Shape Created with Sketch. Shape Created with Sketch. Shape Shape Created with Sketch. Fill 11 odnoklassniki Created with Sketch. Fill 11 path9 Created with Sketch. Shape Created with Sketch. g15 Created with Sketch. Теплица + Group Copy vkontakte Created with Sketch. whatsup Created with Sketch.

Новоженин Артём

14 лет
Челябинск
Спорт
велосипед
Артем живет в поселке Чурилово в многодетной семье, у него есть младшие брат и сестра. Он мамин помощник! Сам наводит порядок в своей комнате, помогает в воспитании не только младших брата и сестры, но и маленького котенка. Два месяца назад у мальчика неожиданно заболела нога. Эта проблема привела к операции - поставили спицу. Сейчас Артем проходит курс реабилитации. Любимые школьные предметы - физика и русский язык, а ещё музыка. Помимо этого мальчик любит активный спорт: футбол, бокс, рукопашный бой. Мечтает получить в подарок велосипед.

Семикашева Екатерина

8 лет
Еманжелинск
Гаджеты
планшет
У Кати инвалидность по заболеванию ювенильный артрит – болезнь суставов, но это не мешает девочке быть увлеченной и творческой натурой. Катя заболела 2,5 года назад. В детской областной больнице был поставлен диагноз, а лечение Катя уже проходила в детском отделении ревматологии московской больницы. Девочка учится в школе, а в свободное время любит рисовать, лепить из пластилина, делать различные поделки, а также увлекается развивающими и интеллектуальными играми. На Новый год в качестве подарка мечтает получить планшет.

Кирильчик София

12 лет
Магнитогорск
Гаджеты
сотовый телефон
Здравствуйте, Снеговики-добряки! Меня зовут София, мне 12 лет. Я заболела артритом локтевых и коленных суставов. Мне поставили инвалидность, но я не унываю и постоянно прохожу лечение. Помимо этого я увлекаюсь дизайном и рисованием и очень люблю животных. Призываю всех детей не отчаиваться и лечиться! И хочу, чтобы Дед Мороз мне на Новый год подарил сотовый телефон. Тогда я смогу общаться с папой, когда буду находиться в больнице. Спасибо большое!

Ишмаментьев Максим

14 лет
Касли
Гаджеты
планшет
Максим уже подросток, ему 14 лет. И у него взрослые увлечения: играть в компьютерные игры, слушать современную музыку и танцевать! Да, именно танцевать. Несмотря на то, что у мальчика синдром ДЦП и синдром спастической диплегии. Максим наблюдается в отделении реабилитации Челябинской областной детской клинической больницы с 2018 года. На Новый год мальчик мечтает получить планшет, чтобы даже в своем маленьком городе Касли иметь выход в большой мир.

Сунарсина Марьям

6 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
Маленькой Марьям поставили диагноз – опухоль грудного-поясничного отдела позвоночника, и уже в 6 месяцев провели операцию по ее удалению. После операции у малышки развился парапарез нижних конечностей, появилось нарушение функции тазовых органов, хроническое заболевание почек. Сейчас Марьям проходит курс реабилитации. Девочка общительная, любознательная, любит собирать пазлы, рисовать, лепить из пластилина, с удовольствием делает различные поделки. У Марьям есть старшие брат и сестра, вместе они дружно играют в домашние игры. Девочка любит заниматься с любимой кошкой. Также Марьям нравиться помогать маме на кухне: нарезать салат, замесить тесто, помыть посуду. В подарок Марьям мечтает получить планшет!

Насыров Михаил

8 лет
Златоуст
Гаджеты
планшет
Миша умеет быть счастливым, и в его ситуации это сродни подвигу. Ведь с самого рождения мальчик сражается с тяжкими недугами. Один за другим врачи поставили ему три страшных диагноза: детский церебральный паралич, аутизм, шизофрения. Едва ли не все первые годы жизни из-за ДЦП Миша ходил в гипсе, а потом в жесткой фиксирующей накладке – туторе. И с этим испытанием он справился достойно. Сейчас мальчик ходит уверенно и хорошо, помогает ортопедическая обувь. Увы, с другими болезнями дело обстоит сложнее. Раз в полгода ребенок проходит обязательный курс реабилитации в больнице. Но это, совершенно не зря. Благодаря системному, методичному и комплексному лечению, Миша может чувствовать себя счастливым. Сейчас мальчик учится в специализированном интернате, там у него много друзей. Миша любит книги, вовсю учится читать, еще он просто обожает музыкальные занятия, танцы, игры с мячом. А еще мальчик души не чает в своей кошке: может часами играть с ней, гладить, а иногда просто наблюдать за своей любимицей. У любознательного и наблюдательного Миши есть мечта. Он хочет, чтобы Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарил ему планшет, чтобы смотреть мультики, слушать сказки и осваивать развивающие программы. Ведь это поможет мальчику познавать мир и каждый день совершать новые удивительные открытия.

Хакимова Карина

13 лет
с. Октябрьское
Гаджеты
телефон
Регине всего 13, но она уже сейчас по несколько раз в день измеряет давление и постоянно пьет таблетки. При этом раз в месяц обязательно ложиться в стационар Челябинской областной детской клинической больницы. На историю болезни девочки-подростка невозможно смотреть без слез: системный васкулит, неспецифический аортоартериит Такаясу с поражением дуги аорты, грудного и брюшного отделом аорты, апластическая анемия. Эти тяжелейшие и страшнейшие заболевания сердца, кровеносных сосудов, костного мозга преследуют Регину с рождения. С самых первых дней врачи сражались за жизнь малышки. При этом точный диагноз смогли поставить только московские врачи из Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей. Так что с этого момента девочка живет на таблетках: приходится сбивать высокое давление, а еще пить гормональные таблетки, чтобы подавлять собственный иммунитет, который воспринимает организм девочки, как угрозу. Из-за болезни Карина не может ходить в школу и остается на домашнем обучении. Тем не менее, это очень жизнерадостная и разносторонняя девочка. Карина любит читать, рисовать, танцевать, делать красивые фото и снимать видеоролики. Её сильно угнетает лишь то, что каждый месяц, ложась в областную больницу, приходится расставаться с семьей. Поэтому девочка мечтает о том, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей смартфон, чтобы всегда оставаться на связи с родными, близкими и любимыми людьми.

Заикин Кирилл

9 лет
Челябинск
Гаджеты
черная колонка с Алисой или Марусей
Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Кирилл Заикин, мне 9 лет, я живу в Челябинске. У меня самая лучшая в мире семья: мама, папа, бабушки и старшая сестра Катя. Я ее очень люблю – она всегда помогает мне делать поделки, а еще научила меня рисовать. А еще у меня много друзей. С ними очень весело, и они всегда ходят ко мне в гости. Я бы рад чаще с ними гулять на улице и видеться в школе, но не могу из-за тяжелой болезни. Мне еще не исполнилось и 9 месяцев от рождения, как в больнице поставили диагноз: «спинальная мышечная атрофия Вердинга-Гоффмана. Мне и сейчас тяжело двигаться, во всем теле частенько чувствую слабость. Недавно я начал заниматься уроками на домашнем обучении и очень быстро освоил прописи, арифметику, очень люблю читать, решать примеры и учить стихотворения. А в свободное время мне больше всего на свете нравится смотреть хоккей. Всю жизнь я болею за челябинский «Трактор». Раньше часто ходил на матчи в ледовый дворец, но из-за пандемии сейчас смотрю их по телевизору. Мои любимые игроки: нападающие Лукаш Седлак, Томаш Гика, защитник Лоуренс Пилут и вратарь Роман Вилл. Моя мечта - попасть на игру ХК Трактор в этом сезоне и на их тренировку, чтобы пообщаться с ними лично. А еще мне очень хочется, что вы Снеговики-Добряки и Дедушка Мороз подарили мне черную колонку с роботом Алисой или Марусей внутри. Тогда я смогу получить больше информации о любимой команде из Интернета, слушать музыку, аудиокниги и узнавать много интересных вещей!

Хуснулин Александр

11 лет
Златоуст
Гаджеты
цветной принтер
Саша долгое времяч был загадкой для врачей. И докторов, и родителей ставило в тупик то, что мальчик ходил вперевалочку, как медвежонок. Никто не мог сказать, что с ним, пока в З года малыша не отправили в Москву. И только столичные медики, после детального обследования, наконец, выяснили, что у мальчика спинальная мышечная атрофия lll типа. Этот страшный диагноз прозвучал для родных, как приговор. Это значило, что ребенку грозит полный паралич, и тяжелейшая борьба с недугом только начинается. Все эти годы (сейчас мальчику 11 лет), она идет с переменным успехом. Однако, в 9 лет болезнь нанесла новый серьезный удар – Саша перестал ходить самостоятельно. И всё же мальчик не сдается и не теряет надежды однажды снова встать на ноги. Вот почему Саша занимается плаванием, усиленно крутит педали мотомеда (специального медицинского тренажера), и в целом посвящает много времени лечебной физкультуре. Он очень общительный и добрый мальчик, у которого много друзей. Саша прекрасно учится в школе, практически на одни пятерки, обожает бывать на свежем воздухе и фотографировать красивейшую природу родного Златоуста. Мальчик надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему цветной принтер, чтобы распечатывать изумительные горные пейзажи, другие красивые картинки и рисовать их копии. Ведь хотя его тело сковано тяжелым недугом, душа поет и радуется от окружающей красоты, и рвется в творческий полет!

Шафигин Лев

4 года
пос. Западный мкр. Залесье
Прочее
игровой набор герои в масках
У Лёвы большое сердце. И это не фигура речи, а редкая анатомическая особенность. Она встречается всего лишь у одного человека из 30 миллионов! А всего в мире не больше трехсот человек с таким же диагнозом, как и у Льва, синдромом Барта. Его поставили мальчику в Санкт-Петербурге в НМИЦ имени В. А. Алмазова Увы, это далеко не единственное заболевание ребенка, ведь Лева также страдает от нейтропении (у него не хватает лейкоцитов, которые борются с различными инфекциями), гипогликемии (низкого уровня глюкозы в крови), слабости мышц, задержки физического развития. Мальчику всего 4 года, но врачи уже сейчас боятся заглядывать в будущее, ведь пока течение болезни дает мало шансов на то, что ребенок проживет долгую жизнь. Тем более, что лекарства от неё до сих пор не изобрели. Однако, несмотря на это Лев умудряется радоваться каждому новому, не меньше своих здоровых ровесников. Такой оптимизм и несгибаемый характер помогли ему достичь больших успехов. За последний год мальчик здорово окреп: научился уверено ходить, приседать и даже бегать. Благодаря этому прежде невероятно огромное сердце всё больше стало походить на нормальное, несколько жизненно важных показателей пришли в норму. Может быть, такой колоссальный прорыв случился еще и потому, что недавно у Льва появилась на свет любимая сестренка Варя, и тем самым подарила ему множество счастливых минут. Теперь больше всего на свете мальчику нравится играть с малышкой и думать о том, что он её рыцарь и защитник. Поэтому Лев стал обожать игры про супергероев. Вот почему мальчик мечтает о том, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему набор героев в масках. А значит, тогда у него появится целая вселенная благородных добряков и мир сможет спать спокойно!

Емшанов Кирилл

11 лет
Челябинск
Гаджеты
телефон
Этому светлому во всех смыслах мальчиках судьбой уготовано жить в сумерках. Кирюша родился с кипенно-белыми волосами. Родители нарадоваться не могли на такого красавчика, но уже в 3 месяца у ребенка появились проблемы со зрением. Кирилл не мог сфокусировать взгляд. Начались бесконечные обследования, в ходе которых врачи обнаружили целый список тревожных диагнозов: альбинизм, врожденный горизонтальный нистагм, астигматизм, слабовидение, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз. Чтобы ни терять ни одной драгоценной минуты, родители и мальчик стали посещать всех возможных специалистов. Особенно ему помогла офтальмолог детской городской клинической поликлиники №8 Осипова Ольга Викторовна. С её участием родители быстро оформили все необходимые документы, чтобы устроить Кирилла сначала в коррекционный детский сад №432, а затем и в коррекционную школу №127 (для детей с нарушениями зрения). Сегодня, даже несмотря на свой недуг, мальчик учится очень хорошо: только на четверки и пятерки, а еще занимается в кружке рисования «Арт-чердачок» во Дворце пионеров и школьников. Мальчик создает в своих полотнах уникальный неповторимый мир, и педагоги уже сейчас видят в нем талант и задатки большого художника. Конечно, свои возвышенные фантазии и причудливые мечты Кирилл выплескивает на бумагу, а скромными земными желаниями всегда делится с родителями. Например, он признался, что мечтает о новом телефоне, и надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки, сделают ему этот жизненной важный подарок. Ведь смартфон мальчику нужен, в первую очередь, для дистанционных видеоуроков в школе (во время пандемии без этого никуда), а, во-вторых, чтобы общаться с друзьями и всегда быть в курсе того, что происходит в мире, в стране, в городе и в жизни тех же друзей.

Ершов Денис

11 лет
Кыштым
Спорт
велосипед
В три года жизнь Дениса, когда будто повернулась вспять. Здоровый, активный, веселый малыш, вдруг стал замкнутым, отрешенным, молчаливым. Мальчик не просто перестал говорить, он даже не отзывался на свое имя. На любые попытки наладить с ним контакт, лишь шумел, кричал, лез в драку и с другими детьми, и с воспитателями в садике, и даже с мамой. Ребенка осмотрели множество врачей, и в итоге поставили страшный диагноз – «аутизм». Причем у Дениса он в тяжелой форме. Сейчас ему 11 лет, но у мальчика все еще дают о себе знать проблемы с социализацией, агрессия, ночной энурез. И пока врачи не радуют радужными прогнозами. Вероятнее всего, говорят медики, Денис и дальше не сможет жить без постоянной помощи и сопровождения. Однако, невзирая на этот Дамоклов меч болезни, и мальчик, и его мама каждый день неистово борются за свое будущее. Конечно же, не без помощи отзывчивых докторов. Лечащий врач Дениса Инга Олеговна Харина вела его с детского сада, постоянно работала в тандеме с психологом, воспитателями, дефектологом, подбирала препараты. В конце концов, убедила маму Дениса, что лучшим в этой ситуации будет принять, как данность то, что его болезнь неизлечима, однако можно научиться жить и с ней. Главное, максимально адаптировать ребенка к окружающему миру. И такой подход пусть и медленно, но начал себя оправдывать. С каждым годом Денис становится общительнее, спокойнее, проще воспринимает разных людей и перемены обстановки. Сейчас мальчик учится в 4 классе коррекционной школы. Более того он занимается в театральном кружке для детей с ОВЗ, гончарной мастерской и спортивной студии "Воздушные шаги". Колоссальными усилиями медикам, педагогом, и, в первую очередь, маме удалось разговорить мальчика. Сегодня он легко использует в речи простые предложения. А еще он стал, можно сказать, заместитель мамы по хозяйственной части: чистит картошку, крутит фарш на мясорубке, и всегда занимается и играет с младшим братом Алёшей, которого любит без памяти) А еще, как многие его мальчишки-ровесники, Денис мечтает о велосипеде. Парнишка обещает, если Дед Мороз и Снеговики-Добряки сделают ему такой двухколесный подарок, тот не будет пылиться на балконе, и Денис обязательно научится на нём кататься!

Шаймарданова Арина

12 лет
Челябинск
Куклы
кукла для шитья
Арина так гордилась своим папой, считала его настоящим суперменом! И на то были все основания. Старший лейтенант полиции Шаймарданов Равиль Галиуллович служил в мотовзводе ГИБДД, и умел виртуозно управлять мотоциклом, ничуть не хуже самых умелых байкеров, каскадеров и гонщиков-мотокроссменов. Тем обиднее, что жизнь этого замечательного мотоциклиста, бравого полицейского, любящего отца и мужа, оборвалась так нелепо. В 2020-м году в него на полном ходу врезалась 19-летняя автолюбительница, буквально вчера севшая за руль. Следственный комитет возбудил уголовное дело, молодую лихачку задержали, но Равиля Шаймарданова было уже не вернуть. Так что сегодня детям остается бережного хранить память о родном человек, и жить так, чтобы ни маме, ни другим родственникам никогда не пришлось бы за них краснеть. И Арина свято чтит эти заветы. Она уже большая, учится в пятом классе, и очень много времени посвящает любимому занятию – черлидингу (групповым спортивным танцам с элементами акробатики), поэтому девочка ходит не в обычную школу, а в школу-интернат спортивного профиля. Когда окончены уроки и тренировки, Арина скорее берется за книги – читает их запоем. А еще она очень творческая и разносторонняя девочка, и когда вырастет, хочет стать актрисой и сниматься в кино. Вообще её душа тянется ко всему прекрасному, поэтому Арина мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей куклы для шитья. Это очень удобный подарок, так сказать, три в одном: и игра, и рукоделие, и антистресс – за таким занятием можно хорошенько отдохнуть после учебы и тренировок, и успокоить нервы.

Шаймарданов Артем

7 лет
Челябинск
Прочее
игровой автомат
Артем так гордился своим папой, считал его настоящим суперменом! И на то были все основания. Старший лейтенант полиции Шаймарданов Равиль Галиуллович служил в мотовзводе ГИБДД, и умел виртуозно управлять мотоциклом, ничуть не хуже самых умелых байкеров, каскадеров и гонщиков-мотокроссменов. Тем обиднее, что жизнь этого замечательного мотоциклиста, бравого полицейского, любящего отца и мужа, оборвалась так нелепо. В 2020-м году в него на полном ходу врезалась 19-летняя автолюбительница, буквально вчера севшая за руль. Следственный комитет возбудил уголовное дело, молодую лихачку задержали, но Равиля Шаймарданова было уже не вернуть. Так что сегодня детям остается бережного хранить память о родном человек, и жить так, чтобы ни маме, ни другим родственникам никогда не пришлось бы за них краснеть. И Артем свято чтит эти принципы. Сейчас он учится в первом классе. У него много друзей, учителя им очень довольны. Особенно преподаватели физкультуры, ведь Артем участвует во всех спортивных мероприятиях и занимается хоккеем. Мальчик мечтает стать настоящий звездой и когда-нибудь заиграть в НХЛ или КХЛ. Но это желание на далекую перспективу, а пока Артем хочет, чтобы Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарили ему игрушечный автомат, чтобы играть с друзьями во дворе в «войнушку», ведь это очень весело!

Туманова Анастасия

11 лет
Магнитогорск
Прочее
путешествия
Настеньке было всего 4 года, когда в ее семью пришло страшное горе. Ее папа, майор полиции, погиб на боевом посту. Сердце девочки и её мамы было разбито. Наступили жуткие дни. Первое время они не могли до конца поверить в случившееся. Каждый вечер неосознанно ждали и надеялись, что это какая-то ошибка, что вдруг раздастся трель звонка или знакомый скрип двери, и на пороге снова появится ОН… возьмет на руки дочь, поцелует жену, но всякий раз ответом была лишь отчаянная тишину, либо чужие шаги в подъезде! Конечно, со смертью мужа и отца, мать и дочь до конца так и не смирились, но нашли в себе силы жить дальше, ведь, в конце концов, может быть, ради этого и отдал жизнь их храбрый защитник. Сегодня Настя уже школьница. Она учится в 5 классе – радует хорошими оценками маму и учителей, участвует в творческих конкурсах, олимпиадах, с большим интересом и увлечением занимается математикой и рисованием. Анастасия мечтает путешествовать по всему миру, но с чего-то надо начинать, поэтому в ближайшем будущем хочет посетить интересные и красивые места родного Южного Урала. Благо, на нашей земле таких хватает!

Суркова Амелия

9 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
Амелия не успела еще пойти в садик, как осталась наполовину сиротой. Девочке было всего полтора года, когда её папа ушел в мир иной. Старший лейтенант полиции Сурков Артур Викторович погиб при исполнении служебного долга в 2015 году. Конечно, эта трагедия, казалось, обескровила всю семью, лишила её кормильца, но мужественная мама девочки не сломалась и не отчаялась, понимала: ей еще дочь поднимать. И с воспитанием девочки она справилась блестяще, а, может, и отцовские гены помогли: любовь к порядку, дисциплине, настойчивость, стойкость. Сейчас Амелия учится во втором классе. Почти каждый день сразу после уроков отправляется на курсы английского языка. Кроме этого девочка увлекается детской йогой в гамаках и прекрасно рисует. Как только в школе или в городе объявляют какой-нибудь творческий конкурс для школьников, она тут же тянет руку и проситься участвовать. Добавить порядка в такой напряженный график жизни, а заодно расширить кругозор и получить новый знания Амелии, по ее мнению, поможет планшет. Поэтому девочка надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей этот необходимый и полезный гаджет. С ним она точно будет все успевать!

Сметанина Елизавета

8 лет
Челябинск
Прочее
путешествие
Лизе было 6 лет, когда ее родного отца не стало. Майор полиции Сметанин Олег Александрович погиб два года назад при выполнении служебных обязанностей. Боль от этой утраты не прошла до сих пор, наверное, и никогда не пройдет, но девочка старается жить вопреки этим потрясениям и стремится делать всё, чтобы родные и близкие гордились ей не меньше, чем её любимым отцом. Сейчас Лиза учится во втором классе, она прекрасно справляется со школьной программой. Особенно ей удаются точные науки: математика, естествознание. А еще у девочки отличная память и незаурядный художественный талант. Уже второй год Лиза ходит в театральный кружок, любит рисовать, читать, кроме этого хочет начать заниматься танцами (особенно ей по душе хип-хоп). Девочка мечтает, когда-нибудь она станет знаменитой, сможет путешествовать по всему миру и, конечно же, побывает в городе своей мечты – Париже.

Салтыкова Кристина

9 лет
Челябинск
Прочее
набор для творчества
Кристине был всего годик, когда погиб ее папа. Он так и не успел от души понянчить любимую дочку, хотя пока был жив, с рук её не спускал. 8 лет назад, в 2013-м, лейтенант полиции Салтыков Андрей Александрович погиб. Его жизнь оборвалась на взлете, в тот самый момент, когда он был на боевом посту. Кристина почти не помнит папочку лично, ведь она была совсем малышкой, но она всегда расспрашивает маму и родных о том, каким он был, и бережно хранит эту любовь, эту память. Сейчас девочка заметно подросла. Она ходит в третий класс школы №116. Папа мог бы ей гордиться: она отличница, постоянно участвует в творческих конкурсах, а еще это очень добрая, дружелюбная и отзывчивая девочка. Поэтому она мечтает, что когда вырастет, станет хорошим человеком и будет защищать других людей, совсем как ее папа. При этом Кристина - настоящая рукодельница. В свободное время только и делает, что рисует, вышивает, мастерит разные поделки. Поэтому Кристина мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей набор для творчества, чтобы было чем заняться долгими зимними вечерами.

Салтыков Евгений

8 лет
Челябинск
Прочее
компьютерная игра
В этом году Жене исполнилось 8 лет. И также, ровно 8 лет назад, в 2013-м, погиб его отец, лейтенант полиции Салтыков Андрей Александрович. Его жизнь оборвалась на взлете, в тот самый момент, когда он был на боевом посту. Женя любит папу и гордится им, хотя они так и не успели познакомиться. Частенько мальчик трепетно примеряет старый отцовский китель. Да сейчас он ему великоват, но однажды, уверен Евгений, у него будет своя форма: к лицу и по размеру. Парнишка мечтает пойти по стопам отца и служить в полиции. Сейчас он учится во втором классе. Радует маму хорошими оценками и не пропускает ни один творческий конкурс. Женя занимается танцами и делает большие успехи. А еще мальчик увлекается компьютерными играми и мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки порадуют его какой-нибудь новинкой из мира киберспорта.

Раскостова Валерия

5 лет
Еманжелинск
Куклы
кукла и детская косметика
Лере так и не суждено было увидеть родного отца. Он погиб еще до ее рождения. Сержант полиции Раскостов Дмитрий Александрович находился в это время на боевом посту, исполнял служебный долг. Семья тяжело переживала эту утрату, особенно мама и старший брат Серёжа, которому на тот момент было всего 6 лет. Кстати, именно столько времени минуло с момента трагедии. А Лерочке недавно исполнилось пять. Она большая умница – активная, любознательная девочка, любит петь, танцевать и рисовать. А еще Лера занимается плаванием и ходит в бассейн. Кстати, девочка мечтает когда-нибудь продемонстрировать то, чему там научилась на открытой воде, когда будет отдыхать на море с мамой и братом. А в подарок от Деда Мороза и Снеговиков-Добряков Лера, как и все маленькие принцессы, хотела бы получить детскую косметику и куклу. Они бы принесли ей столько счастливых мгновений, что радости, наверное, хватило бы на целый год!

Раскостов Сергей

12 лет
Еманжелинск
Прочее
Поездка
Сереже было только 6 лет, когда его папы не стало. Сержант полиции Раскостов Дмитрий Александрович погиб при выполнении служебных обязанностей еще в 2015 году. Для мальчишки это был тяжелый удар, он сильно переживал смерть папы. Родные всерьез беспокоились за нервы малыша: как он переживет эту утрату, как пойдет в школу, сможет ли вновь стать веселым и беззаботным ребенком? Но Сережа собрался с духом и постепенно вернулся к детским забавам, играм, и другим привычным ребячьим заботам и увлечения. Сейчас он учится в пятом классе, получает хорошие оценки, у него много друзей, да и учителей он радует своим поведением успехами. У Сережи много увлечений, он занимается плаванием, но особенно обожает зимние виды спорта. Это его конёк! Ведь мальчик так здорово катается на лыжах и сноуборде, что его всегда зовут на школьные и районные соревнования. Однако, лето и жару Сережа тоже любит, и больше всего на свете мечтает съездить отдохнуть на море вместе с мамой и младшей сестренкой.

Пискунов Дмитрий

16 лет
Магнитогорск
Гаджеты
клавиатура с подсветкой и беспроводные наушники
Дима потерял отца в 2 года. Его папу, старшего сержанта милиции Пискунова Евгения Валерьевича, лишил жизни вооруженный преступник. Все произошло среди бела на глазах десятков свидетелей. В свой выходной милиционер пошел в торговый центр и заметил, что подозрительный мужчина попытался украсть детскую одежду. Ни раздумывая ни секунды, отважный страж порядка бросился за негодяем и помог наряду милиции скрутить злоумышленника. Однако, в последний момент тот нанес коварный удар ножом, и 24-летний отец Димы упал замертво. Преступника судили по всей строгости, не только за кражу, но и за убийство милиционера, а храброго старшего сержанта Евгения Пискунова наградили орденом мужества (посмертно). Дима не успел познакомиться с папой поближе, но мальчик помнит его, любит и гордится. Поэтому живет так, чтобы не бросить и малейший тени на его светлый подвиг. Сейчас мальчик учится в 10 классе. Он отличник, спортсмен (занимается волейболом) и гонщик-экстримал (в свободное время вовсю отрабатывает велотрюки). Дима с детства мечтает стать летчиком, а потому обожает компьютерные авиасимуляторы. Парень надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему клавиатуры с подсветкой и беспроводные наушники (универсальные, чтобы и для телефона подошли), и тогда ему удастся одержать куда больше побед за штурвалом виртуального самолета

Неустроев Роман

14 лет
Озерск
Видео-аудио аппаратура
беспроводные наушники для компьютерных игр
Трагическая черта разделила жизнь Ромы на две неравные половины. Когда мальчику едва исполнилось два года, погибла его мама. Капитан милиции Курбатова Татьяна Александровна ушла из жизни 12 лет назад прямо на боевом посту. Роме так и не посчастливилось узнать ее поближе. Она так мало успело спеть ему колыбельных, прочитать сказок на ночь, только-только вышла из декретного отпуска, как случилась беда. И хотя мамочке не суждено было увидеть, как он рос, впервые сел на велосипед, или отвести за руку 1 сентября в первый класс, Рома знает, она всегда с ним: в его душе, сердце и памяти. Сейчас мальчик учится в 8 классе, у него много друзей, и он не пропускает ни одно школьное мероприятие. Даже по вечерам и выходным, казалось бы, в свободное время, вместо того, чтобы гонять мяч во дворе, Рома много читает и учится. Мальчик мечтает когда-нибудь поступить в престижный вуз, и готовится начал уже сейчас. А еще ему очень бы хотелось много путешествовать. Правда пока это ему удается делать лишь в виртуальной реальности. Рома обожает компьютерные игры, поэтому надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему беспроводные наушники, чтобы максимально почувствовать ЗД-эффект во время киберразвлечений.

Казарян Ирина

7 лет
Челябинск
Гаджеты
телефон
Ирочка перенесла четыре операции на глаза, когда ей исполнилось еще и года! То, что судьба оказалась к малышке далеко не благосклонной, стало ясно с рождения. Девочка появилась на свет недоношенной. Первые три месяца она целиком провела на аппарате ИВЛ, иначе ей было не выжить. Позже всплыли страшные последствия эти первых тяжелых дней. У Ирины обнаружили ретинопатию (отслойку сетчатки глаз). С этого момента начался новый виток мучительной борьбы, в буквально смысле, за право видеть солнечный свет. До первого дня рождения девочку четырежды прооперировал врач-офтальмолог Карякин Михаил Александрович из Екатеринбурга. Спустя три года провел еще одну операцию. Все эти процедуры помогли достичь главного – Ирина до четырех лет оставалась хотя бы слабовидящей, пока не погрузилась в кромешную тьму. Вот уж действительно, не думай о секундах свысока, даже этого небольшого срока оказалось достаточно, чтобы у девочки сформировалась хорошая визуальная память. Благодаря ей Ирина и сегодня знает все цвета, отлично ориентируется в пространстве. Сейчас она постепенно превозмогает последствия психологической травмы из-за потери зрения, и находит все новые и новые интересные увлечения. Ира любит читать, собирать мозаику, пирамиды. Все глубже она постигает удивительный мир музыки и звуков, поэтому девочка надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят телефон, чтобы слушать сказки, аудиокниги, песни, и дальше не переставать восхищаться чудесами окружающего мира, вопреки всем недугам и невзгодам!

Вершинин Владислав

12 лет
Челябинск
Конструкторы
Лего конструктор с очень крупными деталями для объёмной конструкции.
Историю болезни Владислава трудно описать. Для врача, потому что даже в самой толстой медицинской карте страниц не хватит, для человека, у которого есть сердце, потому что почти невозможно сдержать слезы, узнав о злоключениях ребенка во всех подробностях. Владик появился на свет недоношенным. Его маленькие ручки и ножки были неестественно синими, почти как у мертвеца. Врачи объяснили маме: это акроцианоз – кожа обрела пугающую окраску из-за сердечной недостаточности, вдобавок мальчик долго находился на ИВЛ. Но в этом раунде битвы за жизнь он одержал победу. Вот только какой ценой… Через год мальчику поставили диагнозы один страшнее другого: ДЦП и ретинопатия (отслоение сетчатки глаз). Увы, преодолеть это невозможно, можно лишь научиться с ними жить. И Владик учиться - старательно и упорно. Мальчик постоянно проходит лечение и реабилитацию в Самаре и Москве. В родном Челябинске врач Детской городской клинической поликлиники №1 Плеханов Леонид Александрович постоянно делает Владу ботулинотерапию (вводит препарат снижающий тонус мышц), иначе будет совсем туго от судорог и невыносимой боли. Так что то, что сегодня мальчик занимается в 6-м классе коррекционной школы (пусть и на домашнем обучении) – настоящий подвиг! Влад очень любознательный ребенок. Он увлекается историей, рисованием, у него много друзей. Более того Владислав не пропускает ни одно крупное мероприятие Центра детского чтения в Челябинской областной библиотеке для слепых – постоянно читает стихи, играет в спектаклях. Еще одно любимое увлечение мальчика – конструктор, поэтому Влад мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему набор Лего с крупными деталями.

Родионов Владислав

11 лет
Челябинск
Спорт
роликовые коньки
Владик видит по памяти. Окружающий мир, лица родных, своя квартира, всё этом мальчик в последний раз лицезрел в 4 года. Так что в его представлении они остались, какими были 7 лет назад. Владислав родился с желтухой, еще месяц оставался в больнице, а спустя полгода у него обнаружили онкологию. Раковая опухоль поразила оба глаза ребенка. Три года мальчик боролся со страшным недугом – все это время регулярно проходил сеансы лучевой и химиотерапии. Трудно представить, сколько боли вынес этот малыш, и сколько моральных страданий, бессонных ночей, пролитых слез пережила его мама. Увы, зрение Владику сохранить так и не удалось. В год ему удалили первый глаз, спустя три - второй. И тут впору было отчаяться, но Владислав не из той породы. Оказалось, что у мальчика просто феноменальная память. Благодаря ей ориентируется в пространстве, почти, как зрячий, стоит ему оказаться в знакомой обстановке или привычном помещении. Это помогает мальчику расти самостоятельным, и спокойно делать многие вещи, не доступные его братьям по несчастью. Сейчас Владислав учится в 5-м классе коррекционной школы. Учится прекрасно и увлечения у него под стать его шикарной памяти: кубик Рубика, шахматы, шашки, плавание. Недавно мальчик впервые встал на ролики, и понял, что мечтал об этом всю жизнь. Поэтому Владик надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему роликовые коньки, ведь Новый год пройдет, а кататься на них можно и зимой, и летом!

Щербо Марк

8 лет
Кыштым
Прочее
собака
Арина так гордилась своим папой, считала его настоящим суперменом! И на то были все основания. Старший лейтенант полиции Шаймарданов Равиль Галиуллович служил в мотовзводе ГИБДД, и умел виртуозно управлять мотоциклом, ничуть не хуже самых умелых байкеров, каскадеров и гонщиков-мотокроссменов. Тем обиднее, что жизнь этого замечательного мотоциклиста, бравого полицейского, любящего отца и мужа, оборвалась так нелепо. В 2020-м году в него на полном ходу врезалась 19-летняя автолюбительница, буквально вчера севшая за руль. Следственный комитет возбудил уголовное дело, молодую лихачку задержали, но Равиля Шаймарданова было уже не вернуть. Так что сегодня детям остается бережного хранить память о родном человек, и жить так, чтобы ни маме, ни другим родственникам никогда не пришлось бы за них краснеть. И Арина свято чтит эти заветы. Она уже большая, учится в пятом классе, и очень много времени посвящает любимому занятию – черлидингу (групповым спортивным танцам с элементами акробатики), поэтому девочка ходит не в обычную школу, а в школу-интернат спортивного профиля. Когда окончены уроки и тренировки, Арина скорее берется за книги – читает их запоем. А еще она очень творческая и разносторонняя девочка, и когда вырастет, хочет стать актрисой и сниматься в кино. Вообще её душа тянется ко всему прекрасному, поэтому Арина мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей куклы для шитья. Это очень удобный подарок, так сказать, три в одном: и игра, и рукоделие, и антистресс – за таким занятием можно хорошенько отдохнуть после учебы и тренировок, и успокоить нервы.

Каторгин Дмитрий

16 лет
Карабаш
Прочее
Путешествия
Диме было всего 12 лет, когда погиб его папа. Старшина полиции Сергей Каторгин отдал жизнь за спасение совершенно незнакомых ему людей. В свой выходной, он вместе с товарищем по работе отдыхал на озере Аргази, когда там разыгралась жуткая трагедия. Лодка, полная туристов, едва не пошла ко дну вместе с пассажирами, но тут на помощь пришли оказавшиеся рядом полицейские. Они не задумываясь, бросились спасать утопающих, помогли людям выплыть, но сами погибли. Сергею Катаоргину и его напарнику Игорю Быкову присвоили медали «За отвагу» (посмертно). Год спустя возле их родного отдела полиции установили мемориальную доску, память о героях увековечили в мраморе. Но она живет, в первую очередь, в их родных и близких, в их детях. И Дмитрий Каторгин бережно хранит эту память. Сейчас он учится в Миасском машиностроительном колледже. Дима увлекается футболом, и обожает рыбалку, точно также, как обожал ее и его героический папа. Парень любит наш родной край, его горы, леса и озера, но мечтает, что в будущем ему удастся поехать в далекое путешествие, и увидеть другие прекрасные уголки нашей планеты.

Каторгин Данил

12 лет
Карабаш
Прочее
Путевка в лагерь Артек
Данилу было всего 8 лет, когда погиб его папа. Старшина полиции Сергей Каторгин отдал жизнь за спасение совершенно незнакомых ему людей. В свой выходной, он вместе с товарищем по работе отдыхал на озере Аргази, когда там разыгралась жуткая трагедия. Лодка, полная туристов, едва не пошла ко дну вместе с пассажирами, но тут на помощь пришли оказавшиеся рядом полицейские. Они не задумываясь, бросились спасать утопающих, помогли людям выплыть, но сами погибли. Сергею Катаоргину и его напарнику Игорю Быкову присвоили медали «За отвагу» (посмертно). Год спустя возле их родного отдела полиции установили мемориальную доску, память о героях увековечили в мраморе. Но она живет, в первую очередь, в их родных и близких, в их детях.

Масленников Роман

4 года
Челябинск
Музыкальные инструменты
глюкофон- музыкальный инструмент "Фимбо",
Рома родился без глаз. Для его родных это стал шоком! Как так, ведь беременность у мамы протекала идеально, без отклонений, родился ребенок в срок, и после первого осмотра неонатологи оценили здоровье мальчика на 8 баллов из 9 возможных?! Однако, когда даже спустя три дня малыш так и не открыл глаза, встревоженная мама вызвала офтальмологов, и те ее просто ошарашили, установив, что у ребенка нет глазных яблок! Родители были так потрясены, чтобы смогли понять и принять этот факт лишь спустя полгода кропотливой работы с психологами и дефектологами. Хорошо еще, говорят мама и папа, что в соседнем Челябинске есть центр протезирования «Окорис», в котором Рома постоянно наблюдается у Сиротконной Ирины Анатольевны. Прекрасные мастера изготавливают для мальчика аккуратные глазные протезы.

Валиков Максим

12 лет
Челябинск
Прочее
участие в мировых спортивных соревнованиях
Максим стремится во всем быть похожим на папу, хотя совсем его не помнит. Он погиб, когда маленькому Максимке едва исполнился годик. Лейтенанта милиции, инспектора ДПС Сергея Валикова застрелили на трассе во время дежурства. Он успел сообщить по рации о нападении, и только потом скончался. Глядя на Максима трудно поверить, что он рос без отца. Это очень серьезный, мужественный и ответственный мальчик, отличник и спортсмен. Максим учится в шестом классе, охотно участвует во всех творческих конкурсах, предметных олимпиадах. А еще он безумно любит футбол, причем на просто смотрит его по телевизору, а без устали гоняет мяч в секции. С 5 лет Максим занимается в детско-юношеской спортивной школе «Юность-Метар». Он суперуниверсальный футболист: одинаково блестяще играет на позиции и вратаря, и нападающего. Не удивительно, что в команде своих ровесников Максим незаменим. Вместе они не раз успешно выступали на городских, областных и даже всероссийских футбольных турнирах. Однако, мальчика не зря так назвали, так что он ставит перед собой только максимальные задачи. Его заветная мечта – однажды стать игроком Премьер-лиги и примерить майку сборной России.

Быкова Ольга

17 лет
Карабаш
Гаджеты
фотоаппарат
Оле было 13 лет, когда погиб её папа. Понести такую утрату, да еще и в столь непростом переходном возрасте, было неимоверно тяжело. Отец девочки – настоящий герой. Прапорщик полиции Быков Игорь Николаевич отдал жизнь за спасение совершенно незнакомых ему людей. В свой выходной, он вместе с товарищем по работе отдыхал на озере Аргази, когда там разыгралась жуткая трагедия. Лодка, полная туристов, едва не пошла ко дну вместе с пассажирами, но тут на помощь пришли оказавшиеся рядом полицейские. Они не задумываясь, бросились спасать утопающих, помогли людям выплыть, но сами погибли. Игорь Быкову и его напарнику Сергею Каторгину присвоили медали «За отвагу» (посмертно). Год спустя возле их родного отдела полиции установили мемориальную доску, память о героях увековечили в мраморе. Но она живет, в первую очередь, в их родных и близких, в их детях. Сейчас дочь Игоря Быкова Ольга учится в Миасском Государственном Колледже Искусства и Культуры на отделении хорового дирижирования. А в свободное от учебы время творит красоту: посещает курсы визажиста, участвует в модельных кастингах. Оля очень любит фотографировать, у нее это здорово получается, поэтому девушка мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей профессиональный фотоаппарат с моментальной печатью

Быкова Анастасия

13 лет
Карабаш
Гаджеты
планшет
Насте было всего 9 лет, когда погиб её любимый папа. Он у неё – настоящий герой. Прапорщик полиции Быков Игорь Николаевич отдал жизнь за спасение совершенно незнакомых ему людей. В свой выходной, он вместе с товарищем по работе отдыхал на озере Аргази, когда там разыгралась жуткая трагедия. Лодка, полная туристов, едва не пошла ко дну вместе с пассажирами, но тут на помощь пришли оказавшиеся рядом полицейские. Они не задумываясь, бросились спасать утопающих, помогли людям выплыть, но сами погибли. Игорь Быкову и его напарнику Сергею Каторгину присвоили медали «За отвагу» (посмертно). Год спустя возле их родного отдела полиции установили мемориальную доску, память о героях увековечили в мраморе. Но она живет, в первую очередь, в их родных и близких, в их детях. Сейчас дочь Игоря Быкова Анастасия учится в 8 классе. Девочка увлекается бисероплетением, любит петь и танцевать, ходит в театральный кружок. И уже сейчас знает чего хочет - после школы планирует поступать в Челябинский государственный институт культуры, чтобы потом стать актрисой и сниматься в кино. У такой талантливой, разносторонней и общительной девочки очень много друзей, поэтому Настя надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей планшет: по нему она сможет вдоволь общаться со сверстниками, а также с его помощью будет смотреть любимое кино, учиться, играть, развиваться.

