Наши дети

В первый год жизни Мире поставили диагноз — расходящееся косоглазие тяжелой степени. После нескольких операций зрение девочки улучшилось, но все еще требует контроля врачей. Мира убеждена, что ее диагноз — это особенность, которая делает ее уникальной. Умение видеть мир по-другому она считает своей суперсилой.

Мира увлекается рукоделием. Девочка посещает занятия по бисероплетению, гончарному делу и конструированию из бумаги. Мира обожает путешествовать и часто ходит в зоопарк с близкими. Ей нравится наблюдать за животными, они вдохновляют ее на творчество.

Каждый день Мира ищет новые способы выразить свое видение мира. Где же ей найти вдохновение и всезнающего учителя, который научит любому мастерству? Мира давно мечтает о планшете с выходом в интернет, где можно найти все-все на свете — даже самые новые техники бисероплетения, которым не учат на занятиях.

Сафия любит участвовать в конкурсах и соревнованиях. Девочка занимается в кружке гимнастики при коррекционной школе, а в свободное время любит мастерить руками поделки и рисовать.

Сафия обожает брать гитару сестры и играть на ней, создавая свои мелодии. Поездки на машине и путешествия по новым местам также дарят девочке яркие впечатления. Зимой любимым занятием для Сафии становится катание на коньках, ведь это всегда так весело и увлекательно!

Сафия любит включать музыку и петь песни, это помогает ей развивать произношение. По состоянию здоровья Сафия не может читать, у нее нарушен фонетический слух и есть сложности с запоминанием того, как выглядят и произносятся буквы. Несмотря на трудности с развитием, Сафия остается обычным ребенком. Девочку во всем поддерживает семья — мама Галина, старший брат Арсен и сестры Катя и Вероника.

У девочки есть заветная мечта — синтезатор. Этот музыкальный инструмент позволит ей не только играть, но и записывать свои мелодии. Дорогие снеговики, если у вас есть возможность исполнить эту мечту, Сафия будет очень вам благодарна.

В младенчестве Саша перенес инсульт. Лопнувший в головном мозге сосуд привел к задержке речевого развития и нарушению координации. Несмотря на заболевание, Саша активно познает мир. Благодаря постоянным занятиям и реабилитациям, он достиг успехов в своем развитии.

Мальчику нравится посещать развивающие занятия в центре «Особый ребенок»: уроки рисования, театральный и танцевальный классы. Также он ходит на алгоритмику, где приходится решать непростые логические задачи. Саша понимает, что кропотливым трудом может добиться многого.

Когда мальчику было пять лет, его семья впервые приняла участие в семейном сплаве центра «Особый ребенок». С тех пор Саша с родителями сплавляется каждое лето. На Новый год Саша загадал желание — получить собственную палатку.

В раннем детстве Хаким долго не говорил. Маму это тревожило, но врачи говорили ей: подождите. Время шло, только речь малыша лучше не становилась. Из-за этого Хаким рос замкнутым и почти не общался с другими людьми.

И только после переезда в Челябинск мальчику установили диагноз «задержка психического развития». Мама смогла активно заняться здоровьем сына: повела его на лечебную физкультуру, массажи, иппотерапию, на занятия с логопедом и дефектологом. Хаким стал более открытым и общительным, особенно с детьми. Теперь он любит играть с ровесниками и активно участвует в их играх. Также Хаким обожает животных, особенно динозавров и лошадей, а зимой любит кататься с горок.

Хаким с удовольствием играет на синтезаторе у знакомых и часто просит маму купить домой такой же инструмент. Однако мама одна воспитывает Хакима и его младшего брата — такая покупка ей не по карману. Возможно, мечту ребенка исполнят волшебные снеговики.

Жизнь Влады полна испытаний. У девочки сильно нарушен интеллект, поэтому вместо обучения в школе она несколько раз в году проходит курсы реабилитации.

Влада не разговаривает, со зрением у нее тоже проблемы, не может сконцентрировать внимание на людях или предметах. Но слух у девочки отличный, поэтому она хорошо реагирует на голоса, слушает рассказы, сказки и песни. Семья делает все возможное, чтобы помочь девочке с ДЦП восстановить здоровье. Чтобы ухаживать за Владой, маме даже пришлось оставить работу.

Пожалуй, лучшим подарком для Влады на Новый год станет умная колонка с Алисой. Пока мама занята, она сможет рассказывать девочке сказки, петь песни. Девочка будет рада, если снеговики-добряки осуществят ее мечту о волшебных историях и музыке.

Леня родился богатырем и до двух лет развивался как обычный ребенок: говорил простые слова, играл с детками, посещал детский сад. Но потом случился откат в развитии. Мальчик ушел в себя, перестал отзываться на имя, появились странные действия руками. Оказалось, виной всему — аутизм. Сегодня Леня посещает специализированный детский сад, проходит реабилитацию и делает огромные успехи. Он по-прежнему не разговаривает, но уже понимает обращенную к нему речь, а дома играет с младшей сестренкой. Занятия для Лени — огромный труд. За день нервная система мальчика перегружается. Чтобы спокойно засыпать, ребенку нужно «заземляться». Леонид очень любит укутаться в свой мягкий плед и качаться, но зимой, к сожалению, нет возможности выходить на качели. Родители просят у добрых снеговиков подарить Лене качель-кокон, чтобы у мальчика появился свой уголок спокойствия.

