Наши дети

Тимофей всегда был тихоней. И по началу родителей этого не сильно расстраивало, даже наоборот. Однако, время шло, но малыш медленно рос и так и не начинал говорить. Вот тогда-то родные и забили тревогу, и тут же обратились врачам. После долгих обследований те обнаружили задержки в развитии, и в итоге поставили диагноз аутизм. Это значит, что Тима частенько остается замкнутым в себе, в своем внутреннем мире. Впрочем, заботливая мама никогда не оставляла попыток достучаться до ребенка. К счастью, многочисленные курсы в разных реабилитационных центрах, занятия со специалистами не прошли даром. Если в первом классе коррекционной школы Тиме было трудно усваивать программу, то в следующих он начал делать серьезные успехи. У мальчика появилась речь, оценки пошли в гору, в школе он завел друзей. Теперь ребенок  далеко не одинок и не замкнут. Сейчас Тимофею 12, и он мечтает, чтобы Дед Мороз подарил ему на новый год смартфон, чтобы и дальше быть открывать мир для себя и себя для мира: общаться с друзьями, смотреть мультики и слушать музыку, заниматься уроками из дома, когда школу переводят на дистанционное обучение.

Тимур – долгожданный и любимый ребенок. От того, что при рождении малышу поставили страшный диагноз, родные не стали любить его меньше. Наоборот, еще сильнее прикипели сердцем к крохе, чей взгляд молил о заботе и помощи. У Тимура обнаружили гидроцефалию (водянку) головного мозга. Чуть позже стали проявлять себя пугающие последствия. Задержка психического и речевого развития, постоянные головные боли. Каждый день и сам ребенок, и его мама, и бабушка штурмуют свой маленький, но неприступный Эверест. Новый рассвет будто обнуляет прежние достижения, а потому этот путь выдержит лишь тот, кто никогда не сдается. Тимур тоже не опускает рук. Увы, из-за болезни спорт мальчику противопоказан, поэтому он ищет альтернативные увлечения. Тимур хорошо рисует, мечтает стать продвинутым дизайнером и рисовать графику для компьютерных игр. Чтобы воплотить свои смелые идеи в жизнь, мальчику нужен планшет. Он поможет ему освоить азы компьютерной графики. Тимур верит: Дед Мороз и Снеговики-Добряки откликнуться на его просьбу, ведь новогодний мир полон добрых чудес.

“Здравствуй, зимний Волшебник! Меня зовут Тимур. Мне 9 лет, я учусь в 4 классе. У меня есть мама и папа, сестренка Алина, кот Филя и хомяк Веня. Я их очень люблю. Мы уже нарядили елку и весь дом новогодними игрушками в ожидании праздника. Мое самое заветное желание, чтобы диабет, которым я болею, наконец, научились лечить и все дети стали здоровыми, жили обычной жизнью. Еще мечтаю увидеть тебя вживую на нашей елке, мы тебя очень ждем! Подари мне, пожалуйста, гироскутер. Я давно хочу на нем покататься. Он помогает улучшить координацию, тренирует мышцы и вестибулярный аппарат. А еще это очень весело и интересно. До встречи, желаю тебе здоровья и счастья!”

Тимур из многодетной семьи, где помимо него есть ещё два брата, мама воспитывает мальчишек одна. У Тимура киста головного мозга, которую выявили ещё в грудном возрасте. У его мамы появился стойкий страх за жизнь и будущее своего ребёнка: детская беспечность, любой удар по голове может быть критичным. Тимур очень настойчив, всегда старается доводить дело до конца. Он всегда помогает маме по дому в хозяйстве и с младшими братьями. Парню нравится заниматься в тренажерном зале, слушать музыку и читать книги. Почти все дела Тимур делает под музыку – гуляет, играет, моет посуду.. Подросток мечтает о качественных беспроводных наушниках, чтобы можно было полностью погрузиться и насладиться миром музыки.

Тимур родился здоровым ребенком, рос и развивался по возрасту. Когда мальчику было три года, семья познакомилась с такой болезнью как сахарный диабет 1 типа. В ноябре 2019 года Тимур заболел гриппом, а год назад стал плохо себя чувствовать, был вялым. Участковый врач посоветовала сдать анализы, в том числе на уровень глюкозы в крови. После всех обследований поставили диагноз сахарный диабет 1 типа. Тимур начал учиться жить с этим диагнозом. Больше всего ложности создавали постоянные измерения сахара в крови, для чего каждый раз приходилось колоть маленькие пальчики, инъекции инсулина, диеты. Сейчас мальчик наблюдается в поликлинике  в Магнитогорске у прекрасного врача-эндокринолога Анны Александровны Нефедовой. Парень всегда задаёт очень много вопросов врачу, на что Анна Александровна всегда находит ответы. Но ответа на вопрос, когда же изобретут лекарства от диабета нет ни у кого. В поликлинике Тимуру выдали сенсор непрерывного мониторинга глюкозы в крови, что в разы улучшило его жизнь. Тимуру 6 лет, скоро он пойдёт в школу, а для считывания сахара в крови с сенсора нужен смартфон с технологией NFC, именно этот подарок мальчик просит у снеговиков.

