они дарят девочке разные подарочки, сделанные своими руками. Настя творческая натура – увлекается рисованием, бисероплетением, любит читать стихи. Даже занимала 1 место в конкурсе чтецов. В подарок на Новый год Настя хотела бы получить набор для рисования: мольберт, краски, кисти, чтобы иметь возможность и дальше реализовывать свои фантазии. Настя считает, что в жизни можно со всем справиться, когда с тобой родные и близкие люди.

Барашова София

5 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
В 2020 году Соне Барашовой для лечения нейробластомы должны были доставить препарат из-за границы. И когда деньги на дорогущее лекарство были собраны – авиасообщение закрыли из-за карантина. Долгие месяцы ожидания превратились для семьи в кошмар. Сначала Соня просто ждала, вся семья ждала спасительное лекарство. Ждали все, кто знал историю Сони. В фонд «Искорка» звонили журналисты, чтобы узнать, нет ли хороших новостей. Чтобы доставить Сонин препарат, в решение проблемы включилась Уполномоченный по правам ребенка Челябинской области Евгения Майорова. Потом о ситуации узнала вице-премьер российского правительства Татьяна Голикова. Проблему пытались решить Министерство иностранных дел и «Аэрофлот», откликнулись даже турецкие авиалинии. Равнодушным не остался никто. И Соне привезли лекарство! В этом году девочка прошла еще и другие курсы лечения, в том числе самый современный – иммунотерапию. Скоро у Сони новое обследование – пожелаем девочке хороших результатов КТ и МРТ! И хотя Соня больше не хочет возвращаться в онкоцентр, лечащего врача Елену Валерьевну Башарову вспоминает с удовольствием. Ведь она доверяла ей свой блестящий фонендоскоп! А мама вспоминает, как врач присматривала за Соней даже в коридоре отделения – не припадает ли на левую ножку (поначалу Соня хромала из-за болезни). Доктор пристально и молча наблюдала за поведением девочки. Внимательный врач и по глазкам, и по общему состоянию, ох, как много может увидеть. На Новый год Сонечка попросила у Деда Мороза планшет, чтобы коротать время в бесконечных поездках из Магнитогорска в областную детскую больницу.

Максимова Елена

15 лет
Златоуст
Гаджеты
сотовый телефон
Леночке 15 лет, и проблемы с почками – это не единственное испытание в её жизни. В возрасте 2 лет девочка познакомилась со своей настоящей мамой. Не с той, которая родила и бросила, а с той, которая увидела и полюбила. Женщина не смогла расстаться с маленьким ребенком, одиноко лежащим в палате нефрологического отделения. На семейном совете было решено – Леночка станет частью их семьи! Так у девочки появились родители. Здоровьем ребёнка занимался заведующим нефрологическим отделением ЧОКДБ Валянский Александр Михайлович. Родители Лены очень благодарны ему за помощь ребёнку в преодолении болезни. К сожалению, помимо проблем с почками у девочки много других врожденных заболеваний. Ребёнок находится на инвалидности. Лена – очень творческая личность. Она увлечена театром, посещает театральную студию, даже не смотря на то, что практически не говорит. Девочка много рисует. Научилась помогать по дому маме. Она отзывчивый и добрый человечек. Мечта ребенка – телефон для общения и обучения декоративно-прикладному искусству.

Васькин Савелий

13 лет
Челябинск
Гаджеты
сотовый телефон
Савелию 13 лет, и он очень похож на своего родного брата Арсения. Это не удивительно, они двойняшки. Когда они появились на свет, родители поровну, что называется, по-братски делили между ними свою любовь. А Малыши росли и одинаково радовали маму с папой. Как вдруг в два года у Савелия появились странные отеки. Так мальчик оказался в больнице со страшным диагнозом «гломерулонефрит» (тяжелое заболевание почек). Впереди были долгие годы лечения, полные надежд и страхов. Савелию то становилось лучше, то болезнь снова брала верх: дом, реанимация, нефрологическое отделение, опять дом, опять реанимация. Замкнутый круг. Прогнозы врачей лишь настораживали: почки отказывались работать, а с ними и весь организм. Но Савелий не сдавался. Не сдавался и его врач, Александр Михайлович Волянский из ЧОДКБ. Он не раз спасал маленького пациента от смерти и помог найти клинику, готовую принять Савелия. Там мальчику пересадили почку. Сложный процесс подготовки и реабилитации после трансплантации занял больше года. За это время мальчик перенес гипертонический криз, еще один диализ... Боли было слишком много, так что маленький Савелий быстро повзрослел, стал не по-детски сосредоточенным и молчаливым. Впереди его ждет очередная, уже третья по счету трансплантация. Однако, Савелий не отчаивается и сегодня уже не ищет слов сочувствия, а сам подбадривает и утешает маму: «Всё будет хорошо? Поверь, мама, я не подведу!» Мама верит, верят и врачи Александр Михайлович Волянский и Ирина Николаевна Лупан. Их забота и поддержка помогает Савелию жить, дарит веру в будущее. Мальчик мечтает стать крутым программистом и киберспортсменом, вовсю учится азам IT-технологий. Поэтому Савелий надеется, что Дед Мороз подарит ему на Новый год хороший смартфон с большим экраном. В больницах ему приходится гостить часто, а компьютер в палате не поставишь!

Ческидова Кристина

15 лет
поселок Сухомесово
Гаджеты
сотовый телефон
В детстве Кристина никогда не жаловалась на здоровье. Как и все подружки-ровесницы, ходила в школу, гуляла во дворе. Всё изменил один теплый майский день в 2015 году. Кристине тогда было 9 лет. У девочки неожиданно резко поднялась температура. «Скорая» увезла ребенка в больницу. Там ни помогали ни уколы, ни капельницы, более того у Кристины отказали руки и ноги. Жизнь висела на волоске. Девочку экстренно перевели в реанимацию. Кристина выжила, но это было только начало. Долгие месяцы шли восстановительная терапия, анализы, обследования. Родителей, конечно, пугала неизвестность, но когда они узнали, чем больна их дочка, пришли в настоящий ужас. У Кристины обнаружили не одно, а сразу несколько тяжелейших заболеваний. «Красная волчанка, болезнь почек, артрит, целиакия» - эпикриз Кристины больше напоминал экзаменационный билет студента-медика. Выучить, сдать и забыть, как страшный сон! Но нет, девочке и её родителям с этим приходится жить. Жить и бороться изо дня в день. Поэтому родители Кристины благодарны судьбе за то, что свела их дочку с замечательными врачами нефрологического отделения ДГКБ №1 Ларисой Вячеславовной Глуховой и Ириной Николаевной Лупан. Именно они сначала вытащили девочку с того света, а потом помогли определить на лечение в московскую клинику, после которого ребенок, наконец, пошел на поправку. Сегодня Кристина живет под девизом: «Больше никогда не болеть!» Да, пока ей нельзя заниматься спортом и бывать в людных местах, но Кристина не унывает. Девочка много читает и часто общается с друзьями по телефону. Недавно в её смартфоне сломался микрофон, а без него она, как без рук. Поэтому Кристина надеется, что Дед Мороз подарит ей новый телефон, чтобы она могла видеться и разговаривать с родными и друзьями, не выходя из больничной палаты. С такой историей болезни, как у неё, врачей порой видишь чаще, чем родителей.

Федянина София

6 лет
Челябинск
Видео-аудио аппаратура
Колонка мини капсула Маруся и снегокат
Маленькая София родилась абсолютно здоровым ребенком. С раннего детства была очень активной девочкой, ей нравилось привлекать к себе внимание, танцуя, наряжаясь в разные наряды, исполняя песни. Беда пришла неожиданно: в 4 года София попала в больницу с диагнозом сахарный диабет 1 типа. Жизнь буквально перевернулась. Сонечка не понимала, почему теперь она должна ежедневно выносить болезненные уколы? Родители стали искать варианты, как облегчить жизнь дочки. И нашли – в ЧОДКБ установили инсулиновую помпу, которая заменяет ежедневные уколы. В детском эндокринологическом отделении Софию наблюдает лечащий врач Климова Ксения Александровна. Очень добрый и отзывчивый человек. Она создает спокойную благоприятную обстановку не только для детей, но и для мам. Родители Сонечки благодарны Ксении Александровне за надежду на светлое будущее малышки. Сейчас София воспринимает свое заболевание, как часть жизни, с которой нужно уметь жить. Она продолжает вести активный образ жизни, увлекается любым творчеством. Как и раньше она обожает выступать. «Снеговички-добрячки, я очень люблю танцевать и слушать музыку, а еще узнавать много нового. Пожалуйста, подарите мне колонку «Мини капсула Маруся». Я смогу попросить её включить музыку, узнать что-то интересное, задавая вопросы. И ещё снегокат для зимних забав» - просила София написать маму в письме.