Бикчентаева Виктория

5 лет
Троицк
Прочее
пазл
Вика совсем не помнит папу. Ее отец, младший лейтенант полиции Бикчентаев Руслан Эдуардовича погиб, исполняя служебный долг, когда дочке едва стукнуло два годика. Мама осталась с двумя маленькими детьми на руках. Но это горе не сломило сильную женщину. Она осознала, что теперь обязана дарить детям любовь, заботу и внимание вдвойне: за себя и за погибшего мужа. Так что со своим материнским долгом мама Вики справилась выше всяких похвал. Сейчас девочка уже подросла, она ходит в детский сад. Чем только Виктория не увлекается: и танцует, и пазлы собирает, и цветы выращивает! Кроме этого девочка обожает смотреть мультики и ходить в походы. Когда вырастет, она мечтает много путешествовать по миру и изучать разные страны, а сейчас, в недалеком будущем, она очень хочет, чтобы Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарили ей большой и красивый пазл. Она будет его собирать и разбирать с одинаковым удовольствием, и благодаря этому научится правильно мыслить и быстро соображать.

Бикчентаев Роман

8 лет
Троицк
Прочее
Компьютерные игры
Рома очень плохо видит. Несмотря на это, мальчишка растет жизнерадостным, смышленым, активным. Сейчас Роман учится в Троицкой общеобразовательной школе-интернате для слепых и слабовидящих. Учителя мальчиком довольны, говорят, таким сыном можно гордиться. Что мама Ромы и делает. Гордился бы и папа, но еще три года он, младший лейтенант полиции, погиб при исполнении служебного долга. Конечно, ему было бы приятно знать, что сын растет настоящим мужчиной. Роман в свободное время занимается в тренажерном зале, обожает зимнюю рыбалку и походы. Однако, и интеллектуальные хобби ему не чужды. Мальчик взахлеб зачитывается книгами, любит рисовать, а также играть в компьютерные игры. У Ромы, как и у всякого одухотворенного ребенка, есть настоящие мечты. Первая – немного неземная и возвышенная: когда-нибудь увидеть далекие звезды и планеты, вторая – более жизненная и мальчишеская: однажды написать программу для компьютерной игры. Именно с её исполнением Роме могут помочь Дед Мороз и Снеговики-Добряки. Мальчик надеется, что зимние волшебники подарят ему компьютерную игру. Он сначала её пройдет, затем разберет по полочкам, и благодаря этому начнет осваивать азы программирования.

Алферова Елизавета

11 лет
Челябинск
Прочее
книга с объемными страницами Артур Дойл: Приключения Шерлока Холмса
Почти 500 приступов в день, по 20 в час – вот какова жизнь Лизы. Все потому, что с самого рождения она страдает симптоматической эпилепсией. Получается, что раз в каждые три минуты она начинает учащенно моргать и дергать головой в течение 5-10 секунд. И так всю жизнь. Хорошо хоть, эти приступы проходят без потери сознания. А еще девочке помогло то, что она вовремя оказалась надежных руках опытных и профессиональных нейрохирургов Челябинской областной детской клинической больницы Вершинина Евгения Юрьевича и Сафронова Германа Юрьевича. Они и лечение подобрали правильное, и к ребенку подход нашли, и маму настроили смотреть в будущее с оптимизмом. Да и сама Елизавета никогда не отчаивается. Она очень добрая, доверчивая и общительная девочка. Лиза не пропускает ни одно мероприятие Центра детского чтения областной библиотеки для слепых и слабовидящих. Сейчас девочка учится в 5 классе. Любовь к книгам на уроках проявляется во всей красе – так что из всех предметов Елизавета отдает предпочтение литературе, истории и географии. Поэтому Лиза мечтает о том, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей путешествии в волшебный санаторий на берегу Волги, похожий на сказочный замок. Сейчас у неё только и разговоров что об этой поездке, и девочка верит, что однажды этот чудесный сон станет явью!

Горбунов Егор

12 лет
деревня Ключи
Спорт
сноуборд
В этом году у Егора печальный юбилей. Вот уже ровно 10 лет, как он болен сахарным диабетом. Это значит, что ему было всего два годика, когда он узнал о своем страшном диагнозе. Получается, не успел толком и попробовать ничего сладкого, как конфеты, шоколад, мармелад попали под строжайший запрет. Ведь стоило ему теперь не вовремя хоть чуть-чуть переборщить с сахаром, как можно было впасть в кому и оказаться в реанимации. Поэтому с двух лет Егору начали постоянно колоть пальчики, чтобы измерять уровень глюкозы, делать уколы инсулина в живот и рассчитывать меню по хлебным единицам. Привыкать к этому было неимоверно тяжело, но сегодня с большинством процедур мальчик уже справляется самостоятельно. Хотя в первое время неоценимую помощь в этом деле оказали врачи Челябинской областной клинической больницы. Они-то и обучили Егора и родителей премудростям безопасной жизни с сахарным диабетом. Сейчас Егору 12 лет. Он очень общительный и активный ребенок. Не сидится ему на месте, но из-за диабета в спортивные секции мальчика не берут. Так что приходится наверстывать упущенное вместе с младшим братом (они что называется «не разлей вода») и школьными друзьями. Летом и зимой они играют в футбол, хоккей, катаются на велосипедах, санках, лыжах. А еще Егор мечтает поскорее освоить сноуборд, поэтому надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему доску для зимних «покатушек». С его диагнозом полезно чаще бывать на свежем воздухе и заряжаться положительными эмоциями.

Макарова София

9 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
В полтора года у Софии внезапно появилось косоглазие. Бдительные офтальмологи почему-то сразу отправили малышку на МРТ. Худшие опасения врачей подтвердились – у малютки обнаружили опухоль на глазных нервах. Начался долгий и мучительный процесс лечения. Сначала в Новосибирском научно-исследовательском институте патологии кровообращения хирург Кобозев В.В. провел ювелирную операцию – удалил частичку крохотного новообразования. А затем 3 года София можно сказать жила на химиотерапии. Боль, отчаяние, страх – через это всё пришлось пройти Софии и её семье, однако, эти стойкие женщины, большие и маленькие: Сонечка, ее мама и бабушка, выдержали всё! После была еще одна операция в Челябинске. Искусный нейрохирург Герман Юрьевич Сафронов удалил опухоль на этот раз из мозжечка, и, можно сказать, подарил девочке вполне оправданную надежду на новую жизнь. Сейчас София учится в 3-м классе коррекционной школы и носит домой целые пачки «пятерок». Да еще и успевает петь в хоре и заниматься теннисом. А какие красивые и вкусные у нее получаются вареники, ммм, загляденье и объеденье! За пищей для ума ребенок тоже охотно тянется – София обожает документальные фильмы про научные открытия. Поэтому девочка надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей планшет, чтобы смотреть такие программы, слушать аудиокниги – и совершать для себя интересные и познавательные открытия каждый день!

Кузнецова Елизавета

9 лет
Челябинск
В семье Кузнецовых слепых детей сразу двое. Но это испытание родители несут не как тяжелую ношу, а с любовью, радостью и гордостью. Они дарят своим деткам столько тепла, что хватило бы на целый мир! Пока папа трудится на железной дороге, мама постоянно дома – заботится о своих драгоценных крохах. Впрочем, почему крохах? Лизе, например, недавно исполнилось 9 лет, и она пошла во 2-й класс коррекционной школы №127. Она, как может, старается быть самостоятельной. Особенно тщательно тренирует память. Поэтому важно, чтобы в доме всегда был порядок, и всё лежало четко на своих местах. Ведь своей квартире Лиза ориентируется по памяти и на ощупь. Девочка ничего не видит с рождения – у нее почти сразу обнаружили отслойку сетчатки обоих глаз и катаракту. В годик ее осматривал знаменитый офтальмолог Павленко В,В. из центра микрохирургии глаза имени Святослава Федорова. Опытный хирург сказал, как отрезал: «надежды нет, оперировать бесполезно, увы, восстановить сетчатку не получится». С таким заключением Лиза вернулась в родной Челябинск под наблюдение детского офтальмолога ГКБ №1 Ольги Владимировны Бабкиной. Родители девочки очень благодарны ей за пристальное и искренне внимание к ребенку и профессионализм. И хотя Лиза ничего не видит, она не видит повода унывать и отчаиваться. Девочка она очень талантливая, веселая и жизнерадостная, увлекается музыкой, играет на фортепиано, поёт. Регулярно завоевывает призовые места на конкурсах, дома уже есть целая стена ее достижений, увешанная грамотами и полками с кубками. Однако, Лиза мечтает, чтобы на память о победах оставались не только они, но еще и записи триумфальных выступлений. Конечно, она сама их никогда не увидит, зато услышит и поймет, где сыграла или спела не на все 100, при этом у мамы и папы будет копится архив счастливых воспоминаний! Так что девочка надеется, что Дед Мороз и Снеговики-добряки подарят ей видеокамеру.

Дюрягин Сергей

7 лет
Челябинск
Тренажеры
тренажер-велосипед
Сережа вновь встретился с мамой лишь спустя полтора месяца после рождения. Все это время крошечный малыш провел в реанимации. Однако, увидеть своего самого родного и любимого человека малютке так и не было суждено. Последствия тяжелых родов оказались катастрофическими – мальчик стал быстро терять зрение. В Челябинской областной клинической больнице ему прооперировали оба глаза, но от слепоты избавить не смогли. Более того, беда не приходит одна, и у Сережи помимо серьезных проблем со зрением обнаружили детский церебральный паралич. В этой ситуации мама Сережи не находился себе места от отчаяния, хорошо что рядом вовремя оказалась врач-офтальмолог Тарапунова Лариса Олеговна. Её профессиональная помощь, эмоциональная поддержка здорово помогли и женщине, и её сыну. Так что вопреки страшным недугам мальчик стал расти увлекающимся, любознательным и разносторонним человеком. Сейчас Сережа готовится пойти в первый класс коррекционной школы. Он очень любит слушать аудиокниги, играть с машинками, плавать, кроме того начал заниматься легкой атлетикой. Поэтому мальчик мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему велотренажер, чтобы и дома можно хорошенько крутить педали и как следует тренировать ноги.

Воробьёв Добромир

5 лет
Челябинск
Конструкторы
Конструктор LEGO Minecraft
5 января 2022 года сложилась экстренная ситуация - Добрыне Воробьеву внезапно стало очень плохо. Симптомы были похожи на рецидив (возвращение болезни). Всё решалось очень быстро по телефону с врачом-онкологом и с фондом "Искорка". Мама отвезла Добрыню на платное МРТ, а "Искорка" этот счет оплатит. И прекрасно, что рост опухоли у Добрыни не подтвердился. Пусть лучше тревога будет ложной. Ведь мальчик уже столько пережил! В 2019 году Добрыню отказались оперировать врачи двух городов, в том числе в клинике имени Бурденко в Москве. Ну, какой хирург возьмется за операцию, если 100-процентно уверен, что ребенок умрет на операционном столе. Но спасибо, что нашелся в Бурденко один хирург, который хоть и тоже не давал шансов, но взялся и рискнул. Это был Врач с большой буквы! Мальчик выжил. Хирург смог удалить опухоль частично. Малыш был 13 дней в реанимации, у него был парез правой стороны тела. Но Добрыня восстановился. Он живет обычной жизнью. И новый 2022 год замечательно встретил дома со своими двумя братьями и родителями. К ним приходили Дед Мороз и Снегурочка из "Искорки". Да, Добрыня живет с остатком неоперабельной опухоли 5 сантиметров. Но есть отличные шансы, что опухоль заснет навсегда. А пока мальчик живет обычной жизнью, ходит на "подготовишку". А как он любит Лего Майнкрафт! Он готов собирать его на скорость быстрее всех. Абсолютно все наборы Лего Майнкрафт вызывают у него бурю восторга. Подарим мальчику и его маме эту бурю? У Добрыни уже есть наборы Лего Майнкрафт, но вот такого пока нет - а он мечтал бы!

Калинин Тимур

14 лет
Челябинск
Тренажеры
Беговая дорожка (для развития ног)
Два месяца под колпаком в отделении недоношенных для ребенка (новорожденный кроха весил всего 990 граммов), тревожная неопределенность, и страх, что же будет дальше для родителей – так проходили первые два месяца жизни Тимура. Однако, время шло, а легче не становилось - судьба лишь подбрасывала все новые и новые испытания. В 9 месяцев челябинские врачи обнаружили у ребенка тотальную отслойку сетчатки глаз и пришли к выводу, что мальчик слепой. Мама и папа, ошарашенные этим известием, сначала, конечно, не могли прийти в себя, но лишь только отошли от шока, стали настойчиво, упорно и методично искать выход из этого тупика. Во-первых, обследовали Тимура в Екатеринбурге. В Уральской столице врачи посоветовали не терять времени и срочно отправляться в Санкт-Петебург в "Детскую клиническую больницу". Там опытный офтальмолог О.В.Дискаленко сделал малышу сразу четыре операции. И хотя видеть ребенок так и не стал, зато ощущать свет он может, и в его ситуации, это уже сродни чуду. И, как следствие, Тимур стал учиться быть самостоятельным, насколько это возможно. Он быстро освоил чтение и письмо по методике Брайля, сейчас ходит в коррекционную школу №127. А в свободное от уроков время ни минуты ни сидит на месте: катается на лошадях, плавает, занимается скалолазанием. Но и этого целеустремленному, активному, энергичному подростку мало! Тимур мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему беговую дорожку, и он сможет тренировать сердце, ноги, легкие, даже не выходя из дома!

Глазков Ярослав

8 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
Глазков Ярослав Сергеевич, г.Челябинск. Ярослав воспитывается в полной семье.Родился в г.Челябинске раньше срока, попал в реанимацию в которой находился одну неделю, первую операцию сделали ребёнку в полторы недели от рождения. Затем наблюдались в Челябинской областной детской клинической больнице, и были направлены в Микрохирургию глаза им. академика С.Н.Федорова г. Калуга,там были сделаны 2 операции офтальмологом Белым Юрием Александровичем. У ребёнка ретинопатия недоношенных, старая отслойка сетчатки глаз, сохранилось только светоощущение. У Ярослава активная жизненная позиция он обучается в музыкальной школе №3, занятия проходят индивидуально. Учится во 2-м классе МБОУ,С(К)ОШ №127, успешно осваивает грамоту Брайль. Любит плавать,кататься на коньках, лыжах. Успешно успевает в школе. Так же принимает активное участие в мероприятиях Центра детского чтения в ГУК ЧОБСС. В "Письме Ангелу" Ярослав озвучил свою мечту "-Хочу,что бы я видел...." В данный момент ребёнок хочет научиться пользоваться гаджетом.

Царьков Арсений

12 лет
Челябинск
Видео-аудио аппаратура
Петличная радиосистема Saramonic SR-WM4C
Первые три месяца жизни Арсений провел в реанимации. Ближе к выписке домой врачи сообщили родителям жуткую новость: «ребенок ничего не видит!» Смириться с тем, что их любимый сын всю жизнь проведет в кромешной тьме, было выше их сил, поэтому папа и мама начала искать все возможные варианты, чтобы вернуть Арсению хотя бы частичку зрения. Малышу не исполнилось еще и года, когда в Калуге, в центре микрохирургии глаза им Святослава Федорова, офтальмолог Олег Белый сделал ему первую операцию, а спустя два месяца и вторую. Увы, но существенных изменений они не принесли. Даже лучшие глазные врачи страны развели руками: «диагноз – тотальная отслойка сетчатки, так что ребенок так и не сможет видеть ничего!» Во второй раз, после всех пережитых испытаний, несбывшихся надежд, неоправданных ожиданий, слышать это родным Арсения было вдвойне обиднее и больнее, однако, превозмогая отчаяние, они здраво и мудро рассудили: «жизнь продолжается, и надо, чтобы мальчик рос счастливым, вопреки всему!» Сейчас Арсений наблюдается в Челябинской областной детской клинической больнице у доктора Зариповой Регины Радиславовны, недавно он пошел в 4 класс специализированной 127-й школы. Это очень активный и любознательный парень – он ходит в музыкальную школу, занимается легкой атлетикой, теннисом, катается на велосипеде, а еще любит бывать в Центре детского чтения Челябинской областной библиотеке для слепых. Там он постоянно участвует в концертах и спектаклях – в общем, дарит радость своим юным и взрослым друзьям. А еще Арсений мечтает стать хорошим и по-настоящему полезным блогером. Он хочет открыть на Youtube свой канал, где будет делать обзоры о технике и предметах для незрячих людей. Для таких видероликов, уверен мальчик, нужен, в первую очередь, качественный звук. Поэтому Арсений надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему аудиосистему с радиомикрофоном-петличкой, и тогда, уверен мальчик, он станет хорошим проводником и помощником для миллионов своих братьев по несчастью.

Фаткулина Виктория

7 лет
Челябинск
Тренажеры
тренажер для ходьбы и бега
Вика никогда не видела свою маму. Во-первых, у девочки с рождения тяжелая зрительная патология, она может лишь ощущать свет, но не в состоянии различать предметы и людей. Во-вторых, мать отказалась от дочки, так что Викторию воспитывает бабушка. Увы, но этим беды этой славной девочки не ограничиваются – у Вики большие проблемы с сердцем (нарушение ритма). Конечно, оно у неё далеко не здоровое, зато очень доброе и мягкое, вопреки всем выпавшим на её долю невзгодам. Поэтому Вика искренне любит людей. В центре детского чтения областной библиотеки для слепых она не пропускает ни одно мероприятие: рассказывает стихи, поет песни. Что удивительно, больше всего ей нравятся праздники в честь Дня матери (как будто в эти моменты она чувствует тепло и присутствие той самой, кого она никогда не видела и не знала). Недавно Вика пошла в первый класс спецшколы. Она очень быстро учится читать и писать по методу Брайля, учителя хвалят ее за старание. Однако, девочка надеется, что ее труды оценит и Дедушка Мороз, и подарит ей беговую дорожку. На ней Вика сможет заниматься спортом и дома и хорошенько тренировать и ножки, и свое доброе сердце.

Степаненко Владимир

12 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
Володя – фанат радио, он наизусть знает все станции и частоты Челябинска, а также всех соседних городов. Так мальчик познает мир: по слуху и на ощупь. У Вовы с рождения атрофия зрительного нерва, он ничего не видит, может лишь реагировать на свет. К кому только не обращалась его мама: офтальмологам, неврологам, генетикам, всюду следовал неутешительный вердикт: ребенок слепой и никогда не сможет видеть. Конечно, каждая новая врачебная отповедь обескураживала, но Володя и его родные не сдавались. И доказали, в первую очередь, самим себе: такой дружной командой они могут горы свернуть! Так заботиться о Володе маме всегда помогают его младшие братик с сестренкой. Вместе они гуляют, играют, читают, путешествуют. И в каждой поездке, помня о Володиной страсти, с интересом изучают местные радиостанции. В общем, быть на одной волне – это про их семью! С такой поддержкой Вова никогда не чувствовал себя одиноким и ущербным, а потому учился все делать сам. Сейчас мальчик ходит уже в пятый класс. Конечно, по школьным коридорам передвигается с тросточкой, зато прекрасно читает и пишет (по методу Брайля). Володя любит музыку и умеет хорошо играть на синтезаторе. В классе у него много друзей, с которыми они постоянно обсуждают компьютеры, телефоны и игры, поэтому мальчик мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему планшет. Конечно же, Володя установит на него голосового помощника и будет еще больше общаться со сверстниками, осваивать развивающие приложения и познавать этот бескрайний и крайне любопытный мир.

Новенькова Владислава

9 лет
поселок Нижний Уфалей
Прочее
большой мягкий медведь
Цепочка страшных трагедий обрушилась на Владиславу. Сначала погиб ее старший брат, ему было всего 9 лет, столько же, сколько и ей сейчас. Потом умер папа. Эти жуткие потери надорвали сердце Владиной мамы. Женщина не выдержала, оступилась и пошла по кривой дорожке: начала много выпивать, из-за чего совсем забросила свою единственную дочь. Бывало, что девочка просыпалась утром, с надеждой отправлялась к холодильнику, а там пусто – и так по нескольку дней подряд, пока мама в очередном загуле. Холодно, голодно, грязно и неуютно дома, в школу идти не в чем, да и с ребенком никто не занимается – вот в таких условиях жила Влада все последние годы. До тех пор пока из домашнего ада её не вызволили органы опеки. Сейчас девочка живет в реабилитационном центре, но больше всего мечтает о том, что вернуться домой к старшим братьям и маме, и чтобы мама бросила пить. Влада очень любит своих родных, несмотря ни на что. У нее доброе сердце и чуткая душа. Девочка любит петь, рисовать, но больше всего на свете ей нравится делать поделки для домашнего уюта. В мыслях она как будто украшает ими квартиру своей семьи. Влада надеется, однажды и в их доме будет праздник, настоящий новый год с ёлкой и мандаринами. А пока ждет, что хотя бы под елкой в её нынешнем временном доме (реабилитационном центре) Дед Мороз ночью незаметно оставит для неё большого и мягкого игрушечного медведя, с которым она сможет обниматься и греться долгими зимними вечерами.

Маркина Екатерина

9 лет
поселок Нижний Уфалей
Гаджеты
телефон
Женщина бросила работу, стала вести себя агрессивно и неадекватно – начала обижать дочек. Сейчас суд решает вопрос о лишении ее родительских прав. Удивительно, но и пережив такой кошмар, Аня остается очень доброй, отзывчивой, активной девочкой, она хорошо учится и старается во всём помогать взрослым.«Люблю радовать всех своим творчеством!» - таков ее жизненный девиз. Аня – это маленькая звездочка, которая очень любит петь, танцевать, играть в спектаклях и дарить людям радость. Те, кто видит её выступления, налюбоваться не могут и задаются вопросом: «Неужто она родилась на сцене?!», настолько уверенно девочка чувствует ведет себя в центре зрительского внимания! А еще Анечка верит, что в Новый год случаются чудеса, а, значит, Дедушка Мороз и Снеговики-Добряки подарят замечательного электронного друга «Собачку на пульте управления», которая поможет ей никогда не унывать, что бы ни случилось!

Маркина Анна

8 лет
поселок Нижний Уфалей
Прочее
Собачка на пульте управления
Сейчас Аня живет в реабилитационном центре. Ее вновь доставили сюда полицейские и представители органов опеки. Вместе с ней старшая сестре Кати, которая Ане заменяет маму. Родная мать девочек стала много пить, особенно после того, как умер ее муж, отец Кати и Ани.

Егорова Анна

13 лет
поселок Нижний Уфалей
Прочее
сумочка
Сейчас Аня живет в реабилитационном центре. Она переехала сюда, потому что оказалось, что ей больше некуда идти. Недавно девочка осталась сиротой. Ее папа умер, мама лишена родительских прав. Однако, ребенок, который с детства подчас был лишен материнской ласки, и за свою пока еще недолгую жизнь вынес столько бед и горя, ни капельки ни озлобился. «Я учусь делать добрые дела!» - изо дня в день Аня просыпается утром и ложиться спать с этими словами. И что самое главное, подтверждает их поступками. Девочка так хочет, чтобы все вокруг нее были счастливы, что спешит одарить каждого своего знакомого подарками! Целые дни Аня проводит в творческой мастерской – плетет из бисера яркие украшения. Особенно ей удаются стильные браслеты, в изяществе их линий уже видна рука будущего дизайнера. И как же здорово, что на её доброту откликнулась Вселенная, и в жизни девочки произошло настоящее новогоднее чудо – она нашла приемных родителей, и скоро она будет жить со своей новой семье, окруженная любовью, лаской и заботой! И если уж главная ее мечта сбылась, то почему бы теперь не помечтать о чем-то более земном?! Так что Аня, как и всякая модница, хочет получить в подарок от Деда Мороза и Снеговиков—Добряков новую сумочку, только чтобы она была стильной и красивой, в общем, в её высокохудожественном вкусе)

Светлакова Виктория

9 лет
Копейск
Гаджеты
телефон
Страшные вещи в жизни Вики стали происходить после того, как девочке исполнилось два годика. Малышка стала видеть все хуже и хуже, и в конце концов почти полностью потеряла зрение. Как выяснилось, виной всему была опухоль головного мозга. Эта новость стала тяжелым ударом для мамы Вики, которая воспитывает ребенка одна. Хрупкой женщине пришлось собрать всю волю в кулак и вместе с дочкой начать не просто бороться с ужасным недугом, а учиться жить заново – на ощупь… И к их чести, можно сказать, что они стойко выдержали все испытания! Сначала Вике сделали операцию в одной из лучших клиник страны – московском институте имени Бурденко, а затем ее взяли под наблюдение врачи института эндокринологии. Чуть позже, когда девочка подросла, она, вопреки слепоте, многое научилась делать сама, в том числе читать (с помощью шрифта Брайля). Сейчас Вика учится в первом классе специализированной 127-й школы. Она очень любит сказки и книги, и с удовольствие ходит в центр детского чтения областной библиотеки для слепых и слабовидящих. Там Вика участвует во всех мероприятиях, так что общительная девочка быстро нашла много друзей. Поэтому она мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей новенький телефон, чтобы слушать любимые песни, сказки на ночь и, конечно же, почаще общаться с друзьями, подружками и одноклассниками.

Савосина Ева

11 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
В момент рождения Ева весила меньше килограмма, но это было еще полбеды. Страшные последствия ранних и тяжелых родов обнаружились позже. В два месяца у малютки на обоих глазках отслоилась сетчатка. Так что, дальнейшую её жизнь превратилась в борьбу между тьмой и светом. Чтобы хоть как-то сохранить зрение, Ева каждые полгода лечится в офтальмологической клинике в соседней Уфе. Впрочем, когда девочка оказывается за пределами больничной палаты, жизнь вновь начинает бить ключом, причем с удвоенной силой. Как будто Ева старается наверстать упущенное время! Словно, героиня стихотворения Агнии Барто, Ева ходит в десятки кружков. Однако, в отличие от своей литературной «близняшки» выкладывается по полной на каждом занятии, будь то репетиция или концерт в Детской школе искусств, выступление на конкурсе «Минута славы», тренировка на катке или спектакли и мероприятия в Челябинской библиотеке для слабовидящих и слепых. Не удивительно, что у такой бойкой и общительной девочки множество друзей, причем с каждым днем их становится все больше. Поэтому Ева мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей хороший телефон и планшет, чтобы почаще с ними встречаться и созваниваться, ведь такое искреннее внимание вдохновляет творческую и разностороннюю девочку на новые свершения.

Федорова Валентина

6 лет
д. Б.Шумаково
Рождения Вали круто изменило жизнь её родителей. По совету врачей семье пришлось сменить шумный и дымный мегаполис на деревенские пейзажи. Ведь девочка родилась недоношенной и у нее сразу же обнаружили проблемы со зрением. В первые три месяца Вале сделали две операции на глаза (сначала лазером, потом холодным газом), а затем она оказывалась на операционном столе еще 6 раз в клинике Екатеринбурга. Все для того, чтобы спасти хотя бы призрачную надежду на зрение. Все было не зря – у ребенка таким образом осталась, хотя бы, светочувствительность. И чтобы закрепить этот успех, медики и рекомендовали семье жить на свежем воздухе. И не прогадали – он стал для девочки поистине целительным. Валя стала проявлять самостоятельность, едва ли не с первых лет жизни начала осваивать шрифт Брайля. Валя обожает, когда ей читают книжки, выяснилось, что у нее отличная память. Ей всего 6, но она с удовольствием ходит в библиотеку для незрячих детей, занимается с тифлопедагогами, и готовится пойти в первый класс, причем не только специализированной средней школы, но и музыкальной. У девочки прекрасный слух, уже сейчас она сама прекрасно умеет подбирать мелодии на фортепиано, однако, совершенству нет предела, поэтому Валя мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей синтезатор, чтобы и дальше постигать этот прекрасный мир музыки, который делает мир ярче!

Гайнуллина Аида

14 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
У Аиды имя, как у героини всемирно известной оперы Верди. Совпадение это или нет – но сейчас девочка успешно занимается вокалом. У неё множество премий и грамот, недавно она стала первым лауреатом международного конкурса-фестиваля «RE STYLE». Возможно, что в будущем судьба уготовит ей блестящую музыкальную карьеру, но еще раньше, с самого рождения, фортуна была к девочке далеко не так благосклонна. Аида появилась на свет после кесарева сечения, роды были тяжелыми. Когда малышке было три месяца, родные заметили, что она никак не реагирует на игрушки, а в пять месяцев врачи поставили шокирующий диагноз – тотальная слепота. Самое страшное, позже убедились медики, что исправить это нельзя, и надо учиться жить в кромешной тьме. Хорошо, что Аида всегда была окружена теплом и светом любви родных, а еще чарующими звуками музыки. Это помогало и помогает девочке спокойно и уверенно преодолевать ежеминутный мрак и «видеть» свет в конце тоннеля. Сейчас Аида с упоением занимается вокалом, учится в 6 классе специализированной школы. Она, как и все ее ровесники любит Новый год и сюрпризы, и верит, что добрый Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей телефон, телевизор или планшет для общения с друзьями, ведь голоса родных и дорогих её сердцу людей для Аида словно любимая музыка!

Дубинина Анастасия

10 лет
Челябинск
Гаджеты
телефон
Настя появилась на свет гораздо раньше положенного срока, и этот свет так и не увидела. У девочки еще при рождении обнаружили тяжелое поражение сетчатки глаз. И как следствие, тотальную потерю зрения. Да, девочка так ни разу и не посмотрела на солнце, морозное зимнее утро, июньскую росу, но она всем сердцем почувствовала и познала искреннюю родительскую любовь и заботу. Оттого окруженный теплом и вниманием ребенок растет не озлобленным, а скорее даже наоборот. Настя очень дружелюбная, активная и любознательная девочка. Она быстро освоила шрифт брайля, и поняла, что этот мир может быть чрезвычайно интересным даже на кончиках пальцев. Настя обожает читать, ходит в разные секции: занимается шахматами, теннисом, легкой атлетикой. Сейчас она учится в специализированной школе, но по общеобразовательной программе, также девочка не пропускает ни одну олимпиаду, ни один школьный концерт или соревнования. Не удивительно, что у Настеньки куча друзей, поэтому она мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей на Новый год новый смартфон, чтобы она могла чаще общаться со сверстниками, и еще активнее погружаться в школьную жизнь и школьную тусовку)

Файзрахманов Роман

12 лет
Челябинск
Страшный высокопатогенный грипп едва не поставил крест на всей жизни Романа еще в момент появления на свет. Врачам удалось спасти Романа, но последствия оказались катастрофическими. Мало того, что ребенок полностью потерял зрения, всего через 10 дней после родов из-за того же вируса умерла его мама. Так что воспитывать Рому и заботиться о незрячем мальчике стала его бабушка. Она сделала все возможное и невозможное, чтобы внук однажды смог видеть: мальчику провели 16 операций, 8 из них под руководством знаменитого на весь мир хирурга-офтальмолога Мулдашева Эрнста Рифгатовича, но, увы, пока все безуспешно. Однако, несмотря на тотальную потерю зрения и груз всех горестей и испытаний, Рома растет жизнерадостным и разносторонним мальчиком. Учится только на «хорошо» и «отлично», играет в спектаклях, увлекается настольным теннисом, шахматами, катается на коньках, роликах, велосипеде. Но главная на сегодня его страсть – это музыка. Рома осваивает ноты по шрифту Брайля и скоро планирует поступить в музыкальную школу. Поэтому мальчик мечтает, что Снеговики-Добряки и Дед Мороз подарят ему синтезатор, чтобы и дома он мог всласть учить гаммы и постигать азы сольфеджио.

Меньшенин Александр

6 лет
Челябинск
Прочее
Набор Ben10 Камера 77711
Саше Меньшенину в 2019 было 4 года, мама привезла его в детскую областную больницу – туда их направили врачи. К ним вышла врач Елена Владимировна Теплых. Грустно смотрела на милого малыша. Как будто хотела защитить его от чего-то. Даже когда пришла медсестра брать кровь, Елена Владимировна стояла рядом. Мама тоже не знала, отчего у доктора грустные глаза. Потом они пришли в палату. «Вам ведь уже сказали, что у Саши лейкоз?», - сказала Елена Владимировна. - «Да, нет! Это же рак крови», - сказала мама Саши. - «Так вот он у Саши и есть». - «Этого быть не может. Это какая-то ошибка!» - «Давайте дождемся утра - я приду к вам с анализами». Потом Саше поставили капельницу и в первую ночь в онкоцентре в его руке была трубочка. Но Саша все равно спал безмятежно, как обычно. Мама сидела рядом и смотрела на своего внешне здорового ребенка, повторяла: «Этого не может быть, этого не может быть с нами!» И молилась. Утром анализы показали то же самое - это был острый лимфобластный лейкоз. Только через три месяца мама приняла то, что с ними случилось. Два года лечения - и в конце 2021 года Саша вышел в ремиссию. Прощаясь с Сашей Елена Владимировна строго-настрого наказала ему ничем не болеть. Но как же не болеть, если кругом - невидимый коронавирус. Саша подхватил «корону», переболел – и лейкоциты взлетели… Врачи пока говорят ждать января и наблюдать, и успокаивают, что это не рецидив. Но все равно тревожно. «Это я виновата», - однажды корила себя за болезнь сына мама. А её умный мальчик сразу подобрал слова, чтобы успокоить её: «Ошибаются даже такие гении, как Эйнштейн. Ну, и мы с тобой иногда». Саша большой умница, бережет маму, сам готовится к школе. Он очень бы хотел ходить на подготовительные курсы в лицей – жаль, врач не разрешает, с «взлетающими» лейкоцитами об этом не может быть и речи. Перед Новым годом Саша попросил у мамы игрушку «Камера для пришельцев». «Саш, пластиковая коробочка с персонажами за такую цену…» И вот тут Саша расстроился по-настоящему: «Зря, - говорит, - елку ставили!» Но ведь в Челябинске есть Снеговики-Добряки – может быть, они исправят эту несправедливость и подарят Саше игрушку мечты.

Гербер Роман

9 лет
Челябинск
Спорт
абонемент на занятия спортом
Рома – спортивный парень, и это не преувеличение. У него спортивная закалка, и спортивный характер: стойкий, выносливый и несгибаемый. Ведь с раннего детства мальчик пытается одолеть страшный неизлечимый недуг – аутизм. Это значит, что окружающий мир почти всегда казался ему опасным, непонятным и пугающим. Однако, Рома смело бросил вызов всем своим страхам и помог ему в этом именно спорт. Скалолазание, беговел (маленький велосипед без педалей), ролики и даже горные лыжи – все эти, не побоюсь этого слова, экстремальные тренировки проложили Роману дорогу к нормальной полноценной жизни. По началу было неимоверно трудно, но мальчик шаг за шагом, метр за метром настойчиво и упорно двигался к заветной цели. А когда, Рома стал заниматься конным спортом в центре иппотерапии «Добрая лошадка», он, можно сказать, оседлал свою мечту! Его заметили тренеры сборной команды Челябинской области и пригласили защищать честь региона в различных соревнованиях. Узнав об этом, Роман засиял от счастья, вот почему в его развитии наметился колоссальный прогресс. Сегодня мальчик стал гораздо смелее и общительнее, чем раньше. Кстати, сейчас у него множество увлечений и помимо спорта: Рома занимается робототехникой, мультипликацией, играет в шахматы. И все же на первом месте для него пока – спортивные достижения, поэтому он мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему абонемент в спортивный клуб, чтобы поскорее набрать оптимальную форму после длинных зимних каникул!

Махмутов Ришат

6 лет
Троицк
Спорт
Велосипед 20" SAFARI proff 2-х колесный Safari proff
«Вставший на верный путь» — так переводится имя этого мальчика с трогательным взглядом, направленным вдаль. Внешне он выглядит обычным ребёнком, вот только смотреть кому-то прямо в глаза ему очень и очень сложно, а начать общаться с кем-то — ещё сложнее. И дело не в застенчивости… В 4 года Ришату поставили диагноз «детский аутизм». Ришат практически не разговаривает, плохо понимает обращённую речь, ему нелегко выполнять задания и просьбы. Из-за этого он медленно развивается и ему сложно налаживать общение с другими людьми и детьми в группе. Вот и посещение школы врачи рекомендовали отложить до наступления 8 лет. До 2 лет Ришатик развивался нормально, пытался говорить и повторять слова. Но ближе к 3 годам он всё больше и больше стал погружаться в свой мир. Родители заметили, что он не откликается на своё имя, избегает контакта глазами, не говорит «мама» и «папа», и забили тревогу. Мальчика направили на консультацию к психиатру в Челябинск, и там ему сразу был поставлен диагноз и дана рекомендация оформить инвалидность. В августе 2020 года в жизни Ришата появился НИИ «Дети Индиго». И с этого периода начался его «верный путь» к успехам. За Ришатика взялась невролог и рефлексотерапевт Пуртова Ксения Васильевна. Благодаря её работе составлены курсы реабилитации. Мальчик уже прошёл 4 курса и готовится ехать на 5-й. Ксения Васильевна поддерживает своего юного пациента и вместе они идут к победам Ришатика. Мальчик за это время очень изменился: стал лучше понимать маму и папу, овладел навыками самообслуживания, стал более эмоциональным, активным и подвижным. Он очень любит собирать конструктор и разглядывать книги. Обожает кошек! Ещё он очень музыкальный, любит слушать песенки из советских мультфильмов. На месте он сейчас никогда не сидит, на улице предпочитает много лазить, качаться на качелях, кататься с горки. А недавно, глядя на брата, он самостоятельно освоил дома самокат. И ему очень нравится кататься на самокате. Теперь на очереди освоение велосипеда. Вот только его у Ришата нет. Но у Дедушки Мороза и Снеговиков-Добряков такой подарок для этого целеустремлённого мальчугана наверняка есть. Для Ришата велосипед будет новой точкой развития, ещё одним шагом к успешной адаптации к окружающему миру!

Хван Валерия

11 лет
Миасс
Спорт
розовый спортивный шлем и розовые очки для катания на лыжах
Видеть цель и идти к ней, а ещё лучше мчаться на лыжах, ощущая небывалую силу полёта… Валерия и то, и другое умеет делать в совершенстве. Так получилось, что с рождения судьба испытывает характер этой милой улыбчивой девчушки на прочность. Появилась на свет Лерочка на два месяца раньше положенного срока. В тяжелом состоянии она долго лежала в реанимации, так как произошло кровоизлияние в головной мозг. «У вашей дочки большие проблемы в плане здоровья», — такие слова при выписке малышки из больницы услышали родители от врачей. Прогнозы были неутешительны… И как только Валерия оказалась дома, продолжилась эпопея с лечением: бесконечные лекарства, массажи, ЛФК… Когда Лере исполнился 1 год, в её медицинской карте появился новый пугающий диагноз: врачи заподозрили у девочки детский церебральный паралич. Тогда никто не знал, сможет ли она вообще ходить… Но благодаря своей целеустремлённости и поддержке родителей и врачей Валерия может не только ходить, но ещё и плавать, и кататься на лыжах. Сейчас девочке 11 лет. И несмотря на проблемы со здоровьем, она учится в обычной школе, с обычными детками. Конечно, делать каждый шаг Лере приходится через боль, прилагая максимум усилий, так как очень большой тонус в ногах. Но она очень сильная и упорная девочка. Всё терпит и несколько раз в год проходит реабилитацию в Челябинской областной детской клинической больнице. Там она вместе с лечащим врачом — педиатром Черепановой Натальей Валерьевной — выполняет все необходимые упражнения и процедуры, чтобы ножкам было легче ходить. Одно из главных увлечений Валерия — горные лыжи. Она занимается ими по программе для особенных деток «Лыжи мечты». И, как истинная горнолыжница, у Дедушки Мороза она попросила в подарок шлем и очки для лыж, а как истинная леди, сказала, что эти аксессуары должны быть непременно розового цвета. Лерочка очень надеется, что помощники волшебного Дедушки, Снеговики-Добряки, помогут исполниться её мечте!

Щурова Ольга

4 года
Челябинск
Тренажеры
Сенсорное утяжеленное Одеяло Совы «Модерн»
Синдром Ретта – такой диагноз поставили маленькой Олечке. И жизнь перевернулась. Это генетическое заболевание, которым болеют исключительно девочки. Болезнь проявляется на 6-18 месяце жизни, после 2 лет начинается регресс в развитии: потеря навыков ходьбы, ползанья, речи, утрачивается способность удерживать в руках предметы, появляются стереотипные движения и эпилепсия. А всё так хорошо начиналось - Оля родилась в срок, и не было замечено каких-то нарушений. В 5 месяцев девочка не могла долго лежать на животе, не переворачивалась и не садилась, ползать она не пыталась, т.к. у неё был гипотонус – слабые мышцы. Тем не менее, малышка лепетала, были первые слова «мама», «папа», «баба». С этого времени родители начали искать причину недуга дочери: лежали несколько раз в неврологии, проходили реабилитации, но ответа так и не могли получить. Дойдя до генетика, сдали анализ и в 2 года услышали диагноз - синдром Ретта. Жизнь разделилась на «до» и «после». Впереди пустота от незнания как действовать дальше и страх за жизнь малышки. На приёме невролог Назарова Ольга Анатольевна успокоила родителей, объяснила им, как поддержать состояние дочери, на что необходимо обратить внимание, и дала свои рекомендации. К 4 годам Олечка говорит только слово «мама», сама не садится, но удерживает себя в этом положении, ходит пассивно за обе ручки с поддержкой за спину, не ползает, ручками пользуется, но захват уже слабый. Девочка любит гулять, слушать детские песенки и сказки. Ей очень нравится наблюдать за детьми, качаться на качелях и обниматься. Олечка мечтает о полезном подарке - сенсорном одеяле.