Этой весной жизнь Тимура круто переменилась. Вместе с семьей он покинул родной дом и переехал в Челябинск. Прежде Тимур, его сестра и мама с папой жили в городе Рубежное Луганской народной республики. Но там начались боевые действия, и они уехали на Урал, туда, где у папы живут надежные друзья. Семью поселили в пункте временного размещения. Тимур и его сестра-двойняшка Аня пошли в школу, записались на тренировки в бассейн. Плавать ребята очень любят. Прошлый день рождения они встречали на Азовском море, и надеются когда-нибудь снова там поплескаться в его теплой воде. А еще Тимуру очень нравится кататься на самокате, велосипеде и роликах. Поэтому мальчик надеется, что Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ему на Новый год роликовые коньки, чтобы поскорее начать заниматься роллер-спортом, а летом уже выступать на соревнованиях или кататься в парке Гагарина.

О таком сыне, как Улжас, мечтает любая мама. Он не делит обязанности по дому на мужские и женские и всегда готов прийти на помощь: прибраться, приготовить ужин, присмотреть за маленькими детьми. При этом парень не лишен мальчишеских интересов: он играет в футбол, любит музыку и мечтает научиться играть на гитаре и синтезаторе. Конечно, с диагнозом ДЦП, сделать это непросто, но мальчик не хочет отказываться от мечты и просит Деда Мороза подарить ему синтезатор. Не игрушечный - настоящий.

Ульяна - третья девочка в семье и как все солнечные дети очень жизнерадостная. Она любит детей, да и вообще людей, поэтому у неё  много знакомых и она всегда им рада. Характер у девочки очень целеустремленный, она ставит себе цели и всегда добивается их. А ещё Ульяна очень старательная  девочка и многое умеет: сама шьет мягкие игрушки, занимается мыловарением, поёт в хоре, любит рисовать. Ульяна учится в 9 классе коррекционной школы, без троек. У её старших сестёр уже есть дети, с которыми она любит играть и заниматься. Самое большое достижение Ульяны – участие и победа во Всероссийской Олимпиаде, специальных играх по адаптивному конному спорту 2019 года в Москве. В программе «Рабочая тропа» девочка стала победителем, ей была вручена золотая медаль. В 2021 году на Всероссийской спартакиаде по конному спорту в городе Москве в этой же дисциплине Ульяна закрепила свой успех, заняв вновь 1 место. А в декабре 2022 года Ульяна заняла 1 место в категории «Рабочая тропа» и 1 место в категории «Выездка» в адаптивном конном спорте на соревнованиях на кубок имени Хольперии в городе Москве. Лошади и животные, которые окружают девочку, очень любимы ею. В доме она заботится о двух котах, которых она кормит и ухаживает за ними, даже пыталась их дрессировать. Но лошади – это самые её любимые животные. Она уже может самостоятельно снарядить и приготовить лошадь к тренировкам, умеет ухаживать за ней. Ещё Ульяна занимается рукоделием, делает поделки. Кроме этого, девочка начала обучение танцам бачата и спортивной гимнастике. Как и многие подростки, Ульяна мечтает о планшете, который ей нужен не только для учёбы в школе, но и для поиска новых увлечений.

“Здравствуйте, дорогие Снеговики! Меня зовут Ульяна. Мне 7 лет. Большую часть уходящего года я пролежала в больнице с мамой - у меня обнаружили опухоль центральной нервной системы. Дома нас ждали папа, старшая сестра Кристина и моя любимая собачка по кличке Кексик. Я очень по ним скучала. Пациенты в нашей палате постоянно менялись, и как-то к нам положили девочку Алену. Чтобы Алене не было скучно, ее папа привез в больницу интерактивную игрушку - малыша Йоду из своего любимого сериала. Этот малыш малыш умеет ходить за тобой, играть в прятки, двигать руками, болтать. Мы с Аленой очень весело с ним играли, и мне захотелось иметь такую же игрушку. Я бы ее брала с собой, когда мы с мамой будем опять уезжать на лечение. Тогда бы я не так сильно скучала по Кексику. Пожалуйста, исполните мое желание, Снеговики!”

Страшный недуг настиг Ульяну в первый же день ее жизни. Гипоксия, смещение шейных позвонков, внутречерепное давление - малышка едва не погибла еще при родах. Ребенка спасли, однако, на этом испытания для крохи и её мамы не закончились, они только начинались. Вдобавок ко всем бедам врачи обнаружили у Ульяны умственную отсталось с элементами аутистических расстройств. Бесконечные обследования, реабилитации, занятия со всеми возможными специалистами - жизнь ребенка превратилась в долгий и изнурительный марафон. Однако, и Ульяна, и её родные с честью преодолевают эту дистанцию, и движутся к цели - пусть маленькими шагами, зато ни останавливаясь ни на минуту. В этой "гонке на выживание" слабые давно бы сдались, но харатер девочки лишь заалился и стал тверже, чем сталь. Прогнозы врачей были крайне осторожными, но Ульяна превзошла самые смелые ожидания: научилась самостоятельно есть, одеваться, начала говорить! Теперь, чтобы не останавливаться на достигнутом, ей нужно получать больше информации, чаще общаться со сверстниками и учиться всему новому. Поэтому Ульяна мечтает, что на Новый год Дед Мороз и Снеговики-Добряки подарят ей смартфон, ведь в её ситуации это не игрушка, а предмет первой необходимости и новый ключ к развитию.