Бабушкина Олеся

11 лет
Копейск
Прочее
гироскутер
История болезни Олеси началась 7 лет назад: после перенесенной ангины неожиданно плохой результат показал анализ мочи - превышено количество белка. Увы, врачи не могли определить диагноз, так как ребенок чувствовал себя прекрасно. Через 8 месяцев в Московском Центре Здоровья Детей НЦЗД РАМН поставили точный диагноз - нефротический синдром, гломерулосклероз. Процесс в обеих почках синхронный и необратимый. Только поддерживающая терапия. В дальнейшем – пересадка органа. После такого диагноза жизнь Олеси и её родителей перевернулась! Пришлось учиться жить заново. В Челябинске девочку курирует врач Лупан Ирина Николаевна ДГКБ- 1. Родители Олеси благодарны Ирине Николаевне за то, что в любую минуту они могут примчаться к ней за помощью. Олесе было объяснено, что нужно пить препараты, как витамины для поддержания здоровья. Что она обычный ребенок, и ничем не отличается от других, нужно просто беречь себя в определенных моментах жизни. Ведь жизнь не останавливается! И Олеся научилась жить полноценно и счастливо! В семье не звучит слово ИНВАЛИДНОСТЬ или РЕБЕНОК-ИНВАЛИД. Олеся учится в 5 классе, посещает художественную школу, активно занимается танцами в хореографическом коллективе. Прекрасная и добрая девочка со своими привычками, любимыми хобби и большой любящей многодетной семьей. Как все дети Леся любит активные игры на улице. И Деда Мороза в письме очень просила гироскутер!

Азингареева Вероника

3 года
Челябинск
Спорт
квадроцикл
Вероника любит всех своих близких: и маму, и папу, и младшую сестренку Анечку, и даже маленькую собачку Кайли. В этой дружной большой семье никто никогда не грустит, и не сидит на месте. Вот и Вероника каждый веселится до упаду, играет с сестренкой, посещает детский сад, занимается художественной гимнастикой, и даже погулять с друзьями находит время! И всё бы хорошо, но из-за частых простуд и вирусных инфекций, у Вероники начались проблемы с почками. Когда девочка и родители услышали диагноз «пиелонефрит», даже таким неунывающим и жизнерадостным людям, как они, стало грустно. Привычная веселая жизнь на время ушла в прошлое. Вместо любимых тренировок, игр, прогулок и садика Веронике пришлось чаще гостить в больницах. Как хорошо, говорят мама и папа, что в такой трудный час, они обратились к такому замечательному доктору, как Ирина Николаевна Лупан. Она тут же взяла Веронику под свое крыло и девочка до сих пор остается под наблюдением опытного доктора. Ирина Николаевна как будто знает наперед, какой назначить анализ, какой курс лечения подобрать. И ни разу за годы их знакомства доктору не изменило профессиональное чутье. Благодаря такой прозорливости и заботе врача, сейчас Вероника болеет гораздо меньше. Девочка опять стала чаще ходить в садик и гулять с друзьями! Что еще нужно для счастья?! Для полного – квадроцикл на электрическом ходу) Ведь на таких игрушечных машинках друзья и соседи Вероники постоянно устраивают гонки. И девочке тоже ой как хочется прокатиться с ветерком! Поэтому она мечтает именно о таком подарке. Чтобы гонять от души с друзьями, катать сестренку и ездить в соседний лес. Вероника верит, что такая зимняя сказка в этом году обязательно станет былью, ведь Дедушка Мороз умеет исполнять желания хороших деток, которые искренне верят в него!

Биккулов Богдан

12 лет
Магнитогорск
Спорт
Спортивный уголок
Богдан храбро сражается за свою жизнь с первого дня. При рождении его едва не задушило пуповиной: малыш не дышал и был нездорового синего цвета. Мальчика спасли, но родовая травма не прошла бесследно. К году у Богдана обнаружили сразу 5 тяжелых заболеваний! ДЦП, фокальная эпилепсия, псевдобульбарная походка, гиперкинезы, смешанный тетрапарез – это всё даже на бумаге выглядит страшно и непонятно, что уж говорить о жизни с таким «букетом» недугов. Сидеть Богдан научился лишь к 3 годам, ходить к 8-ми. Правая сторона тела у мальчика почти парализована (правая рука постоянно согнута, правую ногу при ходьбе приходится волочить), так что ребенок учится быть левшой поневоле. А еще из-за фокальной эпилепсии Богдана плохо спит ночью, часто закатывает глаза и теряет сознание. Трудно представить, говорят родители, как сложилась бы жизнь их ребенка, если бы не заботливые и профессиональные врачи. С рождения Богдан наблюдается у невролога и ортопеда, каждые три месяца проходит курсы лечения и реабилитации. Особенно мама и папа благодарны Светлане Борисовне Петровой, заведующей отделением магнитогорской детской больницы №3. Именно после систематического лечения под её руководством диагноз Богдана поменялся с «ДЦП тяжелой степени на ДЦП средней тяжести. Кроме этого мальчик регулярно выезжает на лечение в Челябинск, неоднократно был в Крыму, Сочи, Москве, Калининграде. Всё это позволяет ребенку развиваться семимильными шагами. Сегодня Богдан – завсегдатай спортивного клуба: занимается пауэрлифтингом, боксом, любит футбол и плавание. А вообще мальчик мечтает, что у него дома появится свой спортивный уголок. Богдан верит, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки совершат для него это маленькое новогоднее чудо, и тогда новые подвиги и свершения мальчишки не заставят себя долго ждать!

Скворцова Варвара

3 года
Магнитогорск
Прочее
Электромобиль https://www.wildberries.ru/catalog/13132093/detail.aspx?wb_tp=google_goods&wb_bnd=9137&utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=c:6459735092/g:74727684222&gclid=CjwKCAjwoP6LBhBlEiwAvCcthOOONafoyXx_BUoFoCjiEwBOp8JEtMitFNZWQEzdXavBnzzNlDOisRoC1c0QAvD_BwE
Еще на скрининге беременной маме сказали, что у ребенка увеличена правая почка. В этот же период, не дождавшись появления Вари, из семьи ушел папа. А Варюша родилась славным младенцем с хорошими показателями. И до 3 лет семья не знала, что у их весёлой Варьки в почке живет опухоль. Девочка стояла на учете у нефролога: увеличение никуда не уходило – и нефролог отправила Варю в областную больницу. А там она попала в руки врачей, которые умеют «видеть» руками. Врач Елена Башарова только потрогала Варю и сразу нащупала опухоль. МРТ подтвердило нефробластому. В детском онкоцентре ЧОДКБ лечащим врачом Вари стала Виктория Белова. Виктория Юрьевна кропотливо изучила Варину опухоль и поставила цель – спасти почку! Это можно было сделать только в федеральной клинике. Страшно было маме с таким дочкиным диагнозом отправляться далеко от дома. Впереди была «химия» и операция. А скоро Варя потеряла белокурые волосы. «Мама, у меня вырастут новые реснички! - мечтала Варя на больничной кровати. - И косички вырастут. А ты мне будешь заколочки покупать?» Их врач не ошиблась: в Москве опухоль удалили, а больная почка хоть и пострадала, но осталась работоспособной. Варя, домашний ласковый «котенок», за год испытаний так и не привыкла «к иголочкам». И если по больничному коридору катят капельницу, Варя тревожно следит, не в их ли палату направляется медсестра: «Мам, это ведь не к нам?» «Опухоли у девочки сейчас нет, - рассказывает доктор Вари. – Они вернулись в Магнитогорск. И раз в месяц в течение года будут приезжать на химиотерапию. Осложнения есть небольшие – боремся с постоянно возникающей инфекцией, но надеемся её победить!». Мама, сразу доверившаяся лечащему врачу дочки, горячо говорит: «Я уже всех врачей челябинского онкоцентра знаю – все они хорошие, но нам никого не надо, кроме нашей Виктории Юрьевны». Год назад в семье произошло ещё одно событие – ёще до диагноза Вари, мама встретила Артёма. Артем очень поддерживал семью, сблизился с детьми. А мама и не знает, как бы они пережили весь больничный период, если бы не Артём. Пусть в семье Вари добро и любовь перевесят все невзгоды. А для себя Варюша загадала красный электромобиль.