Губайдуллина Аделина

10 лет
д. Новая Соболева
Спорт
велосипед
Меня зовут Аделина. Мне 10 лет. Я учусь в 5 классе. Живу в деревне Новая Соболева с мамой и младшим братиком, его зовут Нияз. Ему 3 годика. Мама с папой развелись, он нам не помогает. Моя мама работает в школе учителем начальных классов. В феврале после уроков я пошла домой и поскользнулась, упала на попу. У меня сильно заболела спина, и я заплакала. Моя одноклассница позвала мою маму. Мама сразу увезла меня в больницу в Аргаяш. Там сделали рентген и сказали, что нужно срочно ехать в Челябинск, т.к. у меня перелом позвонка. Мама повезла меня в Челябинск в областную больницу. Там врачи поставили диагноз: перелом. Я плакала. Врач меня успокаивала и сказала, что я ребенок, и у меня все быстро срастется. В больнице я лежала в специальном гамаке в подвешенном состоянии. Это были самые тяжелые дни - спина болела сильно. А ещё я стеснялась, потому что не могла сама ходить в туалет, мне подкладывали утку. Кушала только жидкую пищу. Через неделю в больнице мне по индивидуальному слепку изготовили жесткий корсет. Он был очень дорогой – 15 000 рублей. А потом меня выписали домой. Мама забрала меня на машине. Ехала я лежа. Дома тоже много лежала. Боль постепенно уменьшалась. Чтобы не отстать от учебы, через месяц я начала учиться дистанционно. Моим учителем была моя мама. Она приходила после работы и занималась со мной. А потом наступило жаркое лето. В жестком корсете было очень тяжело. Все дети бегали, играли, а я могла только ходить аккуратно. Они катались на велосипедах, а я только смотрела издалека. Мне очень хотелось составить им компанию. Потом мне поменяли корсет на менее жесткий, и стало легче. Я до сих пор в нём хожу. После уроков каждый день мы с мамой ездим в Аргаяш на процедуры. Мне делают массаж, магнитолечение и электрофорез. Надеюсь, что на следующем приеме врач Чепурова Юлия Алексеевна скажет мне, что я полностью выздоровела и мне можно жить полноценной жизнью. До болезни я ходила в школу искусств. Мне очень нравится рисовать. В прошлом году я участвовала в конкурсе рисунков, и мне выдали грамоту за участие. Я считаю, несмотря на трудности, нельзя сдаваться! А в будущем я мечтаю стать дизайнером или открыть цветочный магазин. На Новый год я бы хотела получить в подарок от Деда Мороза велосипед – надеюсь, что летом я смогу вместе с друзьями на нём покататься, и набор для творчества, т.к. пока я много времени провожу дома.

Захарова Вера

10 лет
Челябинск
Спорт
гироскутер
Очень грустно, когда ребёнок теряет радость к жизни. Так случилось с Верочкой, когда она услышала свой диагноз - сахарный диабет первого типа. И как приговор – инвалидность. Пришлось ввести в свои ежедневные привычки измерения сахара в крови по 5-10 раз в сутки – а это очень больно, и инъекции инсулина на каждый приём пищи. Помимо этого необходимы ежегодные госпитализации в Челябинскую областную детскую больницу на обследование, т.к. могут быть осложнения на все органы. До заболевания ребёнок жил обычной жизнью, как и все дети. Сейчас жизнь поменялась, т.к. заболевание, к сожалению, не лечится. Приходится себе во многом отказывать. Например, Вера очень любит сладости, а сейчас их можно употреблять только при низком сахаре. У девочки участились тошнота и головокружение, случаются перепады настроения. Когда только поставили диагноз, Вера очень расстроилась и была напугана. Сейчас девочка свыклась со своей болезнью и снова старается жить на позитиве. В этом ей помогает врач-эндокринолог областной больницы Гунбина Ирина Владимировна - очень добрая, отзывчивая и мудрая женщина. Она оказала Верочке существенную моральную поддержку. И маме, и Вере Ирина Владимировна сказала воспринимать диагноз не как болезнь, а как образ жизни - только нужно обязательно соблюдать все рекомендации. Несмотря на свою болезнь, Вера очень творческая личность. Девочка любит рисовать, делать разные поделки и анимировать мультики на телефоне, часто ходит гулять и катается на велосипеде. Однажды, Вера попробовала покататься на гироскутере одноклассника. Ей очень понравилось. И у неё появилась мечта иметь такой же и научиться им управлять. Уважаемые Снеговики-добряки! Пожалуйста, помогите исполнить это желание!

Казакова Злата

7 лет
Куса
Конструкторы
Конструктор LEGO DUPLO Town 10929 Модульный игрушечный дом и ватрушку для катания с горки
На вопрос «О чём ты мечтаешь?», Злата отвечает «Чтобы никто не болел!». Девочка знает о болезнях гораздо больше, чем должна в её возрасте. Злата на инвалидности, у неё нарушение ритма сердца. Операция была в 2017 году, теперь ребёнок на постоянном медикаментозном лечении. Наблюдается в кардиологическом отделении ЧОДКБ, в этом году Злата лежала там 3 раза. Девочка хорошо отзывается о своих лечащих врачах Васильевой Елене Ивановне и заведующей отделением Сударевой Ольге Олеговне. Доктора очень внимательные, с индивидуальным подходом к каждому маленькому пациенту, профессионалы в своём деле. К сожалению, это не все трудности, с которыми пришлось столкнуться ребёнку – Злата сирота. С 2017 года живет в опекаемой семье, где ее любят и заботятся о ней. Злата очень активная девочка, ходит в 1 класс школы, очень любит животных, увлечена занятиями с «документами» - это она так подражает докторам, собирает LEGO и даже записалась в библиотеку! На новый год Злата просит у Снеговиков большой дом LEGO и ватрушку для катания с горки! Ведь зима только началась, а кататься – это так весело и увлекательно!

Ахмадеев Юрий

7 лет
село Еткуль
Гаджеты
Квадрокоптер Syma X25 Pro белый
Здравствуйте, добрые Снеговики! Меня зовут Юра. Мы живем большой семьей в селе Еткуль. У меня есть 2 сестры: старшая и младшая. Мама перестала работать, когда я заболел сахарным диабетом, а наш папа работает авиатехником в Сургуте. Он месяц живет дома, а месяц – на работе. Когда он уезжает, мы сильно по нему скучаем. Когда мне было 5 лет, я попал в реанимацию. Мне сказали, что я болею сахарным диабетом. Мне пришлось постоянно колоть инсулин, когда я хотел кушать, а иногда просто потому, что сахар высокий. Из-за этого я перестал ходить в детский сад. Мне было очень грустно без моих друзей. В этом году я пошел в школу, и у меня появились новые друзья. А еще, я в Еткуле хожу на тренировки по Джиу-джитсу, и даже ездил на соревнования. Мне каждый год нужно ложиться в больницу, чтобы врачи проверили моё состояние. В сентябре этого года я лежал в больнице с папой, и мне установили помпу. Теперь мне не надо больше ставить уколы шприц-ручкой. В областной больнице в детском отделении эндокринологии меня осматривала и учила пользоваться помпой добрый врач и заведующая Гунбина Ирина Владимировна. Она помогла нам разобраться во всех наших вопросах, касающихся работы помпы. Врач сказала, что к ней можно обращаться в любое время, если у нас будут ещё вопросы. Я верю, что врачи скоро придумают, как вылечить сахарный диабет навсегда. Когда вырасту, я хочу так же как папа работать авиатехником на вертолетах. Мне бы очень хотелось полетать на настоящем вертолете, но папа работает в Сургуте, а это очень далеко. А еще я мечтаю о квадрокоптере! Добрые Снеговики, если это возможно, подарите мне, пожалуйста, квадрокоптер!

Горбунов Егор

12 лет
Челябинск
Гаджеты
Планшет Планшет Huawei Matepad T 8 32 ГБ 3G
Небольшое образование под ключицей - как вишенка - родители Егора заметили на озере в июле. Обнаружив, встревожились и прямо с пляжа поехали в ближайшую больницу в Чебаркуле. Местный врач успокоил: помажьте мазью и отдыхайте спокойно. Но через неделю «вишенка» выросла. Их направили к хирургу в областную больницу. Там срочно провели цитологию. Худшие подозрения подтвердились: опухоль злокачественная - саркома Юинга. Егор прошёл уже несколько блоков химиотерапии, а всего их 9. Мама Ольга рассказывает: мальчик настоящий боец, все процедуры проходит без капризов. Его поддерживают одноклассники из 35 лицея — звонят, чтобы рассказать, как дела в школе. А мама с папой вот уже несколько месяцев сменяют друг друга в больнице. Пока один из родителей с сыном, второй дома — с младшей дочкой. За здоровье Егора борется опытнейший онколог областной детской больницы – Сергей Геннадьевич Коваленко. Врач и пациент даже схожи характером. Оба сдержанные и серьезные. Егор не любит, когда с ним «сюсюкают» - хорошо, что Сергей Геннадьевич не такой! Ему можно доверять и поговорить приятно с таким умным врачом. «Здравствуй, Егор! Как успехи в информатике?» - Здравствуйте, всё хорошо». - «А что-то болит? Где болит?» – Егор так же односложно отвечает, где болит. Мама сидит в стороне – она видит, что немногословные сын и врач с полуслова понимают друг друга и мешать им не надо. Даже в самом начале Сергей Геннадьевич, не маме, а Егору объяснял про все этапы лечения: обследования, химиотерапию, операцию. Егор внимательно слушал: «Я понимаю». Впереди у Егора операция в федеральной клинике. Пораженную опухолью часть кости удалят – и поставят эндопротез. А пока Егор не собирается отставать от одноклассников. Он ведь – победитель универсиады ЧелГУ по информатике. Занимается математикой и информатикой углубленно. Мечтает стать разработчиком компьютерных игр – самостоятельно изучает специальные программы по разработке. Или готов заняться технологиями, связанными с медициной будущего. Но хоть Егор и очень мужественный человек, иногда он говорит: «Мама, мне всё надоело, я устал». А ведь Егору прямо на праздники выпадает очередной блок «химии» – семья Новый год проведет в разлуке. Давайте поможем Егору справиться с больничной изоляцией и исполним мечту парня – а мечтает он о планшете.

Калжанова Дарина

17 лет
посёлок Большевик
Гаджеты
Смарт-часы Huawei Watch Fit New Sakura Pink (TIA-B09) и Беспроводные наушники с микрофоном JBL T460BT White (JBLT460BTWHT)
Здравствуйте, Снеговики-добряки! Меня зовут Дарина. Уже несколько лет мои родители в разводе. Я живу вместе с двумя братьями и папой. С мамой тоже продолжаю общаться. В ноябре 2019 года меня впервые экстренно госпитализировали в нефрологическое отделение областной детской больницы г.Челябинска, где я пролежала около двух месяцев. У меня выявили хроническое заболевание «Системная красная волчанка». Следующая госпитализация состоялась уже в отделение кардиологии и ревматологии. Моим лечащим врачом стала Штеркель Лариса Михайловна. Замечательный и понимающий ревматолог-кардиолог. Лечение, назначенное Ларисой Михайловной, привело к улучшению моего состояния. Этот врач – профессионал своего дела! Получив выписку и послушав рекомендации врача, я смирилась с ситуацией и начала жить, как будто и нет никакой «болячки». Но тут пришло еще одно ненастье: боли в левом коленном суставе привели к диагнозу «Асептический некроз медиального мыщелка левой бедренной кости». Сейчас я хожу с дополнительной опорой и ношу специальный ортез. Очень хотелось бы повернуть время вспять, когда я была счастлива и даже не знала, что меня ждет впереди. «Спортсменка, комсомолка и просто красавица» - так называли меня в окружении. Мне удалось достичь успехов в футболе и волейболе, до которых не каждый бы смог дойти, - на районных, областных, всероссийских соревнованиях занимала призовые места. Самое печальное , что я хотела в профессии пойти по стопам отца, то есть поступить в Академию МЧС в Екатеринбурге. Но, к сожалению, судьба решила не предоставлять мне такой возможности. Вместо спорта я стала увлекаться волонтерством, участием в КВНе, подтянула учебу и стремлюсь закончить свой выпускной 11 класс на «отлично», а также поступить на специальность логопед-педагог. Как и у всех детей, у меня есть своя мечта – новейшие SMART часы, где есть наблюдение за пульсом, уведомление о сообщениях и возможность совершать звонки. Также для удобства во время дистанционной учебы, я бы хотела иметь беспроводные наушники TWS. Думаю, именно такой подарок я заслужила в этом году.

Жужгин Михаил

10 лет
Еманжелинск
Гаджеты
планшет
На долю Михаила выпало немало испытаний. Миша – сирота. В данный момент находится на попечении бабушки Наталии Вениаминовны. Ещё у мальчика много заболеваний. Он постоянно находится под наблюдением невролога, пульмонолога, окулиста, психиатра, ортопеда, аллерголога. На учете у кардиолога состоит с самого рождения с диагнозом «Порок сердца». В 2016 году было экстренное вмешательство хирургов – кардиологов: мальчику сделали пластическую операцию на сердце. Пока никаких осложнений нет, за что Миша благодарен своим врачам-кардиологам ЧОДКБ: Сударевой О.О., Васильевой Е.И., Негденовой О.С. Эти замечательные специалисты всегда рады прийти на помощь мальчику. Не смотря на сложности со здоровьем, Миша всесторонне развит. У него много интересов: увлекается интерактивными играми, с удовольствием познает мир. Для этого мальчик очень хочет иметь планшет или компьютер. Миша будет очень рад, если у него в Новом 2022 году исполнится эта маленькая, но очень важная для него мечта! Он верит, что чудеса свершаются!

Сгибнева Таисия

4 года
Миасс
Прочее
световой развивающий стол с песком
Малышка Таисия появилась на свет с врожденным пороком сердца, диагноз был поставлен внутриутробно. Тася родилась в Санкт-Петербурге в Федеральном центре им. Алмазова, где была прооперирована на 8 день жизни. Помимо этого у девочки диагностированы сопутствующие диагнозы: микрофтальм 1-2 степень правого глаза, синдактилия пальцев обеих рук. На текущий момент девочка перенесла уже 8 операций! В этом году Таисия снова лежала в ЧОДКБ, где проходила лечение у лечащего врача-кардиолога Штеркель Ларисы Михайловны. Девочка уже привыкла к этому чуткому и внимательному врачу. У Таисии множество интересов – она любознательна, жизнерадостна и активна. Любит танцевать и менять наряды, но из-за порока сердца быстро утомляется. Таисия с интересом ходит в детский сад . На одном из праздников девочка рисовала песком на светящемся столе. Теперь иметь такой стол – это её заветная мечта.

Хамидуллин Тимур

7 лет
Челябинск
Прочее
раскладная кушетка с регулировкой
Маленький Тимур очень торопился порадовать родителей своим появлением, поэтому родился недоношенным. После рождения мальчик 3 месяца находился на аппарате ИВЛ. К сожалению, это негативно сказалось на здоровье ребёнка – последовали многочисленные поражения мозга и нервной системы. С самого рождения Тимуру пришлось бороться за свою жизнь. А помог ему в этом заведующий отделением нейрохирурги ЧОДКБ Сафронов Герман Юрьевич. В больнице мальчику сделали 2 операции. Про таких, как Тимур говорят «лежачий ребенок» - мальчик не может самостоятельно сидеть, держать голову, ходить. Не смотря на сложности со здоровьем Тимур очень веселый и музыкальный мальчик. Он пытается ползать, играет с игрушками, любит слушать сказки. Тимуру очень нужна хорошая раскладная кушетка в виде сборного чемоданчика с регулировкой для постоянных занятий массажем и лечебной физкультурой. Тимур очень надеется, что Дед Мороз и Снеговики-добряки исполнят его новогоднее желание.

Горбунов Дмитрий

10 лет
Челябинск
Прочее
колонка с голосовым помощником Алиса
Диме из Челябинска 10 лет. Дима застенчивый и терпеливый мальчик - такой капризничать не будет. Но всё, что он хочет сейчас – это вернуться из больницы домой, там ждет семья, младшая сестренка! Но пока приходится коротать дни в больничной палате – и он много рисует. Дима мастерски умеет срисовывать интересующие его сюжеты. Вряд ли главная новогодняя мечта Димы – отметить новый год с семьей - исполнится, ведь лечение только в самом начале. И новогоднюю ночь Дима с мамой проведут в больнице. В октябре у Димы начались сильные боли в ногах и спине. Они с мамой пошли по врачам: ортопед, ревматолог… В ревматологии сделали МРТ - и направили в нейрохирургию, где у Димы взяли частичку биоматериала для проведения исследования. Пока с постановкой точного диагноза врачи колеблются: есть признаки саркомы Юинга. Но возможно это не саркома, а лимфома. Поэтому нужно еще одно обследование на высокоточной аппаратуре в лаборатории в Екатеринбурге. С оплатой такого обследования уже вызвался помочь «Искорка Фонд». Так что семья знает, что они не одни в такой трудный период, но все равно всем грустно от разлуки в Новый год. Но мы можем поддержать прекрасного парня. Пусть у Димы исполнится мечта, и отличное настроение от новогоднего подарка даст ему силы пройти предстоящие испытания. Хотя внешне Дима чувствует себя неплохо, и даже боли в ногах прошли, но он сейчас в реанимации, врачи его наблюдают 24 часа в сутки - очень уж неопределенная ситуация. И подарок от снеговиков – колонка с голосовым помощником Алисой – скрасил бы это тревожное пребывание в реанимационном боксе.

Дегтярёв Ярослав

10 лет
Челябинск
Видео-аудио аппаратура
Умная колонка
Лейкоз у Ярослава обнаружили, когда ему не было и 2 лет. А сейчас он красивый бойкий 10-летний мальчишка. Диагноз рак крови осложнился тем, что лечить его мешала филадельфийская хромосома. Поэтому лечение затянулось. И только в этом году мама Ярослава выдохнула свободно. Однако в конце года у Ярика снова появились неприятные симптомы – кровь из носа - и вот мама уже снова в тревоге. Из-за этого в январе Ярик снова поедет в онкоотделение к своему врачу Валерии Богдановой, которая с мальчиком с самого начала болезни. Ярик сначала не мог выговаривать полное имя Валерии Фридриховны и малышом называл её Фидика. «Яричка», - ласково звала его в ответ доктор. Однажды только маленький Ярик рассердился на медиков за капельницу – и даже по-своему, по-детски «отругал» врача, но Валерия Фридриховна только улыбнулась. Сейчас Ярик давно уже выговаривает сложное отчество доктора и они с ней закадычные друзья. Ярик - на домашнем обучении. Но он такой общительный и жизнерадостный, что число его друзей перевалило за несколько десятков. Ярослав умеет ухаживать за девочками, у него есть подружки. А еще он очень следит за своей внешностью – и красит волосы. В этом году мама разрешила ему покрасить прядь в фиолетовый цвет – и Ярослав не отходил от зеркала. Несмотря на то, что лечение рака крови окончено, вредная хромосома еще может «поднять голову». Поэтому надо держать руку на пульсе - еще предстоят долгий контроль и наблюдение. И поездки к любимому доктору. Кстати, на пункцию Ярослав всегда идет без наркоза, чтобы после процедуры не ложиться в больницу, а сразу поехать домой. Слишком уж много было в жизни Ярослава больниц. Мечта у Ярика тоже связана с общением – такой уж он человек! Он хотел бы обнаружить под ёлочкой колонку с голосовым помощником Алисой. Будет задавать ей всякие интересные вопросы, а Алиса будет ему желать доброго утра и рассказывать новости.

Исин Макар

4 года
Чебаркуль
Гаджеты
телефон
Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Макар, мне 4 года и я живу вместе с мамой в Чебаркуле. Своего папу я помню плохо, ведь он умер, когда мне было всего два года. Раньше я ходил в детский садик, где у меня было много друзей. Но больше я туда не хожу, ведь полгода назад я заболел сахарным диабетом. Мама очень сильно расстроилась, когда об этом узнала. Нас с ней положили в Челябинскую областную детскую больницу. Две недели мой лечащий врач Ершова Дарья Андреевна учила нас, как правильно пользоваться глюкометром, вводить инсулин, считать хлебные единицы, вести дневник самоконтроля. Дарья Андреевна – очень хороший доктор: она добрая и отзывчивая, я ей очень благодарен! Что ж, теперь в моей жизни всё стал по-новому. Мне нужно постоянно колоть пальцы и живот, чтобы контролировать сахар в крови. А его уровень – такая непредсказуемая штука, на него может повлиять всё, что угодно: погода, стресс, настроение, физическая нагрузка, еда и многое другое. Раньше я боялся делать уколы и прокалывать палец, но сейчас все удивляются, какой я молодец, что без проблем, без слез и капризов все это делаю. Вот только порой скучно и тоскливо из-за того, что я больше не хожу в детский сад. Но я нашел выход – я начал много фотографироваться, снимать себя на камеру и танцевать, и открыл для себя мир «Тик-тока». Я отправляю туда свои видео, и многим людям они нравятся, так что я не чувствую себя одиноким. Поэтому, дорогие Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста Деду Морозу, что я мечтаю о телефоне с камерой в подарок на Новый год. Тогда я смогу записывать еще больше видеороликов и радовать своих новых друзей в Интернете.

Заводов Кирилл

12 лет
Златоуст
Конструкторы
телефон, большой дом из лего
Кирилла предложили вернуть назад в дом ребенка, когда ему исполнился год. У мальчика обнаружили детский церебральный паралич. Но приемные родители категорически отказались, ведь они так сильно полюбили Кирюшу с первого дня знакомства, а произошло оно, можно сказать, в роддоме. Так что расстаться с этим прекрасным мальчишкой было выше их сил. Да и не по-человечески это, подумали мама и папа, так нельзя поступать даже с котятами. А тут такой чудесный малыш! Увы, но с первым тяжелым диагнозом испытания на прочность для этой семьи только начинались. Помимо ДЦП у Кирилла обнаружили порок сердца. Дальше были бесконечные обследования, комиссии, курсы лечения и реабилитации в больницах и санаториях, постоянные занятия ЛФК, общением с логопедами. Они пошли Кириллу на пользу – в 2,5 года он начал сам ходить и потихоньку разговаривать. Однако, расслаблять было рано - в 5 лет у Кирилла обнаружили редкое генетическое заболевание «синдром Нунана». Чтобы особенный ребенок не сидел безвылазно в четырех стенах, семья решила переехать из деревни в город, Златоуст. Там Кирюша пошел в специализированный садик. Сейчас мальчику 12 лет, и он учится в пятом классе. Кирилл – очень хороший трудолюбивый мальчик. Больше всего на свете он любит играть со своим лучшим другом (младшим братом Олегом), слушать музыку и собирать конструкторы «Лего». Поэтому Кирилл мечтает о том, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему телефон и большом дом из набора «Лего», ведь Новый год – особенный праздник, и он приносит счастьем всем-всем детям, тем более таким «особенным»!

Жарков Никита

9 лет
Златоуст
Родители Никиты раньше никогда бы не подумали, что аллергия на молочную смесь и отек Квинке в жизнь их сына будут едва ли не наименьшим из всех зол. Вскоре после того, как малыша увезли на «скорой», в Челябинской областной детской больнице у него обнаружили остеомиелит – страшную напасть (у мальчика начали гнить кости). С этого самого дня началась тяжелейшая битва за здоровье. Никите сделали множество операций. Не одну неделю он провел перевязанный и перетянутый гипсами и распорками, словно средневековый рыцарь, так что даже просто стоять или поворачиваться на месте было неимоверно трудно. Однако, только благодаря таким неудобствам Никита начал ходить. И, конечно же, в первую очередь сказать за это «спасибо» родители хотят его замечательным врачам-ортопедам. И для Никиты, и для его мамы и папы они стали, можно сказать, родными людьми. Так что теперь уже такой дружной и большой «семьей», они все вместе борются с некрозом головки левого бедра. Увы, победить страшный недуг и целиком полностью пока не удалось. Но и Никита, и родители, и доктора верят, всё в их руках. Поэтому мальчик не унывает и не отчаивается. Он учится во втором классе обычной школы. Никита хочет стать полицейским, когда вырастет. А еще он с самого раннего детства занимается музыкой. Однако, чтобы лучше учить ноты или гаммы, мальчику не хватает домашних репетиций. Поэтому Никита мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему синтезатор. Мальчик обещает, если его желание исполнится, то в следующем декабре он подготовит для любимых зимних волшебников настоящий новогодний концерт.

Шагимарданова Элина

10 лет
Златоуст
Спорт
велосипед
Какую-то необъяснимо жестокую игру в молчанку с Элиной затеяла судьба. Девочка родилась здоровенькой (рост – 52 см, вес – 3220 гр), росла хорошо. Быстро начала садиться, ползать, ходить – родители нарадоваться на нее не могли, но… Было только одно «но» - Элина упорно молчала. Не заговорила девочка, ни в два, ни в три года, а в четыре невролог поставил диагноз: «задержка речевого развития, тугоухость 2-3 степени». Однако, что бы не предпринимали врачи, лучше девочке не становилось. В 7 лет Элина начала пользоваться слуховыми аппаратами. У девочки появилась пассивная речь (она стала понимать о чем говорят окружающие), словарный запас постепенно пополнялся. Но мир букв, слогов и звуков открылся для девочки слишком поздно, и сложности его восприятия порой доводили Элину до нервных срывов. Когда она безуспешно пыталась что-то объяснить или понять, это красноречивое молчание и полные боли глаза кричали об отчаянье громче тысячи слов! И вот, наконец, у Элины появилась осязаемая надежда – по решению её лечащего врача Усачёвой Екатерины Юрьевны 2 декабря в Челябинской Областной Детской Клинической больнице ей сделали кохлеарную имплантацию. Хирург Илья Николаевич Скирпичников вживил в виски чуткие сенсоры и девочка начала слышать! Поэтому можно сказать, что самый желанный новогодний подарок ей уже сделали доктора. Сейчас Элина упивается этим чувством и спешит открыть новый мир звуков. Однако, первое, что она всегда мечтала сделать, получив эту «суперспобность» - это прокатиться на велосипеде. Поэтому Элина надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки преподнесут ей «железного коня» и уже весной, счастливая девочка будет ехать по парку и слушать детский смех, шум деревьев и пение птиц!

Шалупова Кристина

10 лет
Златоуст
Видео-аудио аппаратура
проводные наушники
Кристина долго училась понимать и познавать этот мир только глазами. Любимая доченька, отрада родителей, в первые месяцы жизни она так не услышала мамин голос, шум летнего дождя, пение птиц. Когда девочке исполнился годик, врачи поставили ей страшный диагноз «двухсторонняя сенсоневральная глухота». Услышав об этом, сама мама, на некоторое время потеряла дар речи. Впереди были бесконечные обследования, анализы, консультации, больницы. Теперь вся жизнь мамы и дочки строилась в зависимости от очередных реабилитаций и лечений. В 2 года Кристине сделали операцию. Она стала слышать лишь частично, поэтому открыть и понять окружающий мир, ей по-прежнему было невероятно сложно. В первую очередь, это касалось общения с людьми. Но Кристина стойко и упорно, буквально по кирпичику, пыталась и пытается разобрать эту стену безмолвия. Даже сейчас Кристина, добрый и общительный ребенок, с небольшой опаской смотрит на всех и всё вокруг. Однако, что действительно девочка полюбила в мире звуков, так это музыку. Поэтому Кристина, натура творческая и глубокая, хочет реализовать себя в вокале, танцах. Так что девочка мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей профессиональные наушники, чтобы хорошенько осваивать нотную грамоту на слух.

Постовалов Ярослав

5 лет
Озерск
Конструкторы
Конструктор робототехника Huna "My Robot Time sensing"
Впервые Ярик заболел еще в материнской утробе (там врачи обнаружили инфекцию, а однажды он едва не задохнулся). Роды тоже были очень сложными. Маме сделали кесарево сечение, а младенца сразу отправили в реанимацию Челябинской областной детской больницы. 10 дней новорожденный был подключен к ИВЛ. Благодаря опытному реаниматологу, Такшееву Николаю Николаевичу, Ярик выжил. Однако эти потрясения не могли не сказаться на здоровье, Ярославу поставили страшные диагнозы: ДЦП, эпилепсия. В первое время малыш практически жил в больницах и реабилитационных центрах. Впрочем и сейчас Ярослав там частый гость. В этом году, например, отправился в отделение неврологии ЧОДКБ по направлению врача-генетика Кашко Татьяны Николаевны. Она очень внимательный и вежливый доктор, и легко нашла подход к ребенку. Да, у Ярослава непростая судьба. Колоссальные усилия ему пришлось пережить, чтобы заставить свое тело слушаться, а тут еще приступы эпилепсии. Боль, страх, страдание – всё это было в жизни, но даже несмотря на это, Ярик растет открытым и дружелюбным мальчиком. Ему очень нравится танцевать и петь, особенно гимн «Бременских музыкантов» («Ничего на свете лучше нету»). Еще у Ярослава феноменальная память (легко учит стихи, басни, монологи из пьес), также он занимается плаваньем, роботехникой и Лего-конструированием. Поэтому в подарок на Новый год он хочет «комбо»: чтобы Дед Мороз и Снеговики-Добряки преподнесли ему конструктор для занятий по робототехнике! Мальчик уверен, новогоднее чудо «2 в 1» принесет ему двойное счастье!

Исайчик Федор

11 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
Одна из болезней Феди названа в честь древнегреческого бога моря (синдром Протея). По легенде тот изменять форму своего тела, когда захочет, а в жизни челябинского мальчика этот редкий недуг выразился в аномальном росте костей и кожи. И если бы все проблемы были только в нем. В истории болезни Феди целый список жутких диагнозов: ДЦП - спастическо-гиперкинетический тетрапарез, смешанная гидроцефалия (водянка головного мозга), нарушение фосфорно-кальциевого обмена веществ, элементы синдромов Сотоса, Протея, Альнорда-Киари. Эти физические и психологические «болячки» с рождения повисли на мальчике мертвым грузом. Как было поступать в такой ситуации его родителям? Отчаяться, впасть в непреходящую депрессию и скрыть ребенка от посторонних глаз?! Мама и папа Федора выбрали самый трудный и самый человечный путь – они решили бороться. С первых месяцев жизни ребенок лечился и наблюдался у разных специалистов, посещал массажи, проходил множество процедур. Из-за комплекса различных отклонений, обучиться даже простейшим вещам (ползать, садиться) ему было невероятно сложно. Но упорство и трудолюбие помогли ему многого добиться. В 4 года Федя начал ходить, в 7 лет стал произносить первые слоги (помогли занятия с врачами, дефектологами, логопедами). А еще мальчик записался на «четвероногую» реабилитацию – в центр иппотерапии «Добрая лошадка». В окружении добрых и красивых животных мальчик чувствует настоящую эйфорию. Стоит ему их покормить, погладить, прокатиться верхом, и Федору сразу кажется, будто у него за спиной вырастают крылья – точь-в-точь, как у древнегреческого бога, чьим именем названа его болезнь. Федя, конечно, не мифический бог, но он тоже совершил настоящий подвиг – сегодня, вопреки своим недугам, он умеет говорить, а еще любит кататься на лошадях, велосипеде, ходить на лыжах. Мальчик с нетерпение ждет Новый год, и мечтает о том, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему планшет, чтобы слушать музыку, смотреть мультики, и осваивать развивающие и полезные программы для учебы и реабилитации.

Волкова Софья

6 лет
Магнитогорск
Прочее
Детская кухня
Этой весной Софья неожиданно начала задыхаться. Долгие неутихающие приступы мучили девочку целыми днями. А через месяц, когда на деревьях распустились листья и зазеленела трава, болезнь Софьи расцвела пышным цветом: она не могла дышать, глаза постоянно слезились (вплоть до конъюнктивита). Самое страшное, что девочку сначала так и не приняли в местной поликлинике (пришлось обращать в кабинет неотложной помощи), а когда маме все же удалось прорваться на прием к аллергологу, тот, по словам мамы, так и не поставил четкий диагноз. Так что женщина долго пребывала в шоке и неведении, и чтобы хоть как-то уберечь дочь, перестала водить ее в садик, отказалась от любимого занятия Софьи – верховой езды, и заодно вычеркнула из рациона львиную доли продуктов. А еще сейчас девочка почти не выходит из дома (живет в Магнитогорске, где часто бывают выбросы). Недавно Софья с мамой попали на прием в «елябинскую областную детскую клиническую больницу, где врач Курочкина М.В. наконец поставила чёткий диагноз: тяжелая бронхиальная астма и пищевая непереносимость, и подобрала правильное лечение. Софья и ее родные безумно благодарны доктору, ведь теперь они знают своего «врага» в лицо, а также рецепт победы над ним. Поэтому, даже в свои 6 лет, девочка спокойно и без капризов принимает все назначенные лекарства и из продуктов кушает только то, что доктор прописал. Поэтому Софья мечтает о том, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей игрушечную детскую кухню, и на этой самой кухне она сможет готовить, всё что захочет, пусть и понарошку!

Сенин Арсений

7 лет
Челябинск
Гаджеты
Планшет Samsung Galaxy Tab A SM-T290, 2GB, 32GB, Android 9.0 серебристый
У Сени аутизм. Страшная и странная болезнь, от которой нет волшебных таблеток и более-менее эффективных способов лечения. Выбраться из цепких лап этого монстра, можно лишь денно и нощно, работая над тем, чтобы приспособиться к окружающему миру и не воспринимать его в штыки. А Арсений с самого рождения был не такой, как все: чересчур плаксивый, тревожный (хотя врачи клялись: «мальчик здоров, у него нигде не болит!»). Да ,тело и не болело, а вот душа все время испуганно пряталась от посторонних глаз (даже от маминых). С полутора лет Сеню стал наблюдать детский психиатр, а в четыре года ему официально присвоили статус ребенка с ограниченными возможностями. И все это время родители мальчика, врачи, специалисты трудились не покладая рук. Например, в этом году Арсений проходил курс реабилитации в центре «Здоровье» у врача-педиатра Сармановой Маргариты Юрьевны. И эту, можно сказать, «смену» мальчик «отработал» настолько ударно, что доктора заявили единогласно, дело сдвинулось с мертвой точки – Сеня делает успехи. Так что сейчас этот добрый и позитивный парень ходит в коррекционный детский сад. Он с большим интересом изучает английский язык и грезит железными дорогами. Эти занятия настолько увлекли парнишку, что сегодня в планах Сени, как можно быстрее выучить английский и узнать о поездах всё. Он уверен, Дед Мороз и Снеговики-Добряки смогут осуществить его мечту, если подарят мальчику на Новый год планшет. Вместе с ним Арсений откроет для себя целый мир обучающих программ и просветительских книг, статей, видероликов.

Рудаков Илья

10 лет
Магнитогорск
Конструкторы
Конструктор ЛЕГО с большими деталями
Илья в больнице почти всю жизнь. Впервые оказался в стерильно белых четырех стенах сразу после рождения. У мальчика обнаружили множество отклонений, заболеваний, в том числе порок сердца. Когда Илюше исполнился годик, он попал в ГКУЗ «Областной дом ребенка №5», который и стал его вторым домом. И там во время медкомиссии у несчастного мальчика нашли столько смертельно опасных и мучительных заболеваний, что трудно представить, как всё это может вынести один человек, тем более маленький ребенок. Плоскостопие, дисплазия тазобедренных суставов, синдром двигательных нарушений, эцефалотопия, врожденный порок сердца, англопатия сетчатки, невус радужной оболочки, синдром Нарнера, подковаобразная почка, задержка психического развития… и это было еще не всё!, Выяснилось, что Илья почти ничего не слышит (нейросенсорная тугоухость 4 степени). Поэтому врачам ничего не оставалось, как дать мальчику инвалидность. Сейчас Илья постоянно проходит лечение на дневном стационаре при поликлинике №4 при детской больнице № 3. Его лечащий врач–сурдолог Никифорова Юлия Игоревна, а также другие доктора и медсестры, в один голос заявляют: несмотря на все болезни, Илюша держится молодцы – радуется жизни и не отчаивается! Больше всего на свете мальчик любит играть в конструкторы. Поэтому Илья мечтает о том, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему набор «Лего» с крупными деталями, ведь Новый год - время чудес, а он, как никто другой, заслужил хотя бы частичку доброго зимнего волшебства…

Салахитдинова Кира

4 года
Миасс
Гаджеты
нетбук
Под Новый год у Киры первый в её жизни юбилей, 27 декабря девочке исполняется 5 лет! Этого радостного и светлого события могло и не быть, ведь в день своего рождения в 2016 году Кира едва не умерла… Из-за тяжелых родов у девочки случилась гипоксия (кислородное голодание мозга), врачам пришлось вытаскивать малышку с того света: реанимация, больница – дома Кира оказалась лишь спустя месяц. И по началу, говорят родители, можно было вздохнуть с облегчением. Однако, с каждым следующим месяцем последствия перенесенных потрясений все громче заявляли о себе. В итоге Кире поставили диагноз – ДЦП. Так что все эти 5 лет девочка и ее родители ведут постоянную борьбу с тяжким неизлечимым недугом, и пытаются поставить дочь на ноги с помощью различных процедур, занятий, массажей, тренировок. Например, в этом году Кира восстанавливалась у «Кии». В медицинском центре с символичным названием (оказалось почти у тёзки) девочку приняли с распростертыми объятьями – с ней там занимались замечательные специалисты под наблюдением у опытного невролога Соколовой Ирины Владимировны. И эти курсы помогли Кире добиться значительных успехов. Так что сегодня эта старательная и любознательная девочка с характером сильно отличается даже от себя прошлогодней. Настолько она умудрилась вырваться далеко вперед! Кира очень любит смотреть мультики, слушать сказки и музыку. Она с нетерпением ждет Новый год (как и свой день рождения) и мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей нетбук. Этот портативный гаджет удобно брать в дорогу: вставил в него флешку со специальными упражнениями, и можно даже в пути не отменять запланированные занятия. А путешествовать Кире с ее бесконечными процедурами и реабилитациями приходится часто.

Плиева Евангелина

10 лет
Челябинск
Творчество
большой деревянный напольный мольберт
Ева родилась с уникальным сердцем. Легочная артерия и аорта в нем поменялись местам. Такое случается один раз на миллион. И жить с такой патологией вне материнской утробы невозможно. Поэтому природный парадокс нужно было исправлять немедленно. Практически сразу из роддома новорожденная девочка отправилась на стол кардиохирурга. Сложнейшую операцию проводил один из лучших специалистов в стране – Игорь Викторович Гладышев. И он блестяще справился с поставленной задачей. Однако порок сердца у малышки был таким сложным, что за следующие шесть лет там же в федеральном кардиоцентре Еве сделали еще 5 операций! Скоро предстоит и шестая. Из-за сердечных проблем девочка развивалась не так быстро и стремительно, как ее сверстники. Чтобы наверстать отставание она постоянная наблюдалась у врачей, занималась с логопедом, психологом, дефектологом, ходила на массажи, ЛФК, в бассейн. Все это, а также Евины труды, помноженные на любовь и заботу родителей, сделали свое дело. Ребенок старается жить полноценной жизнью, ходит в 4 класс, посещает частную изостудию «Мольберто», занимается музыкой, любит прогулки и обожает животных. У нее дома есть хомячок, о котором она заботится. Хотя иногда и за самой девочкой нужен глаз да глаз: необходимо следить за давлением, у нее часто кровь идет носом, спорт для Евы табу, стоит чуть пробежаться, и сразу тяжелая одышка. Но самым страшным испытание для ее маленького, доброго и хрупкого сердца стали даже не многочисленные операции, а смерть любимого папы. Девочке тогда было 8 лет, и после похорон у нее до сих пор случаются нервные срывы и депрессии. Так что бороться приходиться еще и с ними. Отдушину девочка находит в своих родных, и в творчестве. Ее картины часто выставляют на вернисажах и в галереях все детских выставок. Поэтому Евангелина мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей на Новый год большой напольный деревянный мольберт, совсем как в изостудии, чтобы и дома она могла рисовать и радовать близких своим талантом. Кстати, одну из лучших своих работ «Осенний натюрморт» недавно она подарила одному из самых дорогих для нее людей – хирургу Игорю Гладышеву - в благодарность за спасенную жизнь.

