Горбунова Василиса

О ребенке

У Василисы редчайшее генетическое заболевание. Детей с таким диагнозом во всей России не больше 50-ти. Недуг дал о себе знать в три месяца, когда у девочки внезапно начались эпилиптические припадки. Из-за болезни Василиса стала отставать в развитии. Сейчас ей 3 года, но она не умеет разговаривать, ходить, сидит только с поддержкой. Однако, девочка очень старается превозмочь невозгоды. Василиса очень общительная, усердно занимается с логопедом, дефектологом, тренером по адаптивной физкультуре. Она верит, что у неё всё получится. Верят и её родные — папа, мама и двое старших братьев. Они никогда не дают сестрёнке скучать и чувствовать себя одинокой и не такой, как все. Василиса очень любит мультики и развивающие программы. Поэтому она наверняка придёт в восторг, если Дед Мороз и снеговики-добряки подарят ей на Новый год планшет, чтобы чаще радоваться и быстрее догонять сверстников.