Савинова Анна

6 лет
Озерск
Куклы
"Кукла Лол с машиной
У Ани Савиновой апластическая анемия – это болезнь крови, и мало кто знает, что болезнь коварная и даже смертельная, если не найти путь лечения быстро. Попали они в больницу в прошлом году – почти сразу в реанимацию. «Я не знала, будет ли у нас следующий день», - вспоминает ужас тех месяцев мама Ани. Лечащий врач Лариса Моисеева заходила в реанимацию каждый день. И каждый раз с какой-нибудь игрушкой - находила к девочке подход. Аня и Лариса Владимировна так подружились, что потом на трансплантации в Санкт-Петербурге Аня просила маму вернуться в больницу в Челябинск – там был любимый доктор! На фоне основного заболевания Аня перенесла ковид. Аню лечили от «короны» и одновременно искали донора костного мозга. Спасти девочку можно было только одним способом – заменив её больной костный мозг на донорский материал здорового человека. Наконец, в марте прошла трансплантация, тяжелейшие месяцы восстановления – и неудача: костный мозг отторгнут организмом ребенка. Врачи назначают новую трансплантацию – на июнь. Снова месяцы восстановления, снова ребенок ходит по тонкой ниточке между жизнью и неизвестностью. Когда мама Мария рассказывает о том, что с ними случилось в уходящем году, она не может сдержать слез от вновь переживаемого страха за жизнь ребенка. Рано повзрослевшая Аня обвивает худенькими руками шею мамы: «Не плачь, мама». Голос мамы рвется. А дочка, такая хрупкая и такая сильная, завершает рассказ: «Мы выпрыгнули из этой ямы». После трансплантации у них, и правда, появился свет в конце тоннеля. И сейчас уже неважно, что прошлой весной Аня видела только кусочек неба из окна больничной палаты. Главное, чтобы впереди было ещё много лет и зим. Только летом слабенькая Аня смогла сама подойти к окну: Мама, а лето уже зеленое. «Аня провела в больницах почти год, - рассказывает Лариса Владимировна. – Это тяжело. Ребенок растет, а кроме мамы и лечащего врача ей и поговорить не с кем - они почти все время были в изоляции». Дефицит общения Аня старалась восполнить и разговаривала со всеми, кто заходил в палату. Лариса Владимировна фонендоскоп сразу не могла достать, сначала надо было выслушать ребенка – а потом уже Аня разрешала себя осмотреть. «Необычная девочка – очень творческая. Все время фантазирует, песни такие сложные мне поёт из мультфильмов», - улыбается врач. Сейчас Аня в Озерске – играет с 3-летней сестрой Алисой, по которой скучала в больнице. А к врачам ездит «на контроль» – врачи еще долго будут наблюдать Аню. Аня полюбила кукол Лол - мама ей покупает недорогие копии этих кукол. Но Аня мечтает об оригинальной LOL. А если к ней будет машина прилагаться или другие игрушки для куклы - большего счастья на Новый год и представить невозможно!

Хлызов Евгений

16 лет
Нязепетроовск
Гаджеты
Микрофон https://www.dns-shop.ru/product/f5e481cbb7651b80/mikrofon-fifine-k669/ Телефон https://www.dns-shop.ru/product/f73b2117cbd03332/652-smartfon-realme-c11-32-gb-seryj/
Женя обожает кино - и смотреть, и снимать, и писать сценарии! Так отличник детской школы искусств вместе с друзьями воплощает в жизнь смелые художественные идеи. Впрочем, сама его судьба – это словно не придуманный сценарий для голливудской драмы. 16 лет назад, он, казалось бы, здоровый и веселый младенец, неожиданно начала задыхаться, хрипеть, терять вес, и в итоге оказался в реанимации. Ребенка спасли, но выводы врачей обескураживали. «Муковисцидоз». Изгнать этот тяжелый недуг медицина бессильна, можно лишь научиться с ним жить. И Женина мама, а затем и сам Женя начали учиться. В этом им помогла врач-пульмонолог Ирина Петровна Каримова. Она поставила диагноз, она же подобрала лекарства и разработала методику лечения. С тех пор каждый день у мальчика расписан по минутам: зарядка, ингаляция, дыхательная гимнастика, лекарства вместе с завтраком, обедом и ужином, занятия в школе, опять ингаляция, еда, лекарства, зарядка, и так по кругу уже 16 лет. Сегодня Женя справляется с этим сам, без лишних напоминаний. Получается прекрасно, ведь в школе он учится только на «4» и «5», побеждает в конкурсах и олимпиадах, участвует во всех школьных праздниках. А еще снимает с друзьями любительское кино. С творчеством он хочет связать и свою жизнь – мечтает профессионально заниматься программированием, арт-дизайном и IТ-технологиями. И как всякий настоящий художник, Женя искренне верит в чудеса. Он мечтает о том, чтобы Дед Мороз подарил ему микрофон (для того, чтобы вести блоги в интернете и посещать он-лайн уроки) и смартфон (пусть и не самый крутой, лишь бы был выход в интернет). Ведь Евгений парень взрослый и понимает, что подарки должны быть полезными для жизни, учебы и творчества.

Блюденова Александра

4 года
Кунашак
Прочее
кукольный домик с мебелью
«Паровозики сейчас побегут», - болтает ногами веселая Саша на кушетке. И ждет, когда по трубочке побежит кровь. А медсестры удивляются храброй девочке, которая сдает кровь со смехом. Саша уже полтора года борется с раком крови и не боится ничего - потому что ей повезло с врачами! Сначала повезло с фельдшером скорой помощи. Опытная фельдшер сразу всё поняла, но маме сказала аккуратно: есть симптомы лейкоза. Мама в интернет заглянула: что за «лейкоз»? Только прочитала «рак крови» – сердце чуть из груди не выпрыгнуло. И потом в детском онкоцентре тоже повезло с врачом. Лариса Владимировна Моисеева приняла маму, папу и дочку на пороге отделения. Мама плачет – а доктор спокойно продолжает: настройтесь на длительное лечение, шансы на выздоровление у Саши хорошие. Так и по сей день: печень у Саши шалит из-за основного заболевания – а спокойные слова врача «на этом этапе такое возможно» смиряют стук родительских сердец. «Я так её обожаю», - говорит мама о докторе Саши. Саша в доктора влюблена. Когда начинала лечение, только услышит голос врача – из палаты босиком летит. С катетером в вене, с капельницей, без маски – несмотря на все запреты. И с криком «тётя-я» пытается Ларису Владимировну расцеловать! Сейчас Саша большая. И хотя по-прежнему шустрая и громкая, на шею «тёте» с разбегу больше не бросается. Рот открывает заранее, раздевается сама для осмотра. А катетер в вене они с Ларисой Владимировной называют «бабочка» - какой уж тут страх! За время лечения Саша полюбила пластыри, которыми приклеен катетер. В онкоцентре пластыри все веселые – с детскими рисунками. Саша чуть поцарапается: «Мама, приклей мне пластырь». Так здорово, что игрой и цветными картинками врачи смогли завуалировать тяжелейшее заболевание и не дать раку сломить ребенка. Мы тоже можем поддержать мужественную Сашу, исполнив её мечту - кукольный домик с мебелью.

Овчинникова Виктория

5 лет
Челябинск
Гаджеты
детский планшет с большой памятью
В карантин детям выходить из палат можно только на процедуры. Бойкая Вика не усидела, мчится по длинному коридору онкоцентра. «Вик-то-ри-я!», - слышит она строгий голос за спиной и, не оборачиваясь, - шмыг в палату. Шустрая Вика знает: Ольгу Сергеевну Соловьеву надо слушаться. И всегда ждет, когда любимый доктор придет к ней на осмотр: улыбается и строит рожицы. «Так, кто у меня тут глазки строит? Давай-ка рот открывай – посмотрим!» Про детского онколога Ольгу Сергеевну Соловьеву Вика сразу поняла то, что словами пока рассказать не умеет – это ангел в белом халате для всей их семьи. Даже когда доктор отправила её маму домой. Мама Вики ждет малыша – и мудрая Ольга Сергеевна сказала: «У девочки вашей лечение идет своим чередом, не надо вам тут сейчас находиться. Поезжайте домой». Сейчас Вика лежит в больнице с бабушкой. Когда бабушка говорит: «А вот это тебе нельзя!» - Вика всегда сообщает: «Хорошо, только Ольгу Сергеевну сейчас спрошу!» Еще в начале лечения Ольга Сергеевна стала готовить Вику к изменению внешности. Волосы у девочки стали выпадать из-за рубомицина. А еще гормональные препараты, которые вызывают полноту - Вика смотрела в зеркало и не узнавала себя. Бабушка сказала, что придется срезать её косу, которая выросла уже до попы. «Я буду старая и некрасивая?» - спрашивала Вика. «Ты всегда красивая», - улыбалась бабушка. «Не бойся, вырастут!» - подтвердила Ольга Сергеевна. Ну, раз Ольга Сергеевна сказала - надо соглашаться: стригите! И Ольга Сергеевна была права: бояться нечего. К короткой стрижке Вика привыкла. И лечение идет, как надо. Скоро этап «поддержки» - значит, Вика будет бывать дома между лечением немного больше. Но по-прежнему будет ездить на капельницы в больницу. И поэтому ей очень нужен маленький нетбук с большой памятью – мама закачает туда развивашек и мультиков, чтобы хватало на несколько дней в больнице.