Серков Денис

4 года
Челябинск
Животные
поездка в Хаски-центр
Здравствуйте, Дедушка Мороз и Снеговики-Добряки. Меня зовут Денис, мне 4 года, я живу в Челябинске. Хотя я уже большой и скоро сам начну помогать маме, писать я пока не умею, да и говорить только начинаю, поэтому письмо попросил написать мамочку. Но, честно признаюсь, я все делаю для того, чтобы скорее научиться всему самому! Я веду себя хорошо. Недавно у меня начало получаться говорить "мама" и "баба" и это только начало!!! Ведь я постоянно занимаюсь с логопедом, психологом, дефектологом. Еще я хожу на танцы и очень люблю животных: дома у нас живёт кошечка Бася. Мы с ней часто играем. Но больше всего мне нравится ходить на иппотерапию в центр "Добрая лошадка". Я там дружу с красивым конём, которого зовут Юрашик. У меня добрый и внимательный инструктор Виолетта, она мне даже разрешает кататься задом наперед, представляете! А недавно мы ещё больше подружились с Юрашиком – мне разрешили угостить его баранкой! Теперь я буду постоянно приезжать к нему с гостинцами. Я бы хоть каждый день это делал, но, к сожалению, времени не хватает! Когда я катаюсь на Юрашике, то слышу, как весело лают собачки в соседнем хаски-центре. Их там похоже очень много! Вот бы мне ещё и с ними подружиться! Мы бы играли и резвились, а потом я бы попросил их меня прокатить, и мы понеслись бы мы по белому снегу на санях! Дедушка Мороз, Снеговики-Добряки! Вы же всё можете! Помоги исполнить мою мечту, пусть собачки тоже станут моими друзьями! А еще я хочу загадать, чтобы все дети на земле всегда были здоровыми и не болели! До встречи в Новый Год! Обязательно приходите к нам в гости!

Коннов Тимофей

5 лет
Челябинск
Спорт
батут
Тимофею 5 лет и пока он не может говорить. Тима – особенный ребенок, он родился с синдромом Дауна. Тимоша добрый, светлый, улыбчивый мальчик, но ему все дается непросто. На то, чтобы научиться, самым обыкновенным и привычным для других детей вещам, у него порой уходят годы. Но любящая мама все понимает и совсем не торопит малыша. Наоборот терпеливо и ласково занимается с ним, водит по специалистам, вместе проходит реабилитацию. Так в 3,5 года Тимоша оказался в центре иппотерапии «Добрая лошадка». Удивительно, но мальчик, который раньше любил животных искренне, но на расстоянии, здесь почувствовал себя, как дома. Улыбчивые и добрые тренеры быстро усадили его в седло, и Тимоша понял, лошади – это его конёк. Он просто обожает эти занятия. А мама мальчика не знает, как и благодарить этих чудесных животных и их прекрасных человеческих наставников. «Это необыкновенно красивые, профессиональные и безумные, в хорошем смысле слова, люди. Ведь они столько времени готовы проводить с детками и в дождь, и в мороз, и в ветер» - считает мама Тимофея. Ведь благодаря этим занятиям ее сын стал увереннее держать спину, ходить, его вестибулярный аппарат заметно укрепился. Но чтобы не упустить эти достижения, Тимоше надо работать над этим еще и еще. Разнообразить реабилитацию врачи рекомендует с помощью батута или кресла-качалки. Именно о таком подарке на Новый год мечтает мальчик. Он верит, Дед Мороз и Снеговики-Добряки совершат для него настоящее чудо, ведь они добрые волшебники!

Корнилов Валентин

5 лет
Челябинск
Тренажеры
сенсорный гамак от « Совы Няньки» Соволёт PRO 2.0
Валя, его назвали так в честь обеих бабушек, родился с синдромом Дауна. От мальчика исходили тепло, безусловная любовь, свет…вот уж по истине «солнечный ребёнок», подумали родители. И такие мысли спасали их отчаяния и давали силы действовать. А сражаться им пришлось со множеством недугов: задержкой психомоторного и речевого развития, ослабленным мышечным тонусом, нарушением координации, активности, внимания. Всё, что обычным деткам давалось легко, Вале приходилось достигать упорным трудом. Бесконечные массажи, лечебная физкультура, занятия в бассейне, различные физиопроцедуры давали результат, но все же в два года мальчик еще не мог удерживать равновесие и ходить самостоятельно. Тогда родители и записали его в центр иппотерапии «Добрая лошадка», и там уже после третьего занятия Валентин сделал свои первые самостоятельные шаг! Это было сродни чуду! Поэтому затем без долгих размышлений мальчик принял участие в замечательных проектах «Волшебная грива», «Хвостатый терапевт» и др. После второго реабилитационного курса походка Вали стала тверже, спина выпрямилась. Воистину, «добрая лошадка» оказалась волшебницей, так что с ней Валентин не расстается уже три года. Так что сейчас он держится в седле, как настоящий наездник! Благодаря таким занятиям мальчик прогрессирует в своем развитии день ото дня, и уже пытается говорить (родные верят, у него всё получится!) Валентин - жизнерадостный и ласковый ребёнок, очень любит классическую музыку, мультфильмы и игрушки. А ещё просто обожает качели, карусели и гамаки. Состояние невесомости и полета приносит ему непередаваемые ощущения. Поэтому мальчик мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему сенсорный гамак. Это хитроумное приспособление не только принесет Валентину много счастливых минут, но и поможет развивать координацию, внимание, память, речь.

Пивень Сергей

12 лет
Магнитогорск
Спорт
велосипед
Сережа родился 26 апреля, а домой из роддома его выписали 2 июня. Все это время малыш провел в барокамере, его тщательно выхаживали неонатологи. Однако, последствия преждевременных родов, дают о себе знать, и по сей день. У Серёжи детский церебральный паралич. Что только ни делали родители, чтобы поставить его на ноги, ведь он – любимый долгожданный первый ребенок, о его появлении на свет мама и папа мечтали 12 лет! Однако, с таким диагнозом всё дается не просто, и ходить мальчик начал только в два года и четыре месяца. Тогда же мама согласилась оформить инвалидность: ребенку нужны были аппараты для ходьбы, ортопедическая обувь, корсет для позвоночника и, конечно же, постоянные реабилитации и помощь специалистов! Так Серёжа впервые оказался в МУ «Социально-реабилитационный центр для детей с ограниченными возможностями» г.Магнитогорск. Он стал настоящей школой жизни и для него, и для его мамы, ведь там родителей учат принимать своих детей такими, какие они есть, любить их, любить жизнь и не отчаиваться. Первые два года регулярных процедур, лечения, занятий с психологами, дефектологами, педагогами не прошли даром, Сережа добился заметного прогресса, более того в 4 годика у него обнаружили музыкальный слух, и именно в этом центре он впервые стал выходить на сцену и петь. Талантливый мальчик, даже без музыкального образования, но при поддержке своего наставника Ивановой Нафисы Хасановны начал участвовать в разных конкурсах и фестивалях, и занимать призовые места. В 11 лет в жизни Серёжи произошло еще одно важное событие – ему сделали операцию на ноге и поставили аппарат Илизарова. Увы, она не обошлась без тяжелых осложнений – у мальчика развился остеопороз (стали разрушаться кости). Сейчас Сергей борется и с этим недугом, опять же при помощи специалистов «Социально-реабилитационного центра». Но победить болезнь парень намерен не только таблетками и процедурами, но и активной жизнь. Он записался в секцию рукопашного боя (лишь для тренировок, до соревнований его не допустят, но и это дорогого стоит!), а летом хочет гонять на велосипеде (закалять ноги и сердце). Именно о таком подарке от Деда Мороза и Снеговиков-Добряков и мечтает Сергей. Ведь ему не нужна жалость, а нужен лишь шанс на победу, и он его не упустит!

Ишкинин Иван

3 года
Магнитогорск
Гаджеты
Планшет
Ваня родился без желчного пузыря и желчных протоков, так что почти сразу врачи пришли к выводу, что у малыша цирроз печени. С таким диагнозом многие дети не доживают и до года. Нетрудно представить, что творилось в душе его родителей: жуть, мрак отчаяние. Мама и папа были готовы пожертвовать чем угодно, чтобы их долгожданный и любимый сыночек жил. Спасти мальчика могла только трансплантация печени. В итоге часть жизненно важного донорского органа Ване пересадили от отца. Сложнейшую операцию провели в московской клинике. После был непростой восстановительный период. Да и сейчас Ване необходимо каждый день пить таблетки (иммунодепрессанты, чтобы организм не отторгал новую печень) и раз в месяц сдавать анализы. Трехлетний мальчик подходит к этому очень ответственно, и всякий раз сам подбегает к маме за таблеточкой. А наблюдает за мальчиком прекрасный педиатр Жумашева Айгуль Жалгаспаевна из «Детской поликлиники №1» при "Детской городской больнице №3"города Магнитогорск. Отзывчивый доктор всегда готова помочь и остается на связи круглые сутки. Благодаря такой заботе врачей и любви родителей, Ваня растет счастливым ребенком. Он любит рисовать, лепить из пластилина, собирать конструкторы, но больше всего ему нравится смотреть любимые мультики, хоккей и футбол. К сожалению, недавно в семье сломался старенький ноутбук, и заниматься этим Ваня может только с телефона старшего брата (а тому надо и учится, и друзьям звонить), поэтому мальчик мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему планшет, и больше не придется спорить с братом из-за гаджета. Ваня хоть на него иногда и сердится, но очень любит братишку!

Смолина Мария

11 лет
Челябинск
Прочее
компьютерный стул
Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Смолина Мария. Мне 11 лет, я живу в Челябинске. Вот уже несколько лет мне приходится сражаться с тяжелой болезнью. Я постоянно прохожу разные процедуры, иногда лежу в больницах, а с недавних пор занимаюсь в центре иппотерапии «Добрая лошадка». И это, наверное, лучшее лечение, из тех, что мне довелось попробовать. С лошадьми никогда не бывает грустно и скучно, они приносят мне такой заряд радости, что его хватает на неделю, а то и на месяц. Особенно это касается Картахены – это моя любимая лошадь. У неё красивое имя, но оно слишком сложное, поэтому я называю её ласково Картошка. И после занятий всегда угощаю Картошку морковкой – вот такое совпадение! Расскажу еще о себе: я учусь в 5 классе (на «хорошо» и «отлично»), занимаюсь в музыкальной школе , хожу в бассейн, в свободное время люблю рисовать, лепить из глины, а ещё сейчас потихоньку учусь шить на швейной машинке. Я хочу стать врачом, когда вырасту, чтобы лечить больных деток, ведь я сама убедилась, как им бывает тяжело. Дорогие Снеговики-Добряки! Передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю о компьютерном стуле с ортопедической спинкой в подарок на Новый год. Ведь я давно осознала, что самое главное в жизни – это здоровье, а значит, подарки должны быть, в первую очередь, полезными!

Новиков Егор

12 лет
Челябинск
Гаджеты
телефон
Егор очень дружный и ласковый мальчик. Даже тяжелая болезнь не смогла надломить и очерствить его детскую душу. Во всех жизненных испытаниях он лишь закалился, стал стойким и выносливым. Сейчас Егору 12 лет и он делает поразительные успехи. Не просто хорошо учится, но еще и занимается в компьютерной академии ШАГ: учится программированию, осваивает азы робототехники. Сегодня у его есть почти все для счастья – интересное хобби, друзья-единомышленники, перспективное будущее, единственное, что немного расстраивает мальчика – его мама работает с утра до позднего вечера. Конечно, Егор её понимает и ни в коем случае не сердится, ведь она воспитывает сына одна, но все-таки он по ней скучает и хочет чаще быть рядом. Поэтому мальчик мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему современный телефон с хорошей оперативной памятью, чтобы почаще созваниваться с мамой по видеосвязи, когда её нет рядом. Также смартфон ему нужен, чтобы тестировать мобильные приложения, созданные им самим и другими юными программистами, его друзьями из компьютерной академии.

Салтыкова Мария

8 лет
Челябинск
Рукоделие
набор для рисования
Маленькая Маша родилась, и мир мамы и папы стал в тысячу раз счастливее. И это правда, даже несмотря на многочисленные испытания, которые им суждено было пережить. Начались они еще в перинатальном центре. Роды были тяжелыми, Машу спасли, но гипоксия (кислородное голодание мозга) не осталась бес последствий. Сначала родителей тревожило то, что маленькая Маша беспокойно спала, а со временем родители узнали, что у неё аутизм. Но ведь от этого мама и папа меньше любить ее не стали, так что они втроём начали реабилитацию. Счастливый случай привёл их реабилитационный центр «Дорогою Добра», где прекрасный педагог Ольга, уловила суть проблемы и посоветовала родителям опытных специалистов. Так Маша оказалась в чутких руках замечательного врача Юркиной Натальи Викторовны. Доктор назначила тщательное обследование, выбрала оптимальную терапию, а еще направила Машу в центр иппотерапии «Добрая лошадка» Девочка пришла в восторг от занятий с лошадьми, она влюбилась в этих прекрасных созданий, а вместе с ними во всю живую природу. С каждым днем она всё стремительнее открывала себя миру и открывала мир для себя. Маша всерьез увлеклась рисованием, на ее полотнах все чаще стали появляться лошади и зебры. Юная художница с нетерпением ждет Новый год и мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят большой набор для рисования (с мольбертом, карандашами и красками). И это возможно станет началом блестящей карьеры.

Катин Олег

3 года
Челябинск
Олег – настоящий «солнечный» ребенок (так еще называют синдром Дауна). Не удивительно, что к нему, как к источнику света и тепла, тянутся все живые создания. Его просто обожают четвероногие красавцы и красавицы из центра иппотераии «Добрая лошадка», где мальчик постоянно проходит реабилитацию. Причем эта любовь – взаимна. Мальчик тоже с радостью проводит время в окружении друзей с хвостами и гривами. А еще эти летом в деревне он стал настоящим вожаком стада гусей своей бабушки. Удивительно, но эти своенравные птицы ходили за ним, как привязанные. Каждое утро у Олега начиналось с зарядки и пробежки, что интересно в компании со своим верным крылатым отрядом. А после гуси окружали его и весело гоготали, пока мальчик делился с ними мороженым. Вот такой он щедрый, добрый и лучезарный малыш. В последнее время маленький Олежка всерьез увлекся музыкой, поэтому мечтает о том, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему синтезатор. Душа этого «солнечного» человека стремится ко всему прекрасному!

Сорокина Таисия

3 года
Челябинск
Видео-аудио аппаратура
ПРОЕКТОР и маленькая плюшевая игрушка ПАНДА 🐼
Синяки по всему телу такие, что, казалось ребенка жестоко избивали. При этом маленькую Таисию никто и пальцем не трогал! Чтобы разгадать этот страшный ребус, родители немедленно обратились к докторам, а те направили ребенка в Челябинскую областную детскую клиническую больницу. После многочисленных анализов, исследований, диагностик врачи поставили сразу два диагноза: «идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура с острым течением» и «инфекционный мононуклеоз». Это означало, что у девочки тяжелое заболевание крови (тромбоциты образуются в ужасающе быстром темпе, так что в зоне поражение оказываются едва ли не все внутренние органы). Таисию, уверены врачи, спасло то, что родители вовремя пошли в больницу, так что девочке успели оказать квалифицированную помощь, сейчас она постепенно восстанавливается и приходит в себя после болезни. И все же и после выписки Таисия остается на учёте у гематолога и инфекциониста. Девочка и её родители надеются, самое страшное осталось позади, они смотрят в будущее со светлыми надеждами. Таисия растет очень доброй, отзывчивой и жизнерадостной девчонкой. Она любит мультики и мягкие игрушки. Девочка с нетерпением ждет Новый год и надеется, что год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей видеопроектор и плюшевую панду. В этой теплой компании (с любимыми игрушками и мультяшками) она будет с удовольствием коротать долгие зимние вечера!

Чинасов Марат

17 лет
Челябинск
Прочее
кресло-качалка
Благодаря Марату и его страшному недугу сотни других детей получили шанс стать здоровыми. У мальчика тяжелая форма аутизма. Он и в 17 лет до конца не может преодолеть его последний барьер – начать общаться с людьми с помощью слов (предпочитает писать все на бумаге). Однако, если сравнить с какими психологическим трудностями Марат сталкивался в раннем детстве и сейчас, то это просто небо и земля! Так вот, чтобы помочь своему ребенку лучше адаптироваться к окружающему миру, его папа разработал специальную программу "Воздушные шаги здоровья - комплекс спортивных тренировок и физических занятий для детей с ментальными расстройствами. Уже более 50 детей со всей Челябинской области проходят курсы такой активной реабилитации и добиваются колоссальных успехов. К примеру, сам Марат три года занимается роллер-спортом. В этом году он завоевал две медали: серебро на всероссийской спартакиаде в Пензе в эстафете и золото на региональных стартах. Но не только одним спортом увлечен Марат – ему очень нравится музыка, программирование, киберспорт, лепка из пластилина, гончарное ремесло, столярное дело, а недавно Марат стал постигать азы кулинарии. Этот талантливый юноша, что среди родных, что среди друзей – вечный двигатель, мотиватор и идейный вдохновитель, все вокруг его просто обожают! Но иногда Марату всё же нужно побыть наедине с собой. Поэтому парень мечтает о полезном новогоднем подарке, рекомендованном его врачом-неврологом, а именно о кресле-качалке. Марат надеется, что вместе с креслом Дед Мороз и Снеговики-Добряки привнесут в его жизнь счастливые минутки тишины, уединения и покоя.

Эйхнер Маргарита

7 лет
Копейск
Прочее
садовая качель
«Все привет! Меня зовут Эйхнер Маргарита. Мне 7 лет я живу в Копейске вместе со своими родителями и маленькой сестренкой. Я родилась совсем крошечным ребёнком, весила всего 840 граммов. Поэтому первые четыре месяца лежала в реанимации (22 дня на ИВЛ). Почти сразу после рождения у меня обнаружили отслойку сетчатки глаза. Спасибо врачам, которые прооперировали мне глазки, благодаря им я могу видеть. А еще в конце первой недели моей жизни у меня случилось кровоизлияние в головном мозге. Мы жили и надеялись, что все будет хорошо, мама и папа очень много со мной занимались (делали массажи, гимнастику), но избежать последствий кровоизлияния не удалось. В 6 месяцев мне поставили подозрение на потерю слуха, а после многократных обследований врачи подтвердили диагноз: «нейросенсорная тугоухость IV степени(глухота)», а в год окончательно расстроили моих родителей, обнаружив у меня детский церебральный паралич. Начались бесконечные процедуры и реабилитации. Так я ходила в центр «Вдохновение», где и познакомилась с со своими инструктором ЛФК. А в 1,5 в Санки-Петербурге мне сделали кохлеарную оперцию (установили специальные чувствительные приборы, с помощью которых я могут слышать!) После этого я очень много занималась, чтобы уверенно стать по-настоящему самостоятельной, и продолжаю упорные тренировки и занятия до сих пор. Кстати, в этом году мне очень помог курс реабилитации в центре "Кия". Здешний невролог Соколова Ирина Владимировна очень меня хвалила. Но занятия занятиями, а отдыху обязательно нужно уделять время. Летом мы с родителями любить ездить на дачу, ведь там свежий воздух и красивая природа. Поэтому в подарок на Новый год я очень хотела бы получить садовую качель. Я надеюсь, что Дедушка Мороза, и вы, мои друзья, Снеговики-Добряки, исполните мою мечту. И тогда в тёплые денёчки я смогу сидеть на качели, любоваться природой и слушать пение птичек! Спасибо вам за внимание! Поздравляю всех с Новым годом!»

Бояринов Александр

10 лет
Миасс
Гаджеты
планшет
Здравствуй дорогие Снеговики-добряки, меня зовут Бояринов Александр Дмитриевич. Я живу в Миассе вместе с мамой, папой, сестричкой и братиком. Я рос обычным здоровым ребенком, ходил в садик, в школе учился только на пятерки. И все было хорошо, пока во втором классе у меня не случился первый приступ. Вдруг у меня жутко заболела голова, затошнило, начались судороги и я потерял сознание. На «скорой» меня увезли в больницу, и оттуда мой будущий лечащий врач Сахарова Елена Борисовна отправила меня в Челябинскую детскую областную больницу. От заведующей неврологического отделения Долининой Антониный Федоровны я и узнал, что болен эпилепсией. Эта добрая и заботливая женщина всегда была рядом, помогала и объясняла, что к чему. Доктор призналась, что мой случай страшен тем, что самостоятельно я не могу выходить из приступов, каждый раз нужна помощью врачей, иначе я могу погибнуть. Из-за болезни начались проблемы с учебой, и меня перевели на домашнее обучение. Маме пришлось бросить работу, чтобы заботиться обо мне. А еще я часто лежу в больницах, и в эти дни особенно скучаю по маме, папе, сестре, брату и даже коту Барсику и собаке Дине. Поэтому я мечтаю о том, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят мне планшет. Так я смогу почаще общаться с родными по видеосвязи во время разлуки, а еще учиться в режиме онлайн и не отставать от школьный программы. Но, самое главное, планшет поможет мне создать и вести свой блог, посвященный жизни с эпилепсией, ведь я надеюсь, мой опыт будет полезен другим детям и их родителям, которые столкнулись с этим страшным недугом.

Сибиряков Константин

7 лет
Златоуст
Спорт
Снегокат Ника Snowpatrol Граффити Желтый СНД-2/ГЖ2
Когда маленький Костя захотел впервые сесть самостоятельно, он не просто потерпел фиаско. Малыш, у которого прежде со здоровье не было никаких проблем, вдруг начал извиваться, выгибаться назад, громко кричать. Это и было начало великих испытаний. Целый год после этого, и даже больше, его родители жили в тревожном неведении – что же с их драгоценным сыном, отчего он не ползает, не говорит?! Конечно, мама и папа не сидели сложа руки, водили малыша на массажи, уколы, процедуры, но только в год и восемь месяцев, когда Костя попал на обследование в Челябинскую областную детскую больницу, они узнали настоящий диагноз – ДЦП. И непримиримая борьба, теперь уже с известным врагом, продожилась. За 5 лет бесконечных лечений, занятий и тренировок, Костя добился многого: сейчас он сам может сидеть, стоять у опоры, двигаться туда куда ему нужно, пускай даже на четвереньках(но это пока))). Мальчик горит желанием ходить самостоятельно. Все рекомендации и задания выполняет настолько старательно, что даже самые отъявленные скептики говорят: «для этого парня нет ничего невозможного!» Костя очень игривый, любознательный и веселый мальчик. А как он любит зиму! Снег, катание с горки, снежки и ледовые лабиринты ну и конечно Новый год! Мальчик ждет эти самые яркие и самые счастливые дни в году с большим нетерпением. Костя мечтает, что в эту чудесную пору Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему снегокат. Тогда все новогодние каникулы он проведет на горке, а на будущие праздники, через год, станет подниматься со своим снегокатом в гору уже сам, мальчик обещает заниматься и тренироваться еще усерднее, ведь нет предела совершенству!

Бухарин Кирилл

12 лет
Копейск
Гаджеты
телефон Xiaomi Redmi 9c NFC
Кириллу пришлось отказаться от всех своих любимых занятий: футбола, тренировок в секции дзюдо, репетициях в кадетском хоре (мальчик хотел пойти по стопам дедушки и стать военным). Крест на всех его мечтах поставила тяжелая и изнурительная болезнь – сахарный диабет. Его обнаружили у мальчика в 9 лет. С тех пор он живет на уколах. Каждый день, едва ли не по 10 раз днем и ночью, ставит инъекции инсулина и прокалывает пальцы, чтобы замерять уровень глюкозы. Из-за диабета у Кирилла часто болит голова, когда сахар в организме «скачет», а также ломит кости. Зрение мальчика сильно ослабло, его иногда мучают депрессии, а еще одолели простуды и вирусы (иммунитет постоянно снижен). Но Кирилл не сдается, он быстро учится жить с диабетом (делать уколы, контролировать сахар, питаться по строгой системе) – обо всем этом ему и маме (она одна во главе многодетной семьи) поведали врачи ибратья по несчастью из клуба «Лучи надежды». Более того увлеченный мальчик быстро нашел альтернативу спорту (который ему противопоказан) в технике и программировании. Сейчас он занимается в компьютерной академии «Шаг». А еще Кирилл снимается в фильмах и снимает фильмы на детской киностудии «Доброе кино». Парень ждет наступающий Новый год с особым чувством, ведь в следующем году ему будут выдавать специальные сенсоры для постоянного мониторинга сахара. Это значит, отныне можно будет знать уровень глюкозы в крови и не колоть для этого пальцы. Поэтому Кирилл мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему хороший смартфон (Xiaomi Redmi 9c), который будет отслеживать информацию с датчиков, приклеенных к телу. Получается, что у мальчика будет, как минимум, вдвое меньше боли – это ли не повод быть счастливым?

Гарипов Максим

11 лет
Челябинск
Гаджеты
Планшет HUAWEI MatePad T 8 32 ГБ синий
Максим очень хотел хорошо учиться, но не смог физически. Мальчик был абсолютно здоров, но как только пошел в школу, у него начались жуткие головные боли. Педагоги к ребенку отнеслись с пониманием, перевели в коррекционный класс, где нагрузка поменьше, но это не помогло. Более того, скоро у Максима начались приступы эпилепсии. Борьба с этим жутком недугом у парня идет с переменным успехом. В этом году, увы, одна из битв завершилась не в его пользу. Состояние Максима ухудшилось – почти три месяца он провел на больничной койке в неврологическом отделении ГАУЗ «ДГКБ № 8 г.Челябинск» с 27.09.2021 по 07.12.21. Все это время, как и всегда в подобных случаях, рядом была лечащий врач-невролог Сырцева Наталья Александровна. Она подчеркивает, удивительно, что несмотря на такие тяжелейшие испытания для нервов, Максим не озлобился, а наоборот старается нести в этот мир как можно больше доброты. Мальчик любит ухаживать за животными, работать в огороде, заниматься домашним хозяйством, во всём помогает родителям, а еще с удовольствием воспитывает младшего брата. Максим обожает конструкторы ЛЕГО, пластилин, пазлы. Он рад, что перед Новым годом его выписали из больницы, и можно встретить любимый праздник дома, вместе с семьей. А еще Максим мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему планшет, который хоть как-то скрасит предстоящую разлуку с родным домом (скоро мальчик отправится на лечение в Москву и сколько времени проведет в столице, пока сказать трудно)..

Гросс Светлана

10 лет
Челябинск
Куклы
Набор Sylvanian Families Домик на холме 5343, "Семья Ежиков" (4018), Холодильник с продуктами (5021), Стиральная машина и пылесос 5445, Мебель для ванной комнаты 5286,
У Светы 6 братьев и сестренок. Поэтому девочка всегда была счастлива, ведь с ними можно было играть и резвиться до упаду. Но вот однажды, этой идиллии пришел конец. Нет, родные люди, к счастью, никуда не делись, вот только Света стала другой. Тяжелая болезнь однажды положила конец веселым играм и беззаботной беготне. У девочки обнаружили ювенильный пауциартрит. Из-за него у Светы жутко болят суставы, так сильно, что утром после пробуждения она по два часа не может вылезти из кровати, а при ходьбе всегда хромает на левую ногу. Она бы и рада снова запрыгать или побежать, но любая нагрузка или резкое движение отдается резкой болью. И было бы Свете совсем туго, но помогла лечащий врач, кардиоревматолог из ДГКБ №8, Назарова Мария Валерьевна. Она направила девочку в стационар, провела необходимое обследование, назначила правильное лечение. После этого Света стала хромать гораздо меньше и быстрее подниматься на ноги по утрам. Несмотря на мучительный и изнуряющий недуг, девочка растет очень доброй и отзывчивой. Света любит животных, всегда готова прийти на помощь, всем делится с братьями и сестрами. Девочка любит развивающие игры, мягкие игрушки, кукол и кукольные домики. Поэтому Света мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей большой кукольный домик с мебелью и с семьей «ёжиков» Sylvanian families. Ведь эта игрушечная семья так похожа на ее собственную – такая же большая, веселая и дружная!

Гросс Виталий

13 лет
Челябинск
Конструкторы
Конструктор LEGO Star Wars Легкий имперский крейсер 75315
Мучительная болезнь или мучительная разлука с любимой семьей? Трудно сказать из-за чего Виталик страдает больше. Он лежит в больнице все последние полтора года (там же и учится в школе). Всему виной тяжелейший недуг: «ювенильный хронический артрит». Впервые это невыносимое заболевание суставов у мальчика обнаружили еще в 3 года. Оно навалилось на ребенка так внезапно и так сильно, что мочи терпеть эту адскую боль уже не оставалось. Виталик ни мог ни ходить, ни сидеть, в дополнение ко всем его бедам, мальчика ни принимали ни в одной больнице. Благо, хоть в ДГКБ №8 в отделении кардиоревматологии ему не отказали в помощи. В первый же день прекрасный врач Назарова Мария Валерьевна сделала всё возможное и даже больше, так что к вечеру мальчик смог сидеть, а на следующий день он стал потихоньку ходить. С тех пор прошло 10 лет, и Виталий продолжает лечиться. Сначала 6 лет он жил на уколах, позже ему прописали таблетки. Конечно, о спорте и о любой другой физической активности, в силу заболевания, речи не идет, зато мальчик хорошо учится, а еще он нашел отраду в рукоделии – любит мастерить фигурки из бумаги и картона, лепить из пластилина, увлекается робототехникой, обожает конструкторы «Лего». Поэтому Виталий мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему большой набор «Лего». Собирая его, он сможет хоть как-то отвлечься от очередной разлуки с семьей, ведь за эти 10 лет больницы стали для него практически вторым домом.

Тугульбаева Ангелина

11 лет
Челябинск
Гаджеты
Jetson Accessories Набор блогера/ Max-X
Один день в лесу разделил жизнь Ангелины на «до и после». Раньше она училась на одни пятерки, пела, играла в шахматы, занималась рукоделием, читала стихи на конкурсах, участвовала в олимпиадах. Но 21 июня 2020 года девочка пошла гулять в городской бор, и там её укусил клещ. Ангелину тут же отвезли в больницу, поставили иммуноглобулин, прописали курс антибиотиков. Каждый день девочка мерила температуру, все было нормально, но через две недели ей стало очень плохо. Ангелину вновь доставили в приемный покой, а еще через два дня, она впала в кому, и открыла глаза лишь месяц спустя. Всё это время за её жизнь сражались реаниматологи и инфекционисты ДГКБ №8, и, конечно же, лечащий врач Ангелины, Ирина Рэмовна Костян. Без их помощи, уверена мама девочки, её дочь и дня бы не продержалась. Однако, как выяснилось позже, один укус отравил всю следующую жизнь. Из-за перенесенного энцефалита у Ангелины появилась эпилепсия, тело девочки частично парализовало (не может ходить, стоит только с поддержкой). Сейчас у нее нарушен глотательный рефлекс (питаться может только через отверстие на животе). Удивительно, как при этом Ангелина сохранила интеллект и адекватное восприятие мира. Она заново научилась говорить, через полгода после того, как пришла в себя. Вот только мириться со своей инвалидностью девочка не желала. Упорно пыталась научиться ходить, падала и вставала, вновь падала, и вновь вставала. Правда, пока от этой затеи пришлось отказаться – у девочки начались эпилептические припадки, но в целом сдаваться на милость недугам Ангелина не собирается. И ее старания не напрасны. Недавно в Москве ей сделали три операции, и теперь она может дышать без трубочки в шее! Поэтому Ангелине не терпится вернуться к единственному из прежних увлечений, которое ей доступно и сегодня – а именно вести свою страничку в социальной сети «Likee»: записывать и выкладывать видеоролики, и следить за своими любимыми пользователями. Вот почему Ангелина, мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей набор блогера «Max – X». И тогда она с радостью будет осваивать интернет-пространство, ведь на её душе накопилось много того, о чем не грех рассказать и поделиться с миллионами.

Костромина Ольга

12 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
Оля живет на таблетках и ни общается ни с кем кроме своей мамы. У девочки аутизм и задержка психического развития. Проблемы у Оли начались давно, еще в 3 года она стала отставать от своих сверстников, вот только точный диагноз ей поставили лишь в 7 лет. Тогда же девочке дали инвалидность. Все это время Оля практически постоянно лечится, находится на реабилитации. Оле 12, но разговаривает она с большим трудом, в школу не ходит и занимается с развивающими и обучающими программами дома. К тому же у девочки часто болит голова, и пока врачи не радуют маму оптимистичными прогнозами. И всё же, уверена женщина, ее дочке повезло с докторами: детские психиатры из Областной клинической специализированной психоневрологической больницы №1 Капитонова Нина Сергеевна и Подгорбунских Маргарита Дмитриевна – очень чуткие, внимательные, деликатные и тактичные врачи. Без их поддержки и помощи Оле, убеждена мама, было бы гораздо тяжелее жить и бороться со своим недугом. Так что сегодня, несмотря на все трудности, девочка развивает разные навыки – например, она любит рисовать и делать поделки. Недавно Оля узнала о том, что такое Новый год и теперь с нетерпением ждет этот волшебный праздник. Девочка мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей планшет. На нем Оля будет смотреть мультики, собирать пазлы и старательно осваивать новые развивающие программы.

Лузина Анна

5 лет
Миасс
Спорт
батут с ручкой детский для дома и кукла барби
«Мама» – первое слово в жизни каждого, оно же для Анечки едва не стало последним. В 1,5 года Аня попала в больницу с высокой температурой, а после курса антибиотиков перестала говорить. И на тот момент «мама» - стало её последним словом. После этого ребенок замолчал. Начались бесконечные обследования, уколы, таблетки, занятия с дефектологами, логопедами. Однако, точного диагноза пришлось ждать почти три года. В марте 2021-го его Ане поставили в Детском диспансере Челябинской Областной клинической специализированной психоневрологической больницы: «тяжелая форма нарушения речи – моторная алалия». К тому же у девочки обнаружили недоразвитие многих психических функций (памяти, внимания, мышления, а также бедность логический операций, снижение способности к обобщению и абстракции, задержка психического развития и ряд сопутствующих заболеваний, таких как энурез, энкопрез (недержание кала)), в и итоге Ане дали инвалидность. И все же окончательно мириться с этим не собирались ни родители, ни лечащие врачи: психиатры Смагина Ольга Олеговна из Челябинска и Горностаева Софья Михайловна из Миасса. Благодаря их усилиям и правильно подобранному лечению Анечка начала говорить отдельные слова, составлять простые предложения, в общем, добилась большого прогресса! А еще Анюта очень любит спорт: занимается каратэ, катается на роликах, самокате, осваивает коньки, лыжи и скейтборд. А недавно, на радость маме, девочка начала играть в куклы и узнала много интересного про Новый год. Поэтому сейчас Аня с нетерпением ждет этот волшебный праздник и мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей батут и куклу Барби. И если её желание исполнится, то она запрыгает от радости в буквальном смысле!

Щебетенко Екатерина

15 лет
Челябинск
Гаджеты
Кукла "Львица Нала" и планшет
Глядя на Катину фамилию, можно подумать, что она заливается как птичка и не скупится на слова. И это действительно так, только для этого ей надо хорошенько привыкнуть к человеку, довериться ему (тогда лучшего собеседника не найти!). Однако, это происходит не потому, что Катя стесняется, проблема скрыта гораздо глубже, и она родом из раннего детства. Поначалу она росла обычной девочкой, с типичными детскими проблемами: простудами, насморками, разбитыми коленками и т.д. Единственное, что всерьез беспокоило родителей – Катя до трёх лет говорила только отдельными словами, не могла выстраивать фразы и при этом лепетала, как младенец. Тщательное обследование врачей показало, что все дело в диагнозе Кати – в 5 лет у неё обнаружили «ранний детский аутизм». Такие дети обычно замкнуты, отрешены и находят убежище в своем внутреннем мире. Поэтому Катина мама сильно переживала, а вдруг дочка окончательно замкнется в себе, и как тогда ей жить в окружающем мире. Но родительская любовь, забота, мудрые советы врачей, и старание самой Кати доказали, у неё все получится. Скоро у девочки стали проявляться многочисленные таланты: она начала рисовать красивые картины, занялась спортом (собрала целую россыпь медалей на соревнованиях по бегу, лыжам, конькам). В этом, кстати, ей очень помогла программа "Воздушные шаги здоровья". А еще Катя очень любознательная, она – большой приверженец порядка в доме, и главная мамина помощница: помыть посуду, прибраться в доме, накормить питомцев (в семье 3 кошки и собака), её ни о чем ни надо просить, делает всё сама с душой и любовью. Особенно, когда дело касается заботы о младшей сестрёнке Диане. У малышки тоже аутизм, может быть, поэтому у Кати с ней особая связь, и она любит её особенно сильно. Поэтому, девочка мечтает о том, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят на Новый год подарок и ей, и, конечно же, младшей сестренке. Катя ждет, что Диане добрые волшебники преподнесут игрушку "Львица Нала" (персонаж мультфильма "Хранитель-лев"), а ей самой планшет, чтобы он нес ей свет просвещения, с помощью образовательных фильмов и развивающих программ.

Согонова Анна

17 лет
Трехгорный
Прочее
PARACASA / Кровать кемпинговая
Ане 17 лет, но о ней нужно постоянно заботиться, как о маленьком ребенке. Из-за ДЦП и множества сопутствующих диагнозов девочка прикована к инвалидному креслу. Аня не может ходить, говорить, она плохо видит, а руки вечно скованы сильными спазмами. За свою жизнь она перенесла несколько операций, часто проходила и проходит реабилитации, но они по большому счету направлены на то, чтобы поддержать в девочке жизнь. Поэтому Аня находится под патронажем выездной паллиативной службы Челябинской областной больницы. Возглавляет эту службу Тарасова Наталия Владимировна, которая всегда приходит на помощь в самые трудные минуты. Не меньше родители Ани благодарны и другим врачам - неврологу Елене Владимировне, психологу Ольге Еремеевой – за каждый прожитый день. А когда докторов нет рядом, все хлопоты по уходы за Анюткой берет на себя её папа. Сейчас он на пенсии, так что целиком и полностью посвящает себя дочке. И вообще, вопреки всем трудностям, эта семья принимает мир с добром и смотрит в будущее с оптимизмом. Каждое лето родители стараются вывезти Аню и ее младшую сестру Дашу на море. Иногда отправляются в путешествие на машине с палатками – романтика! Ради этих счастливых деньков Аня готова вытерпеть все невзгоды. Девочка любит плавать, умеет нырять, и, что самое главное, в воде она может ходить (море расслабляет ее мышцы и она, наконец-то, не чувствует боли). Родители тоже готовы все на все отдать за эти минуты блаженства, чтобы еще раз увидеть Анины счастливые глаза. Поэтому сейчас вся семья с нетерпением ждет Новый год, но держит в уме будущее лето. Вот почему Аня и ее родные мечтают об одном, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят девочке кровать для кемпинга, чтобы и в палатке ей спалось, как дома, и без того счастливые дни стали еще более радостными и лучезарными!

Лыткина Валерия

6 лет
Миасс
Тренажеры
Яйцо Совы размер L
Возможно, Лере придется жить под присмотром родителей до конца жизни. А может быть и нет, и она станет вполне самостоятельным человеком. Сейчас спрогнозировать это невозможно. Таков он, непредсказуемый Лерин недуг – «аутизм». Вылечить его нельзя, можно лишь скорректировать поведение и приспособить девочку к окружающему миру (обычно для аутистов он представляется чем-то непонятным и враждебным). До двух лет Валерия росла, как вполне обычный ребенок и ни в чем не отставала от сверстников. Проблемы начались, когда девочка пошла в садик. Воспитатели стали замечать в её поведении странности: Лера не шла на контакт с другими детьми и взрослыми, могла уйти одна в туалет и не выходить оттуда, не откликалась на свое имя. Тогда родители сразу обратились к психиатрам: одному, другому, третьему. И все врачи, как один, заявили: у девочки аутизм. Так что, вот уже несколько лет Лера и ее родители пытаются найти подход к этой непредсказуемой болезни и постепенно открыть девочке глаза на наш мир так, чтобы она научилась смотреть на него смело и без опаски. Ведь на самом деле Лера очень добрая и ласковая девочка. Она любит рисовать, играть в подвижные игры, ей нравится гулять, изучать что-то новое. Однако, из-за своей болезни порой девочка становится очень ранимой, родители это чувствуют, и в такие моменты стараются не нарушать личное пространство. И сама Лера понимает, что без минуток уединения, когда нужно успокоиться, ей не обойтись, поэтому девочка мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей «Сову-яйцо» (размера L). В таком уютном «домике» Лера будет пережидать душевные «штормы», чтобы затем отправляться в «плавание» по этому неизведанному и загадочному миру.

Соболев Дмитрий

7 лет
Миасс
Тренажеры
Яйцо Совы для сенсорной интеграции, размер М
Два года Дима жил и рос, как все дети, но потом все кардинально изменилось. Не для него, он как и прежде пребывал в «своем» мире, где всегда тихо, тепло и уютно, а для родителей. Поначалу они заметили, что мальчик как-то чересчур отстранен и замкнут, потом записали Диму на множество консультаций и исследований, и в итоге узнали страшную правду – у их сына аутизм! Труднее всего маме и папе было свыкнуться с мыслью, что аутизм не лечится, с ним живут всю жизнь, и остается лишь «научить» ребенка жить, почти также, как все окружающие. Этому родители и посвящают всех себя без остатка. Дима, стоит сказать, идет им навстречу. Да, пока у него есть трудности с общением и поведением в непривычной обстановке, но он умный и смышленый мальчик, и шаг за шагом постигает этот «странный» окружающий мир. Дима очень любит активные игры, ему нравится читать, играть в компьютер, собирать пазлы, решать задачки по математике, ходить в походы! А еще он открыл в себе музыкальный дар. Сейчас Дима занимается музыкотерапией: с педагогом играет на синтезаторе, поет, танцует. Помимо этого мальчик с большим интересом ходит на обучающие курсы, где детей-аутистов учат осваивать и постигать мир. Так что сегодня Дима знает о своем недуге многое, например, что иногда, когда тебе страшно и тревожно, совсем не помешает спрятаться в уютное гнездышко и переждать душевную «грозу». Поэтому мальчик мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему «кокон-яйцо» от «Совы-няньки», который принесет ему много спокойных и безмятежных минут, ведь иногда для таких деток они - лучшее лекарство.