Кирилл очень любит гостить в деревне у бабушки с дедушкой, особенно летом, когда можно купаться в речке. Но деревня находится далеко, поэтому он бывает там лишь на каникулах. В школу Кирилл не ходит. У него выявили расстройство аутистического спектра, поэтому учится мальчик дома и посещает развивающий центр. Осваивать новые темы ему помогает старший брат Илья. Из-за недуга у Кирилла часто портится настроение и поведение. Мальчик нуждается в постоянном присмотре и приеме лекарств. Год назад Кирилл остался без мамы, она умерла. Воспитанием братьев занимается папа. Отец старается развивать физическую выносливость мальчиков: каждый вечер они совершают долгие пешие прогулки и регулярно выбираются в бассейн. Дома Кириллу нравится играть в телефоне. На Новый год он хотел бы получить в подарок планшет. Популярный гаджет нужен ребенку не только для игр. Просматривая развивающие ролики, Кирилл выучил русский и английский алфавиты, названия планет и как они выглядят. А может выучить еще больше. Свой планшет у мальчика уже был, но сломался. И Кирилл часто просит у папы «большой телефон». Он станет лучшим новогодним подарком.

Здравствуйте, дорогие снеговики-добряки! Меня зовут Антон, мне 17 лет. Я родился и жил в Катав -Ивановске. К сожалению, мои родители умерли и нам с младшим братом пришлось переехать в сюда в Кусу, в областной реабилитационный центр. У меня и у брата сложное мышечное заболевание — миопатия. Нам не обойтись без помощи взрослых, хотя я очень стараюсь многое делать сам. И вообще, как бы тяжко не приходилось, я всё равно верю, что добро и чудеса случаются. Особенно накануне Нового года. Я мечтаю, что мне подарят телефон. Сегодня — это вещь незаменимая, и открывает перед человеком безграничные возможности.

Мария — общительная и любознательная девочка. Она посещает школу искусств, поет в ансамбле русских народных песен, вяжет и плетет из бисера. А если что-то не получается сразу, пробует еще раз.

У девочки врожденный порок сердца. Чтобы исправить его, Марии сделали операцию, после которой остались шрамы. Но девочка старается не думать о них и жить насыщенной жизнью. Мария прошла кулинарную школу национальных блюд в центре «Солнышко» и теперь учится кататься на коньках. У Маши есть старший брат Ваня, он помогает ей с уроками. Заботится о ребятах мама.

Девочка мечтает о микроскопе, чтобы разглядывать насекомых, букашек и листочки. Мария будет благодарна волшебным снеговикам, если ее мечта осуществится.

Михаил — удивительный ребёнок, когда он смеётся, невозможно не улыбнуться.
Миша — один из братьев-близнецов, которые родились на 27-ой неделе общим весом 1850 граммов. После чего, как обычно и бывает в таких случаях, — реанимация, ИВЛ. Спустя 2,5 месяца ребенок вернулся домой. Родители не сразу обнаружили задержку в его развитии. Только ближе к 8 месяцам они начали замечать, что Миша странно ползает по-пластунски и не пытается садиться. Поэтому предпринимали различные меры — делали массажи и занимались ЛФК, но сын так и не садился. Тогда родители забили тревогу, начали ходить по врачам и уверяли их, что с ребёнком что-то не так. И только в 1,2 Мише поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия.
Но семья Барг не привыкла сдаваться. Родители начали огромную и трудоёмкую работу. В 1,4 мальчик пополз на четвереньках, и это был успех! Затем он начал вставать у опоры, ходить вдоль стеночки. После он научился ходить за одну руку, налицо был огромный прогресс. А 5 декабря прошлого года Михаил сделал свои первые 9 шагов.
— Мы плакали и смеялись, смеялись и плакали. Столько сил и труда было вложено в эти 9 самостоятельных шагов! На данный момент Мишка может сделать 30-40 шажочков, они медленные и неуверенные, очень аккуратные, но он идёт сам, без поддержки, а значит, — всё у него будет хорошо! Я ни на секунду не сомневаюсь, что сын будет ходить, говорить, бегать, влюбляться и жить на полную катушку, потому что такие дети знают цену жизни! — вспоминает, делится эмоциями и планами мама Анастасия.
У Михаила весь день расписан по минутам: ЛФК, массажи, иппотерапия, сенсорная интеграция, занятия с логопедом.
Миша пока не может сказать о чём он мечтает, но глаза парня горят и наполняются счастьем, когда он нажимает на клавиши пианино или синтезатора. Он даже пытается подпевать и начинает издавать какие-то новые звуки. Инструмента в семье нет, поэтому семья просит у снеговиков-добряков хороший большой синтезатор и выражает надежду, что это поможет сыну в развитии речи.