Горбунов Егор

12 лет
Челябинск
Гаджеты
Планшет Планшет Huawei Matepad T 8 32 ГБ 3G
Небольшое образование под ключицей - как вишенка - родители Егора заметили на озере в июле. Обнаружив, встревожились и прямо с пляжа поехали в ближайшую больницу в Чебаркуле. Местный врач успокоил: помажьте мазью и отдыхайте спокойно. Но через неделю «вишенка» выросла. Их направили к хирургу в областную больницу. Там срочно провели цитологию. Худшие подозрения подтвердились: опухоль злокачественная - саркома Юинга. Егор прошёл уже несколько блоков химиотерапии, а всего их 9. Мама Ольга рассказывает: мальчик настоящий боец, все процедуры проходит без капризов. Его поддерживают одноклассники из 35 лицея — звонят, чтобы рассказать, как дела в школе. А мама с папой вот уже несколько месяцев сменяют друг друга в больнице. Пока один из родителей с сыном, второй дома — с младшей дочкой. За здоровье Егора борется опытнейший онколог областной детской больницы – Сергей Геннадьевич Коваленко. Врач и пациент даже схожи характером. Оба сдержанные и серьезные. Егор не любит, когда с ним «сюсюкают» - хорошо, что Сергей Геннадьевич не такой! Ему можно доверять и поговорить приятно с таким умным врачом. «Здравствуй, Егор! Как успехи в информатике?» - Здравствуйте, всё хорошо». - «А что-то болит? Где болит?» – Егор так же односложно отвечает, где болит. Мама сидит в стороне – она видит, что немногословные сын и врач с полуслова понимают друг друга и мешать им не надо. Даже в самом начале Сергей Геннадьевич, не маме, а Егору объяснял про все этапы лечения: обследования, химиотерапию, операцию. Егор внимательно слушал: «Я понимаю». Впереди у Егора операция в федеральной клинике. Пораженную опухолью часть кости удалят – и поставят эндопротез. А пока Егор не собирается отставать от одноклассников. Он ведь – победитель универсиады ЧелГУ по информатике. Занимается математикой и информатикой углубленно. Мечтает стать разработчиком компьютерных игр – самостоятельно изучает специальные программы по разработке. Или готов заняться технологиями, связанными с медициной будущего. Но хоть Егор и очень мужественный человек, иногда он говорит: «Мама, мне всё надоело, я устал». А ведь Егору прямо на праздники выпадает очередной блок «химии» – семья Новый год проведет в разлуке. Давайте поможем Егору справиться с больничной изоляцией и исполним мечту парня – а мечтает он о планшете.

Хусаинова Амина

3 года
Магнитогорск
Прочее
туалетный столик, с детской настоящей косметикой.
Амина - мамина дочка. Её замечательная помощница, добрая и ласковая девочка. Так случилось, что она второй «особенный» ребенок в этой дружной семье. У младшей Амины тоже детский церебральный паралич. Хотя с самого рождения малышка ничем не отличалась от других детей. Поздно села и поздно пошла (первые шаги сделала почти в 2 годика), но педиатры успокаивали, говорили: «всё нормально». И всё же материнское сердце не обманешь. Мама записала Амину на приему к неврологу в частной клинике, и там подтвердили все опасения. Как выяснилось, у малышки наследственная атрофия мозжечка, она выражается в невнятной походке, слабой координации движений, задержке речи, слабости мышц. Сложно представить, с какими чувствами восприняла мама это известие! Тем более, что то же самое смятение и отчаяние она уже переживала несколько лет назад. Однако, любить ведь от этого ребенка меньше не станешь? Вот почему мама Амины собрала волю в кулак и вплотную занялась реабилитацией ребенка. Вообще эта ситуация лишь сплотила и без того дружную семью. Так что Амина, вдохновленная любовью и заботой родных, стала еще терпеливей посещать больницы, трудиться на занятиях ЛФК, проходить массажи и физиопроцедуры. Помогло еще и то, что девочке попался прекрасный лечащий врач Елена Валерьевна Носкова. Её рекомендации, советы, предписания подошли Амине на все сто – малышка, наконец-то, пошла, стала заметно развиваться. Девочка она очень дружелюбная, прирожденная чистюля, всегда помогает маме по хозяйству, а еще любит строить башни из кубиков, слушать музыку, танцевать и просто обожает свою кошку Машку! Словно маленькая принцесса Амина может часами красоваться перед зеркалом, поэтому девочка мечтает, что на Новый год Дед Мороз подарит ей туалетный столик с набором детской косметики, а значит, в зимние праздники и в наступающем году она будет самая красивая!

Костырева Дарья

3 года
Челябинск
Прочее
Игровой набор большая кухня
В марте 2021 года на шее у Даши появилась шишка, стала подниматься температура. По месту жительства девочке назначили терапию - но эффекта никакого! А тут еще увеличился лимфоузел на ноге, заболел живот. Дашу госпитализировали с острой болью, провели обследование. УЗИ показало образование в надпочечнике, а в детском онкоцентре ЧОДКБ поставили диагноз — нейробластома. Первый месяц Даша провела в реанимации. И так плохо Даше было, что она не ела и не пила, лежала безвольной «тряпочкой». А её маме было очень страшно. Но рядом была Мария Васильевна Богачёва – она всё подробно объясняла. И, хотя ничего не скрывала от близких, настроила их сразу на победу над раком: «Отчаиваться не нужно. У Даши всё идет по плану, организм на лечение откликается»! К девочке у врача свой подход. «Даша, а где у тебя сердечко?» - Даша слабой рукой тянулась к животу, потом спине, показывала «сердечко» на ноге – а врач следовала за детской рукой с фонендоскопом. Так и получалось и послушать, и осмотреть Дашу! Даша уже прошла несколько блоков химиотерапии. И когда их с мамой отпускают на денек домой, катетер не вынимают, чтобы меньше травмировать вены перед новыми капельницами. Они с мамой и врачом и название катетеру придумали – «балабошка», чтоб нестрашно было! Иногда в больничной палате Даша, вместо сончаса, уговаривает маму собирать Лего. Все вокруг спят – а Даша в тишине собирает конструктор. И мечтает, чтобы Дед Мороз подарил ей настоящую волшебную кухню - с посудой, плитой и посудомойкой. Тогда Даша точно будет быстрее выздоравливать, слушаться маму и даже готова спать в сончас!

Чащина Анастасия

13 лет
Челябинск
Прочее
Интерактивная игрушка робот Sphero Star Wars BB-8
В 2019 году Настя упала во время тренировки на своем любимом скалолазании - и у неё диагностировали перелом позвоночника. Почти год Насте лечили этот перелом. Оказалось, что перелом был патологическим — на тот момент уже сформировалась опухоль. И именно в месте роста опухоли и произошёл перелом. Изменения на рентгене врачи принимали за последствия перелома. В июне 2020 стало понятно, что лечение так и не помогло — и на рентгене увидели некроз тканей, Настю направили на КТ и МРТ. Картина открылась печальная — только в позвоночнике обнаружили три очага опухоли, также она распространилась по организму. Так Настя попала в онкоцентр областной детской больницы. Насте было очень тяжело — она не ходила и не сидела много месяцев. После курса химии в московском центре Рогачева девочке установили специальную систему для стабилизации позвоночника. Настя села, потом начала ходить. И этим летом уже выходила сама на прогулку во двор. Впереди у Насти тяжёлый пусть к выздоровлению — блоки высокодозной химиотерапии, операции, поездки в федеральные центры, ношение корсета, длительная реабилитация. Буквально перед Новым годом у Насти опять операция. Путь лечения ей выпал длинный - тяжело такое вынести, если ты один. Но Настю знают многие друзья фонда «Искорка» и все эти годы помогают оплачивать дополнительные обследования, лечение, дарят подарки. И в больнице все как родные. Главный человек в лечении Насти – это врач Сергей Геннадьевич Коваленко. Но Настя очень благодарна и своим медсестрам - они часто вынуждены делать ей больно и очень при этом переживают. Медсестра Наталья Михайловна приходит ставить анализы или капельницу – и сама волнуется, колдует, чтоб Насте удобно было с катетером: «Ну, что ты моя хорошая, ну потерпи, пожалуйста». Одно время иголки кололи так часто, что вены затромбовались, тогда поставили подключичный катетер. Настя все терпит – очень выносливая девочка. Скалолазка, одним словом! Поморщится, слеза скользнет по щеке - и снова улыбается. И с Натальей Михайловной они нашли общий язык – девочка видит – тут все хотят ей выздоровления! В этом году Настя загадала на Новый год - Интерактивную игрушку робота Sphero Star Wars BB-8.