Куйдин Иван

9 лет
Кыштым
гаджеты
планшет
Жизнь Вани началась так, что и врагу не пожелаешь. Мальчик появился на свет с двумя страшными болезнями: ДЦП и гидроцефалией (водянкой головного мозга). Левая часть тела у ребенка почти парализована, он плохо видит, слабо слышит, почти не разговаривает. Вдобавок ко всем несчастьям, Ваня потерял родных родителей. В общем, ситуация была аховая. Тем удивительнее, что даже из неё нашелся выход. Как оказалось, лучшим лекарством от Ваниных неизлечимых недугов стала любовь. Её он с лихвой нашел в новой большой семье. Приемная мама Анастасия усыновила Ванюшу, как и еще четырех детей. И почувствовав, наконец, материнскую ласку, братские объятья, тепло родного дома, мальчик расцвел. А после специфических тренировок в группе «Воздушные шаги здоровья» и занятий в центре помощи детям с ограниченными возможностями «Особый путь», и вовсе добился громадных успехов: походка Вани стала тверже, мышечный тонус ослаб, все заметили, что мальчик стал чаще улыбаться. А вообще, несмотря на свои недуги, Иван очень смелый, стойкий и самостоятельный ребенок. Активный весельчак. Готов преодолевать все трудности с улыбкой и азартом. Особенно мальчика увлекает тонкая ручная «работа»: Ваня любит крутить шурупы, открывать и закрывать замки. А еще мальчик интересуется современной музыкой и обожает велосипеды. Поэтому Иван мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему особенный велосипед, который подходит детям с ДЦП. Тогда в его жизни, которая начиналась так грустно, будет нет, не хэппи-энд, а очередная счастливая серия!

Ерканова Юлия

14 лет
Троицк
Спорт
Каркасный надувной бассейн
Юля уверена, движение – это жизнь. Активная девочка с таким интересом и любопытством познает мир, что кажется невероятным то, что когда-то её жизнь висела на волоске. Маленькая Юля могла умереть, едва родившись. Из первых объятий мамы малютка попала прямиком в реанимацию, где её подключили к ИВЛ. Тяжелые роды не прошли даром – через год Юле поставил диагноз «детский церебральный паралич». «Приговор? Ну уже нет!» – решили Юлины родители. Их борьба только начиналась. В поисках врача и заветного лекарства, которое могло бы хоть чуточку облегчить страдания малышки, они объездили всю страну. Их старания не прошли даром, спустя полгода, после лечения в санатории, девочка начала сидеть. Дальше наступила череда долгой реабилитации: ЛФК, массажи, уколы. И Юля постепенно пошла на поправку. Единственное, чего добиться так и не удалось, скорректировать стопы девочки. Но в мае этого года, о, чудо, и эта проблема была решена! В центре имени Илизарова Юле сделал операцию врач с «золотыми руками», Маирбек Казбекович Плиев. Так что сейчас счастливая девочка учится заново ходить. Юля очень старается и делает все возможно, чтобы курс реабилитации прошел, как можно скорее. Ей не терпится увидеться с одноклассниками, с учителями. Летом девочка горит желанием снова собраться всей семьей и отправиться на природу. Юля обожает ходить в лес, загорать на речке. Говорит: «вода – это её стихия!» Кстати, у девочки есть надувной бассейн, но она из него уже выросла, а потому отдала младшей сестренке. Сейчас Юля мечтает о том, чтобы научиться плавать. Как же ей хочется, чтобы Дедушка Мороз подарил ей бассейн побольше! Она верит скоро Новый год, самый волшебный праздник, а значит, её желание непременно сбудется!

Шестакова Мария

7 лет
Нязепетровск
Гаджеты
планшет
Машенька – девчушка-болтушка. О том, что у неё будут какие-то проблемы с развитием никто из родных и представить не мог. С самых первых дней она была ну очень активной. Рано пошла, рано залепетала. В 1.5 года уже отправилась в садик. И лишь когда Маше исполнилось три, родители стали замечать, что она прихрамывает на одну ножку и мало пользуется правой рукой. Девочку отправили на обследование в Челябинскую областную детскую больницу, и врачи не то, что подтвердили опасения, а, можно сказать, ошарашили маму с папой. Во-первых, у Маши обнаружили ДЦП (правая сторона тела оказалась почти парализованной), во-вторых, нашли задержку речевого и психологического развития. Стоило только им отойти от шока, как родители сразу взялись за лечение ребенка. В том же году прошли реабилитацию в ЧОДКБ, а затем в центрах «Березка» под Челябинском и «Черемушки» в Кусе. Везде Маша очень тщательно занималась с логопедами, психологами и другими специалистами. Результаты не заставили себя ждать. Маша хромает меньше, ее речь стала понятной, настолько, что логопеды уверены, что на следующий год Машуня сможет пойти в школу! Убеждены в этом и Машины лечащие врачи: врач психиатр Фертиков Алексей Александрович и врач-невролог Гуляева Светлана Ивановна. Маша им очень доверяет, и любит с ними поболтать по-свойски, ведь ее старшая сестра тоже работает врачом. А еще Маша – девочка-непоседа: любит бегать и лазать по лесенкам, висеть вниз головой, освоила самокат и даже пробует кататься на скейте. Также Маше нравится рисовать, и она очень любит животных - все кошки и собачки на улице ее друзья. И раз уже девочка задалась целью пойти в школу, так что пора к школе готовиться. Поэтому Маша мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей планшет, чтобы смотреть мультики, учить буквы и заниматься развивающими программами. И тогда наступающий Новый год станет для неё первым учебным годом!

Рудаков Станислав

14 лет
Магнитогорск
Видео-аудио аппаратура
Кольцевая лампа для селфи
Стас – настоящий артист, поэтому главным разочарованием в уходящем году для него стало то, что не смог выступить на городском концерте в честь Дня матери. Увы, у него уважительная причина, такая, что не позавидуешь. У Стаса и раньше были проблемы со здоровьем, а в этот раз накануне праздника его поместили на обследование в ГБУЗ "Областная психоневрологическая больница № 5», по его итогам парню дали инвалидность. Все это время он находился под бдительным присмотром заботливого лечащего врача Ярышевой Натальи Валерьевны, и по словам докторов, очень скучал по дому и родным, особенно по своим кошкам. Ведь Стас очень добрый и отзывчивый ребенок, который всегда готовь помочь и старшим, и ребятам, и зверятам. А еще Стас обожает творчество: он поет песни, снимает клипы. Поэтому мальчик мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему кольцевую лампу. И тогда он загрузит в свой блог множество классных и красивых роликов, чтобы порадовать друзей и подписчиков!

Гусева Елена

8 лет
Челябинск
Видео-аудио аппаратура
фотоаппарат моментальной печати
В сентябре 2019 у Лены заболела голова, и потом ещё. Но это случалось редко, и родители не придали значения. Тем более вела себя дочка как обычно - была активная как юла! А после Нового года Лена в садик уже не вернулась. Лежала от боли буквой "зю", а родители не знали, что делать - ведь в направлениях им отказывали, и даже невролог, видя состояние девочки, назначил витаминки. Полтора месяца Лена оставалась без лечения, хотя уже тогда можно было выявить медуллобластому. Уже потом Лена попала в руки очень хорошего онколога Елены Теплых. Родители считают её лучшим врачом и говорят, что это её заслуга - она вытащила их дочку из безнадёжной ситуации. Лена живёт с диагнозом рак почти два года. Но ведёт активный образ жизни, не делая скидку на болезнь. После операции и лечения Лена заново училась владеть руками. И тем более внезапным было то, что она начала хорошо рисовать, хотя раньше такой склонности у неё не было. А вот ножки так и не научились снова ходить. Но Лена и её родители не сдаются. Они недавно вернулись из Москвы из реабилитационного центра и будут продолжать реабилитацию. Лена всегда была жизнерадостной. А болезнь её ещё закалила. И сейчас девочка поражает своими мудрыми суждениями. Она не только любит рисовать, но много рассматривает картинки, фотографии. Как-то мама рассказала Лене о фотоаппарате Полароид из своего детства. И Лена загорелась таким фотоаппаратом. На стене в комнате Лены много свободного места - можно будет туда повесить свои снимки. Пусть это будет поначалу фото кошки или селфи на полголовы, но детские фото этим и ценны - своей непосредственностью!

Адаев Алан

6 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
За свои 6 лет Алан не произнес ни слова. Из-за страшного диагноза «аутизм» мальчик с рождения заперт в своем внутреннем мире. Да, телесно он появился на свет, но его сознание до сих пор остается теплом и уютном для него, но непроницаемом коконе. Смириться с этим родителям Алан было невероятно трудно, но они поняли, что грубо ломать эту психологическую стену отчуждения опасно. А потому стали действовать, как и подобает любящим мамам и папам, мягко и тактично, но настойчиво и терпеливо. Мальчик постоянно проходит различные процедуры и реабилитации, наблюдается у психологов, неврологов и других специалистов. Именно поэтому, несмотря на все трудности, Алан смог пересилить себя и свою отчужденность, и пошел в садик. Кроме этого мальчик – желанный гость в реабилитационном центре «Лучик» при ГБУЗ «Областная психоневрологическая больница №5». Там он находится под присмотром чуткого и заботливого врача Филичкиной Анастасии Александровны. Поэтому сейчас он стал гораздо более серьезным и общительным, чем раньше. Конечно, пока многое у него не получается (мальчик пока не научился кушать, одеваться или ходить в туалет самостоятельно), но старания, трудолюбия и упорства ему не занимать. Алан надеется, что в этом году Дедушка Мороз и Снеговики-Добряки оценят его усилия и подарят красивый планшет. Он обещает смотреть на нем познавательные программы, чтобы быстрее развиваться и взрослеть!

Файзулина Дарья

11 лет
Челябинск
Творчество
Набор маркеров для скетчинга двусторонних TOUCH, 262 цвета, Скетчбук (блокнот) А5, 80 листов, и Игрушка большой ангел "Стич" и "Лило и Стич" розовый 55 см
Судьба поставила Дарье подножку, да еще какую! Полтора года назад девочка, которая жила и дышала танцами, подвернула ногу. Сначала лечилась дома, а потом нога опухла и начались страшные осложнения. Такие, что девочка провела в ДГКБ № 8 полгода! В итоге ей поставили диагноз «ювенильный хронический артрит». О занятиях гимнастикой, и что ужаснее всего танцами, пришлось забыть. Более того Дарье дали инвалидность. Сначала на год, потом на другой – пока девочка не может жить без обезболивающих уколов. Ее трепетная и творческая душа в вечном поиске, поэтому оставшись без танцев, Дарья всерьез увлеклась рисованием. Настолько, что запустила в социальной сети специальный блог. Так в интернете девочка встретила много новых друзей, и сейчас мечтает порадовать их новой серией этюдов. Вот почему Даша мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей на Новый год набор для рисования (маркеры и скетчбук) и маленькую красивую игрушку. Она это заслужила: она пережила настоящую катастрофу, но не сдалась, не отчаялась, наоборот открыла новые творческие горизонты.

Янчук Алесей

14 лет
Челябинск
Прочее
машинка
Привет вам, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Алексей, мне 14 лет, я живу в Челябинске. И у меня аутизм. Врачи говорят, что в детстве я почти ни с кем ни разговаривал, был замкнутым, и жал как будто в своем отдельном мире. Единственное из окружающего мира, что я любил всю жизнь – это лошадки и автомобили. На лошадках я катался всегда, даже когда был совсем-совсем маленьким. У меня, наверное, с ними особая связь. Это очень добрые и красивые животные. Мне нравится даже просто за ними наблюдать, гладить по мягкой шерстке, угощать морковкой, а ездить верхом – это просто что-то невероятное! Так что мне очень повезло, что врачи посоветовали моим родителям записать меня в центр иппотерапии "Добрая лошадка". Там самые классные лошади на свете, особенно конь Федя. Мы с ним подружились в самый первый день, и не расстаемся до сих пор. Эти занятия подарили мне очень много радости, помогли стать более спокойным и общительным. А еще, друзья Снеговики, я очень люблю автомобили. У меня дома есть большая коллекция гоночных и Ретро моделек. И все же я такой увлеченный «автолюбитель», что мне кажется, машинок много не бывает. Дорогие Снеговики-Добряки, скоро Новый год, и я мечтаю встретить его с новой машинкой. Я обещаю, подарок от вас, зимних волшебников, займет самое почетное место в моей коллекции!

Якупов Вадим

14 лет
Кыштым
Спорт
Самокат
У Вадима задержка психического развития, расстройство аутистического спектра. Это выражается в проблемах с общением со сверстниками - мальчик не понимает, как правильно выстраивать коммуникации. Самостоятельная жизнь взрослого человека с психическим расстройством в социуме очень сложна. До полутора лет Вадим развивался, как и обычные дети. Но после перенесённой пневмонии стало ухудшаться состояние: начал кричать, стал беспокойным, плохо спал , перестал кушать. Помогла врач Аборнева Елена Александровна. Она назначила диету с применением ферментов, после чего Вадим начал кушать, пошли улучшения в психическом и физическом развитии. Главная мечта Вадима - жить долго и быть здоровым, и чтоб никто не умирал. Мальчика интересует история Руси и России, он любит ходить на лыжах, заниматься на скалодроме и в секции "Воздушные шаги здоровья". В подарок от Деда Мороза Вадим хотел бы получить самокат.

Швейкин Александр

14 лет
Кыштым
Саша проживает в частном доме в полной семье. Есть 2 старших брата, бабушка. Основной диагноз мальчика - синдром Дауна, сопутствующий - врождённый гипотиреоз (заболевание щитовидной железы). Это дополнительно даёт умственную отсталость. С рождения ребёнок принимает гормоны. Маленькому Саше повезло - гипотиреоз обнаружили ещё в роддоме, поэтому вовремя начали лечение. Лечащий врач ребёнка в ЧОДКБ Федорова Л.И. всегда грамотно и понятно объясняет план лечения, очень вежливая и внимательная. Саша наблюдается у неё с пелёнок. Мальчик ходит в коррекционную школу, посещает кружки «Послушная глина» и «ЛЕГО-конструирование». Но самое главное, он полюбил «Воздушные шаги здоровья». Благодаря чему стал более выносливым и физически активным, хотя иногда жалуется на усталость. Саша очень вежливый мальчик, добрый и отзывчивый. Ему нравится строить из деталей конструктора ЛЕГО города и машины, а потом фотографировать на старенький фотоаппарат. Ещё любит снимать на природе – закаты и рассветы. Саша не может озвучить свою мечту (он всему на свете рад), но ему было бы интересно всерьёз заняться фотографией. Современные фотоаппараты для новичков открывают новый мир познания природы и цифровых технологий. Будет очень интересно наблюдать за развитием нового человечка, более серьёзного и взрослого.

Чигвинцева Татьяна

14 лет
Челябинск
Прочее
перчатки для верховой езды
Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Меня зовут Чигвинцева Таня, мне 14 лет, я живу в Челябинске, и с самого раннего детства я пытаюсь адаптироваться к нормальной жизни, ведь у меня врожденные тугоухость и детский церебральный паралич. Хорошо, что справиться с моей бедой мне помогают очень много людей. Во-первых, врачи, которые с самого рождения объясняли мне и маме, какая нужна реабилитация, как правильно делать массаж, принимать процедуры и лекарства. Когда я была еще совсем маленькая, мне сделали 8 операций, а реабилитация продолжается до сих пор и будет продолжаться все это, а именно: ЛФК, массаж и занятия адаптивным спортом: скалолазанием, лыжами, роликами и верховой ездой. В центре иппотерапии «Добрая лошадка» я могу без устали провести весь день: кататься верхом, кормить, выгуливать лошадей. Как итог, я заняла 1 место на несколько соревнованиях. Но конный спорт я люблю не за медали, он укрепляет мышцы спины и помогает правильно формировать скелет. Так что благодаря заботливым и внимательным тренерам я многого добилась, и теперь могу жить, почти, как все. Сейчас я учусь в 7 классе, и практически ни в чем ни уступаю одноклассникам (здесь спасибо учителям). Дорогие Снеговики-Добряки, наступающий Новый год будет для меня особенным, ведь я хочу выступить на соревнованиях не по адаптивному, а по настоящему конному спорту и в борьбе со здоровыми всадниками завоевать спортивный разряд. Поэтому я мечтаю о новых перчатках для занятий верховой едой с эффектом "вторая кожа". В них хорошо чувствуется повод и не натираются руки. Я надеюсь, Снеговички, что вы поможет Дедушке Морозу исполнить мое новогоднее желание, и все мной задуманной свершится! Спасибо вам за внимание, поздравляю с Новым годом!

Чернышев Максим

11 лет
Кыштым
Прочее
Микроскоп
Максим живет с мамой в Кыштыме. У него ДЦП: страдает левая рука, укорочение левой ножки, сколиоз, задержка развития, сходящееся косогласие. Мальчик постоянно нуждается в ортопедической обуви, специализированных стельках и прочем. Максим родился недоношенным, диагностировано врожденное кровоизлияние 4 степени. Было проведено шунтирование. Малыш долго не говорил, не сидел, не ходил. После долгих реабилитаций научился передвигаться, но есть не уверенность в ходьбе. Наблюдение у врача-невролога Кожевниковой Т.П. помогает в реабилитации, врач прописывает нужные лекарства для головного мозга и массаж. Максим очень любознательный и добрый. Он явный лидер в любой группе – сразу пытается взять под контроль любую ситуацию. Несмотря на все проблемы по здоровью, Максим учится на дому по обычной программе. Конечно, обучение дается нелегко, но в 5 класс Максим перешел с неплохими оценками. Мальчик очень любит делать что-то своими руками – пилит, выжигает, лепит из глины. А также успешно выступает на сцене в составе «Театра для всех» студии АБВГДЕЙка, посещает фотокружок, ходит на реабилитационную программу «Воздушные шаги» к Алле Алферовой. Мечта Максима - настоящий микроскоп, чтобы разглядывать из чего состоит этот мир.

Чернова Мария

7 лет
Челябинск
Видео-аудио аппаратура
портативном проекторе «МУЛЬТиКУБИК»
Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Маша, мне 7 лет. Я живу в Челябинске вместе с мамой, папой, старшей сестрой Софией и младшим братиком Федором. У нас замечательная семья. И я была бы самой счастливой девочкой на свете, если бы на мое редкое генетическое заболевание: синдром Ретта. Из-за него тело меня совсем не слушается, а мое сознание и разум точь-в-точь как бабочки в скафандре. Вот почему это письмо за меня пишет моя мама. Я ее очень люблю, полностью ей доверяю, у нас особая связь. Так что она вам расскажет всё, как есть. Знаете, даже страшная и непонятная болезнь не мешает мне радоваться жизни. Ведь рядом со мной всегда самые любимые, самые родные мои люди – моя семья. Они настоящие волшебники – даже с моим недугом научили меня плавать – я делаю это очень хорошо. А еще мне нравится кататься на лошадках - они дают мне положительный заряд энергии и прекрасные эмоции. Спасибо за это моему тренеру Екатерине и центру иппотерапии «Добрая лошадка». Признаюсь вам и в том, что очень люблю мультики. Смотрю на этот сказочный мир на экране, и сразу на душе так легко! Поэтому, дорогие Снеговички, передайте, пожалуйста, Дедушке Морозу, что я мечтаю о портативном проекторе «МУЛЬТиКУБИК». Это будет самый лучший подарок на Новый год, который принесет мне и моему брату с сестрой очень много радости! Спасибо вам за внимание и с Новым годом! Желаю всем добра, любви и гармонии!

Цыпленкова Елизавета

11 лет
Челябинск
Куклы
Кукла Бу корпорация монстров
Лиза научилась читать раньше, чем начала говорить. Все дело в её необычном диагнозе. У девочки: аутизм. Родители рано заподозрили неладное, видели, что девочка замкнута, плохо реагирует на окружающих. Куда только не обращались мама и папа, прошли с ребенком множество психологов, логопедов, дефектологов, увы, безрезультатно – ни в два, ни в три года ребенок так и не заговорил. Однако, родители не опустили руки. Сначала записали дочку в коррекционный садик, затем, когда время подошло в коррекционную школу, а после перевели на домашнее обучение. Все для того, чтобы выкроить как можно больше времени на процедуры и занятия со специалистами. Родители понимали: чем раньше удастся научить Лизу воспринимать окружающий мир, тем лучше. Параллельно увлекали Лизу разными занятиями – и дело пошло на лад. Благодаря учителю физкультуры Лиза научилась плавать, ходить на лыжах. Сейчас она дважды в неделю ходит в бассейн. Кроме этого девочка стала посещать реабилитационный центр «Лапа Надежды». И там она наконец-то встретила друзей: других ребятишек, попавших в беду, и добрых четвероногих питомцев. И вместе с ними открыла для себя потрясающий проект «Канистерапия в библиотеках города» - Лиза еще толком не говорила, но научилась читать, чтобы читать книги собачкам. Это занятие так её увлекло, что она стала читать и просто так, для удовольствия. Теперь ее можно частенько застать дома на диване с книжкой. Она стала читать и вслух, и про себя – и благодаря этому… научилась говорить! Сейчас Лиза старается вовсю совершенствовать речь. А еще она обожает мультики. Ее любимый герой девочка Бу из «Корпорации монстров». Лиза мечтает, чтобы она жила у нее дома, поэтому надеется что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей на Новый год куклу в виде этой мультяшной героини. Девочка будет говорить с ней и читать ей книжки. И хочет делать это как можно чаще, чтобы довести эти навыки до совершенства!

Цуканова Марианна

12 лет
Челябинск
Прочее
,беспроводные наушники со светящимися ушками
Марианна увлекается гончарным делом, фотографией, говорит на английском языке также хорошо, как на родном, любит верховую езду. А еще она сама сочиняет песни! Так что у девочки миллион талантов и один страшный недуг, зато какой, аутизм. Тем удивительнее выглядит этот парадокс, а может, наоборот, закономерность: чем глубже и тяжелее ее душевные страдания, тем больше в этой самой душе красоты. Возможно, когда-нибудь психиатры и неврологи изучат этот феномен и назовут его, к примеру, «законом Марианны Цукановой». Увы, но волнует девочку сейчас совсем не это, а то, что уже второй год она остается пленницей не только своего прекрасного внутреннего мира, но и собственной квартиры, поскольку к ее душевном недугу добавились телесные (нейтропения и лимфоцитоз – опасные заболевания крови). Риски настолько велики, что врач запретил Марианне даже танцевать. Но как быть, если любимая музыка – это бальзам для израненной души?! Поэтому Марианна мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей беспроводные наушники «Cat Ear», чтобы слушать музыку, смотреть фильмы, и записывать свои песни с помощью мобильного приложения. А еще Марианне на днях исполнится 12 лет. Она родилась накануне главного зимнего праздника. Поэтому девочка очень любит Новый год, и верит, что на этот раз он наконец-то ответит ей взаимностью…

Стремоухов Семен

11 лет
Челябинск
Прочее
радиоуправляемая машинка
Семен никогда не сдается. Он похож на доброго сказочного героя, который живет в своем волшебном мире, и своим оптимизмом озаряет серые будни, и это несмотря на свой тяжелый недуг. Где бы он ни был: в больнице, в центре иппотерапии «Добрая лошадка», в горах, на уроках английского, каждый новый день он воспринимает, как новое приключение! Быть может, именно поэтому ему удается жить и радоваться даже тогда, когда другие готовы отчаяться и опустить руки. Однако, помимо его собственной воли и характера, справляться со страшной болезнью ему помогают добрые люди, такие, как его лечащий врач-невролог Бобко Инна Генадьевна или учитель английского языка Смолина Светлана Александровна, тренеры из «Доброй лошадки». Их доброта, забота и человечное отношение позволяют Семину жить и знать, что ему всё по плечу! Один такой показательный случай произошел с ним, что символично 9 мая этого года, когда у мальчика случился свой маленький День победы. Во время горного похода на спуске с хребта Зюраткуль он сильно повредил ногу, но не стал лежать и звать на помощь. Семен поднялся, стиснул зубы, и сам, хромая и превозмогая боль, дошел до лагеря. Так что этот удивительный мальчик каждый день живет и борется с улыбкой на лице, и заряжает энергией и радостью всех вокруг. И, конечно же, как и все его ровесники, Семен обожает гоночные машинки. Поэтому мальчик мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему гоночный автомобиль на радиоуправлении - такой же резвый, быстрый и задорный, как и сам Семён))

Сергеев Никита

9 лет
Троицк
Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Никита Сергеев, мне 9 лет. Я живу в. Троицке с тётей и дядей. Они усыновили меня и мох братьев и сестер, когда наши родные мама и папа умерли. Я родился с диагнозом ДЦП. Впервые в своей жизни меня положили в больницу на обследование в этом году – раньше я жил в деревне Родники и у меня не было возможности ездить к врачам. Сначала в больнице всё казалось мне страшным и непривычным. Хорошо, что там мне встретилась врач Аникина Ольга Игоревна. Она очень добрая, просто улыбнулась и сказала: «не бойся всё будет хорошо», и я сразу успокоился. Пришлось немножко потерпеть (разные уколы и процедуры), но, в принципе, она мне сказала правду. После этого раз в полгода я стал проходить реабилитацию в Челябинской областной детской клинической больнице. Так что сейчас я чувствую себя гораздо лучше, чем раньше. Я учусь во 2 классе, хожу в школу искусств на занятия по вокалу, посещаю Воскресную школу, художественные кружки в Детском доме творчества – там я рисую, леплю из пластилина и играю в шахматы. Я очень хочу, чтобы Новый год наступил поскорее и Дедушка Мороза вместе с вами, дорогие Снеговики, подарил мне небольшой телевизор. Я мечтаю поставить его в нашей детской комнате, потому что очень люблю смотреть мультики, особенно мне нравятся «Приключения Алладина». Я обещаю, что телевизор не будет мешать мне учиться и заниматься творчеством, и в следующем я буду вести себя так же хорошо! Спасибо вам за внимание и с Новым годом, друзья!

Сергачев Данила

8 лет
Магнитогорск
Прочее
гироскутер
У Данила все было хорошо, но только до двух лет. В это время родители стали замечать, что он совсем неразговорчивый. И не зря материнское сердце чуяло неладное. Как только Данила отдали в детский сад, начались серьезные проблемы. Мальчик не играл и не общался с другими детьми, кричал, кусался, замкнутого ребенка постоянно обижали. Поэтому родители вынуждены были обратиться к психологам, неврологам, психиатрам. В четыре года врачебная комиссия поставила диагноз: задержка психического развития, умственная отсталость. Трудно представить, как тяжело и горько было свыкнуться родителями с этим заключением, но они твердо решили рук не опускать и сделать все возможное, чтобы их мальчик лучше приспособился к окружающему миру. Сначала Максиму дали направление в логопедический детский сад. Там было много индивидуальных занятий с педагогами, логопедами и дефектологами, и мальчик начал делать первые успехи. Помимо этого он постоянно посещал различные центры развития, прошел многих специалистов. Особенно удачно в челябинском «Реацентре». Также раз в год Максим проходит курс реабилитации в психоневрологическом диспансер у своего лечащего врача Пьянзиной Натальи Михайловны. И всё это не зря и не напрасно. Сейчас Данилу 8 лет, он учится во втором классе. Больше всего ему нравятся уроки английского языка. А еще мальчик занимается плаванием (вода – для него лучший антидепрессант) и очень любит веселые мероприятия. Кстати, Данил кипит энергией, он настоящий непоседа, и не мудрено, что тот, кто хочет быть всегда и везде, мечтает получить в подарок гироскутер. Мальчик надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки исполнят его желание, и в Новый год он въедет верхом на этом двухколесном чуде!

Романов Кирилл

6 лет
Магнитогорск
Прочее
сухой бассейн с шариками
Кирюша третий ребенок в семье. У мальчика диагноз аутизм, он не разговаривает. Приходится постоянно проходить лечение и реабилитацию на дневном стационаре «Лучик» при ГБУЗ «Областная психоневрологическая больница №5». Ребенку помогает в лечении врач Филичкина Анастасия Александровна, за что родители ей очень благодарны. Кирилл очень любит игровые комнаты с множеством игрушек, а особенно сухие бассейны с шариками. Когда мальчик там играет, то у него столько счастья в глазах! Было бы здорово, если бы такой бассейн появился у Кирилла дома. Это его новогодняя мечта.

Поспелова Ярослава

8 лет
Челябинск
Спорт
велосипед
Чтобы сделать операцию на сердце, крошке-Ярославе надо было поправиться хотя бы до 4 килограммов! Иного выбора не было, утверждают врачи. Вот такой жесткий ультиматум поставила девочке и её маме сама судьба. При рождении Ярослава весила всего 2 кг 100 граммов, у нее сразу же диагностировали синдром Дауна и тяжелый порок сердца. Так что первые 4 месяца, пока малышке не разрешили лечь на операционный стол, мама девочки жила, как на иголках. Да и во время, и после самой операции кошки на душе скребли – 5 дней Ярослава оставалась в реанимации, находилась между жизнью и смертью – прогнозов врачи не давали. Но сильная девочка очень хотела жить и выкарабкалась! Однако, с этого момента начался новый виток борьбы: постоянные курсы лечения и реабилитации. Ярослава долго и упорно сражалась с последствиями тяжелых недугов, и на свое счастье однажды попала в Центр иппотерапии "Добрая лошадка". Так что занятия с лошадьми стали тем самыми недостающим пазлом, после которого развитие девочки сложилось в прекрасную картинку. Поэтому сегодня, несмотря на её внушительную историю болезни, жизнь девочки полна интересных событий и встреч. Чем Ярослава только не занимается: школа, репетиторы, логопеды, кинезитерапия, секции роликов, плавания, танцев, уроки музыки, театральный кружок. А недавно в её жизни случилась новая радость - она научилась кататься на велосипеде! И теперь с нетерпением ждет лето, чтобы снова ощутить этой двухколесный восторг, и Новый год, потому что мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей собственный велосипед. Своим терпением и упорством она заслужила прекрасный новогодний сюрприз, как никто другой!

Понятина Алина

6 лет
Челябинск
Прочее
летняя реабилитация в Центре иппотерапии "Добрая лошадка"
У Алины аутизм. Летом она проходила реабилитацию в Центре иппотерапии "Добрая лошадка". Для ребёнка и мамы, это стало глотком свежего воздуха. Было неожиданно наблюдать, как девочка спокойно сидит и выполняет задания инструктора, верхом на лошадках. У Алины после реабилитации появился прогресс, как в поведении, так и в речи, также занятия со специалистами дали отличные результаты. Девочка будет рада, если будет такая возможность следующим летом опять пройти курс реабилитации в «Доброй лошадке». Это её заветное желание.

Осипенко Ксения

11 лет
Магнитогорск
Спорт
велосипед
Здравствуйте, Снеговики-добряки! Меня зовут Ксюша. Я живу в многодетной семье. С рождения я была нормальным ребенком, но когда пошла в школу, то не могла очень долго научиться читать и писать. Я стала часто лежать в больницах, и мне дали инвалидность. У меня умственная отсталость, но, несмотря на это, я очень люблю кататься на велосипеде и играть в ЛЕГО. А ещё я мечтаю вырасти и стать настоящим врачом! В этом году я проходила реабилитацию на дневном стационаре ГБУЗ «Областная психоневрологическая больница №5» под наблюдением врача Филичкиной Анастасии Алексеевны. Дорогой Снеговичок, подари мне, пожалуйста, на Новый год велосипед. Это моя мечта!

Моисеев Ярослав

7 лет
Челябинск
Спорт
шведская стенка
Вот уже 4 года Ярослав дружит с Самураем. Нет, его приятель - не суровый японский воин, а добрый уральский конь. Для ребенка, который едва ли не с первых жизни болен ДЦП, встреча с этим умным и благородным животным стала по-настоящему судьбоносной. До их знакомства Ярослав почти не ходил, окружающий мир казался ему таким пугающим и жестоким. Даже в первые дни в центре иппотерапии «Добрая лошадка» ребенок чувствовал себя не в своей тарелке, пока не увидел Сему. Стоило мальчику впервые оседлать нового друга, как между ними сложилась необъяснимая телепатическая связь и гармония. Например, лишь только Ярослав начинал плакать и капризничать, как Самурай ободряющее фыркал, как бы говоря: «Держись, дружище, прокачу!», и лицо ребенка мгновенно озаряла улыбка. День за днем и год за годом Ярослав собирался на встречу с Самураем и тренером центра Ольгой Сергеевной Маренгольц, как на праздник. Не удивительно, что эта дружба стала поистине исцеляющей. После таких занятий у Ярослава укрепился мышечной корсет, он стал более спокойным и рассудительным, и наконец-то начал говорить. А еще мальчик понял, теперь у него все получится, надо только верить в себя и не останавливаться на достигнутом. Поэтому сейчас Ярослав мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему на Новый год шведскую стенку. Ярославу надо заниматься спортом каждый день, и, быть может, однажды, когда вырастет, он снова придет в гости к своему четвероногому другу и без чьей-либо поддержки запрыгнет в седло, и поскачет быстрее ветра!

Лобанов Андрей

13 лет
Снежинск
Гаджеты
наушники
Андрей родился с весом 1300 граммов ростом всего 38 сантиметров! Первые пять дней жизни мальчик провел в реанимации, а потом еще долго лечился. Список диагнозов, которые поставили ему врачи, был просто ужасен: головчатая гипоспадия, гемангиомы, грыжи, аденоиды, вальгусное плоскостопие. Пришлось делать кучу операций, в том числе лазерных коррекций, но, увы, как выяснилось, это были только «цветочки». И стоило лишь Андрею оправиться от этих болячек, как врачи снова «огорошили» родителей – у ребенка нашли сахарный диабет! Отныне пришлось привыкать жить на уколах, постоянно измерять сахар и скрупулезно высчитывать хлебные единицы перед едой (о сладких пирожных и других вкусняшках мальчику пришлось забыть). Всем этим премудростям жизни с диабетом родителей Андрея научила врач-эндокринолог Ташкова Анастасия Николаевна. Она не просто поставила диагноз, а окружила Андрея заботой и вниманием. Однако, чтобы больному ребенку их хватило наверняка, мама Андрея уволилась с работы, и сейчас следит за здоровьем сына днем и ночью (надо колоть инсулин и мерить сахар по 10 раз в сутки). Из-за своего «сладкого» недуга Андрею пришлось перейти из обычной школы в коррекционную, где в классах меньше детей и полегче учебная программа. И все же вопреки всем испытаниям, Андрей радуется каждом прожитому дню: он хорошо учится, занимается плаванием, у него много друзей. И Новый год он ждет с надеждой на чудо. Мальчик мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему наушники с микрофоном, чтобы слушать любимую музыку и играть с друзьями в онлайн-стрелялки. У них очень дружная команда, и терять такого бойца, как Андрей, им никак нельзя!

Лиман Егор

9 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
Егору предрекали тяжелую судьбу еще до рождения. Врачи предупреждали маму, шанс, что ребенок появится на свет без отклонений, ничтожен. Но эта сильная женщина отринула все сомнения, и твердо решила: «Это моя судьба, и мой ребенок. Я его люблю, и вместе мы справимся с любыми испытаниями» Егорка родился сразу с двумя страшными диагнозами: ДЦП и тяжелая умственная отсталость. Реабилитация идет очень непросто. На то, что обычные дети осваивают за считанные дни, у Егора уходят годы. Даже в свои 9 лет он не может ходить, стоять и разговаривать. Однако, кропотливая ежедневная работа его мамы и лечащих врачей (процедуры, курсы реабилитаций, массажи), медленно, но верно помогают осилить это сложный и тернистый путь. Егору повезло с докторами: Килина Елена Вячеславовна, Супрун Оксана Валентиновна, Плеханов Леонид Александрович и многие другие – все они внесли неоценимый вклад в здоровье мальчика. После их советов и лечения Егор стал смеяться, переворачиваться на бок, реагировать на игрушки. А еще мальчику очень помогли занятия по канистерапии (чтение и общение с собачками) в реабилитационном центре "Лапа надежды". После них Егорка стал более активным и эмоциональным, а также научился понимать мамину речь! Да пока он осознает лишь самые простые вещи, но в его случае, это колоссальный успех! Егор очень добрый и весëлый мальчик. Он любит слушать музыку, играть в мяч, крутить колеса у машины, смотреть мультфильмы вместе с сестричкой. Как раз таки мультиков (особенно про «Фиксиков») Егору очень не хватает во время дальних поездок на реабилитацию в другие города. Поэтому мальчик мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему планшет. С ним и время в дорогах пролетит быстрее и веселее, и больничные стены не будут такими грустными и давящими.

Козырева Иоанна

4 года
Челябинск
Конструкторы
Конструктор LEGO DUPLO Town Грузовой поезд.
Здравствуйте, дорогие Снеговики-Добряки! Меня зовут Иоанна. Я громко плакала, когда родилась. Меня окружали люди в белых халатах. Было страшно, но тут я услышала мамин ласковый голос, ощутила тепло её рук и успокоилась. Шло время. Я росла. Мама зачем-то часто возила меня к врачам, немного жаловалась, что у меня не все получается. И они все время повторяли три буквы: ДЦП, ДЦП. Когда стала старше, я узнала что это такая болезнь, когда ручки и ножки не слушаются и трудно что-то делать. Но я старалась ее преодолеть. В 4,5 научилась переворачиваться. В 1 год 2 месяца смогла сама сесть, мне даже не понадобились подушки. А еще через месяц я впервые встала. Это было так здорово! Но чтобы гулять на улице ножки еще не окрепли, и родители принесли какую-то странную штуку на колесах, похожую на коляску - ходунки. Но скоро и они мне не понадобились, я стала гулять сама! А потом мы снова поехали лечиться. Ой, это было так страшно: мне мазали на ножки какую-то кашицу, надевали неудобную обувь с проводами и даже заставляли лежать на кроватке с горячим песком внутри – жуть! Но я вытерпела. И после этого стала каждый день, утром и вечером, кушать сметанку, чтобы ножки хорошо работали. А потом меня стали водить в гости к лошадкам. Они такие смешные и добрые. С одной из них я подружилась. Ее зовут Юрашик. Я часто каталась на Юрашике, это было так здорово! И теперь делаю это несколько раз неделю. Поэтому мои ручки и ножки, наконец, стали меня слушаться! Жалко только, что мой язычок пока не может говорить. Так что пока меня понимает только мама. С ней вместе мы написали это письмо. Знаете, Снеговики, я очень люблю рисовать, играть в развивающие игры, кататься на веломобиле, играть в воде и кушать шоколадные конфеты. А еще мне нравятся машинки и конструкторы «Лего». Дорогие Снеговички, шепните на ушко Дедушке Морозу о моей мечте: я хочу в подарок на Новый год конструктор «LEGO DUPLO Town: Грузовой поезд». В этом году я была очень хорошей девочкой, очень старалась и во всем слушалась родителей, обещаю и впредь быть умницей-разумницей! С Новым годом, друзья, желаю вам здоровья и побольше белого снега!

Кобец Семен

7 лет
Челябинск
Прочее
Домик Маша и Медведь
Все первые годы жизни Семен, молчал, как партизан. Родители, конечно, сильно беспокоились, но до поры до времени объясняли всё особенностями характера и скромным нравов. Пока ближе к 3 годам у мальчика не начались сильные истерики. Стоило на прогулке выбрать другой маршрут или поставить на стол не подходящее по вкусу малыша блюдо – реакция была очень болезненной, казалось, любая такая мелочь приносит ребенку невыносимые душевные страдания. Вдобавок говорить мальчик так и не начал, а потому не мог объяснить, что именно его тревожит. Ответ нашелся у врачей – диагноз «аутизм». Что только не предпринимали доктора и родители, болезнь замкнутости и отрешенности продолжала прогрессировать до тех пор, пока в 5 лет мальчику не дали инвалидность и не отправили на реабилитацию в центр «Здоровье». Мама и папа уже и особых надежд не питали, но именно там к Семену нашли правильный подход. После курса реабилитации мальчик практически забыл о вирусах и простудах, стал более общительным, спокойным, начал потихоньку говорить и интересоваться окружающим миром. Так что после такого прорыва дела у Семена пошли в гору. А после очередного курса реабилитации (на этот раз в санатории «Березка» под руководством психиатра Юркиной Натальи Викторовны), мальчик, за месяц, казалось, повзрослел на несколько лет. Ведь там он каждый день занимался с логопедом, дефектологом, психологом. Однако, аппетит, что называется, приходит во время еды, и на достигнутом Сема останавливаться и не думает. В этом он большой педант – привык все дела доводить до конца. Так что в этом году Семен пошел в первый класс. Он прекрасно учится, у мальчика великолепная память. Также Сема обожает музыку – вместе с другими детьми с ограниченными возможностями они создали рок-группу, и в ней он клавишник (играет на синтезаторе). А еще вместе с друзьями по несчастью он регулярно катается на роликах и занимается канистерапией (читает в библиотеке книжки вместе с собачками). Встречи с братьями нашими меньшими дарят ему огромный заряд позитива. Конечно, при таком насыщенном расписании, важно найти качественный релакс, поэтому чтобы хорошенько отдохнуть, Семен смотрит мультики – про «Машу и Медведя». Повторяет за героями все движения, хором вместе с ними поет песни, а еще коллекционирует игрушки из этой серии. Их накопилось так много, что им уже нужен отдельный домик. Именно о таком подарке («Домик Маши и Медведя») и мечтает Семен. Он надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки исполнят на Новый год его желание, и в комнате мальчика появится настоящая сказочная страна!

Казанцев Роман

7 лет
Челябинск
Прочее
Курс реабилитации в Центре иппотерапии "Добрая лошадка"
Роману 7 лет, но он до сих пор не умеет самостоятельно сидеть, ходить и говорить. Мальчик родился своевременно, и ничего не предвещало беды. В 6 месяцев у ребенка начались внезапные приступы. После многочисленных обследований Роме поставили неутешительный диагноз – эпилепсия. Несмотря на подобранное лечение, приступы усиливались. В итоге произошел огромный откат в развитии: ребенок потерял все навыки, которыми владел до болезни. В 9 месяцев после сильнейшего приступа Рома оказался в реанимации. Он перестал самостоятельно дышать, его подключили к ИВЛ. Врачи не давали никаких прогнозов – это было самое тяжелое время для всей семьи. Благодаря усилиям врачей реанимации ГКБ №8 и силе воли ребенка Рома выжил! Но бесконечные приступы продолжали преследовать мальчика на протяжении ещё 5 лет. В настоящее время Роман посещает различные реабилитационные центры, одним из которых является «Добрая лошадка». Здесь он занимается иппотерапией с замечательным инструктором Екатериной Федоренко и своими любимыми хвостатыми друзьями Самураем и Юрашиком, которые положительно влияют на его здоровье. Мальчик заметно изменился – стал улыбаться, проявлять интерес к окружающему миру! В преддверии Нового года Рома будет очень рад получить в подарок от Деда Мороза дополнительный курс занятий иппотерапии в «Доброй лошадке».

Едомский Артём

4 года
Магнитогорск
Гаджеты
музыкальная колонка с караоке
Артём родился 5 лет назад с тяжелым пороком сердца. Еще во время беременности мамы врачи собирали консилиумы и решали судьбу малыша. Прогнозы были неблагоприятными. Но мальчик родился в указанный срок с богатырским весом – 4,9 кг и ростом 55 см., при этом его кожа была синего цвета, а сатурация кислорода в крови 74%. Артёма сразу забрали в реанимацию, там он пробыл 4 дня. Затем малыша перевели в Детскую областную больницу. Там Артём встретил свой первый Новый год. Врачи наблюдали за Артёмом, давали сердечные порошки. В Кардиоцентр Челябинска мальчика перевели сразу после новогодних праздников. Там Артём прошел полное обследование, порок, к сожалению, подтвердился. Врачи отпустили ребёнка с мамой домой, чтобы набрать вес для первого этапа операции «Гленн». Артём увидел свой дом только на третьем месяце жизни. Дома малыш хорошо кушал и набирал вес. В 4,5 месяца ему сделали первый этап операции. После неё кислород в крови вырос с 74% до 82%. Артём чувствовал себя хорошо, гулял, играл и ходил на развивающие кружки. К 3 годам кислород опять упал. Мальчик начал уставать, стали синеть губы и ногти, началась тяжелая одышка. Врачи настаивали, что лучше потянуть до 4 лет. Но стало ещё хуже – Артёма стали возить на коляске. В итоге, в 4 года мальчику сделали операция «Фонтена». Она прошла с осложнениями. Две с половиной недели Артём ходил с дренажами. Когда их сняли, ребёнок впервые побежал и закричал: «Смотрите, теперь я могу бегать!». Однажды, Артём сказал своему лечащему врачу Сорокиной Наталье Николаевне, что хочет машину времени. Она спросила: «Зачем?», а Артём ответил: «Чтобы родиться здоровым!». На данный момент прошло 10 месяц после операции. Артём впервые пошел в садик, уже нарисовал первый рисунок. Он также продолжает принимать сердечные препараты. В будущем, после такой операции, возможны осложнения, вплоть до пересадки сердца. Но родители верят в лучшее – медицина не стоит на месте, и Артём обязательно справится, у него будет хорошая и счастливая жизнь! Сейчас Артём чувствует себя хорошо, гуляет на улице, играет в футбол и машинки. Больше всего он любит петь и танцевать под группу Dabro. Артём мечтает о колонке с караоке, где будет петь в микрофон песни с любимой группой.

Горохов Егор

5 лет
Челябинск
Прочее
робот
Егор очень любознательный, добрый и вежливый мальчик. Так получилось, что в эту жизнь он пришел с необычным набором хромосом – врачи называют этот диагноз Синдром Дауна. Но это не мешает мальчику быть любимым сыночком, братом, внуком. Не все дается Егору легко, во многих сферах приходится прилагать намного больше усилий, чем обычному ребенку, но мальчик очень старается. Он посещает детский сад, занимается со специалистами по улучшению речи, умственному и физическому развитию. А также участвует в благотворительных показах Театра особого актера. Недавно Егор стал посещать занятия в бассейне и за 2 месяца достиг неплохих результатов. Ещё мальчик любит занятия на лошади - всегда едет к животным с радостью и огромным желанием, хотя и немного побаивается. Иппотерапией в «Доброй лошадке» Егор начал заниматься давно, когда сам ещё не умел ходить. Эти занятия, по мнению мамы мальчика, во многом способствовали скачку в развитии. Благодаря грамотным специалистам иппотерапевтам, которые в разное время занимались с Егором, он стал лучше развиваться, и даже участвует в соревнованиях. Недавно ребенок начал сам управлять лошадью - держать повод, трогаться с места, останавливаться, поворачивать. График Егора очень насыщенный, но и для игр есть время. Он очень любит смотреть мультики про пожарных, спасателей. Многие игры у него построены на спасении: катает машинки, тушит пожары, вытаскивает из пропасти, подражает любимым героям. Недавно увидел в мультфильме робота. И теперь его мечта - это большой робот на пульте управления, чтобы он умел ходить и говорить. Егор ждет, что Дедушка Мороз принесет ему желанный подарок.

Володин Максим

14 лет
Снежинск
Полинейропатия – это сложно произносимое слово Максим узнал уже в пять лет. Точнее он его прочувствовал каждой клеточкой тела. Ноги вдруг стали ватными, слабыми, плохо слушались. Мальчика поставили на учет в Челябинской областной больнице. Там он стал частым гостем - лечился под чутким руководством невропатолога Лебедевой И.Р. Так прошло почти 9 лет, и в начале 2021 года – новый удар. Максим неожиданно оказался в реанимации, но не из-за проблем с ногами и нервами, а с диагнозом «сахарный диабет». Несложно понять родителей, которые просто впали в шок от нового потрясения. Однако, Максимка оказался крепким орешком. Он мужественно и стойко приняли горькую новость о «сладкой» болезни, и стал четко выполнять все рекомендации врачей: постоянно колоть пальцы, чтобы мерить уровень сахара, делать уколы инсулина в живот и соблюдать строгую диету. И благодаря тому, что мальчик быстро научился премудростям жизни с диабетом, в июле этого года он отправился на долгожданную операцию на ногах. Максиму установили аппарат Илизарова в травматолого- ортопедическом отделении Челябинской детской областной больницы. 4,5 месяца он словно робот проходил со стальным каркасом на ноге, а сейчас его уже сменила легкая лангетка. Быстрыми шагами Максим идет на поправку - проходит реабилитацию, занимается ЛФК, физиолечением. Сегодня Максим ученик 8 класса, но из-за проблем со здоровьем он пока на домашнем обучении. Мальчик хорошо учится, с радостью играет с младшей сестренкой, читает ей книжки, и помогает маме в домашних делах. Максим и в 14 лет верит в новогоднее волшебство, и надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему хороший монитор для компьютера. Он ему очень нужен для школьных занятий на домашнем обучение и общения с друзьями по Скайпу.

Волкова Анастасия

10 лет
Челябинск
Однажды прекрасным летом вечером в жизни Насти случилась беда. Вместе со своей семьей она попала в страшное ДТП. Девочке тогда было всего 5 месяцев. С трассы малышку увезли на реанимобиле. В больнице родителям сказали: «У ребенка закрытая черпено-мозговая травма, перелом теменной кости. Ждите». Сердце у мамы и папы разрывалось на части. И действительно им оставалось только ждать, верить и молиться, пока врачи боролись за жизнь малышки. К счастью, операция прошла успешно, но последствия травмы оказались слишком серьезными. . Поэтому после выписки девочка наблюдались в детской городской поликлинике №8 у невролога Бакановой Ларисы Артемовны, и прошла там курс реабилитации. Однако, доктора пришли к выводу, что восстановление займет долгие годы. В пять лет по инициативе уже другого врача, психиатра Малининой Елены Викторовны, Насте дали инвалидность, пока до 18 лет. Сейчас у девочки наблюдается недоразвитие речи и синдром когнитивных расстройств – все это последствия органического поражения головного мозга во время аварии. Так что Настя остается на семейном обучении, но при этом ходит в музыкальную школу. А еще девочка обожает танцевать. Поэтому Настя мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей умную колонку «Алиса». Эта электронная подруга станет для девочки прекрасный ди-джеем и справочным бюро: будет включать любимы мелодии и поможет познавать мир через интернет.

Витенко Глеб

9 лет
Кыштым
Спорт
Велосипед
Глеб живет с мамой и сестрой-двойняшкой. У него диагноз – детский аутизм. Мальчик мало говорит, испытывает трудности во взаимодействии с окружающими, проблемы с самообслуживанием, нарушение сна и питания, сложности в обучении и гиперактивность. При рождении были некоторые проблемы со здоровьем, но под наблюдением невролога развитие шло, согласно возрастным нормам. Ближе к 10 месяцам мальчик уже уверенно ходил. А потом начался регресс на фоне приема одного препарата, который был назначен от гемангиомы на переносице. Глеб перестал реагировать на своё имя и на окружающих, появилось полное безразличие ко всему происходящему, сбился сон, пропали первые появившиеся слова, начались постоянные истерики. С года обращались к разным специалистам, исходя из проблем со здоровьем. Глеб по сей день остаётся в тяжелом состоянии аутизма, но благодаря стараниям мамы и врачей стал немного более общительным и обучаемым. Мальчика наблюдает невролог-нутрициолог, рефлексотерапевт Килина Елена Вячеславовна. Она помогает решать вопросы с метаболизмом, вирусной загрузкой, внутричерепным давлением, эпиактивностью. На фоне протоколов лечения Глебу становится легче, укрепляется иммунитет, сон стал лучше, осознанность появляется. Мальчик очень настойчивый в своих целях, всегда добивается желаемого. Для общения речь не использует, только когда ему что-то нужно, просит словами. Глеб очень доверчивый и добродушный, с любовью и трепетом относится к своим самым близким людям. Он любит рассматривать книги и журналы, ему нравится собирать пазлы и лепить из пластилина. Сейчас он с большим удовольствием ходит обучаться в развивающий центр, и вместе с другими ребятами из школы обожает посещать бассейн и занятия "Воздушные шаги здоровья". Глеб очень любит кататься на велосипеде, заглядывается на велосипеды других детей во время прогулок на улице. Он будет счастлив такому подарку. Рост у мальчика 146 см, поэтому ему нужен велосипед с колёсами 20-24 дюйма и боковыми приставными колёсиками.

Вараксин Глеб

14 лет
Челябинск
Спорт
сапоги для конного спорта
Недавно в жизнь Глеба неожиданно и стремительно ворвались… кони! И мальчик с синдромом Дауна стал чемпионом всероссийских соревнований! Началась эта сказочная история полтора года назад в центре иппотерапии «Добрая лошадка». Там, у тренера Ольги Сергеевны Маренгольц, Глеб проходил курс реабилитации. Занятия с лошадьми и верховую езду мальчику прописали для укрепления мышц, которых у Глеба от рождения практически не было. Но никто и представить не мог, что из этого выйдет! Итак, с первого же занятия, сев на лошадь, Глеб будто оседлал свою мечту! Каждый миг в обществе этих грациозных животных он чувствовал себя счастливым! Считал минуты до каждого нового занятия! И раз за разом, как по волшебству, у Глеба развивалась выдержка, выносливость. А когда курс иппотерапии закончился, мальчик уже не смог отказаться от своей новой любви. Глеб стал заниматься адаптивным конным спортом. Спорт воспитал в ребенке терпение, трудолюбие, и уже на первых соревнованиях мальчик произвел фурор, всего же сейчас в его «копилке»: 2 золота всероссийских турниров в Великом Новгороде и Сочи, одно серебро на соревнованиях в Москве и бронза на Всероссийской Специальной Олимпиаде. И это только за первый год! Но не в одних медалях дело. Главное, что за этот один год Глеб повзрослел сразу лет на 5. Парень стал мудрее, взрослее, рассудительнее, у него стал формироваться аналитический склад ума и проявились математические способности. А еще Глеб забыл о простудах и вирусах, и совсем перестал болеть. И раз уж конный спорт стал его жизнью, то и новогодняя мечта мальчика связана с новым увлечением. Глеб надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему сапоги наездника (размер 39-40, желательно утепленные – соревнования бывают круглый год). В них мальчик обещает выиграть еще много медалей, столько сколько успеет, пока нога не вырастет)

Борискин Сергей

17 лет
Челябинск
Гаджеты
Планшет
В четыре года Сергею поставили диагноз аутизм. Принять эту ситуацию было непросто. Жизнь разделилась на «до» и «после». Родители мальчика понимали, что придется приложить немало усилий, чтобы научить его всему, что обычным детям даётся легко. Но они не опустили руки, а стали использовали каждую возможность для развития и обучения сына. Так Сергею посчастливилось попасть в программу «Воздушные шаги здоровья», которую реализует АНО «Добрые друзья». Мальчику очень нравятся эти занятия! А мама видит результаты, которые её очень радуют. Ребёнок стал более спокойным и выносливым, лучше контролирует свои эмоции, а это для человека с аутизмом очень непросто. После занятий у Сергея улучшается настроение и общее состояние, сон становится более крепким. Родители очень благодарны тренеру мальчика Азамату Чинасову за чуткость, индивидуальный подход, поддержку и интересно выстроенные занятия. Сергей - живой, доброжелательный парень, который любит рисовать и музицировать. У него хороший музыкальный слух, мальчик учится в музыкальной школе на общеэстетическом отделении. А еще Сергей любит рисовать и мечтает стать художником. Даже не просто художником, а художником-мультипликатором. Часто повторяет, что хочет «рисовать как настоящий художник». Его излюбленная тема – паровозы и поезда. Придумывает свои собственные сюжеты или старается повторить полюбившиеся кадры из мультфильмов. Мечтает иметь свой собственный планшетный компьютер, чтобы под рукой всегда были темы для вдохновения.

Белянкина Елизавета

9 лет
Челябинск
Конструкторы
конструктор LEGO Harry Potter Хогвардс.
Лиза перестала спать днем и не могла больше выносить колыбельные, когда ей стукнуло полтора годика. Малышка капризничала, затыкала ушки. И это было только начало странностей. Вслед за этим девочка перестала разговаривать. Следующие полтора года родители жили в мучительном и нервном ожидании, пока врачи, наконец, не поставили точный диагноз: аутизм. Узнав об этом, шокированные мама и папи начали бегать по больницам, а Лиза все глубже уходила в себя: ни с кем не общалась, не реагировала на окружающую обстановку, могла молча сидеть на одно месте и часами выстраивать ряды из карточек или других предметов. Что же делать? Мама и папа нашли единственно верный выход: решили, что пора с терпением и лаской постепенно открывать для ребенка наш мир. Так начались регулярные занятия с дефектологом, психологом, логопедом. Благодаря этому удалось по кирпичикам разобрать стену отчуждения: Лиза стала разговорчивой и общительной. И если душу девочки удалось излечить, то с телом возникли серьезные проблемы. В 7 лет у Лизы обнаружил сколиоз. Для исправления осанки доктора подсказали ей необычную программу - «Хвостатый терапевт». Такие курсы проводят в Центре иппотерапии «Добрая лошадка». Лизе они очень понравились. Девочка влюбилась в лошадей с первого взгляда. И если раньше она ходила в центр лишь на оздоровительные процедуры, то сейчас всерьез занимается адаптивным конным спортом. Конечно, лошади для девочки – спорт номер один, но еще Лиза очень любит кататься на велосипеде, лыжах коньках, она здорово плавает, рисует и собирает конструкторы ЛЕГО. Новый год для неё - самый любимый праздник, поэтому наряженная елка стоит в доме уже в начале декабря. Как и все дети, Лиза верит в волшебство и поэтому мечтает о том, что Дед Мороз и его помощники Снеговики-Добряки на Новый год подарят ей конструктор «LEGO Harry Potter Хогвардс». Тогда она сама сможет творить добрую магию!

Акбулатова Дарья

5 лет
Челябинск
Прочее
Детское подвесное кресло-качели "Заяц"
У Даши такое сложное генетическое заболевание, что лучшие врачи страны до сих пор не могут понять, что это такое. Поэтому сейчас родители девочки собирают деньги на полную расшифровку генома ребенка, процедура эта очень дорогая. Так что пока доктора, как могут пытаются поддержать развитие девочки и облегчить ее страдания. Задержки в развитие у ребенка были еще в материнской утробе. Однако, это выяснилось только после рождения. Вместе с этим врачи шокировали маму целым перечнем жутких диагнозов. У Даши сразу обнаружили расщелину неба, нарушение слуха, задержку психоречевого развития, проблемы с желудочно-кишечным трактом, аномалии желчного пузыря, деформацию нижних конечностей, проблемы со зрением, хроническую болезнь почек и многое другое. Позже, в год, девочке поставили диагноз «рахит». Из-за этого пришлось на время отложить важнейшую операцию на нёбе. Только в полтора года ее сделал челюстно-лицевой хирург. И первые три дня после пластики стали настоящим адом. У Даши опухло все лицо, язык торчал наружу, она не могла не есть, не пить, постоянно кричала, а кричать ей было нельзя, потому что могли разойтись швы на небе. Поэтому папа с мамой постоянно носили младенца на руках и пытались хоть как-то отвлечь и укачать. Облегчение пришло лишь на четвертые сутки. Позже девочку выписали, но спустя какое-то время мама стала замечать, что ребенок замыкается в себе и все меньше реагирует на окружающих. Так врачи поставили промежуточный диагноз: подозрение на аутизм. И в дополнение ко всем ударам у Даши обнаружили ту самую непонятную генетическую болезнь-загадку, природу которой не могут определить до сих пор. Тем не менее, даже, несмотря на то, что большинство Дашиных болезней неизлечимы, и девочка, и родители не сдаются. При поддержке докторов, в особенности врачей ЧОДКБ невролога Коротковой Дарьи Григорьевны и генетика Буяновой Галины Викторовны пытаются поставить девочку на ноги. Дашенька постоянно проходит реабилитации, занимается с логопедом, дефектологом, принимает лекарства. И результат есть. Хотя сейчас, в свои 5 лет, Даша практически не разговаривает, но пытается повторять слова, очень любит играть с братьям. А еще любит шоколад, куклы и качаться на качелях, это ее успокаивает. Поэтому Даша мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей подвесное кресло, чтобы чаще парить в невесомости, забыть о горестях и радоваться жизни!

Шувайникова Анастасия

12 лет
Челябинск
Буквально за неделю Настя стала сама не своя. Жаловалась на вялость, усталость, отказалась ходить на танцы. На лице проявилась сильная бледность. В один из дней Настя настолько ослабела, что не смогла встать. Тогда мама вызвала скорую , а в их доме впервые прозвучало слово «онкология», — Когда сдали анализы крови, то показатели оказались очень низкими, почти нулевыми. Даже гемоглобин был на отметке 52. «Я хорошо помню первое переливание крови. Я тогда этого очень боялась. Как? Зачем? А медсестры говорили мне, что от этого Насте сразу станет лучше. И правда, она порозовела и немного стала бодрее», — так Настя и мама Татьяна привыкали к больничным процедурам. А потом была «химия», и волосы пришлось сбрить. Татьяна признается, что очень переживала, как это воспримет дочка. Каково же было удивление, когда Настя расхохоталась - стричься машинкой оказалось весело и щекотно. Знаете, какой самый ужасный бестактный и бестолковый вопрос приходится слышать чаще всего родителям онкобольного ребенка? «А это лечится?» Спасибо мужу-военному, который помог взять себя в руки. Его уверенный и спокойный голос в трубке потом еще не раз удерживал от бездны, ведь пережить пришлось многое. Ещё один их оплот спокойствия - лечащий врач Валерия Фридриховна Богданова. Она и поддержит, и подбодрит, и опытное веское слово скажет в лечении Насти. А Настя мечтает в новом году научиться играть на гитаре - и очень хочет получить в подарок музыкальный инструмент.

Штенберг Диана

12 лет
Миасс
Гаджеты
планшет
Диана обожает пазлы. Может легко собрать картину из сотен кусочков. Не удивительно, ведь эта затейливая головоломка – словно зеркало её жизни. Диана умеет ценить каждое счастливое мгновение и быть благодарной за каждого доброго человека на её пути. И она повстречала их немало, хотя девочке всего 12 лет. Большинство из этих, вот уж действительно хороших, знакомых – доктора. Диана – «особенный» ребенок: у неё врожденный порок сердца и синдром Вильямса. Так что добрые люди в белых халатах окружали её с рождения. Мама воспитывает дочку одна и не скрывает, что не знала бы что и делать и как дальше жить, если бы не их забота, помощь, добрые и верные советы. «Наш лечащий врач Елена Ивановна Васильева, заведующая кардиологии-ревматологии Ольга Олеговна Сударева, кардиолог Татьяна Анатольевна Дик – большое вам спасибо и низкой поклон! И, конечно же, Игорь Викторович Гладышев, у вас поистине золотые руки!» - заявляет мама Дианы. Именно этот выдающийся кардиохирург из славной династии сделал Диане операцию в феврале этого года. После шунтирования девочке стало заметно лучше. Сейчас она учится во втором классе школы-интерната. Диана любит пазлы, конструктор ЛЕГО, обожает слушать музыку. Девочка надеется, что Новый год исполнит её самые заветные желания. Диана мечтает стать здоровой и чтобы Дед Мороз подарил ей планшет. С его помощью она сможет чаще общаться со старшей сестрой, которая живет в другом городе, и собирать свои любимые пазлы даже в больнице. В будущем её ждет еще одна операция на открытом сердце.

Шевелёв Максим

6 лет
Магнитогорск
Прочее
LightSandBox / Световой стол. Световая песочница. Развивающий стол
Максим и его мама – остались наедине со своими бедами. Отец мальчика ушел из семьи. Так что им было больше не на кого надеяться, кроме самих себя. У Максима ДЦП, эпилепсия, задержка психоречевого развития, частичная атрофия зрительного нерва. Мальчик не может ни ползать, ни сидеть, не говорить. Ему тяжело даже взять в руку игрушку, бутылочку или ложку. Из-за постоянных спазмов у него напряжены едва ли не все мышцы, и от этого они постоянно болят. Почти все время Максим лежит. С рождения он наблюдался у разных врачей, больницы, можно сказать, стали ему вторым домом. Сейчас мальчик стоит на учете в магнитогорском «Социально реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями» Врачи хвалят Максимку. Они гордятся мальчиком и его мамой, что те не опускают руки и хватаются за любую возможность, пусть даже не вылечиться (увы, с его диагнозами, шансов на здоровое детство мало), но хотя бы облегчить его страдания и расслабить мышцы. Только в этом случае Максим сможет научиться что-то делать самостоятельно. На занятиях в центре мама заметила, что мальчик просто в восторге от занятий с песком. Нежный материал хорошо расслабляет ручки, а значит, Артем может подолгу с ним играть. Поэтому мама мальчика надеется на Новогоднее чудо, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ее сынишке световой стол с песком. Тогда Артем сможет посвящать сколько угодно времени своему любимому занятию. Оно принесет ему и долгожданный отдых от бесконечных судорог и спазмов, и счастливые часы за увлекательными и полезными играми, а еще помогут мальчику развивать моторику, смекалку и воображение.

Шалимова Ева

6 лет
Магнитогорск
Видео-аудио аппаратура
музыкальная колонка с Алисой,
Ева ждёт этот Новый год, так сильно, как никогда раньше. Не только из-за ощущения чудесного праздника, запаха мандаринов, гор подарков и теплых семейных посиделок. Девочке не терпится, чтобы нынешний год поскорее ушел в прошлое. Так случилось, что 2021-й стал годом плохих новостей и тяжелых испытаний. Об этом беззаботная и веселая шестилетняя Ева раньше и подумать не могла. Но этой весной девочка попала в больницу и совершенно неожиданно узнала свой страшный диагноз – сахарный диабет. Это было, как гром среди ясного неба. Еще вчера Ева могла резвиться с друзьями во дворе, есть мороженое и сладости, и ни о чем не думать, а теперь ей пришлось взвешивать каждый шаг: избегать лишних нагрузок, не нервничать и не перевозбуждаться, есть только продукты из лечебного меню (никаких сладостей!), и чуть ли не круглые сутки делать уколы (измерять сахар и колоть инсулин). Ева оказалась на редкость мужественной девчонкой. Она быстро научилась преодолевать страх и боль. И за это хочет сказать «спасибо» маме и, конечно же, своему доктору – врачу-эндокринологу Ксении Александровне Климовой. Девочка быстро нашла с ней общий язык, узнала многое о своей болезни и поняла, как жить с этим недугом. Теперь Ева уже сама успокаивает маму и с радостью и надеждой смотрит в завтрашний день. Девочке не терпится создать свой видеоблог, ведь она так классно танцует – три года Ева профессионально занималась хореографией. Так что когда у девочки появится своя комната, а произойдет это очень скоро, она обязательно устроит там танцпол. Поэтому Ева мечтает, что на Новый год Дед Мороз подарит ей «умную» музыкальную колонку с «Алисой», и тогда она сможет от всей души наслаждаться своим маленьким и уютным музыкальном миром, и делиться восторгом с друзьями и подписчиками.

Шалгин Игорь

6 лет
Челябинск
Прочее
Набор игровой Hot Wheels сити атака бешенной гориллы
Шалгин Игорь, 6 лет, Челябинск Первые 36 дней в онкоцентре - самые тяжёлые: у ребёнка, как правило, самочувствие плохое, у мамы тревожность. Игорь придумал в эти первые недели игру: "Мам, я буду цыплёнком и буду говорить: пи-пи-пи, а ты курочкой - говори: ко-ко-ко". Игра повторялась с утра до вечера. В онкоцентре время никуда не торопится - и можно всё повторять бесчисленное количество раз. В кабинет своего врача Натальи Викторовны Зуб Игорь заходил без стука. Однажды мама потеряла Игоря в онкоотделении. Ни в коридоре его, ни в соседних палат. Что ж такое! В больничном лифте он не катается, знает - нельзя... "Вы не Игоря ищете? Так вот же он - мне работать помогает", - окликнула маму лечащий врач. "Ра-зойдись! Пропусти!" - летит по больничному коридору Игорь после сончаса, и так каждый день. "Я больше не знаю больниц, чтобы такое было можно, чтобы к детям так относились - как в нашем отделении", - убеждена мама Светлана. Медсестры, кухонные работники тут другие. Мимо палаты пройдут - спросят, чем помочь. На мастер-классы фонда "Искорка" ещё до пандемии Игорь бежал вперёд мамы, наставляя: "Ты мне не помогай, я сегодня сам!" Конечно, у Игоря были тяжёлые, опасные, печальные моменты. Например, месяцы заключения в палате, когда им на дверь повесили табличку: "Нейтропения". Например, плохое самочувствие после капельниц. Но такой уж он человек - не помнит печальное. Тем более мама за каждую больнючую процедуру награждала его машинками Hot Wheels, треками. За годы лечения Игорь собрал приличную коллекцию. И теперь написал Деду Морозу про игровой набор Hot Wheels сити атака бешенной гориллы.

Чусикова Виктория

4 года
Челябинск
Прочее
Домик для кукол https://www.wildberries.ru/catalog/15523564/detail.aspx?targetUrl=EX
Вика чудесная девочка. В ней столько веселья, доброты и ласки, что тот, кто не заглядывал в её медицинскую карту, никогда не поверит, сколько мук пришлось вынести этой малышке. С раннего детства Вика часта болела. Доходило до того, что она не могла дышать по ночам, носик был всегда заложен. Девочке сделали операцию, но она не решила всех проблем. Вика по-прежнему не вылезала с больничных и не ходила в садик. Долго и безуспешно родители пытались найти толкового врача. И вот, наконец, в Челябинске, куда семья Вики переехала, когда ей было полтора года, родители узнали страшную правду. У девочки обнаружили муковисцидоз. Это тяжелое неизлечимое заболевание. В легких ребенка постоянно скапливается слизь. Она легко может стать рассадником для смертельно опасных бактерий. Чтобы очищать легкие надо постоянно пить лекарства и делать дыхательному гимнастику. Распорядок каждого дня Вики целиком строится в зависимости от лечебных процедур. Одни только ингаляции девочка делает 7 раз в сутки! Такую жизненно важную терапию Вике смогли подобрать опытные врачи: педиатры С.Я.Чайковский, А.Ю.Пищальников и пульмонолог И.П.Каримова. Родителям не хватает слов, чтобы описать, как они благодарны врачам. Ведь их мудрые советы и предписания помогают Вике не просто выжить, а жить и радоваться каждому счастливому моменту! Девочка любит бывать на природе, кататься на коньках, устраивать пикники на озере. А еще Вика потрясающе танцует! При этом всегда держит в секрете, какой номер она разучивает в хореографической школе, чтобы потом перед выступлением ласково шепнуть маме на ушко: "Мамочка, будет сюрприз, сама увидишь!" Делать приятные сюрпризы девочке нравится и для своих любимых кукол. Она обожает с ними играть и даже сама смастерила домик для своих «подружек». Вот только недавно он сломался, и Вика очень расстроилась. Она верит, что добрый Дедушка Мороз развеет её печаль и подарит большой прочный домик, где много комнат, есть кухня и ванная. Ведь в Новый год мечты сбываются и чудеса случаются!

Черниченко Матвей

12 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
Матвей не суеверный, но 13-й год жизни сыграл с ним злую шутку. Такая она чертова дюжина. Был абсолютной здоровый ребенок, учился в школе, общался с друзьями, и тут раз, злая напасть, выскочила, как черт из табакерки! У Матвея обнаружили эпилепсию. Тяжелые приступы сводили с ума и ребенка, и родителей. За этот злополучный 13-й год его жизни (на календаре тогда шел 2020-й) Матвей 4 раза лежал в больницах, а сколько было приемов в поликлиниках и не сосчитать! Из-за обмороков и припадков, которые случись они в неудачной обстановке, могут и убить, мальчика перевели на домашнее обучение. Учителя приходят с уроками к нему в гости, с друзьями Матвей может общаться только по телефону. Порой и с родителями-то мальчик видится реже, чем с докторами. Поэтому хорошо, что его лечащим врачом оказалась невролог Светлана Борисовна Петровна. Добрая, чуткая, внимательная за этот тяжелый год она стал для Матвея не просто спасителем, а настоящим другом и по большому счету родным человеком. Коварная и непредсказуемая болезнь Матвея не сломала. Наверное, потому что каждый день его окружают любовью, теплом и заботой близкие. И эту любовь Матвей, в свою очередь, спешит подарить всему миру. Сейчас он частенько выступает детским аниматором и ди-джеем на благотворительных праздниках. При этом дома комната Матвея похожа на мастерскую: он вечно что-то изобретает, придумывает, мастерит. Мальчик он весьма умный и смекалистый, а потому быстро сообразил, что лучшим подарком от Деда Мороза на Новый год для него будет планшет. Во-первых, так проще держать связь с учителям и делать уроки на домашнем обучении, во-вторых, с помощью гаджета он сможет почерпнуть в интернете множество идей для своих изобретений, и, наконец, в-третьих, на планшете он сможет включать музыку на детских праздниках! Вот такой Матвей простой и благородный парень: если ему подарят радость, обязательно поделится ею с окружающими!

Чащина Анастасия

13 лет
Челябинск
Прочее
Интерактивная игрушка робот Sphero Star Wars BB-8
В 2019 году Настя упала во время тренировки на своем любимом скалолазании - и у неё диагностировали перелом позвоночника. Почти год Насте лечили этот перелом. Оказалось, что перелом был патологическим — на тот момент уже сформировалась опухоль. И именно в месте роста опухоли и произошёл перелом. Изменения на рентгене врачи принимали за последствия перелома. В июне 2020 стало понятно, что лечение так и не помогло — и на рентгене увидели некроз тканей, Настю направили на КТ и МРТ. Картина открылась печальная — только в позвоночнике обнаружили три очага опухоли, также она распространилась по организму. Так Настя попала в онкоцентр областной детской больницы. Насте было очень тяжело — она не ходила и не сидела много месяцев. После курса химии в московском центре Рогачева девочке установили специальную систему для стабилизации позвоночника. Настя села, потом начала ходить. И этим летом уже выходила сама на прогулку во двор. Впереди у Насти тяжёлый пусть к выздоровлению — блоки высокодозной химиотерапии, операции, поездки в федеральные центры, ношение корсета, длительная реабилитация. Буквально перед Новым годом у Насти опять операция. Путь лечения ей выпал длинный - тяжело такое вынести, если ты один. Но Настю знают многие друзья фонда «Искорка» и все эти годы помогают оплачивать дополнительные обследования, лечение, дарят подарки. И в больнице все как родные. Главный человек в лечении Насти – это врач Сергей Геннадьевич Коваленко. Но Настя очень благодарна и своим медсестрам - они часто вынуждены делать ей больно и очень при этом переживают. Медсестра Наталья Михайловна приходит ставить анализы или капельницу – и сама волнуется, колдует, чтоб Насте удобно было с катетером: «Ну, что ты моя хорошая, ну потерпи, пожалуйста». Одно время иголки кололи так часто, что вены затромбовались, тогда поставили подключичный катетер. Настя все терпит – очень выносливая девочка. Скалолазка, одним словом! Поморщится, слеза скользнет по щеке - и снова улыбается. И с Натальей Михайловной они нашли общий язык – девочка видит – тут все хотят ей выздоровления! В этом году Настя загадала на Новый год - Интерактивную игрушку робота Sphero Star Wars BB-8.

Хусаинова Амина

3 года
Магнитогорск
Прочее
туалетный столик, с детской настоящей косметикой.
Амина - мамина дочка. Её замечательная помощница, добрая и ласковая девочка. Так случилось, что она второй «особенный» ребенок в этой дружной семье. У младшей Амины тоже детский церебральный паралич. Хотя с самого рождения малышка ничем не отличалась от других детей. Поздно села и поздно пошла (первые шаги сделала почти в 2 годика), но педиатры успокаивали, говорили: «всё нормально». И всё же материнское сердце не обманешь. Мама записала Амину на приему к неврологу в частной клинике, и там подтвердили все опасения. Как выяснилось, у малышки наследственная атрофия мозжечка, она выражается в невнятной походке, слабой координации движений, задержке речи, слабости мышц. Сложно представить, с какими чувствами восприняла мама это известие! Тем более, что то же самое смятение и отчаяние она уже переживала несколько лет назад. Однако, любить ведь от этого ребенка меньше не станешь? Вот почему мама Амины собрала волю в кулак и вплотную занялась реабилитацией ребенка. Вообще эта ситуация лишь сплотила и без того дружную семью. Так что Амина, вдохновленная любовью и заботой родных, стала еще терпеливей посещать больницы, трудиться на занятиях ЛФК, проходить массажи и физиопроцедуры. Помогло еще и то, что девочке попался прекрасный лечащий врач Елена Валерьевна Носкова. Её рекомендации, советы, предписания подошли Амине на все сто – малышка, наконец-то, пошла, стала заметно развиваться. Девочка она очень дружелюбная, прирожденная чистюля, всегда помогает маме по хозяйству, а еще любит строить башни из кубиков, слушать музыку, танцевать и просто обожает свою кошку Машку! Словно маленькая принцесса Амина может часами красоваться перед зеркалом, поэтому девочка мечтает, что на Новый год Дед Мороз подарит ей туалетный столик с набором детской косметики, а значит, в зимние праздники и в наступающем году она будет самая красивая!

Хрушков Кирилл

3 года
Озёрск
Музыкальные инструменты
детский синтезатор с возможностью подключения микрофона (не встроенного, отдельного!), с блоком питания и стойкой.микрофона (не встроенного, отдельного!), с блоком питания и стойкой. https://www.dns-shop.ru/product/64abb348f3db3332/sintezator-casio-casiotone-ct-s100/
Кирюша очень любит слушать музыку. Особенно широко начинает улыбаться, слушая Шуберта. А под Моцарта даже пытается напевать мелодию. «В будущем, он, наверное, захочет стать музыкантом. Мне, кажется, у него есть этот талант. Хотя музыкантов в семье нет и классическую музыку включили ему однажды случайно», — рассказывает мама. Кирюша - желанный ребенок, первый сын и единственный внук. Большую часть своих трех с половиной лет Кирилл провел в больнице. В год Кирилл уже сам ходил. Но шаткая походка, слишком неуверенные шаги и непонятная рвота заставили родителей обратиться к врачу. В голове у маленького Кирилла врачи обнаружили 2 опухоли. Когда малышу сделали операцию на головном мозге, то всему пришлось учиться заново. Даже держать голову мальчик долго не мог. И в свои почти 3 года он не ходит. Врачи запретили и сидеть — последствие тяжелого лечения, компрессионный перелом позвоночника. У Кирюши потрясающий лечащий врач - детский онколог Мария Васильевна Богачева. Мальчик улыбается доктору каждый раз, когда она приходит к нему в палату. А она искренне радуется, когда узнаёт, чему он научился 3 недели в месяц Кирилл лежит в детской областной больнице. Потом неделю дома, и снова по кругу. Позади 1,5 года лечения, 14 блоков «химии» и протонная терапия. Но какой стойкий мальчик и как он в своем маленьком возрасте следует своим талантам. У Кирилла особое чувство слуха, и за время лечения он научился мастерски подражать звуку сирен. Кареты скорой помощи подъезжают к больнице постоянно. Жаль, водители скорой не знают, что в одной из палат каждый раз рев сирен помогает раскрываться маленькому таланту. Протокол лечения близится к завершению. Теперь каждый раз, отправляясь из дома в больницу, семья вместе считает не сколько прошли, а сколько осталось до финала. А что будет там за чертой — неизвестно. Слово «ремиссия» в семье Кирилла считают слишком смелым. Но мечта у них самая настоящая, роскошная мечта – Кирилл очень любит держать в руке микрофон и прикасаться к клавишам игрушечного пианино. И здорово будет, если в очередной свой приезд домой из больницы, он обнаружит там настоящий детский синтезатор с микрофоном – обязательно с микрофоном, это для Кирилла очень важно.

Халитова Полина

9 лет
Еманжелинск
Гаджеты
планшет Huawei MatePad T 8 2+32GB LTE Deepsea Blue​
Прыгать нельзя, бегать нельзя, ударяться и падать тоже. Осторожное лето навевает грустные мысли. Вот и от очередного батута мама отводит дочку Полину со слезами. Врачи настоятельно рекомендуют восьмилетней Полине беречь себя от ударов и ссадин. Но девочке пока трудно с этим смириться. Она не привыкла болеть. Полина и ее семья живут в Еманжелинске. Никогда прежде они не ездили в Челябинск так часто. На лечении в детской областной больнице их ждут каждый четверг. Все потому, что врач однажды произнес странно слово «пурпура» и теперь с этим приходится жить. Говоря простым языком у Полины шалит поджелудочная железа. Она сломалась и теперь не может контролировать тромбоциты. Их количество в крови ребенка то резко падает до почти до нулевой отметки, то возрастает до нескольких сотен. Врачам нужно время, чтобы понаблюдать реакцию организма на препараты и выбрать верную тактику борьбы с недугом. В истории с Полиной время стоит денег. Ездить в Челябинск на общественном транспорте девочке никак нельзя. Иммунитет очень ослаблен. Даже банальная простуда может быть очень тяжелой. И Полина ездит на такси, которое оплачивает фонд «Искорка». Время в дороге и в больнице помог бы скоротать планшет - Полина мечтает стать хозяйкой настоящего гаджета и самой включать на нём мультики. Для детей онкоцентра, которые обречены на вынужденное одиночество на 1-2 года лечения, гаджеты – не прихоть, а просто спасение на время больничной изоляции!

Хакимова Арина

12 лет
Сатка
Гаджеты
планшет
Арина – мамина помощница, а ещё очень смелая и терпеливая девочка! Проблемы со здоровьем у Арины начались с самого рождения – была диагностирована спинно-мозговая грыжа. После операции был поставлен диагноз - парапарез нижних конечностей, нарушение мышечного тонуса нервной системы. Девочке сложно жить, так как есть необходимость постоянного ношения подгузников и катеторизации. При каждом поступлении в нефрологическое отделение ЧОДКБ Арину ждет любимая медсестра Гафарова Аниса Талгатовна. Девочка любит её за доброту и участие в лечении. Арина с первого класса на домашнем обучении. Девочка очень любит животных, помогает маме с приготовление на кухне, т.к. мама воспитывает двоих детей одна. Также Арина занимается лепкой из пластилина и бисероплетением. В подарок на Новый год ребенок мечтает получить планшет для получения образования на дому.