Бурыкин Дмитрий

6 лет
Снежинск
Тренажеры
Комплект балансир Бильгоу "Быстрый старт"
Этот белокурый красавчик, словно юный паж из рыцарских романов, молчалив и похож на ангела. Странно и страшно представить, что у такого чудесного создания что-то может быть плохо, но, увы, Дима серьезно болен. Да, до полутора лет мальчик развивался, также как и его ровесники, ходил в садик, как вдруг что-то будто оборвалось. Малыш неожиданно ушел в себя, перестал интересоваться окружающим миром. Диагноз врачей подтвердил самые тревожные опасения – аутизм. Эх, если бы только им всё ограничилось. Но нет, вдобавок у мальчика выявили тяжелейшую патологию почек (гломерулонефрит), а также аллергию на глютен. Перед его мамой встала титаническая задача – объяснить ребенку, который не говорит и не всегда охотно реагирует на окружающих, что ему надо держать строгую диету, пить множество таблеток и постоянно лежать в больницах. И Димина мама, честь ей и хвала, справилась. И как же здорово, что материнская любовь идет нога в ногу с заботой врачей высочайшей квалификации. Таких, например, как Татьяна Николаевна Чижова из областной психоневрологической больницы. Спустя три года под чутким наблюдением этого доктора Дима начал делать заметные успехи. Сейчас он также ходит в детский садик, где с удовольствием мастерит поделки с воспитателями, занимается с логопедом и посещает курсы АВА-терапии. Каждая минута таких занятий идет впрок. Вопреки своим болезням, Дима не чувствует себя одиноким, не замыкается в себе. Наоборот, старается помогать маме, общаться старшим братом. А еще Дима обожает смотреть мультфильмы и видеоролики про животных. И вот сейчас, чтобы все старания не пропали даром, ему жизненно необходимо начать заниматься на балансире Бильгоу ""Быстрый старт". Этот развивающий нейротренажер состоит из балансира, мешочков, мячиков, планки и мяча-маятника. Такой подарок от Дедушки Мороза и Снеговиков-Добряков поможет Диме шире распахнуть окошко в такой яркий, интересный и удивительный окружающий мир.

Черниченко Матвей

12 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
Матвей не суеверный, но 13-й год жизни сыграл с ним злую шутку. Такая она чертова дюжина. Был абсолютной здоровый ребенок, учился в школе, общался с друзьями, и тут раз, злая напасть, выскочила, как черт из табакерки! У Матвея обнаружили эпилепсию. Тяжелые приступы сводили с ума и ребенка, и родителей. За этот злополучный 13-й год его жизни (на календаре тогда шел 2020-й) Матвей 4 раза лежал в больницах, а сколько было приемов в поликлиниках и не сосчитать! Из-за обмороков и припадков, которые случись они в неудачной обстановке, могут и убить, мальчика перевели на домашнее обучение. Учителя приходят с уроками к нему в гости, с друзьями Матвей может общаться только по телефону. Порой и с родителями-то мальчик видится реже, чем с докторами. Поэтому хорошо, что его лечащим врачом оказалась невролог Светлана Борисовна Петровна. Добрая, чуткая, внимательная за этот тяжелый год она стал для Матвея не просто спасителем, а настоящим другом и по большому счету родным человеком. Коварная и непредсказуемая болезнь Матвея не сломала. Наверное, потому что каждый день его окружают любовью, теплом и заботой близкие. И эту любовь Матвей, в свою очередь, спешит подарить всему миру. Сейчас он частенько выступает детским аниматором и ди-джеем на благотворительных праздниках. При этом дома комната Матвея похожа на мастерскую: он вечно что-то изобретает, придумывает, мастерит. Мальчик он весьма умный и смекалистый, а потому быстро сообразил, что лучшим подарком от Деда Мороза на Новый год для него будет планшет. Во-первых, так проще держать связь с учителям и делать уроки на домашнем обучении, во-вторых, с помощью гаджета он сможет почерпнуть в интернете множество идей для своих изобретений, и, наконец, в-третьих, на планшете он сможет включать музыку на детских праздниках! Вот такой Матвей простой и благородный парень: если ему подарят радость, обязательно поделится ею с окружающими!

Бутакова Анастасия

11 лет
Миасс
Гаджеты
беспроводные наушники AirPod
Насте всего 11. Однако в своей мудрости и зрелых суждениях она даст фору многим взрослым. Хотя еще в 10 лет Настя была беззаботным ребенком и совсем не хотела становиться старше до поры. Увы, у болезни были свои планы. Год назад у Насти, или как её ласково величают родители, Асюхи нашли сахарный диабет. Это был удар. Из-за недуга со сладким названием и девочка, и её мама пролили немало горьких слёз. Ребенку пришлось расстаться со многими любимыми вещами: именинными тортиками, бесшабашными догонялками во дворе, цирковым кружком, занимаясь в котором Настенька, грезила о великих аренах и море зрительских оваций. Их место заняли дневник питания (еда по строгой системе, под запретом почти все вкусняшки и каждая хлебная единица на счету) и уколы, уколы, уколы… Ежедневный, изнурительный многократный контроль уровня сахара крови (7-10 проколов в сутки), а также десяток уколов инсулина в день, иногда и ночью! Более того, стоило Насте побегать-порезвиться чуть лишнего, как сахар мог сразу же подскочить, а там и до реанимации недалеко. Увы, отпуск от диабета не взять даже хотя бы на часок! Вот почему, Настя, которая научилась терпеть бесконечные уколы и все контролировать, так быстро повзрослела. За то, что девочка хорошо усвоила премудрости жизни с диабетом, благодарить надо её тезку, врача-эндокринолога из ЧОДКБ Анастасию Николаевну Ташкову. Это отзывчивый врач, настоящий профессионал, которого просто обожают мальчишки и девчонки, а также их родители. Благодаря ей Настя поняла, диабет – это не приговор. Стоит только следовать важным правилам, и тогда сможешь жить, расти и дышать полной грудью. Поэтому сейчас Настя, как и все её ровесницы, не унывает, обожает слушать музыку и общаться с друзьями. А значит, самый заветный новогодний подарок для неё – беспроводные наушники. С ними она сможет оставаться на связи и на любимой волне всегда и везде.

Чусикова Виктория

4 года
Челябинск
Прочее
Домик для кукол https://www.wildberries.ru/catalog/15523564/detail.aspx?targetUrl=EX
Вика чудесная девочка. В ней столько веселья, доброты и ласки, что тот, кто не заглядывал в её медицинскую карту, никогда не поверит, сколько мук пришлось вынести этой малышке. С раннего детства Вика часта болела. Доходило до того, что она не могла дышать по ночам, носик был всегда заложен. Девочке сделали операцию, но она не решила всех проблем. Вика по-прежнему не вылезала с больничных и не ходила в садик. Долго и безуспешно родители пытались найти толкового врача. И вот, наконец, в Челябинске, куда семья Вики переехала, когда ей было полтора года, родители узнали страшную правду. У девочки обнаружили муковисцидоз. Это тяжелое неизлечимое заболевание. В легких ребенка постоянно скапливается слизь. Она легко может стать рассадником для смертельно опасных бактерий. Чтобы очищать легкие надо постоянно пить лекарства и делать дыхательному гимнастику. Распорядок каждого дня Вики целиком строится в зависимости от лечебных процедур. Одни только ингаляции девочка делает 7 раз в сутки! Такую жизненно важную терапию Вике смогли подобрать опытные врачи: педиатры С.Я.Чайковский, А.Ю.Пищальников и пульмонолог И.П.Каримова. Родителям не хватает слов, чтобы описать, как они благодарны врачам. Ведь их мудрые советы и предписания помогают Вике не просто выжить, а жить и радоваться каждому счастливому моменту! Девочка любит бывать на природе, кататься на коньках, устраивать пикники на озере. А еще Вика потрясающе танцует! При этом всегда держит в секрете, какой номер она разучивает в хореографической школе, чтобы потом перед выступлением ласково шепнуть маме на ушко: "Мамочка, будет сюрприз, сама увидишь!" Делать приятные сюрпризы девочке нравится и для своих любимых кукол. Она обожает с ними играть и даже сама смастерила домик для своих «подружек». Вот только недавно он сломался, и Вика очень расстроилась. Она верит, что добрый Дедушка Мороз развеет её печаль и подарит большой прочный домик, где много комнат, есть кухня и ванная. Ведь в Новый год мечты сбываются и чудеса случаются!

Шалимова Ева

6 лет
Магнитогорск
Видео-аудио аппаратура
музыкальная колонка с Алисой,
Ева ждёт этот Новый год, так сильно, как никогда раньше. Не только из-за ощущения чудесного праздника, запаха мандаринов, гор подарков и теплых семейных посиделок. Девочке не терпится, чтобы нынешний год поскорее ушел в прошлое. Так случилось, что 2021-й стал годом плохих новостей и тяжелых испытаний. Об этом беззаботная и веселая шестилетняя Ева раньше и подумать не могла. Но этой весной девочка попала в больницу и совершенно неожиданно узнала свой страшный диагноз – сахарный диабет. Это было, как гром среди ясного неба. Еще вчера Ева могла резвиться с друзьями во дворе, есть мороженое и сладости, и ни о чем не думать, а теперь ей пришлось взвешивать каждый шаг: избегать лишних нагрузок, не нервничать и не перевозбуждаться, есть только продукты из лечебного меню (никаких сладостей!), и чуть ли не круглые сутки делать уколы (измерять сахар и колоть инсулин). Ева оказалась на редкость мужественной девчонкой. Она быстро научилась преодолевать страх и боль. И за это хочет сказать «спасибо» маме и, конечно же, своему доктору – врачу-эндокринологу Ксении Александровне Климовой. Девочка быстро нашла с ней общий язык, узнала многое о своей болезни и поняла, как жить с этим недугом. Теперь Ева уже сама успокаивает маму и с радостью и надеждой смотрит в завтрашний день. Девочке не терпится создать свой видеоблог, ведь она так классно танцует – три года Ева профессионально занималась хореографией. Так что когда у девочки появится своя комната, а произойдет это очень скоро, она обязательно устроит там танцпол. Поэтому Ева мечтает, что на Новый год Дед Мороз подарит ей «умную» музыкальную колонку с «Алисой», и тогда она сможет от всей души наслаждаться своим маленьким и уютным музыкальном миром, и делиться восторгом с друзьями и подписчиками.

Штенберг Диана

12 лет
Миасс
Гаджеты
планшет
Диана обожает пазлы. Может легко собрать картину из сотен кусочков. Не удивительно, ведь эта затейливая головоломка – словно зеркало её жизни. Диана умеет ценить каждое счастливое мгновение и быть благодарной за каждого доброго человека на её пути. И она повстречала их немало, хотя девочке всего 12 лет. Большинство из этих, вот уж действительно хороших, знакомых – доктора. Диана – «особенный» ребенок: у неё врожденный порок сердца и синдром Вильямса. Так что добрые люди в белых халатах окружали её с рождения. Мама воспитывает дочку одна и не скрывает, что не знала бы что и делать и как дальше жить, если бы не их забота, помощь, добрые и верные советы. «Наш лечащий врач Елена Ивановна Васильева, заведующая кардиологии-ревматологии Ольга Олеговна Сударева, кардиолог Татьяна Анатольевна Дик – большое вам спасибо и низкой поклон! И, конечно же, Игорь Викторович Гладышев, у вас поистине золотые руки!» - заявляет мама Дианы. Именно этот выдающийся кардиохирург из славной династии сделал Диане операцию в феврале этого года. После шунтирования девочке стало заметно лучше. Сейчас она учится во втором классе школы-интерната. Диана любит пазлы, конструктор ЛЕГО, обожает слушать музыку. Девочка надеется, что Новый год исполнит её самые заветные желания. Диана мечтает стать здоровой и чтобы Дед Мороз подарил ей планшет. С его помощью она сможет чаще общаться со старшей сестрой, которая живет в другом городе, и собирать свои любимые пазлы даже в больнице. В будущем её ждет еще одна операция на открытом сердце.

Яковлева Вероника

4 года
Троицк
Прочее
стол для рисования песком https://www.myplayroom.ru/collection/stoli-dlya-risovaniya-peskom/product/lego-pesochnitsa-svetovaya-myplayroom-dlya-dlinnoy-kryshki-7v1
У Вероники два дня рождения. Первый, когда она появилась на свет, второй – после того, как малышке сделали операцию на сердце. Тогда девочке только-только исполнился годик, но к тому моменту она не раз была грани жизни и смерти: лежала в реанимации, дважды переболела пневмонией. Операция в кардиоцентре прошла успешно, порок сердца был побежден, казалось бы, вот оно долгожданное избавление. Увы, но у судьбы были другие планы. Девочку еще не выписали из больницы, как родителей настигло еще одно страшное известие. Анализы Вероники встревожили врачей и при детальном исследовании у малышки выявили Синдром Ди Джорджи. Это значит, что иммунитет девочки был близок к нолю: любая простуда, любой вирус представляли для Вероники смертельную угрозу. К счастью, рядом вовремя оказались толковые и опытные врачи, которые немедленно отправили девочку в отделение иммунологии и аллергологии. Там под чутким наблюдением Марины Владимировны Курочкиной и Александры Андреевны Батраковой Вероника быстро пошла на поправку. Иммунитет окреп, девочка стала стремительно расти и развиваться. Родители благодарны врачам за спасение дочери. Они признаются, сразу почувствовали их неподдельное сочувствие, их горячее желание поставить ребенка на ноги. Сейчас Веронике 4 года. Она постепенно приходит в себя после тяжелых испытаний. Девочка хотя и не разговаривает еще, но очень хочет общаться: на улице улыбается всем прохожим, тянет за ручку, когда зовет вместе гулять. Вероника очень любит шарики, ей нравится прыгать, лазать по тоннелям, а еще она обожает возиться в песке. Поэтому для Дедушки Мороза у неё трудная, но и интересная просьба. Она мечтает чтобы на Новый год он подарил ей песок, а точнее световой стол с песком. Ведь, несмотря на то, что Дед Мороз живет в Великом Устюге, где много снега, а не в жаркой пустыне, где много песка, Вероника уверена для зимнего волшебника нет ничего невозможного! Тем более, что занятия с песочком хорошо скажутся на моторике девочки, а, значит, она будет быстрее развиваться и скоро нагонит сверстников!

Грибачев Владислав

14 лет
Магнитогрск
Прочее
компьютерное кресло
Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Меня зовут Владислав Павлович. Мне уже 14 лет и я живу в Магнитогорске. Знаете, у меня два дня рождения. Первый – 25 июня 2007 года, а второй ровно через полгода - 26 декабря. Мама говорит, что в тот день я внезапно перестал дышать. Меня увезла «скорая» и три месяца врачи боролись за мою жизнь. В итоге, мне поставили трахеостому, специальную трубку, чтобы я мог дышать. С ней я прожил 5 лет. Все это время меня мучили разные инфекции. Ослабленный организм не мог им сопротивляться, так что я оказывался в реанимации каждые два месяца. Так что, возможно, у меня было еще несколько дней рождения, но и мама, и врачи уже сбились со счета. Еще я часто болел пневмонией, поэтому не ходил в детский сад. И всё было бы очень грустно, но на мое счастье у нас в Магнитогорске есть «Социально-реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями». И с раннего детства я каждый год прохожу там реабилитацию. И, знаете, эти курсы спасли мне жизнь. Отдельно мне хочется поблагодарить врача-педиатра Горбунову Антониду Александровну. Если бы не её поддержка, не знаю, что бы со мной стало. Ведь сначала врачи думали, что я вообще никогда не заговорю, потому, что я мог только шипеть. Но за эти годы доктора проделали колоссальную работу. Так что сейчас я не просто говорю, а пою, и занимаюсь вокалом, побеждаю в различных творческих конкурсах. Кстати, мама в шутку зовёт меня Басковым. И всё же до конца вылечиться мне не удалось, сейчас у меня бронхиальная астма. Поэтому я не могу ходить в школу на все уроки и многие задания, и проекты приходится готовить дома за компьютером. Дорогие, Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Деду Морозу, что я мечтаю о компьютерном кресле. Это для меня самый желанный новогодний подарок!

Гусев Ярослав

3 года
Магнитогорск
Прочее
аквариум с рыбками
Ярослав – мамин и папин любимчик. Радость от ожидания первенца не омрачило даже то, что еще до рождения, на УЗИ, врачи обнаружили у ребенка косолапость. Узнав об этом, родители стали не унывать, а строить планы, как это вылечить. Увы, косолапость оказалась лишь цветочками. Дальше пошли горькие «ягодки». Сразу после рождения у Ярослава обнаружили тазобедренную дисплазию с контрактурой коленных суставов тяжёлой степени. Малыша экстренно перевели реанимацию (родился семимесячным, весил всего 1 кг 840 г), оттуда направили в детскую больницу. Но и на этом злоключения не закончились. Вдобавок у грудничка диагностировали перелом бедра. И эта новость едва сломила родителей. Конечно же, ребенка сразу взяли на заметку ортопеды. Подождали пока перелом зажил, мальчик окреп и набрал вес, и снова взялись за лечение: накладывали гипсы, в два года сделала первую операцию на стопах и установили аппарат Илизарова. Затем еще одну операцию – ахипластику, и вновь гипсы, а еще малютке пришлось носить брейсы – жесткие накладки на суставы. Так что временами мальчик походил на маленького робота. Увы, но даже после такого тщательного лечения у Ярослава произошел рецидив. Новое обследование и новый диагноз выглядит еще страшнее - скапулоперониальная спинальная мышечная атрофия с проявлениями артрогрипоза. Из-за этого мальчик теперь регулярно наблюдается в центре Илизарова в Кургане. В родном Магнитогорске его тоже постоянно курируют ортопед и невролог. А еще Ярослав почти с самого рождения состоит на учете в «Социально-реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями». Родители очень ценят заботу и поддержку его сотрудников, особенно, врача-педиатра Антониды Александровны Горбуновой. Говорят, и в самые критичные моменты малыш не оставался без её внимания, может быть, поэтому вопреки тяжелейшим недугам, Ярослав растет жизнерадостным, общительным и любознательным. Вместе с родителями, он не опускает руки и делает все возможное, чтобы научиться ходить. К этой заветной цели он двигается настойчиво и упорно – шаг за шагом. Мальчик уверен: без труда не вытащишь рыбку из пруда! Кстати, аквариум с рыбками – это голубая мечта Ярослава. Он верит, Дедушка Мороз подарит ему на новый год это морское чудо!