Фокин Ростислав

12 лет
Магнитогорск
Гаджеты
Смартфон
Ростислав растет в своем мире. Наша реальность словно скрыта от него невидимой и непроницаемой стеной. В 5 лет мальчику, который поначалу ни в чем не уступал сверстникам, поставили жуткий диагноз: «аутизм и умственная отсталость». Самое страшное в нем то, что эту болезнь невозможно вылечить. Однако, постоянные занятия с врачами и медицинские обследования жизненно необходимы. Они помогают скорректировать поведение и улучшить мышление. Ведь без самых простых социальных навыков, запертый в своем мире человек беззащитен перед суровой реальностью. Именно об этом предельно откровенно маме Ростислава поведала детский психиатр Елена Валерьевна Цепаева. Она первой из врачей поставила мальчику правильный диагноз, помогла оформить инвалидность. И сегодня Елена Валерьевна постоянно на связи с семьей, готова всегда поддержать мудрым советом. Мама Ростислава тоже не опускает рук, что только не придумывает, чтобы увлечь мальчика: говорит, обнимает, поет, постоянно водит на разные развивающие курсы, за отдельную плату ребенок занимается с дефектологом. И эти старания вовсе не напрасны. Сегодня Ростислав ходит в специализированную школу. Ему, как и всем подросткам, очень нравится играть в боулинг, бильярд, кататься на скейтборде, а еще он здорово играет в видеоигры и снимает на телефон ролики. Парнишка мечтает стать стримером и блогером. Поэтому ему нужен хороший смартфон, чтобы научиться снимать стримы своих игр. А любое увлечение, в случае с его болезнью, это очередной уверенный шаг в нашу реальность.

Туралеев Жаслан

3 года
Магнитогорск
Спорт
двухколесный велосипед с боковыми колесиками и ручкой
Однажды Жаслан три часа кашлял без остановки. А до этого кашлял с небольшими перерывами целые сутки! Этот жуткий марафон не могли прервать ни ингаляции, ни небулайзер. Когда трехлетнего малыша привезли в больницу он уже начал синеть от удушья. Срочно вызвали реаниматолога – битва за жизнь мальчика продолжалась два дня. Увы, но Жаслан оказался на грани жизни и смерти не впервые. До этого его забирали в реанимацию сразу из роддома. Три года мальчик прожил с диагнозом абструктивный бронхит. При малейшей простуде его начали мучить одышка и сильный кашель. Из-за этого Жаслан даже в садик не ходил. И вот когда ему стало так плохо, что он чуть не умер от кашля, врачи наконец-то поставили диагноз «бронхиальная астма». Что ж семья Туралеевых, наконец-то узнала своего «врага» в лицо. И обрела прекрасного союзника в лице замечательного доктора Ирины Аркадьевны Чередниченко. Она четко, вплоть до мельчайших деталей, расписала стратегию лечения, научила родителей справляться с приступами малыша самостоятельно. После этого жизнь Жаслана изменилась кардинально. Родители уже не боятся каждого чиха, каждый день гуляют с ребенком в парке. Жаслан с восторгов лепит снежки и гоняет голубей. О чем мечтает этот непоседа? В первую очередь, о велосипеде. Таком, чтобы сначала было четыре колеса, а потом, когда научится кататься получше, отстегнуть два задних. От родителей Жаслан узнал, что лучшей кардио- и дыхательной тренировки, чем велосипед, не придумаешь. Так что мальчишка верит, что всемогущий Дед Мороз исполнит его желание!

Трусова Екатерина

5 лет
Трехгорный
Гаджеты
смартфон, беспроводные наушники
Когда Катю привезли в Челябинск, две недели она в больничной палате ничего не ела. Тогда лечащий врач перевела ребёнка в реанимацию - там они с мамой провели целый месяц. Начали Кате химиотерапию делать, постепенно стабилизировали состояние. Но Кате всё равно было так плохо, что она не хотела разговаривать, не спрашивала про дом и семью. А вот когда вернулись в палату, Кате стало полегче, но первым делом она начала рассказывать про друзей из детского сада. Это тот её мир, в который Катя до сих пор не вернулась. Может быть через год или два Кате можно будет пойти в садик или уже в школу. Врач Ольга Сергеевна Соловьёва однажды подготовила маму и девочку: "Ну, что ж, пора стричь волосы - всё равно скоро из-за химиотерапии выпадут". Мама постригла кудряшки Кате, а родных предупредить не успела - и тут видеозвонок из дома. Конечно, лысую пополневшую от гормонов девочку братья не узнали: "Кто это?" - спросил старший у мамы. Потом ещё было много моментов, когда Кате было тяжело и больно. В онкоцентре только в некоторых палатах есть телевизоры, поэтому мама развлекала лежачего ребенка, как могла. Сейчас Кате нужно ездить в больницу только на уколы. Не смогла она к ним привыкнуть - морщится, терпит. Да, ещё и венки пропали из-за агрессивных лекарств. Ещё больше изнуряют поездки Трёхгорный-Челябинск и обратно. Но Катя говорит, как большая: "Куда деваться, поедем!" В больнице одна девочка научила Катю смешивать краски - и с тех пор Катя рисует. У другой девочки были такие милые девочковые наушники, что-то на них надето было типа меховых чехольчиков - и Катя просто влюбилась в них. Мечтает на Новый год получить телефон и беспроводные наушники.

Товстолуцкая Елизавета

13 лет
Троицк
Видео-аудио аппаратура
Умная колонка Капсула Мини с помощником Маруся, светлая серая Mail.Ru https://wildberries.ru/catalog/42732851/detail.aspx
Из своих 13 лет 11 Лиза лечится от ревматоидного артрита. В 2 годика у малышки, будто у старушки, начали нестерпимо болеть суставы. Из-за «ноющих» коленок девочка плакала и всё время просилась на ручки. Диагноз в больнице определили сразу. Лизе прописали гормональные таблетки и химиотерапию в виде уколов. Один укол раз в неделю – и так уже 11 лет. И даже, несмотря на такую интенсивную терапию, заметных проблесков в состоянии девочки не было, пока семь лет назад ей не назначили капельницу с генно-инженерным препаратом. Он подействовал будто волшебный эликсир и избавил Лизу от изнурительной боли. Так что с тех пор раз в месяц Лиза с родителями приезжает в Челябинскую детскую областную больницу на капельницу. Это чудодейственное лечение девочке подобрала детский кардиолог Лариса Михайловна Штрекель. Всё-таки звание врача высшей категории ей дали не за красивые глаза (хотя они у неё очень красивые!). А еще она добрая, внимательная и отзывчивая, и именно благодаря ей Лиза, наконец-то может жить без боли! Скоро Лизу ждет долгожданный концерт – выпускной в её музыкальной школе. Девочка виртуозно играет на фортепиано, она лауреат множества конкурсов – дома грамоты и кубки ставить некуда) Лиза любить петь, танцевать, делать макияж и прически. У нее с младшими сестренками своя комната, куда они постоянно зовут подружек, так что в этом девичьем царстве всегда льется звонкий смех. И вообще Лиза никогда не унывает. Она старается хорошо учиться, чтобы стать врачом. Поэтому девочка читает много книг, а еще любит фотографировать красивую природу и своих любимых домашних питомцев. Кстати, Лиза по натуре ранняя пташка, поэтому мечтает, чтобы Дед Мороз подарил ей на Новый год умную колонку с Марусей. Виртуальная подружка поможет девочке и её сестрам просыпаться с музыкой и готовить домашние задания.

Стрельникова Анастасия

6 лет
Магнитогорск
Куклы
большой набор - сиреневый чемоданчик е - Lol surprise! Omg winter Disko Bigger surprise + 60. "
Настя – мамино счастье! Добрая, веселая, любознательная и смелая девочка. И остается такой, несмотря на то, что пролила немало горьких слёз из-за «сладкой» болезни. В 4 года у Настеньки обнаружили сахарный диабет. Это диагноз перевернул жизнь всей семьи с ног на голову. Теперь она целиком и полностью зависела от уровня сахара в крови. Это значит, что маме и Насте приходилось контролировать всё: не бегать и не играть чересчур активно, забыть о любимых вкусняшках, и делать уколы всегда: и днем, и ночью. Последнее девочке давалось особенно трудно. Сахар мог подскочить даже, когда ребенок спал, и всё могло закончиться реанимацией, поэтому едва ли не каждый час Насте делали проколы (замеряли сахар в крови) и уколы инсулина. От постоянных инъекций детские пальчики загрубели, на них появились болезненные шишечки и синячки, а на чуткой душе ребенка остались глубокие ранки: для её ровесников и одна прививка большой стресс, а тут целая жизнь из «прививок»… Как хорошо, уверена Настина мама, что в такие трудные минуты ее дочь оказалась в руках заботливого и знающего врача, эндокринолога Анны Александровны Нефедовой из третьей детской больницы Магнитогорска. Именно она подобрала Насте нужную дозу инсулина и объяснила, как жить с этой болезнью, и при этом чувствовать себя здоровой. А главное - научила малышку не бояться и не вздрагивать при каждом уколе. Так что теперь девочка может делать инъекции инсулина сама! А что? Она уже большая! Скоро Настенька пойдет в первый класс. Она любит бегать, прыгать, лазать по турникам, рисовать, собирать конструктор «Лего» и играть в настольные игры. И, конечно же, как всякая девочка Настя просто обожает играть в куклы. Она очень любит кукол LOL, и мечтает, что на Новый год Дед Мороз подарит большой набор в сиреневом чемоданчике «Lol surprise! Omg winter Disko Bigger surprise + 60». Ведь в этом году она была большой умницей!

Степанова Александра

13 лет
Челябинск
Видео-аудио аппаратура
Наушники https://www.ozon.ru/product/kompyuternaya-garnitura-razer-kraken-bt-kitty-rozovyy-225800461/?asb=QmnDqjdKvx1TBBnAwrbygm33OhxTR9sInxg3D%252B4bqvA%253D&asb2=Ow8smBLA8or3ZCNIbDgctMyhZkQllZ5ExcBquLl7ZEvTrSYytpR93Yh1H4T6OLiTrvYpeEyomaX-M3RYn5EtPQ&from=share_android&keywords=razer&sh=pqODw7QA
Саша – настоящая героиня. Она сдала нормы ГТО и получила медаль, а ведь с такой неизлечимой болезнью, как у неё, полагается пожизненный «белый» билет в армии и освобождение от физкультуры. Когда Сашеньке только-только исполнилось два месяца, ей поставили диагноз «муковисцидоз». Для её мамы эта новость прозвучала, как гром среди ясного неба. Сложное генетическое заболевание поразило лёгкие и желудочно-кишечный тракт дочки. В органах скапливалась вязкая слизь и провоцировала смертельно опасные воспаления. Уже через месяц недуг проявился во всей «красе» - крохотная Сашенька едва не умерла от приступа бронхита. Благо малышка вовремя попала под наблюдение врача областной детской больницы Ирины Петровны Каримовой. Несколько раз она вытаскивала Сашу с «того света». И сегодня продолжает лечить и заботиться теперь уже о девочке-подростке. Чтобы приступы не повторялись, Александре приходится каждый день пить горы таблеток и делать по нескольку ингаляций. Так что все остальные занятия приходится планировать заранее и намечать между жизненно важными процедурами. Не удивительно, что у Саши нет ни одной свободной минутки, чему она, кстати, безмерно рада. Девочка учится на одни пятерки, занимается спортом, еще и дома частенько крутит педали велотренажера. Отсюда и выдающиеся успехи в виде медали ГТО. Так что она готова и к труду, и к обороне, и к будущим великим свершениям. Новый год Саша ждет с надеждой на новые открытия и мечтает, что Дед Мороз подарит ей наушники. Девочке очень нравится тренироваться под музыку. Она верит: любимые песни приведут её к новым победам!

Стариков Андрей

5 лет
Магнитогорск
Прочее
Ламборджини Хуракан на пульте управления (оранжевого цвета).
Пятилетний Андрюша знает о машинах всё. Автомобили – его любовь, его страсть. Он без труда определит марку любой машины, хоть грузовой, хоть легковой, хоть гоночной, а заодно расскажет о её технических характеристиках. «Пора папе давать советы» - шутит иногда мама. Но в этих шутках есть большая доля правды, Андрей мечтает стать автомехаником. Грезящий об автомобилях мальчишка рос и не догадывался, что судьба готовит ему тяжелейшие испытания. В этом году в конце лета Андрею внезапно стало плохо. Состояние оказалось критическим - ребенок попал в реанимацию, пришлось экстренно сдавать анализы, а позже ехать за 300 с лишним километров, в Челябинскую областную клиническую больницу. Там ребенка и родителей огорошило страшное известие: у Андрея обнаружили сахарный диабет. Это означало, что с этого дня его жизнь изменится до неузнаваемости. Целых два месяца ушло только на то, чтобы привыкнуть к постоянным инъекциям инсулина, проколам пальчика для замера сахара. А еще мальчику пришлось не просто отказаться от многих вкусняшек и сладостей, а даже вести специальный дневник питания. Всем этим жизненно важным премудростям Андрея и его родителей научила детский эндокринолог Ксения Александровна Климова. Мама и папа безмерно благодарны доброму и отзывчивому доктору за эту «Школу диабета». Ведь именно усвоив её уроки, мальчик стал не просто чувствовать себя лучше, он смог вернуться к полноценной жизни. Сейчас Андрей, как и все его ровесники, с нетерпением ждёт Новый год. Он понимает, на этот раз в праздник будет меньше сладостей, зато несъедобные подарки ему не противопоказаны! Больше всего Андрей мечтает получить от Деда Мороза игрушечную машинку «Ламборджини Хуракан» оранжевого цвета. Такую, у которой много скоростей, открываются двери и багажник, включаются фары и снимаются колеса! Нужно же будущему автомеханику практиковаться на лучших моделях, а в машинах Андрейка знает толк!

Селиверстова Анастасия

6 лет
Миасс
Спорт
велосипед с корзинкой
Шестилетняя Настя - супернежное, ранимое создание, она не отходит от мамы и не бросается играть при случае с другими детьми. В онкоцентре в игровую ходит только с мамой. В садике играла только с одной девочкой. А с доктором предпочитает пока не разговаривать - мало ли чего от них можно ожидать от людей, которые ставят ей в венки такие большие катетеры. У Насти лейкоз, и она ездит из Миасса в Челябинск на лечение. Но вот уже два месяца - как в жизни Насти стало меньше больниц. Долгие часы под капельницей она считала дни - когда же это случится. Во время "химии" девочка занимала себя лепкой - она умеет делать из пластилина маленькие и очень реалистичные предметы - бургеры или сосиски. Почему-то лучше всего, удаётся еда. Но может животных вылепить или русалочку на озере. И в онкоцентре всегда спрашивают: "Ого, кто это такие миниатюры налепил. Художник какой-то!" Ещё одна особенность Насти - она не ест конфеты, а просто не любит. Такой уж она человек - не как все! В онкоцентре Настю, кроме родителей, поддерживала старшая сестра - они играли в онлайн игры. И сейчас Настя очень хочет, чтобы у неё тоже началась такая жизнь, как у сестры: со школой, с подружками, которые будут ходить к ней в гости. И девочка начинает готовиться к активному лету - Деду Морозу Настя написала про велосипед с корзинкой. Зимой она будет дома учиться кататься - прихожая длинная, а там и до лета недалеко!

Саетгалиев Тимур

7 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
Как же радовались родители Тимура, когда их малыш сделал первые шаги, сказал первые слова, с каким восторгом отметили его первый день рожденья! Казалось, что впереди жизнь, полная счастья и открытий. Никто и не подумать не мог, что скоро их семейная сказка станет пылью… В год с небольшим Тимур заболел, на первый взгляд, легкая простуда, ничего страшного, вот только врачей встревожили анализы ребенка, а именно высокий уровень сахара в крови. Так Тимур впервые оказался на приеме врача-эндокринолога. Затем его с мамой отправили на консультацию в Челябинск, и вот там, все опасения докторов подтвердились – у мальчика обнаружили сахарный диабет. Жить с этим недугом и взрослому несладко, а ребенку тяжело вдвойне. Постоянные уколы инсулина, инъекции для замера сахара в крови. Из-за этого крохотные пальчики покрывались шишечками, а ожидание очередного укола заставляло вздрагивать и плакать. Ребенок до поры до времени, как мог справлялся со стрессом, но постепенно стал постепенно замыкаться в себе: перестал интересоваться окружающим миром, становился молчаливым и замкнутым. «Аутизм» - медицинская карта мальчика пополнилась очередным страшным диагнозом. Сейчас Тимуру 7 лет, он не ходит в школу, потому что не говорит и почти не понимает окружающих. Невозможно представить, как в такой ситуации маме удается проводить инсулиновую терапию. Во многом она справляется благодаря поддержке замечательного доктора Ирины Владимировны Гунбиной. Каждый год Тимур проходит лечение под её наблюдением в областной клинической больнице. Да, ребенок почти не реагирует на слова, но чувствует любовь и заботу. А еще мальчик обожает динозавров (их у него целая коллекция) и компьютеры. Удивительно, но монитор компьютера или дисплей телефона для Тимура словно окошко в наш мир. Он общается с окружающими, только показывая что-то на экране. Именно так мальчик «рассказал» маме о своей новогодней мечте – новеньком планшете от Деда Мороза. Тимур очень любит маму и, быть может, в следующем году признается ей в этом, откроет свое сердце, пусть и с помощью электронного гаджета.

Саетгалиев Данияр

6 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
«Маленький, потерпи, уже не больно. Это комарик укусил» - мама успокаивала пятимесячного Данияра после анализа крови. Если бы малыш только знал, что скоро такие «комарики» его будут кусать по десять раз в день, и это, как минимум. Сахарный диабет у Данияра обнаружили еще до того, как он научился ползать. Причем в семье Саетгалиевых он стал вторым ребенком с таким диагнозом. Самое страшно, что родители понимали, что его ждет, а сам малыш нет. Тем удивительнее, как стойко и мужественно он вынес все испытания: несладкую диету, инсулиновые уколы. Сегодня шестилетний ребенок уже сам умет замерять свой уровень сахара. Родители Данияра убеждены, им и их сыну пришлось бы куда труднее, если бы рядом в трудные минуты не оказались опытные доктора, такие как Ирина Сергеевна Балан и Ирина Владимировна Гунбина. Именно под чутким руководством Ирины Гунбиной, Данияр каждый год проходит лечение в областной детской клинической больнице. Поэтому, вопреки тяжелому недугу, ребенок живет полной жизнью и ни в чем не отстает от сверстников, а во многом даже превосходит. Например, в компьютерных играх, конструировании и веб-дизайне. Данияр уже освоил несколько продвинутых программ и надеется в будущем создавать познавательные компьютеры игры. Мальчик мечтает о том, что Дед Мороз подарит ему на Новый год планшет, на котором юный программист сможет оттачивать свое мастерство.

Рубцова Анна

17 лет
Челябинск
Гаджеты
СТИЛУС для планшета Huawei Mate Pat T10, наушники беспроводные JBL Tune 660NC белые и для более тщательного управления диабетом фитнес-браслет Xiaomi Smart Band 5 черный.
Аня заболела сахарным диабетом 1 типа в 10 лет. Тогда казалось, что мир рухнул! «Как теперь жить? Как продолжать заниматься своими увлечениями?». Большую поддержку в этот момент девочке оказала врач-эндокринолог ДГКП № 9 г.Челябинска Злобина Татьяна Владимировна. Благодаря ей Аню пригласили на установку помпы, с которой девочке стало значительно легче управлять диабетом. К сожалению, Аня с мамой не сразу разобрались в способах применения помпы, и девочка экстренно попала в Детскую городскую больницу №8 из-за резко снизившегося сахара крови. Состояние при госпитализации было такое, что ребёнок даже не мог ориентироваться во времени и пространстве. В больнице замечательный врач Пермякова Ольга Юрьевна научила Аню правильно управлять помпой, и теперь жизнь налаживается. Раньше Аня была любимой папиной дочкой: занималась танцами хип-хоп, любила отдых на природе, рыбалку и охоту, увлекалась стрельбой. Но когда ушёл из жизни отец, девочка бросила танцы и стрельбу, и погрузилась в искусство. Это стало её способом побороть стресс. Теперь девочка постоянно рисует, даже поступила в колледж на графического дизайнера. Поэтому и новогодние желания Ани связаны с её новым увлечением. Девочка очень хочет получить в подарок стилус для планшета Huawei Mate Pat T10, наушники беспроводные JBL Tune 660NC белые и фитнес-браслет Xiaomi Smart Band 5 черный (для более тщательного контроля диабета). Анюта надеется, что под Новый год в её несладкую жизнь придёт чудо, и мечты исполнятся!

Рожкова Кира

4 года
Пласт
Прочее
Прогулочная коляска RANT Vega Star RA057, aruba blue
Летом 2019 Киру привезли в больницу в тяжёлом состоянии, сразу в реанимацию. 98 процентов - поражение костного мозга лейкозом. Полтора месяца реаниматологи и врач Киры Елена Башарова боролись за неё. И когда в реанимационном боксе прозвучало: "Анализы восстановились, переводим вас в палату", - показалось, что это что-то нереальное. Врачи справились! Потом долгие два года лечения. И вот 2 декабря 2021 - Кира в больнице в этот раз лежала с бабушкой, маме они позвонили и сказали, что Елена Валерьевна их выписывает. И снова - невозможность поверить счастью: "Это точно? Совсем выписали? - снова и снова спрашивала мама. - Мы туда не вернёмся?". Плохая болезнь дала осложнение на ножки - Кира ходит очень неуверенно. Зато она очень весёлый человечек. Радуется гостям: если кто-то приходит, она так начинает скакать, что, конечно, падает на своих слабеньких ножках. И любит куклы! Кире очень нужна, чтобы путешествовать по родному городу. Они с мамой будут ездить везде-везде и узнавать мир, ведь Кира так долго видела мир только из окна больницы.

Рамих Юлия

7 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
Юля – маленькая «звезда». У неё чудесный мелодичный голос, прекрасный музыкальный слух и своенравный характер. Иногда Девочка не прочь повоображать, покачать права и выказать своё недовольство. Когда она исследует мир, то порой не видит границ, запретов, препятствий. Судить её за это рука не поднимается – у Юли аутизм. Она появилась на свет семимесячной, весила едва ли не втрое меньше нормы (всего 1 кг 320 г). Проблемы в развитии особенно стали заметны к трем годам: Юля так и не начала говорить, не могла вынести общество ровесников, и ничего не умела делать. И всё же, вопреки своему диагнозу, девочка никогда не замыкалась в себе. Наоборот она живая, веселая, беспокойная и любопытная непоседа. Так что за ней нужен глаз да глаз. Из-за особенностей развития в школу девочка пока не ходит. Её мама делает всё возможное, чтобы научить ребенка элементарным вещам. Дочке это дается пока с трудом, но она старается. Вот уже несколько лет Юля проходит реабилитацию у опытного, внимательного и спокойного врача-педиатра Антониды Александровны Горбуновой. И эти занятия и процедуры дают колоссальный эффект, заявляют родители. Так в этом году Юля наконец-то начала говорить отдельные слова. Более того, она выучила буквы. Например, когда Юля слушает, как мама занимается с братьями-школьниками, то начинает водить пальчиком по русскому и английскому алфавиту и произносит все буквы нараспев. Благодаря таким навыкам, девочка даже научилась искать в интернете детские познавательные программы, развивающие мультики. Поэтому Юля, наверняка, мечтает, чтобы на Новый год Дед Мороз подарил ей планшет. И тогда не придется всякий раз просить у мамы телефон, чтобы послушать песенку или посмотреть мультик. Юля с нетерпением ждет первое утро Нового года, чтобы заглянуть под елочку и обнаружить заветный подарок. А затем замереть от счастья и сказать «чудеса!». Это слово она произносит очень хорошо, потому что знает и верит в то, о чем говорит!

Рамих Артем

8 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
Первый же день в жизни Артема стал судьбоносным. Роды у мамы были преждевременными и тяжелыми. Последствия проявились, пусть и не сразу, но через несколько лет дали о себе знать. Артемка начал часто болеть, затем стали заметны задержки в развитии. Ребенок долго не говорил, стал отрешенным и замкнутым. Вердикт врачей снова поверг родителей в шок – «аутизм». Отныне пришлось жить и преодолевать сразу два тяжких недуга. Но мир не без добрых людей, и как же здорово, что в этой безвыходной ситуации, они так часто попадались на пути Тёме и его семье. Сначала мальчик попал в детский сад №105 г.Магнитогорска (дошкольное учреждение для особенных деток). Там ребенка приняли с распростертыми объятьями: чуткие, внимательные и тактичные педагоги, тёплая, уютная атмосфера – вместе они совершили чудо! Лёд, что называется, тронулся, и в 6 лет Артем сделал прямо-таки колоссальный скачок в развитии. Свою значительную лепту внесла и его чудесный лечащий врач Антонида Александровна Горубнова. Все эти годы она заботливо «вела» мальчика, а еще и его брата и сестрёнку, как говорится, стала их семейным врачом. Сейчас Артем учится в специализированной школе. Учителя его хвалят – за первую четверть в дневнике одни четверки и пятерки. Мальчик делает успехи в гимнастике, и собирается со дня на день записаться в секцию. А еще Артем обожает лепить из пластилина своих любимых персонажей из мультфильмов. Вот только времени на это не всегда хватает. Так в этом году его школу временно переводили на дистанционное обучение. Пришлось выходить на онлайн-уроки с маминого телефона, у которого на это не всегда хватало оперативной памяти, и в самые интересные моменты гаджет «зависал». Та же ситуация с программой «Сетевой город», где мальчику порой задают уроки. Поэтому сегодня заветная мечта Артема звучит так: «учиться, а не мучиться». Мальчик верит, что Дед Мороз войдет в его положение и подарит своему юному другу планшет. Как иначе выполнить обещание учиться еще лучше, данное родителям?

Рамазанов Роман

9 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
Роман с мамой супергерои. У них железное спокойствие и стальные нервы. Когда врач Сергей Коваленко пришёл впервые к ним в палату, чтобы сообщить об онкодиагнозе, мама молча слушала, как доктор объясняет сыну: "Ты заболел и я тебя вылечу. Но лечиться будем долго". Рома выслушал и сразу принял всё, что произошло. Сергей Геннадьевич, не дождавшись эмоциональной реакции от мамы, улыбнулся: "Плакать будем?" - "Не будем", - уверенно сказала мама - и, правда, не плакала и не изводила ребёнка слезами. Чем очень удивила врача! Правда, волнительных сюрпризов у них ещё было много: после первой люмбальной пункции Рома после наркоза встал, чего делать было нельзя - и позвоночник перемкнуло, пришлось отлеживаться две недели. Потом и вовсе страшное столкновение с установкой центрального катетера - ставят его под наркозом. В тот раз Роман от наркоза отходил тяжело: кричал, пытался встать, не понимая, где он, его трясло - вот тогда маме стало страшно, ей тоже понадобилась помощь медиков. А сейчас этот наркоз - как семечки. 10 минут в руках медиков - и мама везёт каталку с Ромой в палату. У Ромы сильно развита фантазия - он сам придумывает себе игры, может и один поиграть. Ходил на футбол. Хочет записаться в плавание: до болезни уже записался, но лейкоз помешал. "Я всё равно научусь плавать", - говорит Артём. Сейчас он играет в компьютерные игры, мечтает о планшете и верит в чудеса. Пусть новогоднее чудо порадует и исцелит!

Пушкарев Егор

12 лет
Троицк
Спорт
защитная форма для тренировки, а точнее это - щитки хоккейные, защита для паха, хоккейный шлем и нагрудник хоккейный.
Егор - очень разносторонний мальчик с открытой и доброй душой. Он увлекается спортом, рисованием граффити, конструкторами LEGO. В июле этого года ребёнка в состоянии комы увезли в реанимацию с высоким сахаром в крови. Как попал в реанимацию, Егор помнит очень смутно. Был поставлен диагноз "Инсулинозависимый сахарный диабет". Когда состояние мальчика нормализовалось, его лечащий врач из ЧОДКБ Ершова Дарья Андреевна стала вести беседы с Егором, как теперь жить с этим заболеванием. Мальчик узнал, что инсулин необходимо будет вводить постоянно, а также делать замеры сахара глюкометром. И это обязательные процедуры. Теперь нельзя просто так кушать сладости. А Егорка очень их любит. Мальчик думал, что врач ошибся, он пролечится, и всё пройдёт. Но диагноз пришлось принимать. Дарья Андреевна оказывала хорошую моральную поддержку Егору и его родителям. До болезни мальчик занимался плаванием в спортивной группе. После болезни ему пришлось прекратить посещать эти тренировки, потому что в воде сильно падает сахар в крови, и он может потерять сознание. Также Егор любит кататься на коньках. И он решил начать ходить на тренировки по хоккею. Если вдруг ему станет плохо на льду, тут сразу все заметят это и окажут помощь. Клюшка и коньки у него есть, но возникла проблема с защитной формой для тренировки - щитки хоккейные, защита для паха, хоккейный шлем и нагрудник хоккейный. Такой подарок был бы очень ценным для него!

Прокопенко Анастасия

15 лет
Кыштым
Настя почти ни с кем не разговаривает. И не из-за того, что у девочки-подростка трудный переходный возраст. Эти проблемы начались у неё гораздо раньше. Еще в первые годы жизни Настя стала очень замкнутой. Она как будто не слышала, что ей говорят, отстраненно смотрела куда-то вдаль. Единственной зоной комфорта была её комната, и девочка порой приходила в ужас, от любых незнакомых звуков, предметов, тем более людей, стоило лишь нарушить её хрупкое равновесие. Но жить под куполом или в четырех стенах – это не выход. Так думали и родители Насти, и её лечащие врачи. Постепенно, день за днем, с помощью ненавязчивой и методичной терапии, им удалось практически полностью приспособить девочку к окружающему миру. Особую роль в этом сыграл чудесный врач-психиатр Симонов Александр Владимирович. Он и сегодня наблюдает за девочкой, где нужно корректирует ее лечение, дает мудрые советы. А еще за свои достижения Настя не устает благодарить спортивную секцию для детей с ограниченными возможностями "Воздушные шаги здоровья" и её тренеров Алферову Аллу и Кислицину Анастасию. Все эти люди научили девочку не просто не бояться окружающего мира, а с большой охотой и интересом его познавать. И действительно Настя в последнее время стремится наверстать упущенное: запоем читает книги, бороздит просторы интернета в поисках знаний. А еще девочке нравится учить английский язык, рисовать, лепить из глины, заниматься лего-конструированием. Так что сегодня своя комната для Насти - не неприступная крепость, а тихая гавань, где она отдыхает после многочисленных открытий и путешествий. Конечно же, как всякой будущей хозяйке ей хочется обставить её со вкусом, чтобы было красиво, уютно, комфортно. Поэтому Настя мечтает, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки внесут и свою лепту в это дело и подарят ей телевизор. Ведь, как говорил почтальон Печкин: «Телевизор – главное украшение новогоднего стола!»

Попаденко Никита

11 лет
Миасс
Спорт
Велосипед
Никита – новогодний подарочек! Он родился 31 декабря 2009 года, рос активным и любознательным мальчиком. Беда пришла внезапно – 4 года назад Никите поставили диагноз "Сахарный диабет 1 типа". Как раз накануне 1 класса. В этот момент жизнь перевернулась с ног на голову! У Никиты было много вопросов: «Почему я? За что мне это? Как жить дальше?». Его поддерживали родители, говорили: «Потому что ты сильный, ты справишься!». Лечащий врач Никиты - Гунбина Ирина Владимировна задала позитивный настрой, объяснила, что с этим заболеванием живут, главное все держать под контролем. И каждый раз, когда ребёнок поступает на обследование в эндокринологическое отделение, Ирина Владимировна поддерживает его. Несмотря на заболевание, Никита пошёл заниматься в спортивную секцию Джиу-джитсу, где и по сей день занимается. Он участвует в соревнованиях и получает награды, кубки и медали. Никита вырос в серьёзного, ответственного ребёнка, который научился жить с диабетом. Летом, когда нет тренировок, Никита любит ездить на велосипеде, но сейчас он значительно подрос и его велосипед стал мал. Мальчик мечтает, что добрые волшебники Снеговики-добряки смогут исполнить его желание – новый велосипед.

Николаева Анна

11 лет
Касли
Прочее
игровое кресло
Аня Николаева живет с мамой в городе Касли. Каждый месяц они приезжают в детскую областную больницу в Челябинск, чтобы проверить, как себя ведет миелоидный лейкоз, который у Ани обнаружили ещё в 2019 году. Сначала у Ани появилась слабость, увеличился живот, мама испугалась и повела дочку к врачу. Потом записались на УЗИ - врачи увидели увеличенную селезёнку, а это один из симптомов лейкоза. Болезнь оказалась хронической. Просто так от нее избавиться трудно. Ане приходится жить на таблетках. На каждый день у девочки – целая горсть химиопрепаратов. А от них болят ноги и руки, постоянная слабость и усталость. Но все равно два десятилетия назад выживаемость детей с такой формой лейкоза была 5 лет. А сейчас появились медицинские препараты, которые позволяют держать болезнь под контролем. Помогают в этом не только таблетки, но и лечащий врач Ани - Ольга Сергеевна Соловьева, очень грамотный и опытный специалист. Доктор организовала для Ани консультации в московской клинике имени Димы Рогачева. И в январе у них с мамой очередная поездка к столичным врачам. Аня хорошо учится, даже несмотря на то, что часто болеет. А любимое увлечение — рисование. Из спорта Ане можно нетравматичные виды – и девочка выбрала плавание. Только жилет, который должен держать Аню на плаву, недавно пришел в негодность. И Аня пока учится без него – а это совсем непросто. Аня мечтает об игровом кресле на Новый год – оно нужно и для учебы на дистанте, и рефераты готовить, и поиграть в компьютерные игры!

Ниатбаев Рамзан

3 года
поселок Межозерное
Прочее
радиоуправляемая машинка
В онкоцентре у малышей есть одна трудность - у них маленькие вены и нащупать их не могу даже опытные медсестры. А кровь надо сдавать постоянно, капельницы ставить в вену. Вот и Рамзану трудно давался процедурный кабинет - как тут найдешь вену у пухлого малыша. Он и кулачком научился работать, как большой... А всё равно медсестры не с первого раза попадали. Стойкий малыш! Заболевание крови пурпура Рамзану лечат с 8-месячного возраста. Его лечащий врач Елена Башарова очень ласкова с малышом. А Рамзан, когда идёт мимо фотостенда онкоотделения, узнаёт доктора на фотографиях: "Моя". На осмотре сам футболку поднимет и всё расскажет Елене Валерьевне, что с ним случилось с последней встречи. У мамы Рамзана есть свои трудности со здоровьем, поэтому молодая бабушка Рамзана решила: " Помогу своим детям", - и с тех пор возит малыша в больницу. Но вы не подумайте, родители у Рамзана замечательные. Рамзан очень гордится мамой: она никогда его не ругает, а всегда находит слова объяснить почему так нельзя. А папа - настоящий полицейский, он спокойный и нежный папа и муж. Рамзан почему-то любит мячи - у них полный дом мячей - может, будет Майклом Джорданом! Ещё одна страсть - дорожные знаки. Оказывается, пока они 4 часа добирались до больницы в Челябинск, а потом ехали обратно - мальчик, ещё не умея говорить, запоминал знаки. Но выяснилось это только этим летом. Когда бабушка сдавала экзамен на вождение, внук был вместе с ней, они учили знаки - и оказалось, что он уже знает все основные. У Рамзана и по дому расставлены дорожные знаки - просто так и на кухню не зайдешь пообедать, не совершив необходимый манёвр. А новая страсть - машинки. В письме Деду Морозу Рамзан рассказал про самую лучшую Радиоуправляемую машину Багги. У неё такая хорошая проходимость, что можно, не дожидаясь лета, начать гонять прямо по сугробам. А болезни Рамзан просто поставит знак Стоп.

Мурыгин Артем

10 лет
Челябинск
Прочее
цветной принтер-сканер
Артем всегда любил тишину и боялся животных. По началу родители списывали эти странности на своеобразный характер мальчика. Думали: «ну, вот, у нас растет будущий поэт и мечтатель!» Действительно Артемка всегда как будто был настроен на свой лирический лад: рос спокойным и улыбчивым, как и все дети смотрел мультики и играл с любимыми игрушками. Но со временем, тревога у мамы и папы росла – мальчик совсем не разговаривал, не повторял слова, пугался от любого громкого звука и ненавидел музыку. После тщательного обследования врачи поставили диагноз: задержка речевого развития и аутизм. С тех пор вот уже много лет с Артемом занимается прекрасный педагог-логопед. Речь его налаживается, но аутизм, увы, это навсегда! А значит, родителям оставалось только мягко и тактично адаптировать ребенка к окружающей действительности, открыть для него наш мир. И первым ощутимым шагом на это пути стали занятия в клубе «Добрая лошадка». Удивительно, но Артем, который до этого боялся всех зверей, и даже кошечек, к лошадям прикипел всей душой. Занятия по иппотерапии превратились для Артема в какой-то добрый сказочный аттракцион. А еще мальчику повезло с тренером, очень добрым человеком. Так что сейчас на манеже Артем не просто отдыхает душой, а показывает блестящие результаты и занимает призовые места на соревнованиях. А еще в мальчике открылся дар художника. Его внутренний мир скрыт от посторонних, но он, наверняка, прекрасен, судя по тому, как здорово Артем рисует и лепит из пластилина. Кстати, в этом году у него первый юбилей – 10 лет. Поэтому первую его мечту уже исполнили бабушка и дедушка – подарили внуку компьютер. Теперь настала очередь другого Дедушки… Мороза. Артем мечтает, что он вместе со Снеговиками-Добряками подарит ему на Новый год цветной принтер и сканер. Артем вовсю осваивает графические редакторы, и ему просто жизненно необходимо визуализировать свои смелые идеи, эскизы и задумки. Тогда в его чудесном творчестве может произойти настоящий прорыв!

Мукаева Виктория

16 лет
посёлок Южный
Гаджеты
смарт часы ​
Вика мечтает стать учителем, но хочет работать не в обычной школе, а заниматься с незрячими и слабовидящими ребятишками. Девочка поняла, что это её призвание, после того, как появился на свет её младший брат. Из-за тяжелой родовой травмы он ничего не видит, также у мальчика обнаружили ДЦП и гидроцефалию (водянку головного мозга). Вика – прекрасная старшая сестра, она всегда помогает маме заботиться о братишке. Хотя нередко девочке и сама нуждается в уходе и пристальном внимании. В 11 лет Вике поставили диагноз «сахарный диабет». Это случилось через год после того, как страшная беда приключилась с её братом. Представьте, каково было вынести это всё их маме? Каждый день и каждую ночь Виктории приходиться делать проколы в пальчиках, чтобы измерять уровень сахара, а также колоть инсулин. Из-за резких скачков глюкозы в крови, девочка рискует впасть в кому. И это при том, что семья живет в 100 километрах от ближайшего города, Магнитогорска. В критической ситуации «скорая» может просто не успеть… Кроме этого, каждый год девочка проходит обследование в Челябинской областной детской больнице. Её лечащий врач – Ирина Владимировна Гунбина. Вика и её мама очень благодарны доктору за то, что научила премудростям жизни с диабетом и всегда остается на связи с семьей. Сегодня Вике приходится считать каждый съеденный углевод, а еще девочке противопоказаны любые нагрузки. Поэтому пришлось бросить занятия фортепиано за два года до выпуска из школы искусств. Виктория сконцентрировалась на обычных уроках, и, как выяснилось позже, совсем не зря. Ведь в этом году в жизни девочки с именем победительницы состоялся грандиозный триумф. Она поступила в Магнитогорский педагогический колледж на бюджет! Вика уверена, после окончания осуществит свою мечту – станет тифлопедагогом. И если этого она, наверняка, добьется сама, то исполнить её новогоднее желание помогут Дед Мороз и его верные друзья Снеговики-Добряки. Вике жизненно необходимы смарт-часы, чтобы тщательно следить за своими нагрузками и тем самым избегать скачков уровня сахара. Она должна чувствовать себя хорошо всегда - ради мамы, брата и своих будущих учеников.итуации «скорая» может просто не успеть… Так что Вике приходится считать каждый съеденный углевод, а еще девочке противопоказаны любые нагрузки. Поэтому пришлось бросить занятия фортепиано за два года до выпуска из школы искусств. Виктория сконцентрировалась на обычных уроках, и, как выяснилось позже, совсем не зря. Ведь в этом году в жизни девочки с именем победительницы состоялся грандиозный триумф. Она поступила в Магнитогорский педагогический колледж на бюджет! Вика уверена, после окончания осуществит свою мечту – станет тифлопедагогом. И если этого она, наверняка, добьется сама, то исполнить её новогоднее желание помогут Дед Мороз и его верные друзья Снеговики-Добряки. Вике жизненно необходимы смарт-часы, чтобы тщательно следить за своими нагрузками и тем самым избегать скачков уровня сахара. Она должна чувствовать себя хорошо всегда - ради мамы, брата и своих будущих учеников.

Мукаев Максим

10 лет
посёлок Южный
Тренажеры
Беговая дорожка
Максим появился свет, чтобы жить в кромешной тьме. Черная полоса наступила в судьбе мальчика еще при рождении: преждевременные тяжелые роды, как следствие детский церебральный паралич, гидроцефалия (водянка головного мозга), полная слепота, годы болезненных процедур и сложных операций, в том числе, шунтирование. Сейчас в голове мальчика установлена полая трубка, которая отводит из мозга лишнюю жидкость. Максиму нужен трепетный уход, постоянное наблюдение врачей, а он живет в 100 километрах от ближайшего города. Однажды шунт сломался, и «скорая» едва успела довезти ребенка до реанимации. Так что каждый день его родители, словно на пороховой бочке. Благо пока Максима судьба сталкивала только с чудесными врачами. Среди них нейрохирурги с «золотыми» руками Герман Юрьевич Сафронов и Алексей Владимирович Алексеев. Они не раз спасали сельскому мальчишке жизнь, и сейчас наблюдают за ним во время визит в областную больницу. Несмотря на сомнительный подарок в виде «букета» страшных диагнозов, Максим не ропщет на судьбу. Он стойко выполняет все рекомендации врачей, как бы тяжело ему не было, и радуется каждому прожитому дню. И вот недавно его старания увенчались успехом – Максим начал ходить. На такие долгожданные первые шаги своего ребенка родители смотрели, не сдерживая слёз. Сейчас и они, и Максим больше всего на свете мечтают, чтобы сын уверенно встал на ноги. Поэтому мальчик надеется, что Дед Мороз подарит ему на Новый год беговую дорожку. Этот тренажер нужен его мышцам, как воздух. Незрячий паренёк очень любит музыку и даже уже сделал подборку мотивирующих треков для первого занятия.

Мишурова Дарья

8 лет
село Еманжелинка
Прочее
Кольцевая лампа
Этим летом, как гром среди ясного неба, на Дарью обрушился диагноз - сахарный диабет 1 типа. Это стало шоком для всей семьи! Грамотные и квалифицированные специалисты в ЧОДКБ помогли Дарье учиться жить с новым диагнозом: врач-эндокринолог Ершова Дарья Андреевна – добрая, чуткая к своим пациентам, как к своим детям, а также заведующая эндокринологическим отделением Гунбина Ирина Владимировна – безотказная, отзывчивая, всегда идущая на помощь в любой ситуации. Для ребенка было неожиданно осознавать, что много сладкой пищи теперь нельзя, но со временем Дарья привыкла делать замеры уровня сахара в крови и контролировать приёмы пищу по времени. В настоящее время на вопрос «Как относишься к сахарному диабету?», девочка отвечает: «Жить можно!». Дарья ведет активный образ жизни: с большим интересом учится в школе, посещает кружок хореографии, любит читать книги, обожает путешествовать и делать фотографии на телефон. Мечтает о кольцевой лампе, чтобы делать снимки и видео ролики более качественными.

Мацук Виктория

9 лет
Магнитогорск
Гаджеты
телефон
Вика – прирожденная актриса. Её театральный дебют состоялся еще в младшей группе детского садика. Там она блистательно исполнила главную роль в сказке «Колобок». Вот только не в сценический, а в реальной жизни ей пришлось столкнуться не с хитрой лисой, а с коварным неизлечимым недугом. В три года у девочки с таким сладким ягодным именем обнаружили сахарный диабет. Полтора месяца маленькая звездочка пролежала в больнице, привыкая к бесконечным уколам, замерам сахар в крови, жестким диетам без быстрых углеводов (никаких конфет и пирожных). После выписки чтобы приспособиться к новому ритму жизни Вике пришлось оставить и театральный кружок, и садик, и своих друзей. Все эти годы ушли на то, чтобы научиться жить с диабетом: постоянно следить за уровнем сахара, правильно питаться, стараться избегать тяжелых физических нагрузок и волнений. Хорошо, что рядом всегда была заботливая мама, а еще девочка постоянно чувствовала поддержку своего лечащего врача Клары Николаевны Половниковой. Именно она, можно сказать, выдала дочке и маме путеводитель под названием «Как жить с диабетом». Благодаря этому сегодня Вика с удовольствием ходит школу (учится на одни пятерки, участвует в олимпиадах), занимается пением, а еще, она, наконец-то, вернулась на сцену! Талантливая девочка снова играет в театральном кружке. У нее появилось много друзей. Вика мечтает, как и все дети, ходить к ним в гости, ездить вместе с классом в Лесную школу. И сегодня от осуществления этой мечты ее отделяет один смартфон. На него девочка установит программу, которая будет оповещать маму об уровне сахара в крови дочки, чтобы та отпускала ребенка из дома со спокойной душой. Поэтому Вика надеется, что Дедушка Мороз узнает об этом заветном желании, а, значит, в волшебную новогоднюю ночь оно обязательно исполнится.

Матвеева София

10 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
София была еще грудничком, когда впервые попала на операционный стол. Искусный врач лечил ее крохотное сердечко. Сложнейшую операцию провел хирург федерального кардиоцентра Вячеслав Николаевич Богданов. Это был тонкая и ювелирная работа. Малютке зашили клапан сердца, и после этого она несколько лет сдавала анализы, проходила обследования, пила поддерживающие антибиотики. Однако, врожденный порок сердца – коварное и тяжелое заболевание. С ним София появилась на свет, с ним приходится жить. Во всем нужна предельная аккуратность: в еде, в физических нагрузках, в приеме лекарств. Но, как ни старались София и её маме, они ни смогли избежать второй операции. Благо, что им вновь повезло с хирургом. Игорь Викторович Гладышев, сын кардиохирурга, и отец кардиохирурга, один из лучших специалистов в России, 6 часов корпел над маленькой пациенткой, и провел операцию шедеврально. А следом София отправилась под заботливое крыло Татьяны Анатольевны Дик. Сейчас девочку выписали домой, но, на всякий случай, раз в неделю она сдает все необходимые анализы. Их результаты немедленно передают Татьяне Анатольевне, которая готова быть на связи с Софией и ее мамой 24 часа в сутки. И сама юная пациентка, и ее родители безмерно благодарны челябинским кардиологам и кардиохирургам за их добрые сердца и золотые руки. Именно их старания, вместе с родительской любовью, совершили чудо – София растет активным и счастливым ребенком, вопреки страшному недугу. Девочка хорошо учится в школе, и любит не просто рисовать, фотографировать, а уже вовсю осваивает фоторедакторы и видеомонтаж. Она так увлечена этим занятием, что ни мечтает ни о чем другом кроме новенького планшета. София верит, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки, поддержат начинающего режиссера и оператора, и тогда лет через 10-15 на небосклоне российского кинематографа, наверняка, зажжется новая звезда!

Марков Данил

7 лет
Магнитогорск
Прочее
детский велосипед
Добро возвращается добром. Когда Данил приезжает в больницу, он бежит по коридору со словами: "Мой цветочек, где ты?" - так он называет Марию Васильевну Богачёву, опытного и ласкового к детям онколога. "Данюшка", - встречает его Мария Васильевна. Даня заболел в 5 лет. Когда его только привезли в больницу, он не ел и не пил. Мария Васильевна часто приходила к ним в реанимацию. И поначалу помногу разговаривала с мамой, слова доктора осушали слезы: "У вас впереди долгое лечение, если вы так дальше будете расстраиваться..." Потом, когда Данилу стало лучше, он разобрался, как и что в отделении. И по четвергам, когда фонд "Искорка" привозил игрушки, сам выходил в холл. В палате с ним лежал другой Данил - Анохин, привязанный к капельнице - и мама от сына не отходила. Тогда Данил стал брать игрушки и для тёзки: "Дань, бери, это тебе". И вот 2 года позади - протокол лечения лейкоза почти исчерпан. Сейчас Данил приезжает в больницу на неделю каждые полтора месяца. И, наконец, у мальчика случилось лето на озере, а не в больнице! Сыну купили специальную палатку, где он укрывался от солнца. Ему, конечно, было обидно - купаться хотелось в самую жару со всеми детьми, а ему разрешали побродить по воде рано утром, когда солнце ещё не отдавало ультрафиолет. А следующее лето у Данила, по плану, будет самокатно-велосипедное. Самокат у него уже есть, а велосипед он загадал на Новый год!

Липаев Артем

13 лет
Златоуст
Гаджеты
Телефон Xiaomi Redmi 9C 32Gb INFS (Оранжевый)
В середине августа у мальчика появились боли в спине. Врач в поликлинике не заподозрил ничего страшного: 13 лет, организм растёт, перестраивается. Назначил мази для обезболивания. Но в сентябре боли усилились. В середине месяца Артёма госпитализировали в нейрохирургию областной детской больницы. А ещё через неделю он уже не смог ходить. Диагноз поставили - саркома Юинга. Саркома - вид онкозаболевания, который разрушает косточки, и у Артёма локализация саркомы очень неприятная - позвоночник. Это значит, что саркома будет мешать ему ходить ещё долго. Артём уже прошёл несколько блоков химиотерапии. Чтобы двигаться безопасно для повреждённого позвоночника, он носит корсет. Корсет сейчас его защита, он очень важен, хоть всё подростки в онкоцентре очень не любят его носить. Но лечащий врач Виктория Белова всё объяснила - корсет временно станет вторым позвоночником, возьмёт на себя нагрузку и даже снизит болевые ощущения. Мама с Артёмом лежит больнице, а дома, в Златоусте их ждут брат-двойняшка и папа. Папа в семье на инвалидности по сердцу. Артему, конечно, больше всего, хотелось бы сейчас снять корсет, поехать домой и быть здоровым и беззаботным парнем, как раньше. Но придётся немного потерпеть в больнице. И мысли Артёма светлеют, когда он думает, что очень скоро Снеговики ему вручат оранжевый смартфон!

Курзаева Алина

5 лет
Коркино
Куклы
кукла ЛОЛ «Хрустальная звезда»
Алина заболела, когда ей был всего 1 год. Жизнь перевернулась: в спокойную и радостную жизнь девочки пришел диагноз - сахарный диабет. Семья долго не принимала его, не могла смириться. Было очень трудно - и физически, и морально, и материально. Но время идет, и девочка научилась жить с диабетом. Она мечтает кушать конфетки и не колоть пальчики. С первого дня заболевания Алину ведет врач-эндокринолог ЧОДКБ Ташкова Анастасия Николаевна. Она помогает в компенсации диабета, всегда доброжелательна и отзывчива. Благодаря ей девочка ездит на обследование всегда с удовольствием и без слез. Доброжелательная обстановка эндокринологического отделения располагает к позитивному настрою. И Алина с родителями живут с верой на светлое будущее. Алина любит путешествовать, занимается плаванием, ходит в художественную школу и театральный кружок. На данный момент Алина увлечена куклами LOL, и у неё уже есть небольшое количество. Девочка хотела бы пополнить свою коллекцию новой куклой LOL «Хрустальная звезда».

Куликов Роман

15 лет
Челябинск
Гаджеты
Смартфон Xiaomi Redmi 9C
«Сделаю два вздоха и уйду» - попав на операционный стол, Рома понял, что больше не может выносить постоянную боль. Да и как свыкнуться ребенку с мыслью, что жизнь в какой-то момент превратилась в сплошные муки. Роман не повезло – он получил тяжелейшую черепно-мозговую травму (гигантский перелом свода черепа, ушиб головного мозга). В итоге она вылилась еще в целый список страшных диагнозов: синдром вегетативной дисфункции, церебрастенический синдром, легкий когнитивный дефицит. Романа постоянно мучают головные боли, шейный отдел позвоночника нестабилен, болят суставы. Мальчик страдает от хронической усталости, эмоциональных и поведенческих нарушений. Вдобавок все это плохо отражается на речи и мышлении. И всё же, три года назад, оказавшись на грани, пройдя сквозь отчаянье, он, в конце концов, выбрал жизнь. Сильный организм ребенка уцепился за спасительную ниточку, благо что судьбоносную операцию проводил чудо-врач, главный нейрохирург Челябинска Герман Юрьевич Сафронов. Именно он удалил из мозга Романа эпидуральную гематому, сделал аутопластику костного дефекта свода черепа. Так что испытания не сломили, а закалили Романа. И сейчас он настроен на победу и всё чаще заявляет маме и врачам: «Я буду жить вопреки всему!» Тем более, что без его помощи маме будет очень трудно. У Ромы недавно умер папа, а младший брат после всех семейных трагедий перестал говорить. Конечно, злополучная травма разделила жизнь подростка на «до» и «после». Раньше у него было много друзей, он занимался спортом, а сегодня почти всё время проводит дома или в больницах. Но Рома не отчаивается. Правда, немного расстроен, что у него телефон сломался. И теперь невозможно выполнять домашние задания и общаться с друзьями. Но мальчик верит, в сказочный праздник Новый год Дед Мороз подарит ему новый, ведь в жизни, даже такой трудной, как у него, должно быть место счастливым мгновеньям и добрым чудесам.

Костырева Дарья

3 года
Челябинск
Прочее
Игровой набор большая кухня
В марте 2021 года на шее у Даши появилась шишка, стала подниматься температура. По месту жительства девочке назначили терапию - но эффекта никакого! А тут еще увеличился лимфоузел на ноге, заболел живот. Дашу госпитализировали с острой болью, провели обследование. УЗИ показало образование в надпочечнике, а в детском онкоцентре ЧОДКБ поставили диагноз — нейробластома. Первый месяц Даша провела в реанимации. И так плохо Даше было, что она не ела и не пила, лежала безвольной «тряпочкой». А её маме было очень страшно. Но рядом была Мария Васильевна Богачёва – она всё подробно объясняла. И, хотя ничего не скрывала от близких, настроила их сразу на победу над раком: «Отчаиваться не нужно. У Даши всё идет по плану, организм на лечение откликается»! К девочке у врача свой подход. «Даша, а где у тебя сердечко?» - Даша слабой рукой тянулась к животу, потом спине, показывала «сердечко» на ноге – а врач следовала за детской рукой с фонендоскопом. Так и получалось и послушать, и осмотреть Дашу! Даша уже прошла несколько блоков химиотерапии. И когда их с мамой отпускают на денек домой, катетер не вынимают, чтобы меньше травмировать вены перед новыми капельницами. Они с мамой и врачом и название катетеру придумали – «балабошка», чтоб нестрашно было! Иногда в больничной палате Даша, вместо сончаса, уговаривает маму собирать Лего. Все вокруг спят – а Даша в тишине собирает конструктор. И мечтает, чтобы Дед Мороз подарил ей настоящую волшебную кухню - с посудой, плитой и посудомойкой. Тогда Даша точно будет быстрее выздоравливать, слушаться маму и даже готова спать в сончас!

Корсун Андрей

13 лет
посёлок Магнитка
Прочее
игровая клавиатура
Диагноз Андрею поставили - аппендицит. Но когда вскрыли брюшную полость, то аппендицита не обнаружили. Но на аппендиксе было утолщение - и оно тревожило больше, чем аппендицит. Андрея перевезли в онкоотделение в Челябинск. И в палату к ним пришла Лариса Владимировна Моисеева. Стала осматривать вздутый живот мальчика. А он расплакался: "У меня рак". "У тебя не рак, у тебя лимфома", - твёрдо сказала доктор. И сказала это не чтобы ребёнка успокоить, это, действительно, так - медики не называют лимфому раком. Но так или иначе, болезнь есть. И плохие клетки, которые могут испортить Артему жизнь, надо уничтожить. С 13 декабря у Андрея начнётся первая химиотерапия. А всего их будет четыре. Папа звонит из Златоуста и не может сдержать слёз. Мама папу успокоила, как могла: "Держись, крепись, мы скоро вернёмся". Андрей - их единственный, любимый, усыновлённый в восьмимесячном возрасте. Он большой молодец - кадет, баскетболист, чуток бы подражал - был бы отличником. Очень коммуникабельный: пока сын не подрос, родители никого в подъезде не знали, а сынок со всеми перезнакомился - и родители с ним. И помощник он большой! Новый год Андрей впервые проведёт не в родном доме, а под капельницей в больнице. Но что поделать! Может, если Снеговики подарят Андрею игровую клавиатуру, его это поддержит!

Коринская Светлана

10 лет
Челябинск
Год назад мама увидела у Светы уплотнение в толще верхнего века. Обратились к офтальмологу, но лечение не помогло. Дальше - к офтальмологу областной детской больницы - МРТ исследование показало объемное образование. Диагноз неутешительный - злокачественное новообразование клетчатки левого глаза — рабдомиосаркома. Сейчас у Светы продолжается метрономная химиотерапия. И химиопрепараты дают побочный эффект - нет аппетита или он избирательный: те продукты, что дают на обед в больнице, Света есть не может, а то, что она хочет - мама не всегда может купить из-за финансовой ситуации в семье. Поэтому мама просто отложила свои болезни на потом (у нее у самой несколько диагнозов) и сейчас старается дать дочке всё, чтобы Света победила рак. Света тоже изо всех сил старается. За год она отстала от одноклассников, а тут еще вторая побочка от «химии» – изменения настроения, нервные состояния. Учиться в таком состоянии тоже трудно. Нередко тетрадка с учебником летят в угол. Врач Виктория Юрьевна Белова говорит, что это временно: закончится курс лечения – и побочка уйдет. Надо просто перетерпеть. Сама Света про своего врача отзывается однозначно: «Хороший врач». Виктория Юрьевна, учитывая тяжелую ситуацию в семье из-за диагнозов мамы, помогает им как может, поддерживает морально. Света с мамой живут одни. Когда поставили диагноз, мама сразу легла с дочкой в больницу. Поэтому собственных доходов у них нет, только пособия. В этом году они Новый год встретят в тишине и без курантов просто потому, что телевизора у них нет. Но мы можем это изменить. И подарить телевизор. Чтобы в квартире Светы в Новый год звучали и куранты, и музыка. И девочка с мамой могли забыть свалившийся на них сугроб невзгод и проблем – пусть они все останутся в старом году!

Колпаков Константин

6 лет
Челябинск
Гаджеты
планшет
Как объяснить ребенку, что ему срочно нужно лечиться, когда у него ничего не болит? Чем оправдать бесконечные слезы, процедуры, уколы, лекарства? Именно в такой незавидной ситуации оказались родители Кости. Мальчику еще и не исполнилось трех лет, когда из-за плохих анализов его отправили на первое обследование. Уже тогда врачи предположили, что у ребенка серьезные проблемы с почками, но какие? Несколько лет этот вопрос мучил и Костю, и его родителей, и многочисленных врачей, пока семья не познакомилась с главным детским нефрологом Челябинской области Ириной Николаевной Лупан. Грамотный и заботливый врач не просто подарила малышу и его родителям надежду, а можно сказать определила их судьбу. После тщательного обследования доктор направила Костю в профильную московскую клинику, и там, наконец, ему поставили правильный диагноз – синдром Дента, очень редкое генетическое заболевание. К сожалению, оно неизлечимое, но, к счастью, при правильной терапии больной может жить полноценной жизнью и хорошо себя чувствовать. А главное, отныне семья избавилась от страха неизвестности, который изводил ребенка и родителей почти 3 года. Так что теперь Костя, как и все здоровые мальчишки, может спокойно резвиться во дворе, пинать мяч, играть в футбол со старшим братом, папой и, конечно же, дрессировать любимую собаку. Единственное неудобство в том, что раз в полгода ему придется ездить в Москву на реабилитацию. Вот такой он теперь путешественник. Поэтому Костя очень надеется, что Дедушка Мороз подарит ему планшет, чтобы мальчик не скучал во время долгой дороги, а то во время предыдущей поездки старый планшет сломался, и ребенок был очень огорчен.

Климов Тимофей

7 лет
Магнитогорск
Гаджеты
планшет
Тимофей – весёлый, добрый и трудолюбивый мальчик. Всегда готов прийти на помощь родителям, близким и друзьям. Трудно поверить, что этот отзывчивый и добродушный ребенок уже в раннем детстве испытал нечеловеческие муки. Когда Тиме было 2 годика, у него нашли камни в почках. Болезнь, которая сводит с ума даже сильных взрослых мужчин, обрушилась на малыша внезапно. Да и родители, услышав диагноз, просто не могли поверить в происходящее. Но, «такое бывает», объяснили врачи, «надо лечить». Уже тогда они прописали Тимоше строгую диету, а годом позже в третьей детской больнице Магнитогорске с помощью ультразвуковых волн провели дистанционное дробление камней в почках. Бесконтактную операцию делал хирург Герасим Михайлович Зайцев. Всё прошло успешно, и теперь по рекомендации этого замечательного доктора Тимофей каждый год проходит обследование в больнице и сдает анализы, чтобы болезнь не вернулась. На всех процедурах мальчик всегда задавал врачам много вопросов о своем здоровье. Он продолжает это делать и по сей день. В этом году любознательный Тимофей пошел в первый класс. Он хорошо учится и мечтает, что на Новый год Дед Мороз подарит ему планшет. Ведь мальчику так хочется узнать много нового. Он уверен, полученные полезные знания пойдут впрок: и в учебе, и в жизни.

Климишина Екатерина

11 лет
Челябинск
Гаджеты
сотовый телефон
Екатерина первая. Тезка знаменитой императрицы, 11-летняя Катя из Челябинска тоже успела войти в историю. Она стала первым в России ребенком, которого удалось вылечить американским препаратом Экулизумаб. И хотя Катин случай не иначе как чудом не назовешь, её спасение подарило надежду на жизнь тысячам безнадежно больных российских малышей.//В полтора года Кате поставили прививку от полиомиелита Обычное для всех детей дело. Но Катин организм отреагировал непредсказуемо. У неё развилось неизлечимое заболевание - АГУС-атипичный гемолитико-уремический синдром. На тот момент, в 2012 году, в России такой диагноз был равнозначен смертельному приговору: больным детям не помогали ни пересадки почек, ни диализ. Но Катины родители твердо решили не сдаваться! Так Катя оказалась в Москве, в одной из лучших в России профильных детских клиник. Но и столичная медицина оказалась бессильна.Единственное в мире лекарство тогда производили в США. Для спасения Кати была организована благотворительная акция, с помощью пожертвований удалось собрать почти 6 миллионов рублей. Накануне долгожданной процедуры девочка находилась на грани жизни и смерти, у нее развилась почечная недостаточность. Врачи констатировали: «пока ждали препарат, упустили драгоценное время, и теперь спасти ребенка может только пересадка!» Но после первых же доз препарата произошло чудо - Катя стремительно пошла на поправку. Позже её сняли с диализа, и организм стал приходить в порядок без операций.//Сегодня Катенька ходит в обычную школу, у нее много друзей, она шьет мягкие игрушки и мечтает стать дизайнером. И всё же девочка, пережившая страшное заболевание, до сих пор остается под наблюдением врачей. Круглые сутки на связи с Катей и её родителями заведующий нефрологическим отделением ЧОДКБ Александр Михайлович Волянский. Его номер в семье все знают наизусть, поэтому Катенька надеется, что Дед Мороз подарит ей на Новый год мобильный телефон на всякий, экстренный, случай.

Киреева Александра

9 лет
Челябинск
Конструкторы
конструктор LEGO FRENDS Летний аквапарк
Два года назад Сашеньке поставили диагноз сахарный диабет 1 типа. После слов врача, что это на всю жизнь, земля как будто ушла из-под ног. Было тяжело справляться с эмоциями. Шло время, и Саша с мамой поняли, что нужно брать себя в руки. Помогли психологи, врачи, близкие люди. И девочка научилась жить по-новому. Теперь каждый день начинается с проколов пальчиков, инъекций и строгой диеты. Саша старается соблюдать все предписания врача, ведь от этого зависит ее жизнь. Она научилась проверять уровень сахара в крови, считать углеводы, и даже делать подкол инсулина, если мамы нет рядом. Александра наблюдается в ЧОДКБ у заведующей детским отделением эндокринологии Гунбиной Ирины Владимировны. Она всегда поможет, ответит на все вопросы. Также девочку ведёт эндокринолог Климова Ксения Александровна. Очень чуткий, заботливый и грамотный врач. «Больше бы таких специалистов» - говорит мамы Сашеньки. Несмотря ни на что, девочка проходит обучение в школе, посещает кружки и секции. Очень любит рисовать, конструировать, читать, ходит в танцевальную студию, где занимаемся уличными танцами. У Саши есть мечта - это конструктор LEGO FRENDS «Летний аквапарк». Саша будет очень счастлива, если её мечта исполнится под Новый год!

Каримов Салим

6 лет
Магнитогорск
Музыкальные инструменты
музыкальный инструмент Фимбо- язычковый барабан
Салим – очень любит музыку. Даже его имя напоминает мелодию: «Са-лим», «Са-лим»… Увы, но в самом начале его жизни она частенько звучала грустно. Первый тревожный звонок прозвенел уже на второй день после родов – у малыша неожиданно случились судороги. Дальше - больше: Салим поздно начал держать голову, впервые сел только в годик. Родители не теряли надежды: водили мальчика по врачам, на массаж и лечебную физкультуру, но, увы, к полутора годам значительных улучшений не произошло. Как итог – диагноз «детский церебральный паралич». Родители не отчаялись, и вновь, и вновь возвращались к курсам лечебной физкультуры, иглоукалывания, приему лекарств. Первый прорыв случился после нескольких курсов реабилитации в челябинском центре «Вдохновение». В 2 года Салим наконец-то начал ползать, вставать у опоры. Но его близкие и не думали останавливаться на достигнутом! Мальчик прошел еще несколько курсов теперь уже в «Социально-реабилитационном центре» родного Магнитогорска: занимался с дефектологом, логопедом, массажистом. И вот в 3 года Салим начал самостоятельно ходить и говорить отдельные слова! Сказать «спасибо» за это Салим и его родные хотят, в первую очередь, врачу-педиатру Антониде Александровне Горбуновой. Сейчас мальчик регулярно наблюдается у неё и хорошая динамика видна невооруженным глазом. Салим жизнерадостный, активный, добрый и общительный ребенок. Ему нравятся машины, мотоциклы, лошади, но больше всего он любит музыкальные инструменты. У него есть и гитара, и синтезатор, и барабан. Как только Салим слышит музыку, сразу бросает все и начинает подыгрывать. Недавно мальчик узнал о диковинном барабане под названием Фимбо. На нём каждый может сыграть красивую мелодию, даже не зная нот. И теперь Салим не может мечтать ни о чем другом, кроме этого удивительного инструмента. Мальчик верит: на этот Новый год обязательно произойдет чудо, и Дедушка Мороз подарит ему чудо-барабан!

Зельская Анастасия

14 лет
Магнитогорск
Прочее
Компьютерное кресло
У Анастасии есть сестра двойняшка. Они очень похожи и очень дружные. С рождения все делят пополам: радости, беды, испытания. Увы, последних на долю сестренок выпало с лихвой. Сразу после рождения девочкам поставили диагноз «ретинопатия недоношенных» (тотальная отслойка сетчатки глаз), но Насте повезло чуть больше, чем сестре, у нее пострадал только один глаз. Мало того, что Настина сестренка ничего не видит, она еще и не может ходить. Ее боль Настя переживала, как свою, а еще старалась во всем помогать маме – вот такой доброй и отзывчивой девочкой она выросла. Но над семьёй навис какой-то злой рок, который отчего-то решил, что бед у двойняшек должны быть поровну. В 12 лет уже сама Настя заболела. Неведомый страшный недуг поначалу не могли распознать врачи Южного Урала, до тех пор, пока девочка не попала на прием к редкому профессионалу педиатру Ларисе Кадимовне Инопиной. Именно она поставила диагноз: «цирроз печени». Из-за патологии тело девочки почему-то начало отторгать этот жизненно важный орган. Помочь ребенку пытались в Магнитогорске и Челябинске, но необходимые для лечения возможности нашлись только в Москве – в Национальном Медицинском Исследовательском Центре Здоровья детей. Настя летает туда регулярно, ее готовят к возможной пересадке печени. В противном случае дни девочки будут сочтены. С этим Настя категорически не согласна. Кто кроме нее позаботится о маме и сестренке, ведь папа умер три года назад… Удивительно, но даже после таких потрясений Настя не теряет бодрости духа и заряжает энергией всех вокруг: играет на гитаре, поет (у них с сестрой Викой дуэт). А еще девочка не просто обожает играть в компьютерные игры, но и учится их создавать. От мечты стать гейм-дизайнером её отделяет, как минимум, хорошее компьютерное кресло. Ведь с Настиными болячками трудно высидеть на стуле и пару часов, а если уж она взялась за дело, то сдаваться на полпути не в ее правилах. Быть может Дед Мороз и снеговики-добряки сотворят для неё чудо?

Егоров Виталий.

12 лет
Магнитогорск
Видео-аудио аппаратура
колонка JBL Flip 5
Привет, Снеговик! Меня зовут Виталий Егоров. Мне 12 лет. Я живу в Магнитогорске, учусь 6 классе, стараюсь учиться хорошо, но не всегда получается. Занимаюсь плаванием, люблю играть в компьютерные игры. С родителями любим выезжать в лес, особенно мне нравится сплавляться по реке Белой. В марте 2018 года я узнал, что у меня сахарный диабет 1-го типа (инсулинозависимый). Было страшно привыкать к этой болезни. Но я думаю, если вести здоровый образ жизни, можно дожить и до 100 лет! Каждый год я лечусь в стационаре. В этом году я проходил лечение в областной больнице на дневном стационаре. Мой врач Ирина Владимировна Губнина научила меня радоваться жизни, несмотря на диабет. Детский эндокринолог Анна Александровна Нефедова – моя вторая мама. Она учит нас, ребятишек, жить с этой болячкой каждый день. Я очень благодарен ей за то, что она у нас есть. Я не остался один на один со своей болезнью: у меня есть мама, папа и младший брат. Особенно благодарю наставников из проекта Гуманитарный центр "Тёплый дом " и Благотворительный фонд "Отзовись", которые поддерживают детишек с этим диагнозом. Теперь я знаю, что я не одинок. Я люблю активный образ жизни и хочу, чтоб музыка всегда была спутником моей и так нелёгкой жизни. Поэтому я мечтаю о хорошей колонке JBL Flip 5!

Диденко Максим

10 лет
Троицк
Видео-аудио аппаратура
Монитор Samsung S24F354FHI https://www.eldorado.ru/cat/detail/monitor-samsung-s24f354fhi/
Сердце Максима работает по максимуму. К сожалению, это не выдающаяся особенность, а наоборот тяжкий недуг. Мальчик родился с пороком сердца. Оно у него бьется гораздо быстрее нормы, так что ребенок не может бегать и прыгать, не может долго ходить. И после короткой легкой прогулки у Максима сразу появляется одышка и наваливается такая усталость, как после тяжелого изнурительного марафона, К своим 10 годам он перенес уже несколько операций на сердце. После каждой Максиму становилось лучше, поэтому он стойко переносил все сложнейшие процедуры и раз разом смело ложился под скальпель хирурга. С его сердечной патологией, уверены врачи, делать эту ему придется еще не раз, но Максим не унывает, наоборот, с оптимизмом смотрит в будущее и благодарит своих докторов. Их в его жизни было немало, однако, особенное место в сердце мальчика завоевала кардиолог Лариса Михайлова Штеркель из областной детской больницы. Они и сейчас часто встречаются, ведь именно под её чутким руководством Максим постоянно проходит обследования и реабилитацию. Да, из-за болезни у него не сложилось с реальным спортом, зато мальчик делает колоссальные успехи на виртуальных аренах. Максим – классный киберспортсмен, великолепный игрок в шахматы, и начинающий программист. Однако, нет предела совершенству, поэтому мальчик хочет день за днем наращивать своём мастерство. И в этом, уверен Максим, ему поможет новый большой монитор для компьютера. Именно о таком подарке от Деда Мороза мечтает ребенок, и верит, на Новый год, что не пожелается, всё всегда произойдет, всё всегда сбывается!

Денисова Софья

17 лет
Челябинск
Прочее
МФУ многофункциональное устройство - (сканер, копир.)
В 3 года Софья заболела серьезной болезнью – сахарным диабетом 1 типа. Это сейчас родители девочки могут говорить об этом спокойно, но когда дочь заболела, мир рухнул для них в одно мгновение. Из-за ослабленной иммунной системы, отягощенной сахарным диабетом, Софья попала в этом году в Челябинскую областную детскую больницу с диагнозом аутоиммунная гемолитическая анемия тяжелой степени. И снова переживания, стресс, реанимация, переливание крови, бесконечные уколы, капельницы. Это было тяжелое время. Но Соня - сильная духом девочка, она справилась и научилась жить с этим диагнозом. Ей в этом очень помогли врачи ЧОДКБ, больше всего гематолог, кандидат медицинских наук Зуб Наталья Викторовна. Родители Сони и сама девочка очень благодарны ей за чуткость и профессионализм. Софья хорошо учится в 11-м классе, готовится поступать после школы в медицинский институт. Родители девочки уверены, что из неё получится замечательный специалист, который также будет спасать жизни. К подготовке и сдаче экзаменов Софье очень необходим МФУ. Это новогоднее желание девочки.

Дегтярёв Гордей

11 лет
Магнитогорск
Спорт
ласты как у настоящего дайвера,очки,в которых можно будет рассматривать подводный мир и конечно же крутую трубку для плавания
Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Меня зовут Дегтярёв Гордей Денисович! Мне 11 лет. Я живу в Магнитогорске с мамой и старшей сестрой. 14 сентября 2020 года я попал в больницу. Этот день я очень хорошо запомнил, потому, что он изменил мою жизнь навсегда. В больнице я оказался потому, что плохо себя чувствовал, все время хотел пить и спать. Врачи сразу сказали, что у меня сахарный диабет. Оказывается, это очень страшная болезнь. Если не мерить постоянно сахар и не делать уколы инсулина, можно даже умереть. Но если все делать правильно, то все будет хорошо. Об этом нам с мамой рассказали мои врачи: Ташкова Анастасия Николаевна, Гунбина Ирина Владимировна. Они меня научили ставить инсулин самому себе, считать хлебные единицы (сейчас я уже это понимаю, это чтобы не съесть чего лишнего). И всё же совсем без помощи врачей не обойтись - каждый год я ложусь в больницу на реабилитацию, но я знаю врачей и знаю, что там будет, поэтому мне ни капельки ни страшно. Конечно, до болезни все было по-другому: я ел, что хотел и когда хотел, бегал во всю мочь, целыми днями играл с друзьями на улице. Однако, и сегодня если соблюдать правила, то все будет хорошо! Я, например, очень люблю спорт. Мне нравиться плавать, нырять. Я хожу в бассейн и даже тренируюсь там задерживать дыхание под водой, ведь я мечтаю стать настоящим дайвером! Я о-о-очень хочу чтобы у меня были ласты, как у настоящего дайвера, очки, в которых можно рассматривать подводный мир и, конечно же, трубку, чтобы дышать под водой! Дорогой мой друг, добрый снеговик! Расскажи, пожалуйста, Дедушке Морозу о моей мечте! Глядишь, он возьмет и исполнит моё желание! Это было бы так круто! Обещаю, что в новом году я буду таким же послушным, буду хорошо учиться и достигать новых вершин в учебе и спорте, не смотря ни на что!

Дебелов Тимофей

10 лет
Челябинск
Конструкторы
набор маркеров для скетчинга TouchMark и LEGO конструктор Dodge Charger
Тимофей энергичный и активный ребёнок. Вокруг него всегда много друзей. Мальчик увлекается военной техникой и мечтает стать спецназовцем. Разглядывая 9 мая 2019 года на площади военную технику и орудия, Тимофей даже не мог подумать, что его мечте не суждено сбыться. Через неделю мальчик попадает в реанимацию ДГКБ №8 с кетоацидозом. Ему ставят диагноз – сахарный диабет. Для родителей это был самый страшный день в жизни. Казалось, что жизни больше нет. Той жизни, как у всех обычных детей. Впереди только страх, уколы и бесконечные замеры сахара крови. Когда Тимофея перевели в эндокринологическое отделение, он попал в добрые руки Ершовой Дарьи Андреевны. Именно она помогла ребёнку принять этот диагноз, за что ей безгранично благодарны родители мальчика. Несмотря на все трудности, Тимофей ещё верит в чудеса! Мальчик ждёт новогоднего волшебства и верит, что Снеговики-добряки подарят ему набор маркеров для скетчинга TouchMark и LEGO конструктор Dodge Charger.

Данилейко Глеб

12 лет
Челябинск
Конструкторы
Бетономешалку от Лего (Technic 42112
Глебу 12 лет. И он уже успел объехать всю страну. Вот только разные края и города он чаще всего видел из окна больничной палаты. Неизменная спутница в его путешествиях - мама. Она воспитывает Глеба и его младшую сестренку одна. Их бесконечные хождения по докторам начались... с первым шагом Глеба. В год и три месяца, когда мальчик только начинал ходить, стали заметны сильные искривления в ногах. К кому только не обращались, и куда только не ездили Глеб и его мама, понять, что происходит с ребенком, помогла лишь Ирина Николаевна Лупан, главный детский нефролог Челябинска. Именно она поставила мальчику правильный диагноз – почечная недостаточность. Из-за неё, пояснила врач, организм ребенка и не усваивает фосфор и витамин Д, от чего страдает вся костная система. Поэтому сейчас Глеб не может ходить без помощи аппаратов и костылей, несмотря на несколько проведенных операций. Сейчас он каждый день принимает жизненно важные препараты, и тщательно следует графику лечения, составленному Ириной Николаевной. Причем делает это со всей ответственностью, без лишних напоминаний. Также Глеб относится к школьным урокам и своим увлечениям. А их у мальчика очень много: плавание, фехтование, театр (занимается в самодеятельном кружке). Вдобавок Глеб обожает математику, и такой стройный логичный склад ума открыл в нем еще одну страсть – робототехнику и конструирование. Сейчас Глеб горит желанием собрать большой автомобиль из конструктора ЛЕГО и оснастись его электронным двигателем, собранным своими руками. Поэтому будущий инженер мечтает, что на этот Новый год Дед Мороз подарит ему бетономешалку ЛЕГО (Technic 42112), которая станет не просто игрушкой, а опытным образцом для грядущих исследований и изобретений.

Грибачев Владислав

14 лет
Магнитогорск
Прочее
компьютерное кресло
Здравствуйте, Снеговики-Добряки! Меня зовут Владислав Павлович. Мне уже 14 лет и я живу в Магнитогорске. Знаете, у меня два дня рождения. Первый – 25 июня 2007 года, а второй ровно через полгода - 26 декабря. Мама говорит, что в тот день я внезапно перестал дышать. Меня увезла «скорая» и три месяца врачи боролись за мою жизнь. В итоге, мне поставили трахеостому, специальную трубку, чтобы я мог дышать. С ней я прожил 5 лет. Все это время меня мучили разные инфекции. Ослабленный организм не мог им сопротивляться, так что я оказывался в реанимации каждые два месяца. Так что, возможно, у меня было еще несколько дней рождения, но и мама, и врачи уже сбились со счета. Еще я часто болел пневмонией, поэтому не ходил в детский сад. И всё было бы очень грустно, но на мое счастье у нас в Магнитогорске есть «Социально-реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями». И с раннего детства я каждый год прохожу там реабилитацию. И, знаете, эти курсы спасли мне жизнь. Отдельно мне хочется поблагодарить врача-педиатра Горбунову Антониду Александровну. Если бы не её поддержка, не знаю, что бы со мной стало. Ведь сначала врачи думали, что я вообще никогда не заговорю, потому, что я мог только шипеть. Но за эти годы доктора проделали колоссальную работу. Так что сейчас я не просто говорю, а пою, и занимаюсь вокалом, побеждаю в различных творческих конкурсах. Кстати, мама в шутку зовёт меня Басковым. И всё же до конца вылечиться мне не удалось, сейчас у меня бронхиальная астма. Поэтому я не могу ходить в школу на все уроки и многие задания, и проекты приходится готовить дома за компьютером. Дорогие, Снеговики-Добряки, передайте, пожалуйста, Деду Морозу, что я мечтаю о компьютерном кресле. Это для меня самый желанный новогодний подарок!

Голубев Александр

5 лет
посёлок Рощино
Спорт
детский спортивный комплекс
Когда их семья узнала диагноз единственного сына, они всю жизнь перекроили, в один миг изменилось всё. Мама надолго уехала с Сашей в онкоцентр, папа остался дома, в Рощино обеспечивать семью. Потом были разные периоды и разные трудности - лечение лейкоза занимает два года - целая маленькая жизнь. Каких нервов стоила одна только гормональная терапия. Саша без конца ел и быстро набрал 5 килограммов - для 3-летнего малыша это очень много, выросли щёчки, животик. Если мама пыталась его удержать от еды, Саша кричал: "Ты меня моришь голодом!" Или рыдал из-за того, что мама дала короткую песенку, а не длинную. Да, слезы и истерики тоже стали нормой. Но гормональная терапия заканчивалась - и мальчик снова становился прежним Сашей. Одно время врач запретила все вкусное: фрукты, булочки, печенье, тем более конфеты... И Саша сообщал Валерии Фридриховне Богдановой, которая приходила его осмотреть: "Сладкое я не ем - от него болят зубы и живот". Валерия Фридриховна всегда к малышу относилась ласково: придёт - погладит его сначала, уж потом осмотрит. На уколы и анализы Саша ходит спокойно, но предупреждает маму: "Мама, ты держи меня" - а в маминых руках ничего не страшно. Сейчас Саша уже заканчивает лечение - но в больницу будет ездить ещё весь следующий год. И пьёт антибиотики и всякие другие таблетки, восстанавливающие работу организма после химиотерапии. Саша мечтает ходить на тренировки - говорит: "Мне нужна суперсила". Вот сейчас хочет на гимнастику, чтобы научиться делать колесо. Но пока никуда нельзя из-за низкого иммунитета, Саша мечтает о детском спортивном комплексе дома!

Галкин Юрий

14 лет
Магнитогорск
Конструкторы
Конструктор LEGO Marvel Avengers Movie 4 76193 Корабль Стражей
Юра заболел летом 2020. Спину лечили в Магнитогорске месяц, но в какой-то момент Юра уже просто не смог ходить. После госпитализации сдали кровь – и с подозрением на лейкоз увезли в онкоотделение детской областной больницы. Рак крови ослабил косточки в организме - и всего у Юры было 8 переломов позвоночника! 2 месяца он не ходил вообще. Сейчас уже ходит, вот только сидеть нельзя и обязательно надо носить корсет. Врача Наталью Влади