Гусева Василиса

5 лет
Магнитогорск
Конструкторы
конструктор Лего «Замок для Барби»
Василиса Хрустальная. Её сказочному имени очень подходит этот прекрасный титул. Да и сама она очень похожа на красивую фарфоровую куколку. В 5 лет её рост – 87 сантиметров. При этом Василиса такая же хрупкая. Любое неловкое движение или прикосновение может обернуться переломом. Эта жуткая болезнь называется «несовершенный остогенез» или синдром «хрустального человека». Еще в младенчестве, девочка дважды ломала левое бедро, потом была операция, и долгие месяцы реабилитации, будучи прикованной к постели. Также Василиса несколько раз ломала голени. Маленькая принцесса так хочет общаться с другими детьми, но остается в добровольном «заточении» в своей «башне». Из-за риска переломов ей нельзя ходить в садик или даже просто играть на площадке без почетного и бдительного караула родителей. Поэтому ежегодные курсы реабилитации в центре для детей и подростков с ограниченными возможностями Магнитогорска, где есть много других деток и много игрушек, для Василисы словно путешествие в сказочную страну. Именно там девочка начала петь, рисовать, даже заниматься компьютерной графикой. За это родители безмерно благодарны врачу-педиатру Антониде Александровне Горбуновой. Сейчас Василиса с нетерпением ждет Новый год и подарок. О чем же мечтает маленькая принцесса? Конечно, о собственном замке, точнее о конструкторе Лего «Замок для Барби». Играя с ним, она сможет и развиваться, и грезить наяву!

Шмидт Лев

8 лет
Челябинск
Спорт
велосипед
Лёве 8 лет. Так уж вышло, что испытания выпали на долю его мамы еще до рождения малыша. Сначала во время беременности появились осложнения. Потом, казалось бы, быть счастью - долгожданный ребенок появился на свет. Но еще в роддоме их с матерью разлучили – Льву пришлось пройти длительный курс реабилитации. Затем сынишку выписали домой, тут бы семье жить и радоваться, но спустя какое-то время, чуткое материнское сердце подсказало: «с ребенком что-то не так» Когда Лёве уже пришла пора произнести первое слово, мальчик так и не начал говорить! Педиатры успокаивали: «все будет хорошо!» Но время шло, а лучше не становилось. Даже в 4 года малыш мог общаться только жестами. Из-за этого Лёву избегали другие дети, за которыми он искренне тянулся, чтобы пообщаться и поиграть. Как результат, страдал и ребёнок, и его родители. Так продолжалось до тех пор, пока Льва не направили в Челябинскую клиническую специализированную психоневрологическую больницу. Тут-то ему, наконец, улыбнулась удача в лице неравнодушного врача Татьяны Николаевны Чижовой. Она провела детальное обследование, выбрала правильное лечение. После всех занятий и процедур ребенок стал прогрессировать не по дням, а по часам. В итоге мальчик из коррекционной группы детского сада поступил в речевую школу! Тут-то он впервые в жизни обрел настоящих друзей. Сегодня полноценному общению с ними помогают подвижные игры. Лев очень любит кататься на велосипеде, и переживает, что никак не может угнаться за друзьями на своем трехколесном железном коне. Поэтому мальчик мечтает, что Дедушка Мороз подарит ему новый спортивный двухколесный велосипед. Он даже пишет про него картины. Видимо, в надежде, что в новогоднюю ночь его желание исполнится, и утром он найдет под елочкой не нарисованный, а настоящий велосипед!

Ахмедов Алексей

10 лет
Челябинск
Конструкторы
ЛЕГО Ninjago
«Мама, мне очень больно, помоги», - услышав страшные слова, Ольга, как загнанный зверь, стала бегать по квартире, не зная, что делать. Вот так весть о страшной и непонятной болезни сына обрушилась на хрупкие женские плечи. Внезапно 10-летний Алеша перестал ходить в школу и бросил секцию. Ни бокс, ни любимые уроки английского сына больше не интересовали. Всё затмили неутихающие и мучительные боли в животе. Часто мальчик не мог заснуть без обезболивающих. Куда родители только не обращались – бесполезно: боли отступали лишь временно и возвращались опять. Мама Алеши уже было отчаялась, когда вспомнила о заведующей гастроэнтерологическим отделением, враче-педиатре Галине Алябьевой. Именно ей Ольга решила доверить самое дорогое, здоровье свое ребенка. Алешу с мамой тут же госпитализировали в гастроотделение первой городской больницы Челябинска. Все три недели врач бережно «вела» пациента и, наконец, поставила точный диагноз: гастродуоденит, воспалительное заболевание ЖКТ. «Галина Михайловна великолепный доктор, и очень душевный, чуткий человек. Мы каждой клеточкой чувствовали ее теплоту и любовь. Оттого, наверное, и сын быстрее пошел на поправку» - едва сдерживая слезы радости, заявляет благодарная мама. После лечения, как по волшебству исчезли изнуряющие боли, и ребенок, наконец, снова почувствовал себя счастливым, вернулся в школу и секцию. За тренировки и учебу мальчик взялся с таким азартом, что открыл в себе талант инженера. Сейчас Леша с интересом познает мир конструкторов ЛЕГО, и мечтает, чтобы Дед Мороз подарил ему ЛЕГО Ninjago. А еще в волшебный новогодний вечер Алексей обязательно загадает желание о том, чтобы все были здоровы. Ведь в этом уходящем году он слишком хорошо узнал, что такое боль.

Закирова Милана

11 лет
Миасс
Спорт
каркасный круглый батут диаметром около 2 метров
Милана росла хохотушкой и озорницей. Да что там росла, еще в животике она щекотала маму, и та весело смеялась от её проделок. Когда малышка родилась, все ахнули – у неё, и вправду, были длинные ноготочки-щекоталки! Родители нарадоваться не могли на свою дочурку – какой веселой и смелой она была! Но в 4 года над их солнышком сгустились тучи. У Миланы нашли сахарный диабет, и почти сразу врачи обнаружили, что у девочки начинает расти зоб. Двойной удар выбил из колеи и родителей, и ребенка. Милана перестала смеяться, ушла в себя, ей все чаще хотелось просто забиться в уголок и тихонько поплакать. Ведь ее жизнь превратилась в бесконечный конвейер уколов, строгих диет и скитаний по больницам. Хорошо еще, что Милане еще повезло с лечащим врачом. Эндокринолог Ирина Владимировна Гунбина приняла её беду близко к сердцу, всегда болела душой за, то, чтобы девочка скорее выздоравливала. И после такого лечения всё, казалось, пошло на лад, но позже выяснилось, что у девочки аллергия на прописанный ей инсулин. И помочь могли только московские специалисты. Родители быстро нашли подходящую клинику в столице, и там поняли, как справиться с этой бедой. Аллергия ушла, девочка пошла на поправку, начала, что называется, расцветать, пошла в школу, записалась в секцию художественной гимнастики. Её любимой тренировкой стали прыжки на батуте. В эти минуты Милана вновь начинала заливисто смеяться, как в своем счастливом младенчестве. И только, казалось бы, жизнь наладилась, как семью постигла другая беда. Тяжело заболела мама Миланы. А это, значит, что девочке пришлось попрощаться с художественной гимнастикой и перейти на домашнее обучение (чтобы было кому следить за уровнем сахара). К тому же водить ребенка в секцию, семье стало не по карману (инсулин, который подходит Милане бесплатно не выдают, вдобавок родителям приходится покупать приборы для дистанционного контроля сахара). Однако, девочка верит в чудеса, и мечтает, что на Новый год Дед Мороз подарит ей батут, небольшой, чтобы можно было прыгать дома. Чтобы вернуть счастливые мгновения, а заодно укрепить ножки, и тем самым защитить от коварного диабета.

Жданов Матвей

8 лет
Златоуст
Гаджеты
Робот WowWee
История Матвея – одна на миллион. 2 года назад у мальчика вдруг поднялась температура, Все выглядело, как банальная простуда. Врачи так и написали в медицинской карте: «ОРЗ, бронхит». Матвей пил лекарства, соблюдал постельный режим, но легче не становилось. Не смогли ничем помочь и доктора в больнице родного Златоуста. После выписки у ребенка держалась высокая температура, вдобавок увеличились лимфоузлы. Еще через месяц мальчика увезли в реанимацию. Жизнь Матвея висела на волоске, пришлось экстренно делать переливание крови и госпитализировать ребенка в отделение онкологии Челябинской областной детской клинической больницы. Именно там Матвею, наконец, поставил точный диагноз. Он поверг родителей в шок. Острый лимфобластный лейкоз, проще говоря, рак крови. А значит, впереди были томительные месяцы борьбы за жизнь. Мальчик не по годам стойко и мужественно переносил процедуры, которые казались бесконечными, превозмогал тяжёлые осложнения. Временами Матвей не мог есть, ходить, у него отмирали клетки мозга. Спасло ребенка то, что в критические моменты рядом всегда были мама и добрый и мудрый врач, гематолог Наталья Викторовна Зуб. В итоге правильная терапия и материнская любовь сотворили чудо – в августе этого года Матвей практически вылечился (сейчас завершается период реабилитации), а уже в сентябре – пошел в первый класс! Пока, правда, мальчик, остается на домашнем обучении, но, самое страшное, верят Матвей и его родители, уже позади. Мальчик надеется, что когда-нибудь болезнь отступит окончательно, и ему разрешат ходить в школу, где он обязательно найдет друзей. Пока же мечтает об электронном друге - роботе WowWee, и надеется, что Дед Мороз исполнит его желание. Ведь и в этом, и в прошлом, и в позапрошлом году он был очень хорошим мальчиком – не капризничал по пустякам, а, наоборот, храбро выстоял в схватке за свою жизнь.

Камскова Влада

12 лет
Коркино
Гаджеты
планшет
Влада – главная мамина помощница, её надежда и опора. Старшая из четырех дочерей, она не могла вырасти избалованным и испорченным ребенком. Влада обожает возиться с младшими сестренками, посвящает им каждую свободную минутку. А еще помогает маме на кухне и радует хорошими оценками. Беда в эту большую семью пришла совершенно внезапно. В 4 классе после зимних каникул Влада заболела ангиной. Пока лечилась, прошла привычную процедуру – сдала анализы в поликлинике. Их результаты настолько встревожили врачей, что девочку немедленно отправили в Челябинскую областную детскую клиническую больницу. Там то и открылась страшная правда – ангина дала осложнения на сердце, настолько сильные, что у Влады диагностировали острую ревматическую лихорадку с поражением митрального клапана 2 степени. Сердце девочки стало неправильно качать кровь, да так, что в любую минуту всё могло закончиться трагедией. Ждать еще было опасно, поэтому в июне этого года Влада оказалась на операционном столе в Федеральном центре сердечно-сосудистой хирургии. За операцию взялся один из лучших кардиохирургов страны, представитель знаменитой династии челябинских врачей, Игорь Викторович Гладышев. Сложнейшая и тончайшая процедура пластики митрального клапана длилась четыре часа и завершилась успешно. Затем Владу под наблюдением её лечащего врача Татьяны Анатольевны Дик, наконец, выписали из больницы. Сейчас девочка, преодолевшая тяжелый сердечный недуг, учится в 5 классе. По рекомендации врачей, Влада перешла на домашнее обучение. Признается, в больнице большего всего соскучилась по младшим сестренкам и своим школьным друзьям. Их девочка не видела целый год. Поэтому загадала Деду Морозу подарить ей планшет – для того, чтобы, наконец, пообщаться с друзьями с глазу на глаз, пусть и в онлайн-режиме. Ведь Новый год – это волшебный праздник, который объединяет людей.

Соболева Ирина

4 года
Озерск
Гаджеты
планшет
Малышка Иришка – мамина радость. Игривая, добрая, жизнерадостная, она росла и дарила счастье родителям, а те и подумать не могли, что над их солнышком сгустятся тучи. В 3 годика у Ирины обнаружили врожденный порок сердца. Над ребенком нависла смертельная опасность. Поэтому врачи приняли решение, не мешкая: «нужна операция». Ирину направили в федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии. Ей повезло дважды: во-первых, попасть под наблюдение замечательного врача Татьяны Анатольевны Дик, во-вторых, оказаться на операционном столе в чутких руках – выдающихся хирургов. Отец и сын Гладышевы, Игорь Викторович и Алексей Игоревич, виртуозно провели сложнейшую процедуру. После этого, маленькая девочка, будто по волшебству, пошла на поправку – окрепла, начала расти, набирать вес, и практически забыла о болезнях. И вот после долгой реабилитации Ирина, наконец, смогла вернуться к нормальной жизни. Сколько же счастья, признается мама Ирины, скрыто в таких простых вещах – видеть, как твой ребенок снова плавает в своем любимом бассейне, или мчится на самокате по парку навстречу летнему ветерку! Сейчас девочка вовсю наверстывает упущенное: учится рисовать, читать и разгадывать головоломки. Поэтому Иришка загадала у Дедушки Мороза подарить ей планшет, на котором можно осваивать развивающие программы. Девочка искренне, от всего сердца, верит в то, что Новый год принесет ей и её родным счастье, а старые невзгоды навсегда останутся позади.

Яковлев Владимир

8 лет
Миасс
Гаджеты
планшет с большим экраном
Володя – единственный мужчина в семье. Мамин – главный помощник, надежда и опора. Без сына мать, как без рук, ведь Володина сестренка – инвалид I группы. Маме страшно даже представить, что было бы с их семьей, не попадись им на жизненном пути хорошие врачи.//Володя родился с тяжелым пороком сердца. Малыша беспрестанно мучила сильна одышка, он постоянно болел. Стало ясно, без операции ребенок не проживет и года. Мама Володи срочно обратилась в федеральный кардиоцентр. Там мальчик оказался под наблюдением Наталья Николаевны Сорокиной. Врач-кардиолог высшей категории сразу честно предупредила: «надо запастись терпением, выздоровление будет долгим». 7 лет назад Володе сделали первую операцию, после неё мальчик провел в реанимации месяц, каждый день его жизнь висела на волоске. Да, самая долгая и непроглядная тьмы обычно бывает перед рассветом, вот и в жизни Володи именно тогда забрезжили первые лучики надежды. Мальчик и его мама отчаянно зацепились за эту спасительную соломинку, и из пучины сердечной болезни их методично выводили добрые, внимательные и отзывчивые доктора и медсестры кардиоцентра. И вот в этом году Володе сделали уже пятую операцию по замене кардиостимулятора и легочного кондуита. Так что в жизни мальчика наступила новая, здоровая эра! Володя, наконец-то, чувствует себя прекрасно, бегает, как все мальчишки, и дышит полной грудью! Он пошел в первый класс, встретил там друзей. При этом дома помогает маме во всём, а еще радует ее тем, что гаджеты использует с толком: смотрит обучающие видео о том, как правильно рисовать и мастерить поделки. Только вот дисплей телефона для этого маловат, и Володя мечтает, что Дед Мороз, подарит ему планшет с большим экраном. Ведь Дедушка все понимает, он сам мастер на все руки, постоянно изобретает игрушки для детей, а значит, и ему принесёт подходящий подарок!

Малов Константин

3 года
Челябинск
Прочее
устройство с пультом управления Электромотоцикл или большая парковка
Вместо одной прививки раз в полгода, 10-20 уколов каждый день. Трехлетний Костик и представить не мог, что в этом году его жизнь превратится в страшный сон. Но самое обидное, что проснуться нельзя, можно лишь свыкнуться и научиться терпеть. В сентябре у Кости обнаружили неизлечимую болезнь - сахарный диабет. Теперь его постоянные спутники: глюкометр, инсулин, датчик уровня сахара, а еще уколы, уколы, уколы – утром, днем, вечером, иногда даже ночью. Но и этого мало – малышу прописана строгая диета, надо следить, чтобы не уставать лишнего, и помнить, что любая простуда или вирус могут убить. Удивительно, но даже для такого юного мальчишки, как Костик, уроки инсулиновой грамотности не прошли даром. Может быть потому, что его лечащий врач, эндокринолог Екатерина Станиславовна Романенко из ДГКБ №8 – очень отзывчивый, заботливый доктор, настоящий профессионал. Теперь они будут встречаться часто, а ложиться в больницу на реабилитацию Костя будет каждый год. А значит, он научится жить полной жизнью вопреки болезни и всем ограничениям, и радоваться самым простым вещам. Как например, в тот день, когда ему исполнилось 9 месяцев. Тогда Костя в первые прокатился на электромобиле, и с тех пор страстно полюбил машинки. Поэтому на Новый год он мечтает об игрушечном электромотоцикле на пульте управления или о большой парковке, где будет много машинок. Если Дед Мороз сделает ему этот подарок, счастью юного автолюбителя не будет предела!

Новик Алексей

6 лет
Магнитогорск
Спорт
Бассейн
Алеша любит купаться. Он с такой радостью плещется в водичке, что родители шутят: «наверное наш мальчик в прошлой жизни был дельфинчиком». Увы, но такие желанные водные забавы в бассейне ребенку противопоказаны. Ведь он только-только